Prednicone

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Prednicone

Che cos'è Prednicone? Identità e Classificazione

Proprietà Descrizione
Principio attivo Prednisolone Acetate
Forma farmaceutica Sospensione Oftalmica, Unguento Oftalmico
Classe farmacologica Glucocorticoide (Corticosteroide Sintetico)
Scopo generale Soppressione di infiammazione e gonfiore oculare
Origine Sintetica

Prednicone è una preparazione specifica per uso oftalmico che impiega come principio attivo l'Acetato di Prednisolone. Questa molecola è un potente corticosteroide sintetico, che rientra nella classe dei Glucocorticoidi. È un farmaco disponibile rigorosamente solo su prescrizione medica. L'Acetato di Prednisolone è chimicamente l'estere 21-acetato del Prednisolone, il quale è a sua volta un analogo sintetico dell'ormone steroideo naturale chiamato Cortisolo. La sua classificazione come glucocorticoide ne conferma il ruolo primario nella modulazione delle risposte immunitarie e infiammatorie. Questo significa che il medicinale è specificamente concepito per controllare le reazioni eccessive dell'organismo a irritazioni o lesioni, una funzione riconosciuta clinicamente per il suo ruolo essenziale nella gestione delle infiammazioni oculari acute e severe.

Acetato di Prednisolone: Ruolo e Meccanismo Principale

Lo scopo generale di questo farmaco è quello di ridurre rapidamente ed efficacemente i segni manifesti dell'infiammazione, come il gonfiore e l'arrossamento, che derivano da diverse irritazioni o risposte immunitarie dell'occhio. A livello fisiologico, la sua azione principale è quella di un forte agente anti-infiammatorio e immunosoppressore. I corticosteroidi sono riconosciuti come farmaci fondamentali per controllare le condizioni allergiche e infiammatorie gravi. Questo ne attesta l'efficacia nel bloccare i processi biologici sottostanti che innescano l'infiammazione e il disagio ad essa associato. Viene impiegato, in genere, in situazioni in cui l'infiammazione richiede un controllo forte, localizzato e immediato.

Forma Farmaceutica e Modalità di Somministrazione

Il farmaco è disponibile in una forma di dosaggio specializzata: principalmente una sospensione oftalmica sterile o, talvolta, un unguento oftalmico. Entrambe sono destinate esclusivamente alla somministrazione topica sulla superficie dell'occhio. Questa via di somministrazione topica è cruciale per garantire che una concentrazione elevata dell'agente anti-infiammatorio sia erogata con precisione al segmento anteriore interessato del bulbo oculare, come la cornea o la congiuntiva. La formulazione in sospensione, spesso a base acquosa, è un tipo di collirio sviluppato per un'azione mirata e localizzata. A differenza delle vere soluzioni, la forma in sospensione si basa sulla dispersione fisica di particelle solide di Acetato di Prednisolone, pertanto, per garantire un rilascio consistente e uniforme del principio attivo, è indispensabile agitare accuratamente il flacone prima di ogni utilizzo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Prednicone?

Informazioni sulla Sicurezza e Possibili Effetti Indesiderati

Come tutti i medicinali, questo farmaco può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. È importante consultare immediatamente il medico o cercare assistenza medica di emergenza se si manifestano segni di una reazione allergica grave (come eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, difficoltà a respirare o deglutire) o segni di infezione (come febbre, brividi, forte mal di gola, ferite che non guariscono, dolore o difficoltà a urinare).

L'uso di Prednicone, specialmente ad alte dosi o per periodi prolungati, può aumentare il rischio di alcuni effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati comuni, che spesso migliorano dopo l'interruzione della terapia, includono aumento dell'appetito e conseguente aumento di peso, insonnia, irrequietezza, e cambiamenti dell'umore (come irritabilità o euforia). Per ridurre al minimo i problemi di stomaco, questo farmaco dovrebbe essere assunto con cibo.

L'uso a lungo termine può portare a effetti più seri, come un aumento della pressione sanguigna, un aumento dei livelli di zucchero nel sangue (iperglicemia), osteoporosi (assottigliamento delle ossa), debolezza muscolare, cataratta, glaucoma e alterazioni nella distribuzione del grasso corporeo (sindrome di Cushing). Inoltre, può causare assottigliamento della pelle con facilità ai lividi e ritardo nella guarigione delle ferite. I bambini in trattamento con questo farmaco possono manifestare un rallentamento della crescita.

È fondamentale non interrompere bruscamente l'assunzione di Prednicone, specialmente dopo un uso prolungato, poiché ciò può portare a sintomi di astinenza gravi dovuti alla soppressione surrenalica. Il dosaggio deve essere ridotto gradualmente secondo le istruzioni del medico. Se si dimentica una dose, seguire le indicazioni specifiche fornite dal medico. Prima di iniziare il trattamento o di subire qualsiasi procedura medica o vaccino, informare sempre il personale sanitario che si sta assumendo questo farmaco.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Cosa Fare

A causa della sua modalità di somministrazione, che è esclusivamente topica (sull'occhio), la probabilità di tossicità sistemica acuta in seguito a un uso eccessivo di Prednicone è ritenuta bassa. Le informazioni ufficiali indicano che un sovradosaggio acuto è improbabile e di norma non causa problemi immediati gravi.


Cosa fare in Caso di Uso Eccessivo o Ingestione

Uso Topico Acuto:

In generale, un'applicazione eccessiva non dovrebbe causare problemi acuti.

Ingestione Accidentale:

Se il prodotto viene inghiottito accidentalmente, è necessario richiedere immediatamente assistenza medica. Come misura di supporto iniziale, si consiglia di bere liquidi per diluire il prodotto nello stomaco.


Rischi Legati all'Esposizione Prolungata

Sebbene il rischio acuto sia basso, l'uso del collirio molto frequente o prolungato nel tempo può portare a un assorbimento sistemico eccessivo del principio attivo.

Queste circostanze possono portare a potenziali conseguenze gravi ma rare, tra cui la soppressione surrenalica e lo sviluppo della sindrome di Cushing. Il rischio che si manifestino questi effetti sistemici è una particolare preoccupazione nei neonati e nei bambini che subiscono un'esposizione eccessiva e prolungata. Non è noto un antidoto specifico per questo scenario di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Prednicone

Che cosa cura Prednicone: Usi Principali e Benefici

La sospensione oftalmica di Acetato di Prednisolone (Prednicone) è generalmente impiegata per gestire le infiammazioni acute che rispondono alla terapia steroidea, localizzate nelle strutture anteriori dell'occhio. Questo farmaco trova applicazione in tutti quei contesti clinici dove è necessario un supporto sintomatico supplementare per alleviare i sintomi più intensi, tipici degli stati infiammatori o irritativi.

Il farmaco è specificamente indicato per trattare le infiammazioni significative che colpiscono il segmento anteriore del bulbo oculare, incluse la cornea, la congiuntiva e le strutture interne della camera anteriore. Ciò comprende patologie come l'uveite anteriore (o irite), varie forme di cheratite e le infiammazioni congiuntivali gravi non causate da infezioni. Inoltre, è frequentemente utilizzato in contesti clinici in cui si verificano manifestazioni sintomatiche acute o instabili in seguito a procedure specifiche, come l'intervento di chirurgia della cataratta, o per controllare l'infiammazione derivante da lesioni o traumi oculari.

Il medicinale contribuisce a gestire quei quadri sintomatologici che possono risultare intensi o debilitanti, e aiuta a contrastare i segni fisici più evidenti come il gonfiore dei tessuti e l'arrossamento oculare. Agendo direttamente sull'infiammazione, offre un sollievo di supporto per il disagio soggettivo che l'accompagna, inclusi sensazioni marcate di bruciore, pizzicore/dolore pungente persistente e il prurito di origine allergica. Questa applicazione sostiene il paziente durante gli episodi più difficili, riducendo il disagio e contribuendo a migliorare il benessere complessivo.

Fatto Rapido: Sollievo per sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Prednicone (Sospensione Oftalmica di Prednisolone Acetato) è strettamente definita dall'etichettatura normativa governativa, stabilendo limiti chiari basati principalmente sullo stato infettivo e sulle condizioni oculari preesistenti.

Controindicazioni Assolute (Non Deve Essere Usato)

Il farmaco è strettamente controindicato negli individui con ipersensibilità nota o presunta a qualsiasi componente. I divieti assoluti si applicano ai pazienti con diagnosi della maggior parte delle malattie virali della cornea e della congiuntiva, inclusa la Cheratite Epiteliale da Herpes Simplex, il Vaiolo vaccino (Vaccinia) o la Varicella. Ulteriori regole di non idoneità riguardano i pazienti con malattie micobatteriche o fungine delle strutture oculari, nonché quelli con infezioni oculari purulente acute non trattate.

Uso Limitato o Condizionato

L'uso di Prednicone richiede grande cautela nei pazienti con condizioni preesistenti come il glaucoma o una storia di infezione da herpes simplex. L'uso è limitato in quelli con assottigliamento del tessuto corneale o sclerale a causa del rischio di perforazione. Richiede inoltre cautela in seguito a intervento di cataratta in quanto può ritardare la guarigione.

Età e Stato Riproduttivo

Sebbene l'uso nei pazienti adulti e geriatrici sia documentato come accettabile, la sicurezza e l'efficacia nei pazienti pediatrici non sono state stabilite per la concentrazione all'1%. Per le donne in gravidanza (Categoria C), l'uso è consentito solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Le madri che allattano devono decidere se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

L'uso di Prednicone, in quanto sospensione oftalmica, presenta un profilo di interazioni farmacologiche che si concentra principalmente sul potenziale aumento dell'assorbimento sistemico e su effetti aggiuntivi a livello oculare. Non sono state documentate numerose interazioni sistemiche significative.


Interazioni Farmacologiche Note

1. Rischio di Aumento dell'Esposizione Sistemica

Quando Prednicone è somministrato insieme a medicinali noti per essere potenti inibitori dell'enzima CYP3A4 (come ad esempio Ritonavir o prodotti che contengono Cobicistat), ci si aspetta un aumento della quantità di prednisolone che entra nella circolazione sanguigna.

Questa maggiore esposizione sistemica aumenta il potenziale di manifestare gli effetti indesiderati tipici dei corticosteroidi per uso generale. Se questa combinazione di farmaci è necessaria, è fondamentale che il paziente sia attentamente monitorato dal medico per l'insorgenza di tali effetti sistemici.

2. Rischio di Effetti Locali Aggiuntivi

La co-somministrazione di Prednicone con altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) per uso topico oculare comporta un rischio farmacodinamico aggiuntivo. L'uso combinato di questi prodotti può rallentare o ritardare il processo di guarigione delle ferite sulla cornea.


Regole per la Corretta Amministrazione

Per garantire l'efficacia locale e prevenire l'eliminazione accidentale del farmaco, si deve rispettare una separazione temporale obbligatoria di almeno cinque minuti tra l'applicazione di Prednicone e qualsiasi altra goccia o unguento oftalmico.

Altre Interazioni

I documenti regolatori ufficiali non riportano interazioni specifiche tra Prednicone Sospensione Oftalmica e l'assunzione di cibo, alcolici o prodotti erboristici.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Prednicone deriva dal suo principio attivo, l'Acetato di Prednisolone, un glucocorticoide di sintesi. Il farmaco modula l'attività all'interno dei sistemi di regolazione cellulare, influenzando direttamente le vie infiammatorie e immunitarie.

Controllo Genomico tramite il Recettore Glucocorticoide

Il meccanismo inizia quando il composto attivo entra nella cellula e agisce come agonista sul Recettore Glucocorticoide (GR) intracellulare. Questo legame avvia la formazione di un complesso che si trasferisce nel nucleo, dove ha il compito di alterare l'espressione genica della cellula. Questo fondamentale controllo genomico attiva (tramite transattivazione) la sintesi di proteine anti-infiammatorie, mentre contemporaneamente sopprime (tramite transrepressione) la trascrizione dei mediatori pro-infiammatori.

Inibizione delle Cascate di Citochine ed Eicosanoidi

Il cambiamento nell'espressione genica si traduce nell'inibizione di cascate di segnalazione cruciali. Sopprimendo i fattori di trascrizione come NF-kappa B e inibendo indirettamente l'enzima PLA2 (attraverso l'aumento di annessina A1), il farmaco blocca la sintesi dei principali mediatori dell'infiammazione. Questi includono le citochine pro-infiammatorie (come IL-1 e TNF-alfa) e i mediatori eicosanoidi come le prostaglandine e i leucotrieni.

Modulazione Fisiologica della Migrazione delle Cellule Immunitarie

Gli effetti molecolari cumulativi portano a conseguenze fisiologiche che modulano l'espressione biologica dell'infiammazione. Il meccanismo diminuisce l'espressione delle molecole di adesione sulle pareti dei vasi sanguigni, limitando la capacità delle cellule immunitarie (leucociti) di lasciare il flusso sanguigno e infiltrarsi nel tessuto interessato. Questo supporta anche la stabilizzazione delle pareti capillari, portando a una ridotta permeabilità vascolare e a una minore fuoriuscita di liquidi nello spazio tissutale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione e Preparazione

La somministrazione della sospensione oftalmica di prednisolone acetato avviene strettamente tramite instillazione topica nell'occhio; il farmaco non è approvato per iniezione o per uso orale. A causa della sua formulazione in sospensione, il prodotto deve essere agitato energicamente prima dell'uso per assicurare che il principio attivo sia disperso in modo uniforme, consentendo così un dosaggio corretto. Un’appropriata somministrazione richiede anche pratiche igieniche: si raccomanda agli utilizzatori di evitare il contatto tra la punta del flacone e l'occhio o qualsiasi altra superficie.

Dosaggio e Frequenza

L'applicazione iniziale standard prevede l'instillazione di una o due gocce nell'occhio o negli occhi interessati. La frequenza tipica di mantenimento è di due o quattro volte al giorno. Tuttavia, in presenza di condizioni acute più gravi, la frequenza può essere temporaneamente aumentata nelle prime 24-48 ore per ottenere un controllo rapido della risposta infiammatoria. Se si utilizzano contemporaneamente altri prodotti oftalmici per uso topico, questi devono essere somministrati a distanza di almeno cinque o dieci minuti l'uno dall'altro.

Durata del Trattamento e Sospensione

La durata del trattamento è molto variabile e può estendersi da pochi giorni fino a diverse settimane, a seconda della condizione che si sta gestendo. Una componente cruciale del protocollo di somministrazione è l'indicazione a non interrompere la terapia in modo prematuro. Per gli usi prolungati, la sospensione del medicinale deve essere gestita diminuendo progressivamente la frequenza delle applicazioni (processo noto come tapering), anziché interrompere bruscamente. Inoltre, le lenti a contatto morbide devono essere rimosse prima dell'instillazione e non devono essere reinserite per almeno 15 minuti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di ricerca / Panoramica degli studi su Prednicone


Evidenze per l'uso nella Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale (MICI)

Sono state condotte ricerche su Prednicone esplorando come i sintomi si modificano nel tempo in individui affetti da Malattia Infiammatoria Cronica Intestinale (MICI), una condizione caratterizzata da limitazioni funzionali e da cicli di stabilità e riacutizzazioni. Gli studi sono stati eseguiti durante periodi di maggiore attività sintomatologica ed hanno esaminato risultati correlati a stati infiammatori o irritativi e risultati riportati dai pazienti che descrivono il disagio percepito.

Gli studi rendicontano l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate e i risultati descrivono modelli correlati a squilibri sistemici o funzionali riscontrati negli intervalli di studio. La ricerca evidenzia i cambiamenti misurati durante il periodo di studio, in particolare per quanto riguarda i risultati che catturano le fasi di maggiore attività sintomatologica. Questi studi contribuiscono al panorama più ampio delle evidenze fornendo informazioni sui cambiamenti a breve termine in queste condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche.


Evidenze per l'uso nelle Reazioni Allergiche Acute

La ricerca ha esplorato l'uso di Prednicone in individui che manifestano condizioni associate a episodi acuti o dirompenti, come gravi reazioni allergiche. Il focus di questi studi è stato sui risultati che descrivono cambiamenti episodici o acuti e sui risultati correlati al disagio fisico. Gli studi hanno monitorato le risposte in un breve periodo di tempo, concentrandosi sugli episodi in cui i sintomi diventano più evidenti.

Sono stati monitorati gli esiti che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana e la ricerca ha esaminato le risposte osservate durante il periodo di studio. I risultati aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riportato la loro esperienza durante periodi di temporaneo squilibrio fisiologico. Gli studi riportano come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate, in particolare durante il periodo di maggiore attività sintomatologica.


Cosa resta ancora incerto su Prednicone

Una limitazione fondamentale è che mancano evidenze comparative in molti scenari di ricerca, rendendo difficile comprendere appieno come Prednicone si collochi rispetto ad altre opzioni disponibili. Gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti, e la durata del follow-up è stata limitata nella maggior parte degli studi controllati. I dati relativi agli esiti a lungo termine non sono completamente stabiliti, e la qualità delle evidenze varia tra gli studi per quanto riguarda l'osservazione di Prednicone in determinati gruppi di pazienti, come i bambini e gli anziani. La ricerca è in corso per affrontare queste lacune di evidenza e sintetizzare i risultati incoerenti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Prednicone (FAQ)


D: Qual è la principale differenza tra Prednicone e altri farmaci corticosteroidi?

Le informazioni ufficiali descrivono il principio attivo di Prednicone, l'Acetato di Prednisolone, come un tipo di glucocorticoide. I testi normativi indicano che questo composto è descritto come avente un effetto antinfiammatorio da 3 a 5 volte superiore rispetto all'idrocortisone, quando confrontato per peso.


D: È normale sentirsi più energici o irrequieti quando si assume Prednicone?

I documenti ufficiali segnalano che le reazioni avverse comuni per i corticosteroidi possono includere cambiamenti comportamentali e dell'umore. Questi cambiamenti sono descritti come manifestazioni occasionali di euforia o insonnia. L'etichetta ufficiale riconosce che il farmaco può essere associato a disturbi dell'umore.


D: Prednicone può causare alterazioni dell'umore o dei ritmi del sonno?

I documenti ufficiali elencano cambiamenti comportamentali e dell'umore, nonché disturbi dei ritmi del sonno come l'insonnia, tra le reazioni avverse comuni. Il medicinale può anche essere associato a disturbi comportamentali e dell'umore più pronunciati, inclusi depressione grave o sbalzi d'umore.


D: Ci sono cibi o bevande comuni che dovrebbero essere evitati durante l'uso di Prednicone?

I documenti normativi ufficiali indicano specificamente che non esistono interazioni documentate tra la formulazione in sospensione oftalmica di Prednicone e cibi comuni, alcol o la maggior parte dei prodotti erboristici.


D: Prednicone influenzerà la mia capacità di guidare o di usare macchinari?

Le informazioni regolatorie avvisano che le reazioni avverse possono includere una alterazione visiva o un offuscamento temporaneo dopo l'applicazione. Le informazioni ufficiali menzionano anche che possono verificarsi problemi temporanei con l'abbagliamento, un fattore da considerare in situazioni che richiedono una visione chiara.


D: Prednicone può essere usato per condizioni della pelle come l'eczema o la dermatite?

Secondo l'etichetta ufficiale del prodotto, Prednicone (Sospensione Oftalmica di Prednisolone Acetato) è indicato solo per il trattamento dell'infiammazione delle strutture anteriori dell'occhio sensibile agli steroidi, come la cornea e la congiuntiva. Non è indicato per il trattamento di condizioni cutanee sistemiche.


D: Per quanto tempo è possibile usare Prednicone prima che sia raccomandato il monitoraggio?

La durata dell'uso è molto variabile, spesso si estende da pochi giorni fino a diverse settimane, a seconda della condizione trattata. Le linee guida regolatorie specificano che se il prodotto viene utilizzato per 10 giorni o più, o per più di 6 settimane, è necessario il monitoraggio di routine della pressione intraoculare a causa del potenziale rischio di condizioni come il glaucoma.


D: Prednicone può essere assunto da persone con diabete?

Una reazione avversa comune associata a questa classe di farmaci è un'alterazione della tolleranza al glucosio, il che significa che può aumentare i livelli di zucchero nel sangue. L'uso cronico può portare all'iperglicemia e i pazienti affetti da diabete potrebbero richiedere un attento monitoraggio.


D: Cosa succede se dimentico una dose di Prednicone?

Le informazioni regolatorie per il paziente indicano che se si dimentica un'applicazione, questa dovrebbe essere usata il prima possibile. Tuttavia, se è vicino al momento della successiva applicazione programmata, la dose successiva deve essere usata come previsto, evitando applicazioni doppie o extra.


D: In cosa differisce Prednicone dall'idrocortisone?

Il principio attivo, l'Acetato di Prednisolone, è un tipo di glucocorticoide. I documenti normativi ufficiali indicano che questo composto è descritto come avente un effetto antinfiammatorio da 3 a 5 volte superiore rispetto all'idrocortisone quando confrontato per peso.


D: Ci sono interazioni note tra Prednicone e integratori erboristici?

I documenti normativi ufficiali indicano specificamente che non esistono interazioni documentate tra la formulazione in sospensione oftalmica di Prednicone e i prodotti erboristici.


D: Prednicone può essere usato per trattare allergie o febbre da fieno?

Il medicinale è indicato per trattare l'infiammazione oculare sensibile agli steroidi. Ciò include l'infiammazione e il gonfiore che possono derivare da alcuni tipi di allergie oculari non infettive.


D: Qual è la durata tipica di un ciclo di Prednicone per una riacutizzazione?

La durata del trattamento dipende molto dalla specifica condizione oculare e dalla gravità dell'infiammazione. Le linee guida ufficiali stabiliscono che il ciclo di terapia può variare da pochi giorni a diverse settimane.


D: Come interagisce Prednicone con i vaccini, come il vaccino antinfluenzale?

Le avvertenze ufficiali stabiliscono che i vaccini vivi o vivi attenuati in genere non vengono somministrati a pazienti che ricevono dosi immunosoppressive di corticosteroidi. Altri tipi di vaccini non sono specificamente menzionati come soggetti a restrizioni.


D: Posso prendere altri medicinali per il raffreddore o l'influenza mentre uso Prednicone?

I documenti di etichettatura ufficiali indicano interazioni specifiche con forti inibitori del CYP3A4 (che possono aumentare l'esposizione al farmaco) e altri farmaci oftalmici topici anti-infiammatori non steroidei (FANS). Tuttavia, la maggior parte degli altri comuni farmaci orali per il raffreddore o l'influenza non è specificamente elencata come sostanze interagenti.


D: Ci sono problemi noti nell'assunzione di Prednicone prima o dopo un intervento chirurgico?

Le avvertenze ufficiali notano che l'uso di steroidi dopo alcuni interventi chirurgici, come la chirurgia della cataratta, può potenzialmente ritardare il processo di guarigione.

Come deve essere conservato e smaltito Prednicone?

Per garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto, la conservazione e lo smaltimento di Prednicone (Sospensione Oftalmica di Prednisolone Acetato) devono seguire rigorosamente le condizioni stabilite dalle normative.

Condizioni di Conservazione

Prednicone deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, generalmente compresa tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). È fondamentale proteggere il farmaco dal congelamento, dal calore eccessivo e dall'esposizione diretta alla luce. Il flacone deve essere mantenuto ben chiuso e conservato in posizione verticale. Per preservare la sterilità, è necessario evitare che la punta del flacone tocchi qualsiasi superficie. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltimento

È necessario gettare il flacone 28 giorni dopo l'apertura, anche se all'interno è rimasta della soluzione. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. Le istruzioni normative stabiliscono che i medicinali non devono essere eliminati con i normali rifiuti domestici o nelle acque reflue; per lo smaltimento appropriato, si consiglia di consultare un farmacista o un professionista sanitario.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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