Panoramica su Prohibit

Che cos'è Prohibit e A Cosa Serve?

Prohibit è il nome commerciale di una specialità medicinale veterinaria il cui principio attivo è impiegato per il controllo delle infestazioni da vermi parassiti nel bestiame. Il farmaco rientra nella categoria degli antielmintici (sottogruppo Imidazotiazolo), ovvero i medicinali specificamente sviluppati per distruggere o favorire l'espulsione degli elminti (vermi) dall'organismo dell'animale.

L'obiettivo primario di questo medicinale è fornire una soluzione mirata ed efficace per la gestione del carico parassitario, concentrandosi in particolare sulle infezioni da vermi tondi (nematodi) che colpiscono il tratto gastrointestinale e i polmoni. L'efficacia del Levamisolo come potente agente antielmintico nei confronti dei nematodi sensibili riscontrati nei ruminanti è stata clinicamente riconosciuta. Tale riconoscimento ne attesta l'azione ufficiale e comprovata nell'eliminare specifici parassiti in tali specie animali.

Qual è il Principio Attivo Contenuto in Prohibit?

Il Levamisolo, solitamente presente sotto forma di cloridrato di Levamisolo, costituisce l'unico principio attivo di Prohibit. Il Levamisolo è un composto chimico sintetico, creato appositamente per le sue proprietà anti-verme, garantendo un livello di potenza e di azione prevedibile rispetto a preparazioni derivate da estratti naturali.

Essendo una preparazione a ingrediente unico, Prohibit agisce esclusivamente attraverso l'effetto del Levamisolo. Il meccanismo d'azione del Levamisolo è farmacologicamente documentato: esso agisce inibendo in modo selettivo la trasmissione nervosa nel parassita, provocandone una rapida paralisi.

Che Cos'è Prohibit Polvere Bagnabile Solubile?

Prohibit è commercializzato nella forma fisica di una Polvere Bagnabile Solubile (Soluble Drench Powder). Questa specifica formulazione è un fattore chiave in quanto garantisce una facilità di stoccaggio all'ingrosso e permette all'utilizzatore di preparare una soluzione liquida direttamente sul luogo di somministrazione. Questa soluzione viene poi somministrata per Via Orale all'animale, tramite irrorazione (drench). Tale modalità di dosaggio supporta il rapido meccanismo di paralisi del farmaco, facilitando l'efficiente espulsione dei parassiti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Prohibit?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

La documentazione di sicurezza ufficiale relativa a Prohibit (Levamisolo) descrive le reazioni avverse specifiche osservate negli animali target e, parallelamente, i vincoli critici di sicurezza per gli operatori che manipolano il prodotto. Quando somministrato a bovini e ovini alla dose raccomandata, le reazioni avverse sono ufficialmente classificate come rare.

Raggruppamenti delle Reazioni Avverse

Gli effetti documentati rientrano primariamente in due Classi di Organi/Sistemi, come definite dall'etichettatura regolatoria:

Disturbi del Sistema Nervoso: Le reazioni possono includere lievi tremori muscolari e manifestazioni di compromissione della funzione motoria.
Disturbi Gastrointestinali: Le reazioni possono comportare salivazione eccessiva (ipersalivazione) e la comparsa di schiuma al muso.

Questi effetti, in particolare se riscontrati a dosaggi più elevati, sono in genere descritti come transitori (di breve durata). È importante notare, tuttavia, che una tosse persistente può talvolta essere osservata dopo il successo del trattamento delle infezioni polmonari, ma tale sintomo è attribuito al danno tissutale residuo causato dalla presenza precedente dei parassiti.

Considerazioni e Limitazioni di Sicurezza

L'etichetta del prodotto riporta vincoli specifici per l'impiego in particolari stati fisiologici, sottolineando che è richiesta cautela nella somministrazione a animali gravemente debilitati o in stato di stress fisiologico.

Limitazioni di Sicurezza Importanti: La documentazione regolatoria afferma esplicitamente che il prodotto NON DEVE ESSERE UTILIZZATO SULL'UOMO. Inoltre, l'etichetta impone una controindicazione all'uso concomitante con agenti specifici, in particolare gli organofosfati, per evitare il rischio di potenziamento degli effetti tossici. Le avvertenze relative all'esposizione umana indicano la potenziale capacità del principio attivo di causare gravi disturbi del sangue.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Le seguenti informazioni dettagliate riguardano il profilo di tossicità acuta documentato ufficialmente e le azioni di emergenza obbligatorie in caso di esposizione a Levamisolo, il principio attivo di Prohibit, come descritto nelle autorevoli fonti normative governative.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

La sovraesposizione acuta è correlata a una grave tossicità neuro-colinergica che interessa il sistema nervoso centrale, le funzioni autonome e l'apparato gastrointestinale. I segni clinici documentati includono tremori muscolari, convulsioni (crisi convulsive), atassia (perdita di coordinazione), ed estrema irritabilità o agitazione.

Esiti Gravi e Azioni di Emergenza

La tossicità è classificata come acuta e potenzialmente grave, con rischi che comprendono collasso fisico, prostrazione e insufficienza respiratoria (dispnea). Le linee guida regolatorie stabiliscono che in caso di sospetto sovradosaggio o sovraesposizione, l'individuo interessato deve chiamare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI/medico o richiedere immediatamente consulenza medica se i sintomi persistono.

Gestione Ufficiale e Stato dell'Antidoto

Le informazioni ufficiali di prescrizione confermano che non è noto alcun antidoto specifico per l'intossicazione da Levamisolo. I principi di gestione sono rigorosamente limitati al trattamento sintomatico e di supporto, che prevede una stretta osservazione e la gestione dei segni clinici più gravi. A livello procedurale, in caso di ingestione, la guida regolatoria richiede di risciacquare la bocca e ordina di NON indurre il vomito.

Usi terapeutici di Prohibit

Cosa Tratta Prohibit: Usi Principali e Benefici

Prohibit è un agente antielmintico utilizzato primariamente in ambito veterinario ed è impiegato per affrontare le infestazioni da nematodi (vermi tondi) nel bestiame. Il suo uso è indicato per supportare il controllo di vari vermi tondi parassiti che colpiscono sia l'apparato digerente (tratto gastrointestinale) che l'apparato respiratorio (polmoni).

Il medicinale è comunemente impiegato nella gestione delle condizioni caratterizzate da malessere sistemico o disagio localizzato indotto dalla presenza dei parassiti. Tali condizioni includono le infezioni da vermi tondi gastrointestinali (come Haemonchus spp. e Ostertagia spp.), le infezioni da vermi tondi polmonari (Dictyocaulus spp.), e in generale le situazioni di carico parassitario elevato o cronico che determina un peggioramento delle condizioni fisiologiche.

A seguito della somministrazione, il trattamento aiuta a gestire i segni associati allo squilibrio sistemico (quali marcata perdita di peso e riduzione della crescita) ed è rilevante per alleviare i sintomi che compromettono il comfort quotidiano, come la tosse insistente e le difficoltà respiratorie. Questo supporto sintomatico può contribuire a mantenere la stabilità funzionale dell'animale.

“L'utilizzo del Levamisolo è appropriato laddove si rende necessaria una gestione sintomatica di supporto in presenza di condizioni caratterizzate da un elevato stress fisiologico.”

Fatto Rapido: Supporto per il Declino Fisiologico

Questo trattamento viene spesso utilizzato in situazioni caratterizzate da stress fisiologico accresciuto, contribuendo a controllare i sintomi legati al deterioramento delle condizioni indotto dai parassiti e sostenendo il benessere generale durante le fasi di manifestazione sintomatica.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Prohibit?

Prohibit è un farmaco veterinario la cui idoneità della popolazione è definita in modo rigoroso dalle autorità di regolamentazione, concentrandosi sulle specie bersaglio e su specifiche condizioni fisiologiche. Il medicinale è formalmente permesso per l'uso esclusivo in Bovini e Ovini.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Controindicato

L'etichettatura regolatoria specifica divieti assoluti per diversi gruppi:

Umani: L'etichetta impone un divieto assoluto: NON PER USO UMANO.
Animali da Latte in Età Riproduttiva: La somministrazione è severamente proibita al fine di evitare la presenza di residui del farmaco nel latte destinato al consumo umano.
Funzione Epatica Compromessa: L'utilizzo è controindicato negli animali che presentano una preesistente compromissione della funzionalità epatica.
Ipersensibilità Nota: Controindicato negli animali con allergia accertata al Levamisolo.

Restrizioni Relative all'Idoneità

L'utilizzo del prodotto richiede cautela o una consultazione veterinaria per gli animali che si trovano nei seguenti stati condizionali:

Animali Gravemente Debilitati: L'uso deve essere preceduto dalla consultazione con un medico veterinario.
Stress Fisiologico: È necessaria cautela nel trattamento di animali in stato di gravidanza avanzata o sottoposti a stress (ad esempio, a causa di una nutrizione carente o condizioni climatiche sfavorevoli).
Compromissione Renale: Il trattamento deve essere somministrato con cautela negli animali che manifestano problemi ai reni.

L'idoneità è definita dal peso corporeo dell'animale, essenziale per il calcolo preciso della dose, e non da soglie basate sull'età.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo ufficiale di interazione per Prohibit (Levamisolo) è definito dalla documentazione regolatoria stabilita, che delinea rigidi vincoli di interazione farmaco-farmaco, riguardanti primariamente le interazioni Farmacodinamiche (PD) e Farmacocinetiche (PK).

Combinazioni Formalmente Proibite e Regole Temporali

Determinate co-somministrazioni sono rigorosamente controindicate a causa del rischio di Potenziamento Farmacodinamico, che può risultare in una tossicità aggiuntiva. Queste sostanze proibite comprendono i composti Organofosfati (come coumaphos o trichlorfon) e la Dietilcarbamazina. L'etichettatura regolatoria richiede espressamente che questi composti non vengano somministrati nell'arco di 14 giorni precedenti o successivi al trattamento con Levamisolo. Questo periodo di separazione obbligatorio è cruciale per prevenire effetti tossici sinergici. Altri prodotti medicinali classificati come agonisti colinergici possono anch'essi produrre un effetto PD additivo, il quale innalza il rischio documentato di tossicità.

Interazioni che Alterano l'Esposizione

Il profilo farmacocinetico del prodotto può essere alterato da agenti specifici. I registri regolatori indicano che sostanze quali la Cimetidina e il Desametasone possono ridurre la clearance (eliminazione) del Levamisolo. Questa interazione farmacocinetica può sfociare in concentrazioni plasmatiche più elevate di Levamisolo e un conseguente prolungamento della sua esposizione sistemica.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Prohibit

L'azione farmacodinamica di Prohibit (Levamisolo) si basa sulla compromissione della segnalazione neuromuscolare che regola il movimento del verme parassita.

Agonismo Selettivo sui Recettori Nicotinici del Parassita

Prohibit opera come agonista altamente selettivo sui Recettori Nicotinici dell'Acetilcolina (nAChRs), presenti unicamente sulle cellule muscolari somatiche dei nematodi sensibili. Attivando questi specifici recettori, il farmaco innesca un immediato e incontrollato afflusso di ioni, sovvertendo la normale trasmissione neuromuscolare del parassita.

Induzione della Paralisi Spastica

Questa massiva attivazione a livello molecolare provoca un blocco neuromuscolare depolarizzante, inducendo la muscolatura corporea del parassita in uno stato di contrazione rigida e ininterrotta, definita paralisi spastica. Questo effetto fisiologico comporta la perdita della capacità di movimento e di ancoraggio del verme. Tale incapacità funzionale, dovuta alla paralisi, è il presupposto per la successiva espulsione passiva del parassita.

Limiti del Meccanismo e Specificità dello Stadio Vitale

Questo meccanismo d'azione mostra una grande efficacia contro lo stadio adulto del parassita, nel quale i recettori bersaglio sono pienamente espressi e facilmente raggiungibili. Tuttavia, la conseguenza fisiologica di tale azione è ridotta o limitata nei confronti degli stadi larvali o delle forme incistate nei tessuti, e può inoltre risultare meno efficace in presenza di sottotipi recettoriali resistenti al Levamisolo in alcune popolazioni di parassiti.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Viene Utilizzato Prohibit: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

L'utilizzo di Prohibit (cloridrato di levamisolo) è rigorosamente definito dai documenti normativi, i quali stabiliscono un approccio procedurale incentrato su una somministrazione precisa e calcolata in base al peso corporeo.

Protocollo di Somministrazione

La forma farmaceutica approvata è la Polvere Bagnabile Solubile, che deve essere ricostituita in una soluzione liquida direttamente sul posto prima dell'impiego. L'unica via di somministrazione autorizzata per questa forma è quella orale, fornita tramite irrorazione (drench).

Caratteristica	Istruzione Ufficiale sull'Etichetta
Schema Posologico	È obbligatoria una dose singola di 8 mg di levamisolo per chilogrammo ( mg/kg) di peso corporeo per bovini e ovini.
Preparazione	La polvere deve essere disciolta in un volume specificato di acqua per creare la soluzione drench. Ad esempio, per un drench standard per bovini, una bustina da 52 g viene miscelata con 1 quarto d'acqua; per gli ovini, la stessa bustina è miscelata con 1 gallone.
Frequenza	Il prodotto è generalmente somministrato come dose orale unica. Un eventuale ritrattamento condizionale può rendersi necessario da 2 a 4 settimane dopo la dose iniziale se gli animali restano esposti a condizioni di infestazione elmintica costante.

Requisiti Procedurali

Sequenza di Passaggi Ufficiali:

L'istruzione più critica è la determinazione accurata del peso corporeo attuale dell'animale al fine di calcolare il volume corretto per la dose di 8 mg/kg.
La polvere viene diluita seguendo le indicazioni specifiche riportate sulla confezione per ottenere la soluzione drench standard o concentrata.
La dose singola calcolata viene somministrata per via orale utilizzando l'attrezzatura idonea per l'irrorazione (drenching).

Queste istruzioni definiscono l'uso ufficiale del farmaco come un intervento a breve termine, in cui la dose calcolata dipende interamente dal peso dell'animale. La necessità di diluizione in loco e la natura di dose unica della terapia sono fondamentali per il protocollo di somministrazione. La soluzione drench preparata e non utilizzata immediatamente può essere conservata fino a 90 giorni in un contenitore chiuso, a patto che venga agitata bene prima dell'uso successivo.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Prohibit

Evidenze per Infezioni da Nematodi Gastrointestinali e Polmonari

La ricerca condotta per scopi regolatori e le successive valutazioni sul campo si sono focalizzate sull'impiego di Levamisolo in condizioni caratterizzate da infezioni da vermi tondi (nematodi) gastrointestinali e polmonari nel bestiame. Tali studi hanno tipicamente coinvolto trial controllati di efficacia in cui la risposta dei gruppi di animali trattati è stata confrontata con quella di gruppi di controllo non trattati. La ricerca ha esaminato come la presenza parassitaria fosse misurata durante intervalli di tempo definiti per comprendere i pattern di eliminazione a breve termine.

Gli esiti primari esaminati in questi studi erano metriche quantitative del carico parassitario. I ricercatori hanno principalmente tracciato due risultati chiave: la Riduzione della Conta delle Uova Fecali (FECR) e, in alcuni contesti controllati, la riduzione del carico di vermi tramite conteggio diretto. I risultati riportati contribuiscono al più ampio panorama probatorio descrivendo l'evoluzione delle popolazioni parassitarie negli animali osservati durante il periodo di studio.

Studi nelle Popolazioni di Ruminanti Target

Le evidenze disponibili hanno esplorato l'azione del Levamisolo attraverso le sue specie bersaglio primarie, che includono i grandi ruminanti come i bovini e i ruminanti più piccoli come ovini e caprini. Studi hanno monitorato animali con infezioni sia acquisite naturalmente sia indotte sperimentalmente per raccogliere prove su carichi sintomatici variabili. La ricerca è stata applicata in contesti che coinvolgono sintomi fluttuanti o instabili spesso associati alla presenza parassitaria. Il design e i parametri di questi studi si sono concentrati sul monitoraggio della presenza di parassiti in questi specifici gruppi di bestiame.

Ricerca di Follow-up su Durata e Resistenza

La ricerca descrive che, sebbene i trial iniziali controllati abbiano esplorato le metriche dell'eliminazione parassitaria a breve termine, sono stati condotti a livello globale anche estesi studi osservazionali a lungo termine. Questi studi hanno primariamente monitorato i pattern associati alla presenza di parassiti nel tempo.

Lacune di Ricerca Chiave e Aree di Incertezza

La ricerca fornisce contesto ma non predizioni individuali, e permangono alcune lacune nella comprensione scientifica. La durata del follow-up è stata limitata in molti trial iniziali di efficacia, il che significa che gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti riguardo ai pattern di controllo parassitario a lungo termine. I dati per le strategie ottimali di gestione della resistenza restano insufficienti, suggerendo che la ricerca è in corso per affrontare le complessità dell'evoluzione e della gestione parassitaria.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Prohibit (FAQ)

D: Prohibit agisce subito o ci vogliono alcuni giorni per notare gli effetti?

Le informazioni ufficiali indicano che il meccanismo d'azione di Prohibit è rapido. Agisce provocando un'attivazione e una paralisi immediata del sistema nervoso del parassita. Il rapido meccanismo d'azione porta alla successiva espulsione dei parassiti paralizzati.

D: Quanto tempo Prohibit rimane attivo nel sistema?

Il componente attivo, Levamisolo, risulta avere un'emivita di eliminazione relativamente breve nei mammiferi (circa 3-4 ore). Per il suo utilizzo veterinario approvato, l'etichetta richiede uno stretto periodo di sospensione per garantire che i residui siano al di sotto dei livelli di tolleranza accettabili prima che l'animale possa essere destinato al consumo alimentare.

D: Gli effetti collaterali di Prohibit di solito scompaiono dopo un po'?

Sì, la documentazione ufficiale sulla sicurezza stabilisce che le reazioni avverse osservate nelle specie animali target sono generalmente descritte come transitorie, il che significa che sono di breve durata. Se una reazione dovesse sembrare grave o persistente, gli operatori devono fare riferimento alle specifiche istruzioni di sicurezza fornite sull'etichetta del prodotto.

D: È normale avvertire nausea o vertigini quando si inizia Prohibit?

Le reazioni avverse documentate nelle specie target (bovini e ovini) non includono nausea o vertigini. I segni più comunemente riportati negli animali sono reazioni del sistema nervoso come leggeri tremori muscolari e compromissione della funzione motoria, insieme a salivazione eccessiva.

D: Prohibit interagisce con l'alcol?

Prohibit è un medicinale veterinario ed è strettamente NON PER USO UMANO. Tuttavia, il principio attivo, Levamisolo, è stato associato in studi sull'uomo a una moderata interazione con l'alcol che può intensificare alcuni effetti collaterali. Questa informazione rafforza l'avvertimento critico che Prohibit NON È PER USO UMANO.

D: Prohibit è una sostanza controllata?

No. Il componente attivo, Levamisolo, è classificato come farmaco Antielmintico e non è attualmente elencato come sostanza controllata dalla DEA.

D: Prohibit richiede un piano di sospensione specifico?

Sì, per il suo uso approvato nel bestiame, l'etichetta del prodotto veterinario richiede un periodo di sospensione (un intervallo di tempo specifico dopo il trattamento) prima che l'animale possa essere macellato per il consumo umano. Questo è obbligatorio per prevenire residui del farmaco nella catena alimentare.

D: Cosa distingue Prohibit dai farmaci più vecchi utilizzati per condizioni simili?

Il principio attivo di Prohibit appartiene alla classe degli antielmintici Imidazotiazoli. Questa classe è caratterizzata dal suo specifico meccanismo d'azione: agisce selettivamente sul sistema nervoso del parassita per causare paralisi spastica, distinguendolo farmacologicamente da alcune classi di farmaci più datate.

D: Quanto tempo dopo aver somministrato Prohibit è sicuro somministrare un farmaco che potrebbe interagire?

Per i farmaci specificamente controindicati, come gli Organofosfati, l'etichetta del prodotto impone un rigoroso periodo di separazione di 14 giorni. Questi composti non devono essere somministrati entro i 14 giorni precedenti o successivi al trattamento con Prohibit per evitare effetti tossici potenziati.

D: Quali sono i segni che Prohibit potrebbe non funzionare?

La mancata osservazione di un miglioramento della condizione dell'animale o la continua evidenza di presenza parassitaria richiederebbero una valutazione veterinaria. La misura primaria di efficacia monitorata negli studi è la Riduzione della Conta delle Uova Fecali (FECR).

D: Prohibit ha un effetto cumulativo nel tempo?

Prohibit è somministrato come dose singola e ha un meccanismo paralizzante rapido e di breve durata. Il suo meccanismo rapido suggerisce una funzione non cumulativa. Il ritrattamento condizionale è raccomandato solo dopo 2-4 settimane e in condizioni specifiche.

D: Sono disponibili diverse concentrazioni o forme di Prohibit?

Il prodotto è fornito nella forma fisica di Polvere Bagnabile Solubile. Questa polvere è progettata per essere ricostituita in loco in una soluzione liquida prima della somministrazione. La concentrazione della dose è personalizzata in base al peso corporeo dell'animale trattato.

D: Prohibit può causare ulcere o irritazioni allo stomaco?

Gli effetti collaterali gastrointestinali documentati sono limitati principalmente a salivazione eccessiva e schiuma al muso. Le ulcere gastriche o irritazioni gravi generali non sono elencate tra le reazioni avverse documentate nelle specie animali target.

D: Qual è il consenso tra i professionisti medici riguardo a Prohibit?

Gli organismi di regolamentazione e la ricerca indicano che il componente attivo, Levamisolo, è clinicamente riconosciuto da autorità come l'EMA come antielmintico potente ed efficace. È approvato per l'uso contro i nematodi sensibili nei ruminanti.

D: Posso usare Prohibit se il mio animale ha problemi ai reni?

Le informazioni ufficiali stabiliscono che l'uso richiede cautela nel trattamento di animali con preesistente compromissione renale. Per prendere decisioni terapeutiche è necessaria una consultazione veterinaria.

D: Bambini o adolescenti possono prendere Prohibit?

Prohibit è un medicinale veterinario e l'etichetta del prodotto comporta un divieto assoluto: NON PER USO UMANO. Questo avvertimento di sicurezza fondamentale si applica a tutte le fasce d'età umane, inclusi bambini e adolescenti.

D: Quanto tempo dopo aver iniziato Prohibit dovrei aspettarmi un miglioramento?

Il meccanismo del farmaco è ad azione rapida e la ricerca si concentra sui pattern di eliminazione a breve termine dopo il trattamento. Sebbene le risposte individuali possano variare, il meccanismo d'azione rapido del farmaco suggerisce che gli effetti iniziali (paralisi ed espulsione dei parassiti) dovrebbero verificarsi rapidamente dopo la somministrazione.

Come deve essere conservato e smaltito Prohibit?

Come Conservare e Smaltire Prohibit?

I documenti normativi ufficiali definiscono requisiti rigorosi per la conservazione e lo smaltimento di Prohibit (Polvere Bagnabile Solubile di Levamisolo).

Condizioni di Conservazione

La polvere deve essere conservata a Temperatura Ambiente Controllata, in particolare tra 20 °C e 25 °C (68 °F e 77 °F), e protetta dalla luce solare diretta in un luogo fresco e asciutto. I contenitori devono essere mantenuti ermeticamente chiusi quando non vengono utilizzati. La soluzione ricostituita è stabile fino a 90 giorni se conservata in contenitori puliti e chiusi a una temperatura pari o inferiore a 25 °C.

Smaltimento e Sicurezza

L'etichetta del prodotto stabilisce che Prohibit deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini e conservato in un luogo chiuso a chiave. Lo smaltimento del prodotto non utilizzato e dei contenitori deve avvenire attraverso un impianto di smaltimento dei rifiuti approvato, in conformità con tutte le normative Federali, Statali e locali. È rigorosamente richiesto di evitare il rilascio nell'ambiente e impedire che il prodotto entri negli scarichi.

Prohibit