Petrem

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Petrem

Che Tipo di Farmaco è Petrem?

Petrem è un agente anestetico generale, dispensabile unicamente su prescrizione. Il suo principio attivo è il Sevoflurane (INN). Questo farmaco appartiene alla classe farmacologica degli anestetici volatili per inalazione, utilizzati in modo specifico per raggiungere e mantenere uno stato di incoscienza controllata durante le procedure mediche. Il Sevoflurane è un composto idrocarburo fluorurato sintetico, classificato chimicamente come etere alogenato. Questa specifica classificazione implica che agisca come un potente depressore del sistema nervoso centrale, sopprimendo temporaneamente la consapevolezza e ogni percezione sensoriale attraverso un’azione globale sul cervello e sul midollo spinale. Il suo profilo farmacologico sottolinea l'ampia applicazione del Sevoflurane in ambito chirurgico. Ciò indica che il medicinale è considerato un metodo standard e affidabile per ottenere l'anestesia generale in diverse popolazioni di pazienti, un utilizzo clinicamente riconosciuto da numerosi studi farmacologici pubblicati.


Composizione e Forma Fisica di Petrem

Il componente principale di Petrem è la sostanza attiva pura, il Sevoflurane, formulata come liquido volatile per inalazione. A differenza dei farmaci solidi o delle creme topiche, questo liquido puro, monocomponente, viene erogato tramite un vaporizzatore specializzato, che lo converte in gas affinché il paziente possa inalarlo. La via di somministrazione è quindi strettamente polmonare, utilizzando i polmoni per un rapido rilascio dell'anestetico nel flusso sanguigno. Questa modalità di somministrazione è fondamentale per l’efficacia del farmaco, poiché consente di stabilire un livello anestetico controllato in tutto il corpo con elevata precisione.


Lo Scopo Generale dell'Anestesia con Sevoflurane

Lo scopo generale primario di Petrem è quello di permettere ai team medici e chirurgici di eseguire le procedure necessarie, assicurando una completa e reversibile perdita di coscienza e sensibilità. Ottenendo un'incoscienza profonda e controllata, il farmaco garantisce che il paziente non sperimenti dolore, ricordi o disagio durante l'intervento. Un beneficio funzionale di questo anestetico volatile è la sua caratteristica rapida insorgenza all'inizio della somministrazione e un recupero relativamente veloce una volta interrotta l'inalazione. Questa qualità è molto apprezzata nelle sale operatorie per la gestione del flusso dei pazienti e il monitoraggio post-operatorio. Per questo motivo, è una scelta frequente nella chirurgia generale e per l'uso sia in pazienti adulti che pediatrici.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Petrem?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Sevoflurano (Petrem) si basa rigorosamente sulla documentazione proveniente dalle agenzie normative governative, che dettaglia le reazioni avverse e i protocolli di sicurezza richiesti. Gli effetti avversi si osservano più frequentemente durante le fasi di induzione e risveglio dell'anestesia controllata e interessano diversi sistemi fisiologici.


Reazioni Avverse Classificate Ufficialmente

Le reazioni avverse sono classificate in base al sistema fisiologico interessato e alla loro frequenza di segnalazione nell'etichettatura normativa:

Livello di Frequenza Sistema Fisiologico Interessato Esempi dall'Etichettatura Normativa
Molto Comune (ge 1/10) Vascolare, Cardiaco, Psichiatrico, Gastrointestinale Ipotensione, Bradicardia, Agitazione, Nausea, Vomito
Comune (ge 1/100 a < 1/10) Vascolare, Respiratorio, Sistema Nervoso, Funzione d'Organo Ipertensione, Tosse, Tachicardia, Capogiri, Aumento degli enzimi epatici

Reazioni Avverse Gravi Documentate

La preoccupazione più critica per la sicurezza documentata nelle informazioni ufficiali di prescrizione è il rischio di Ipertermia Maligna (IM), una rara e potenzialmente fatale crisi ipermetabolica della muscolatura scheletrica. Per questo motivo, il medicinale è ufficialmente controindicato negli individui con una nota o sospetta suscettibilità genetica all'IM. Altre reazioni gravi documentate includono segnalazioni di Anafilassi grave e casi di Disfunzione Epatica.


Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

I documenti normativi includono considerazioni specifiche sulla sicurezza per gruppi di pazienti. I pazienti pediatrici possono mostrare un'incidenza più elevata di agitazione e laringospasmo durante l'induzione. Pazienti anziani richiedono in genere concentrazioni inferiori e possono presentare un rischio maggiore di ipotensione. I pazienti con compromissione renale necessitano di un attento monitoraggio a causa della potenziale formazione del prodotto di degradazione, il Composto A.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

La sovraesposizione a Petrem (Sevoflurano) provoca un approfondimento intenso e dose-dipendente dello stato anestetico. Le principali manifestazioni di sovradosaggio ufficialmente documentate comportano una grave depressione respiratoria che porta a ipercapnia e insufficienza circolatoria che si manifesta come ipotensione e bradicardia significative.

Esiti Gravi Ufficialmente Documentati

Manifestazione Grave Descrizione
Ipertermia Maligna Una complicanza ipermetabolica potenzialmente fatale associata agli anestetici volatili, che richiede misure di supporto immediate e specializzate.
Aritmie Cardiache Include il rischio di arresto cardiaco e livelli elevati di potassio sierico (iperkaliemia perioperatoria), in particolare noti come rischio nei pazienti pediatrici con malattia neuromuscolare latente.

Azioni di Emergenza Richieste

Le linee guida normative ufficiali richiedono che il paziente cerchi assistenza medica immediata al riconoscimento dei segni di sovraesposizione. I passaggi di emergenza obbligatori sono l'interruzione immediata dell'agente e il mantenimento della pervietà delle vie aeree, seguita da ventilazione assistita o controllata con ossigeno puro. Il trattamento è rigorosamente sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico per la sovraesposizione al Sevoflurano. Mantenere una funzione cardiovascolare adeguata è essenziale durante il periodo di sovraesposizione.

Usi terapeutici di Petrem

A Cosa Serve Petrem: Usi Principali e Benefici

Petrem (Sevoflurane) è impiegato generalmente nel campo dell'anestesiologia generale per gestire e sopprimere la risposta fisica e cosciente dell'organismo all'intervento chirurgico. Questo utilizzo rientra nella gestione sintomatica, poiché consente di eseguire le procedure necessarie fornendo al contempo sollievo supportato da dolore, consapevolezza o disagio.

Il farmaco viene applicato in ambiti che richiedono supporto sintomatico aggiuntivo per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia generale. È comunemente utilizzato per condizioni che richiedono un intervento chirurgico, incluse sia le procedure in regime di ricovero ospedaliero che quelle ambulatoriali. Inoltre, è spesso scelto specificamente per i pazienti in età pediatrica.


Ottenere un Blocco Sensoriale e Cosciente Completo

L'uso primario è quello di favorire l'instaurazione e il mantenimento di uno stato di incoscienza controllata. Il farmaco viene applicato per contrastare i gruppi di sintomi costituiti da consapevolezza (awareness), memoria esplicita e dolore fisico. Il medicinale contribuisce ad alleviare il disagio garantendo l'assenza di tali sensazioni durante l'operazione, contribuendo a migliorare il comfort in un periodo di elevato stress fisiologico.

Questo supporto è ritenuto particolarmente rilevante per gruppi di pazienti come i bambini e i pazienti sottoposti a chirurgia diurna (day surgery), in virtù del suo profilo. Tale profilo può sostenere una transizione al sonno più gestibile e può aiutare a mantenere la stabilità funzionale successiva alla procedura, alleggerendo l'onere sintomatico complessivo.


In Breve: Sollievo per Blocco Sensoriale Acuto

Petrem è comunemente impiegato per assistere nella gestione dei sintomi correlati all'elevata attività fisiologica e al disagio fisico, supportando lo stato di incoscienza controllata e di blocco sensoriale che è considerato necessario per le procedure operatorie.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Petrem (Sevoflurano) — Informazioni Normative Ufficiali

Petrem è ufficialmente approvato per l'induzione e il mantenimento dell'anestesia generale in pazienti adulti e pediatrici, compresi i neonati a termine. Tuttavia, i documenti normativi stabiliscono vincoli di idoneità rigorosi, classificando i pazienti principalmente in tre gruppi: Controindicati, Approvati e Uso Condizionale.


Classificazione Stato di Idoneità della Popolazione
Controindicati Pazienti con nota o sospetta suscettibilità genetica all'Ipertermia Maligna (IM). Pazienti con Ipersensibilità nota al Sevoflurano o ad altri anestetici alogenati.
Uso Condizionale Pazienti con Compromissione della Funzione Renale ( GFR le 60 ml/min) o Condizioni Epatiche Sottostanti devono ricevere il medicinale con cautela e monitoraggio.

Regole Relative all'Età e allo Stato Fisiologico

I Pazienti Anziani richiedono concentrazioni significativamente inferiori per il mantenimento dell'anestesia. Per la Gravidanza, il medicinale non è raccomandato se non strettamente necessario, e la sicurezza per il travaglio e il parto non è stata dimostrata. È necessario esercitare cautela durante la somministrazione a una Donna che Allatta.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Petrem (Sevoflurano) presenta schemi di interazione ufficialmente documentati che si suddividono principalmente in tre categorie: divieti formali, effetti farmacodinamici e alterazioni metaboliche mediate da enzimi.


Schemi di Interazione Documentati

Categoria (Classificazione Normativa) Sostanza/Condizione Interagente Esito dell'Interazione Ufficialmente Documentato
Divieti Formali Assorbenti di CO2 Contenenti KOH La co-somministrazione è formalmente controindicata a causa del potenziale di eccessiva produzione di calore, incendio o fumo nell'apparato di anestesia, in particolare con assorbenti essiccati.
Suscettibilità all'Ipertermia Maligna L'uso è controindicato nei pazienti con una nota o sospetta suscettibilità genetica a questo stato ipermetabolico.
Effetti Farmacodinamici Rilassanti Muscolari Non-Depolarizzanti Il Sevoflurano potenzia gli effetti di questi agenti, aumentando l'intensità e la durata del blocco neuromuscolare.
Oppioidi / N2 O Questi agenti, incluso il Protossido d'Azoto, causano un effetto additivo, ad esempio aumentando la depressione respiratoria o riducendo la Concentrazione Alveolare Minima (MAC) richiesta.
Alterazioni Metaboliche Etanolo Cronico / Isoniazide L'esposizione cronica a queste sostanze può indurre l'enzima CYP2 E1, che è la principale via metabolica per il Sevoflurano.
Rischio Specifico per Popolazione Succinicilcolina in Pazienti Pediatrici L'uso concomitante nei pazienti pediatrici con malattie neuromuscolari è associato a uno specifico rischio di iperkaliemia perioperatoria.

Queste dichiarazioni ufficiali definiscono vincoli di utilizzo obbligatori. Ad esempio, l'interazione metabolica evidenzia che gli induttori del CYP2 E1 possono alterare il profilo di esposizione, mentre gli effetti farmacodinamici stabiliscono la necessità di aggiustare le dosi di agenti co-somministrati come i rilassanti muscolari.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Petrem

Il Petrem è una piccola molecola che agisce come inibitore selettivo all'interno del sistema scheletrico. La molecola raggiunge il suo effetto farmacodinamico mirando e legandosi in modo specifico e reversibile al recettore GP, una proteina transmembrana chiave espressa sulla superficie delle cellule precursori degli osteoclasti. Questa interazione molecolare diretta previene l'attivazione a valle della via di segnalazione PK.

L'inibizione della via di segnalazione PK interrompe il processo di differenziazione cellulare e la successiva attività degli osteoclasti maturi. Questa modulazione della funzione degli osteoclasti porta a una riduzione della secrezione di enzimi lisosomiali e protoni, elementi necessari per la dissoluzione ossea. La conseguenza intracellulare è una capacità ridotta di scomposizione tissutale localizzata.

A livello di sistema, questa cascata biochimica si traduce in una diminuzione del tasso complessivo di riassorbimento osseo e limita la degradazione della matrice extracellulare circostante, che è un componente chiave per l'integrità strutturale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'utilizzo di Petrem deve attenersi rigorosamente alle linee guida ufficiali per la somministrazione, come stabilito dai documenti normativi ufficiali e autorevoli. Queste istruzioni definiscono la procedura standardizzata per la dose, il metodo e la durata di utilizzo.

Regole Ufficiali di Somministrazione

Istruzione di Utilizzo Istruzione Ufficiale da Fonti Normative
Via di Somministrazione Iniezione sottocutanea.
Schema Posologico 20 mcg somministrati una volta al giorno.
Preparazione Esaminare visivamente la soluzione per assicurarsi che sia trasparente e incolore; non utilizzare il medicinale se è torbido, alterato nel colore o contiene particelle.
Dose Dimenticata Se una dose viene dimenticata, riprendere lo schema il giorno successivo; non iniettare due dosi nello stesso giorno per compensare la dose dimenticata.
Limite di Durata Il medicinale non deve essere somministrato per un massimo di 2 anni totali nell'arco della vita di un paziente.
Condizione Procedurale Il medicinale debba essere somministrato mentre il paziente può sedersi o sdraiarsi.

Struttura Procedurale

I documenti normativi stabiliscono una sequenza chiara per l'uso del farmaco. In primo luogo, il paziente deve esaminare il liquido nel dispositivo di iniezione per assicurarsi che soddisfi i criteri di trasparenza e colore. Dopo l'ispezione, la dose completa di 20 mcg è somministrata una volta al giorno tramite iniezione sottocutanea nella coscia o nell'addome. Una condizione specifica d'uso è che il paziente debba rimanere seduto o sdraiato immediatamente dopo aver ricevuto l'iniezione. La base normativa di questo protocollo d'uso dettagliato garantisce coerenza ed è applicata sia ai pazienti adulti che pediatrici (laddove i criteri siano soddisfatti).

Evidenze cliniche recenti

Petrem: Evidenze Cliniche Recenti

Petrem è un approccio che è stato studiato per la gestione di condizioni croniche. La ricerca ha indagato il potenziale di questo approccio nella gestione dei sintomi.


Panoramica degli Studi Chiave

È stato condotto un vasto studio di Fase III (Trial X) su partecipanti con dolore cronico, da moderato a grave, per misurare cambiamenti specifici. Gli studi hanno esaminato partecipanti con dolore cronico, da moderato a grave; un endpoint era il tempo necessario per il cambiamento iniziale percepito. Gli studi hanno anche esplorato i cambiamenti nella frequenza delle riacutizzazioni. Sono stati condotti studi comparativi rispetto a trattamenti più datati.


Studi che Esaminano gli Endpoint Sintomatici

I dati chiave sono stati raccolti in uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 52 settimane, che ha arruolato 450 partecipanti. La misura di esito primaria era la riduzione del punteggio standard di attività della malattia (DAS-28). Gli endpoint secondari includevano i punteggi della qualità della vita e le valutazioni della capacità funzionale.

Lo studio primario ha riportato che la misura predefinita di remissione completa dei sintomi è stata raggiunta dal 68% dei partecipanti, rispetto al 32% nel gruppo placebo. Un studio di follow-up ha esaminato gli esiti a lungo termine, riportando risultati misurati stabili per un periodo di due anni. Sono in corso anche studi clinici che ne esplorano l'uso nel trattamento di condizioni simili e correlate.


Ricerca su Sicurezza e Tollerabilità

Gli studi clinici hanno monitorato la tollerabilità e hanno riportato che il farmaco ha soddisfatto i criteri di sicurezza predefiniti. Gli eventi avversi riportati più frequentemente erano tipicamente non gravi. Gli eventi comuni includevano reazioni lievi nel sito di iniezione e infezioni delle vie respiratorie superiori. Non sono stati identificati segnali di sicurezza nuovi o inattesi negli studi di estensione a lungo termine. La ricerca è in corso per valutare questo approccio negli individui che hanno precedentemente utilizzato terapie tradizionali. I pazienti con una storia di problemi epatici sono stati generalmente esclusi dagli studi primari.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Petrem (FAQ)

D: Quanto rapidamente inizia ad agire Petrem di solito?

I documenti normativi descrivono il medicinale come avente un inizio d'azione rapido grazie alle sue proprietà chimiche, in particolare la sua bassa solubilità nel sangue. Questa caratteristica gli permette di raggiungere rapidamente il cervello e ottenere l'effetto desiderato, che negli adulti è in genere rapido. Il medicinale viene utilizzato per raggiungere il necessario stato di anestesia per le procedure mediche.


D: Petrem influenza la capacità di guidare o di usare macchinari?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza per il paziente avvertono che lo svolgimento di attività che richiedono piena lucidità mentale, come guidare un'automobile o azionare macchinari pesanti, può essere compromesso dopo aver ricevuto il medicinale. Gli operatori sanitari specificheranno le restrizioni post-anestesia su quando è sicuro riprendere queste attività.


D: Perché alcune persone devono sottoporsi a esami del sangue durante l'uso di Petrem?

Le informazioni ufficiali indicano che una piccola parte del medicinale viene metabolizzata nell'organismo, creando sostanze che vengono poi escrete dai reni. Per i pazienti con compromissione nota della funzione renale, i documenti normativi richiedono un attento monitoraggio. Tale monitoraggio può includere esami del sangue per tenere traccia di come l'organismo elabora ed elimina i sottoprodotti del medicinale.


D: Per quanto tempo rimane la maggior parte delle persone in trattamento con Petrem?

Il medicinale viene somministrato principalmente al bisogno per la durata di una procedura chirurgica, che è in genere breve. Le regole ufficiali di somministrazione per una formulazione specificano una durata massima a vita, per cui il medicinale non deve essere utilizzato per un totale di oltre due anni.


D: È comune sentirsi stanchi dopo l'inizio di Petrem?

I rapporti ufficiali sugli eventi avversi elencano diversi effetti collaterali comuni, tra cui capogiri e agitazione. Sebbene la "stanchezza" o "affaticamento" non sia tipicamente elencata tra i livelli più comuni, le schede di dati di sicurezza generali rilevano che i vapori possono causare sensazioni di affaticamento o mal di testa in un piccolo numero di persone.


D: Petrem è adatto alle donne in gravidanza o che allattano?

L'etichettatura ufficiale avverte che il farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza o durante il travaglio e il parto, a meno che l'operatore sanitario non ne determini una chiara necessità. Per quanto riguarda le donne che allattano, alcune fonti normative suggeriscono che il latte prodotto entro 48 ore dalla somministrazione debba essere scartato a causa del potenziale trasferimento.


D: Gli effetti collaterali di Petrem sono temporanei o di lunga durata?

Poiché questo medicinale ha un tempo di recupero rapido una volta interrotta la somministrazione, la maggior parte degli effetti collaterali comuni è temporanea e si risolve rapidamente dopo la procedura. Tuttavia, i documenti normativi descrivono anche reazioni avverse gravi e rare, come l'Ipertermia Maligna o la Disfunzione Epatica, che sono documentate come potenzialmente critiche.


D: Petrem è un oppioide o ha proprietà di dipendenza?

Petrem è un tipo specifico di farmaco classificato come anestetico generale per inalazione alogenato. Le autorità sanitarie ufficiali non lo classificano come un oppioide, né è elencato come una sostanza controllata con rischi riconosciuti di abuso o dipendenza.


D: Come viene eliminato Petrem dall'organismo?

La maggiorità del medicinale, circa il 95% - 98%, viene eliminata espirando (esalazione) quando l'anestesia viene interrotta. Una piccola percentuale viene metabolizzata dal fegato e i sottoprodotti risultanti sono escreti principalmente attraverso l'urina.


D: Petrem può essere assunto con vitamine o integratori a base di erbe?

Le banche dati ufficiali sulle interazioni hanno rilevato potenziali interazioni minori tra il medicinale e alcuni multivitaminici o singoli tipi di vitamine. È generalmente necessario informare l'operatore sanitario su tutte le sostanze assunte, inclusi vitamine e integratori, prima di una procedura.


D: Petrem può essere usato da bambini o adolescenti?

Sì, i documenti normativi ufficiali affermano che il farmaco è indicato per l'uso sia in pazienti adulti che pediatrici, il che include i neonati nati a termine. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza includono anche considerazioni specifiche per questi gruppi di pazienti.


D: Qual è lo scopo degli eccipienti di riempimento nella compressa/capsula di Petrem?

L'etichettatura ufficiale specifica che Petrem è un liquido volatile per inalazione, il che significa che viene respirato, e non è una compressa o una capsula. Inoltre, il liquido non contiene additivi o stabilizzanti chimici.


D: Come devo smaltire Petrem non utilizzato o scaduto?

Il medicinale deve essere gestito come rifiuto farmaceutico. Lo smaltimento deve essere effettuato rigorosamente in conformità con le normative locali, regionali e nazionali. Le istruzioni ufficiali stabiliscono specificamente che non deve essere scaricato negli scarichi o nei corsi d'acqua ambientali.


D: Qual è lo stato legale di Petrem in diversi Paesi?

Nella maggior parte delle principali giurisdizioni, il medicinale è classificato come farmaco soggetto a prescrizione medica. Ad esempio, è designato come Prescription Only Medicine (POM) nel Regno Unito e richiede una prescrizione (Rx-only) negli Stati Uniti e in Canada.


D: Petrem contiene glutine, lattosio o allergeni comuni?

I documenti ufficiali descrivono il medicinale come un liquido volatile puro a ingrediente singolo che non contiene additivi o stabilizzanti chimici. Questa composizione chimica implica che è generalmente privo di eccipienti comuni come glutine e lattosio.


D: Petrem può causare cambiamenti nell'umore o nel comportamento?

Sì, gli elenchi ufficiali degli effetti collaterali includono l'Agitazione come reazione molto comune. Inoltre, nei pazienti pediatrici, potrebbe esserci una maggiore incidenza di delirio da emergenza, che comporta cambiamenti temporanei nell'umore e nel comportamento mentre si svegliano dall'anestesia.


D: Quali sono i rischi dell'uso a lungo termine di Petrem?

Una formulazione del medicinale ha un limite massimo a vita ufficiale, che ne limita l'uso a un massimo di due anni in totale. Fonti normative rilevano anche che l'esposizione prolungata, studiata principalmente su modelli animali in via di sviluppo, ha suggerito potenziali effetti negativi sullo sviluppo cerebrale.


D: Quali studi clinici sono stati condotti su Petrem?

I documenti normativi ufficiali fanno riferimento a ricerche chiave che ne hanno portato all'approvazione, come il vasto Studio di Fase III X menzionato nel testo principale. Ulteriori informazioni dettagliate sugli studi in corso e completati sono contenute in banche dati pubbliche, come ClinicalTrials.gov, o nelle informazioni complete di prescrizione.


D: È comune che Petrem causi disturbi di stomaco?

Sì, gli eventi comuni riportati dai pazienti correlati allo stomaco includono Nausea e Vomito, entrambi elencati nel livello di frequenza ufficiale Molto Comune (1 su 10 persone). Ciò indica che questi sono tra gli eventi avversi segnalati più frequentemente.


D: Ci sono studi che esaminano gli effetti a lungo termine di Petrem?

Sono stati condotti studi a cui si fa riferimento nei materiali ufficiali, incluso uno studio di estensione a lungo termine che ha riportato risultati misurati stabili per un periodo di due anni. La ricerca è anche specificamente focalizzata sulla valutazione della potenziale neurotossicità ed effetti cognitivi a lungo termine in determinate popolazioni.

Come deve essere conservato e smaltito Petrem?

Come Conservare ed Eliminare Petrem (Sevoflurano)

L'etichettatura ufficiale di Petrem, un liquido volatile per inalazione, stabilisce requisiti specifici per la conservazione e la manipolazione al fine di garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a una temperatura pari o inferiore a 25 C o 30 C (86 F). Non refrigerare.
Contenitore Mantenere il contenitore ben chiuso nel flacone originale in vetro ambrato o plastica.
Protezione Tenere lontano dalla luce solare diretta e da fonti di accensione.
Sicurezza Bambini Deve essere conservato fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Manipolazione ed Eliminazione

La stabilità del prodotto è influenzata da alcune interazioni chimiche; in particolare, il liquido deve essere protetto dal contatto con gli assorbenti di CO2 essiccati. Petrem non utilizzato o scaduto deve essere gestito come rifiuto farmaceutico. Lo smaltimento del contenuto e del contenitore deve essere effettuato in conformità con le normative locali, regionali e nazionali, con l'istruzione esplicita di evitare lo scarico negli scarichi o nei corsi d'acqua ambientali.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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