Pasca

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Pasca

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Pasca

Pasca è un farmaco a combinazione a dose fissa, ottenuto per via sintetica, specificamente formulato per l'applicazione topica cutanea. Il prodotto è stato sviluppato con un doppio obiettivo, integrando in un'unica preparazione le proprietà tipiche degli agenti anti-infiammatori/analgesici topici e degli agenti antifungini. La sua classificazione primaria è quella di un prodotto non-sistemico, il che significa che i suoi effetti farmacologici sono rigorosamente localizzati all'area di applicazione.


Scheda Informativa Rapida

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Metile Salicilato, Tolnaftato
Forma Farmaceutica Soluzione Topica, Crema o Unguento
Classe Farmacologica Controirritante Topico / Agente Antifungino
Scopo Generale Sollievo dal dolore localizzato e inibizione della crescita fungina
Origine Composti Chimici Sintetici

Composizione, Origine e Categoria Farmacologica

I due principi attivi principali sono i composti chimicamente sintetizzati Metile Salicilato e Tolnaftato. Il Metile Salicilato è un estere salicilico noto in ambito clinico per le sue qualità controirritanti [PubChem]. Questo componente è incluso principalmente per fornire un sollievo sintomatico localizzato nel caso di dolori minori a muscoli e articolazioni.

Il Tolnaftato è, invece, un derivato tiocarbammato sintetico che apporta un'azione antifungina mirata contro i dermatofiti più comuni. L'efficacia di questo agente nel frenare lo sviluppo dei funghi è documentata da specifici studi farmacologici [Drugs.com].

Funzionalità Integrata e Meccanismo d'Azione

La funzione duplice di Pasca è quella di assicurare allo stesso tempo un sollievo dal dolore circoscritto e una protezione antifungina. Questa formulazione è concepita per rispondere contemporaneamente sia al disagio muscolo-scheletrico sia alla necessità di supporto dermatologico in un'unica soluzione.

L'azione analgesica topica è imputabile all'effetto rubefacente del Metile Salicilato, che genera una sensazione di calore che maschera la percezione di un dolore più profondo, agendo come diversivo sensoriale. Questa proprietà lo colloca nella categoria degli analgesici topici impiegati per disturbi lievi [MedlinePlus].

Quali effetti indesiderati sono possibili con Pasca?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Pasca (Metile Salicilato / Tolnaftato) è definito dalle reazioni avverse ufficialmente documentate che sono prevalentemente localizzate al sito di applicazione, in linea con la sua via topica non-sistemica. Le classificazioni regolatorie categorizzano le reazioni in base alla loro frequenza e alla classe sistemica/organica interessata, concentrandosi principalmente sui Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo.


Classificazione delle Reazioni Avverse

Classificazione Esempi di Reazioni Documentate
Comuni Irritazione localizzata, sensazione di bruciore o pizzicore, eritema (arrossamento) nel sito di applicazione.
Non Comuni Dermatite da contatto, reazione di ipersensibilità localizzata, eruzione cutanea (rash).

Rischi Gravi e Limiti di Sicurezza

Gli effetti più comunemente documentati sono locali e di entità lieve, manifestandosi spesso all'inizio del trattamento e talvolta risolvendosi con l'uso continuato. Tuttavia, la documentazione regolatoria affronta la rara eventualità di esposizione sistemica, in particolare quando il prodotto viene applicato su aree superficiali estese o su pelle danneggiata.

Le Reazioni Avverse Gravi (classificate come rare o molto rare) includono il potenziale di una reazione anafilattica, che è correlata all'assorbimento sistemico significativo del componente Metile Salicilato. Questo rischio rende necessarie specifiche limitazioni di sicurezza:

  • Restrizione Pediatrica: L'uso di Pasca non è previsto in bambini di età inferiore ai 12 anni a causa dell'aumentato rischio di tossicità sistemica in questa fascia d'età.
  • Restrizione di Applicazione: Il prodotto non deve essere applicato su ferite aperte, cute gravemente danneggiata o membrane mucose ed è vietato l'uso oftalmico o interno.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto: Informazioni Regolatorie Ufficiali

Gli organismi regolatori governativi ufficiali documentano che il pericolo primario derivante da un sovradosaggio di Pasca è il rischio di un grave danno epatico, potenzialmente fatale, o di insufficienza epatica acuta. Questo rischio è particolarmente associato sia all'ingestione di una singola dose eccessiva, sia al consumo involontario di più prodotti che contengono il principio attivo.

I sintomi di sovradosaggio possono manifestarsi in due fasi distinte. I sintomi iniziali, che sono aspecifici, possono includere nausea, vomito, perdita di appetito e dolore addominale. È cruciale notare che questi sintomi precoci possono migliorare temporaneamente, ma ciò non è indice di guarigione, poiché il danno d'organo più grave si manifesta spesso in ritardo.

I sintomi di insufficienza epatica acuta, come l'ittero, la confusione (encefalopatia epatica) o l'insufficienza multiorgano, potrebbero non diventare evidenti prima di molte ore o diversi giorni dopo l'assunzione del farmaco. Dato questo ritardo significativo e potenzialmente fatale della tossicità, i documenti regolatori forniscono indicazioni rigorose:


Azione di Emergenza Richiesta

Cercare immediatamente assistenza medica d'emergenza se si sospetta un sovradosaggio, anche nel caso in cui l'individuo si senta bene o non presenti sintomi immediati. L'attenzione medica immediata è essenziale per poter somministrare l'antidoto necessario e fornire le cure di supporto salvavita, poiché l'intervento è più efficace se somministrato rapidamente dopo l'ingestione. Potrebbe essere richiesto un trattamento in un contesto clinico specializzato.

Usi terapeutici di Pasca

Cosa Tratta Pasca: Usi Principali e Benefici

Gestione dei Sintomi Dermatologici Superficiali

Pasca è comunemente impiegato per assistere nella gestione sintomatica delle comuni infezioni fungine cutanee di natura localizzata. Queste includono condizioni come il piede d'atleta (tinea pedis), la tigna inguinale (tinea cruris) e la tigna del corpo (tinea corporis). L'uso del prodotto nel trattamento di queste condizioni è coerente con le informazioni sanitarie disponibili [NIH DailyMed overview]. Il preparato viene applicato in situazioni che coinvolgono processi infiammatori o irritativi per contribuire a controllare i raggruppamenti di sintomi che possono diventare intensi o fastidiosi, quali prurito, bruciore, desquamazione e screpolature. Questo fornisce un supporto che aiuta ad attenuare il carico sintomatico generale, favorendo il mantenimento della stabilità funzionale e contribuendo a un miglior comfort nel corso delle attività quotidiane.

Sollievo di Supporto per Disagio Muscolo-Scheletrico Minore

Questo prodotto in combinazione è utilizzato in contesti in cui è appropriata la gestione sintomatica a breve termine per dolori e indolenzimenti lievi che originano da muscoli e articolazioni. Aiuta ad affrontare i sintomi associati a condizioni in cui i disturbi possono intensificarsi temporaneamente, come stiramenti muscolari, mal di schiena semplice, distorsioni e disagio minore legato all'artrite. L'applicazione topica è utile per attenuare indolenzimento, rigidità e dolenzia localizzati e può assistere nel mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi interferiscono con le normali attività.

Focus sul Supporto Sintomatico

Focus Terapeutico Esempi di Indicazione Sintomi Alleviati
Focus Dermatologico Tinea pedis, Tinea cruris, Tigna Prurito, Bruciore e Desquamazione
Focus Muscolo-scheletrico Stiramenti muscolari, Mal di schiena semplice Indolenzimento localizzato e Rigidità

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Pasca?

L'idoneità all'uso di Pasca, un prodotto topico in combinazione, è strettamente definita dalla documentazione regolatoria in base all'età, allo stato fisiologico e alle sensibilità note. Il medicinale è destinato principalmente all'uso da parte di adulti e adolescenti (di età superiore ai 12 anni) che non presentino controindicazioni documentate.


Controindicazioni Assolute

Pasca non deve essere utilizzato dalle seguenti categorie di individui:

  • Individui con ipersensibilità nota al Metile Salicilato, al Tolnaftato, o a qualsiasi altro salicilato o Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS).
  • Bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa del rischio di assorbimento sistemico e di potenziale tossicità.
  • Bambini e adolescenti affetti o in fase di recupero da una malattia virale (come l'Influenza o la Varicella).
  • In caso di applicazione su pelle rotta, danneggiata, con vesciche o ferita.

Uso Ristretto o Condizionale

L'uso è ristretto o richiede cautela in gruppi specifici:

Gruppo di Popolazione Stato Regolatorio
Bambini (da 2 a 12 anni) L'uso non è generalmente raccomandato; la sicurezza non è stabilita.
Gravidanza Ristretto; l'uso non è raccomandato dopo la 20ª settimana di gestazione.
Allattamento al Seno Ristretto; l'uso richiede il consiglio di un professionista e dovrebbe essere evitato sulla zona del torace.
Asma (sensibile ai salicilati) L'uso richiede cautela a causa della potenziale esacerbazione.

È inoltre vietato applicare Pasca su ampie superfici del corpo o in concomitanza con fonti di calore esterne (ad esempio, borse riscaldanti).

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio di Pasca, un prodotto topico non-sistemico, definisce la sua struttura di interazione primariamente in base al suo assorbimento sistemico minimo, risultando in un insieme altamente focalizzato di preoccupazioni documentate in merito alle interazioni.

Interazioni Farmaco-Farmaco Documentate

Sostanza Interagente Dichiarazione Ufficiale sull'Interazione
Anticoagulanti Orali La co-somministrazione, in particolare con un uso eccessivo, può aumentare l'effetto degli anticoagulanti orali, come il Warfarin. Questo risultato è attribuito al potenziale contributo del salicilato assorbito in minima parte al carico sistemico totale di salicilato e alla sua influenza sul legame alle proteine plasmatiche.
Altri Preparati Topici La co-somministrazione con altri controirritanti topici o salicilati topici sulla stessa zona di applicazione è limitata a causa del rischio di un effetto tossicologico locale additivo o di una maggiore irritazione cutanea.

Interazioni Farmacocinetiche e Contestuali

Le interazioni che coinvolgono gli enzimi CYP che metabolizzano i farmaci o i trasportatori di farmaci (ad esempio, la P-glicoproteina) sono classificate ufficialmente come non applicabili nei documenti regolatori. Questa determinazione si basa sulla biodisponibilità sistemica trascurabile attesa dalla via di somministrazione topica localizzata. Inoltre, l'etichettatura ufficiale non riporta interazioni note con cibo, alcol o prodotti a base di erbe per l'uso topico standard. Nelle istruzioni regolatorie ufficiali vengono fornite note cautelative riguardo ai rischi di interazione negli individui che stanno già ricevendo salicilati orali ad alte dosi, consigliando di prestare attenzione al potenziale di effetti additivi derivanti da qualsiasi salicilato topico assorbito che contribuisca al carico sistemico totale.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Pasca

Il meccanismo d'azione di Pasca è radicato in due distinti e complementari domini farmacodinamici che esercitano la loro funzione esclusivamente a livello locale, sulla periferia. Il farmaco non si affida a un unico percorso, ma prende di mira i sistemi biologici separati associati alla segnalazione nocicettiva (dolore) periferica e alla proliferazione fungina.

Duplice Modulazione della Sensazione Periferica e dell'Infiammazione

Questo dominio coinvolge il componente attivo Metile Salicilato, che è impegnato in due eventi meccanicistici paralleli. In primo luogo, attiva gli afferenti sensoriali cutanei, avviando una cascata controirritante che maschera i segnali del dolore sottostanti trasmessi dai nocicettori periferici attraverso la diversione sensoriale. In secondo luogo, il suo metabolita, l'acido salicilico, agisce come inibitore non selettivo degli enzimi Cicloossigenasi (COX). Questa inibizione enzimatica limita la sintesi delle prostaglandine, mediatori chiave che solitamente amplificano l'infiammazione localizzata e la sensibilizzazione nervosa, portando così a una modulazione funzionale all'interno delle vie infiammatorie periferiche.

Interruzione Mirata della Sintesi della Membrana Cellulare Fungina

Il secondo dominio è controllato dal Tolnaftato, il componente antifungino, che esercita il suo effetto mirando alla Via di Sintesi dell'Ergosterolo nei funghi sensibili. Il Tolnaftato funziona come inibitore enzimatico della Squalene epossidasi. Questo blocco impedisce la formazione dell'ergosterolo, un elemento strutturale cruciale della membrana cellulare fungina, e al contempo porta all'accumulo del precursore tossico, lo squalene. Questa sequenza molecolare si traduce in un collasso strutturale e funzionale della membrana cellulare fungina, che risulta nell'inibizione della crescita fungina nel sito di applicazione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Pasca

La somministrazione standard di Pasca, un prodotto in combinazione a dose fissa, avviene rigorosamente per via topica, destinata all'uso esterno sulla pelle. Il regime standard per gli adulti prevede l'applicazione di uno strato sottile del preparato, sufficiente a coprire l'area interessata e la cute immediatamente circostante. L'applicazione deve essere eseguita due volte al giorno, una volta al mattino e una volta la sera, una frequenza stabilita per assicurare l'uso corretto del suo componente antifungino [NIH DailyMed Administration Guidelines].

Le linee guida procedurali ufficiali stabiliscono che l'area cutanea deve essere pulita e asciugata accuratamente prima di ogni applicazione. Per condizioni come il piede d'atleta, è fondamentale prestare attenzione all'applicazione del prodotto all'interno degli spazi tra le dita dei piedi. La durata d'uso del trattamento è fondamentale e non negoziabile: per la maggior parte delle applicazioni antifungine, il ciclo deve essere continuato quotidianamente per l'intero periodo indicato, come due settimane per la tigna inguinale o quattro settimane per il piede d'atleta, anche nel caso in cui i sintomi risultino apparentemente risolti [FDA Prescribing Label].

Per quanto riguarda popolazioni specifiche, il prodotto non è raccomandato per l'uso nei bambini al di sotto dei due anni di età, a meno che non vengano fornite istruzioni specifiche da un professionista sanitario. Se si dimentica una dose programmata, la documentazione regolatoria raccomanda di applicarla non appena ci si ricorda e di riprendere successivamente il regolare schema di due volte al giorno, senza mai raddoppiare la dose. Questo protocollo definisce la struttura amministrativa del medicinale, che è precisa e dipendente dal tempo.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente


Panoramica degli Studi per Pasca

Evidenza per le Indicazioni Dermatologiche (Componente Antifungino)

La ricerca disponibile sul componente Tolnaftato è stata esaminata nel contesto di infezioni da dermatofiti, come il piede d'atleta (Tinea pedis) e la tigna (Tinea corporis). La ricerca si basa principalmente su Studi Randomizzati Controllati (RCT) e su Revisioni Sistematiche complete del singolo principio attivo. Questi studi hanno incluso adulti e adolescenti con un'infezione fungina confermata.

I ricercatori hanno esaminato esiti specifici correlati al disagio fisico e alla condizione stessa, misurando la guarigione micologica (un endpoint di studio che riflette l'eliminazione del fungo tramite test di laboratorio) e la guarigione clinica (un endpoint che valuta lo stato visibile delle lesioni cutanee). L'evidenza per l'azione antifungina topica di questo ingrediente è generalmente classificata con un alto livello di evidenza nelle revisioni sistematiche.

Evidenza per il Dolore Muscoloscheletrico (Componente Analgesico Topico)

La base di evidenza per il componente analgesico, il Metile Salicilato, è stata studiata per condizioni che comportano periodi di sintomi acuti, come lievi stiramenti muscolari, distorsioni e mal di schiena. Questa evidenza deriva da una raccolta di Revisioni Sistematiche e da RCT meno recenti che si sono concentrati sulla classe più ampia dei rubefacenti topici. Gli studi hanno monitorato gli esiti riportati dai pazienti che descrivono il disagio percepito, generalmente per periodi da 1 a 4 settimane.

Gli studi hanno riportato misurazioni relative all'evoluzione dei punteggi del dolore durante il breve periodo di studio. Tuttavia, l'evidenza complessiva per il componente analgesico all'interno di questa classe di farmaci è spesso classificata con un basso livello di evidenza, riflettendo i risultati delle revisioni sistematiche che hanno citato limitazioni nella qualità, nella dimensione e nella coerenza degli studi disponibili.

Lacune di Ricerca e Aree di Incertezza

Le sintesi scientifiche confermano che i risultati si applicano unicamente alle popolazioni studiate. Una lacuna significativa è la mancanza di dati di alta qualità specifici per la combinazione. Sebbene entrambi i principi attivi siano stati studiati separatamente, la ricerca sul beneficio aggiuntivo o sull'azione simultanea della combinazione a dose fissa (Pasca) non è riportata in modo coerente nelle principali sintesi sottoposte a revisione paritaria.

Gli effetti a lungo termine non sono ben caratterizzati per il prodotto in combinazione. I dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per i bambini più piccoli (sotto i 12 anni) o nelle donne in gravidanza e in allattamento. I ricercatori sottolineano che i risultati descrivono modelli di gruppo, non esiti personali, e l'evidenza mette in luce ciò che è noto — e ciò che è ancora incerto — riguardo all'uso a breve termine per condizioni acute.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Pasca (FAQ)

D: Pasca è un tipo di antibiotico o antidolorifico?

R: I documenti ufficiali classificano Pasca come un prodotto in combinazione con due scopi principali: include un agente antifungino (Tolnaftato) e un analgesico topico/controirritante (Metile Salicilato). La componente antifungina è destinata alla gestione di specifici tipi di infezioni fungine. La classificazione regolatoria chiarisce che il componente antifungino non è destinato al trattamento delle infezioni batteriche, che vengono gestite dagli antibiotici.


D: Pasca può interagire con i comuni integratori da banco?

R: L'etichettatura regolatoria non riporta interazioni note con cibo, alcol o prodotti a base di erbe quando Pasca viene utilizzato topicamente come indicato. Poiché si tratta di un medicinale, gli standard regolatori generali suggeriscono di rivelare tutti i farmaci e gli integratori ai professionisti sanitari.


D: Pasca può influire sull'umore o sui ritmi del sonno?

R: Le reazioni avverse documentate ufficialmente per Pasca sono principalmente localizzate alla pelle nel sito di applicazione. Trattandosi di un prodotto topico non-sistemico, gli effetti sistemici o sul sistema nervoso centrale (SNC) — come cambiamenti all'umore o ai ritmi del sonno — non sono comunemente elencati nel profilo di sicurezza regolatorio.


D: Esiste una versione generica di Pasca disponibile?

R: I principi attivi di Pasca sono Tolnaftato e Metile Salicilato. Questi singoli composti chimici sono ampiamente disponibili in formulazioni topiche generiche, da banco. Il prodotto in combinazione specifico è descritto come contenente due principi attivi consolidati.


D: Esistono diversi dosaggi di Pasca, e cosa significano?

R: I medicinali topici contenenti Metile Salicilato e Tolnaftato sono disponibili in varie forme e concentrazioni. La concentrazione specifica riportata sull'etichetta si riferisce alla concentrazione di ciascun principio attivo nel prodotto. L'etichettatura ufficiale fornisce indicazioni sull'appropriata quantità da applicare in base alla specifica concentrazione del prodotto.


D: Perché Pasca potrebbe non funzionare per alcune persone?

R: Il meccanismo d'azione del componente antifungino agisce solo contro i funghi suscettibili, il che significa che l'efficacia può dipendere dal tipo di infezione trattata. Inoltre, le revisioni sistematiche della classe del componente analgesico hanno citato un basso livello di evidenza per l'efficacia in alcuni studi. La documentazione ufficiale e le sintesi di ricerca indicano che la risposta individuale può variare con questo tipo di trattamento topico.


D: Cosa succede se interrompo improvvisamente l'uso di Pasca?

R: Le linee guida ufficiali per il componente antifungino (Tolnaftato) impongono che il ciclo di trattamento debba essere continuato quotidianamente per l'intero periodo indicato sull'etichetta, anche se i sintomi sembrano risolversi precocemente. La guida regolatoria suggerisce che non completare l'intero ciclo di trattamento per un agente antifungino può portare al ritorno dell'infezione fungina.


D: È possibile diventare dipendenti da Pasca nel tempo?

R: Pasca è ufficialmente classificato come un prodotto topico non-sistemico, il che significa che la sua azione è localizzata alla pelle. La documentazione regolatoria, inclusa l'etichettatura e la classificazione del farmaco, non elenca né indica un potenziale di dipendenza fisica o assuefazione nel tempo.


D: Pasca interagisce con vitamine comuni come la Vitamina D o B12?

R: I documenti regolatori stabiliscono che le interazioni che coinvolgono gli enzimi che metabolizzano i farmaci (come gli enzimi CYP) sono classificate ufficialmente come non applicabili a causa del trascurabile assorbimento sistemico del farmaco. Sebbene non vi sia menzione specifica di Vitamina D o B12, le pratiche generali di sicurezza raccomandano di rivelare tutti gli integratori e le vitamine a un professionista sanitario.


D: Quali tipi di studi hanno portato all'approvazione di Pasca?

R: La base di evidenza si basa su una combinazione di Studi Randomizzati Controllati (RCT) e Revisioni Sistematiche condotte sui due principi attivi separatamente. Questi studi supportano principalmente l'efficacia antifungina (guarigione micologica) e il sollievo temporaneo dal dolore dell'analgesico topico. L'approvazione regolatoria specifica viene concessa sulla base di un pacchetto completo di evidenze che dimostrano la sicurezza complessiva e l'efficacia prevista del prodotto.


D: Pasca influisce sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari?

R: Gli effetti collaterali di Pasca sono principalmente locali e non-sistemici. Pertanto, un avvertimento ufficiale riguardante la capacità di guidare o utilizzare macchinari non è tipicamente richiesto o indicato nell'etichettatura regolatoria, poiché la compromissione è generalmente associata a medicinali che hanno effetti sistemici o sul sistema nervoso centrale.


D: Devo informare il mio dentista che sto usando Pasca?

R: L'informazione regolatoria documenta una potenziale interazione tra il componente salicilato e gli anticoagulanti orali, il che può essere rilevante in alcuni contesti dentali. Sebbene non vi sia un regolamento esplicito per informare un dentista, le pratiche generali di sicurezza medica implicano la divulgazione di tutti i farmaci ai fornitori di assistenza sanitaria per una pianificazione medica completa.


D: Pasca è usato per sintomi legati alla salute mentale?

R: Lo scopo ufficiale di Pasca è strettamente il sollievo localizzato dal dolore e l'inibizione fungina sulla pelle. Il farmaco è classificato come controirritante/agente antifungino topico e non è indicato per il trattamento di alcun sintomo legato alla salute mentale.


D: Pasca provoca cambiamenti alla pelle o ai capelli?

R: Le reazioni avverse documentate più comuni e non comuni sono classificate come Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo, che includono irritazione temporanea, arrossamento (eritema), eruzione cutanea e dermatite da contatto nel sito di applicazione. I documenti regolatori non menzionano né caratterizzano cambiamenti a lungo termine alla struttura cutanea o ai capelli.

Come deve essere conservato e smaltito Pasca?

La conservazione e lo smaltimento di Pasca devono seguire rigorosamente le condizioni specificate sull'etichetta regolatoria per garantirne la stabilità e prevenire l'esposizione accidentale.

Ambito di Conservazione e Smaltimento

Requisiti di temperatura di conservazione: Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, che è compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), con escursioni consentite tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). Evitare il calore eccessivo, poiché la conservazione al di sopra di 49 C (120 F) è vietata per le forme aerosol.

Requisiti di protezione da luce/umidità: Proteggere il prodotto dalla luce diretta.

Requisiti di manipolazione: Il medicinale deve essere tenuto lontano dal congelamento e lontano da fonti di calore, fuoco o fiamme a causa degli avvertimenti di infiammabilità presenti su alcune preparazioni topiche. Il prodotto non deve essere utilizzato se si è solidificato o ha cambiato colore.

Regole di conservazione relative alla confezione: Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale e chiuso e assicurarsi che il tappo sia ben serrato quando non in uso. Tenere Pasca fuori dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo smaltimento (come documentato nelle fonti governative): L'opzione migliore per smaltire Pasca inutilizzato o scaduto è un programma di ritiro farmaci. Se questo non è disponibile, rimuovere il medicinale dal suo contenitore, mescolarlo con una sostanza sgradevole (ad esempio, terra, fondi di caffè), riporlo in un sacchetto sigillato e gettarlo nei rifiuti domestici.

Requisiti di smaltimento per rifiuti ambientali o controllati: I prodotti aerosol non devono essere perforati o inceneriti (gettati nel fuoco). Tutte le informazioni personali devono essere cancellate (raschiate via) sull'etichetta del contenitore vuoto prima dello smaltimento.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Pasca trovato in:

Indice A-Z: