Maxthio

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Maxthio

Metodo di azione: Muscle Relaxant

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Maxthio

Questa sezione offre una panoramica oggettiva sull'identità, la composizione e lo scopo terapeutico generale del medicinale Maxthio, il cui ingrediente principale è il Tiocolchicoside.

Principio Attivo e Classificazione Farmacologica

Maxthio è una preparazione farmaceutica su prescrizione che ha come componente centrale il principio attivo Tiocolchicoside (INN). Questo composto è classificato come un Rilassante Muscolare ad Azione Centrale, una designazione stabilita dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (Codice ATC M03BX).

Il Tiocolchicoside è un derivato semi-sintetico che trae origine dalla Colchicoside, un glicoside naturale ottenuto dalla pianta Gloriosa superba. Questa origine, che combina un precursore naturale con la semi-sintesi, è una caratteristica distintiva tra i rilassanti muscolari. La classificazione del farmaco indica che la sua funzione primaria è quella di alleviare la tensione e la rigidità muscolare agendo sul Sistema Nervoso Centrale (SNC), anziché esercitare un'azione diretta sul tessuto muscolare.

Forme Farmaceutiche e Indicazione Terapeutica Generale

Come medicinale a ingrediente unico, il Tiocolchicoside è proposto in diverse forme farmaceutiche versatili: come Compresse per uso orale, come Soluzione iniettabile per via intramuscolare e in Preparazioni topiche (creme o gel).

Lo scopo terapeutico generale di questo medicinale è fornire sollievo dai sintomi delle contratture muscolari dolorose che si manifestano in associazione a diversi disturbi muscolo-scheletrici. La sua efficacia nella gestione della rigidità muscolo-scheletrica acuta è clinicamente riconosciuta e il suo impiego nel trattamento delle contratture muscolari dolorose è stato convalidato dalle autorità competenti. Questo supporta la conclusione che la terapia è specificamente mirata ad affrontare la rigidità muscolare che contribuisce al dolore.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Maxthio?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Maxthio (Tiocolchicoside) è associato a reazioni avverse classificate, secondo i documenti regolatori, in base alla loro frequenza e al sistema corporeo colpito. Il profilo di sicurezza del medicinale è definito in modo cruciale dai limiti rigorosi imposti su chi può usarlo e per quanto tempo, a causa di specifiche preoccupazioni regolatorie.


Reazioni Avverse Comuni e Non Comuni

Gli effetti collaterali sono classificati ufficialmente per bande di frequenza basate sui dati degli studi clinici e sulla sorveglianza post-commercializzazione. Le reazioni Comuni sono quelle più osservate e includono sonnolenza, diarrea e dolore di stomaco (gastralgia). Le reazioni Non Comuni possono includere nausea, vomito, prurito (sensazione di forte solletico) ed eritema (arrossamento cutaneo).


Considerazioni di Sicurezza Gravi

Le agenzie regolatorie documentano il potenziale di reazioni avverse rare ma gravi che interessano vari sistemi corporei. Queste includono risposte immunitarie severe come lo shock anafilattico e le reazioni anafilattiche. I rischi correlati al sistema nervoso includono il potenziale di crisi convulsive o di ricaduta nei pazienti con epilessia preesistente. Inoltre, l'epatite fulminante (una grave condizione epatica) è una preoccupazione epatobiliare documentata.


Vincoli di Durata e Popolazione

L'etichettatura ufficiale impone restrizioni d'uso obbligatorie a causa del rischio di genotossicità associato a un suo metabolita principale. L'uso a lungo termine deve essere evitato, e la durata massima del trattamento è strettamente limitata (ad esempio, 7 giorni per le forme orali). Il medicinale è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento. È inoltre controindicato nelle donne in età fertile che non utilizzano una contraccezione efficace, e non deve essere usato in bambini e adolescenti al di sotto dei 16 anni di età.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo di sovradosaggio per Maxthio (Tiocolchicoside) è definito dai documenti regolatori ufficiali in base alle manifestazioni cliniche documentate e alle azioni di emergenza richieste. Un sospetto sovradosaggio è associato principalmente a una esagerazione degli effetti attesi, in particolare a carico del sistema gastrointestinale e del sistema nervoso centrale (SNC).


