Componenti:
Metodo di azione:
Opzione di trattamento:
Revisione medica di Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacy Ultimo aggiornamento in data 29.03.2022
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Via di amministrazione
Orale
Dosaggio
Adulti (compresi gli anziani) e bambini di età pari o superiore a 16 anni:
Deglutisca una compressa in rilievo di ranitidina Cinfa 75 intera, con un bicchiere d'acqua non appena si presentano sintomi. Se i sintomi persistono o ritornano per più di un'ora, assumere un'altra compressa. Non assumere più di due compresse in 24 ore.
non assumere le compresse per più di 6 giorni senza il parere di un farmacista o di un medico.
Bambini sotto i 16 anni
Non raccomandato per i bambini di età inferiore a 16 anni.
(- Altre popolazioni speciali)
Posologia
Adulti (compresi gli anziani) / adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni)
Ranitidina Cinfa può essere lenta (oltre 2 minuti) iniezione endovenosa fino a un massimo di 50 mg dopo diluizione ad un volume di 20 ml per dose di 50 mg, che può essere ripetuto ogni 6-8 ore; o come infusione endovenosa intermittente ad una velocità di 25 mg all'ora per due ore; l'infusione può essere distante da 6 a 8 ore o come iniezione intramuscolare di 50 mg (2 ml) essere ripetuto ogni 6-8 ore.
Profilassi del sanguinamento da ulcere da stress o sanguinamento ricorrente :
Nella profilassi del sanguinamento dalle ulcere allo stomaco in pazienti gravemente malati o nella profilassi del sanguinamento ricorrente in pazienti con ulcere allo stomaco, la somministrazione parenterale può essere continuata fino all'inizio dell'alimentazione orale. I pazienti considerati a rischio possono quindi essere trattati con compresse di Zantac da 150 mg due volte al giorno.
Nella profilassi del sanguinamento gastrointestinale superiore da ulcere da stress in pazienti gravemente malati, si può preferire una dose di adescamento di 50 mg come iniezione endovenosa lenta seguita da un'infusione endovenosa continua di 0,125 - 0,250 mg / kg / h.
Profilassi della sindrome di Mendleson :
Nei pazienti a rischio di sviluppare la sindrome da aspirazione acida, Ranitidina Cinfa 50 mg da 45 a 60 minuti prima dell'inizio dell'anestesia generale può essere somministrata per via intramuscolare o lentamente per via endovenosa.
Bambini / bambini (da 6 mesi a 11 anni)
() - Altre popolazioni speciali
Ranitidina Cinfa può essere lenta (oltre 2 minuti) I. v. L'iniezione fino a un massimo di 50 mg può essere somministrata ogni 6-8 ore.
Ulcera gastrica Trattamento acuto e reflusso gastroesofageo
La terapia endovenosa nei bambini con ulcere allo stomaco è indicata solo se la terapia orale non è possibile.
Per il trattamento acuto delle ulcere gastriche e del reflusso gastroesofageo nei pazienti pediatrici, Ranitidina Cinfa può essere somministrata in dosi che si sono dimostrate efficaci negli adulti ed efficaci nei bambini in condizioni critiche. La dose iniziale (2,0 mg / kg o 2,5 mg / kg, massimo 50 mg) può essere somministrato per infusione endovenosa lenta nell'arco di 10 minuti, con una pompa a siringa, seguito da un risciacquo da 3 ml con normale soluzione salina per 5 minuti o dopo diluizione con soluzione salina normale a 20 ml. Il mantenimento del pH> 4,0 può essere ottenuto mediante infusione intermittente di 1,5 mg / kg ogni 6 ore a 8 ore. In alternativa, il trattamento può essere continuo e somministrare una dose di carico di 0,45 mg / kg seguita da un'infusione continua di 0,15 mg / kg / h.
Neonati (meno di 1 mese)
(- Proprietà farmacocinetiche - Altre popolazioni speciali)
Pazienti di età superiore ai 50 anni
- Altre popolazioni speciali
Pazienti con insufficienza renale
Un accumulo di ranitidina con le conseguenti concentrazioni plasmatiche aumentate si verifica in pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min). Di conseguenza, si raccomanda di somministrare ranitidina a dosi di 25 mg in tali pazienti.
Metodo di applicazione
Iniezione endovenosa o intramuscolare
La ranitidina è controindicata per le persone che sono note per essere ipersensibili al farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti delle compresse in rilievo di ranitidina Cinfa 75.
Nessuna informazione disponibile.
Trattamento con un'istamina-h2 - Antagonisti come Ranitidina Cinfa 75 Relief possono mascherare i sintomi associati al cancro gastrico e quindi ritardare la diagnosi della condizione.
La ranitidina viene escreta nel rene e il livello plasmatico del farmaco viene aumentato nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min). Ranitidina Cinfa 75 Relief non è adatto a questi pazienti senza supervisione medica.
Le persone che assumono farmaci antinfiammatori non steroidei, in particolare quelli con anamnesi di ulcere allo stomaco e anziani, non devono trattarsi con Ranitidina Cinfa 75 Relief, ma devono consultare il medico prima dell'uso.
Le persone preistoria con porfiria dovrebbero evitare di usare il prodotto.
Si consiglia ai consumatori di non acquistare una seconda confezione di compresse senza il parere di un farmacista.
Il prodotto non è indicato dalle seguenti persone senza consultare il medico
- Pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 50 ml / min) e / o disfunzione epatica.
- Pazienti sotto regolare controllo medico per altri motivi.
- Pazienti che prescrivono farmaci a un medico o lo prescrivono da soli.
- Persone con difficoltà a deglutire, dolore allo stomaco persistente o perdita di peso involontaria associata a sintomi di indigestione.
- Coloro che sono di mezza età o anziani con sintomi di indigestione nuovi o recentemente modificati.
Pazienti come anziani, persone con malattie polmonari croniche, diabete o persone immunocompromesse possono avere un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale.
Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale solo negli attuali utenti di ranitidina rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1,26-2,64).
AVVERTENZE
allarme allergia : non usare se è allergico alla ranitidina o ad altri riduttori acidi
non usare
- se ha problemi o dolore nella deglutizione del cibo, vomito con sangue o movimenti intestinali sanguinanti o neri. Questi possono essere segni di una condizione grave. Vedi il tuo dottore.
- con altri acidificanti
- se ha una malattia renale, tranne consulenza medica e supervisione
Chiedi a un medico prima dell'uso se lo desideri
- ha avuto bruciore di stomaco per oltre 3 mesi. Questo può essere un segno di una condizione più grave.
- Bruciore di stomaco con Sonnolenza, sudorazione o vertigini
- Dolore toracico o alla spalla con mancanza di respiro; Sudorazione; Dolore che si diffonde su braccia, collo o spalle; o sonnolenza
- frequente Dolore toracico
- respiro sibilante frequente, soprattutto nel bruciore di stomaco
- perdita di peso inspiegabile
- nausea o vomito
- Dolore allo stomaco li>
smettere di usare e chiedere a un medico se
- Il bruciore di stomaco si arresta o peggiora
- È necessario assumere questo prodotto per più di 14 giorni
in caso di gravidanza o allattamento Chiedi a un medico prima dell'uso.
tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, consultare un medico o contattare immediatamente un Centro antiveleni
Vedi sopra.
Malignità
La possibilità di malignità deve essere esclusa prima di iniziare la terapia in pazienti con ulcere gastriche, poiché il trattamento con ranitidina può mascherare i sintomi del cancro gastrointestinale.
Malattia renale
La ranitidina viene escreta nel rene e il livello plasmatico del farmaco viene aumentato nei pazienti con insufficienza renale.
La bradicardia associata alla rapida somministrazione di Ranitidina Cinfa è stata segnalata raramente, di solito in pazienti con fattori predisposti al battito cardiaco irregolare. Le percentuali di amministrazione raccomandate non devono essere superate.
L'uso di dosi superiori a quelle raccomandate di H. per via endovenosa2-Gli antagonisti sono stati associati ad un aumento degli enzimi epatici se il trattamento è stato esteso oltre i cinque giorni.
Rari rapporti clinici suggeriscono che la ranitidina può innescare casi acuti di porfirano. La ranitidina deve quindi essere evitata nei pazienti con anamnesi di porfiria acuta.
Pazienti come anziani, persone con malattie polmonari croniche, diabete o persone immunocompromesse possono avere un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale. Un ampio studio epidemiologico ha mostrato un aumentato rischio di sviluppare polmonite ambulatoriale negli attuali utenti della ranitidina da solo rispetto a quelli che avevano interrotto il trattamento, con un aumento del rischio relativo aggiustato osservato di 1,82 (IC 95% 1, 26-2, 64).. I dati post-marketing indicano che la confusione mentale reversibile, la depressione e le allucinazioni sono state più comunemente riportate nei pazienti gravemente malati e anziani.