Omal

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Omal

Forma selezionata

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Omal

Informazioni Chiave Rapide

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Omeprazolo (racemo)
Forma Capsule/compresse a rilascio ritardato
Classe Farmacologica Inibitore della Pompa Protonica (IPP)
Uso Principale Alleviamento dei sintomi dovuti a un eccesso di acido nello stomaco
Origine Benzimidazolo sostituito di sintesi

Che Cos'è Omal e a Quale Categoria di Farmaci Appartiene?

Omal è un nome commerciale per un medicinale che contiene come sostanza attiva l'Omeprazolo, il quale appartiene alla classe farmacologica clinicamente riconosciuta degli Inibitori della Pompa Protonica (IPP).

Questa classe farmacologica si distingue per la sua capacità di ridurre in modo profondo la quantità di acido prodotto all'interno dello stomaco, posizionando l'Omeprazolo come un cruciale agente antisecretorio gastrico. Il principale effetto che ne deriva è che il farmaco è in grado di ridurre in modo affidabile la quantità complessiva di acido prodotta dal sistema digestivo. L'Omeprazolo è un composto di origine sintetica, in particolare un benzimidazolo sostituito, ed è destinato all'assunzione per via orale. A seconda del dosaggio e del Paese di vendita, può essere disponibile sia come farmaco soggetto a prescrizione che come formulazione da banco (OTC).


Composizione, Forma Farmaceutica e Beneficio Terapeutico Generale

Il componente attivo di Omal è l'Omeprazolo, frequentemente utilizzato come racemo, ed è formulato in speciali capsule o compresse a rilascio ritardato contenenti granuli rivestiti enterici.

Questa formulazione specializzata e differenziata è necessaria perché il principio attivo è acido-labile (facilmente deteriorabile dall'acido gastrico) e richiede una protezione specifica fino a quando non può essere assorbito efficacemente nell'intestino tenue.

Una revisione clinica della sua funzione conferma che, inibendo gli enzimi specifici che sono responsabili della produzione di acido gastrico, l'Omeprazolo fornisce un potente e duraturo effetto antisecretorio. Questa azione si traduce nell'obiettivo terapeutico generale: fornire sollievo dai disturbi associati all'eccesso di acido gastrico, come il bruciore di stomaco e il reflusso acido, una condizione comune per i pazienti che cercano di gestire l'irritazione causata dalla risalita dell'acido nell'esofago.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Omal?

Profilo Ufficiale di Sicurezza e Reazioni Avverse

Il profilo di sicurezza e i possibili effetti collaterali di Omal (Omeprazolo) sono strutturati in conformità alla documentazione ufficiale delle autorità regolatorie governative.

Le Reazioni Avverse Comuni (che si verificano in una percentuale tra l'1% e il 10% degli utilizzatori, o ge 2% secondo quanto indicato nell'etichettatura FDA) sono generalmente a carico dell'apparato digerente e del sistema nervoso. Gli eventi riportati più frequentemente includono mal di testa, dolore addominale, nausea, diarrea, vomito e flatulenza.


Avvertenze Clinicamente Significative e Gravi

La documentazione ufficiale contiene avvertenze relative a reazioni avverse gravi, sebbene rare, spesso identificate tramite la sorveglianza post-commercializzazione. Queste includono:

  • Reazioni Cutanee Gravi: Rari casi di gravi reazioni avverse cutanee (SCARs) sono stati documentati, inclusa la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN).
  • Reni: È stata segnalata Nefrite Tubulointerstiziale Acuta (AIN).
  • Ipersensibilità: Sono elencate reazioni allergiche gravi, tra cui anafilassi e angioedema.
  • Rischio di C. difficile: La terapia può essere associata a un aumento del rischio di diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD).

Note di Sicurezza in Base alla Durata e alla Popolazione

I documenti regolatori delineano rischi specifici collegati alla durata del trattamento:

  • Uso a Lungo Termine: Il trattamento quotidiano prolungato è associato a un aumento del rischio di fratture ossee (anca, polso o colonna vertebrale), ipomagnesiemia (bassi livelli di magnesio) e carenza di Vitamina B-12.
  • Restrizione di Sicurezza: Una risposta sintomatica all'Omeprazolo non esclude la presenza di una neoplasia gastrica (tumore dello stomaco) sottostante, e la sua presenza deve essere esclusa da professionisti sanitari.
  • Nota sulla Popolazione: Le etichette ufficiali indicano che i pazienti asiatici possono presentare un'esposizione sistemica all'Omeprazolo significativamente maggiore rispetto ad altre popolazioni.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Queste informazioni riflettono il profilo regolatorio ufficiale per omalizumab, derivato dalla documentazione prescrittiva governativa autorevole.


Profilo di Sovradosaggio Documentato

Il profilo regolatorio di omalizumab è caratterizzato da una mancanza di tossicità specifica a dosi elevate. Gli studi clinici che hanno coinvolto la somministrazione di dosi singole fino a 4000 mg (sostanzialmente superiori alle dosi terapeutiche standard) non hanno riscontrato eventi avversi specifici o manifestazioni potenzialmente letali direttamente attribuibili al sovradosaggio acuto.

La gestione di un sovradosaggio acuto consiste nell'osservazione generale e nel trattamento di supporto per eventuali reazioni avverse non specifiche che potrebbero manifestarsi.

Componente di Gestione Dichiarazione Ufficiale
Antidoto Non è elencato alcun antidoto specifico.
Profilo Sintomatico Non sono documentati sintomi specifici di sovradosaggio.

Attenzione Medica Urgente

Sebbene non sia documentata una tossicità acuta da sovradosaggio, il rischio acuto principale associato a omalizumab che richiede attenzione immediata è il potenziale di anafilassi (una reazione allergica grave). Questo rischio è evidenziato nelle avvertenze regolatorie.

Si raccomanda ai pazienti e a coloro che li assistono di cercare immediatamente assistenza medica qualora si manifestino segni o sintomi di una reazione acuta grave, come l'anafilassi, in seguito a un'iniezione. Il trattamento deve essere avviato tempestivamente in una struttura attrezzata per gestire reazioni allergiche severe.

Usi terapeutici di Omal

Cosa Tratta Omal: Usi Principali e Benefici

Omal, noto con il nome commerciale Xolair, è considerato rilevante in contesti clinici che presentano quadri sintomatologici acuti o instabili. Secondo le informazioni di prescrizione ufficiali, il farmaco trova applicazione in ambiti dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo.

Il medicinale è comunemente impiegato per condizioni caratterizzate da manifestazioni episodiche o fluttuanti, che includono l'asma allergica persistente da moderata a grave, l'orticaria cronica spontanea (CSU) e la rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP). Esso aiuta a gestire quei gruppi di sintomi che possono diventare intensi o dirompenti, specialmente durante le fasi in cui i sintomi si fanno più evidenti.

Omal viene spesso utilizzato quando i sintomi correlati a una elevata attività fisiologica si intensificano improvvisamente o diventano opprimenti. Il suo impiego contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, supportando i pazienti nel corso di episodi difficili.

“L'utilizzo di Omal può essere pertinente per alleviare i sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano, fornendo assistenza e supporto nelle situazioni acute.”

Fatto Rapido: Utilizzato per la gestione di Sintomi che ostacolano il normale svolgimento delle attività quotidiane

Il farmaco offre un sollievo sintomatico che aiuta i pazienti ad affrontare con maggiore stabilità gli episodi difficili e fornisce un supporto sintomatico quando i sintomi interferiscono con le attività di routine.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Omal? (Omeprazolo)

L'idoneità all'uso di Omeprazolo (Omal) è definita in modo rigoroso dai documenti regolatori ufficiali, ponendo attenzione allo stato del paziente e alle condizioni concomitanti.


Inidoneità e Controindicazioni

L'uso è strettamente controindicato nei pazienti con nota ipersensibilità all'omeprazolo, ai benzimidazoli sostituiti (la classe farmacologica) o a qualsiasi componente della formulazione. È anche proibito per i pazienti che assumono prodotti contenenti rilpivirina. Le autorità regolatorie consigliano inoltre di evitare l'uso concomitante con il farmaco antiaggregante piastrinico clopidogrel e con alcuni medicinali antiretrovirali come il nelfinavir.


Uso Ristretto e Regole per Fasce d'Età

I pazienti con compromissione epatica (disfunzione del fegado) possono necessitare di una dose giornaliera inferiore, poiché la clearance del medicinale risulta diminuita. La neoplasia gastrica deve essere esclusa negli adulti prima di iniziare la terapia, poiché il trattamento può mascherarne i sintomi.

Omeprazolo è approvato per gli adulti per tutte le indicazioni standard. Nella popolazione pediatrica, l'uso è stabilito per il trattamento della GERD sintomatica nei bambini di età pari o superiore a un anno e per l'esofagite erosiva nei pazienti di età pari o superiore a un mese. La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite nei neonati di età inferiore a un mese per le indicazioni generali. Il medicinale può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento, poiché i dati ufficiali suggeriscono che non è probabile che influenzi negativamente il bambino.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Ambito delle Interazioni

Categorie di Medicinali Interagenti

Omalizumab è una terapia aggiuntiva e le sue dichiarazioni ufficiali sulle interazioni si riferiscono principalmente ai vincoli procedurali nella somministrazione concomitante di determinate classi di farmaci. I principali prodotti medicinali coinvolti nelle note procedurali obbligatorie sono i corticosteroidi sistemici o inalatori.


Restrizioni e Vincoli Correlati all'Interazione

Non sono note interazioni farmacologiche che rendano necessario un aggiustamento della dose di omalizumab stesso. Tuttavia, i documenti regolatori stabiliscono requisiti gestionali fondamentali per il trattamento concomitante:

  • Corticosteroidi: I corticosteroidi sistemici o inalatori non devono essere interrotti improvvisamente all'inizio della terapia con omalizumab per l'asma o la rinosinusite cronica con polipi nasali (CRSwNP). Qualsiasi riduzione del dosaggio corticosteroideo deve essere graduale e strettamente monitorata da un medico.
  • Allergia Alimentare: Per l'indicazione di allergia alimentare mediata dalle IgE, omalizumab deve essere utilizzato unitamente all'evitamento degli allergeni alimentari.

Interferenza con i Test di Laboratorio

Omalizumab si lega alle Immunoglobuline E (IgE), formando complessi che vengono eliminati lentamente dall'organismo. Ciò provoca un aumento dei livelli sierici totali di IgE dopo la somministrazione e il loro mantenimento a valori elevati per un periodo fino a un anno dopo l'interruzione del trattamento. Di conseguenza, i livelli sierici totali di IgE misurati meno di un anno dopo l'interruzione della terapia non possono essere utilizzati per rivalutare correttamente il regime posologico.

Meccanismo d’azione

Neutralizzazione delle IgE Libere e Blocco del Legame Recettoriale

Omalizumab è un anticorpo di laboratorio che agisce legandosi fisicamente alle molecole libere di Immunoglobulina E (IgE) che circolano nel flusso sanguigno. Questo legame specifico impedisce alle IgE di attaccarsi successivamente ai recettori IgE ad alta affinità (FcepsilonRI) presenti sulla superficie di cellule infiammatorie fondamentali, come i mastociti e i basofili. Questa azione blocca il passaggio iniziale indispensabile per l'attivazione cellulare mediata dalle IgE.

Modulazione della Sensibilità delle Cellule Infiammatorie

Il sequestro delle IgE da parte del farmaco provoca una riduzione della capacità di risposta di queste cellule infiammatorie chiave. Col tempo, la prolungata mancanza di legame delle IgE induce una downregulation (riduzione) del numero di recettori FcepsilonRI sulla superficie cellulare. Questo mutamento strutturale innalza la soglia di attivazione necessaria affinché le cellule rilascino i loro mediatori, risultando in una diminuita liberazione di mediatori infiammatori.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Omal — Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Omal deve essere somministrato tramite iniezione sottocutanea, il che significa che viene iniettato appena sotto la pelle. La prima dose, e potenzialmente le dosi successive, devono essere somministrate sotto supervisione medica in un contesto sanitario.


