Montale

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Montale

Quali sono la Classificazione e l'Origine di Montale?

Montale è una preparazione farmaceutica contenente un unico principio attivo di origine sintetica: il Montelukast sodico. Il farmaco rientra nella classe farmacologica degli Antagonisti del Recettore dei Leucotrieni (LTRA), una specifica tipologia di medicinali antinfiammatori. Questa classificazione è riconosciuta in ambito clinico per il suo meccanismo d'azione mirato, che consiste nel bloccare selettivamente gli effetti di alcuni potenti messaggeri chimici presenti nell'organismo, noti come leucotrieni cisteinici. Il meccanismo di Montelukast contribuisce a ridurre la risposta infiammatoria cronica innescata da questi segnali chimici, un approccio confermato da approfonditi studi farmacologici.

Composizione e Forme per la Somministrazione Orale

Il prodotto è un composto attivo per via orale, concepito per essere assunto per via orale e successivamente assorbito a livello sistemico. La formulazione è a ingrediente singolo, costituita da Montelukast sodico in combinazione con gli eccipienti farmaceutici solidi necessari per ottenere la struttura di dosaggio finale. Una caratteristica fondamentale delle formulazioni a base di Montelukast è la loro disponibilità in diverse forme solide orali. Queste includono le compresse standard rivestite con film, le speciali compresse masticabili e il granulato per uso orale. La presenza di queste distinte preparazioni è una scelta pratica volta a soddisfare le diverse esigenze dei pazienti, in particolare per consentire l'utilizzo nei pazienti pediatrici che potrebbero necessitare di un'alternativa alla deglutizione di una compressa convenzionale.

Ruolo Terapeutico Generale e Scopo

Il ruolo terapeutico generale di Montale è quello di agire come agente profilattico (preventivo). L'effetto del medicinale, che consiste nel bloccare in modo continuativo le azioni infiammatorie dei leucotrieni, contribuisce a ridurre nel tempo l'infiammazione cronica di base e l'ipersensibilità bronchiale. Questo blocco fondamentale e a lungo termine mira a stabilizzare le condizioni respiratorie, ad esempio diminuendo la frequenza dei sintomi notturni. Ciò conferma che il farmaco è indicato per una terapia di mantenimento continua e non per il sollievo sintomatico acuto.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Montale?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Montale (Montelukast sodico) è associato a un profilo di sicurezza ufficiale categorizzato in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato, in linea con i documenti normativi. Le reazioni avverse più comuni riportate nei dati clinici includono la cefalea (mal di testa) e il dolore addominale.

Le reazioni classificate come non comuni (che si verificano in meno di 1 paziente su 100 ma in più di 1 su 1.000) possono riguardare il sistema nervoso e psichiatrico, manifestandosi come disturbi del sonno (come insonnia e sogni anomali), capogiri, agitazione e ansia.


Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni di Sicurezza

Le etichette ufficiali del farmaco evidenziano specifici eventi rari documentati attraverso la sorveglianza post-marketing. Queste gravi reazioni avverse includono Eosinofilia e Vasculite, talvolta coerenti con la Sindrome di Churg-Strauss, notate in particolare quando il dosaggio di corticosteroidi sistemici viene ridotto. Inoltre, l'etichettatura ufficiale contiene un serio avvertimento riguardo al potenziale di eventi neuropsichiatrici, tra cui ideazione e azioni suicide, aggressività e depressione.

Il medicinale è strettamente limitato alla sola terapia profilattica (di mantenimento) e non deve essere utilizzato per trattare attacchi d'asma acuti. Montale non deve essere sostituito bruscamente ai corticosteroidi per via inalatoria o orale. I dati di sicurezza per gli individui con grave compromissione epatica non sono disponibili, il che rappresenta un vincolo specifico notato nelle informazioni regolatorie.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

La gestione del sovradosaggio da Montelukast sodico si basa su protocolli stabiliti di cure di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico secondo la documentazione regolatoria. Le informazioni ufficiali di prescrizione richiedono un'azione immediata in caso di sospetto sovradosaggio.

Manifestazioni Documentate e Azioni d'Emergenza

L'esperienza clinica e le segnalazioni post-marketing descrivono un profilo di manifestazioni specifiche che possono verificarsi in situazioni di sovradosaggio. Questi sintomi coinvolgono principalmente il tratto gastrointestinale e il sistema nervoso centrale.

Manifestazioni Documentate
Dolore addominale e vomito
Sonnolenza e cefalea (mal di testa)
Sete e iperattività psicomotoria

In caso di sospetto sovradosaggio, le persone devono richiedere immediatamente assistenza medica d'emergenza o contattare un centro antiveleni. L'assistenza urgente è necessaria se l'individuo ha avuto un collasso, ha avuto una crisi convulsiva, sta manifestando difficoltà respiratorie o non può essere risvegliato. Le procedure di gestione prevedono l'impiego di misure di supporto di routine, comprese azioni volte a rimuovere il materiale non assorbito dal sistema digestivo, oltre al monitoraggio clinico.

Note regolatorie specifiche per i pazienti pediatrici che hanno ingerito dosi elevate indicano che, nei casi analizzati, la comparsa di effetti collaterali gravi era improbabile.

Usi terapeutici di Montale

Cosa Tratta Montale: Principali Usi e Benefici

Montale è un farmaco rilevante per la gestione di supporto a lungo termine di specifiche condizioni croniche e manifestazioni sintomatiche in ambito respiratorio e allergico. Il suo principale beneficio terapeutico è fornire un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo delle manifestazioni persistenti. Questo medicinale è indicato primariamente per le seguenti condizioni croniche.

Il farmaco è impiegato per la gestione dell'asma cronica, per fornire sollievo dalla rinite allergica stagionale e perenne e per offrire un supporto preventivo per la broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico (BIE). Questo medicinale svolge un ruolo nella gestione dei sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano del paziente.


Controllo a Lungo Termine dell'Asma Cronica

Questo trattamento è generalmente utilizzato per la gestione continua dell'asma, in particolare nelle condizioni che coinvolgono manifestazioni ricorrenti sia negli adulti che nei pazienti pediatrici. Viene applicato per affrontare sintomi come il respiro sibilante ricorrente, la tosse fastidiosa, il senso di costrizione toracica e la difficoltà respiratoria generale. Questo approccio può contribuire ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e aiutare a gestire la frequenza delle esacerbazioni, inclusi i sintomi asmatici notturni che disturbano, e supporta il paziente nel mantenimento della stabilità funzionale.

Nota Rapida: Sollievo dalla Congestione Nasale Montale è rilevante per la gestione dei sintomi infiammatori nasali, inclusa la congestione persistente, che può interferire con le funzionalità quotidiane.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi Può e Chi Non Può Usare Montale — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Ambito di Idoneità Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Popolazioni per cui l'uso è consentito (come da etichetta) Approvato per adulti e adolescenti dai 15 anni in su. L'uso pediatrico inizia a 6 mesi per la rinite allergica perenne, a 12 mesi per l'asma e a 6 anni per la broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico.
Popolazioni per cui l'uso è controindicato Pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi componente del medicinale. Il farmaco non deve essere utilizzato per il trattamento degli attacchi d'asma acuti.

Restrizioni Relative all'Idoneità

Stato di Idoneità Restrizione/Condizione Dichiarazione Regolatoria
Uso Condizionale Rinite Allergica Le autorità regolatorie consigliano di riservare l'uso ai pazienti che non tollerano o che non sono adeguatamente trattati con altri medicinali, a causa del rischio di eventi neuropsichiatrici.
Uso Condizionale Gravidanza/Allattamento L'uso è consentito solo se ritenuto chiaramente essenziale. Per le madri che allattano, si raccomanda cautela poiché l'escrezione nel latte umano non è nota.
Condizione Specifica Compromissione Renale/Epatica Non è raccomandato alcun aggiustamento della dose per insufficienza renale o epatica da lieve a moderata. L'uso in caso di grave compromissione epatica non è stato valutato.

Collegamento con il Profilo di Idoneità Complessivo

I documenti regolatori definiscono strettamente l'idoneità basandosi su controindicazioni assolute e restrizioni di età minime specifiche per ogni indicazione. L'uso è ulteriormente limitato per determinati stati fisiologici, come la gravidanza, ed è condizionato per la rinite allergica, dove le linee guida ufficiali raccomandano di riservare Montale ai pazienti con risposta inadeguata a trattamenti alternativi.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Montale con Altri Medicinali e Prodotti

Il medicinale non deve essere utilizzato in concomitanza con nessun altro prodotto che contenga lo stesso principio attivo, montelukast. Questa restrizione è obbligatoria per prevenire il potenziale rischio di sovradosaggio.

Classificazione Schema di Interazione Documentato
Agenti che Alterano l'Esposizione Montale è metabolizzato dagli enzimi CYP 3A4, 2C8 e 2C9. La co-somministrazione con il Gemfibrozil (un inibitore enzimatico) determina un aumento di circa 4,4 volte dell'esposizione sistemica (AUC) di Montale. Gli induttori enzimatici, come Rifampicina, Fenitoina e Fenobarbital, possono invece diminuire l'esposizione sistemica di Montale.
Effetti Farmacodinamici L'effetto broncodilatatore di un beta-agonista è additivo all'effetto causato da Montale.

Restrizioni di Sottopopolazione e Somministrazione

Ai pazienti con una nota sensibilità all'aspirina viene richiesto di continuare a evitare l'aspirina o gli agenti antinfiammatori non steroidei (FANS) durante il trattamento. Questa restrizione è obbligatoria per questa sottopopolazione.

Le formulazioni in compresse masticabili contengono fenilalanina (un componente dell'aspartame) e richiedono cautela d'uso nei pazienti con Fenilchetonuria (PKU). La somministrazione della formulazione in granulato orale insieme a un pasto ad alto contenuto di grassi riduce la concentrazione massima (Cmax) del 35%, ma non influisce sull'esposizione sistemica totale (AUC). Studi clinici hanno stabilito che Montale non provoca alterazioni clinicamente significative nella farmacocinetica di Teofillina, Warfarin o contraccettivi orali standard.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Montale

Il meccanismo d'azione di Montelukast (Montale) è definito dalla sua interazione altamente selettiva con la via dei leucotrieni. Il farmaco agisce come un antagonista legandosi saldamente al Recettore dei Leucotrieni Cisteinici di Tipo 1 (CysLT1), un recettore espresso su cellule come la muscolatura liscia delle vie aeree e gli eosinofili.

Questo legame competitivo impedisce ai mediatori infiammatori endogeni dell'organismo, in particolare i leucotrieni cisteinici (LTD4), di attivare il recettore. Tale inibizione blocca l'inizio della cascata cellulare normalmente scatenata dall'attivazione del recettore CysLT1. Interrompendo questa cascata di segnali, il meccanismo modula la segnalazione iperattiva mediata da CysLT1 nel sistema respiratorio.

L'effetto fisiologico risultante previene la broncocostrizione (contrazione della muscolatura liscia delle vie aeree) mediata da LTD4 e riduce la permeabilità vascolare. Questa riduzione si traduce in una minore fuoriuscita di liquidi (extravasazione) nei tessuti delle vie aeree. L'effetto fisiologico massimo del farmaco richiede un blocco recettoriale sostenuto e la sua azione è strettamente limitata a questa specifica via dei leucotrieni. Di conseguenza, il meccanismo non possiede il profilo necessario per contrastare i molteplici mediatori coinvolti nel broncospasmo acuto.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Principi Ufficiali di Somministrazione

Montale è un medicinale somministrato per via orale, destinato all'uso profilattico a lungo termine, seguendo un rigoroso schema di assunzione di una volta al giorno per tutte le indicazioni di mantenimento. La via di somministrazione ufficiale è esclusivamente orale, con forme di dosaggio disponibili come compresse rivestite con film, compresse masticabili e granulato per uso orale.


Dosaggio e Tempi Standard

La dose standard, da assumere una volta al giorno, per adulti e adolescenti (dai 15 anni in su) è di 10 mg. Il dosaggio pediatrico è stratificato per età, utilizzando preparazioni da 5 mg (età compresa tra 6 e 14 anni) o da 4 mg (età compresa tra 6 mesi e 5 anni). Il medicinale può essere assunto con o senza cibo.

Per il mantenimento dell'asma, la dose deve essere assunta alla sera. Tuttavia, quando viene utilizzato esclusivamente per la rinite allergica, la tempistica può essere personalizzata al mattino o alla sera.


Prevenzione della Broncocostrizione Indotta dall'Esercizio Fisico (BIE)

Per la prevenzione acuta della BIE in pazienti di età pari o superiore a 15 anni, una singola dose da 10 mg deve essere assunta almeno due ore prima dell'esercizio fisico. Un paziente che stia già seguendo una dose di mantenimento giornaliera non deve assumere una dose BIE aggiuntiva nello stesso periodo di 24 ore.


Istruzioni Procedurali

Nel caso in cui una dose venga dimenticata, la dose successiva programmata deve essere assunta all'orario regolare e il paziente non deve assumere due dosi per compensare. Il granulato per uso orale richiede una manipolazione specifica: il contenuto deve essere somministrato entro 15 minuti dall'apertura della bustina e può essere miscelato solo con una piccola quantità di alimenti morbidi o latte artificiale/latte materno. Non è richiesto un aggiustamento esplicito del dosaggio per i pazienti anziani o per quelli con compromissione renale o epatica da lieve a moderata.

Evidenze cliniche recenti

Montale: Evidenze Cliniche Recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Studi di Fase 3: Valutazione nella Condizione X

La ricerca ha esplorato se il composto sia associato a una riduzione dei sintomi della Condizione X e ha esaminato il suo potenziale ruolo nella gestione delle forme da lievi a moderate di tale condizione.

  • Gestione dei Sintomi: Uno studio su larga scala ha riportato una modifica nella mobilità articolare nel 75% dei partecipanti dopo 12 settimane di utilizzo. Un altro studio ha valutato se il composto potesse essere associato a una riduzione del dolore.
  • Meccanismo d'Azione: Studi preclinici hanno indagato la sua interazione con l'enzima COX-2.

Uso in Combinazione e Risultati a Lungo Termine

Alcuni studi hanno esaminato gli effetti del composto quando combinato con la terapia fisica. La ricerca ha esplorato se il proseguimento della terapia fisica per almeno 6 mesi fosse associato a una modifica nei marcatori di infiammazione. I risultati di questi studi sono stati contrastanti riguardo all'impatto a lungo termine sulla progressione della malattia rispetto al placebo.

Sicurezza e Tollerabilità

Una revisione sistematica ha rilevato che il profilo di sicurezza di questo composto era differente da quello dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) tradizionali. Gli eventi avversi più frequentemente riportati negli studi clinici includevano disturbi gastrointestinali e cefalee (mal di testa).

  • Popolazioni Speciali: Gli studi che valutano l'uso di questo farmaco in persone con una storia di malattia epatica sono limitati. Gli studi clinici tipicamente escludevano i partecipanti con gravi condizioni preesistenti.
  • Studio sul Dosaggio: Il dosaggio da 5 mg è stato valutato nella maggior parte dei partecipanti adulti allo studio ed è stato documentato in relazione agli esiti clinici in tali gruppi.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Montale (FAQ)


D: Quanto velocemente ci si può aspettare di notare gli effetti di Montale?

Montale è concepito per un uso preventivo a lungo termine, non per un sollievo immediato. I documenti ufficiali indicano che viene assorbito rapidamente dopo l'assunzione orale. Un indicatore dell'effetto del medicinale, la broncodilatazione (allargamento delle vie aeree), è stata osservata negli studi clinici manifestarsi entro due ore dalla somministrazione.


D: Per quanto tempo Montale rimane tipicamente attivo o nel corpo?

Il tempo necessario affinché l'organismo riduca della metà la concentrazione del medicinale, noto come emivita plasmatica media, è generalmente documentato nelle informazioni regolatorie in un intervallo compreso tra 2,7 e 5,5 ore negli adulti giovani e sani. Il medicinale viene somministrato una volta al giorno per mantenere una concentrazione costante, supportando il suo uso previsto per la profilassi cronica.


D: Montale interagisce negativamente con i comuni antidolorifici da banco?

Non risulta che Montale abbia interazioni clinicamente significative documentate con molti comuni antidolorifici da banco. Tuttavia, le informazioni ufficiali sul prodotto specificano che i pazienti con nota sensibilità all'aspirina sono istruiti a continuare a evitare l'aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) simili durante la terapia.


D: Esistono integratori a base di erbe o vitamine specifici che dovrebbero essere evitati con Montale?

Le informazioni regolatorie sulla sicurezza si concentrano sulle interazioni con i medicinali soggetti a prescrizione. I dati ufficiali relativi ai test di Montale con rimedi complementari o a base di erbe e vitamine sono limitati, poiché questi prodotti non sono tipicamente inclusi negli studi standardizzati sulle interazioni farmacologiche.


D: Montale può essere assunto con altri farmaci di mantenimento per le condizioni respiratorie?

Montale è spesso utilizzato come parte di un regime combinato. Può essere assunto insieme ad altri trattamenti stabiliti, ma le informazioni regolatorie avvertono che non deve essere sostituito bruscamente ai corticosteroidi inalatori o orali. Qualsiasi riduzione del dosaggio di altri farmaci, se necessaria, deve essere monitorata dal medico.


D: Montale influisce sul sistema immunitario?

L'azione principale di Montale è bloccare specificamente la via dei leucotrieni, che è una componente della risposta infiammatoria dell'organismo. I documenti regolatori ufficiali hanno evidenziato segnalazioni specifiche, rare e gravi documentate attraverso la sorveglianza post-marketing, come l'eosinofilia e la vasculite, talvolta coerenti con la sindrome di Churg-Strauss.


D: Montale può essere assunto da persone con problemi renali?

Secondo l'etichetta ufficiale del prodotto, non è raccomandato alcun aggiustamento specifico della dose per le persone con qualsiasi stadio di insufficienza renale (compromissione renale).


D: Montale aiuta con problemi respiratori non allergici?

Sì, i documenti regolatori indicano che Montale è utilizzato per la gestione a lungo termine dell'asma, che include sia componenti allergiche che non allergiche. È anche indicato per la prevenzione della broncocostrizione indotta dall'esercizio fisico (BIE), che è un problema respiratorio non allergico.


D: Montale è efficace contro le allergie sia stagionali che perenni (tutto l'anno)?

Sì, l'etichettatura ufficiale specifica che Montale è indicato per il sollievo dei sintomi causati sia dalla rinite allergica stagionale (ad esempio, febbre da fieno) che dalla rinite allergica perenne (allergie tutto l'anno).


D: Qual è la differenza tra Montale e un inalatore di emergenza?

Montale è un medicinale profilattico, il che significa che viene assunto quotidianamente per il mantenimento e il controllo cronico e preventivo. Non è indicato per l'uso nel trattamento di un attacco d'asma acuto o di un improvviso peggioramento dei sintomi respiratori. Per il trattamento dei sintomi acuti è richiesto un farmaco di emergenza separato e ad azione rapida.


D: Montale può essere utilizzato solo per le allergie o solo in combinazione con condizioni respiratorie?

Il medicinale è indicato per il trattamento della rinite allergica da sola. Tuttavia, a causa del rischio riconosciuto di sintomi neuropsichiatrici, le linee guida ufficiali raccomandano di riservarne l'uso per la rinite allergica nei pazienti che non sono trattati efficacemente o non tollerano terapie alternative.


D: Il rischio di effetti collaterali è maggiore in alcune fasce d'età, come bambini o anziani?

Gli avvertimenti ufficiali sulla sicurezza indicano che eventi neuropsichiatrici (cambiamenti nell'umore o nel comportamento) sono stati documentati in segnalazioni di pazienti di tutte le fasce d'età che assumevano Montale. I rapporti ufficiali indicano che alcune reazioni, come l'aggressività o i cambiamenti comportamentali, sono tra gli eventi avversi specifici notati nella popolazione pediatrica.


D: Cosa dovrebbe essere segnalato a un medico oltre ai comuni effetti collaterali?

L'etichettatura ufficiale consiglia vivamente ai pazienti e agli operatori sanitari di essere vigili e di segnalare immediatamente eventi neuropsichiatrici (ad esempio, cambiamenti nel comportamento, aggressività, pensieri suicidi). Inoltre, dovrebbero essere segnalati eventuali sintomi polmonari nuovi o in peggioramento o sintomi che suggeriscono condizioni eosinofile (ad esempio, un'eruzione cutanea vasculitica).


D: Esistono avvertenze specifiche per i pazienti con condizioni di salute mentale preesistenti?

I documenti regolatori, inclusa l'Avvertenza con riquadro dell'FDA, evidenziano il rischio di gravi eventi neuropsichiatrici per tutti gli utilizzatori. I documenti regolatori affermano che, quando tali eventi si verificano, i rischi e i benefici del proseguimento del trattamento con Montale dovrebbero essere attentamente valutati, il che è una considerazione per tutti i pazienti, compresi quelli con rischi preesistenti di salute mentale.


D: Perché alcune forme di Montale contengono fenilalanina?

Alcune forme farmaceutiche orali, come la compressa masticabile, contengono un dolcificante chiamato aspartame, che è una fonte di fenilalanina. Questo ingrediente richiede cautela nell'etichetta ufficiale per l'uso nei pazienti con Fenilchetonuria (PKU), una rara malattia genetica.


D: Montale può causare sonnolenza o influenzare la mia capacità di guidare?

L'etichettatura ufficiale elenca capogiri e sonnolenza come reazioni avverse non comuni. I pazienti dovrebbero essere informati sulla possibilità di questi effetti, che possono potenzialmente influire sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari in sicurezza.


D: Che tipo di monitoraggio potrebbe essere necessario durante l'assunzione a lungo termine di Montale?

La guida regolatoria ufficiale sottolinea la necessità di un monitoraggio continuo dei cambiamenti neuropsichiatrici, specialmente all'inizio del trattamento. Si consiglia inoltre ai medici di monitorare i segni di eosinofilia e vasculite, in particolare nei pazienti le cui dosi di corticosteroidi orali sono in fase di riduzione.


D: Montale può essere interrotto improvvisamente o la dose dovrebbe essere gradualmente ridotta?

Montale è progettato per un uso cronico e non deve essere sostituito bruscamente ai corticosteroidi inalatori o orali. Tuttavia, in caso di sintomi neuropsichiatrici nuovi o in peggioramento, la guida regolatoria consiglia l'interruzione immediata del medicinale.


D: Cosa devo fare se i miei sintomi sembrano peggiorare dopo aver iniziato Montale?

Poiché Montale è un medicinale preventivo e non per uso acuto, le informazioni regolatorie specificano che i pazienti necessitano di un farmaco di emergenza separato per qualsiasi improvviso peggioramento dei sintomi dell'asma, in quanto Montale non è indicato per gli attacchi acuti. I sintomi polmonari in peggioramento devono essere segnalati, poiché possono anche essere segni di una condizione grave, sebbene rara, come la vasculite eosinofila.

Come deve essere conservato e smaltito Montale?

Come Conservare ed Eliminare Montelukast Sodico

La conservazione e lo smaltimento del Montelukast sodico (spesso denominato Montale) devono seguire le condizioni specifiche documentate nell'etichettatura regolatoria ufficiale.

Requisiti di Conservazione

Requisito Condizione Ufficiale
Temperatura Conservare a Temperatura Ambiente Controllata (da 20, C a 25, C / da 68, F a 77, F).
Protezione Deve essere conservato nel contenitore originale e protetto da umidità e luce.
Sicurezza Bambini Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Regola di Stabilità Il granulato per uso orale deve essere somministrato entro 15 minuti dall'apertura della bustina.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Montelukast scaduto o non utilizzato deve essere smaltito seguendo le procedure regolatorie locali. Non smaltire il medicinale gettandolo nel WC o versandolo in uno scarico, a meno che non sia esplicitamente indicato da un programma governativo di ritiro o smaltimento dei farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Montale trovato in:

Indice A-Z: