Proheart

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Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Proheart

Cos'è Proheart e a cosa serve

Proheart è un medicinale veterinario a base di moxidectin, appartenente alla classe dei lattoni macrociclici. Viene utilizzato principalmente nella prevenzione della filariosi cardiaca (causata dal parassita Dirofilaria immitis) nei cani. Il farmaco agisce eliminando gli stadi larvali del parassita trasmessi dalle punture di zanzara, impedendo che questi si sviluppino in vermi adulti che potrebbero stabilirsi nel cuore e nei vasi polmonari dell'animale.

Oltre alla prevenzione della filariosi, Proheart è indicato per il trattamento delle infezioni causate da stadi larvali o adulti di alcuni parassiti intestinali, come gli anchilostomi (ad esempio Ancylostoma caninum e Uncinaria stenocephala). Grazie alla sua formulazione a rilascio prolungato, una singola somministrazione è in grado di fornire una protezione costante per un periodo di tempo prolungato, variabile a seconda della specifica formulazione prescritta dal medico veterinario.

Meccanismo d'azione

Il principio attivo, moxidectin, agisce interferendo con il sistema nervoso dei parassiti. Legandosi a specifici recettori nei canali del cloro delle cellule nervose e muscolari, provoca la paralisi e la successiva morte dei parassiti sensibili. La formulazione di Proheart è studiata per rilasciare gradualmente il principio attivo nel flusso sanguigno del cane, garantendo che i livelli necessari per prevenire l'infezione rimangano efficaci per l'intera durata del periodo di copertura indicato.

L'impiego di questo medicinale deve avvenire esclusivamente sotto la supervisione di un veterinario, che valuterà l'idoneità del trattamento in base allo stato di salute del cane, all'età e all'area geografica di residenza, fondamentale per determinare il rischio di esposizione ai parassiti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Proheart?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale per il moxidectin in sospensione iniettabile a rilascio prolungato è strutturato in base ai sistemi corporei interessati e alla frequenza degli eventi segnalati, come documentato nei report regolatori. Le reazioni avverse sono classificate in diverse classi per sistemi e organi, tra cui il sistema immunitario, il sistema gastrointestinale, il sistema neurologico e il sistema epatico.

Gli effetti documentati comprendono segnalazioni comuni, come vomito, letargia, diarrea e anoressia (inappetenza), fino ad eventi avversi gravi e rari. Le informazioni ufficiali identificano esplicitamente reazioni avverse gravi (SAR), incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi e shock cardiovascolare, che in rari casi hanno portato al decesso. Altri eventi gravi includono casi documentati di anemia emolitica immunomediata (IMHA) e trombocitopenia immunomediata (ITP).

Modelli di sicurezza correlati alla tempistica documentati nelle informazioni normative indicano che la maggior parte delle reazioni avverse si verifica solitamente entro le prime 24 ore dall'iniezione, con reazioni allergiche gravi che spesso si presentano entro le prime due ore.

Limitazioni e considerazioni sulla sicurezza sono definite in modo esplicito. Il medicinale è controindicato nei cani con una storia di ipersensibilità al farmaco. È necessaria cautela nei cani con malattie allergiche preesistenti e il prodotto non deve essere somministrato a cani malati, debilitati, sottopeso o positivi alla filariosi cardiaca, a causa di un aumentato rischio di reazioni avverse.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

Le seguenti informazioni sulle manifestazioni da sovradosaggio di Proheart (Moxidectin) e sulle azioni di emergenza necessarie si basano esclusivamente sulle schede tecniche ufficiali del prodotto. Il sovradosaggio o le reazioni avverse gravi possono coinvolgere diversi sistemi fisiologici e possono evolvere in esiti potenzialmente letali. Non è indicato alcun antidoto specifico nelle informazioni ufficiali; la gestione è limitata alla terapia di supporto.

Classificazione Manifestazioni documentate ed esiti
Manifestazioni documentate Vomito (con o senza sangue), diarrea, convulsioni, atassia, tremori, letargia, anoressia (inappetenza), febbre e ipersalivazione. Sono stati segnalati anche segni allergici, inclusi edema facciale (gonfiore) e orticaria.
Esiti gravi Gli eventi potenzialmente letali possono includere anafilassi, shock cardiovascolare, collasso e, in alcuni casi, il decesso. Sono state segnalate anche patologie epatiche (epatopatia) e disturbi ematici (come l'anemia emolitica immunomediata) in associazione a eventi gravi.
Popolazioni ad alto rischio I cani con un'infestazione da filariosi cardiaca preesistente o quelli con una perdita di peso clinicamente significativa (>10%) sono indicati nelle informazioni ufficiali come soggetti con maggiore probabilità di manifestare una reazione grave.

Azioni immediate e quando richiedere assistenza urgente

I proprietari devono essere avvisati di contattare immediatamente il proprio veterinario se si osservano segni di malessere o tossicità dopo la somministrazione. Le reazioni gravi richiedono un trattamento di emergenza da parte di un veterinario. In caso di ingestione accidentale da parte dell'uomo, contattare immediatamente un centro antiveleni o un medico, come indicato dalle avvertenze ufficiali per la sicurezza umana. La gestione richiesta per le gravi reazioni allergiche (anafilassi) consiste in un trattamento sintomatico e di supporto immediato, in linea con le misure utilizzate per altri prodotti iniettabili.

Usi terapeutici di Proheart

Indicazioni principali e benefici di Proheart

In conformità con le informazioni ufficiali sul prodotto, Proheart viene comunemente impiegato in due ambiti terapeutici centrali: la prevenzione a lungo termine della filariosi cardiaca (causata da Dirofilaria immitis) e la gestione e il trattamento delle infezioni da ancilostomi (Ancylostoma caninum e Uncinaria stenocephala).

Il medicinale risulta rilevante in contesti che comportano un elevato carico sistemico, affrontando i sintomi legati allo stress funzionale a carico di organi specifici e al malessere intestinale. Il trattamento contribuisce alla prevenzione prolungata della filariosi cardiaca, una condizione associata a un grave stress fisiologico, coadiuvando al contempo il mantenimento della stabilità funzionale durante i periodi di infestazione attiva da ancilostomi. La formulazione a rilascio prolungato supporta il paziente nelle fasi critiche, riducendo il disagio associato alla necessità di regimi preventivi ricorrenti. Questa continuità d'azione aiuta a mantenere una stabilità complessiva quando la copertura costante rappresenta una priorità.


In sintesi: supporto contro i sintomi parassitari

Caratteristica Beneficio Terapeutico
Indicazione Primaria Prevenzione della filariosi cardiaca
Azione Secondaria Gestione delle infezioni da ancilostomi (trattamento e controllo)
Asse dei Sintomi Sintomi legati allo stress funzionale di organi specifici
Scenario Clinico Mantenimento a lungo termine dello stato di assenza di parassiti

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di idoneità: chi può e chi non può utilizzare Proheart?


Ambito di idoneità

Popolazioni per le quali l'uso è consentito (come indicato nelle informazioni ufficiali):

L'uso è approvato per cani sani di età pari o superiore a sei mesi per la formulazione ProHeart 6, oppure pari o superiore a dodici mesi per la formulazione ProHeart 12. L'impiego è consentito nelle femmine in gravidanza o in allattamento e nei maschi riproduttori, in quanto gli studi di sicurezza non hanno evidenziato effetti avversi sulle prestazioni riproduttive.

Popolazioni per le quali l'uso è controindicato:

Il farmaco è controindicato negli animali che in precedenza sono risultati ipersensibili al moxidectin o ai componenti della formulazione iniettabile ProHeart.

Regole di idoneità legate all'età:

È richiesto un'età minima di sei mesi per la formulazione ProHeart 6 e di dodici mesi per ProHeart 12. L'efficacia della protezione non è stata valutata in cani al di sotto di queste età minime.

Regole di idoneità legate a condizioni specifiche:

Il medicinale non deve essere somministrato a cani malati, debilitati, sottopeso o che presentano una storia clinica di perdita di peso. È necessaria cautela nei cani con malattie allergiche preesistenti, incluse allergie alimentari, atopia e dermatite allergica da pulci.

Restrizioni correlate all'idoneità:

I cani devono essere preventivamente testati per l'infezione da filariosi cardiaca; i soggetti infetti non sono idonei al trattamento finché non sono stati trattati con un adulticida per rimuovere le filarie adulte. È inoltre richiesta cautela quando il prodotto viene somministrato contemporaneamente alle vaccinazioni.


Struttura risultante dell'idoneità

Dichiarazioni ufficiali di idoneità:

L'uso di Proheart è controindicato in animali precedentemente risultati ipersensibili al farmaco o a una delle sue formulazioni. Il medicinale non deve essere somministrato a cani in stato di malattia, debilitazione, sottopeso o con una storia di perdita di peso. Per l'uso approvato, i cani devono rispettare i limiti di età di sei mesi (ProHeart 6) o dodici mesi (ProHeart 12). I cani con un'infezione da filariosi esistente non sono idonei finché non sono stati trattati con successo per eliminare i parassiti adulti.

Connessione al profilo di idoneità generale:

I documenti normativi ufficiali definiscono un profilo di idoneità restrittivo basato sull'età minima, sullo stato di salute generale e sull'assenza di ipersensibilità. Le indicazioni proibiscono formalmente l'uso in animali ipersensibili, malati o sottopeso e limitano l'uso in base all'età, garantendo che il farmaco sia riservato a pazienti sani e non compromessi che soddisfino specifici requisiti di età e di stato parassitario preesistente.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni ufficiali riguardanti le interazioni di Proheart (moxidectin) con altri medicinali si concentrano principalmente sui rischi farmacodinamici e sulle considerazioni relative a specifiche popolazioni di pazienti, come documentato nelle informazioni tecniche del prodotto.

Schemi di interazione documentati

Categoria Informazioni ufficiali documentate
Categoria di prodotto medicinale Vaccinazioni
Base meccanicistica Rischio farmacodinamico di reazioni di ipersensibilità additiva
Restrizione temporale Necessaria cautela in caso di somministrazione concomitante

Il profilo normativo del farmaco impone cautela quando Proheart viene somministrato contemporaneamente alle vaccinazioni. Questa restrizione è documentata a causa di segnalazioni di reazioni anafilattiche e anafilattoidi in seguito alla co-somministrazione di microsfere di moxidectin e vaccini. Ciò costituisce un vincolo formale riguardo alla somministrazione simultanea.

Cautela specifica per la popolazione

La somministrazione del farmaco richiede inoltre una cautela specifica per i cani con malattie allergiche preesistenti, incluse condizioni quali l'atopia, la dermatite allergica da pulci e le allergie alimentari. Questa popolazione è segnalata nella documentazione ufficiale come esposta a un rischio maggiore di reazioni avverse al momento della somministrazione. Non sono state formalmente elencate nelle avvertenze specifiche interazioni che coinvolgano enzimi metabolici (come il CYP) o trasportatori di farmaci per altri medicinali somministrati contemporaneamente.

Meccanismo d’azione

Meccanismo molecolare: agonismo selettivo dei canali ionici

Il meccanismo d'azione principale del Moxidectin consiste nell'agire come agonista sui canali del cloro regolati dal glutammato (canali GluCl), bersagli molecolari specializzati che si trovano esclusivamente nelle cellule nervose e muscolari dei parassiti sensibili. Questo legame altamente selettivo costringe il canale ad aprirsi e a rimanere aperto, portando a un afflusso incontrollato e sostenuto di ioni cloruro (Cl^-) con carica negativa all'interno della cellula.


Processo a cascata: iperpolarizzazione e paralisi flaccida

L'eccessivo afflusso di ioni cloruro causa il passaggio delle membrane nervose e muscolari del parassita a uno stato di iperpolarizzazione irreversibile. Questa massiccia interruzione elettrica impedisce alle cellule di generare i potenziali d'azione necessari per la trasmissione del segnale, con conseguente blocco neuromuscolare. Il successivo fallimento dei segnali motori efferenti culmina nella paralisi flaccida e nella perdita di movimento.


Meccanismo di durata: effetto riserva sostenuto

La durata di questo meccanismo è mantenuta dal suo specifico sistema di rilascio. Dopo l'iniezione, il Moxidectin è racchiuso all'interno di microsfere che stabiliscono una riserva di farmaco all'interno del tessuto adiposo dell'ospite. Questa riserva assicura il rilascio lento e continuo del composto nella circolazione, mantenendo concentrazioni costanti per molti mesi al fine di sostenere l'effetto paralizzante sugli stadi larvali acquisiti di recente.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

La somministrazione di Proheart (sospensione iniettabile a rilascio prolungato a base di moxidectin) segue un protocollo preciso stabilito nella documentazione tecnica. Il medicinale viene erogato tramite iniezione sottocutanea con una frequenza annuale, fornendo una protezione continua per un periodo di 12 mesi.


Ambito di somministrazione

La dose approvata è di 0,5 mg di moxidectin per chilogrammo di peso corporeo, che corrisponde a 0,05 mL di sospensione ricostituita per kg. Il dosaggio deve essere calcolato in base al peso del paziente al momento del trattamento.

Preparazione e tecnica: Proheart viene fornito in due componenti — microsfere e un veicolo sterile — che devono essere ricostituiti (miscelati) prima dell'uso. Questa sospensione deve essere lasciata riposare per un minimo di 30 minuti dopo la ricostituzione e deve essere fatta ruotare delicatamente prima di ogni utilizzo per mantenere l'uniformità. L'iniezione richiede una tecnica asettica e deve essere somministrata nella parte dorsale del collo, in posizione craniale rispetto alla scapola. Non devono essere somministrati più di 3 mL in un unico sito di iniezione, il che richiede la rotazione del sito per le successive somministrazioni annuali.

Contesto procedurale

Le istruzioni ufficiali indicano che l'uso di Proheart è riservato esclusivamente a pazienti di età pari o superiore ai 12 mesi. Quando si inizia il trattamento in pazienti che non hanno precedentemente ricevuto un preventivo, o quando si passa da un prodotto mensile, l'iniezione deve essere somministrata entro un mese dall'ultima dose del farmaco precedente o entro un mese dall'esposizione alle zanzare.

Connessione al protocollo d'uso generale: I documenti normativi stabiliscono un protocollo di somministrazione annuale strutturato per Proheart che regola il volume del dosaggio, il sito di erogazione e la preparazione. Questo protocollo impone un dosaggio preciso basato sul peso e passaggi specifici per la ricostituzione e la rotazione del sito, necessari per garantire la corretta erogazione e il funzionamento della formulazione sottocutanea a rilascio prolungato, come descritto nelle istruzioni ufficiali.

Evidenze cliniche recenti

Proheart: Recenti Evidenze Cliniche

Prove relative all’uso nella prevenzione a lungo termine della filariosi cardiaca

La ricerca finalizzata all'analisi degli esiti nell'ambito della profilassi della filariosi cardiaca comprende studi di laboratorio controllati e ampi studi clinici randomizzati sul campo. Il parametro principale monitorato negli studi cardine è stato lo stato di infestazione da filaria (assenza o presenza di parassiti adulti). Gli studi sul campo hanno confrontato i risultati osservati con la formulazione a rilascio prolungato rispetto a quelli ottenuti con farmaci di confronto. Tali studi hanno riportato misurazioni dello stato di infestazione monitorate durante l'intero periodo di osservazione. Queste evidenze contribuiscono alla comprensione dei modelli di efficacia a lungo termine del medicinale. Tuttavia, permangono elementi di incertezza, poiché gli studi di laboratorio hanno riportato una variabilità nei risultati contro alcuni ceppi di filaria che hanno dimostrato resistenza, in particolare nelle fasi finali del periodo di 12 mesi.

Evidenze nel trattamento e nel controllo delle infezioni da ancilostomi

La ricerca riguardante i risultati nel contesto delle infezioni da ancilostomi esistenti (Ancylostoma caninum e Uncinaria stenocephala) deriva principalmente da studi di laboratorio cardine per la conferma del dosaggio. I ricercatori hanno monitorato la quantificazione degli stadi adulti e larvali degli ancilostomi rinvenuti nei cani dopo la somministrazione. Questa ricerca evidenzia i cambiamenti misurati nella popolazione di ancilostomi esistente al momento della misurazione di follow-up, in linea con le prove richieste per l'indicazione normativa. I dati esistenti forniscono approfondimenti pubblicati limitati in merito alla capacità della formulazione a rilascio prolungato di influenzare gli esiti relativi alla reinfezione da ancilostomi durante l'intero periodo di 12 mesi.

Ricerca a lungo termine e ricerca in gruppi specifici di pazienti

La durata dei risultati è stata uno degli obiettivi primari della ricerca, con importanti studi sul campo che hanno monitorato gli esiti per l'intero intervallo di somministrazione di 12 mesi. Le osservazioni sono state registrate anche fino a 20 mesi dopo la somministrazione. La popolazione principale di pazienti studiata era composta da cani di proprietà di età pari o superiore a 12 mesi. Sebbene le evidenze siano ben caratterizzate per la popolazione adulta, i dati per determinati gruppi rimangono insufficienti, in quanto la ricerca che esamina specifici gruppi definiti da comorbidità non è ampiamente disponibile nei riepiloghi citati a fini normativi.

Principali limitazioni e aree di incertezza della ricerca

Le prove relative all'efficacia contro gli ancilostomi derivano principalmente da contesti di laboratorio controllati, che potrebbero non riflettere pienamente i modelli del mondo reale. Inoltre, gli studi di laboratorio che hanno esplorato i ceppi di filaria resistenti hanno riportato risultati contrastanti contro determinati parassiti. Il grado di certezza rimane basso per quanto riguarda gli esiti contro tutti i potenziali ceppi resistenti e i dati per esplorare la reinfezione da ancilostomi a lungo termine sono ancora in fase di acquisizione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Proheart (FAQ)


D: Perché viene utilizzato Proheart?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il medicinale contenente Moxidectin è indicato per il trattamento dell'oncocercosi, comunemente nota come cecità fluviale. Questa condizione è causata dal verme parassita Onchocerca volvulus.


D: Qual è il principale ingrediente o sostanza attiva di Proheart?

La sostanza attiva primaria, come descritto nei documenti normativi, è il Moxidectin. Il farmaco è classificato come antielmintico, il che significa che agisce contro i vermi parassiti.


D: Proheart è un tipo di antibiotico?

No, il Moxidectin non è un antibiotico. È classificato come un farmaco antielmintico utilizzato per trattare le infezioni parassitarie. Nello specifico, appartiene a una classe di composti noti come lattoni macrociclici.


D: Proheart è lo stesso tipo di medicinale di altri trattamenti per la stessa condizione?

Le informazioni ufficiali descrivono il Moxidectin come un antielmintico lattone macrociclico di seconda generazione. Gli studi hanno esaminato il suo effetto sulla carica microfilarica rispetto ad altri trattamenti esistenti utilizzati per la stessa condizione, ovvero l'oncocercosi.


D: A quali popolazioni di pazienti è generalmente destinato Proheart?

Il medicinale è indicato per l'uso sia in pazienti adulti che pediatrici affetti da oncocercosi. Per essere idonei, i pazienti devono avere un'età pari o superiore a 4 anni e pesare almeno 13 kg.


D: Proheart può essere usato nei bambini o negli adolescenti?

Sì, secondo l'etichetta ufficiale, il Moxidectin è indicato per l'uso in pazienti pediatrici. Ciò include i bambini che hanno 4 anni di età o più e pesano almeno 13 kg.


D: Esistono dosi diverse di Proheart e cosa determina la dose?

Il dosaggio consiste generalmente in una singola dose orale. Il dosaggio per gli adulti è una dose orale singola standard. Per i pazienti pediatrici, il dosaggio è determinato dal loro peso corporeo al momento del trattamento.


D: Le donne in gravidanza o che allattano sono generalmente idonee per Proheart?

Per quanto riguarda l'uso durante l'allattamento, le informazioni normative ufficiali affermano che non è raccomandato durante il trattamento con compresse di Moxidectin. Questa cautela si estende per 7 giorni dopo l'assunzione della singola dose.


D: Proheart interagisce con i comuni integratori da banco?

Le informazioni normative indicano che non sono documentate interazioni farmacologiche significative per la compressa orale a dose singola. Ciò si applica alle combinazioni con altri medicinali prescritti ed è spesso valutato insieme all'uso di comuni prodotti da banco.


D: Se assumo già più farmaci, come influisce questo sull'uso di Proheart?

Le informazioni ufficiali sul Moxidectin affermano che non sono documentate interazioni significative con la compressa orale a dose singola. Il profilo medico complessivo rappresenta il contesto in cui viene somministrata la singola dose.


D: Esistono alimenti noti che potrebbero interagire con Proheart?

Le istruzioni ufficiali relative alla somministrazione indicano che la singola dose orale può essere assunta con o senza cibo. Non sono elencati alimenti specifici che interagiscano con il medicinale.


D: Posso assumere antidolorifici senza prescrizione durante l'uso di Proheart?

Le informazioni normative affermano che non sono documentate interazioni farmacologiche significative per la compressa orale a dose singola. Ciò indica che i comuni antidolorifici senza prescrizione non sono elencati come aventi interazioni significative documentate.


D: Quali sono i tipici effetti collaterali non gravi associati a Proheart?

Gli effetti collaterali comuni riportati includono una sensazione generale di malessere, dolore articolare o muscolare, mal di testa, prurito cutaneo e sintomi simili all'influenza. Queste reazioni, insieme a vomito e diarrea, sono spesso correlate alla risposta dell'organismo alla morte dei parassiti.


D: Proheart ha effetti sedativi noti?

L'etichetta ufficiale include un'avvertenza sull'ipotensione ortostatica sintomatica. Questa condizione può portare a sintomi quali vertigini o svenimento.


D: Ci sono segnalazioni di Proheart che causa problemi con il sonno?

Il medicinale può causare malessere generale o sintomi influenzali, inclusa una stanchezza insolita. Sebbene i disturbi del sonno specifici non siano elencati come eventi avversi, queste sensazioni fisiche generali possono influire indirettamente sul riposo.


D: Proheart è associato a preoccupazioni cardiovascolari a lungo termine?

Le reazioni avverse riportate includono ipotensione ortostatica sintomatica (vertigini/svenimento) e un battito cardiaco accelerato, forte o irregolare come parte della reazione dell'organismo al trattamento. Si tratta di cambiamenti che tipicamente si risolvono dopo il trattamento.


D: In che modo Proheart influisce sul fegato, in base alle informazioni normative?

I rapporti ufficiali derivanti dagli studi clinici indicano che possono verificarsi cambiamenti nei parametri di laboratorio, inclusi aumenti degli enzimi epatici. Esempi di questi enzimi sono la alanina aminotrasferasi (ALT) e la aspartato aminotrasferasi (AST).


D: In che cosa Proheart è diverso dai medicinali più vecchi usati per lo stesso scopo?

Il Moxidectin è descritto nella letteratura medica come un lattone macrociclico di seconda generazione. La ricerca ha descritto risultati in cui il Moxidectin ha dimostrato una favorevole riduzione della carica microfilarica nella pelle rispetto ad altre terapie per l'oncocercosi.


D: È disponibile online un foglietto illustrativo (PIL) per Proheart?

Sì, i requisiti normativi impongono che l'etichetta ufficiale completa, comprese le informazioni per il paziente, sia disponibile. Questa documentazione è pubblicata e accessibile tramite database governativi come il DailyMed dell'FDA.


D: È comune che le persone non manifestino alcun effetto collaterale durante l'assunzione di Proheart?

Gli studi riportano che gli eventi avversi sono spesso il risultato della reazione di Mazzotti. Si tratta di una risposta allergica e infiammatoria prevista che l'organismo avvia mentre le microfilarie muoiono, suggerendo che è probabile che si verifichi una qualche forma di reazione.

Come deve essere conservato e smaltito Proheart?

Come conservare e smaltire ProHeart (Moxidectin)

I requisiti di conservazione di ProHeart dipendono dalle due diverse forme del prodotto: non ricostituito e ricostituito.

Condizioni di conservazione

Forma del prodotto Temperatura richiesta Stabilità/Protezione
Flaconi non ricostituiti Conservare tra 15 e 25 °C (59 - 77 °F) Proteggere dall'esposizione prolungata alla luce.
Sospensione ricostituita Conservare in frigorifero tra 2 e 8 °C (36 - 46 °F) ProHeart 6 è stabile per 4 settimane; ProHeart 12 per 8 settimane.

Manipolazione e smaltimento

L'etichetta del prodotto indica esplicitamente: "Tenere questo e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini." Dopo la miscelazione, la parte inutilizzata del solvente sterile e tutti gli aghi devono essere smaltiti correttamente. Il farmaco è indicato come Non per uso umano e il contenuto deve essere smaltito in conformità alle normative vigenti.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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