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Percocet

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Percocet

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Opzione di trattamento: Pain

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Percocet

Fatti Salienti

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Ossicodone Cloridrato e Paracetamolo (Acetaminofene)
Forma Farmaceutica Compressa Orale (Associazione a Dose Fissa)
Classe Farmacologica Analgesico Oppioide in Associazione
Uso Comune Trattamento del dolore da moderato a grave
Origine Semi-sintetica (Ossicodone) e Sintetica (Paracetamolo)

Che Tipo di Farmaco è Percocet?

Percocet è una Compressa Orale definita come medicinale in Associazione a Dose Fissa (ADF) ed è classificato come Analgesico Oppioide in Associazione. La preparazione viene somministrata per via orale e la sua composizione include due distinti Principi Attivi che agiscono in sinergia. La classificazione del farmaco ne conferma l'identità come prodotto destinato alla gestione di un dolore significativo.

Questa Associazione a Dose Fissa si distingue dagli antidolorifici a componente singola perché combina una potente sostanza oppioide e una sostanza non oppioide in una sola compressa, un formato clinicamente riconosciuto per massimizzare l'efficacia analgesica. Altre formulazioni commerciali che condividono questa composizione di Ossicodone e Paracetamolo/Acetaminofene includono nomi come Roxicet e Endocet, sebbene Percocet sia uno dei marchi più ampiamente conosciuti per questo particolare preparato a doppio ingrediente.


Quali Sono i Principi Attivi di Percocet?

Il medicinale è composto da Ossicodone Cloridrato e Paracetamolo (Acetaminofene), le due sostanze attive responsabili della sua azione terapeutica, integrate con eccipienti solidi. La componente Ossicodone è strutturalmente categorizzata come un derivato oppioide semi-sintetico, il che significa che è sintetizzato chimicamente a partire dalla tebaina, un alcaloide dell'oppio presente in natura.

Al contrario, la componente Paracetamolo/Acetaminofene, un comune riduttore di dolore e febbre, è un analgesico sintetico non oppioide. La formulazione combina questi agenti per garantire un approccio coordinato a duplice azione per il sollievo dal dolore, utilizzando diverse origini chimiche per un effetto clinico più ampio. La natura a dose fissa assicura un rapporto costante di questi due principi attivi.


Qual è lo Scopo Generale di Questa Associazione Analgesica?

Lo scopo terapeutico generale di questo prodotto combinato è la gestione del dolore da moderato a grave, come il disagio conseguente a un intervento chirurgico o a una lesione. Il medicinale è specificamente indicato quando la gravità del dolore richiede un trattamento contenente un analgesico oppioide e per il quale le opzioni alternative sono state ritenute inadeguate. Ciò conferma che il prodotto è posizionato per pazienti le cui necessità superano le soluzioni antidolorifiche da banco di base.

Questa combinazione è concepita per sfruttare un effetto sinergico, in cui i due principi attivi differenti forniscono un livello di sollievo dal dolore maggiore di quanto si potrebbe ottenere aumentando semplicemente la dose di uno solo dei due ingredienti. Questa azione coordinata, documentata in ambito medico, è il beneficio principale derivante dall'utilizzo di questa particolare associazione analgesica per l'antinocicezione (sollievo dal dolore).

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Percocet?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione regolatoria ufficiale relativa alla combinazione di ossicodone e paracetamolo stabilisce un profilo di effetti avversi e reazioni gravi documentate, che sono classificati in base alla frequenza e al sistema fisiologico interessato.

Reazioni Avverse Ufficialmente Documentate

Le reazioni avverse classificate come più comuni (incidenza ge 5%) nei documenti regolatori sono associate principalmente ai sistemi gastrointestinale e nervoso. Queste includono stipsi, nausea, sonnolenza (torpore), capogiri, vomito, prurito, cefalea, secchezza delle fauci, astenia (debolezza) e sudorazione.

Gli effetti riportati con minore frequenza possono coinvolgere il sistema cardiovascolare (ad esempio, ipotensione, palpitazioni) e il sistema dermatologico (ad esempio, eruzione cutanea, orticaria).


Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

L'etichetta del prodotto include avvertenze relative a rischi gravi, potenzialmente fatali, associati a entrambi i principi attivi. Questi rischi comprendono la depressione respiratoria potenzialmente letale, che risulta essere più elevata all'inizio del trattamento o in seguito a un aumento della dose. La componente paracetamolo è specificamente collegata al rischio di insufficienza epatica acuta (epatotossicità).

Sono documentate considerazioni di sicurezza per popolazioni specifiche, tra cui un aumento del rischio di effetti collaterali particolari per i pazienti geriatrici. Il prodotto è formalmente controindicato per l'uso in individui con preesistente depressione respiratoria significativa o asma bronchiale acuta e grave. Inoltre, l'uso prolungato durante la gravidanza è associato al rischio di Sindrome da Astinenza Neonatale da Oppioidi.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Un sospetto sovradosaggio di questo farmaco presenta un rischio di tossicità duplice, derivante dalla combinazione dei suoi due principi attivi: Ossicodone e Paracetamolo.

La componente oppioide (Ossicodone) colpisce primariamente il Sistema Nervoso Centrale (SNC) e l’Apparato Respiratorio. Le manifestazioni cliniche includono una profonda depressione del SNC, che può variare da sonnolenza grave a stupor o coma, e una depressione respiratoria critica, caratterizzata da respiro superficiale o lento. Gli esiti più gravi della tossicità da oppioidi includono l'arresto respiratorio, il collasso circolatorio e la morte.

La componente Paracetamolo comporta il rischio di grave danno epatico. Le manifestazioni precoci tipicamente includono nausea, vomito e diaforesi (sudorazione), ma il rischio cruciale è l'insorgenza ritardata di necrosi epatica che può portare a insufficienza epatica acuta. Questo rischio è maggiore nei pazienti con preesistente compromissione epatica.

Per qualsiasi sospetto sovradosaggio, indipendentemente dalla presentazione iniziale dei sintomi, è obbligatorio cercare immediatamente assistenza medica. L'azione di emergenza richiede di contattare immediatamente il Centro Antiveleni o i servizi di emergenza. Sono richiesti antidoti specifici: il Naloxone è utilizzato per invertire gli effetti oppioidi, mentre l'N-acetilcisteina (NAC) è necessaria per mitigare il rischio di danno epatico indotto dal paracetamolo. I protocolli di trattamento prevedono di assicurare la pervietà delle vie aeree, le cure di supporto e il monitoraggio ospedaliero obbligatorio dello stato respiratorio e dei test seriali di funzionalità epatica.

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Usi terapeutici di Percocet

Quali Condizioni Tratta Percocet: Usi Principali e Benefici

Il ruolo terapeutico primario di questo medicinale combinato è incentrato sulla gestione di specifici quadri sintomatici ad alta intensità, offrendo sostegno ai pazienti nelle fasi critiche di disagio acuto.

Secondo le informazioni ufficiali di prescrizione, questo prodotto è comunemente utilizzato per aiutare ad affrontare i sintomi correlati al dolore da moderato a moderatamente grave.

Gestione del Disagio Somatico Rilevante

Questo ambito terapeutico trova applicazione in contesti clinici caratterizzati da schemi sintomatici acuti o dirompenti, come il disagio significativo che si manifesta nella fase post-operatoria o a seguito di una lesione traumatica. È considerato rilevante per attenuare i picchi improvvisi e intensi di fastidio, o dolore episodico intenso (breakthrough pain), in pazienti con condizioni di dolore persistente preesistenti. Questo supporto generalmente contribuisce ad alleggerire il disagio durante i periodi sintomatici.

Fornire Supporto Sintomatico a Duplice Azione

Grazie ai suoi due componenti attivi, questa combinazione offre un supporto che agisce su più fronti sintomatici, gestendo sia il dolore marcato sia le manifestazioni febbrili sistemiche associate. Questo doppio beneficio è ritenuto utile per affrontare situazioni in cui i sintomi legati al disagio fisico e la febbre coesistono, e aiuta a mantenere una stabilità funzionale durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti.


Fatti Salienti

Proprietà Descrizione
Rilevanza Sintomatica Sintomi correlati a disagio fisico e squilibrio sistemico
Ambito Terapeutico Applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo
Severità Target Utilizzato per la gestione di quadri sintomatici da moderati a gravemente intensi
Beneficio per il Paziente Offre un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo
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Criteri di utilizzo e restrizioni

I documenti regolatori definiscono l'idoneità della popolazione all'uso di Percocet (Ossicodone/Paracetamolo) elencando i gruppi ammessi, rigorosamente proibiti o che richiedono un uso condizionale. L'uso è ufficialmente indicato per la gestione del dolore da moderato a grave negli adulti quando è richiesto un analgesico oppioide e altri trattamenti si sono rivelati insufficienti.

Popolazioni Controindicate (Uso Proibito)

Gli individui che non devono assumere questo medicinale includono i pazienti con:

  • Ipersensibilità nota all'ossicodone, al paracetamolo o a qualsiasi altro componente del prodotto.
  • Significativa depressione respiratoria.
  • Asma bronchiale acuta o grave in un ambiente non monitorato.
  • Ostruzione gastrointestinale nota o sospetta, incluso l'ileo paralitico.

Restrizioni in Base all'Età e alla Fisiologia

Popolazione Stato di Idoneità (Terminologia Regolatoria)
Pazienti Pediatrici Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite in questa popolazione.
Anziani (Geriatrici) Usare con cautela a causa del maggiore rischio di depressione respiratoria.
Gravidanza L'uso prolungato può comportare la Sindrome da Astinenza Neonatale da Oppioidi (NOWS).
Allattamento I componenti sono escreti nel latte materno; usare con cautela.

Limitazioni Specifiche per Condizione

È richiesta cautela per i pazienti con grave compromissione epatica (fegato) o renale (rene), compromissione respiratoria preesistente (ad esempio, BPCO, Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva), o determinate condizioni che influenzano il sistema nervoso centrale, come l'aumento della pressione endocranica. I pazienti con una storia di abuso di sostanze richiedono anche un'attenta valutazione del rischio prima della somministrazione.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Il profilo ufficiale delle interazioni per Percocet (Ossicodone/Paracetamolo) è classificato in base a interferenze sia di tipo farmacocinetico (PK) che farmacodinamico (PD), secondo la documentazione regolatoria.

Classificazione Informazioni Regolatorie Ufficiali
Rischio Farmacodinamico Depressione additiva del SNC con Benzodiazepine, Anestetici Generali, altri Analgesici Oppioidi e Rilassanti Muscolari, che comporta il rischio di depressione respiratoria, coma e decesso.
Rischio di Esposizione PK La co-somministrazione con Inibitori del CYP3A4 aumenta la concentrazione plasmatica di ossicodone. La co-somministrazione con Induttori del CYP3A4 diminuisce la concentrazione plasmatica di ossicodone.

Il vincolo di interazione più severo riguarda i Farmaci Deprimenti del SNC. La combinazione del medicinale con qualsiasi sostanza che causi una depressione del SNC aggiuntiva richiede cautela a causa delle gravi conseguenze farmacodinamiche riportate nelle avvertenze ufficiali. Inoltre, la combinazione con gli Inibitori delle Monoaminossidasi (IMAO) è limitata ed è formalmente richiesto un intervallo di separazione di 14 giorni dopo l'interruzione degli IMAO per evitare il rischio di sindrome serotoninergica.

Sono documentate anche interazioni con sostanze non medicinali. L'Alcol è esplicitamente limitato a causa dei rischi documentati sia di depressione del SNC aggiuntiva che di aumento dell'epatotossicità correlata al componente paracetamolo. Il succo di pompelmo è documentato per aumentare l'esposizione all'ossicodone tramite l'inibizione dell'enzima CYP3A4. L'etichetta regolatoria sottolinea inoltre che i pazienti anziani e debilitati sono particolarmente a rischio di depressione respiratoria durante la co-somministrazione con altri deprimenti.

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Meccanismo d’azione

Percocet è un prodotto combinato; il suo meccanismo d'azione è dato dalla somma delle azioni dei suoi due principi attivi: l'ossicodone e il paracetamolo (acetaminofene).

Ossicodone: Azione di Agonista Oppioide

L'Ossicodone agisce come un agonista, legandosi primariamente al recettore mu-oppioide (mu-OR), che è un recettore accoppiato a proteina G (GPCR), presente nel sistema nervoso centrale. L'attivazione del recettore mu-OR inibisce l'adenilato ciclasi, riducendo di conseguenza l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP) intracellulare. Questa cascata biochimica determina l'apertura dei canali del potassio attivati dal GABA e la chiusura dei canali del calcio voltaggio-dipendenti. Questi cambiamenti nel flusso ionico inducono l'iperpolarizzazione neuronale, un processo che inibisce il rilascio presinaptico dei neurotrasmettitori coinvolti nella nocicezione. Tale azione modula l'attività dei neuroni che sono responsabili della trasmissione dei segnali del dolore.

Componente Paracetamolo

Il meccanismo centrale del Paracetamolo comporta l'inibizione della sintesi delle prostaglandine mediante l'azione selettiva sugli isoformi dell'enzima cicloossigenasi (COX), prevalentemente la COX-2, all'interno del sistema nervoso centrale. Il Paracetamolo viene anche metabolizzato in AM404, una sostanza che può agire come agonista sui recettori cannabinoidi (CB1) e modulare le vie serotoninergiche. Questa combinata attività centrale riduce la concentrazione di specifiche prostaglandine che mediano il dolore e la febbre e, allo stesso tempo, influenza l'elaborazione centrale del segnale doloroso.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione e Linee Guida Ufficiali di Dosaggio

Percocet (ossicodone e paracetamolo) è un medicinale in associazione a dose fissa destinato unicamente alla somministrazione orale, disponibile principalmente sotto forma di compressa a rilascio immediato. L'uso corretto di questo prodotto è regolato da parametri rigorosi che riguardano la dose, la frequenza e la durata, come stabilito dalle autorità regolatorie competenti.


Dosaggio Standard e Frequenza

Dosaggio (Ossicodone/Paracetamolo) Posologia Abituale per Adulti Vincolo di Dose Massima Giornaliera
2.5 mg/325 mg 1 o 2 compresse ogni 6 ore 12 Compresse
5 mg/325 mg 1 compressa ogni 6 ore 12 Compresse
7.5 mg/325 mg 1 compressa ogni 6 ore 8 Compresse
10 mg/325 mg 1 compressa ogni 6 ore 6 Compresse

Il trattamento viene iniziato utilizzando la dose efficace più bassa e deve essere assunto ogni sei ore al bisogno per il controllo del dolore. Il numero massimo di compresse al giorno per qualsiasi dosaggio è vincolato dal limite obbligatorio sulla componente paracetamolo/acetaminofene, che non deve superare i 4.000 mg (4 grammi) nell'arco delle 24 ore da tutte le fonti (inclusi altri medicinali contenenti paracetamolo).


Protocollo di Uso e Somministrazione

Relazione con i Pasti: La compressa a rilascio immediato può essere assunta con o senza cibo. La compressa deve essere deglutita intera e non deve essere schiacciata, rotta o masticata.

Durata della Terapia: La durata del trattamento deve essere la più breve possibile e compatibile con gli obiettivi terapeutici individuali del paziente. Per i pazienti che hanno sviluppato dipendenza fisica, l'interruzione brusca è proibita; è necessario attuare una riduzione graduale della dose (scalaggio/tapering).

Popolazioni Particolari: Potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose per gli anziani, i quali possono richiedere un dosaggio giornaliero inferiore a causa di una maggiore sensibilità agli effetti degli oppioidi, e per i pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica o renale.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza della Ricerca / Panoramica degli Studi su Percocet

Evidenza per l'Uso nella Gestione del Dolore Acuto

La ricerca che esplora la combinazione a dose fissa in contesti di disagio a breve termine, improvviso o post-evento, ha utilizzato principalmente Studi Controllati Randomizzati (RCT). Questi studi sono stati strutturati per confrontare la combinazione a dose fissa con un placebo o altri agenti attivi in popolazioni adulte che manifestavano disagio, ad esempio in seguito a procedure chirurgiche o interventi dentali.

Gli studi hanno monitorato diversi esiti correlati al disagio fisico. I ricercatori hanno registrato e analizzato i risultati riferiti dai pazienti (patient-reported outcomes) che descrivevano la percezione del disagio, concentrandosi su come l'intensità del sintomo cambiava in intervalli di tempo definiti. Questi studi includevano sperimentazioni che valutavano pattern di sintomi a breve termine o episodici e hanno contribuito al contesto di come i pazienti riportavano la loro esperienza durante il periodo di studio. I risultati descrivevano i pattern osservati negli studi per quanto riguarda il tempo necessario per raggiungere gli endpoint correlati al cambiamento del sintomo e come i sintomi si evolvevano nelle popolazioni osservate durante la fase di recupero immediato.

Evidenza per l'Uso nel Dolore Cronico Non Oncologico

La ricerca che ha esaminato la combinazione a dose fissa in contesti di studio che coinvolgono il disagio di lunga durata, non correlato al cancro, è stata valutata in varie tipologie di studio. Ciò include Studi Controllati a breve termine e Studi Osservazionali più lunghi che hanno esaminato popolazioni in cui i sintomi possono variare in intensità e sono caratterizzati da limitazioni funzionali. Gli studi hanno esplorato risultati correlati al disagio fisico ed esiti che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana.

Gli studi hanno riportato varie misurazioni relative al cambiamento dei sintomi. La ricerca descrive i cambiamenti misurati durante il periodo di studio, concentrandosi sugli esiti che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana. Tuttavia, i risultati sono stati misti tra i diversi disegni di studio.

Studi a Lungo Termine e Dati di Follow-Up

Quando si considera la combinazione a dose fissa, è essenziale comprendere che la maggior parte della ricerca di alta qualità si concentra sull'uso a breve termine, tipicamente per condizioni acute. Il corpo di ricerca specificamente strutturato per l'uso cronico o prolungato è limitato. Esistono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per quanto riguarda il controllo dei sintomi, la durabilità del sollievo riportato o lo stato funzionale dopo periodi di uso esteso. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti.

Aspetti Ancora Incerti della Ricerca su Percocet

Sebbene gli studi contribuiscano a mostrare ciò che è stato osservato finora, ci sono diverse lacune chiave nella ricerca che l'evidenza sottolinea. Le durate del follow-up sono state limitate negli studi controllati più rigorosi. Inoltre, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti e i risultati si applicano solo alle popolazioni specifiche studiate nelle sperimentazioni. La qualità dell'evidenza varia tra gli studi, con una maggiore certezza nel contesto acuto rispetto al dolore cronico o all'assistenza oncologica specializzata, dove la ricerca si basa spesso su pattern osservazionali o retrospettivi. La ricerca non è in grado di prevedere se un individuo sperimenterà pattern simili a quelli osservati, e tra le limitazioni chiave è inclusa la dimensione modesta dei campioni in alcuni studi.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Percocet (FAQ)

D: Che cos'è Percocet e a cosa serve?

R: Percocet è un medicinale soggetto a prescrizione medica che è una combinazione di due principi attivi: ossicodone e paracetamolo (spesso noto come Tylenol).

  • L'ossicodone è un antidolorifico oppioide che modifica il modo in cui il cervello e il sistema nervoso rispondono al dolore.
  • Il paracetamolo è un antidolorifico non oppioide e un riduttore della febbre che potenzia gli effetti dell'ossicodone.

Percocet viene utilizzato per la gestione del dolore da moderato a grave, tipicamente quando altri antidolorifici non oppioidi non sono stati efficaci, o quando si prevede che il dolore sia intenso e a breve termine, come dopo un intervento chirurgico o una lesione.


D: Percocet è uguale a Vicodin?

R: No, Percocet non è uguale a Vicodin, sebbene entrambi appartengano alla stessa classe di medicinali chiamati antidolorifici combinati oppioidi/non oppioidi.

  • Percocet contiene ossicodone e paracetamolo.
  • Vicodin contiene idrocodone e paracetamolo.

Sebbene entrambi trattino il dolore da moderato a grave, le diverse componenti oppioidi, ossicodone e idrocodone, hanno strutture chimiche distinte e possono agire in modo diverso sui singoli individui.


D: Quali sono gli effetti collaterali comuni di Percocet?

R: Come tutti i medicinali, Percocet può causare effetti collaterali. Gli effetti indesiderati più comuni sono spesso lievi e possono includere:

  • Nausea e vomito
  • Costipazione (Stitichezza)
  • Sonnolenza o Capogiri (Vertigini)
  • Secchezza delle fauci
  • Prurito

Questi effetti indesiderati possono diminuire man mano che il corpo si adatta al medicinale. Se gli effetti collaterali sono persistenti o gravi, è importante contattare un operatore sanitario.


D: Percocet può essere assunto con antidolorifici da banco?

R: È necessario usare estrema cautela quando si considerano altri antidolorifici con Percocet a causa della componente di paracetamolo in esso contenuta.

Percocet contiene già una dose di paracetamolo. L'assunzione di ulteriori farmaci da banco che contengono anch'essi paracetamolo (come Tylenol o molti rimedi per il raffreddore/influenza) può portare a sovradosaggio accidentale e grave danno epatico. La dose massima giornaliera di paracetamolo da tutte le fonti non deve essere superata.

Altri antidolorifici non oppioidi come l'ibuprofene (Advil, Motrin) o il naprossene (Aleve) devono essere assunti in combinazione con Percocet solo se specificamente consigliato da un operatore sanitario.


D: Come devo prendere Percocet per i migliori risultati?

R: Percocet deve essere assunto esattamente come prescritto dal proprio operatore sanitario.

  1. Seguire la posologia e la dose prescritte: Non assumere una quantità di medicinale maggiore di quella indicata dal medico e non assumerlo più frequentemente.
  2. Assumere con cibo o latte: Se il medicinale provoca disturbi di stomaco, l'assunzione con una piccola quantità di cibo o latte può aiutare.
  3. Non schiacciare o rompere le compresse: Le compresse devono essere deglutite intere per garantire il corretto rilascio del medicinale nel sistema.
  4. Non interrompere l'assunzione bruscamente: Se ha assunto Percocet regolarmente per un periodo prolungato, la dose potrebbe dover essere ridotta lentamente sotto la supervisione di un operatore sanitario prima di interrompere completamente.

Non condividere mai questo medicinale con nessun altro. Assumerlo esattamente come prescritto è essenziale per la gestione del dolore e per la sicurezza.


D: Percocet è una sostanza controllata?

R: Sì, Percocet è classificato come sostanza controllata di Tabella II negli Stati Uniti e con classificazioni simili in altri Paesi.

Questa classificazione indica che il farmaco ha un alto potenziale di abuso e può portare a grave dipendenza fisica o psicologica. A causa di questo rischio, leggi e regolamenti rigorosi ne disciplinano la prescrizione, l'erogazione e la conservazione. È fondamentale assumere Percocet solo come indicato da un professionista sanitario.

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Come deve essere conservato e smaltito Percocet?

Modalità di Conservazione e Smaltimento di Percocet

Percocet (Ossicodone e Paracetamolo) deve essere conservato a Temperatura Ambiente Controllata, specificamente tra 20, C e 25, C (68, F e 77, F). Il medicinale deve essere mantenuto nel suo contenitore originale, ben chiuso e protetto dall'umidità per garantirne la stabilità.


Sicurezza dei Bambini e Custodia

Essendo una sostanza controllata, le compresse devono essere conservate in un luogo sicuro, chiuso a chiave e fuori dalla vista e dalla portata dei bambini per prevenire l'ingestione accidentale.


Smaltimento Ufficiale

Il Percocet non utilizzato o scaduto deve essere smaltito portandolo a un programma di ritiro dei farmaci o presso un punto di raccolta autorizzato. Se un'opzione di ritiro non è immediatamente disponibile, le compresse possono essere smaltite gettandole nel water, attenendosi alle istruzioni specifiche fornite dalle agenzie regolatorie.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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