Parodontax Toothpaste

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Parodontax Toothpaste

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Parodontax Toothpaste

xD83CxDDEExD83CxDDF9 Informazioni Essenziali sul Dentifricio Parodontax

Proprietà Descrizione
Principi Attivi Bicarbonato di Sodio, Camomilla, Mirra, Ratania, Salvia, Menta Piperita, Echinacea Purpurea
Forma Farmaceutica Pasta (Dentifricio)
Categoria Farmacologica Antisettico Astringente, Agente per la Detersione Orale
Uso Principale Igiene orale specializzata con focus sul mantenimento della salute delle gengive
Natura della Composizione Combinazione prevalentemente Naturale/Erbale-Minerale

Tipologia di Preparazione

Il Dentifricio Parodontax è definito strutturalmente come una Preparazione Terapeutica Dentale e un Dentifricio medicato specializzato, ponendosi al di fuori della categoria dei prodotti standard per l'igiene orale cosmetica. Viene prodotto come una preparazione a combinazione fissa in forma di Pasta, destinata all'applicazione Orale (topica). È disponibile per l'acquisto come Prodotto da banco (OTC). La preparazione è classificata primariamente come Antisettico Astringente e Agente per la Detersione Orale, riflettendo la sua azione mirata sui tessuti molli della bocca. Studi farmacologici pubblicati su fonti attendibili hanno supportato le proprietà antisettiche e astringenti di diversi dei suoi costituenti botanici, confermando il suo ruolo consolidato nella cura orale di supporto.

Composizione: La Miscela Erbale-Minerale e l'Azione Primaria

L'identità di questa formulazione si basa sulla sua esclusiva Combinazione Prevalentemente Naturale/Erbale-Minerale, un fattore chiave che la distingue dalle paste convenzionali. La composizione presenta l'alto contenuto del sale minerale Bicarbonato di Sodio, che funziona come Agente Alcalinizzante per assistere la disgregazione meccanica della placca, insieme a sei distinti agenti botanici. Questi includono, tra gli altri, Camomilla, Mirra, Ratania e Salvia. Il componente botanico Ratania è riconosciuto clinicamente per le sue proprietà astringenti che sostengono l'effetto di Tonificazione Tissutale della formulazione. La miscela attiva è sospesa in un veicolo di Sospensione a Base Acquosa/Glicerina.

Scopo Generale del Dentifricio Specializzato

Lo scopo generale di questo dentifricio specializzato è fornire supporto a un'Igiene Orale completa con un'enfasi specifica sul Mantenimento della Salute Gengivale. La formula è posizionata specificamente per l'uso di routine da parte di pazienti attenti all'integrità e alla salute dei propri tessuti gengivali. Questo approccio combinato, che sfrutta il potere detergente del Bicarbonato di Sodio con le proprietà di supporto degli estratti botanici, fornisce una chiara Indicazione Generale focalizzata unicamente sul supporto specializzato mirato alla linea gengivale.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Parodontax Toothpaste?

Possibili effetti collaterali e informazioni sulla sicurezza

Le caratteristiche ufficiali di sicurezza per questo specifico dentifricio sono stabilite dalle avvertenze generali applicabili ai prodotti per uso orale topico. Tali avvertenze si concentrano primariamente sulle reazioni che possono verificarsi localmente nel sito di applicazione, e includono considerazioni specifiche riguardanti l'ingestione accidentale e l'importanza di non ignorare la persistenza dei sintomi. Queste informazioni sono documentate nell'etichettatura ufficiale prevista dalle autorità competenti per le sue formulazioni.


Ambito delle reazioni avverse e profilo di rischio

Il profilo di sicurezza regolatorio per questo prodotto evidenzia i seguenti punti:

  • Principali reazioni avverse: Le reazioni più rilevanti che possono richiedere l'interruzione dell'uso sono di natura locale, come l'irritazione dei tessuti orali. Per alcune varianti contenenti ingredienti specifici, è stata riscontrata la possibilità di alterazioni nell'aspetto dei denti, come la comparsa di macchie superficiali.
  • Frequenza delle reazioni: Le classificazioni standard della frequenza (ad esempio, comune, raro) non sono tipicamente utilizzate per l'etichettatura regolatoria di questo tipo di prodotto da banco (OTC).
  • Sistemi coinvolti: Le reazioni riguardano principalmente i Disturbi della Mucosa Orale (irritazione locale, macchie) e, nel caso di assunzione non intenzionale, il Sistema Gastrointestinale (rischio legato all'ingestione accidentale).
  • Reazioni gravi: L'etichetta non riporta reazioni avverse gravi causate dal prodotto stesso se impiegato secondo le istruzioni. Si sottolinea tuttavia che se i sintomi persistono, questi possono essere un segnale di una condizione patologica di base più seria, come ad esempio la parodontite.
  • Uso nei bambini: Per i bambini sotto i 6 anni di età, il prodotto deve essere tenuto fuori dalla loro portata. Per i bambini sotto i 2 anni, è necessario consultare un professionista sanitario prima dell'utilizzo.
  • Monitoraggio dei sintomi: L'etichetta raccomanda una valutazione medica se i sintomi gengivali (ad esempio, sanguinamento o arrossamento) non migliorano e persistono per più di due settimane di utilizzo.
  • Misure di sicurezza immediate: L'uso deve essere interrotto immediatamente se si manifesta irritazione. Inoltre, è necessario consultare con urgenza un medico o un centro antiveleni se si dovesse ingerire accidentalmente una quantità di dentifricio superiore a quella normalmente usata per lo spazzolamento.

Conclusioni sul profilo di sicurezza

Le informazioni di sicurezza ufficiali delineano un profilo di rischio prevalentemente locale e topico, focalizzato sui limiti definiti per gli eventi avversi, come l'irritazione e le potenziali alterazioni estetiche (macchie) associate a specifiche varianti di ingredienti. La struttura normativa enfatizza che l'utente deve monitorare attentamente le reazioni locali dei tessuti. Vengono inoltre fornite specifiche indicazioni di sicurezza pediatriche e istruzioni chiare per gestire il rischio derivante da un'ingestione accidentale eccessiva.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto: Tossicità acuta da fluoro

Questa sezione illustra il profilo ufficiale documentato della tossicità acuta dovuta all'ingestione accidentale di quantità eccessive di fluoro, l'ingrediente attivo principale presente nel dentifricio Parodontax. Il riassunto si basa rigorosamente sulle linee guida normative autorevoli.

Manifestazioni documentate di sovradosaggio

I sintomi di tossicità acuta da fluoro si manifestano spesso rapidamente, di solito entro 30 minuti dall'ingestione. I segnali iniziali possono includere una sensazione di bruciore in bocca e gola, seguita da grave distress gastrointestinale come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale.

Conseguenze gravi e potenzialmente letali

Un'ingestione significativa comporta un rischio di effetti sistemici, in particolare l'ipocalcemia acuta (livelli di calcio bassi). Questo squilibrio metabolico può causare debolezza muscolare, tremori, convulsioni e aritmie cardiache gravi, potendo potenzialmente evolvere in arresto cardiopolmonare.

Azioni di emergenza richieste

Le linee guida ufficiali impongono di agire immediatamente se viene accidentalmente ingerita una quantità superiore al piccolo quantitativo utilizzato per lo spazzolamento.

Soglia d'Azione Risposta Richiesta (Formulazione Normativa)
Ingestione accidentale superiore al quantitativo per lo spazzolamento Contattare immediatamente un Centro Antiveleni.
Segni di tossicità grave (es. vomito contenente sangue, convulsioni) Richiedere immediatamente soccorso di emergenza.

In un contesto clinico, la gestione del sovradosaggio implica il legame dello ione fluoruro, spesso tramite somministrazione di calcio (ad esempio, latte o trattamento medico specifico), e il monitoraggio continuo dei segni vitali e dei parametri ematici, in particolare il calcio, per garantirne la stabilità.

Usi terapeutici di Parodontax Toothpaste

xD83CxDDEExD83CxDDF9 A Cosa Serve il Dentifricio Parodontax: Usi Principali e Benefici

La composizione specializzata del Dentifricio Parodontax è comunemente impiegata per coadiuvare i sintomi associati al disagio fisico nelle gengive ed è generalmente applicata in ambiti in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo. Come indicato nelle etichette autorizzate del prodotto, esso è considerato pertinente negli scenari clinici che prevedono una cura orale di supporto e può essere parte della gestione sintomatica in situazioni in cui i pazienti manifestano fastidio.

È comunemente utilizzato per aiutare nella gestione di gruppi di sintomi che possono interferire con il comfort quotidiano, inclusi lieve indolenzimento, sensibilità, irritazione di grado lieve e sanguinamento gengivale. Il prodotto risulta rilevante in condizioni caratterizzate da periodi in cui i sintomi sono più evidenti, con una funzione che opera primariamente in un contesto di mantenimento a lungo termine.

Supporto e Sollievo Mirato

Questo dentifricio specializzato aiuta ad affrontare i sintomi che possono creare una percepibile tensione fisiologica, offrendo un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le attività di routine. Per i pazienti che utilizzano il prodotto, il beneficio è inteso come: “Fornisce un supporto che aiuta ad alleviare il carico sintomatico complessivo.” Può anche contribuire a mantenere una sensazione di stabilità quando i sintomi sono percepiti in modo più netto.


Informazione Veloce: Supporto per i Sintomi Gengivali Iniziali

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'uso: Informazioni normative ufficiali

La documentazione normativa ufficiale definisce l'idoneità all'uso del dentifricio Parodontax basandosi primariamente sull'età del paziente e sulla presenza di specifiche condizioni cliniche.

Popolazioni generalmente idonee Il prodotto è formalmente destinato all'uso da parte di adulti e bambini di età pari o superiore a 2 anni. L'etichettatura regolatoria ufficiale statunitense per la formulazione contenente Fluoruro Stannoso non elenca alcuna controindicazione assoluta. Anche l'uso durante la gravidanza o l'allattamento non presenta restrizioni esplicite documentate nell'etichettatura dei prodotti da banco (OTC).

Restrizioni specifiche per età e formulazione L'uso è considerato non stabilito per i bambini al di sotto dei 2 anni di età, i quali richiedono la consultazione preliminare con un medico o un dentista. Inoltre, per alcune formulazioni internazionali contenenti Bicarbonato di Sodio, l'uso non è raccomandato per i bambini sotto i 12 anni di età.

Criteri di esclusione obbligatoria dall'autocura L'idoneità a proseguire l'autocura viene immediatamente meno se i sintomi dentali o gengivali persistono o peggiorano. Gli utilizzatori hanno l'obbligo di interrompere l'uso e consultare un dentista se il sanguinamento o l'arrossamento delle gengive persiste per più di due settimane, o se sono presenti segni più gravi quali gengive gonfie e doloranti, denti che si muovono o la presenza di pus lungo la linea gengivale. Questi criteri definiscono un'esclusione obbligatoria dal continuare l'uso autonomo secondo l'etichettatura del prodotto OTC.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il dentifricio Parodontax è un prodotto per uso dentale topico venduto senza ricetta (Over-the-Counter o OTC), che contiene tipicamente fluoruro stannoso o fluoruro di sodio come ingrediente attivo. A causa del suo assorbimento sistemico estremamente ridotto, la documentazione regolatoria ufficiale fornita dalle autorità sanitarie non riporta i dati estesi sulle interazioni farmaco-farmaco (come quelle relative agli enzimi CYP o ai sistemi di trasporto) che sono invece tipiche dei medicinali sistemici soggetti a prescrizione.

Il profilo di interazione del prodotto è, pertanto, limitato alle sole avvertenze relative all'esposizione cumulativa al fluoro e alle procedure per un utilizzo sicuro.


Dichiarazioni ufficiali sulle interazioni

Tipo di Interazione Contesto dell'Interazione Avvertenza/Limitazione Pratica
Farmacodinamica Uso concomitante di altre fonti di fluoro (es. collutori, integratori, gel) Rischio di un apporto eccessivo di fluoro che potrebbe portare ad effetti indesiderati, come la fluorosi dentale.
Esposizione Sistemica Ingestione accidentale di quantità maggiori rispetto a quella usata normalmente per lo spazzolamento L'etichettatura regolatoria raccomanda di cercare assistenza medica o di contattare un Centro Antiveleni in seguito a un'ingestione accidentale significativa.
Specifiche per Popolazione Uso in bambini sotto i 6 anni di età Le istruzioni ufficiali prevedono la supervisione durante lo spazzolamento per ridurre al minimo la deglutizione, riconoscendo il maggior rischio di esposizione sistemica in questa fascia d'età.

Correlazione con il Profilo di Interazione generale

La struttura regolatoria relativa alle interazioni del prodotto è incentrata sulla mitigazione dei rischi correlati all'esposizione cumulativa derivante da fonti multiple, il che costituisce una preoccupazione di tipo farmacodinamico. La limitazione più critica definita nella documentazione ufficiale riguarda la necessità di minimizzare la possibilità di esposizione sistemica accidentale tramite ingestione, in particolare nelle popolazioni più vulnerabili. L'assenza di dichiarazioni specifiche su interazioni tra farmaci sistemici è coerente con la classificazione del prodotto come trattamento topico a basso rischio.

Meccanismo d’azione

xD83CxDDEExD83CxDDF9 Come Funziona il Dentifricio Parodontax

La formulazione contiene un'alta concentrazione di bicarbonato di sodio (67,2%) che agisce primariamente attraverso meccanismi meccanici e chimici sul biofilm di placca e sui patogeni parodontali . L'azione meccanica disgrega la matrice extracellulare del biofilm. Contemporaneamente, l'elevata concentrazione di NaHCO3 crea un gradiente osmotico attraverso le pareti cellulari batteriche, innescando la lisi cellulare e il conseguente distacco dei batteri dal margine gengivale.

La riduzione del carico batterico localizzato e le proprietà chimiche del bicarbonato di sodio conferiscono la capacità di modulare l'ambiente tissutale locale. Questa modulazione influenza le vie di segnalazione infiammatoria locale, portando all'alterazione delle concentrazioni di citochine pro-infiammatorie. Tale attività, riducendo la segnalazione associata alla presenza batterica, incide sulla cascata infiammatoria e, di conseguenza, limita l'attività dei mediatori infiammatori collegati al catabolismo dell'osso alveolare nel parodonto circostante.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

xD83CxDDEExD83CxDDF9 Istruzioni Ufficiali di Somministrazione

Le istruzioni ufficiali per l'uso del Dentifricio Parodontax definiscono i passaggi precisi per la sua applicazione come prodotto per la cura orale, basandosi sulle indicazioni regolatorie autorizzate.

Ambito di Somministrazione Dettaglio
Via di Somministrazione Topica, su denti e gengive.
Quantità Applicare una quantità pari a un pisello di pasta.
Frequenza Due volte al giorno, tipicamente mattina e sera.
Durata Spazzolare accuratamente per almeno un minuto per sessione.

Linee Guida Procedurali

La somministrazione è strutturata attraverso una sequenza di passaggi espliciti per assicurare un'applicazione standardizzata. L'utilizzatore deve applicare la quantità specificata su uno spazzolino a setole morbide e utilizzarlo per spazzolare tutte le aree dei denti e delle gengive per la durata minima specificata

.

Precauzioni Fondamentali:

  • Non ingerire la pasta; deve essere sputata dopo lo spazzolamento.
  • Questo prodotto non è destinato all'uso da parte di bambini al di sotto dei 12 anni, se non previa consultazione di un dentista o un medico.

Queste istruzioni definiscono il metodo standardizzato per l'utilizzo del prodotto e sono strettamente focalizzate sulla tecnica di somministrazione, sul dosaggio e sulla frequenza, come stabilito dalle autorità competenti.

Evidenze cliniche recenti

Parodontax Dentifricio: Evidenza clinica recente

La formulazione di Parodontax, studiata primariamente per i suoi potenziali effetti sulla salute delle gengive, è stata oggetto di diverse indagini cliniche. La ricerca ha esplorato l'impatto del suo ingrediente attivo, spesso una concentrazione elevata di bicarbonato di sodio (bicarbonato), sulla placca dentale e sul sanguinamento gengivale.

Aree chiave della ricerca

Gli studi si sono concentrati sulla capacità del dentifricio di coadiuvare la rimozione meccanica della placca e sul suo effetto sui principali indicatori della gengivite. Negli studi clinici randomizzati (RCT), la performance della formulazione è stata generalmente confrontata con dentifrici standard contenenti solo fluoro o con placebo.

  • Rimozione della Placca: La natura abrasiva dell'alta concentrazione di bicarbonato di sodio è stata indagata per determinare se favorisse una disgregazione e rimozione della placca più efficace rispetto ai controlli a bassa abrasività.
  • Sanguinamento Gengivale: Un risultato clinico fondamentale valutato negli studi è stato la riduzione nel tempo dell'Indice di Sanguinamento Gengivale (ISG). I ricercatori hanno esaminato se l'uso regolare fosse associato a una diminuzione del sanguinamento delle gengive.

Tollerabilità e risultati degli studi

Il profilo di tollerabilità del prodotto è stato generalmente valutato in diversi gruppi di studio. I problemi comuni riportati erano legati al gusto distintivo della formulazione, una caratteristica che è stata notata da alcuni partecipanti; tuttavia, queste osservazioni non hanno di solito portato all'interruzione dello studio.

La ricerca ha suggerito che le formulazioni contenenti una concentrazione elevata di bicarbonato di sodio, se utilizzate due volte al giorno, possono essere associate a riduzioni statisticamente significative sia nell'accumulo di placca dentale che nel sanguinamento gengivale rispetto ai controlli privi di bicarbonato di sodio. Questi risultati vengono interpretati dai ricercatori come indicativi di una differenza negli esiti clinici relativi al mantenimento dell'igiene orale.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni sul dentifricio Parodontax (FAQ)

D: Perché il dentifricio Parodontax ha un sapore salato?

R: Il sapore distintivo che alcune persone descrivono come salato è associato a uno degli ingredienti principali del prodotto. Questo sapore è attribuito alla presenza di un'alta concentrazione di sale minerale, il bicarbonato di sodio, che è incluso nella formulazione.

D: Parodontax è uguale a un normale dentifricio al fluoro?

R: Le informazioni ufficiali classificano Parodontax come un dentifricio medicato specializzato, distinguendolo dai standard dentifrici cosmetici a base di fluoro nella sua composizione. Sebbene contenga tipicamente fluoro per la protezione anti-carie, la sua formulazione presenta anche un'alta concentrazione di un sale minerale o una combinazione di ingredienti botanici.

D: Parodontax cura la malattia gengivale, o aiuta solo i sintomi?

R: Gli avvisi normativi ufficiali indicano che l'uso deve essere interrotto e un dentista consultato se sintomi come gengivite, sanguinamento o arrossamento persistono per più di due settimane. Allo stesso modo, se sono presenti segni più gravi di malattia gengivale avanzata (parodontite), come denti allentati o pus, è obbligatorio consultare immediatamente un professionista dentale. Questa guida chiarisce che il prodotto è destinato all'igiene orale di supporto e non è designato per il trattamento di malattie gengivali gravi o persistenti.

D: L'uso di Parodontax può cambiare il colore dei miei denti?

R: Le informazioni ufficiali di sicurezza per alcune varianti specifiche del dentifricio indicano che le reazioni avverse locali possono includere macchie superficiali dei denti. Questo effetto è segnalato come una possibilità nella documentazione ufficiale.

D: Posso usare Parodontax se ho i denti sensibili?

R: Alcune varietà specializzate di Parodontax sono formulate per affrontare la sensibilità dentale. Tuttavia, se la sensibilità dentale è grave o persiste, è una condizione per la quale è generalmente consigliata la consultazione di un professionista dentale.

D: Parodontax contiene SLS (Sodium Lauryl Sulfate)?

R: Gli elenchi ufficiali degli ingredienti per alcune formulazioni Parodontax includono il Sodio Lauril Solfato (SLS) tra gli ingredienti inattivi. L'elenco completo degli ingredienti può essere consultato sull'etichetta ufficiale del prodotto.

D: Parodontax è sicuro per le persone in gravidanza o in allattamento?

R: L'etichettatura ufficiale del prodotto da banco (OTC) non elenca restrizioni esplicite per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento. Come per qualsiasi farmaco o prodotto dentale, la consultazione con un operatore sanitario è generalmente raccomandata durante questi periodi.

D: Parodontax contiene triclosan?

R: Gli elenchi ufficiali degli ingredienti per le formulazioni Parodontax attualmente documentate non elencano il triclosan come componente attivo o inattivo.

D: La confezione di Parodontax è riciclabile?

R: Il produttore ha indicato l'intenzione di rendere i materiali di imballaggio, incluso il tubetto di dentifricio, adatti al riciclo per allinearsi agli obiettivi di sostenibilità. L'etichettatura suggerisce di verificare con le autorità locali di riciclo per indicazioni specifiche su come smaltire i componenti.

D: Perché Parodontax è diverso al tatto rispetto al dentifricio normale?

R: La consistenza distintiva è correlata alla specifica combinazione di ingredienti sia attivi che inattivi nella formulazione. Ciò include concentrazioni uniche di componenti come la silice idratata, gli agenti addensanti e l'alto contenuto di bicarbonato di sodio.

D: Parodontax è efficace per la parodontite (malattia gengivale avanzata)?

R: L'etichettatura ufficiale del prodotto afferma che i sintomi di malattia gengivale avanzata, come denti allentati, pus o gonfiore grave, sono considerati condizioni che richiedono cure dentali professionali immediate. Questi problemi avanzati richiedono cure dentali professionali immediate, in quanto esulano dall'ambito dell'autotrattamento con un prodotto da banco.

D: Parodontax ha un ingrediente che mira ai batteri?

R: Il prodotto è ufficialmente classificato come agente per la pulizia orale. Il suo meccanismo è descritto nelle fonti ufficiali come coinvolgente la disgregazione del biofilm di placca, dove l'alta concentrazione di bicarbonato di sodio agisce per disgregare il biofilm di placca e promuovere il distacco dei batteri.

D: Parodontax aiuta con le gengive che si ritirano?

R: Il prodotto è indicato per ridurre la placca, che è una causa primaria della malattia gengivale, una condizione che può precedere la recessione. Tuttavia, le informazioni sul prodotto indicano che, sebbene il dentifricio supporti il mantenimento, non è descritto come in grado di invertire la recessione gengivale che si è già verificata.

D: Quali sono gli ingredienti nella formulazione Parodontax che causano la consistenza specifica?

R: La consistenza specifica è determinata dalla combinazione di ingredienti inattivi, che tipicamente includono agenti addensanti e stabilizzanti. Questi componenti spesso includono glicerina, silice idratata, polietilenglicole e sodio carbossimetilcellulosa, tra gli altri.

D: Cosa succede se ingoio una piccola quantità di Parodontax?

R: Gli avvisi normativi sottolineano la necessità di minimizzare l'ingestione della pasta durante lo spazzolamento. Avvisano che se viene accidentalmente ingerita una quantità maggiore di quella utilizzata per lo spazzolamento, gli utilizzatori devono contattare immediatamente un medico o un Centro Antiveleni. L'avviso grave è specifico per l'ingestione di una quantità maggiore di quella utilizzata per lo spazzolamento.

D: Parodontax scade ed è sicuro usarlo dopo tale data?

R: Essendo un prodotto regolamentato, a Parodontax viene assegnata una data di scadenza. La scadenza assicura la stabilità e l'efficacia degli ingredienti, in particolare del componente fluoro. Le istruzioni ufficiali per lo smaltimento si applicano al prodotto scaduto.

Come deve essere conservato e smaltito Parodontax Toothpaste?

Conservazione e smaltimento del dentifricio Parodontax

Requisiti di conservazione

L'etichettatura normativa ufficiale stabilisce che il dentifricio Parodontax deve essere conservato a una temperatura ambiente controllata, specificamente al di sotto di 25 °C (77 °F), consentendo escursioni temporanee non superiori a 30 °C (86 °F). Il prodotto deve essere mantenuto nel suo contenitore originale ben sigillato per garantirne la stabilità.

Per motivi di sicurezza, il dentifricio deve essere sempre conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo smaltimento

Lo smaltimento del prodotto deve avvenire in conformità con le linee guida governative locali. Il dentifricio Parodontax non utilizzato o scaduto non deve essere gettato nel WC o versato in qualsiasi scarico. Il metodo preferito per disfarsi del prodotto è portarlo presso un punto di raccolta autorizzato per farmaci.

Se un programma di ritiro non è disponibile a livello locale, il dentifricio dovrebbe essere mescolato con una sostanza sgradevole (come la lettiera per gatti o i fondi di caffè usati), sigillato in un sacchetto e quindi smaltito tra i rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Parodontax Toothpaste trovato in:

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