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Elemento Descrizione Regolatoria
Sintomi Documentati Il sovradosaggio può manifestarsi con sintomi gastrointestinali, tra cui nausea, vomito e diarrea.
Esiti Gravi Il potenziale di convulsioni o attività convulsiva è documentato, in particolare a dosi elevate, in base alla documentazione regolatoria derivante da studi su animali.

Azioni di Emergenza Richieste dalle Autorità

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione sottolineano uniformemente la necessità di una risposta urgente. In caso di sospetto sovradosaggio, i pazienti devono cercare assistenza medica immediata ed è raccomandato il monitoraggio da parte di un medico.

Le procedure di gestione si basano esclusivamente su misure di supporto. I documenti regolatori stabiliscono in modo inequivocabile che non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Tiocolchicoside. Il trattamento è pertanto sintomatico e di supporto, focalizzato sulla riduzione dell'assorbimento sistemico attraverso misure come la somministrazione di carbone attivo o l'induzione di emesi gastrica, come specificato nell'etichettatura ufficiale per la gestione dell'esposizione acuta.

Usi terapeutici di Maxthio

Maxthio (Tiocolchicoside) è utilizzato come trattamento aggiuntivo (o terapia di supporto) per i sintomi di disagio fisico che derivano da contratture e spasmi muscolari dolorosi. Questo impiego è indicato in contesti clinici che presentano quadri sintomatologici acuti o intensi, come quelli riscontrati nelle patologie spinali acute. Le autorità competenti hanno fornito importanti indicazioni sul contesto d'uso di questo farmaco, incluse specifiche restrizioni.

Le condizioni per le quali Maxthio può essere applicato comprendono episodi di lombalgia acuta (LBP), sciatica, spondilosi cervicale (rigidità del collo) e torcicollo. Nelle situazioni che coinvolgono tensione muscolare, questo approccio contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo durante gli episodi dolorosi.

“Questa terapia di supporto è rilevante per mitigare i sintomi dovuti all'aumento dell'attività muscolare e sostiene i pazienti durante i momenti di maggiore fastidio.”

Alleviamento della Rigidità e Supporto della Stabilità Funzionale

L'obiettivo terapeutico del farmaco si concentra sull'affrontare i complessi sintomatici di rigidità muscolo-scheletrica e tensione. Questo può far parte della gestione sintomatica in condizioni in cui la tensione porta a una limitata ampiezza di movimento, come la rigidità associata ad alcune malattie reumatiche o durante il recupero post-traumatico e post-operatorio. Aiutando a ridurre il disagio della rigidità muscolare, Maxthio assiste nel mantenimento della stabilità funzionale e contribuisce a un miglior comfort quotidiano.


In Breve: Sollievo per le Contratture Muscolari Dolorose

Maxthio è comunemente impiegato per fornire sollievo sintomatico per la rigidità e il dolore associato negli episodi muscolo-scheletrici acuti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Maxthio?

Maxthio (Tiocolchicoside) è soggetto a rigide regole di idoneità definite dalle autorità regolatorie.

Popolazioni Autorizzate e Restrette

L'uso è ufficialmente consentito per gli adulti e gli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni, ma deve essere limitato esclusivamente a un trattamento a breve termine. L'uso non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni a causa di preoccupazioni relative alla sicurezza.

Controindicazioni Assolute (Da Non Utilizzare Assolutamente)

Il medicinale è strettamente controindicato in diversi gruppi, tra cui:

  • Pazienti con ipersensibilità nota al Tiocolchicoside, ai suoi eccipienti, o al composto correlato colchicina.
  • Individui durante la gravidanza o l'allattamento (al seno).
  • Donne in età fertile che non utilizzano un metodo contraccettivo efficace, e uomini in età riproduttiva che non utilizzano una contraccezione efficace durante e per i tre mesi successivi al trattamento sistemico.
  • Pazienti con rare intolleranze ereditarie a zuccheri (come il deficit di lattasi) non devono assumere la formulazione in compresse orali.

Requisiti per l'Uso Condizionale

I pazienti con anamnesi di epilessia o rischio di crisi convulsive devono essere monitorati attentamente, e il trattamento deve essere immediatamente interrotto se si verificano crisi convulsive.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio di Maxthio (Tiocolchicoside) evidenzia specifiche avvertenze relative alle interazioni, derivanti da dati clinici e dalla sorveglianza post-commercializzazione. Tali avvertenze si concentrano primariamente sugli effetti farmacodinamici e sul rischio specifico per gli organi, piuttosto che sull'interferenza con le vie metaboliche.


Avvertenze Documentate sulle Interazioni

Categoria di Interazione Esito Ufficialmente Documentato
Effetti Additivi sul SNC L'uso concomitante con altri medicinali ad azione centrale (come rilassanti muscolari o depressivi generali del SNC) è ufficialmente sconsigliato. Questa combinazione aumenta il rischio farmacodinamico di amplificazione degli effetti sul sistema nervoso centrale, in particolare la sonnolenza.
Rischio di Epatotossicità Si consiglia cautela quando si co-somministra Maxthio con analgesici comuni come i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) o il Paracetamolo (Acetaminofene). I documenti regolatori ufficiali riportano segnalazioni post-commercializzazione che collegano questa specifica combinazione a un rischio di danno epatico grave, inclusi casi di epatite fulminante.

Assenza di Interazioni Farmacocinetiche Documentate

La documentazione regolatoria non specifica interazioni clinicamente significative che coinvolgano i principali enzimi del Citocromo P450 ( CYP) o i trasportatori di farmaci, come la P-glicoproteina. Inoltre, le informazioni ufficiali sulla prescrizione non elencano requisiti obbligatori di separazione temporale o controindicazioni formali assolute farmaco-farmaco all'interno della sezione interazioni. L'attenzione regolatoria rimane focalizzata unicamente sulla prevenzione della depressione additiva del SNC e sulla mitigazione del segnale documentato di sicurezza epatica associato alla co-somministrazione di specifici analgesici.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Maxthio

Modulazione Centrale dei Sistemi Inibitori Spinali

Il Tiocolchicoside (Maxthio) svolge la sua azione all'interno del sistema nervoso centrale interagendo con i principali recettori inibitori. La molecola mira specificamente ai recettori GABAA e ai recettori della Glicina ( GlyRs) situati nel midollo spinale e nel tronco encefalico. Questa modulazione altera l'equilibrio della neurotrasmissione inibitoria centrale, attenuando l'eccessiva trasmissione del segnale che alimenta i motoneuroni. Questo meccanismo regola il livello di trasmissione del segnale, portando a una riduzione dell'ipertonia muscolare patologica.


Interferenza con le Cascate Pro-Infiammatorie

Contemporaneamente, la molecola innesca un meccanismo secondario agendo come inibitore della via del Fattore Nucleare Kappa B ( NF-kappa B). Poiché NF-kappa B regola i geni per numerosi mediatori pro-infiammatori, la soppressione di questa via riduce la produzione sistemica di fattori chimici associati all'infiammazione. Questa azione complementare contribuisce alla modulazione delle vie di segnalazione nocicettiva (legate al dolore).


Il Paradosso Meccanicistico dell'Antagonismo GABA A

Mentre l'azione del farmaco sui recettori della Glicina ( GlyRs) supporta l'attenuazione del segnale, la sua principale azione ad alta affinità è l'antagonismo competitivo nei confronti del recettore GABAA. Poiché questa interazione si oppone al principale input inibitorio del SNC, essa genera una limitazione funzionale definita dal meccanismo. Questo suggerisce che l'effetto fisiologico risultante derivi principalmente dall'effetto agonistico o modulatore selettivo del composto sui GlyRs spinali, piuttosto che dalla sua attività sul recettore GABAA.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Usa Maxthio

Modalità di Utilizzo: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

L'utilizzo di Maxthio (Tiocolchicoside) è regolato da parametri di somministrazione rigorosi stabiliti dalle autorità competenti. Tali parametri definiscono le vie approvate, il dosaggio massimo e la durata della terapia. L'obiettivo primario di queste istruzioni ufficiali è stabilire un regime farmacologico standardizzato e di durata limitata.


Dettagli Ufficiali di Utilizzo

Dettaglio di Somministrazione Regolamentazione Ufficiale
Vie di Somministrazione Orale (compressa), Intramuscolare (IM) per iniezione e Topica (crema/gel).
Dose Orale Massima per Adulti Strettamente limitata a 16 mg al giorno (ad esempio, 8 mg due volte al giorno).
Dose IM Massima per Adulti Strettamente limitata a 8 mg al giorno (ad esempio, 4 mg due volte al giorno).
Assunzione Rispetto ai Pasti Le compresse orali possono generalmente essere assunte con o senza cibo, con un bicchiere d'acqua.
Uso nei Bambini Vietato per gli individui di età inferiore ai 16 anni.

Durata e Vincoli Procedurali

L'uso sistemico del Tiocolchicoside deve essere obbligatoriamente a breve termine, con limiti definitivi stabiliti per la durata del ciclo. Per la via orale, la durata del trattamento è strettamente limitata a 7 giorni consecutivi. Per l'iniezione intramuscolare, la durata del trattamento è strettamente limitata a 5 giorni consecutivi.

La somministrazione intramuscolare è spesso riservata alla fase iniziale e più acuta del trattamento, dopodiché il paziente può passare alla forma orale in compresse, a condizione che l'intero ciclo di trattamento aderisca al limite massimo dei 7 giorni. Queste limitazioni di breve durata definiscono la struttura procedurale per la somministrazione del medicinale attraverso le vie sistemiche approvate.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Panoramica degli Studi per Maxthio (Tiocolchicoside)

Questa panoramica riassume le evidenze di ricerca e la valutazione clinica per il principio attivo di Maxthio, il Tiocolchicoside, come riportato nelle fonti scientifiche autorevoli e nei documenti regolatori. Si concentra unicamente sui tipi di studi condotti e sulle conclusioni scientifiche risultanti riguardo alla struttura della base probatoria.


Evidenze per le Contratture Muscolari Dolorose a Breve Termine (Applicazione Sistemica)

La ricerca sul Tiocolchicoside ha studiato principalmente la sua applicazione nel contesto della terapia aggiuntiva per le contratture muscolari dolorose. Questa ricerca include condizioni come le patologie acute della colonna vertebrale che possono accompagnare il dolore lombare acuto (LBP). La ricerca in questo ambito si è basata soprattutto su Studi Controllati Randomizzati (RCT) a breve termine e revisioni sistematiche. Questi studi sono stati concepiti per esaminare gli esiti relativi al disagio fisico e al funzionamento quotidiano in pazienti adulti che sperimentano periodi di attività sintomatica acuta.

In questi studi, i ricercatori hanno monitorato i cambiamenti riportati dai pazienti nell'intensità del dolore utilizzando scale come la Visual Analogue Scale (VAS). Hanno anche tracciato la disabilità fisica utilizzando questionari come l'Oswestry Disability Index (ODI) per misurare i cambiamenti nel livello di attività. Meta-analisi che hanno combinato i dati di questi singoli RCT hanno riportato che gli studi hanno esplorato differenze nei punteggi del dolore misurati confrontando il medicinale con un placebo. Alcune revisioni sistematiche hanno evidenziato che alcune misurazioni osservate per le differenze tra i gruppi sono risultate inferiori alla soglia stabilita per una Differenza Minima Importante (MID).


Ricerca sulle Formulazioni Topiche e Rigidità Localizzata

Questa ricerca ha esplorato l'applicazione delle formulazioni topiche (creme o gel) per i sintomi localizzati, come la sindrome del dolore miofasciale cervicale (torcicollo) o il dolore lombare cronico con spasmi muscolari acuti. Questi studi sono stati applicati in contesti di ricerca che coinvolgevano sintomi fluttuanti o instabili.

Questi studi sulle formulazioni topiche hanno tipicamente monitorato i cambiamenti nella gravità del dolore locale e hanno utilizzato strumenti oggettivi per esaminare la soglia del dolore nel sito di applicazione. Studi hanno anche esaminato esiti che riflettono il funzionamento quotidiano o la mobilità fisica, come l'ampiezza del movimento. La ricerca che esplora l'applicazione topica descrive modelli relativi ai cambiamenti misurati nel disagio locale, ma questa ricerca non è così voluminosa come l'evidenza per le forme sistemiche.


Lacune della Ricerca e Aree di Incertezza

Una lacuna chiave è la variabilità tra gli studi e le segnalazioni di certezza limitata delle evidenze in diverse revisioni sistematiche, spesso legate alla qualità metodologica degli studi originali. L'entità del cambiamento riportata in alcuni dati aggregati rappresenta una primaria area di incertezza, poiché i risultati descrivono modelli di gruppo ma non determinano se un individuo risponderà con un cambiamento clinicamente significativo nei propri sintomi. Inoltre, la ricerca esistente per entrambe le forme, sistemiche e topiche, è concentrata sui cambiamenti sintomatici a breve termine, il che significa che gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Maxthio (FAQ)


D: Maxthio può influenzare il mio umore o i miei livelli di energia?

Le informazioni ufficiali sul prodotto stabiliscono che la sonnolenza, nota anche come sopore, è un effetto indesiderato comune di Maxthio. La sonnolenza è considerata un effetto sul sistema nervoso centrale. Tuttavia, modifiche specifiche all'umore o ai livelli di energia oltre la sonnolenza non sono elencate come reazioni avverse comuni o gravi nei documenti regolatori.


D: Qual è la differenza tra Maxthio e altri farmaci simili di cui ho sentito parlare?

Maxthio è ufficialmente definito dagli enti regolatori come un Miorilassante ad Azione Centrale. Il suo meccanismo d'azione comporta la modulazione delle trasmissioni di segnale nel midollo spinale agendo sui recettori della Glicina. I documenti ufficiali indicano che esso attiva anche un meccanismo secondario agendo come inibitore della via NF-kappaB, che è associata all'infiammazione e alla segnalazione nocicettiva.


D: Ci sono cibi o bevande che devo evitare mentre assumo Maxthio?

Secondo le linee guida ufficiali per la somministrazione, le compresse di Maxthio possono generalmente essere assunte con o senza cibo. Tuttavia, le avvertenze ufficiali sulla sicurezza sconsigliano specificamente il consumo di alcol durante l'uso di questo medicinale. Questo perché la combinazione di Maxthio con l'alcol può aumentare il potenziale di sonnolenza e amplificare gli effetti sul sistema nervoso centrale.


D: Posso prendere Maxthio se ho avuto problemi al fegato in passato?

I documenti regolatori consigliano cautela riguardo all'uso di Maxthio in pazienti che presentano una preesistente compromissione epatica. Un rischio di grave danno epatico, inclusa una condizione grave chiamata epatite fulminante, è stato segnalato attraverso la sorveglianza post-commercializzazione. L'uso del medicinale con alcuni comuni antidolorifici è anche sconsigliato a causa di questo rischio di epatotossicità.


D: Quali sono i motivi più comuni per cui le persone smettono di prendere Maxthio?

Sebbene i documenti ufficiali non compilino una classifica dei motivi più comuni per cui i pazienti interrompono il medicinale, categorizzano le reazioni avverse più frequentemente riportate. Le più comuni includono effetti sul sistema nervoso centrale come la sonnolenza, nonché effetti gastrointestinali come la diarrea e il dolore allo stomaco. Questi effetti sono spesso la causa dell'interruzione.


D: È sicuro guidare o usare macchinari mentre assumo Maxthio?

I documenti ufficiali sulla sicurezza stabiliscono esplicitamente che Maxthio può causare sonnolenza (sopore). Il potenziale di sonnolenza richiede che un individuo valuti la propria capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari pesanti in sicurezza. Se si manifesta sonnolenza, i documenti regolatori indicano che attività come la guida e l'utilizzo di macchinari devono essere evitate.


D: Perché Maxthio deve essere assunto a un orario specifico?

Le linee guida ufficiali per la somministrazione affermano che le compresse orali possono essere assunte in modo flessibile rispetto ai pasti. Tuttavia, poiché la sonnolenza è un effetto indesiderato comune, un operatore sanitario potrebbe suggerire di assumere il medicinale a un orario specifico, come prima di coricarsi. Questa raccomandazione comune ha lo scopo di aiutare a gestire il potenziale di sonnolenza durante il giorno.


D: Ci sono sintomi specifici che indicano che Maxthio sta funzionando?

L'intento terapeutico del medicinale è la riduzione della rigidità muscolare dolorosa, che è medicalmente descritta come ipertonia muscolare. I ricercatori valutano l'effetto del medicinale monitorando i cambiamenti nelle misurazioni riportate dai pazienti di intensità del dolore e nei livelli di disabilità fisica. Negli studi clinici, le differenze misurate per i gruppi di studio erano correlate ai cambiamenti in queste aree.


D: Maxthio ha avvertenze "black box"?

Sebbene il termine specifico "Avvertenza Black Box" (Black Box Warning) sia utilizzato all'interno del sistema regolatorio statunitense, altre agenzie hanno imposto restrizioni equivalenti, di natura obbligatoria, sull'uso di Maxthio. Queste si basano su gravi preoccupazioni riguardanti il potenziale di genotossicità, che è un rischio di danno al materiale genetico. Tali restrizioni limitano rigorosamente la durata del trattamento a cicli brevi e indicano che il medicinale è controindicato per le donne e gli uomini in età riproduttiva che non utilizzano una contraccezione efficace.


D: Perché i documenti ufficiali menzionano la necessità di specifici esami di laboratorio durante l'assunzione di Maxthio?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza documentano un rischio di grave danno epatico, inclusa la condizione rara ma grave nota come epatite fulminante. Questo rischio è amplificato quando Maxthio viene utilizzato insieme a determinati analgesici comuni. Questo rischio di epatotossicità è la ragione sottostante per cui un operatore sanitario può raccomandare esami di laboratorio periodici per monitorare la funzionalità epatica.


D: Quanto tempo dopo l'interruzione l'organismo sarà completamente libero da Maxthio?

Sulla base dei dati farmacocinetici forniti nei documenti ufficiali, l'emivita di eliminazione terminale della sostanza attiva è di circa 2,7-2,8 ore. La sostanza attiva viene generalmente eliminata dall'organismo entro circa 14 ore dopo l'ultima dose somministrata.

Come deve essere conservato e smaltito Maxthio?

Come Conservare e Smaltire Maxthio (Tiocolchicoside)

Maxthio deve essere conservato in conformità con i requisiti regolatori ufficiali per preservarne la stabilità e per prevenire l'accesso non autorizzato.


Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Conservare a Temperatura Ambiente Controllata, in genere da 20 C a 25 C (Massimo 30 C).
Protezione Proteggere dalla luce e dall'umidità; mantenere il contenitore asciutto e lontano da calore diretto e luce solare.
Contenitore Mantenere il medicinale nel suo contenitore originale, ben chiuso.

Sicurezza e Smaltimento

Il prodotto deve essere conservato fuori dalla portata e dalla vista dei bambini e dovrebbe essere tenuto sotto chiave. Per lo smaltimento, il Maxthio non utilizzato o scaduto deve essere eliminato in conformità con le normative nazionali e locali, le quali spesso raccomandano un programma di ritiro dei farmaci. È rigorosamente richiesto di evitare di dispergere il prodotto negli scarichi o nei sistemi fognari.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Maxthio trovato in:

Indice A-Z: