Ostogard

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Ostogard

Metodo di azione: Anti-Inflammatory, Antirheumatic

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ostogard

Che Cos'è Ostogard (Diacereina)?

Ostogard è un medicinale impiegato per la gestione a lungo termine di disturbi che colpiscono le articolazioni e le ossa, ed è somministrato sotto forma di formulazione orale, tipicamente come capsula o compressa. È classificato chimicamente come un derivato dell'Antrachinone e, in termini terapeutici, come un Farmaco Sintomatico ad Azione Lenta nell'Osteoartrosi (SYSADOA). Questa caratterizzazione lo distingue nettamente dai comuni antidolorifici ad azione rapida, come i Farmaci Antinfiammatori Non-Steroidei (FANS).

Il principio attivo, la Diacereina, agisce in modo peculiare concentrandosi sui processi interni della patologia articolare, mirando a un beneficio sostenuto piuttosto che a una semplice e immediata maschera del dolore. Questo approccio è clinicamente riconosciuto per fornire un vantaggio terapeutico prolungato negli adulti che soffrono di disagio articolare.


Composizione: Ingredienti di Ostogard

L'ingrediente attivo fondamentale in Ostogard è la Diacereina. Si tratta di un composto organico sintetico che funziona come un profarmaco; ciò significa che la sostanza è inattiva fino a quando il corpo non la metabolizza trasformandola nella sua forma terapeuticamente efficace, chiamata Reina.

Sebbene Ostogard sia disponibile come prodotto a singolo ingrediente, focalizzato esclusivamente sulla Diacereina, esso viene spesso commercializzato anche come Combinazione a Dose Fissa (ad esempio, Ostogard GM). Queste formulazioni combinate includono componenti aggiuntivi, come la Glucosamina e il Metilsulfonilmetano (MSM), mirando a un supporto articolare più completo. Tali combinazioni sono generalmente indirizzate a pazienti anziani affetti da osteoartrosi del ginocchio e dell'anca.


Qual è lo Scopo Generale di Ostogard?

Lo scopo primario di Ostogard è di esercitare un effetto condroprotettivo – ovvero aiutare a proteggere la cartilagine articolare dal danno – e fornire un sollievo sintomatico che si mantiene nel tempo. La sua strategia terapeutica principale consiste nel ridurre l'infiammazione cronica che affligge le articolazioni, inibendo in modo specifico alcuni messaggeri distruttivi cruciali, come l'Interleuchina-1 beta (IL-1beta).

Analisi sull'uso della Diacereina nell'osteoartrosi hanno messo in luce che il farmaco possiede proprietà antinfiammatorie e anti-cataboliche nei tessuti articolari. Questo supporta l'obiettivo del medicinale di contribuire a rallentare la velocità di degradazione della cartilagine e favorire la funzione a lungo termine delle articolazioni interessate.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ostogard?

Possibili Effetti Indesiderati

Ostogard (che può contenere un'associazione di glucosamina, diacereina e metilsulfonilmetano) è generalmente ben tollerato, ma come tutti i farmaci, può causare effetti indesiderati. Gli effetti indesiderati più comuni interessano principalmente il sistema gastrointestinale e sono solitamente lievi e temporanei.

Classificazione Effetti indesiderati Comuni (Possono interessare fino a 1 persona su 10)
Gastrointestinali Diarrea, feci molli, nausea, dolore addominale, indigestione, stitichezza
Generali Mal di testa, affaticamento, eruzione cutanea, prurito cutaneo, alterazione del colore delle urine (giallo o rossastro)

Nota sull'Alterazione del Colore delle Urine: L'alterazione del colore delle urine è generalmente dovuta all'escrezione dei metaboliti della diacereina e non è generalmente motivo di preoccupazione.


Importanti Informazioni sulla Sicurezza e Avvertenze

Effetti Indesiderati Gravi: Effetti indesiderati rari, ma potenzialmente gravi, includono danno epatico (epatotossicità), diarrea grave e persistente che può portare a disidratazione ed gravi reazioni allergiche (es. gonfiore del viso, della lingua o della gola, o difficoltà respiratorie). Richiedere immediata attenzione medica se si manifestano ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero), urine scure, dolore addominale grave persistente o sintomi di una grave reazione allergica.

Controindicazioni: Ostogard non deve essere assunto da individui con nota allergia a uno qualsiasi dei suoi componenti, patologia epatica attiva, insufficienza renale grave o malattie infiammatorie croniche intestinali (quali morbo di Crohn o colite ulcerosa).

Precauzioni: Si raccomanda cautela e monitoraggio regolare per i pazienti con condizioni mediche preesistenti, inclusa alterata tolleranza al glucosio (ad es. diabete mellito), poiché la glucosamina può influire sui livelli di zucchero nel sangue, o precedenti di problemi cardiaci, renali o circolatori. A causa di dati di sicurezza insufficienti, l'uso di Ostogard non è generalmente raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento e deve essere evitato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni. Il consumo di alcol dovrebbe essere discusso con un professionista sanitario a causa del potenziale aumento del rischio di danno epatico.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando richiedere assistenza

Questa sezione spiega le manifestazioni ufficiali di sovradosaggio e le azioni richieste per cercare assistenza per Ostogard (Diacereina), basandosi rigorosamente sui documenti regolatori governativi.


Profilo documentato del sovradosaggio

Categoria Descrizione basata sull'etichettatura ufficiale
Manifestazione Principale La diarrea profusa è il principale segno documentato di ingestione di dosi elevate.
Esiti Gravi La diarrea persistente può portare a complicazioni serie, tra cui la disidratazione e l'ipokaliemia (squilibrio elettrolitico), che possono diventare potenzialmente fatali.
Antidoto Specifico Non esiste alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Diacereina.
Gestione Il trattamento è sintomatico e di supporto, focalizzato sul ripristino dell'equilibrio idroelettrolitico (reintegrazione di liquidi ed elettroliti) per gestire le complicazioni.

Azioni di emergenza richieste

Le linee guida regolatorie ufficiali richiedono un'azione immediata in risposta a sintomi gravi:

  • Interrompere il Trattamento: Si deve interrompere immediatamente l'assunzione di Ostogard se si manifesta diarrea persistente o profusa.
  • Contattare il Medico: Contattare immediatamente il proprio medico per discutere alternative terapeutiche e la gestione dei sintomi.

È necessaria un'attenzione medica urgente se si manifestano segni di grave disidratazione o significative alterazioni dell'equilibrio idroelettrolitico, poiché queste sono complicazioni critiche che richiedono un intervento clinico professionale. Il profilo del sovradosaggio è definito dalla gestione degli effetti gastrointestinali gravi e dei loro conseguenti rischi.

Usi terapeutici di Ostogard

Che Cosa Tratta Ostogard: Principali Usi e Benefici

Ostogard (Diacereina) è comunemente utilizzato per fornire un sostegno sintomatico prolungato negli adulti che convivono con problemi articolari. Il suo impiego principale riguarda la gestione dei sintomi dell'osteoartrosi (OA) che colpiscono specificamente l'anca o il ginocchio, un'indicazione terapeutica supportata da dati di revisione clinica. Viene applicato in tutte quelle situazioni in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo protratto nel tempo.

Il farmaco mira ad affrontare l'insieme dei sintomi che ostacolano le normali attività quotidiane, in particolare gestendo il dolore articolare cronico, la rigidità e la limitazione dei movimenti. L'utilizzo di Ostogard è ritenuto generalmente rilevante negli scenari clinici che prevedono alterazioni articolari degenerative e croniche e funge da approccio di base per la gestione della salute articolare a lungo termine. Questa strategia è importante poiché fornisce un supporto che contribuisce ad alleviare il carico sintomatico generale associato alla malattia degenerativa articolare. Fornendo sostegno ai pazienti durante le fasi difficili, Ostogard aiuta a migliorare il comfort giorno per giorno e concorre al mantenimento della stabilità funzionale.


Informazione Rapida: Gestione di Supporto per Dolore Articolare Cronico, Rigidità e Mobilità Ridotta.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Criteri di Idoneità Regolatoria Ufficiale per Ostogard

L'idoneità all'uso di Ostogard (Diacereina) è definita da vincoli rigorosi stabiliti dagli organismi regolatori ufficiali, in particolare per quanto riguarda la funzione degli organi, la salute gastrointestinale e l'età.

Stato di Idoneità Gruppo Regolatorio Definito
Uso Consentito Adulti di età superiore ai 15 anni con osteoartrite dell'anca o del ginocchio.
Non Raccomandato Pazienti di età pari o superiore a 65 anni (a causa del rischio di diarrea).
Controindicato Donne in gravidanza e in allattamento.

Controindicazioni Assolute

Ostogard non deve essere utilizzato da pazienti con:

  • Malattia epatica in corso o pregressa.
  • Nota ipersensibilità alla diacereina, ai suoi componenti o ad altri derivati dell'antrachinone.
  • Malattia infiammatoria organica intestinale (ad es. Morbo di Crohn o colite ulcerosa).
  • Ostruzione intestinale o ostruzione parziale.
  • Intolleranza a un eccipiente, come la galattosemia congenita.

Restrizioni per Popolazioni Specifiche

L'uso non è raccomandato per i bambini sotto i 15 anni di età a causa di dati clinici insufficienti. I pazienti con insufficienza renale grave richiedono una limitazione condizionale, il cui uso è subordinato a un necessario aggiustamento della dose giornaliera prescritta. Il medicinale non è inoltre raccomandato per il trattamento dell'osteoartrite dell'anca a progressione rapida.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Le informazioni regolatorie ufficiali relative a Ostogard (Diacereina) evidenziano diversi schemi di interazione documentati che richiedono specifiche restrizioni o cautele. Questi schemi sono generalmente classificati in base al loro effetto sull'equilibrio elettrolitico dell'organismo o sull'assorbimento del medicinale.


Interazioni Farmacodinamiche ed Elettrolitiche

La somministrazione concomitante con Diuretici (tiazidici e diuretici dell'ansa ad azione forte) aumenta il rischio ufficiale documentato di disidratazione e ipokaliemia (bassi livelli di potassio). Questo effetto additivo deriva dall'azione documentata della Diacereina sul tratto gastrointestinale. La cautela è richiesta anche in caso di assunzione concomitante di Glicosidi Cardiaci (come la digossina), poiché l'ipokaliemia può aumentare il rischio di sviluppare aritmie cardiache.

L'assunzione concomitante di Lassativi dovrebbe essere evitata completamente a causa degli effetti farmacodinamici additivi sul sistema gastrointestinale. Si consiglia ulteriore cautela con i prodotti medicinali associati a danno epatico, data la potenziale capacità documentata della Diacereina di causare un aumento degli enzimi epatici.


Interazioni Farmacocinetiche e Vincoli di Tempo

Gli Antiacidi (contenenti sali di alluminio, calcio o magnesio) causano un'interazione farmacocinetica diminuendo l'assorbimento digestivo della Diacereina. Per prevenire questa riduzione nell'esposizione sistemica, l'etichettatura regolatoria impone che gli Antiacidi debbano essere somministrati separatamente dalla Diacereina con un intervallo superiore a 2 ore.

Il consumo di Alcol dovrebbe essere limitato durante l'uso di Ostogard, a causa del rischio concomitante di potenziale danno epatico. Inoltre, i pazienti anziani (con più di 65 anni) richiedono stretta sorveglianza in quanto potrebbero essere più suscettibili alla gravità delle reazioni avverse legate alle interazioni.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Ostogard

Ostogard, che contiene la sostanza attiva diacereina, funziona come un profarmaco che viene interamente metabolizzato nella sua forma attiva, il reina, prima di raggiungere la circolazione sistemica. Il bersaglio biologico principale del reina è la citochina pro-infiammatoria interleuchina-1 beta (IL-1beta).

Il reina agisce come un inibitore del sistema IL-1beta, esercitando la sua azione principalmente a livello dei condrociti, ovvero le cellule della cartilagine. Questa interazione avviene tramite diversi percorsi molecolari e intracellulari. Il reina sopprime direttamente l'attività di trascrizione della via del fattore nucleare kappa-light-chain-enhancer delle cellule B attivate (NF-kappaB), che è un mediatore chiave nell'espressione dei geni infiammatori. Di conseguenza, l'inibizione dell'attività di IL-1beta riduce l'espressione degli enzimi catabolici, in particolare le metalloproteinasi della matrice (MMP) come MMP-1 e MMP-3. Parallelamente, il reina promuove anche la sintesi degli inibitori tissutali delle metalloproteinasi (TIMPs). Un meccanismo secondario coinvolge il reina che stimola la sintesi del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-beta), il quale a sua volta promuove l'anabolismo della matrice extracellulare.

La conseguenza fisiologica a livello sistemico è un cambiamento netto nel metabolismo cartilagineo, che porta a una riduzione dei processi di degradazione mediati da IL-1beta e, contemporaneamente, alla stimolazione della sintesi di componenti critici della matrice, tra cui collagene e proteoglicani.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Ostogard

Ostogard (Diacereina) è somministrato come capsula rigida per uso orale. Il ciclo di trattamento deve essere idealmente avviato da medici che abbiano esperienza nella gestione dell'osteoartrosi. La modalità d'uso segue rigorosamente uno schema di titolazione ufficiale e richiede una tempistica specifica in relazione all'assunzione dei pasti.

Somministrazione e Protocollo di Dosaggio Ufficiale

Il medicinale è fornito nel dosaggio da 50 mg e deve essere deglutito intero con acqua, senza che la capsula venga aperta. Un requisito fondamentale per la corretta somministrazione è assumere Ostogard con il cibo, con dosi specificamente programmate per essere prese sia con la colazione che con il pasto serale.

Il regime posologico standard prevede una fase di transizione:

  1. Fase Iniziale: La dose di partenza è di 50 mg assunta una volta al giorno per le prime due o quattro settimane.
  2. Fase di Mantenimento: Successivamente, la dose viene aumentata al dosaggio pieno di 100 mg al giorno, somministrato come 50 mg due volte al giorno.

Questo schema due volte al giorno stabilisce la modalità d'uso a lungo termine. Il farmaco ha un'insorgenza d'azione lenta, con effetti sintomatici che iniziano tipicamente a manifestarsi dopo due o quattro settimane di utilizzo continuativo. Se si dimentica una dose, le indicazioni ufficiali prescrivono di riprendere l'orario normale e di non prendere una dose doppia per compensare.

Limitazioni d'Uso e Contesti Specifici

I principi di utilizzo includono specifici aggiustamenti per determinate situazioni cliniche. Per i pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL/min), la dose di mantenimento viene solitamente dimezzata. Inoltre, il medicinale non è raccomandato per l'uso in pazienti di età pari o superiore a 65 anni, una limitazione basata sulla revisione delle autorità regolatorie. Per quanto riguarda la co-somministrazione, prodotti come gli antiacidi devono essere assunti a distanza di almeno due ore da Ostogard per evitare potenziali interferenze con l'assorbimento.

Evidenze cliniche recenti

Sintesi delle Evidenze Cliniche Recenti

Gli studi clinici che hanno coinvolto il composto presente in Ostogard, principalmente in partecipanti affetti da osteoartrite, si sono concentrati sulla valutazione della sua associazione con i principali indicatori della malattia, tra cui la funzione articolare, i livelli di dolore e i marcatori di infiammazione.

Obiettivo delle Indagini Cliniche

La ricerca ha esplorato la performance del composto rispetto a endpoint predefiniti, con indagini cliniche focalizzate sulla valutazione di uno specifico intervallo di concentrazione. La ricerca preclinica ha esaminato alcune proprietà di trasporto e alcuni studi hanno misurato i cambiamenti nell'attività cellulare come endpoint surrogato.

Efficacia e Misure di Esito

Studi di Fase II e Fase III hanno valutato se il composto fosse associato a cambiamenti nella funzione fisica (misurati tramite test standardizzati di performance) e hanno valutato il suo effetto sui livelli di dolore auto-riferiti.

  • Endpoint Primario: Studi su larga scala hanno esaminato l'effetto su un punteggio composito che integra mobilità e dolore. I risultati sono stati discordanti (mixed) riguardo al raggiungimento del livello di significatività predefinito per l'endpoint primario in tutti gli studi.
  • Valutazioni del Dolore: La ricerca ha esaminato l'effetto sui livelli di dolore riferiti utilizzando strumenti come la Scala Analogica Visiva (VAS) su periodi di studio, tipicamente di 12 settimane o più lunghe.
  • Marcatori di Infiammazione: Gli studi hanno misurato i cambiamenti nei marcatori infiammatori, inclusa la proteina C-reattiva (CRP) e diverse chemochine, per tracciare l'attività sistemica.

Sicurezza e Follow-up a Lungo Termine

La raccolta di dati a lungo termine ha esplorato la durata degli effetti osservati e ha monitorato la frequenza degli eventi avversi su periodi di follow-up, alcuni dei quali si sono estesi fino a due anni.

  • Effetti Indesiderati Osservati: Gli eventi avversi comunemente riportati negli studi includevano disagio gastrointestinale, mal di testa e affaticamento temporaneo.
  • Tassi di Interruzione: I tassi di partecipanti che hanno interrotto lo studio a causa di eventi avversi sono stati tracciati nel più grande studio di Fase III, confrontando il gruppo di trattamento con il gruppo placebo.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Ostogard (FAQ)

D: Ci sono idee sbagliate comuni su Ostogard di cui dovrei essere a conoscenza?

R: Un punto evidenziato nei documenti ufficiali è che l'urina può cambiare colore (spesso verso il giallo o il rossastro) a causa dei metaboliti del medicinale che vengono espulsi naturalmente dal corpo. Le informazioni regolatorie descrivono questo come un effetto comune e non grave.

D: Perché alcune persone si riferiscono a Ostogard come a uno 'stabilizzatore osseo'?

R: I rapporti regolatori e le informazioni ufficiali sul prodotto classificano questo medicinale come Farmaco Sintomatico ad Azione Lenta nell'Osteoartrite (SYSADOA). Questa classificazione è utilizzata perché il medicinale è documentato per avere effetti condroprotettivi, il che significa che agisce per aiutare a proteggere e sostenere la cartilagine articolare dai danni.

D: Quali antidolorifici da banco sono generalmente elencati come interagenti con Ostogard?

R: Le linee guida ufficiali mettono in guardia sulla somministrazione concomitante di Ostogard insieme a certi diuretici e lassativi a causa del potenziale di effetti gastrointestinali additivi. Inoltre, gli antiacidi contenenti alluminio, calcio o magnesio sono descritti nelle informazioni regolatorie come richiedenti la somministrazione a distanza di almeno due ore da Ostogard per evitare potenziali interferenze con l'assorbimento.

D: Molte persone smettono di prendere Ostogard a causa degli effetti indesiderati?

R: Le revisioni ufficiali sulla sicurezza hanno rilevato che la diarrea è l'evento avverso più frequentemente riportato, specialmente durante le prime settimane di utilizzo. La diarrea grave o persistente è indicata nelle linee guida regolatorie come motivo di interruzione del trattamento, che dovrebbe essere effettuata sotto la direzione di un professionista sanitario.

D: Posso assumere Ostogard se ho restrizioni dietetiche specifiche?

R: L'etichettatura ufficiale afferma che il prodotto può contenere lattosio come eccipiente (ingrediente inattivo). Pertanto, le avvertenze regolatorie consigliano cautela per gli individui che presentano condizioni come la galattosemia congenita o la carenza di lattasi o l'intolleranza al lattosio.

D: È normale avvertire [un vago effetto indesiderato come 'un po' di stordimento'] quando si inizia a prendere Ostogard?

R: Il profilo di sicurezza ufficiale per la versione in combinazione di Ostogard include segnalazioni di capogiri. L'etichettatura ufficiale contiene un'avvertenza sulle attività che richiedono prontezza mentale, come guidare o utilizzare macchinari pesanti, se si verificano effetti indesiderati come capogiri o mal di testa.

D: Ci sono vitamine o integratori specifici noti per interferire con Ostogard?

R: I documenti ufficiali per il prodotto in combinazione (Ostogard GM) notano che è consigliata cautela per i pazienti con alterata tolleranza al glucosio, come il diabete. Questo perché il componente Glucosamina nel prodotto in combinazione può influire sui livelli di zucchero nel sangue.

D: Qual è la classificazione ufficiale di sicurezza di Ostogard (ad esempio, in gravidanza o allattamento)?

R: L'uso di Ostogard non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento. Ciò è dovuto alla mancanza di dati sufficienti sulla sicurezza umana e al potenziale che alcuni componenti passino nel latte materno.

D: Quanto tempo dopo l'inizio dell'assunzione di Ostogard dovrei consultare il mio medico se non ho notato alcun cambiamento?

R: Il medicinale è descritto come avente un'insorgenza lenta, con effetti che in genere iniziano dopo due o quattro settimane di uso continuativo. La guida ufficiale per i pazienti indica che, se i sintomi non hanno mostrato miglioramenti dopo due o tre mesi, è indicata la consultazione con un professionista sanitario.

D: Le persone che hanno difficoltà a deglutire le pillole possono usare Ostogard?

R: Secondo le istruzioni regolatorie di somministrazione, la capsula viene assunta deglutita intera con acqua e l'etichetta afferma che non deve essere aperta, schiacciata o masticata. Se la deglutizione è difficile, le linee guida regolatorie indicano che si dovrebbe consultare un professionista sanitario.

D: Ci sono attività fisiche che sono limitate durante l'assunzione di Ostogard?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto contengono avvertenze sulle attività che richiedono concentrazione, come guidare o utilizzare macchinari pesanti, se si manifestano effetti indesiderati come capogiri o mal di testa durante l'uso del medicinale.

D: Ostogard è noto per creare assuefazione?

R: Le sintesi regolatorie confermano che il medicinale non è noto per creare assuefazione. Non è associato a schemi di dipendenza o assuefazione.

D: Una persona con una storia di problemi gastrici può comunque assumere Ostogard?

R: I documenti regolatori affermano che Ostogard è controindicato e non deve essere utilizzato da individui con una storia attuale o pregressa di malattia infiammatoria organica intestinale, come il Morbo di Crohn o la colite ulcerosa, o nota ostruzione intestinale.

D: Ci sono alimenti che dovrebbero essere specificamente evitati durante l'assunzione di Ostogard?

R: Le istruzioni regolatorie stabiliscono che il medicinale viene somministrato con il cibo (specificamente con la colazione e il pasto serale). Sebbene nessun alimento specifico sia esplicitamente vietato, il consumo di alcol è indicato come limitato a causa di un rischio concomitante di potenziale danno epatico.

D: È necessario assumere Ostogard esattamente alla stessa ora ogni giorno?

R: Le istruzioni ufficiali specificano che il medicinale deve essere assunto due volte al giorno con il cibo, in particolare con la colazione e il pasto serale, per stabilire un modello regolare. Le linee guida regolatorie stabiliscono che, in caso di dimenticanza di una dose, non si deve prendere una dose doppia per compensare.

Come deve essere conservato e smaltito Ostogard?

Come Conservare ed Eliminare Ostogard

Le linee guida regolatorie ufficiali definiscono rigorosamente le condizioni in cui Ostogard deve essere conservato per mantenerne l'efficacia e la sicurezza.

Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito (Etichettatura Ufficiale)
Temperatura Conservare a una temperatura inferiore a 30 C (temperatura ambiente).
Protezione Mantenere in un luogo fresco e asciutto e proteggere dall'umidità.
Imballaggio Conservare il prodotto nel suo contenitore originale, ben chiuso, o nel blister.
Sicurezza Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini e degli animali domestici.

Istruzioni per l'Eliminazione

Non utilizzare Ostogard dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Per eliminare il medicinale non utilizzato o scaduto, seguire le linee guida governative ufficiali. Queste in genere raccomandano di utilizzare un programma di ritiro dei farmaci (programma di ritiro) quando disponibile. Se un programma di ritiro non è disponibile, il prodotto deve essere mescolato con una sostanza indesiderabile, sigillato in un sacchetto e smaltito nei rifiuti domestici. Non gettare Ostogard nel WC o nello scarico a meno che non sia specificamente indicato sull'etichetta ufficiale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Ostogard trovato in:

Indice A-Z: