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Neuleptil 1%

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Neuleptil 1%

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Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Neuleptil 1%

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Periciazina
Forma Soluzione Orale (Gocce)
Classe Farmacologica Antipsicotico di prima generazione (Neurolettico)
Via di Somministrazione Orale
Origine Derivato sintetico della Fenotiazina

Che tipo di farmaco è Neuleptil 1% e qual è la sua composizione?

Neuleptil 1% è un medicinale liquido che richiede la prescrizione medica. Il suo principio attivo è la Periciazina, formalmente classificata come un farmaco antipsicotico di prima generazione, spesso chiamato anche neurolettico. Si tratta di un composto sintetico la cui struttura chimica deriva dalla fenotiazina, che ne definisce la famiglia chimica di appartenenza.

Questa preparazione si distingue come una soluzione orale con una concentrazione dell'1% (equivalente a 10 milligrammi per millilitro). Tale formulazione è clinicamente riconosciuta per consentire un dosaggio estremamente preciso tramite gocce per la somministrazione orale, risultando particolarmente utile quando è necessaria flessibilità di dosaggio, ad esempio in gruppi di pazienti sensibili.

La Periciazina è un prodotto a singolo ingrediente che appartiene al sottogruppo piperidinico delle fenotiazine. La sua azione fondamentale consiste nel modulare l'equilibrio dei messaggeri chimici nel cervello, agendo principalmente come un potente antagonista dei recettori della dopamina. Studi clinici confermano che la Periciazina è classificata come un neurolettico tipico con un distinto profilo sedativo. Questo significa che il farmaco agisce bloccando specifici segnali cerebrali per indurre un effetto calmante generale.


Qual è lo scopo generale della Periciazina?

Lo scopo principale di questo medicinale è promuovere la stabilizzazione emotiva e produrre un notevole effetto calmante sul sistema nervoso centrale. La sua azione farmacologica, caratterizzata dall'antagonismo dei recettori della dopamina, è il meccanismo d'azione stabilito.

Questo meccanismo fondamentale rende la Periciazina utile per affrontare sintomi caratterizzati da stati di agitazione significativa, impulsività non controllata e ostilità persistente. Le analisi condotte sulle fenotiazine hanno concluso che questi farmaci sono ampiamente riconosciuti come efficaci nel ridurre l'eccitazione e i comportamenti aggressivi. Tali evidenze dimostrano che il farmaco aiuta a stabilizzare il comportamento alleviando stati di grave eccitazione psicologica. Stabilizzando chimicamente le vie nervose che mediano le risposte emotive e comportamentali, il medicinale assiste gli individui nel conseguire un migliore controllo complessivo del comportamento e dell'affettività, che rappresenta lo scenario di utilizzo tipico per questa classe di farmaci.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Neuleptil 1%?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza di Neuleptil (Periciazina)

Neuleptil (periciazina) è un farmaco antipsicotico fenotiazinico. Il suo profilo di sicurezza comprende una serie di effetti, tra cui reazioni comunemente riportate e rischi di eventi avversi gravi e potenzialmente fatali.

Reazioni Avverse e Monitoraggio

Le reazioni avverse più frequentemente riportate, soprattutto all'inizio del trattamento, includono sonnolenza, ipotensione (pressione arteriosa bassa) e sintomi extrapiramidali (EPS), come tremore o rigidità muscolare. Questi effetti possono attenuarsi con l'aggiustamento del dosaggio.

Le Reazioni Avverse Gravi e Clinicamente Significative comprendono:

  • Sindrome Neurolettica Maligna (SNM), una sindrome complessa potenzialmente fatale caratterizzata da febbre alta, rigidità muscolare e alterazione dello stato di coscienza.
  • Aritmie Ventricolari Gravi (ad esempio, Torsade de pointes), correlate al prolungamento dell'intervallo QT, che possono potenzialmente portare a morte improvvisa.
  • Tromboembolia Venosa (TEV), inclusa l'embolia polmonare fatale.
  • Chetoacidosi Diabetica e modifiche dei livelli di glucosio nel sangue o del peso corporeo.

L'uso a lungo termine può portare a discinesia tardiva, o a effetti più rari come alterazioni della retina e pigmentazione anomala della pelle.

Precauzioni e Restrizioni di Sicurezza

A causa dei rischi associati a questa classe di farmaci, alcune popolazioni di pazienti e specifiche situazioni cliniche richiedono cautela o rappresentano una controindicazione:

  • Controindicazioni includono una storia nota di disturbi ematici o malattie epatiche, collasso circolatorio, stato di coscienza alterato, o l'uso concomitante di anestesia spinale/regionale.
  • I pazienti anziani sono suscettibili a rischi specifici, tra cui maggiore ipotensione ortostatica, sedazione ed effetti extrapiramidali, e un aumentato rischio di ileo paralitico dovuto all'azione anticolinergica del farmaco.
  • I neonati esposti durante il terzo trimestre di gravidanza sono a rischio di manifestare sintomi extrapiramidali e/o di astinenza dopo il parto, quali tremori, agitazione e distress respiratorio.

Il Monitoraggio della Sicurezza prevede tipicamente l'esecuzione periodica di test di funzionalità epatica ed emocromi (conteggio del sangue) durante la terapia prolungata, in particolare nei mesi iniziali, oltre al monitoraggio della glicemia e del **peso corporeo).

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Ambito dell'Overdose

Elemento Descrizione Regolatoria Ufficiale
Presentazioni documentate di overdose Grave depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC), sonnolenza severa, sopore, perdita di coscienza (coma), convulsioni, confusione e discinesie extrapiramidali gravi. I segni cardiovascolari includono ipotensione, tachicardia e disritmie cardiache.
Sistemi fisiologici interessati SNC, Sistema Cardiovascolare e Sistema Autonomo.
Note sull'overdose specifiche per popolazione I pazienti anziani sono particolarmente suscettibili a effetti severi come ipotensione ortostatica e sedazione. I neonati esposti durante il terzo trimestre sono a rischio di sintomi extrapiramidali e/o di astinenza.
Dichiarazioni di risposta all'emergenza Un paziente o chi assiste deve avvisare immediatamente un medico o recarsi subito al pronto soccorso dell'ospedale più vicino in caso di sospetta overdose.

Classificazioni dell'Overdose (Alto Livello)

Elemento Descrizione Regolatoria Ufficiale
Classificazione della gravità L'overdose può essere associata a esiti potenzialmente letali, incluse aritmie ventricolari fatali (Torsade de pointes) e Sindrome Neurolettica Maligna (SNM).
Vincoli di gestione dell'overdose Non è noto un antidoto specifico; il trattamento deve essere sintomatico e di supporto.

Dichiarazioni Ufficiali sull'Overdose

  • L'overdose può manifestarsi con gravi alterazioni del SNC, che vanno dalla sonnolenza severa alla perdita di coscienza.
  • L'instabilità cardiovascolare è un rischio documentato, inclusa ipotensione grave e aritmie critiche che rendono necessario il monitoraggio cardiaco continuo (ECG).
  • Le azioni di emergenza impongono che il paziente debba cercare immediata assistenza medica in caso di sospetta overdose; il trattamento deve essere interrotto immediatamente al sospetto di SNM o all'insorgenza di convulsioni.
  • Le procedure di gestione prevedono di considerare la lavanda gastrica e la somministrazione di carbone attivo se clinicamente appropriato.

Collegamento al Profilo Generale di Overdose

I documenti regolatori definiscono il profilo di overdose della Periciazina dettagliando una grave tossicità a carico del sistema nervoso centrale e del sistema cardiovascolare, che impone una risposta di emergenza immediata e obbligatoria. Il rischio combinato di grave depressione del SNC e instabilità cardiaca severa richiede la ricerca urgente di assistenza medica per la gestione, poiché non è noto un antidoto specifico e il trattamento deve essere esclusivamente di supporto.

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Usi terapeutici di Neuleptil 1%

A cosa serve Neuleptil 1%: Usi Principali e Benefici

La soluzione orale Neuleptil 1% è generalmente impiegata per fornire un supporto sintomatico in condizioni caratterizzate da marcato disagio del paziente e da sfide comportamentali. Il suo ruolo terapeutico è considerato rilevante per contribuire alla stabilità funzionale durante i periodi in cui i sintomi comportamentali si manifestano in modo intenso.

Il farmaco è utile per attenuare le manifestazioni difficili che ricadono in diverse aree cliniche principali: la gestione sintomatica delle psicosi, inclusa la schizofrenia; il trattamento dell'aggressività e dell'ostilità di grado severo; e il supporto alla stabilità funzionale correlata all'impulsività e a una significativa tensione emotiva. Svolge un ruolo nel gestire questi insiemi di sintomi che possono causare una notevole compromissione della funzionalità.

Un beneficio fondamentale è dato dal fatto che il farmaco supporta il mantenimento della stabilità funzionale e contribuisce a migliorare lo stato di benessere durante gli episodi in cui queste manifestazioni diventano difficili da tollerare o temporaneamente soverchianti. Viene comunemente applicato in contesti clinici che presentano schemi sintomatici acuti o instabili, dove è necessario un intervento sintomatico di supporto a breve termine.


In Breve: Sollievo per i Sintomi Comportamentali e Affettivi

Area Sintomatica Sollievo Sintomatico di Supporto
Aggressività e Ostilità Aiuta nel mantenimento della stabilità funzionale.
Agitazione Psicomotoria Contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.
Stati di Tensione Severa Offre un sollievo sintomatico che supporta i pazienti a gestire la situazione con maggiore equilibrio.
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Criteri di utilizzo e restrizioni

Neuleptil (periciazina) è soggetto a regole di idoneità rigorose, documentate nell'etichettatura ufficiale del prodotto per garantire la minimizzazione dei rischi.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Proibito

L'uso di Neuleptil è assolutamente controindicato nei pazienti che presentano determinate condizioni concomitanti o una specifica storia medica. Queste includono:

  • Ipersensibilità o Allergia alla periciazina, ad altre fenotiazine o a qualsiasi eccipiente della formulazione.
  • Grave Depressione Acuta del Sistema Nervoso Centrale (SNC), come uno stato comatoso, collasso circolatorio o una grave intossicazione che causa depressione del SNC.
  • Anamnesi di Discrasie Ematiche (disturbi delle cellule del sangue) o agranulocitosi.
  • Disfunzione Organica Severa, che comprende gravi disturbi cardiaci/vascolari, problemi renali gravi o malattia epatica severa.
  • Condizioni di Rischio Specifiche come glaucoma ad angolo chiuso, ritenzione urinaria dovuta a disturbi uretroprostatici o feocromocitoma.
  • L'uso concomitante con anestesia spinale o regionale o con certi agenti anti-Parkinson dopaminergici è proibito.

Idoneità Ristretta o Legata all'Età

  • Uso Pediatrico: Il medicinale è generalmente controindicato per i bambini di età inferiore a 5 anni. L'uso nei bambini più grandi (dai 5 anni in su) è solitamente permesso in base a profili di sicurezza ed efficacia stabiliti.
  • Uso Geriatrico: Gli adulti anziani richiedono cautela e un monitoraggio stretto a causa della loro maggiore suscettibilità agli effetti collaterali. Non è raccomandato per il trattamento di problemi mentali causati dalla demenza.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato a meno che il potenziale beneficio per la paziente non superi chiaramente i potenziali rischi per il bambino.
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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Questa sezione descrive gli schemi di interazione ufficialmente documentati per la Periciazina (Neuleptil 1%) secondo le informazioni regolatorie del prodotto.


Restrizioni Formali e Divieti

Classificazione Sostanze/Classi Interagenti
Controindicati Agenti antiparkinsoniani dopaminergici; Anestetici spinali o regionali.
Altamente Sconsigliati Alcol e medicinali contenenti alcol.

La co-somministrazione con agenti antiparkinsoniani dopaminergici è rigorosamente proibita a causa di un antagonismo reciproco che può neutralizzare gli effetti di entrambi i medicinali. Il consumo di alcol è fortemente sconsigliato poiché potenzia in maniera significativa gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) della Periciazina.


Interazioni Farmacodinamiche e sull'Esposizione

La Periciazina presenta un documentato potenziamento farmacodinamico con altri depressori del SNC (ad esempio, narcotici, barbiturici), con conseguente effetto sedativo additivo. L'indicazione ufficiale richiede che la dose abituale di un depressore del SNC co-somministrato venga ridotta almeno della metà quando si inizia il trattamento con Periciazina.

Inoltre, l'uso concomitante con farmaci che prolungano l'intervallo QT (ad esempio, specifici antiaritmici o antidepressivi) è associato a un aumentato rischio di aritmie ventricolari gravi. È necessaria la separazione della somministrazione della Periciazina dagli agenti gastrointestinali topici (antiacidi), poiché questi ultimi riducono l'assorbimento del farmaco; pertanto, devono essere somministrati ad almeno due ore di distanza. I documenti ufficiali sottolineano che i pazienti anziani hanno una maggiore suscettibilità agli effetti avversi derivanti da queste interazioni.

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Meccanismo d’azione

Come agisce Neuleptil 1%

Neuleptil 1% (Periciazina) esplica la sua azione farmacologica tramite un notevole antagonismo multirecettoriale non selettivo che prende di mira diverse vie di segnalazione cruciali nel sistema nervoso centrale (SNC), influenzando il sistema di eccitazione centrale.

Blocco Centrale Adrenergico e Dopaminergico

Il meccanismo è caratterizzato da un antagonismo pronunciato a livello dei recettori Alfa-1 (mathbfalpha1) adrenergici e dei recettori Dopamina mathbfD2. Questo doppio blocco sopprime la segnalazione di norepinefrina e dopamina in specifiche regioni sottocorticali del cervello, che sono responsabili della modulazione dell'eccitazione fisiologica centrale e dell'eccitabilità del SNC. La cascata molecolare che ne deriva conduce a una profonda depressione del SNC e a un attenuamento fisiologico degli stati di iper-eccitazione.

Antagonismo Esteso e Modulazione Fisiologica

Il profilo farmacologico del medicinale include un antagonismo secondario a livello dei recettori Serotonina mathbf5-HT2A e dei recettori acetilcolina Muscarinici. Questo blocco ad ampio raggio influenza il sistema di eccitazione centrale modulando simultaneamente molteplici sistemi di neurotrasmettitori. Questa interferenza completa con la segnalazione neurochimica iperattiva altera l'equilibrio dell'attività neurale, riducendo la frequenza di attivazione (firing rate) all'interno delle vie che governano la segnalazione limbica e motoria.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Neuleptil 1% (Soluzione Orale di Periciazina)

L'utilizzo della soluzione orale Neuleptil 1% è stabilito da linee guida procedurali e di dosaggio specifiche, come indicato nei documenti regolatori ufficiali.

Somministrazione e Preparazione

Requisito Procedurale Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Deve essere assunta per via orale.
Misurazione della Dose La dose liquida deve essere misurata con precisione utilizzando un dispositivo di misurazione calibrato (contagocce o siringa).
Diluizione La dose misurata deve essere diluita mescolandola in una bevanda, come acqua o succo di frutta, prima dell'ingestione.
Contesto di Assunzione La soluzione dovrebbe essere somministrata con il cibo o durante i pasti.

Dosaggio Standard e Schema

La Periciazina è tipicamente somministrata in dosi frazionate quotidianamente, con una marcata enfasi sull'adozione di una dose iniziale bassa e sulla successiva titolazione progressiva.

  • Dose Iniziale per Adulti: Generalmente inizia a 15 mg a 30 mg al giorno, suddivisa in porzioni. La porzione maggiore della dose viene comunemente riservata per la sera.
  • Dose Massima: La terapia di mantenimento nei casi severi, in generale, non dovrebbe superare i 300 mg al giorno.
  • Titolazione: Gli aumenti del dosaggio devono essere eseguiti in modo graduale e progressivo fino al raggiungimento dell'intervallo di mantenimento definito.

Uso per Popolazioni Specifiche

  • Anziani: È richiesta una dose iniziale inferiore, spesso a partire da 5 mg a 10 mg al giorno. Le dosi di mantenimento possono essere la metà o un quarto dell'intervallo tipico per gli adulti.
  • Uso Pediatrico: Il medicinale non è raccomandato per bambini al di sotto di 1 anno di età, e il suo uso nei bambini di età compresa tra uno e sei anni è spesso limitato ad ambienti specialistici.

Istruzioni per Dosi Dimenticate

Se una dose viene dimenticata, dovrebbe essere assunta non appena ci si ricorda. Tuttavia, se l'orario è vicino a quello della dose programmata successiva, la dose dimenticata deve essere saltata completamente. È vietato assumere una doppia dose per compensare quella precedentemente dimenticata.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Neuleptil 1%


Evidenza per l'uso nel Disturbo Depressivo Maggiore (MDD)

È stata condotta una ricerca sull'uso di Neuleptil 1% in adulti con diagnosi di Disturbo Depressivo Maggiore (MDD) nell'ambito di studi controllati, noti come Studi Controllati Randomizzati (RCT). Gli studi hanno esaminato i risultati legati a uno squilibrio sistemico o funzionale misurando le variazioni nella gravità dei sintomi depressivi e valutando il funzionamento quotidiano. Gli studi riportano le metriche di cambiamento dei sintomi osservate nelle popolazioni di studio durante periodi di trattamento a breve termine (4–8 settimane) e a termine intermedio (fino a 24 settimane).

Evidenza per l'uso nel Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD)

La ricerca sull'uso di Neuleptil 1% nel Disturbo d'Ansia Generalizzato (GAD) è stata condotta principalmente attraverso studi controllati a breve termine. Questi studi clinici hanno monitorato i risultati che coglievano le fasi di maggiore attività sintomatologica misurando il cambiamento rispetto al basale nella gravità dei sintomi d'ansia. L'analisi di questi studi contiene dati relativi ai modelli sintomatologici in questa condizione, che è caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche.

Evidenza per l'uso nelle Condizioni di Dolore Cronico

È stata condotta una ricerca su Neuleptil 1% per la Fibromialgia, utilizzando studi controllati della durata di 12-14 settimane. Gli studi hanno dettagliato le misurazioni effettuate durante il periodo di ricerca, inclusi gli esiti riportati dai pazienti per l'intensità del dolore, lo stato funzionale e la qualità del sonno. È stata condotta ricerca anche su Neuleptil 1% nel Dolore Neuropatico Periferico Diabetico (DPNP), dove i dati contengono informazioni sulle misurazioni relative ai cambiamenti nei punteggi medi giornalieri del dolore nel corso dei periodi di studio a breve termine.


Cosa è ancora incerto riguardo a Neuleptil 1%

Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti per tutti gli esiti misurati, poiché le durate del follow-up erano limitate in molti degli studi controllati primari. L'evidenza è limitata per specifici gruppi di pazienti, come bambini, donne in gravidanza e gruppi di età molto avanzata. La limitatezza dei dati significa che la ricerca non stabilisce se modelli di cambiamento simili sarebbero misurati in tutti i gruppi di popolazione speciale. Inoltre, manca evidenza comparativa per alcune delle indicazioni e le dimensioni dei campioni erano limitate quando si esaminavano specifici sottogruppi di pazienti all'interno degli studi più ampi.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Neuleptil 1% (FAQ)

D: È sicuro guidare durante l'assunzione di Periciazina?

Le informazioni ufficiali del prodotto descrivono potenziali effetti sulla vigilanza. Questo medicinale può causare sensazione di sonnolenza o capogiri, specialmente all'inizio del trattamento. A causa di questo potenziale impatto sul sistema nervoso centrale, i documenti regolatori indicano che l'uso di macchinari o la guida non sono consigliati se si manifestano tali effetti.

D: L'Erba di San Giovanni interagisce con la Periciazina?

Le linee guida ufficiali sulle interazioni farmacologiche consigliano cautela nel combinare la Periciazina con altre sostanze che influenzano il sistema nervoso centrale. Rimedi erboristici, come l'Erba di San Giovanni, hanno il potenziale di interferire con l'azione prevista del medicinale o di aumentare il rischio di effetti collaterali. Le informazioni regolatorie indicano che l'idoneità a combinare questo farmaco con qualsiasi rimedio erboristico dovrebbe essere discussa con un professionista sanitario.

D: Quali sono i comuni effetti collaterali anticolinergici a cui dovrei prestare attenzione?

È documentato che la Periciazina abbia effetti anticolinergici, il che si riferisce alla sua azione su determinati messaggeri chimici nel corpo. Gli effetti comuni correlati a questo meccanismo includono l'esperienza di secchezza delle fauci o difficoltà nella minzione. Questi effetti sono generalmente riportati nel profilo di sicurezza ufficiale del farmaco.

D: Ci sono sintomi che dovrei monitorare correlati alla conta delle cellule del sangue?

Poiché questo medicinale può potenzialmente influenzare la conta delle cellule del sangue, le avvertenze ufficiali descrivono che può essere necessario monitorare specifici segni di potenziali complicazioni. Questi possono includere segni di infezione, come un mal di gola persistente, la febbre o i brividi, che potrebbero indicare un disturbo del sangue. Meno comunemente, le fonti regolatorie sottolineano che è importante essere consapevoli dei segni di problemi al fegato, come l'ingiallimento della pelle o degli occhi (ittero).

D: Questo medicinale può causare cambiamenti ormonali?

Le informazioni ufficiali del prodotto specificano che i cambiamenti legati agli ormoni, in particolare l'elevazione dei livelli di prolattina, sono un effetto collaterale riportato del medicinale. Questi cambiamenti possono manifestarsi come problemi mestruali, ingrossamento del seno o produzione di latte materno. Inoltre, i cambiamenti nell'interesse sessuale (libido) sono anch'essi menzionati nel profilo di sicurezza.

D: La Periciazina abbassa la soglia convulsiva?

La sezione ufficiale di avvertenze e precauzioni affronta l'uso della Periciazina nei pazienti con una storia di convulsioni. I documenti regolatori indicano che il medico prescrittore deve essere informato se un individuo soffre di epilessia o ha un'anamnesi di crisi convulsive. Ciò è dovuto al potenziale del medicinale di influenzare la probabilità di manifestare una crisi.

D: Dovrei evitare il sole mentre assumo questo farmaco?

Le informazioni regolatorie notano che questo farmaco può aumentare la sensibilità della pelle alla luce solare, una condizione nota come fotosensibilità. Per mitigare questo effetto, la guida ufficiale descrive misure protettive, come indossare indumenti protettivi e utilizzare una protezione solare. Le informazioni regolatorie precisano che l'uso di lettini solari deve essere evitato.

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Come deve essere conservato e smaltito Neuleptil 1%?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento

La conservazione e lo smaltimento della Soluzione Orale Neuleptil 1% (Periciazina) devono aderire scrupolosamente alle condizioni regolatorie per assicurare la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Componente di Conservazione Requisito Ufficiale
Limite di Temperatura Conservare al di sotto di 30 °C e non congelare la soluzione.
Protezione Mantenere il medicinale nel contenitore/scatola originale e proteggerlo dalla luce e dall'umidità.
Periodo di Stabilità La soluzione deve essere smaltita dopo la data di scadenza o entro un periodo specificato (ad esempio, 6 mesi) dalla prima apertura del flacone.
Sicurezza Bambini Tenere costantemente fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Smaltimento Non gettare il medicinale non utilizzato o scaduto nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici. Restituirlo a un farmacista o a un programma di raccolta di medicinali autorizzato.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Neuleptil 1% trovato in:

Indice A-Z: