Proctofoam

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Proctofoam

Metodo di azione: Anesthetic

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Proctofoam

Che Cos'è Proctofoam e Come è Classificato?

Proctofoam è classificato come un medicinale combinato sintetico e a doppia azione, appartenente alla classe farmacologica di Corticosteroidi Topici in Associazione con Anestetici Locali. Questa formulazione è un farmaco soggetto a prescrizione medica ed è destinato esclusivamente all'applicazione localizzata topica (anorettale) negli adulti. Il prodotto integra due principi farmaceutici distinti, un approccio riconosciuto in ambito clinico per offrire una strategia terapeutica più completa rispetto alle creme a base di un singolo agente, affrontando contemporaneamente sia la causa fisiologica dell'irritazione sia il disagio sensoriale che ne deriva.

Composizione e Forma di Dosaggio: Idrocortisone, Pramoxina e Schiuma Aerosol

I due principi attivi di Proctofoam sono l'Idrocortisone Acetato e la Pramoxina Cloridrato. L'Idrocortisone è un potente componente corticosteroide sintetico il cui scopo è sopprimere l'infiammazione e ridurre il gonfiore. La Pramoxina agisce come un anestetico di superficie, bloccando temporaneamente la trasmissione dei segnali di dolore nel tessuto localizzato. Una caratteristica essenziale e distintiva del prodotto è la sua particolare forma di dosaggio: una schiuma aerosol topica. Questa base in schiuma consente un'applicazione leggera e semplice, ed è specificamente concepita per garantire una copertura uniforme e un contatto ottimale con l'area interessata, a differenza dei tradizionali unguenti.

Qual è lo Scopo Generale di Proctofoam?

L'obiettivo generale principale di Proctofoam è fornire un sollievo sintomatico a doppia azione nella regione anorettale, un beneficio supportato da studi farmacologici. Questo approccio terapeutico coordinato sfrutta l'azione anti-infiammatoria del corticosteroide per ridurre i segni fisici di irritazione, mentre l'azione anestetica locale riduce rapidamente i sintomi sensoriali acuti. Ciò lo rende una scelta standard per offrire un sollievo efficace da dolore localizzato, bruciore, prurito intenso e infiammazione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Proctofoam?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse documentate ufficialmente associate a questo medicinale combinato sono classificate in due categorie: effetti locali, che si manifestano nel sito di applicazione, ed effetti sistemici, derivanti dal potenziale assorbimento del componente corticosteroide.

Reazioni Locali e Dermatologiche

Gli eventi avversi che coinvolgono la cute e il tessuto sottocutaneo sono il tipo di reazione più frequentemente citato nell'etichetta regolatoria, sebbene si verifichino raramente con l'uso di corticosteroidi topici. Queste reazioni locali includono:

  • Bruciore, prurito, irritazione e secchezza
  • Follicolite, ipertricosi ed eruzioni acneiformi
  • Assottigliamento della pelle (atrofia), smagliature (striae) e ipopigmentazione

Questi effetti possono verificarsi più frequentemente in caso di utilizzo di bendaggi occlusivi o quando il farmaco viene applicato su superfici cutanee estese.

Potenziali Preoccupazioni di Sicurezza Sistemica

L'assorbimento sistemico del componente idrocortisone può potenzialmente portare a effetti più gravi, che sono generalmente associati a un uso prolungato. Queste reazioni coinvolgono le classi di organi del Sistema Endocrino e Metabolico e includono manifestazioni di soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) e la sindrome di Cushing. L'etichetta specifica che, in caso di sviluppo di irritazione, il prodotto deve essere interrotto.

Considerazioni di Sicurezza Specifiche per Popolazione

L'etichettatura ufficiale sottolinea che i pazienti pediatrici mostrano una maggiore suscettibilità alla tossicità sistemica a causa della loro composizione corporea. Le reazioni avverse gravi riportate in questa popolazione includono il ritardo nella crescita lineare, il ritardo ponderale e l'ipertensione endocranica. L'uso nelle pazienti in gravidanza (Categoria C) deve essere evitato per periodi estesi o prolungati, o su ampie superfici.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose: Manifestazioni e Quando Richiedere Aiuto Immediato — Informazioni Ufficiali

Ambito del Sovradosaggio

  • Manifestazioni documentate di sovradosaggio: Il sovradosaggio può manifestarsi come segni di effetti corticosteroidi sistemici in seguito a uso prolungato o applicazione su ampie aree, che possono includere la sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria. L'ingestione accidentale acuta è associata a segni clinici gravi come convulsioni, difficoltà respiratorie o perdita di coscienza.
  • Sistemi fisiologici interessati (come indicato sull'etichetta): L'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) può essere soppresso a causa dell'assorbimento sistemico. La funzione respiratoria e il sistema nervoso centrale sono interessati negli scenari di ingestione accidentale acuta e grave.
  • Fattori correlati alla dose o all'esposizione: La tossicità sistemica è collegata all'uso prolungato di dosi elevate o all'applicazione su ampie superfici, che possono aumentare l'assorbimento.
  • Note sul sovradosaggio specifiche per la popolazione: I pazienti pediatrici sono considerati più suscettibili alla tossicità sistemica e alla soppressione dell'asse HPA rispetto agli adulti.

Risposta di Emergenza e Gestione

Contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso ospedaliero o il Centro Antiveleni regionale per qualsiasi sospetta overdose o ingestione accidentale. Chiamare i servizi di emergenza se la persona colpita è collassata o manifesta difficoltà respiratorie.

È richiesto aiuto medico immediato in caso di sospetta overdose o ingestione accidentale. I servizi urgenti devono essere contattati se si verificano sintomi gravi come perdita di coscienza o compromissione respiratoria.

Struttura del Sovradosaggio e Gestione Clinica: La tossicità sistemica può portare alla soppressione dell'asse HPA, che viene valutata mediante il test del cortisolo libero urinario e il test di stimolazione con ACTH. Le procedure di gestione prevedono la necessità di sospendere gradualmente il farmaco o ridurre la frequenza di applicazione se viene rilevata la soppressione dell'asse HPA. In caso di ingestione accidentale acuta, l'attenzione immediata da parte dei servizi di emergenza è obbligatoria per i sintomi gravi. Non è documentato ufficialmente alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di Proctofoam.

Il profilo di overdose è definito attraverso due scenari distinti: il grave assorbimento sistemico del componente corticosteroide, che richiede monitoraggio fisiologico e graduale riduzione del farmaco, e la tossicità acuta da ingestione accidentale, che richiede una risposta immediata e obbligatoria da parte dei servizi di emergenza. Le informazioni ufficiali delineano rigorosamente le manifestazioni potenziali, i test di monitoraggio richiesti e le condizioni esplicite in cui è necessario cercare assistenza medica urgente.

Usi terapeutici di Proctofoam

A Cosa Serve Proctofoam: Usi Principali e Benefici

Il ruolo primario di questa schiuma combinata è fornire un sollievo sintomatico e di supporto per una serie di disturbi anorettali caratterizzati da stati infiammatori o irritativi. Secondo i dati ufficiali di etichettatura, il farmaco è indicato in contesti clinici che presentano quadri sintomatici acuti o dirompenti, in particolare per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose delle dermatosi della regione anale sensibili ai corticosteroidi.

È comunemente impiegato per condizioni quali emorroidi, ragadi anali, proctite e criptite, dove i sintomi si manifestano come gonfiore e arrossamento localizzati. Inoltre, Proctofoam aiuta a gestire insiemi di sintomi che possono diventare intensi o disturbanti, come prurito intenso, sensazioni di bruciore e dolore minore. Applicato durante le fasi di maggiore sofferenza o disagio, questo sollievo di supporto contribuisce a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti, aiutando ad alleviare il disagio durante gli episodi più difficili.

Obiettivo Terapeutico: Supporto Sintomatico per il Disagio Acuto

“Il farmaco è utilizzato in ambiti che coinvolgono specifici sintomi stressanti, compreso il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose delle dermatosi sensibili ai corticosteroidi.”

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può Utilizzare Proctofoam HC e Chi No

Le informazioni regolatorie ufficiali definiscono l'idoneità all'uso di Proctofoam HC in base alle condizioni preesistenti e allo stato fisiologico del paziente.


Popolazioni Controindicate (Non Devono Utilizzare)

L'uso è strettamente controindicato per gli individui con una nota ipersensibilità o allergia all'idrocortisone, alla pramoxina o a qualsiasi altro componente. Inoltre, il farmaco non deve essere utilizzato in presenza di infezioni locali attive, comprese lesioni virali (come herpes o varicella), infezioni fungine, tubercolosi o altre infezioni batteriche, a meno che non sia istituito tempestivamente un adeguato trattamento anti-infettivo. Il medicinale è anche tipicamente sconsigliato per l'uso in pazienti con condizioni come ascesso ano-rettale, acne volgare o rosacea nell'area di applicazione.

Uso Limitato o Condizionale

Alcune popolazioni richiedono particolare cautela e monitoraggio a causa del potenziale assorbimento sistemico del componente corticosteroide:

  • Pazienti Pediatrici (minori di 18 anni): La sicurezza e l'efficacia non sono state generalmente stabilite, e l'uso è spesso scoraggiato a causa del maggior rischio di effetti sistemici.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza è condizionale ed è consentito solo se il potenziale beneficio supera i rischi per il feto; l'uso esteso o prolungato deve essere evitato. Si raccomanda cautela anche durante l'allattamento.
  • Comorbidità: I pazienti con gravi condizioni sottostanti come insufficienza cardiaca o renale, ipertensione o diabete richiedono un'attenta supervisione e potrebbero richiedere un monitoraggio più frequente.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri Medicinali e Prodotti

I documenti regolatori ufficiali descrivono diverse interazioni correlate ai componenti idrocortisone e pramoxina di Proctofoam-HC. Queste interazioni riguardano principalmente variazioni nella concentrazione sistemica del farmaco e modifiche agli effetti terapeutici locali.

Combinazioni Controindicate

Classificazione Sostanza Interagente
Non Combinare Desmopressina (a causa dell'aumento del rischio di iponatriemia)

Interazioni Clinicamente Significative

Le interazioni che coinvolgono la concentrazione sistemica di idrocortisone sono classificate come Modificanti l'Esposizione, mentre altre influenzano l'azione locale (Farmacodinamiche).

Tipo di Interazione Categorie di Prodotto Interagente (Esempi) Impatto Pratico (Dichiarazione Regolatoria)
Modificanti l'Esposizione Inibitori Enzimi Epatici (farmaci per HIV, antibiotici Macrolidi) Può aumentare l'esposizione sistemica all'idrocortisone.
Ormoni (prodotti contenenti Estrogeni) Può aumentare l'esposizione sistemica all'idrocortisone.
Farmacodinamiche Anestetici Locali Topici Possono causare effetti tossici aggiuntivi.
Agenti Antidiabetici L'uso di corticosteroidi topici può ridurre l'efficacia degli agenti antidiabetici.

Note Cautelative Specifiche

È necessaria cautela nella co-somministrazione con acido acetilsalicilico (ASA) in pazienti affetti da ipoprotrombinemia. Inoltre, l'effetto anestetico locale può risultare ridotto se la schiuma è utilizzata in combinazione con prodotti contenenti perossido di benzoile. I pazienti con malattia epatica o grave compromissione epatica possono manifestare effetti sistemici potenziati dal componente idrocortisone, a causa di una ridotta clearance.

Meccanismo d’azione

Proctofoam rilascia due principi farmacologici attivi nel tessuto anorettale bersaglio: l'idrocortisone e la pramoxina.

L'Idrocortisone, un glucocorticoide, agisce come agonista sui recettori intracellulari dei glucocorticoidi (GRs) all'interno delle cellule bersaglio. Una volta che il legame avviene, il complesso GR attivato si sposta nel nucleo, dove funziona come fattore di trascrizione, modificando primariamente l'espressione genica. Questa azione genomica comporta la transattivazione dei geni che codificano per le proteine antinfiammatorie e la transrepressione dei geni che codificano per i mediatori pro-infiammatori, come le citochine e le chemochine. La conseguenza fisiologica a livello locale è una vasocostrizione, derivante dalla soppressione della sintesi dei vasodilatatori, e una modulazione generalizzata dei processi cellulari che diminuisce l'iper-reattività del tessuto locale.

Parallelamente, la pramoxina agisce come anestetico locale o di superficie, mirando ai canali del sodio voltaggio-dipendenti (NaV) sulle membrane delle cellule neuronali. La pramoxina funziona come un inibitore di tipo non "cainico", legandosi al canale del sodio e stabilizzandone lo stato inattivato. Questa interazione molecolare impedisce il rapido afflusso di ioni Na^+, inibendo così la depolarizzazione della membrana neuronale e bloccando di conseguenza la propagazione dei potenziali d'azione lungo le fibre C afferenti e le fibre A-delta.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione

La somministrazione di questa schiuma aerosol combinata è definita come un'applicazione topica sulla regione anorettale, destinata sia all'uso interno (rettale) che esterno (perianale). Il regime posologico ufficiale prevede un'elevata frequenza di applicazione, tipicamente da 3 a 4 volte al giorno nell'area interessata. Per la somministrazione interna, la dose fissa è specificata come un applicatore pieno di schiuma. Per l'applicazione esterna, è necessario trasferire una piccola quantità su un fazzoletto e strofinarla delicatamente.

Ambito di Somministrazione Indicazione
Via di Somministrazione Rettale (interna) e perianale (esterna).
Schema Posologico Un applicatore pieno (interno) o piccola quantità su fazzoletto (esterno).
Frequenza Da 3 a 4 volte al giorno.
Limitazione della Durata Interrompere l'uso se non si evidenzia miglioramento clinico entro due o tre settimane.

Requisiti Procedurali e Guida per la Popolazione

Prima di ogni applicazione, le istruzioni normative delineano passaggi di preparazione specifici. Il contenitore deve essere agitato energicamente per 5–10 secondi e mantenuto in posizione verticale durante la fase di caricamento dell'applicatore. Per il dosaggio interno è necessario l'utilizzo dell'applicatore in dotazione.

Per la somministrazione negli anziani (uso geriatrico), le linee guida indicano la necessità di cautela e raccomandano di utilizzare la dose efficace più bassa per la durata più breve possibile, in linea con i principi ufficiali per minimizzare l'esposizione sistemica. Il protocollo d'uso generale è vincolato a un ciclo di breve termine, con la richiesta di interrompere l'uso dopo due o tre settimane se non si osserva il beneficio atteso.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Proctofoam

Evidenza per il Sollievo Sintomatico nelle Condizioni Infiammatorie Anorettali

La ricerca ha esaminato condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche nella regione anorettale, come le emorroidi e le ragadi anali. Gli studi per queste condizioni che implicano periodi di sintomi acuti hanno spesso incluso studi clinici di efficacia e studi osservazionali prospettici non randomizzati. Questi studi hanno indagato come gli esiti correlati al disagio fisico siano cambiati in intervalli di tempo definiti.

In particolare, la ricerca ha monitorato le variazioni negli esiti riportati dal paziente che descrivono il disagio percepito, inclusi i punteggi per prurito, bruciore, dolore e gonfiore. Gli studi hanno osservato l'evoluzione dei sintomi in adulti durante periodi di accresciuta attività sintomatica. I risultati descrivono i pattern osservati negli studi sulla breve durata di utilizzo.

Risultati della Ricerca sull'Uso nella Proctite Ulcerosa

La ricerca ha valutato questo medicinale anche per condizioni che implicano periodi di sintomi acuti, come la proctite ulcerosa. La base di ricerca per questa condizione comprende revisioni sistematiche e meta-analisi che hanno esplorato la classe farmacologica dei corticosteroidi topici nel suo complesso.

L'evidenza è stata osservata nel contesto di esiti legati a stati infiammatori o irritativi. Manca evidenza comparativa sulla sua efficacia rispetto ad altri agenti topici per il mantenimento della remissione a lungo termine. Gli studi si sono generalmente concentrati su episodi in cui i sintomi diventano più evidenti e hanno osservato le risposte su intervalli di tempo definiti per la fase di induzione della terapia.

Studi in Popolazioni Speciali e Dati di Sicurezza Specifici

La ricerca ha esaminato alcune popolazioni specifiche. Ad esempio, sono stati condotti studi di sicurezza prospettici e osservazionali durante periodi di accresciuta attività sintomatica in donne in gravidanza che sono state osservate durante il terzo trimestre per emorroidi.

Questa ricerca specializzata è stata valutata in un contesto in cui sono stati monitorati gli esiti fetali. I risultati descrivono i pattern osservati negli studi riguardo alle caratteristiche alla nascita, come l'età gestazionale al parto e il peso alla nascita, confrontati con un gruppo di controllo non esposto al farmaco. La ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile.

Lacune e Incertezza nell'Evidenza di Ricerca

La ricerca ha indagato i cambiamenti sintomatici a breve termine legati all'uso immediato del medicinale; tuttavia, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti. La qualità dell'evidenza varia tra gli studi e la certezza rimane bassa in aree al di fuori del sollievo sintomatico acuto. Le durate del follow-up sono state limitate, il che significa che la ricerca non ha caratterizzato pienamente ciò che accade dopo il breve periodo di trattamento.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Proctofoam (FAQ)

D: Qual è la differenza tra Proctofoam e una normale crema topica per le emorroidi?

R: Secondo le informazioni ufficiali sulla composizione, Proctofoam è un medicinale combinato contenente due principi attivi: idrocortisone e pramoxina. È formulato come schiuma aerosol topica in una base idrofila, progettata per facilitare un'applicazione leggera e una copertura uniforme dell'area interessata.


D: Proctofoam interagisce con fluidificanti del sangue come il warfarin?

R: L'etichetta regolatoria del prodotto menziona che il componente idrocortisone del medicinale può essere influenzato da alcuni altri farmaci. La cautela è specificamente indicata con sostanze correlate come l'acido acetilsalicilico (ASA) nei pazienti affetti da ipoprotrombinemia, una condizione legata ai fattori di coagulazione del sangue. Queste informazioni sulle interazioni devono essere esaminate con il professionista sanitario che prescrive il farmaco.


D: Cosa succede se Proctofoam entra all'interno del corpo durante l'applicazione?

R: Proctofoam è progettato per l'uso interno (rettale). Gli avvisi ufficiali indicano che il componente idrocortisone può essere assorbito attraverso la mucosa rettale in quantità sufficienti a causare effetti sistemici. Questi potenziali effetti includono una soppressione reversibile dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), che regola gli ormoni dello stress.


D: Uomini e donne possono usare Proctofoam allo stesso modo?

R: Le istruzioni ufficiali per l'uso si basano sulla via di applicazione, in particolare se il medicinale viene applicato internamente (per via rettale) o esternamente (perianalmente). Le istruzioni regolatorie non specificano procedure di somministrazione diverse per uomini e donne adulti.


D: Proctofoam può causare mal di testa o effetti collaterali sistemici?

R: Gli effetti collaterali sistemici sono possibili quando il componente idrocortisone viene utilizzato per periodi prolungati. Questi potenziali effetti coinvolgono il sistema endocrino e includono manifestazioni della sindrome di Cushing e la soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA).


D: Posso usare altri antidolorifici mentre uso Proctofoam?

R: L'etichetta del prodotto nota che possono verificarsi potenziali effetti tossici aggiuntivi quando Proctofoam è usato con altri anestetici locali topici. Inoltre, è indicata specifica cautela per l'acido acetilsalicilico (ASA). Questa informazione deve essere esaminata con il professionista prescrittore, poiché l'etichetta affronta tipi di interazione specifici.


D: Qual è la consistenza della schiuma dopo l'applicazione?

R: Proctofoam è fornito come schiuma aerosol topica in una base idrofila. Questa formulazione contiene eccipienti come l'alcol cetilico e la cera emulsionante ed è realizzata per facilitare un'applicazione leggera e una copertura uniforme sull'area interessata.


D: Proctofoam è efficace per le emorroidi interne gravi?

R: I documenti ufficiali indicano che Proctofoam è prescritto per l'uso in emorroidi infiammate. Il ruolo del farmaco è quello di fornire sollievo sintomatico a doppia azione, riducendo al minimo l'infiammazione, il gonfiore, il dolore localizzato, il bruciore e il prurito.


D: Cosa devo osservare per sapere se Proctofoam sta funzionando?

R: Il prodotto è destinato ad alleviare sintomi come dolore localizzato, bruciore, prurito e infiammazione. La restrizione ufficiale sulla durata per questo medicinale richiede che il trattamento venga rivalutato da un professionista sanitario se il miglioramento clinico non è evidente dopo due o tre settimane di utilizzo.


D: Che sensazione si prova quando si applica Proctofoam?

R: Il prodotto contiene pramoxina, che è un anestetico locale destinato al sollievo temporaneo dal dolore. Tuttavia, le informazioni ufficiali sulle reazioni avverse locali elencano che in alcuni casi viene segnalato un temporaneo bruciore, pizzicore, prurito o irritazione nel sito di applicazione.


D: È comune vedere sangue dopo l'uso di Proctofoam?

R: Il sanguinamento rettale è elencato negli avvisi ufficiali per questo medicinale. Le informazioni regolatorie indicano che questo evento richiede l'immediata interruzione dell'uso e una valutazione medica professionale.


D: Cibi o bevande influiscono sul funzionamento di Proctofoam?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, non sono note interazioni tra questo medicinale e cibi o bevande.


D: Posso guidare o usare macchinari dopo l'uso di Proctofoam?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto sono state esaminate per potenziali effetti sulle capacità motorie. I documenti regolatori affermano che questo medicinale non ha un'influenza nota sulla capacità di guidare un veicolo o di utilizzare macchinari.


D: Qual è la durata di conservazione di una lattina aperta di Proctofoam?

R: La durata di conservazione generale ufficiale per il prodotto sigillato è tipicamente elencata come 30 mesi dalla data di fabbricazione. Le informazioni regolatorie ufficiali non specificano una scadenza o durata di conservazione separata per il prodotto una volta che la lattina è stata aperta.


D: L'uso di Proctofoam influisce sui risultati di eventuali test di laboratorio?

R: L'assorbimento sistemico del componente idrocortisone può essere sufficiente a influenzare alcuni test di laboratorio. Ciò include i test eseguiti per valutare la funzione dell'asse HPA (ipotalamo-ipofisi-surrene), come il test del cortisolo libero urinario e il test di stimolazione con ACTH.


D: Proctofoam è una sostanza controllata?

R: I dati di classificazione regolatoria per questo prodotto confermano che Proctofoam non è classificato come sostanza controllata.


D: Ci sono avvisi sull'uso di Proctofoam con l'alcol?

R: I documenti ufficiali non contengono avvisi specifici sull'uso di questo prodotto con l'alcol. Inoltre, attualmente non è noto se il consumo di alcol influenzi il farmaco.


D: L'applicatore è riutilizzabile o usa e getta?

R: L'applicatore fornito è riutilizzabile e la documentazione ufficiale indica che deve essere pulito accuratamente con acqua dopo ogni utilizzo secondo le istruzioni della confezione.


D: Sono disponibili diverse concentrazioni di Proctofoam?

R: Il medicinale è fornito come Proctofoam HC, che contiene una combinazione fissa di idrocortisone acetato all'1% e pramoxina cloridrato all'1%. Le etichette ufficiali del prodotto non descrivono diverse concentrazioni di questa formulazione combinata.

Come deve essere conservato e smaltito Proctofoam?

Come Conservare e Smaltire Proctofoam

I documenti regolatori ufficiali stabiliscono condizioni specifiche per la conservazione e lo smaltimento di Proctofoam, una schiuma in formato aerosol.

Condizioni di Conservazione e Manipolazione

Il contenitore deve essere conservato in posizione verticale a una temperatura ambiente controllata, specificata tra 20 e 25 C (68 e 77 F). Il prodotto non deve essere refrigerato e non deve essere conservato a temperature superiori a 49 C (120 F). Il contenitore pressurizzato deve essere protetto da fonti di calore e accensione; non deve essere bruciato né forato. Per la sicurezza dei bambini, il medicinale deve essere tenuto fuori dalla loro portata.

Istruzioni per lo Smaltimento

Proctofoam inutilizzato o scaduto deve essere smaltito in modo sicuro in conformità con le normative locali. Il medicinale non deve essere gettato nelle acque reflue o collocato nei normali rifiuti domestici. Il contenitore aerosol non deve essere forato o bruciato, nemmeno quando è vuoto.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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