Mevrin

Mebeverine

Metodo di azione: Antispasmodic, Drugs For Functional Gastrointestinal Disorders, Myotropic

Opzione di trattamento: Pain, Biliary Colic, Colic

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Mevrin

Mevrin: Che Tipo di Farmaco è?

Mevrin è un nome commerciale ampiamente riconosciuto per un prodotto farmaceutico che contiene la sostanza chimica attiva Mebeverina Cloridrato. È classificato come un agente antispastico musculotropo di seconda generazione, una designazione che ne conferma l'azione altamente mirata, diretta sul tessuto muscolare. Questo farmaco è un composto organico sintetico prodotto per la somministrazione per via orale, disponibile tipicamente come compresse rivestite con film o in speciali capsule a rilascio prolungato (a rilascio modificato).

La classificazione della Mebeverina come spasmolitico è rilevante, poiché la distingue dai vecchi farmaci anticolinergici grazie al suo effetto localizzato sulla parete della muscolatura liscia intestinale. Revisioni indipendenti confermano che la Mebeverina fornisce un efficace sollievo dai sintomi correlati ai disturbi funzionali dell'intestino tramite questa azione diretta e mirata. La formulazione a rilascio prolungato è un elemento chiave di differenziazione, riconosciuto clinicamente per ottimizzare l'erogazione continua del principio attivo lungo tutto l'intestino.

Qual è il Principio Attivo di Mevrin e Come Agisce?

L'unico componente attivo di Mevrin è il Mebeverina Cloridrato, un composto studiato per esercitare un potente effetto rilassante diretto sulla muscolatura liscia nell'intestino. Il principio terapeutico generale è quello di risolvere l'iperattività muscolare sottostante, che è una causa comune del dolore nelle condizioni funzionali dell'intestino.

La Mebeverina agisce modulando i canali ionici all'interno delle cellule muscolari, riducendone efficacemente l'eccitabilità e inibendo le contrazioni spastiche che causano dolore. Questo meccanismo è stato ampiamente confermato da molteplici studi farmacologici. Intervenendo direttamente in questo processo fisiologico, lo scopo generale primario di Mevrin è fornire un efficace sollievo sintomatico da crampi, dolore crampiforme o colico e disagio addominale, contribuendo a ripristinare un ritmo più regolare e confortevole nei movimenti muscolari involontari del sistema digestivo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Mevrin?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse associate a Mevrin (Mebeverina Cloridrato) vengono identificate principalmente tramite segnalazione spontanea durante l'uso post-marketing e sono spesso classificate con frequenza non nota nei documenti ufficiali di prescrizione. Questi effetti documentati coinvolgono principalmente il sistema immunitario e la cute, riflettendo il profilo di sicurezza generale del medicinale.

Reazioni Avverse Documentate

Gli eventi di sicurezza più significativi documentati nelle fonti regolatorie rientrano nelle categorie dei Disturbi del Sistema Immunitario e dei Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo. Questi si manifestano tipicamente come reazioni allergiche, tra cui:

Ipersensibilità: Gli episodi documentati includono orticaria (pomfi), esantema diffuso (eruzione cutanea) e gonfiore come angioedema o edema del viso. Tali reazioni sono generalmente classificate come Molto Rare nella documentazione regolatoria.
Reazioni Avverse Gravi: All'interno dell'ambito dell'ipersensibilità, l'evento più grave documentato è l'anafilassi (una grave reazione allergica).

Vincoli di Sicurezza per Popolazioni Specifiche

I documenti regolatori ufficiali definiscono specifici vincoli di alto livello per la Mebeverina Cloridrato:

Uso Pediatrico: L'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni è generalmente non raccomandato a causa di dati insufficienti sulla sicurezza e l'efficacia in questa popolazione.
Gravidanza e Allattamento: Il medicinale non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento, poiché mancano dati umani sufficienti sul suo effetto sul feto o sulla sua presenza nel latte materno.
Compromissione Renale/Epatica: Non è stato identificato alcun rischio specifico per gli individui con compromissione renale o epatica da lieve a moderata e non è generalmente ritenuto necessario un aggiustamento della dose per questi gruppi.
Controindicazioni Correlate alla Formulazione: Alcune formulazioni in compresse contengono lattosio, il che impone una controindicazione per gli individui con disturbi ereditari come l'intolleranza al galattosio o il deficit di lattasi di Lapp.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto — Informazioni regolatorie ufficiali per Mevrin

Questa sezione riassume le descrizioni ufficiali del sovradosaggio di Mebeverina Cloridrato, così come documentate dalle fonti regolatorie come il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP).

Manifestazione e Gestione	Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Presentazione Clinica Documentata	I sintomi da sovradosaggio sono tipicamente riportati come assenti o lievi e sono generalmente rapidamente reversibili. Gli effetti osservati sono stati documentati come di natura neurologica e cardiovascolare.
Esito Teorico	In caso di sovradosaggio molto elevato, i documenti regolatori indicano che l'eccitabilità del SNC (Sistema Nervoso Centrale) può verificarsi a livello teorico.
Informazioni sull'Antidoto	Non è noto alcun antidoto specifico per la Mebeverina Cloridrato.
Gestione Richiesta	La gestione è definita come trattamento sintomatico e di supporto. La lavanda gastrica dovrebbe essere presa in considerazione solo nei casi di intossicazione multipla o se rilevata entro circa un'ora.

Quando Rivolgersi Urgentemente a un Medico

Le linee guida ufficiali richiedono che i pazienti consultino immediatamente un medico o si rechino in ospedale se si sospetta un sovradosaggio o se il paziente non si sente bene. Questa indicazione rafforza la necessità di una valutazione clinica e di un monitoraggio professionale delle funzioni vitali, anche se i sintomi documentati sono spesso lievi. I dati post-marketing relativi alla gravità del sovradosaggio non hanno identificato un aumento del rischio specifico per i pazienti anziani o con compromissione renale/epatica.

Usi terapeutici di Mevrin

A Cosa Serve Mevrin: Usi Principali e Benefici

Il ruolo terapeutico primario di Mevrin (Mebeverina Cloridrato) consiste nella gestione sintomatica di specifici disturbi gastrointestinali.

Mevrin è comunemente utilizzato per condizioni caratterizzate da periodi di intensificazione dei sintomi, come la Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII), il colon spastico e altri disturbi intestinali funzionali. Il farmaco aiuta ad affrontare l'insieme dei sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, inclusi crampi addominali, dolore colico o di presa, gonfiore e tensione. Questo fornisce un supporto che contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo.

Il ruolo terapeutico primario è fornire un sollievo di supporto dalle contrazioni muscolari involontarie e dolorose che compromettono la stabilità quotidiana.

Il farmaco viene impiegato quando i sintomi correlati a un'accresciuta attività fisiologica causano una evidente interferenza con la vita di routine, offrendo supporto ai pazienti durante gli episodi più difficili e facilitando la riduzione del disagio. Mevrin è tipicamente usato per contribuire al sollievo dai sintomi dolorosi in condizioni che si manifestano in modo ricorrente o episodico. Assiste nel mantenere una stabilità funzionale quando i sintomi ostacolano le normali attività.

Un Fatto Veloce: Sollievo dal Dolore Spastico

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Mevrin (Mebeverina Cloridrato) è strettamente regolata dai vincoli ufficiali per la popolazione definiti nei documenti regolatori governativi.

Popolazioni Controindicate

Ipersensibilità: Gli individui con allergia documentata al Mebeverina Cloridrato o a qualsiasi eccipiente presente nella formulazione sono controindicati.
Intolleranza agli Eccipienti: Il medicinale non deve essere utilizzato da pazienti con rari problemi ereditari, come l'Intolleranza al Galattosio, il Deficit di Lattasi o il Malassorbimento di Glucosio-Galattosio, a causa del contenuto di eccipienti.

Idoneità per Età e Stato Riproduttivo

Popolazione	Stato Regolatorio
Bambini/Adolescenti (<18 anni)	Non Raccomandato (Dati insufficienti su sicurezza/efficacia).
Adulti (Inclusi Anziani)	Approvato per l'uso (Popolazione stabilita).
Gravidanza	Non Raccomandato (Dati umani limitati).
Allattamento (Al Seno)	Non Deve Essere Utilizzato (Escrezione sconosciuta nel latte umano).

Idoneità Specifica per Condizione

L'etichettatura ufficiale per i pazienti con Compromissione Renale o Compromissione Epatica stabilisce che Non È Ritenuto Necessario Alcun Aggiustamento della Dose, definendo queste popolazioni come idonee per l'uso standard. Queste dichiarazioni regolatorie stabiliscono i chiari limiti per chi è ufficialmente autorizzato, soggetto a restrizioni o proibito dall'uso del medicinale.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Questa sezione fornisce un riepilogo del profilo di interazione di Mevrin (Mebeverina), riportando esclusivamente le informazioni disponibili nelle etichette regolatorie ufficiali e nei documenti delle autorità sanitarie governative.

Profilo di Interazione Documentato

Il profilo ufficiale di interazione per Mevrin è caratterizzato dalla generale assenza di interazioni farmacologiche formali note.

Le autorità regolatorie specificano che non sono stati condotti studi formali sulle interazioni riguardanti la co-somministrazione di Mevrin con altri farmaci. Di conseguenza, la documentazione regolatoria non elenca restrizioni specifiche o modifiche del dosaggio richieste a causa di interazioni farmacocinetiche (ad esempio, mediate dagli enzimi CYP) o farmacodinamiche con altri medicinali, siano essi con prescrizione o da banco.

Contesto di Interazione con Sostanze Specifiche

Altri Medicinali: Non sono note interazioni con altri medicinali.
Alcol: I pazienti possono consumare alcol durante l'assunzione di Mevrin, in quanto studi formali hanno dimostrato l'assenza di qualsiasi interazione tra mebeverina ed etanolo.
Cibo e Integratori: Non sono documentate formalmente interazioni specifiche con cibo, prodotti erboristici o integratori alimentari nell'etichettatura regolatoria.

Vincoli Riguardanti le Interazioni

La documentazione ufficiale sulle interazioni non stabilisce requisiti formali per la separazione temporale tra le dosi (assunzione a orari diversi) o per aggiustamenti di interazione specifici per popolazione (ad esempio, per i pazienti con compromissione renale o epatica).

Meccanismo d’azione

Come funziona Mevrin

Mevrin (mebeverina) esercita la sua azione principale mirando alle cellule della muscolatura liscia all'interno del tratto gastrointestinale, dimostrando un alto grado di accumulo selettivo in questo tessuto. L'agente funziona con un'azione spasmolitica prevalentemente attraverso la modulazione dell'attività dei canali ionici. Meccanicamente, Mevrin agisce come un inibitore dei canali del calcio voltaggio-dipendenti, riducendo specificamente l'afflusso transmembrana di ioni calcio (Ca^2+) nel citoplasma delle cellule della muscolatura liscia. La diminuzione della concentrazione intracellulare di Ca^2+ attenua la cascata chinasi calcio-calmodulina-catena leggera della miosina, risultando in una riduzione del ciclo dei ponti trasversali actina-miosina necessario per la contrazione muscolare. Un meccanismo secondario comporta la potenziale modulazione dei canali del sodio e un effetto simile ad un anestetico locale sulla muscolatura intestinale, diminuendo ulteriormente l'eccitabilità della membrana. La cascata a valle si traduce nel rilassamento della muscolatura liscia intestinale, che modula la conseguenza fisiologica sistemica dell'ipermotilità.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Usa Mevrin: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Il Mebeverina Cloridrato (Mevrin) viene utilizzato seguendo istruzioni specifiche dettagliate nei documenti regolatori ufficiali. La sua somministrazione è standardizzata per garantire l'esposizione corretta al farmaco e il tempismo rispetto all'assunzione di cibo.

L'unica via di somministrazione approvata per Mevrin è l'uso orale. Il farmaco è disponibile in due forme: Compresse Rivestite con Film da 135 mg e Capsule a Rilascio Modificato da 200 mg.

Schema posologico (Adulti):

Compresse da 135 mg: Una compressa tre volte al giorno (dose totale di 405 mg al giorno).
Capsule MR da 200 mg: Una capsula due volte al giorno (dose totale di 400 mg al giorno).

La dose deve essere assunta preferibilmente 20 minuti prima dei pasti. Le compresse o capsule devono essere deglutite intere con una quantità sufficiente d'acqua e non devono essere masticate, al fine di mantenere il profilo di rilascio previsto. Se una dose viene dimenticata, questa va saltata. Si deve prendere la dose successiva all'orario usuale, senza raddoppiare la dose per compensare quella mancata.

Uso in Popolazioni Specifiche

La documentazione regolatoria conferma che non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio per gli adulti più anziani (gli anziani) o per gli individui con nota compromissione renale o epatica. Le compresse da 135 mg e le capsule a rilascio modificato da 200 mg non sono raccomandate per l'uso in bambini e adolescenti di età inferiore a 18 anni a causa dell'insufficienza di dati a supporto. Per la gestione dei sintomi, la durata complessiva dell'uso non ha tipicamente limitazioni. Una riduzione del dosaggio può essere presa in considerazione dopo diverse settimane, una volta raggiunto un effetto soddisfacente.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Evidenze per l'uso nella Sindrome dell'Intestino Irritabile (SII) e nei Disturbi Intestinali Funzionali

La ricerca su Mevrin è stata condotta per condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come la Sindrome dell'Intestino Irritabile e altri disturbi intestinali funzionali. La base di evidenze include Studi Controllati Randomizzati (RCT), che hanno esaminato l'assegnazione dei soggetti a Mevrin o a una sostanza o trattamento di confronto. Successive revisioni sistematiche sono state applicate negli studi che esaminavano le esperienze riferite dai pazienti per sintetizzare la ricerca complessiva.

Questi studi sono stati utilizzati nella ricerca che esplora come i sintomi cambiano nel tempo, monitorando principalmente gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito. I ricercatori hanno esaminato gli esiti correlati al disagio fisico, misurando in modo specifico la frequenza e l'intensità del dolore addominale e dei crampi, oltre al gonfiore. I risultati di questi studi controllati mostrano pattern correlati alle misurazioni raccolte durante il periodo di studio. Mevrin è stato anche valutato in contesti per comprendere come gli esiti misurati si confrontassero sia con una sostanza inattiva (placebo) sia con altri agenti antispastici disponibili.

Limitazioni della Ricerca e Lacune Rimanenti

La ricerca controllata su Mevrin, in particolare gli RCT più rigorosi, è stata osservata in studi condotti su periodi relativamente a breve termine, spesso della durata compresa tra due e sei settimane. I dati sugli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti dallo stesso livello di ricerca controllata rigorosa. Sebbene esistano alcuni dati osservazionali per periodi più lunghi, la qualità delle evidenze varia tra gli studi rispetto agli RCT.

La qualità delle evidenze varia tra gli studi, in particolare tra le ricerche più datate, che talvolta soffrivano di campioni di dimensioni modeste o di definizioni variabili di un esito positivo. Questa variazione metodologica contribuisce all'eterogeneità statistica riscontrata nelle analisi aggregate. Inoltre, sebbene la base di evidenze includa pazienti con diversi sottotipi di SII, la certezza rimane bassa per alcuni risultati dei sottogruppi a causa della limitata potenza statistica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Mevrin (FAQ)

D: Quanto tempo impiega Mevrin di solito per iniziare a fare effetto?

Le informazioni ufficiali sul prodotto suggeriscono che Mevrin (mebeverina) tipicamente inizia a mostrare effetti dopo circa un'ora dalla somministrazione. Il medicinale agisce direttamente sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale.

D: Qual è il periodo massimo per cui si assume Mevrin?

Secondo i documenti regolatori ufficiali, la durata complessiva dell'uso di Mevrin per la gestione dei sintomi non è tipicamente limitata. Il medicinale non è definito esplicitamente come un trattamento a breve termine nei documenti regolatori.

D: Esistono versioni generiche di Mevrin disponibili?

Mevrin è un nome commerciale riconosciuto per il principio attivo mebeverina cloridrato. Il principio attivo è disponibile con diversi nomi commerciali e generici da vari produttori.

D: Mevrin può causare alterazioni dell'umore o dei ritmi del sonno?

Sebbene gli effetti indesiderati primari spesso coinvolgano reazioni allergiche, le informazioni ufficiali sul prodotto hanno riportato disturbi del sistema nervoso in alcune segnalazioni. Questi hanno incluso effetti come vertigini, mal di testa e insonnia (difficoltà a dormire).

D: Si può guidare mentre si assume Mevrin?

I documenti regolatori affermano che la mebeverina ha un'influenza nulla o trascurabile sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, se si manifestano effetti collaterali come vertigini, è consigliabile discuterne con un professionista sanitario prima di guidare o utilizzare macchinari.

D: Mevrin interagisce con la caffeina?

Gli studi formali sulle interazioni riguardanti la co-somministrazione di Mevrin con sostanze come la caffeina non sono stati formalmente documentati nell'etichettatura regolatoria. Il prodotto presenta una generale assenza di interazioni farmacologiche formali note.

D: Le donne che stanno pianificando una gravidanza possono assumere Mevrin?

Mevrin non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza perché sono disponibili dati umani limitati sui suoi effetti. I documenti regolatori raccomandano di consultare un professionista sanitario quando si pianifica una gravidanza.

D: Gli effetti indesiderati di Mevrin sono permanenti?

I sintomi segnalati in seguito a un sovradosaggio accidentale sono stati descritti come generalmente rapidamente reversibili o lievi nei documenti regolatori. In generale, si prevede che gli effetti indesiderati si risolvano con l'interruzione del medicinale.

D: Mevrin risulta positivo nei test antidroga standard?

Alcuni documenti regolatori ufficiali hanno dichiarato che la mebeverina non produce reazioni falsamente positive nei test diagnostici standard delle urine.

D: Esistono alimenti che possono ridurre l'efficacia di Mevrin?

Non sono formalmente documentate interazioni specifiche con cibo, prodotti erboristici o integratori alimentari nell'etichettatura regolatoria ufficiale. Ciò indica che non è noto che il medicinale sia influenzato da alimenti specifici.

D: Qual è l'intervallo di tempo tipico per l'effetto massimo di Mevrin?

I dati farmacocinetici indicano che il principale metabolita attivo di Mevrin raggiunge la sua concentrazione massima nell'organismo a circa 3 ore dall'assunzione della formulazione in capsule a rilascio modificato. Questo intervallo di tempo è correlato alla concentrazione del farmaco nel sistema.

D: Ci sono effetti indesiderati rari ma gravi associati a Mevrin?

Sì, sebbene tutti gli effetti indesiderati siano generalmente non comuni, la reazione avversa rara più grave documentata correlata all'ipersensibilità è una grave reazione allergica nota come anafilassi.

D: Ci sono considerazioni speciali per l'assunzione di Mevrin nei climi più caldi?

Le istruzioni ufficiali per la conservazione richiedono che Mevrin sia tenuto in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 30 C e al riparo dalla luce. Consultare le linee guida di conservazione è importante, in particolare nei climi più caldi.

D: È normale sentirsi stanchi quando si inizia ad assumere Mevrin?

La stanchezza non è specificamente elencata come un effetto collaterale comune. Tuttavia, le reazioni avverse note riportate nei documenti ufficiali possono includere effetti sul sistema nervoso centrale come vertigini e mal di testa.

D: Mevrin influisce sulla fertilità negli uomini o nelle donne?

Le informazioni ufficiali sul prodotto affermano che non ci sono dati clinici sugli effetti della mebeverina sulla fertilità umana maschile o femminile. Tuttavia, gli studi sugli animali condotti con la sostanza non hanno indicato effetti dannosi sulla fertilità.

D: Mevrin interagisce con i contraccettivi ormonali?

Non sono stati eseguiti o documentati studi formali sulle interazioni riguardanti la co-somministrazione di Mevrin con altri medicinali, inclusi i contraccettivi ormonali, nell'etichettatura regolatoria.

D: Esistono restrizioni dietetiche durante l'assunzione di Mevrin?

Secondo i documenti regolatori ufficiali, non ci sono restrizioni dietetiche specifiche o interazioni formalmente documentate con cibo, prodotti erboristici o integratori associati a Mevrin.

D: Quali sono gli effetti indesiderati più comunemente riportati di Mevrin?

Le reazioni avverse documentate più significative coinvolgono principalmente il sistema immunitario e la cute. Queste hanno incluso orticaria (pomfi), un esantema diffuso (eruzione cutanea) e gonfiore come angioedema o edema del viso.

D: Mevrin causa aumento o perdita di peso?

I documenti regolatori ufficiali incentrati sulle reazioni avverse elencano tipicamente disturbi immunitari e cutanei. Non vi è menzione di aumento o perdita di peso nel profilo di sicurezza documentato dalle fonti regolatorie.

D: A quali tipi di interazioni dovrei prestare attenzione se assumo Mevrin?

L'etichettatura regolatoria ufficiale è caratterizzata da una generale assenza di interazioni farmacologiche formali note. Sebbene non siano elencate restrizioni specifiche, si consiglia ai pazienti di esaminare tutti i medicinali, inclusi i prodotti da banco, con un professionista sanitario.

D: Cosa dice la ricerca sugli effetti a lungo termine di Mevrin?

La ricerca controllata su Mevrin, come gli rigorosi Studi Controllati Randomizzati (RCT), è stata generalmente condotta su periodi relativamente a breve termine. Di conseguenza, i dati sugli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti dallo stesso livello di ricerca controllata.

D: Quali sono i segni di una reazione allergica a Mevrin?

I segni di una reazione allergica documentata (ipersensibilità) possono includere problemi cutanei come orticaria (pomfi), un esantema diffuso o gonfiore come angioedema. Anche una grave reazione allergica nota come anafilassi è documentata.

D: Quali sono i motivi comuni per cui le persone smettono di prendere Mevrin?

Sulla base delle osservazioni della ricerca, i motivi comuni per interrompere l'assunzione di farmaci simili si riferiscono spesso a una mancanza di sufficiente efficacia (il medicinale non aiuta i sintomi) o al verificarsi di effetti indesiderati. I ricercatori monitorano gli esiti dei pazienti in relazione al disagio, suggerendo che questi siano i fattori principali nella continuazione.

D: Mevrin influisce sulla pressione sanguigna o sulla frequenza cardiaca?

Le principali reazioni avverse documentate di Mevrin si concentrano sui disturbi immunitari e cutanei. Gli effetti sistemici come le alterazioni della pressione sanguigna o della frequenza cardiaca non sono menzionati nei documenti regolatori che specificano il profilo di reazioni avverse note.

Come deve essere conservato e smaltito Mevrin?

Requisiti di Conservazione e Smaltimento

Mevrin (Mebeverina Cloridrato) deve essere conservato in specifiche condizioni ambientali per mantenere la sua stabilità, come richiesto dall'etichettatura regolatoria ufficiale.

Categoria di Requisito	Istruzioni Ufficiali
Temperatura e Protezione	Conservare in un luogo asciutto a una temperatura non superiore a 30 C e al riparo dalla luce.
Contenitore e Stabilità	Mantenere il medicinale nel contenitore originale e non utilizzarlo dopo la data di scadenza (EXP).
Sicurezza dei Bambini	Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Smaltimento	Non gettare il prodotto non utilizzato o scaduto nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Consultare il farmacista per i metodi di smaltimento appropriati.