Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 12.03.2022
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Primi 20 medicinali con gli stessi componenti:
I 20 migliori farmaci con gli stessi trattamenti:
Symptomaticalreliefofheartburn, indigestione, acidindigestionand hyperacidity.
- allevia il bruciore di stomaco associato a indigestione acida e stomaco acido
- previene il bruciore di stomaco associato all'indigestione acida e allo stomaco acido provocato mangiando o bevendo determinati cibi e bevande
Adulti:
Ranitidina La Santé è indicata per il trattamento dell'ulcera duodenale, dell'ulcera gastrica benigna, dell'ulcera post-operatoria, dell'esofagite da reflusso, della sindrome di Zollinger - Ellison e delle seguenti condizioni in cui è auspicabile la riduzione della secrezione gastrica e della produzione di acido :
La profilassi dell'emorragia gastrointestinale dall'ulcerazione da stress in pazienti gravemente malati, la profilassi dell'emorragia ricorrente in pazienti con ulcere peptiche e sanguinanti e prima dell'anestesia generale in pazienti considerati a rischio di aspirazione acida (Sindrome di Mendelson), in particolare pazienti ostetrici durante il travaglio. Per casi appropriati, sono disponibili anche compresse di Zantac.
Bambini (da 6 mesi a 18 anni) :
Ranitidina La Santé è indicata per il trattamento a breve termine dell'ulcera peptica e il trattamento del reflusso gastroesofageo, inclusa esofagite da reflusso e sollievo sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.
Via di amministrazione
Orale
Dosaggio
Adulti (compresi gli anziani) e bambini di età pari o superiore a 16 anni:
Deglutisca una Ranitidina La Santé 75 Compressa in rilievo intera, con un bicchiere d'acqua, non appena si presentano sintomi. Se i sintomi persistono per più di un'ora o ritornano, assumere un'altra compressa. Non assumere più di due compresse in 24 ore.
Non assumere le compresse per più di 6 giorni senza il parere di un farmacista o di un medico.
Bambini sotto i 16 anni
Non raccomandato per i bambini di età inferiore ai 16 anni.
Indicazioni
- adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni :
- per alleviare sintomi, deglutire 1 compressa con un bicchiere d'acqua
- per prevenire sintomi, deglutire 1 compressa con un bicchiere d'acqua 30 a 60 minuti prima mangiare cibo o bere bevande che causano bruciore di stomaco
- può essere usato fino a due volte al giorno (non assumere più di 2 compresse in 24 ore)
- bambini di età inferiore a 12 anni: chiedi a un medico
Altre informazioni
- non utilizzare se la pellicola stampata sotto il tappo della bottiglia è aperta o strappata (bottiglie)
- non utilizzare se la singola unità blister è aperta o strappata (blister)
- non utilizzare se il singolo pacchetto di fogli è aperto o strappato (confezione)
- conservare a temperatura compresa tra 20 ° e 25 ° C (68 ° -77 ° F)
- evitare calore o umidità eccessivi
- questo prodotto è privo di sodio e zucchero
(- Altre popolazioni speciali)
Posologia
Adulti (compresi gli anziani) / Adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)
Ranitidina La Santé può essere somministrata come lenta (oltre 2 minuti) iniezione endovenosa fino a un massimo di 50 mg, dopo diluizione ad un volume di 20 ml per dose di 50 mg, che può essere ripetuto ogni 6-8 ore; o come infusione endovenosa intermittente ad una velocità di 25 mg all'ora per due ore; l'infusione può essere ripetuta ad intervalli di 6-8 ore, o come iniezione intramuscolare di 50 mg (2 ml) ogni 6-8 ore.
Profilassi dell'emorragia da ulcerazione da stress o emorragia ricorrente :
Nella profilassi dell'emorragia da ulcerazione da stress in pazienti gravemente malati o nella profilassi dell'emorragia ricorrente in pazienti che sanguinano da ulcerazione peptica, la somministrazione parenterale può essere continuata fino all'inizio dell'alimentazione orale. I pazienti considerati ancora a rischio possono quindi essere trattati con compresse di Zantac 150 mg due volte al giorno.
Nella profilassi dell'emorragia gastrointestinale superiore da ulcerazione da stress in pazienti gravemente malati può essere preferita una dose di adescamento di 50 mg come iniezione endovenosa lenta seguita da un'infusione endovenosa continua di 0,125 - 0,250 mg / kg / ora.
Profilassi della sindrome di Mendleson :
Nei pazienti considerati a rischio di sviluppare la sindrome da aspirazione acida, Ranitidina La Santé 50 mg può essere somministrato per via intramuscolare o mediante iniezione endovenosa lenta da 45 a 60 minuti prima dell'induzione dell'anestesia generale.
Bambini / neonati (da 6 mesi a 11 anni)
() - Altre popolazioni speciali
Ranitidina La Santé può essere somministrato come lento (oltre 2 minuti) i.v. iniezione fino a un massimo di 50 mg ogni 6-8 ore.
Trattamento acuto dell'ulcera peptica e reflusso gastroesofageo
La terapia endovenosa nei bambini con ulcera peptica è indicata solo quando la terapia orale non è possibile.
Per il trattamento acuto dell'ulcera peptica e del reflusso gastroesofageo nei pazienti pediatrici, Ranitidina La Santé può essere somministrata a dosi che si sono dimostrate efficaci per queste malattie negli adulti ed efficaci per la soppressione degli acidi nei bambini in condizioni critiche. La dose iniziale (2,0 mg / kg o 2,5 mg / kg, massimo 50 mg) può essere somministrato per infusione endovenosa lenta nell'arco di 10 minuti, con una pompa a siringa seguita da una vampata da 3 ml con soluzione salina normale per 5 minuti, o dopo diluizione con soluzione salina normale a 20 ml. Il mantenimento del pH> 4,0 può essere ottenuto mediante infusione intermittente di 1,5 mg / kg ogni 6 ore a 8 ore. In alternativa, il trattamento può essere continuo, somministrando una dose di carico di 0,45 mg / kg seguita da un'infusione continua di 0,15 mg / kg / ora.
Neonati (meno di 1 mese)
(- Proprietà farmacocinetiche - Altre popolazioni speciali)
Pazienti di età superiore ai 50 anni
- Altre popolazioni speciali
Pazienti con insufficienza renale
Si verificherà l'accumulo di ranitidina con conseguenti elevate concentrazioni plasmatiche in pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min). Di conseguenza, si raccomanda in tali pazienti di somministrare ranitidina in dosi di 25 mg.
Metodo di somministrazione
Iniezione endovenosa o intramuscolare
Trattamento con un'istamina H2-antagonista come Ranitidina La Santé 75 Relief può mascherare i sintomi associati al carcinoma dello stomaco e può quindi ritardare la diagnosi della condizione.
La ranitidina viene escreta per via renale e quindi i livelli plasmatici del farmaco vengono aumentati nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min). Ranitidina La Santé 75 Relief non è adatto a questi pazienti senza supervisione medica.
Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare quelle con una storia di ulcera peptica e gli anziani, non devono auto-medicare con Ranitidina La Santé 75 Relief ma chiedere il parere del proprio medico prima dell'uso.
Le persone con una storia di porfiria dovrebbero evitare l'uso del prodotto.
Ai consumatori verrà consigliato di non acquistare una seconda confezione di compresse senza il parere di un farmacista medico.
Il prodotto non è indicato nelle seguenti persone senza consultare il proprio medico :
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min) e / o compromissione epatica.
- Pazienti sotto regolare controllo medico per altri motivi.
- Pazienti che assumono farmaci prescritti dal medico o auto-prescritti.
- Quelli con difficoltà a deglutire, dolore allo stomaco persistente o perdita di peso non intenzionale in associazione con sintomi di indigestione.
- Coloro che sono di mezza età o anziani con sintomi di indigestione nuovi o recentemente modificati.
In pazienti come anziani, persone con malattia polmonare cronica, diabete o immunocompromessi, potrebbe esserci un aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità negli attuali utenti della ranitidina da solo rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).
AVVERTENZE
Avviso allergologico : Non usare se è allergico alla ranitidina o ad altri riduttori di acido
Non usare
- se ha problemi o dolore ingoiare cibo, vomito con sangue o feci sanguinolente o nere. Questi possono essere segni di una condizione grave. Vedi il tuo dottore.
- con altri riduttori acidi
- se ha una malattia renale, tranne sotto la consulenza e la supervisione di un medico
Chiedi a un medico prima dell'uso se lo hai
- ha avuto bruciore di stomaco per 3 mesi. Questo può essere un segno di una condizione più grave.
- bruciore di stomaco con vertigini, sudorazione o vertigini
- dolore al petto o alla spalla con mancanza di respiro; sudorazione; dolore che si diffonde su braccia, collo o spalle; o stordimento
- frequente dolore al petto
- respiro sibilante frequente, in particolare con bruciore di stomaco
- perdita di peso inspiegabile
- nausea o vomito
- mal di stomaco
Smetti di usare e chiedi a un medico se
- il tuo bruciore di stomaco continua o peggiora
- è necessario assumere questo prodotto per più di 14 giorni
In caso di gravidanza o allattamento chiedere a un professionista della salute prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, consultare un medico o contattare immediatamente un Centro antiveleni.
Indicazioni
- adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni :
- per alleviare sintomi, deglutire 1 compressa con un bicchiere d'acqua
- per prevenire sintomi, deglutire 1 compressa con un bicchiere d'acqua 30 a 60 minuti prima mangiare cibo o bere bevande che causano bruciore di stomaco
- può essere usato fino a due volte al giorno (non assumere più di 2 compresse in 24 ore)
- bambini di età inferiore a 12 anni: chiedi a un medico
Altre informazioni
- non utilizzare se la pellicola stampata sotto il tappo della bottiglia è aperta o strappata (bottiglie)
- non utilizzare se la singola unità blister è aperta o strappata (blister)
- non utilizzare se il singolo pacchetto di fogli è aperto o strappato (confezione)
- conservare a temperatura compresa tra 20 ° e 25 ° C (68 ° -77 ° F)
- evitare calore o umidità eccessivi
- questo prodotto è privo di sodio e zucchero
PRECAUZIONI
Vedi sopra.
Malignità
La possibilità di malignità deve essere esclusa prima dell'inizio della terapia in pazienti con ulcera gastrica poiché il trattamento con ranitidina può mascherare i sintomi del carcinoma gastrico.
Malattia renale
La ranitidina viene escreta per via renale e quindi i livelli plasmatici del farmaco vengono aumentati nei pazienti con insufficienza renale.
La bradicardia in associazione con la rapida somministrazione di Ranitidina La Santé è stata segnalata raramente, di solito in pazienti con fattori predisposti a disturbi del ritmo cardiaco. I tassi di somministrazione raccomandati non devono essere superati.
È stato riferito che l'uso di dosi superiori a quelle raccomandate di H. per via endovenosa2-antagonisti è stato associato ad aumenti degli enzimi epatici quando il trattamento è stato esteso oltre i cinque giorni.
Rari rapporti clinici suggeriscono che la ranitidina può far precipitare attacchi porfirici acuti. La ranitidina deve quindi essere evitata nei pazienti con anamnesi di porfiria acuta.
In pazienti come anziani, persone con malattia polmonare cronica, diabete o immunocompromessi, potrebbe esserci un aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite acquisita in comunità negli attuali utenti della ranitidina da solo rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).. I dati post-marketing indicano che la confusione mentale reversibile, la depressione e le allucinazioni sono state riportate più frequentemente nei pazienti gravemente malati e anziani.
Assorbimento
Dopo somministrazione orale di 150 mg di ranitidina, dopo 1-3 ore si sono verificate concentrazioni plasmatiche massime (da 300 a 550 ng / mL). Due picchi distinti o un plateau nella fase di assorbimento derivano dal riassorbimento del farmaco escreto nell'intestino. La biodisponibilità assoluta della ranitidina è del 50-60% e le concentrazioni plasmatiche aumentano proporzionalmente con l'aumentare della dose fino a 300 mg.
L'assorbimento non è significativamente compromesso da alimenti o antiacidi.
Distribuzione
La ranitidina non è ampiamente legata alle proteine plasmatiche (15%), ma presenta un grande volume di distribuzione che va da 96 a 142 L .
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La frazione della dose recuperata come metaboliti comprende il 6% della dose nelle urine come N-ossido, il 2% come S-ossido, il 2% come desmetil ranitidina e l'1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale, con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di eliminazione è renale. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg 3H- ranitidina, il 98% della dose è stato recuperato, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% era un farmaco genitore invariato. Dopo somministrazione orale di 150 mg 3H-ranitidina, il 96% della dose è stato recuperato, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, di cui il 35% era farmaco genitore invariato. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare indicando la secrezione tubulare renale netta.
Popolazioni speciali per pazienti
- Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emivita è prolungata (3-4 ore) e la clearance è ridotta, in linea con il declino della funzionalità renale correlato all'età. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto del declino della funzionalità renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti più anziani.
Assorbimento
L'assorbimento di ranitidina dopo iniezione intramuscolare è rapido e le concentrazioni plasmatiche di picco vengono generalmente raggiunte entro 15 minuti dalla somministrazione.
Distribuzione
La ranitidina non è ampiamente legata alle proteine plasmatiche (15%), ma presenta un grande volume di distribuzione che va da 96 a 142 L .
Metabolismo
La ranitidina non è ampiamente metabolizzata. La frazione della dose recuperata come metaboliti è simile dopo entrambi orali e i.v. dosaggio; e include il 6% della dose nelle urine come N-ossido, 2 e come S-ossido, il 2% come desmetilranitidina e l'1-2% come analogo dell'acido furoico.
Eliminazione
Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono in modo bi-esponenziale, con un'emivita terminale di 2-3 ore. La principale via di eliminazione è renale. Dopo somministrazione endovenosa di 150 mg di 3H-ranitidina, il 98% della dose è stato recuperato, incluso il 5% nelle feci e il 93% nelle urine, di cui il 70% era un farmaco genitore invariato. Dopo somministrazione orale di 150 mg di 3H-ranitidina, il 96% della dose è stato recuperato, il 26% nelle feci e il 70% nelle urine, di cui il 35% era un farmaco genitore invariato. Meno del 3% della dose viene escreto nella bile. La clearance renale è di circa 500 ml / min, che supera la filtrazione glomerulare indicando la secrezione tubulare renale netta.
Altre popolazioni speciali
Bambini / neonati (6 mesi e oltre)
Dati di farmacocinetica limitati mostrano che non ci sono state differenze significative nell'emivita (gamma per bambini di età pari o superiore a 3 anni: 1,7 - 2,2 h) e clearance plasmatica (gamma per bambini di età pari o superiore a 3 anni: 9 - 22 ml / min / kg) tra bambini e adulti sani sottoposti a ranitidina endovenosa quando viene apportata la correzione del peso corporeo. I dati di farmacocinetica nei neonati sono estremamente limitati ma sembrano essere in linea con quelli dei bambini più grandi.
Pazienti di età superiore ai 50 anni
Nei pazienti di età superiore ai 50 anni, l'emivita è prolungata (3-4 ore) e la clearance è ridotta, in linea con il declino della funzionalità renale correlato all'età. Tuttavia, l'esposizione sistemica e l'accumulo sono superiori del 50%. Questa differenza supera l'effetto del declino della funzionalità renale e indica una maggiore biodisponibilità nei pazienti più anziani.
Neonati (meno di 1 mese)
Dati farmacocinetici limitati da bambini a termine sottoposti a trattamento con ossigenazione extracorporea della membrana (EMCO) suggeriscono che la clearance plasmatica dopo somministrazione di iv può essere ridotta (1,5-8,2 ml / min / kg) e l'emivita aumentata nel neonato. La clearance della ranitidina sembrava essere correlata alla velocità di filtrazione glomerulare stimata nei neonati.