Dosaggio e Frequenza

Per condizioni come l'asma allergica e la rinosinusite cronica con polipi nasali, la dose specifica (in mg) e la frequenza delle iniezioni (ogni due o quattro settimane) sono strettamente determinate da una tabella di dosaggio. Questo calcolo richiede due misurazioni specifiche del paziente effettuate prima dell'inizio del trattamento: peso corporeo in chilogrammi (kg) e livello sierico totale di IgE pre-trattamento (UI/mL).

  • Intervallo di Dose: In base alla tabella, la dose è tipicamente compresa tra 75 mg e 600 mg ogni due o quattro settimane.
  • Divisione della Dose: Dosi superiori a 150 mg devono essere suddivise in più iniezioni (ad esempio, una dose di 300 mg viene somministrata in due iniezioni da 150 mg) e somministrate in siti di iniezione separati per limitare il volume per sito.
  • Orticaria Spontanea Cronica (USC): Il dosaggio per l'USC (tipicamente 150 mg o 300 mg ogni quattro settimane) non dipende dal livello di IgE del paziente o dal peso corporeo.

Procedura di Somministrazione

Se il medicinale viene fornito come polvere liofilizzata, deve essere ricostituito con acqua per iniezione. La soluzione deve essere agitata con un movimento rotatorio delicato e non deve essere agitata. Per le dosi dimenticate, se l'interruzione è inferiore a un anno, la dose originale deve essere somministrata il prima possibile, mantenendo l'intervallo previsto dal precedente schema terapeutico. Se il trattamento è stato interrotto per un anno o più, il livello sierico totale di IgE deve essere rivalutato per rideterminare la dose corretta prima di riprendere il trattamento.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Omal

La base di ricerca per Omal è stabilita principalmente attraverso molteplici Studi Clinici Randomizzati, in Doppio Cieco, Controllati con Placebo (RCTs) in tutte le sue indicazioni studiate. Questi studi hanno valutato l'uso del composto in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come l'asma allergica grave e l'orticaria spontanea cronica.


Evidenza per l'Uso nell'Asma Allergica

La ricerca fondamentale è costituita da numerosi RCT a breve e intermedio termine che coinvolgono adulti, adolescenti e bambini. I ricercatori hanno esaminato gli esiti correlati a cambiamenti episodici, monitorando specificamente il tasso di esacerbazioni asmatiche e di visite mediche non programmate. I dati degli studi descrivono andamenti in cui la frequenza misurata degli eventi di esacerbazione nei gruppi studiati era numericamente inferiore rispetto ai gruppi di controllo. La comprensione a lungo termine è supportata anche da studi osservazionali di coorte, che tracciano gruppi di pazienti nel corso di diversi anni.


Evidenza per l'Uso nell'Orticaria Spontanea Cronica (CSU) e nei Polipi Nasali (CRSwNP)

L'evidenza per la CSU si basa su RCT cardine a breve termine per i pazienti i cui sintomi persistevano nonostante la terapia antistaminica standard. Gli esiti monitorati includevano misure riportate dai pazienti sull'intensità dei sintomi, come il Punteggio Settimanale di Attività dell'Orticaria (UAS7). Per la CRSwNP, due RCT replicati hanno esaminato misure oggettive come il Punteggio dei Polipi Nasali (NPS) e misure soggettive come il Punteggio di Congestione Nasale (NCS) negli adulti. I rapporti degli studi hanno descritto cambiamenti misurati in questi punteggi rispetto ai gruppi di controllo durante gli intervalli di studio.


Evidenza per l'Uso nell'Allergia Alimentare Mediata dalle IgE

La ricerca che esplora questo utilizzo è incentrata su un RCT fondamentale sponsorizzato dal NIH che ha studiato adulti e bambini allergici a più alimenti. La domanda di ricerca centrale ha esaminato la soglia di tolleranza, in particolare la capacità dei partecipanti di consumare quantità specifiche di proteine alimentari senza una reazione allergica durante un test di provocazione controllato. I dati degli studi mostrano andamenti correlati a un cambiamento misurato nelle soglie di tolleranza. Questo composto è studiato solo come coadiuvante nell'evitamento degli allergeni alimentari.


Sintesi delle Lacune nell'Evidenza

Una limitazione chiave della ricerca per tutte le indicazioni è la variabilità tra gli studi quando si cerca di prevedere le risposte individuali. Inoltre, i dati per determinati sottogruppi (come gli adulti in età molto avanzata o le donne in gravidanza) restano insufficienti, e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate nella ricerca ufficiale. La durata ottimale per l'uso continuo e la durabilità degli effetti dopo la cessazione del trattamento sono aree in cui l'evidenza a lungo termine è ancora in fase di emersione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Omal (FAQ)


D: Qual è l'intervallo di tempo tipico per capire se Omal sta funzionando?

R: Gli studi e le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che il tempo necessario per osservare i pieni benefici di Omal varia in modo significativo a seconda della condizione trattata. Sebbene le molecole di IgE mirate nel flusso sanguigno siano ridotte entro poche ore dalla somministrazione, il tempo per raggiungere il pieno effetto terapeutico variava da circa 4 settimane a 4 mesi negli studi clinici.


D: Se inizio a sentirmi meglio, significa che Omal sta funzionando?

R: I documenti regolatori descrivono l'efficacia sulla base di esiti specifici e misurati utilizzati negli studi clinici, come la riduzione dei punteggi dei sintomi o delle riacutizzazioni asmatiche. L'esperienza personale di un paziente può variare e la documentazione ufficiale non definisce esplicitamente come un paziente debba interpretare il sentirsi 'meglio' in relazione all'effetto misurato del medicinale.


D: Ci sono medicinali da banco o integratori specifici che non possono essere assunti con Omal?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto per l'Omeprazolo stabiliscono che non deve essere usato con medicinali contenenti rilpivirina. Le avvertenze consigliano anche di evitare la co-somministrazione con il farmaco antiaggregante piastrinico clopidogrel e con alcuni medicinali antiretrovirali come il nelfinavir. Questa specifica guida si riferisce all'Omeprazolo con obbligo di ricetta. Le informazioni riguardanti la co-somministrazione di prodotti da banco dovrebbero essere chiarite da un professionista sanitario.


D: È comune sentirsi stanchi dopo aver assunto Omal?

R: Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto per l'Omalizumab, l'affaticamento (sensazione di stanchezza) è elencato come una reazione avversa non comune, il che significa che si è verificata in meno dell'1% degli utilizzatori durante gli studi clinici.


D: L'assunzione di Omal può rendermi più propenso ad ammalarmi?

R: I documenti regolatori descrivono una possibile associazione con un aumento del rischio di diarrea associata a Clostridium difficile (CDAD) con l'Omeprazolo. Per il biologico Omalizumab, l'etichetta ufficiale rileva un potenziale rischio di infezioni parassitarie. Questi eventi sono riportati attraverso la sorveglianza e i dati degli studi clinici.


D: Omal è solo per i casi gravi della condizione, o può essere utilizzato anche per casi lievi?

R: L'etichettatura ufficiale per l'Omalizumab ne descrive l'uso come terapia aggiuntiva, tipicamente nei casi di asma allergica persistente da moderata a grave e rinosinusite cronica con polipi nasali grave, tra gli altri usi. La decisione di utilizzarlo è generalmente legata a specifici criteri di gravità.


D: Omal interagisce con l'alcol?

R: La guida regolatoria per l'Omeprazolo rileva che l'alcol può aumentare la quantità di acido prodotta nello stomaco. Questo può contrastare l'effetto del medicinale di ridurre i sintomi correlati all'acido, motivo per cui il consumo di alcol potrebbe essere limitato durante l'uso del farmaco.


D: Omal contiene allergeni comuni che dovrei conoscere?

R: Le informazioni ufficiali sul prodotto contengono un elenco completo di tutti gli ingredienti, compresi quelli inattivi (eccipienti). L'uso è strettamente controindicato se un paziente ha un'allergia o ipersensibilità nota al principio attivo omalizumab o a uno qualsiasi degli ingredienti della formulazione.


D: Omal può causare cambiamenti dell'umore o ansia?

R: Secondo il profilo ufficiale di sicurezza per l'Omeprazolo, sono stati segnalati effetti avversi come cambiamenti dell'umore o confusione, sebbene questi eventi siano considerati rari.


D: Omal è un tipo di steroide?

R: No. La classificazione regolatoria per il principio attivo Omeprazolo è un Inibitore della Pompa Protonica (IPP), che riduce l'acido dello stomaco. Il principio attivo Omalizumab è un Anticorpo Monoclonale, che mira alla molecola IgE. Né l'una né l'altra di queste classi di farmaci è classificata come steroide.


D: Omal è un medicinale curativo o un trattamento di gestione?

R: Il medicinale Omalizumab è indicato come terapia aggiuntiva per migliorare il controllo di una condizione. È descritto come un approccio di gestione per le condizioni croniche e non è indicato per il trattamento di emergenza degli attacchi acuti.


D: Quale specialista gestisce solitamente il trattamento con Omal?

R: Le informazioni ufficiali di prescrizione descrivono che il trattamento con Omalizumab richiede l'inizio e la gestione da parte di uno specialista, come un allergologo, immunologo o pneumologo.


D: Omal causa aumento di peso?

R: Per il medicinale Omalizumab, l'aumento di peso è elencato nei documenti ufficiali di sicurezza come una reazione avversa non comune, il che significa che è stata segnalata in meno dell'1% degli utilizzatori durante gli studi clinici.


D: Quanto dura in genere l'effetto di una dose di Omal?

R: Il programma di dosaggio per l'Omalizumab è tipicamente ogni due o quattro settimane, riflettendo la durata sostenuta della sua attività nell'organismo. I documenti regolatori rilevano che il medicinale viene assorbito lentamente, con picchi di concentrazione raggiunti circa 7 o 8 giorni dopo la somministrazione.


D: Omal può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

R: L'etichetta ufficiale consiglia cautela poiché alcuni degli effetti collaterali comuni segnalati di Omalizumab, come capogiri e sonnolenza, possono influire sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari in sicurezza.

Come deve essere conservato e smaltito Omal?

Come Conservare e Smaltire Omal?

Questa sezione illustra i requisiti ufficiali, basati sull'etichetta, per la conservazione e lo smaltimento di Omal (Omeprazolo Capsule/Compresse a Rilascio Prolungato).


Requisiti Ufficiali di Conservazione

Condizione Regola Regolatoria
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, in genere non superiore a 25 C o 30 C.
Protezione Mantenere al riparo da luce e umidità; evitare di conservare in aree ad alta umidità come il bagno.
Confezione Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale e assicurarsi che il contenitore sia ben chiuso.
Sicurezza Bambini Deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Regole di Smaltimento e Stabilità

La stabilità del medicinale richiede che il contenuto delle capsule preparato per una somministrazione alternativa (ad esempio, la miscelazione dei granuli con il cibo) debba essere utilizzato immediatamente e non conservato. Per lo smaltimento del prodotto non utilizzato o scaduto, le linee guida ufficiali raccomandano l'utilizzo di un programma di ritiro farmaci o di seguire istruzioni specifiche per uno smaltimento sicuro con i rifiuti domestici, che prevede la miscelazione con una sostanza non appetibile e la sigillatura prima di essere gettato. Il medicinale non deve essere scaricato nel WC.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Omal trovato in:

Indice A-Z: