Mespas

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Mespas

Qual è la Natura di Mespas e di Cosa è Composto?

Mespas è un medicinale sintetico a combinazione a dose fissa (FDC), formulato come preparazione solida orale (compressa o capsula) destinata alla somministrazione per via orale. La sua composizione è definita dalla presenza di due principi attivi: la Dicycloverina (nota anche come Diciclomina), un antispasmodico, e l'Acido Mefenamico, che appartiene alla classe dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Essendo un farmaco da prescrizione, è generalmente indicato per i pazienti adulti che manifestano un disagio addominale acuto. I due componenti attivi sono combinati con gli eccipienti farmaceutici necessari per la stabilità e la veicolazione del farmaco, garantendo la somministrazione simultanea di entrambi gli agenti terapeutici.


La Doppia Classe Farmacologica e lo Scopo di Mespas

Questo medicinale rientra nella classe farmacologica combinata degli agenti Antispasmodici e Analgesici. La Dicycloverina è classificata come agente antimuscarinico, clinicamente riconosciuto per la sua capacità di indurre il rilassamento della muscolatura liscia e, di conseguenza, alleviare gli spasmi. L'Acido Mefenamico è un FANS della classe dei fenamati, che contribuisce con un'azione antidolorifica (analgesica) e antinfiammatoria. L'obiettivo primario di questa preparazione a doppia azione è fornire un sollievo sintomatico completo dal dolore acuto che è intrinsecamente legato alla contrazione o allo spasmo della muscolatura liscia, ed è spesso utilizzato in situazioni come la gestione dei crampi mestruali (dismenorrea).


Riepilogo delle Caratteristiche Chiave

Mespas si distingue per l'associazione mirata dei suoi ingredienti attivi, offrendo due meccanismi complementari e non sovrapponibili—il rilassamento muscolare e l'inibizione delle prostaglandine che inducono il dolore—in un'unica e pratica forma orale. Questa strategia fornisce un approccio mirato per la gestione del disagio in cui sia lo spasmo fisico che il dolore correlato sono questioni primarie, differenziando la sua azione da quella dei FANS a agente singolo o degli antispasmodici puri.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Mespas?

Mespas: Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Queste informazioni descrivono le reazioni avverse e i vincoli di sicurezza per Mespas, così come sono documentati nelle fonti regolatorie ufficiali governative.

Ambito delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse sono classificate in base alla loro frequenza di comparsa e alla Classe Sistemica Organica (SOC) interessata.

Classificazione Esempi di Reazioni Avverse Documentate
Comuni Vertigini, Bocca secca, Nausea, Diarrea, Visione offuscata, Sonnolenza, Mal di testa, Debolezza.
Non Comuni Gastrite.
Rari Confusione, Depressione, Allucinazioni, Nervosismo.

Le classi sistemiche organiche coinvolte includono Disturbi Gastrointestinali, Disturbi del Sistema Nervoso, Disturbi Oculari e Disturbi Renali e Urinari.

Reazioni Avverse Gravi

La documentazione regolatoria evidenzia reazioni avverse gravi che richiedono immediata attenzione medica, tra cui: sanguinamento, perforazione o ulcere gastrointestinali ; reazioni allergiche severe come anafilassi e Sindrome di Stevens-Johnson; ed eventi trombotici cardiovascolari gravi (ad esempio, infarto del miocardio o ictus) .

Considerazioni di Sicurezza Specifiche per la Popolazione

Il foglietto illustrativo ufficiale impone restrizioni specifiche per determinate categorie di pazienti:

  • Gravidanza: Il medicinale è controindicato durante il terzo trimestre.
  • Allattamento: Non raccomandato a causa del potenziale rischio di tossicità neonatale.
  • Compromissione Renale/Epatica: Controindicato in caso di grave compromissione renale e non raccomandato in presenza di gravi malattie epatiche

.

Restrizioni di Sicurezza e Modelli di Utilizzo

Il medicinale è formalmente controindicato in condizioni quali glaucoma, miastenia grave, colite ulcerosa grave e ileo paralitico. L'uso per periodi prolungati aumenta il rischio di alcuni eventi trombotici arteriosi. Le fonti regolatorie consigliano di astenersi dalla guida o dall'utilizzo di macchinari se si manifestano vertigini o visione offuscata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Un sovradosaggio di Mespas è legato agli effetti tossici combinati dei suoi due principi attivi: la Dicycloverine (un anticolinergico) e l'Acido Mefenamico (un FANS).

Manifestazioni e sintomi di sovradosaggio

Le manifestazioni documentate di un sovradosaggio includono:

  • Effetti sul sistema nervoso centrale (Dicycloverine): confusione mentale, sonnolenza, agitazione e disorientamento.
  • Effetti gastrointestinali e sul SNC (Acido Mefenamico): nausea, vomito, dolore nella parte alta dell'addome (epigastrico) e un rischio specifico di convulsioni.

Complicanze gravi

Sono state documentate manifestazioni gravi o potenzialmente letali, tra cui coma, depressione respiratoria, insufficienza renale acuta e sanguinamento o perforazione gastrointestinale. L'azione curaro-simile della Dicycloverine può inoltre portare a debolezza muscolare e paralisi.

Popolazioni a rischio

I pazienti pediatrici sono più vulnerabili alla tossicità grave della Dicycloverine, incluso il rischio di collasso respiratorio. I pazienti anziani, invece, sono maggiormente a rischio di complicanze gastrointestinali severe dovute al componente FANS.

Cosa fare in caso di sovradosaggio

In caso di sospetto sovradosaggio, è fondamentale cercare assistenza medica immediata e contattare i servizi di emergenza o un centro antiveleni. L'assistenza medica urgente è necessaria se la persona sviene, ha una crisi convulsiva o non può essere risvegliata.

Il trattamento clinico in caso di sovradosaggio è sintomatico e di supporto, mirato a mantenere le funzioni vitali. Procedure come l'uso di carbone attivo o il lavaggio gastrico possono essere considerate per la decontaminazione iniziale. Non è noto alcun antidoto specifico per il componente Acido Mefenamico. La rapidità nel cercare assistenza medica d'emergenza è cruciale a causa del documentato rischio di gravi complicanze a carico del sistema nervoso centrale, dell'apparato respiratorio e dei reni, derivanti dagli effetti combinati dei due farmaci.

Usi terapeutici di Mespas

La combinazione di Dicycloverina e Acido Mefenamico (Mespas) viene utilizzata per fornire un sollievo sintomatico in specifiche situazioni cliniche in cui sia il dolore che lo spasmo della muscolatura liscia sono componenti primarie e rilevanti del disturbo. Il suo impiego è ritenuto utile in condizioni quali la dismenorrea spasmodica e diverse forme di colica. È indicato nei casi in cui sia appropriato un supporto sintomatico a breve termine per disagi acuti, fluttuanti o ricorrenti.


Focus Terapeutico Principale

Il farmaco è comunemente impiegato per aiutare ad affrontare il disagio marcato associato alla dismenorrea primaria (i crampi mestruali) e agli episodi di dolore addominale spasmodico acuto (colica). È rilevante per la gestione dei sintomi che ostacolano il comfort quotidiano, compreso il dolore correlato all'aumentata attività fisiologica nei tratti gastrointestinale o urinario. La combinazione è applicata per il sollievo sintomatico, mirato ad attenuare i sintomi legati alla componente fisica e quelli associati a stati infiammatori o irritativi.

Aiuta a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più intensi durante i periodi di manifestazioni sintomatiche acute e disturbanti.


Focus Chiave: Supporto Sintomatico nelle Condizioni Associate a Crampi Mespas è rilevante per le condizioni che si presentano con sintomi acuti e raggruppati, in cui sono presenti sia i sintomi legati alla componente fisica che quelli associati a stati infiammatori.


Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Mespas?

Mespas (riociguat) è un medicinale con criteri di idoneità ed esclusioni strettamente definiti, basati sulla documentazione regolatoria per le sue indicazioni specifiche.

Idoneità all'uso

L'uso di Mespas è consentito agli adulti affetti da Ipertensione Polmonare Tromboembolica Cronica (CTEPH) o Ipertensione Arteriosa Polmonare (PAH), in particolare quelli classificati nella Classe Funzionale II o III dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Il suo scopo è migliorare la capacità di esercizio e lo stato funzionale.

Chi non deve usare questo medicinale (Controindicazioni)

L'uso di Mespas è controindicato (non deve essere assolutamente utilizzato) per:

  • Donne in gravidanza: Il medicinale può causare danni al feto ed è rigorosamente vietato durante la gestazione.
  • Pazienti che assumono inibitori della Fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE-5) (come sildenafil o tadalafil) o che utilizzano nitrati e donatori di ossido nitrico, a causa del rischio di ipotensione (pressione sanguigna bassa) grave.
  • Pazienti con Ipertensione Polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH-IIP).

Restrizioni e considerazioni speciali

  • Pazienti di sesso femminile: Tutte le donne, indipendentemente dal potenziale riproduttivo, devono aderire al Programma REMS (Strategia di Valutazione e Mitigazione del Rischio), un programma di distribuzione limitata. Le donne in età fertile devono sottoporsi a test di gravidanza mensili e utilizzare metodi contraccettivi accettabili.
  • Condizioni specifiche: L'uso non è raccomandato per i pazienti con Malattia Veno-Occlusiva Polmonare (PVOD).
  • Età: La sicurezza e l'efficacia del medicinale non sono state stabilite nei pazienti pediatrici.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Informi sempre il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza obbligo di prescrizione.

L'uso concomitante di Mespas con altri farmaci che possiedono un'azione anticolinergica (come certi antistaminici, farmaci usati per la malattia di Parkinson o alcuni antidepressivi triciclici) può aumentare il rischio di effetti indesiderati come secchezza delle fauci, visione offuscata e difficoltà nella minzione.

L'assunzione di Mespas insieme a medicinali che hanno un effetto sedativo sul sistema nervoso centrale (come sedativi, tranquillanti, sonniferi o alcol) può potenziare l'effetto di sonnolenza e vertigini. Si raccomanda cautela.

Gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento e l'efficacia di Mespas. Per evitare ciò, è consigliabile assumere Mespas almeno un'ora prima di prendere l'antiacido.

È particolarmente importante informare il medico se sta assumendo farmaci per problemi cardiaci (come la digossina) o medicinali che influenzano la motilità intestinale.

Meccanismo d’azione

Meccanismo d'Azione: Come Agisce Mespas

L'azione di Mespas si basa sulla sua doppia composizione, che impegna due domini meccanicistici primari per modulare il tono della muscolatura liscia viscerale e la produzione di eicosanoidi. Agisce attraverso processi di segnalazione mediata da recettori ed enzimi, rilevanti nei sistemi che richiedono una modulazione mirata delle vie biochimiche.


Regolazione Colinergica della Muscolatura Liscia

Questo dominio descrive l'azione della componente anticolinergica (Dicycloverina), che blocca in modo non selettivo i recettori muscarinici dell'acetilcolina presenti sulle cellule della muscolatura liscia . Questa inibizione di un neurotrasmettitore chiave del sistema parasimpatico si traduce nella modulazione della motilità viscerale e contribuisce a una riduzione della contrattilità e del tono muscolare liscio. Questa diminuzione del tono muscolare liscio definisce la risposta fisiologica associata al blocco dei recettori muscarinici.


Modulazione della Sintesi delle Prostaglandine

Questo dominio descrive l'azione della componente Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS) (Acido Mefenamico), che agisce primariamente inibendo gli enzimi cicloossigenasi (COX) . Sopprimendo questa fase enzimatica nella via dell'acido arachidonico, il farmaco limita la produzione di prostaglandine pro-infiammatorie. Questa azione modula il livello di attività dei mediatori infiammatori all'interno dei sistemi che regolano la termoregolazione e la nocicezione (percezione del dolore), definendo il risultato fisiologico associato alla diminuzione della sintesi delle prostaglandine.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Mespas

Mespas è un medicinale a combinazione a dose fissa (FDC) utilizzato esclusivamente per via orale. Le indicazioni ufficiali definiscono un approccio preciso e standardizzato al suo impiego, focalizzato in modo rigoroso sull'applicazione a breve termine per episodi acuti e sintomatici.

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di Somministrazione Esclusivamente per uso orale.
Schema di Dosaggio Il regime standard è tipicamente una singola compressa o capsula, contenente dosaggi come 250 mg di Acido Mefenamico e 10 mg di Dicycloverina HCl, somministrata per dose. La dose di mantenimento per la componente Acido Mefenamico è di 250 mg, di solito dopo una dose iniziale di 500 mg.
Frequenza Il dosaggio viene somministrato al bisogno (PRN), da assumere fino a un massimo di tre o quattro volte al giorno.

Istruzioni Procedurali e Limiti d'Uso

La principale istruzione per la somministrazione è che la preparazione solida deve essere deglutita intera, senza essere masticata, frantumata o spezzata. Inoltre, il medicinale deve essere assunto con cibo o latte per facilitare la corretta somministrazione.

I documenti regolatori stabiliscono limiti rigidi sulla durata del trattamento: la terapia per i sintomi acuti generici non deve superare i sette giorni. Per condizioni cicliche come la dismenorrea primaria, il trattamento è tipicamente limitato a due o tre giorni durante il ciclo mestruale. Il dosaggio per gli anziani richiede cautela e spesso implica un'appropriata riduzione della dose. La formulazione FDC non è generalmente destinata all'uso in pazienti pediatrici di età inferiore ai 14 anni. L'intero protocollo garantisce che il farmaco sia riservato rigorosamente alla gestione sintomatica intermittente e acuta, come definito dalle indicazioni ufficiali.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti


Evidenze sull'uso nella dismenorrea primaria (crampi mestruali)

La ricerca che analizza la combinazione fissa di Dicycloverine e Acido Mefenamico si concentra principalmente sulla Dismenorrea Primaria, una condizione caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche. La valutazione clinica di questo medicinale è stata studiata per come i sintomi cambiano nel tempo. Questi studi hanno incluso Studi Clinici Randomizzati (RCT) a breve termine, dove il farmaco è stato confrontato con un trattamento non attivo (placebo) o con un medicinale a ingrediente singolo, e Revisioni Sistematiche che sintetizzano i dati provenienti da più studi.

In queste sperimentazioni, i ricercatori hanno esaminato principalmente i risultati riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito, concentrandosi sul cambiamento nell'intensità del dolore riportato dai partecipanti utilizzando scale standardizzate. Gli studi sono stati condotti durante i periodi di maggiore attività sintomatica, specificamente durante la fase acuta di un ciclo mestruale. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi relativi agli esiti che riflettono la funzionalità o il livello di attività quotidiana e gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito.


Evidenze per il dolore addominale spasmodico acuto

La ricerca ha anche esplorato la valutazione di questo medicinale nella situazione clinica del dolore addominale spasmodico generalizzato o della colica. Per questa indicazione clinica più ampia, gli studi hanno esaminato studi di utilizzo e ricerche relative alle proprietà specifiche della formulazione. Questi studi hanno analizzato gli esiti correlati al disagio fisico e alla gravità degli spasmi muscolari in adulti che sperimentano dolore acuto legato all'attività involontaria della muscolatura liscia.

La ricerca include spesso evidenze derivate da contesti con vari livelli di gravità dei sintomi. I dati mostrano schemi relativi allo studio del medicinale in condizioni caratterizzate da episodi acuti o dirompenti. Per questa indicazione generale, la base di ricerca è meno solida rispetto alla dismenorrea. La certezza rimane bassa a causa di una notevole assenza di RCT dedicati su larga scala, specificamente progettati per valutare la combinazione fissa attraverso le diverse cause dei crampi acuti.


Principali limitazioni e aree di incertezza

La maggior parte della ricerca è stata valutata in scenari progettati per misurare una risposta acuta, il che significa che la durata del follow-up era tipicamente a breve termine. L'evidenza è limitata per le prospettive a lungo termine; la ricerca non descrive in modo esteso gli schemi osservati durante l'uso prolungato e continuativo. Inoltre, i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate, che erano generalmente donne adulte con dismenorrea primaria o adulti che sperimentavano dolore spasmodico acuto. Ciò significa che i risultati per sottogruppi come bambini o anziani sono incerti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Mespas (FAQ)

D: Mespas influisce sui reni o sul fegato?

I documenti normativi indicano che il componente FANS, l'Acido Mefenamico, può essere associato a lesioni epatiche o renali gravi, in particolare se utilizzato per periodi prolungati o in soggetti con condizioni preesistenti. Per queste ragioni, le linee guida regolatorie stabiliscono che i test di funzionalità epatica e renale vengono talvolta eseguiti durante il corso del trattamento.


D: Mespas è considerato sicuro per gli anziani?

Gli avvertimenti ufficiali segnalano che gli adulti più anziani possono avere un rischio maggiore di problemi gastrointestinali gravi e potenziale compromissione renale durante l'uso di questo farmaco. Pertanto, si raccomanda generalmente cautela e le istruzioni ufficiali spesso consigliano l'adeguamento della dose per il gruppo di pazienti anziani a causa di questi maggiori rischi.


D: Mespas può essere assunto da chi soffre di pressione alta?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, il componente Acido Mefenamico può causare ritenzione di liquidi, che può potenzialmente peggiorare l'ipertensione o aumentare il rischio di insufficienza cardiaca. L'uso da parte di individui con ipertensione esistente è generalmente associato alla necessità di un attento monitoraggio.


D: Mespas è adatto a persone con una storia di problemi cardiaci?

Il componente FANS è associato a un aumentato rischio di eventi cardiovascolari gravi, come infarto o ictus, in particolare in coloro che hanno già una malattia cardiaca. Il medicinale è formalmente controindicato per il trattamento del dolore immediatamente prima o dopo un intervento chirurgico di bypass aorto-coronarico (CABG), come indicato nelle etichette ufficiali.


D: Quali tipi di reazioni allergiche sono elencati nei documenti del farmaco per Mespas?

Le reazioni documentate spaziano da sintomi cutanei comuni come eruzione cutanea (rash), prurito e orticaria, a condizioni gravi come l'anafilassi e la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS). Queste condizioni gravi sono riconosciute come reazioni avverse serie che richiedono una valutazione immediata.


D: È sicuro guidare o usare macchinari mentre si assume Mespas?

Le linee guida ufficiali includono avvertenze secondo cui la guida o l'uso di macchinari devono essere evitati se il paziente manifesta effetti collaterali come sonnolenza, vertigini o visione offuscata. Questo perché il farmaco può potenzialmente diminuire la vigilanza e compromettere la coordinazione.


D: Gli studi supportano l'uso di Mespas per tutti i tipi di dolore addominale?

Le evidenze di ricerca si concentrano principalmente sul suo impiego in condizioni come la dismenorrea primaria (dolore mestruale) e il dolore addominale spasmodico acuto. I documenti ufficiali sottolineano la mancanza di studi robusti e su larga scala che valutino la combinazione attraverso le diverse cause sottostanti dei crampi acuti.


D: Mespas è venduto senza ricetta in alcuni paesi?

Lo stato regolatorio di questa combinazione a dose fissa (Acido Mefenamico e Dicycloverine) è noto per variare a livello globale. Sebbene sia classificato come disponibile solo su prescrizione in alcune giurisdizioni, le informazioni regolatorie in altri mercati suggeriscono che la combinazione possa essere disponibile senza ricetta medica.


D: Quanto velocemente inizia ad agire Mespas di solito?

Gli studi di farmacocinetica indicano che il componente antispasmodico, Dicycloverine, raggiunge tipicamente la sua concentrazione massima nell'organismo circa 1 a 1,5 ore dopo la somministrazione orale. Questa misurazione fornisce un'indicazione della finestra di insorgenza dei suoi effetti.


D: Qual è la durata generale dell'effetto per una dose di Mespas?

Il componente Dicycloverine ha un'emivita di eliminazione relativamente breve, di circa 1,8 ore. Questa durata è coerente con gli schemi posologici regolatori, i quali stabiliscono che il medicinale può essere assunto fino a tre o quattro volte al giorno.


D: Ci sono effetti collaterali a lungo termine associati a Mespas?

I documenti ufficiali avvertono che l'uso del farmaco oltre la breve durata raccomandata aumenta il rischio di effetti collaterali gravi, inclusi problemi gastrointestinali, eventi trombotici cardiovascolari, lesioni renali e potenziali rischi cognitivi per gli anziani a causa del componente Dicycloverine.


D: Ci sono limiti di età per l'uso di Mespas?

La formulazione non è generalmente destinata a pazienti pediatrici di età inferiore ai 14 anni. Sebbene le etichette ufficiali non fissino un limite di età superiore specifico, i documenti normativi sottolineano la necessità di estrema cautela e spesso raccomandano l'aggiustamento della dose per gli adulti più anziani a causa della loro maggiore vulnerabilità agli effetti avversi.


D: Qual è la differenza tra Mespas e gli antidolorifici generici?

Mespas è una combinazione a dose fissa con due principi attivi, il che gli conferisce un doppio meccanismo d'azione. Contiene Acido Mefenamico, un FANS per il dolore e l'infiammazione, e Dicycloverine, un antispasmodico che provoca il rilassamento della muscolatura liscia, che differenzia la sua azione completa dagli antidolorifici a ingrediente singolo.


D: È disponibile una versione generica di Mespas?

Sì, i componenti attivi di Mespas, Acido Mefenamico e Dicycloverine, sono ampiamente noti con i loro nomi generici. Questa combinazione è comunemente disponibile come prodotto generico a dose fissa fabbricato da diverse aziende farmaceutiche.


D: Mespas può interagire con vitamine o integratori comuni?

La documentazione ufficiale sulle interazioni conferma che il componente Acido Mefenamico è stato documentato per interagire con alcuni integratori a base di erbe. Questi possono includere agrimonia, erba medica (alfalfa) e ginseng americano, che, come notato nei documenti normativi, potrebbero potenzialmente aumentare il rischio di sanguinamento.


D: Cosa devo fare se salto una dose di Mespas?

Le indicazioni descritte nei documenti regolatori stabiliscono che il protocollo per una dose dimenticata si basa sui criteri relativi al tempo trascorso fino alla dose successiva. Le istruzioni sottolineano l'importanza di mantenere un regime di dosaggio coerente e sconsigliano di assumere una dose doppia per compensare quella saltata.


D: Mespas crea dipendenza o assuefazione?

Né l'Acido Mefenamico né la Dicycloverine sono generalmente classificati come sostanze che creano dipendenza o assuefazione se usati secondo il regime a breve termine prescritto. Tuttavia, esistono segnalazioni documentate di uso improprio della dicycloverine ad alte dosi a causa dei suoi effetti sul sistema nervoso centrale.

Come deve essere conservato e smaltito Mespas?

Come conservare e smaltire Mespas

Mespas (Dicycloverine e Acido Mefenamico) deve essere conservato e smaltito seguendo attentamente le istruzioni esplicite riportate sull'etichetta ufficiale del medicinale.

Requisiti di conservazione

Le compresse di Mespas devono essere conservate a temperatura ambiente, in particolare al di sotto di 25 C o 30 C, e devono essere protette dalla luce e dall'umidità. I documenti regolatori vietano rigorosamente di conservare il medicinale in frigorifero o in congelatore. Il prodotto deve essere mantenuto nel suo contenitore originale e conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini per prevenire l'esposizione accidentale.

Istruzioni per lo smaltimento

Il Mespas non utilizzato o scaduto non deve essere smaltito tramite le acque reflue (ad esempio, gettandolo nel WC o nello scarico). Il medicinale deve invece essere smaltito seguendo le normative locali o nazionali relative ai rifiuti farmaceutici. Questo può comportare la riconsegna del prodotto a un programma di raccolta o seguire le linee guida stabilite per lo smaltimento domestico di medicinali non idonei allo scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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