Papaverin

Papaverine

Metodo di azione: Antispasmodic, Drugs For Functional Gastrointestinal Disorders, Hypotensive, Vasodilator

Opzione di trattamento: Arrhythmia, Myocardial Ischemia, Colic, Colitis, Renal Colic, Angina Pectoris, Cholecystitis

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Papaverin

Che cos'è la Papaverina? Definizione del Farmaco

Caratteristica	Descrizione
Principio Attivo	Papaverina cloridrato
Forme Farmaceutiche	Compresse (uso orale), soluzione iniettabile, supposte
Classe Farmacologica	Antispasmodico, Vasodilatatore
Azione Principale	Rilassamento degli spasmi della muscolatura liscia
Origine	Alcaloide dell'oppio (Naturale/Semi-sintetico)

La Papaverina (INN) è un medicinale ben consolidato, riconosciuto in ambito clinico per le sue potenti proprietà antispasmodiche e vasodilatatrici. Appartiene alla classe degli alcaloidi benzilisochinolinici ed è ricavata dal papavero da oppio (Papaver somniferum). È fondamentale notare che il composto medicinale, la Papaverina cloridrato, non è una sostanza stupefacente e non possiede le qualità che creano dipendenza associate ad altri derivati dell'oppio.

A Cosa Serve la Papaverina? Finalità Terapeutica Generale

La finalità terapeutica fondamentale della Papaverina è indurre il rilassamento della muscolatura liscia, un'azione che risulta efficace nell'alleviare le contrazioni involontarie in vari organi. È riconosciuta per il sollievo da problematiche cerebrali e periferiche connesse allo spasmo arterioso. Ciò significa che il farmaco agisce direttamente per allargare i vasi sanguigni, contribuendo così a migliorare il flusso ematico localizzato.

Il conseguente effetto antispasmodico viene tipicamente sfruttato per ridurre i crampi e il disagio nelle aree ricche di muscolatura liscia, come il tratto digestivo e urinario, ed è un agente d'uso comune in contesti medici specializzati per la prevenzione del vasospasmo.

La Composizione della Papaverina: Un Esame Ravvicinato

L'ingrediente farmaceutico attivo (API) del medicinale è la Papaverina cloridrato. La sua formulazione come sale lo rende solubile, consentendone le varie forme, tra cui le compresse e la soluzione iniettabile. Come INN, la Papaverina è disponibile a livello globale con diversi nomi generici e commerciali. La composizione finale del prodotto assicura che l'API sia somministrato insieme agli eccipienti farmaceutici standard, necessari per la stabilità e per il corretto assorbimento attraverso le diverse vie di somministrazione (orale, rettale, iniettabile).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Papaverin?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

La documentazione ufficiale sulla sicurezza per la Papaverina cloridrato delinea principalmente le reazioni avverse che interessano diversi sistemi fisiologici primari, con un'attenzione specifica alla funzione cardiovascolare ed epatica. I documenti regolatori elencano gli effetti ma non ne specificano le categorie di frequenza standard (come comune o raro).

Reazioni Avverse Documentate

Gli effetti avversi elencati nelle etichette ufficiali includono reazioni nelle seguenti Classi per Sistemi e Organi:

Disturbi Gastrointestinali: Le reazioni possono includere nausea, disagio addominale, anoressia, costipazione e diarrea.
Disturbi del Sistema Nervoso: Gli effetti documentati includono cefalea (mal di testa) e vertigini (capogiri).
Disturbi Cardiaci e Vascolari: Sono state notate reazioni come ipotensione lieve (pressione bassa), vampate, tachicardia (battito cardiaco accelerato) e aritmia cardiaca.
Disturbi Epatobiliari: Questi effetti sono significativi e comprendono il potenziale aumento dei valori degli enzimi epatici e l'ittero (ingiallimento della pelle/occhi).

Importanti Considerazioni di Sicurezza

Il profilo regolatorio evidenzia diverse reazioni avverse gravi e vincoli di sicurezza. Il farmaco è Controindicato in individui con condizioni preesistenti, in particolare il Blocco Atrioventricolare (AV) Completo. L'uso è inoltre sconsigliato o richiede cautela in presenza di grave compromissione epatica.

La sicurezza è anche legata alle modalità di esposizione. La terapia prolungata è associata a un aumentato rischio di innalzamento dei valori degli enzimi epatici e di ittero. Inoltre, l'etichetta regolatoria include una nota specifica secondo cui la somministrazione endovenosa rapida può precipitare ipotensione profonda e aritmia cardiaca. Si consiglia ufficialmente cautela nei pazienti anziani a causa della loro maggiore suscettibilità a determinati effetti avversi, in particolare l'ipotensione.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto: Informazioni Regolatorie Ufficiali

Quadro Generale del Sovradosaggio

Categoria	Dichiarazione Regolatoria
Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio	I sintomi da sovradosaggio derivano spesso dall'instabilità vasomotoria e includono nausea, vomito, debolezza, depressione del sistema nervoso centrale (SNC), capogiri, vampate e sudorazione eccessiva. Sono documentati anche effetti gastrointestinali come disagio addominale.
Sistemi Fisiologici Colpiti	La tossicità grave coinvolge il Sistema Cardiovascolare (tachicardia, tachi-aritmie, ipotensione), i Sistemi Metabolici (acidosi metabolica, iperglicemia, ipokaliemia) e il SNC (depressione, convulsioni).
Note Popolazioni Specifiche	Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione epatica preesistente, e i test di funzionalità epatica (LFT) devono essere monitorati. Il medicinale deve essere interrotto se diventano evidenti segni di ipersensibilità epatica (es. ittero).

Istruzioni di Emergenza

Categoria	Dichiarazione Regolatoria
Quando è Richiesta Assistenza Medica Immediata	Richiedere assistenza medica di emergenza o chiamare immediatamente un Centro Antiveleni in caso di sospetto sovradosaggio. È necessario un trattamento ospedaliero urgente a causa della possibilità di gravi effetti cardiovascolari e metabolici.
Informazioni sull'Antidoto	Non è noto un antidoto specifico. La gestione è pertanto sintomatica e di supporto, e richiede un monitoraggio meticoloso.

Connessione con il Profilo Generale di Sovradosaggio

I documenti regolatori definiscono il profilo di sovradosaggio della Papaverina specificando il grave rischio di tossicità sistemica, che colpisce in particolare la funzione cardiovascolare e metabolica. Questa gravità documentata impone che l'ente regolatore richieda di cercare assistenza medica di emergenza immediata. Il trattamento si concentra su interventi sintomatici e di supporto e su un monitoraggio fisiologico estensivo, data l'assenza di un antidoto specifico confermato.

Usi terapeutici di Papaverin

Punti Chiave: Usi della Papaverina

Sollievo dallo Spasmo: Aiuta nella gestione delle condizioni caratterizzate da spasmi della muscolatura liscia, come quelli che interessano il tratto digestivo e il sistema urinario.
Gestione della Circolazione: Supporta il trattamento di condizioni associate a una riduzione del flusso sanguigno.
Ischemia: Impiegata nella gestione dell'ischemia, sia cerebrale che periferica, quando questa è correlata a spasmo arterioso.
Supporto Cardiaco: Utilizzata nella gestione dell'ischemia miocardica, in particolare quando complicata da aritmie.

La Papaverina viene impiegata in ambito terapeutico per contribuire a gestire quelle condizioni in cui si desidera il rilassamento della muscolatura liscia. Le sue applicazioni principali si concentrano sul sostegno del flusso sanguigno e sulla gestione dello spasmo muscolare in diversi apparati d'organo.

In modo più specifico, questo medicinale è indicato per alleviare l'ischemia cerebrale e periferica associate a spasmo arterioso. Rappresenta inoltre un'opzione di trattamento per l'ischemia miocardica quando tale condizione è complicata dalla presenza di aritmie.

In aggiunta, la Papaverina può essere utilizzata per gestire diverse condizioni che implicano lo spasmo della muscolatura liscia, come quelle che colpiscono il tratto gastrointestinale, il sistema biliare e il sistema urinario.

Per una panoramica terapeutica completa e le attuali informazioni normative, si rimanda alla guida [NIH MedlinePlus guidance].

Dichiarazione importante: La Papaverina non è un trattamento per tutte le condizioni associate a spasmo muscolare, e il suo uso per determinate condizioni, come la disfunzione erettile, non è raccomandato nella pratica clinica standard.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare la Papaverina?

I documenti regolatori ufficiali definiscono criteri rigorosi riguardanti l'idoneità della popolazione e le esclusioni per l'uso della Papaverina (Papaverina Cloridrato).

Classificazione	Popolazione/Condizione
Controindicazione Assoluta	Pazienti con blocco atrioventricolare (AV) completo.
	Iniezione intracavernosa per il trattamento dell'impotenza.
Restrizione Pediatrica	Sicurezza ed efficacia non stabilite nei bambini. L'uso endovenoso è sconsigliato per gli individui di età inferiore ai 15 anni.
Stato Riproduttivo	Categoria C di Rischio in Gravidanza; non raccomandato per le donne in gravidanza se non chiaramente necessario. L'uso richiede cautela nelle madri che allattano.
Uso Condizionale (Cautela)	Pazienti con glaucoma o compromissione epatica preesistente. L'uso deve essere interrotto se si manifestano segni di ipersensibilità epatica.
Esclusione per Comorbidità	Condizioni che predispongono al priapismo (es. anemia falciforme) o deformità anatomica del pene (per la via intracavernosa).

L'idoneità è principalmente limitata ai pazienti adulti che non presentano le controindicazioni o i fattori di rischio elencati. Gli enti regolatori utilizzano queste classificazioni precise per delineare le circostanze specifiche in cui il medicinale può o non può essere somministrato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri farmaci e prodotti

Le interazioni documentate ufficialmente per la Papaverina sono classificate primariamente in base all'esito farmacodinamico e all'incompatibilità fisica, poiché i meccanismi specifici degli enzimi metabolici non sono documentati in modo uniforme nelle etichette regolatorie principali.

Controindicazioni e Restrizioni

La somministrazione per via endovenosa è controindicata in presenza di blocco atrioventricolare (AV) completo a causa del rischio di indurre ritmi ventricolari transitori. Inoltre, la soluzione iniettabile non deve essere mescolata con Soluzione Ringer Lattato a causa di un'incompatibilità fisica che provoca la formazione di precipitato. È sconsigliato l'uso concomitante con Levodopa nei pazienti con malattia di Parkinson, poiché la Papaverina può interferire con l'efficacia terapeutica della Levodopa.

Effetti Farmacodinamici

La co-somministrazione con altri farmaci depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC) (come barbiturici o benzodiazepine) può portare a un potenziamento della sedazione dovuto a effetti additivi. L'uso concomitante con anticoagulanti (ad esempio warfarin, eparina) è associato a una maggiore propensione al sanguinamento. È stato anche notato un potenziale sinergismo degli effetti con la Morfina.

Considerazioni su Sostanze e Popolazioni Specifiche

Si raccomanda cautela in presenza di compromissione epatica, poiché il farmaco può causare ipersensibilità epatica e un innalzamento dei test di funzionalità epatica. La guida ufficiale elenca il prodotto erboristico Ginkgo Biloba come potenziale fattore che aumenta il rischio di manifestare alcuni effetti collaterali. È stato anche segnalato il rischio di sviluppare epatotossicità nei pazienti che consumano alcol in concomitanza con la terapia.

Meccanismo d’azione

Inibizione Enzimatica Non Selettiva e Modulazione dei Nucleotidi Ciclici

Il meccanismo molecolare primario della Papaverina comporta l'inibizione non selettiva degli enzimi Fosfodiesterasi (PDE). Bloccando le PDE, il farmaco impedisce la scomposizione enzimatica dei messaggeri interni cruciali, l'Adenosina Monofosfato ciclico (cAMP) e il Guanosina Monofosfato ciclico (cGMP), portando al loro rapido accumulo all'interno delle cellule della muscolatura liscia. Questa azione innesca l'intera sequenza cellulare che è alla base degli effetti farmacologici centrali del medicinale.

Duplice Regolazione del Calcio Intracellulare (Ca^2+)

L'aumento dell'attività di cAMP e cGMP, unito al blocco diretto da parte della Papaverina dei Canali del Calcio di tipo L, limita in modo significativo la disponibilità di Ca^2+ citosolico. Poiché lo ione Ca^2+ è essenziale per innescare la contrazione, questo duplice meccanismo disattiva direttamente la via chinasi della catena leggera della miosina (MLCK). Tale disattivazione previene la fosforilazione finale della Miosina, provocando di conseguenza il rilassamento della muscolatura liscia.

Stato Fisiologico Risultante: Rilassamento Vascolare e Muscolare

Il rilassamento delle cellule della muscolatura liscia in vari sistemi d'organo è la diretta conseguenza fisiologica di queste cascate molecolari. Nello specifico, il rilassamento della muscolatura liscia all'interno delle pareti arteriose determina un aumento funzionale del diametro del vaso, che si traduce in vasodilatazione e in una riduzione della resistenza vascolare locale. Questa azione miogena, che è indipendente dall'apporto nervoso, è il meccanismo alla base dell'ampio profilo di effetti fisiologici del farmaco.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

L'utilizzo della Papaverina cloridrato è regolamentato dalle linee guida ufficiali per quanto riguarda le sue formulazioni parenterali (iniettabili) e orali. La via di somministrazione viene selezionata specificamente per rispondere all'esigenza di un intervento immediato e acuto o di una terapia di mantenimento a lungo termine.

Vie e Dosaggi Standard

La Papaverina viene ufficialmente somministrata per via endovenosa (IV) e intramuscolare (IM) per le necessità immediate, e per via orale, comprese le capsule a rilascio prolungato, per l'uso programmato [Informazioni di Prescrizione DailyMed].

Il dosaggio parenterale tipicamente varia da 30 mg a 120 mg per singola dose; la dose iniziale è spesso di 30 mg e può essere ripetuta ogni tre ore se necessario. Per l'uso orale a lungo termine, la capsula a rilascio prolungato è solitamente programmata per la somministrazione ogni 12 ore, con dosi che variano da 150 mg a 300 mg per unità [Guida Farmaci MedlinePlus].

Specifiche e Restrizioni di Somministrazione

La modalità di somministrazione è soggetta a vincoli procedurali. L'iniezione endovenosa deve essere erogata lentamente, nell'arco di uno o due minuti, un'istruzione critica per un uso corretto [Informazioni di Prescrizione DailyMed]. La soluzione iniettabile è specificamente limitata e non deve essere combinata con Soluzione Ringer Lattato.

Per la somministrazione orale, le capsule a rilascio prolungato devono essere ingerite intere per garantire il mantenimento del profilo di rilascio previsto, e l'assunzione è permessa indipendentemente dai pasti. Nel caso in cui una dose orale venga dimenticata, la guida regolatoria indica di assumerla non appena possibile, oppure di saltarla completamente se l'orario è vicino a quello della dose programmata successiva.

Le informazioni ufficiali di prescrizione stabiliscono inoltre che la sicurezza e l'efficacia della Papaverina nei pazienti pediatrici non sono state stabilite in modo definitivo.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca: Panoramica degli Studi

Evidenze per l'uso negli Spasmi Arteriosi e Viscerali

La ricerca ha esplorato l'uso del farmaco in situazioni cliniche che coinvolgono lo spasmo arterioso, osservando principalmente effetti fisiologici a breve termine nella circolazione cerebrale e nei vasi sanguigni periferici. Gli studi, che includono disegni osservazionali e trial randomizzati limitati in contesti procedurali, hanno monitorato misurazioni acute come le variazioni del diametro dei vasi e del flusso sanguigno. I rapporti hanno osservato che questi pattern fisiologici misurati erano spesso temporanei e di breve durata, con una ricorrenza dello spasmo rilevata in alcuni studi. I dati esistenti contribuiscono alla comprensione della risposta fisiologica acuta, ma non caratterizzano in modo forte il recupero a lungo termine o gli esiti funzionali.

La ricerca che esplora l'uso di questo medicinale per gli spasmi viscerali negli organi a muscolatura liscia si basa in gran parte sulla pratica clinica storica. La base di evidenza è dominata da report clinici datati e dati osservazionali descrittivi. I ricercatori hanno osservato il farmaco in contesti che valutano gli esiti correlati al disagio fisico e i modelli di sintomi auto-riferiti dai pazienti su brevi intervalli. Rimangono limitate le informazioni provenienti da trial comparativi moderni e di grandi dimensioni necessari per contestualizzarne appieno l'uso.

Limitazioni e Dati Specifici sulla Popolazione

La maggior parte della ricerca esistente si concentra su cambiamenti acuti e a breve termine e su esiti procedurali. La durata del follow-up per molti studi chiave è stata limitata, estendendosi spesso solo fino a 24 ore dopo la somministrazione. Pertanto, l'evidenza non caratterizza chiaramente la sostenibilità o la durata di qualsiasi effetto per molti mesi o anni.

Gli studi hanno incluso pazienti pediatrici sottoposti a procedure in cui sono stati esaminati esiti a breve termine correlati alla pervietà vascolare. Per gli adulti più anziani, la base di ricerca è limitata, sebbene alcuni studi suggeriscano che il farmaco possa essere osservato avere pattern simili a quelli riscontrati negli adulti più giovani. La qualità complessiva della ricerca è mista, basandosi in gran parte su report datati, e mancano studi controllati che la confrontino con tutte le moderne opzioni terapeutiche.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti sulla Papaverina (FAQ)

D: La Papaverina è un tipo di narcotico o oppioide?

Le informazioni ufficiali descrivono la Papaverina come un alcaloide derivato dal papavero da oppio. Tuttavia, le fonti regolatorie specificano che la Papaverina non è narcotico. Viene affermato che le sue azioni farmacologiche non sono strettamente correlate ad altri alcaloidi dell'oppio ed è praticamente priva di effetti sul sistema nervoso centrale, il che significa che non possiede le qualità di dipendenza associate ad altri derivati dell'oppio.

D: La Papaverina può essere usata per scopi diversi dall'uso principale descritto?

L'etichettatura ufficiale della Papaverina definisce indicazioni specifiche per il suo impiego, principalmente per il rilassamento della muscolatura liscia e come vasodilatatore (per espandere i vasi sanguigni). I documenti regolatori delineano esplicitamente gli usi approvati per il medicinale. Essi specificano anche alcuni usi non approvati, ad esempio, affermando che il farmaco non è indicato per il trattamento dell'impotenza mediante iniezione intracorporea.

D: Perché la Papaverina viene talvolta menzionata in relazione a problemi di circolazione?

La Papaverina è classificata come vasodilatatore, il che significa che agisce espandendo i vasi sanguigni. Questa azione è la base per il suo uso approvato nel trattamento di problemi correlati a una cattiva circolazione sanguigna e allo spasmo arterioso (un restringimento improvviso di un'arteria). Secondo i documenti ufficiali, questo effetto aiuta a migliorare il flusso sanguigno localizzato.

D: La Papaverina provoca sonnolenza o fa sentire capogiri?

Le informazioni ufficiali per il paziente elencano sia i capogiri (vertigini) sia la sonnolenza o assopimento tra gli effetti collaterali documentati del medicinale. Questi effetti rientrano nella categoria dei disturbi del sistema nervoso elencati nella documentazione regolatoria.

D: Il mal di testa è un noto effetto collaterale della Papaverina?

La documentazione regolatoria ufficiale elenca il mal di testa tra gli effetti collaterali segnalati che interessano il sistema nervoso.

D: Cosa devo fare se manifesto un'eruzione cutanea dopo aver ricevuto la Papaverina?

Sebbene l'eruzione cutanea sia un possibile effetto collaterale documentato, la guida regolatoria per il paziente in caso di qualsiasi effetto avverso inatteso o grave consiglia di consultare immediatamente un professionista sanitario. Un professionista sanitario può valutare la reazione, come è prassi standard per gli effetti avversi.

D: La Papaverina è sicura per i pazienti anziani?

La guida ufficiale consiglia che il medicinale debba essere usato con cautela nei pazienti anziani. I documenti regolatori specificano che gli adulti più anziani possono avere una maggiore suscettibilità a certi effetti avversi, come l'ipotensione (pressione bassa), rispetto agli adulti più giovani.

D: Ci sono considerazioni speciali per le persone con problemi al fegato che usano la Papaverina?

Sì, si applicano considerazioni speciali. Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti che presentano compromissione epatica (problemi al fegato). I documenti regolatori affermano che la somministrazione viene in genere interrotta se diventano evidenti segni di ipersensibilità epatica, come l'ittero (ingiallimento della pelle) o valori alterati dei test di funzionalità epatica.

D: Cosa succede se la Papaverina viene assunta con farmaci per l'ansia o il sonno?

Le informazioni ufficiali sul prodotto notano che gli effetti della Papaverina possono essere leggermente potenziati (rafforzati) dai depressori del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Questa categoria include alcuni medicinali comunemente usati per l'ansia o il sonno.

D: È importante evitare cibi specifici durante l'uso della Papaverina?

La guida regolatoria per il paziente afferma che la capsula orale a rilascio prolungato può essere assunta con o senza pasti, latte o antiacidi. Tuttavia, le informazioni ufficiali notano che l'uso del medicinale con alcol è associato a un'interazione moderata e può aumentare il rischio di epatotossicità (danno epatico).

D: In che modo la via di somministrazione influisce sul funzionamento della Papaverina?

La via di somministrazione (come endovenosa, intramuscolare o orale) viene scelta in modo specifico per il tipo di effetto richiesto. Ad esempio, le informazioni ufficiali di prescrizione notano che la via endovenosa è raccomandata quando è desiderato un effetto immediato.

D: La Papaverina può influenzare i risultati dei test di laboratorio?

Sì, secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, i risultati di alcuni test di laboratorio possono essere alterati. In particolare, i risultati dei test di funzionalità epatica, inclusi ALT, AST, bilirubina sierica e conta degli eosinofili, possono essere influenzati durante la terapia endovenosa con il medicinale.

D: Qual è l'aspettativa tipica per il follow-up durante l'uso della Papaverina?

La guida per il paziente raccomanda di mantenere tutti gli appuntamenti con il medico in modo che il professionista sanitario possa verificare i progressi durante l'uso del medicinale. Inoltre, può essere richiesto un monitoraggio specifico per determinate vie o condizioni.

D: Che tipo di monitoraggio è descritto per i pazienti che ricevono la Papaverina?

La documentazione ufficiale descrive diversi tipi di monitoraggio. Ciò include il controllo dei test di funzionalità epatica, i cui risultati possono essere alterati durante l'uso. Nei casi di cura acuta o possibile sovradosaggio, la documentazione regolatoria consiglia di monitorare meticolosamente i segni vitali, i gas ematici e i valori chimici del sangue.

D: La Papaverina influisce sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari?

Le informazioni ufficiali sul prodotto avvisano che, a causa del potenziale di capogiri e sonnolenza, le attività come la guida o l'utilizzo di macchinari sono generalmente limitate fino a quando l'individuo non comprende l'effetto del medicinale.

D: Qual è il significato dell'avvertenza sulla 'funzione epatica compromessa' con la Papaverina?

L'avvertenza indica che l'uso del farmaco richiede cautela negli individui con compromissione epatica preesistente (una ridotta capacità del fegato di funzionare). I documenti regolatori affermano che la somministrazione viene generalmente interrotta se si notano segni di ipersensibilità epatica, come l'ittero o test epatici alterati.

D: Perché la Papaverina viene talvolta definita alcaloide?

La Papaverina è definita alcaloide perché è un composto chimico basico presente in natura che è derivato dal papavero da oppio. Appartiene a uno specifico gruppo chimico noto come classe della benzilisochinolina.

Come deve essere conservato e smaltito Papaverin?

Conservazione e Smaltimento della Papaverina Secondo le Indicazioni Regolatorie Ufficiali

I preparati di Papaverina cloridrato devono essere conservati a una temperatura ambiente controllata, mantenuta specificamente tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Il medicinale deve essere rigorosamente protetto dal congelamento, e le temperature non devono scendere al di sotto dei 15 C né superare i 30 C.

Requisiti del Contenitore e di Protezione

Il prodotto deve essere conservato nel contenitore originale e mantenuto ben chiuso per tutelarne l'integrità. In conformità con i requisiti regolatori, il medicinale deve essere sempre tenuto fuori dalla portata dei bambini.