Maxilan

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Maxilan

Aspetti Essenziali di Maxilan

Proprietà Descrizione
Principio attivo Prazosin Cloridrato
Forma farmaceutica Capsula o Compressa per uso orale (Soggetto a prescrizione)
Classe farmacologica Bloccante Alfa-1 Adrenergico Selettivo
Scopo Terapeutico Primario Gestione di condizioni legate alla costrizione dei vasi sanguigni e alla tensione della muscolatura liscia.
Origine Composto Sintetico (Derivato della Chinazolina)

Conoscere Maxilan: Una Breve Definizione

Maxilan è un farmaco soggetto a prescrizione medica il cui principio attivo, il Prazosin Cloridrato, è classificato come un bloccante alpha1-adrenergico altamente selettivo. Questa specifica modalità d'azione lo distingue dagli agenti più datati e meno selettivi all'interno della sua categoria terapeutica. Viene solitamente distribuito in farmacia sotto forma di capsule orali o compresse, per un utilizzo sistemico.

Questa classificazione precisa è riconosciuta a livello clinico per la sua azione mirata sui recettori alpha1, localizzati prevalentemente sui tessuti muscolari lisci, favorendone un efficace rilassamento. Il Prazosin appartiene alla classe dei farmaci antipertensivi, che agiscono primariamente su specifici recettori dei vasi sanguigni per indurne il rilassamento. Ciò significa che il medicinale è concepito per aiutare i vasi sanguigni a espandersi, riducendo di conseguenza la resistenza al flusso sanguigno.


Qual è il Componente Principale di Maxilan?

L'ingrediente farmaceutico attivo (API) di Maxilan è il Prazosin Cloridrato, la sostanza responsabile dei suoi effetti terapeutici. Questo ingrediente è un derivato sintetico della chinazolina, il che lo distingue chimicamente dai farmaci che derivano da altre strutture molecolari di base.

L'efficacia del Prazosin Cloridrato è supportata da studi farmacologici che ne confermano l'alta affinità per il sottotipo di recettore alpha1. Viene formulato in vari dosaggi sotto forma di compresse, in combinazione con eccipienti necessari per garantirne la stabilità e l'assorbimento ottimale dopo l'ingestione per via orale.


Per Quali Condizioni Viene Utilizzato Maxilan?

Lo scopo terapeutico primario di Maxilan è sfruttare la sua azione di blocco alpha1 per ridurre la resistenza periferica totale e rilassare la muscolatura liscia vascolare. Questo effetto viene tipicamente applicato alla gestione di condizioni in cui è benefico per la salute del paziente alleviare la costrizione dei vasi sanguigni.

Il farmaco è uno strumento consolidato nel trattamento dell'ipertensione (pressione alta). Una revisione sistematica pubblicata in letteratura indica che il Prazosin è efficace nell'abbassare sia la pressione arteriosa sistolica che quella diastolica. Questa conferma garantisce che il farmaco agisce per ridurre lo sforzo a carico del cuore e delle arterie.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Maxilan?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Maxilan (Prazosin Cloridrato) è formalmente classificato nei documenti normativi, concentrandosi sulle reazioni avverse e sui vincoli di sicurezza associati alla sua azione farmacologica. Tutte le dichiarazioni riflettono le informazioni ufficiali di prescrizione fornite dalle autorità governative.

Reazioni Avverse Documentate Ufficialmente

Le reazioni avverse sono classificate per frequenza e classe sistemica/organica in base ai dati clinici. Le reazioni comuni (che colpiscono dall'1% al 10% dei pazienti) includono capogiri, mal di testa, sonnolenza, mancanza di energia (astenia), debolezza, palpitazioni e **nausea).

Gli effetti riportati con minore frequenza (dall'1% al 4%) includono vomito, stipsi (costipazione), edema, vertigini, depressione e minzione frequente (pollachiuria).

Classe Sistemica/Organica Reazioni Avverse Comuni
Sistema Nervoso Capogiri, Mal di testa, Sonnolenza, Sincope
Cardiache/Vascolari Palpitazioni, Ipotensione Posturale
Gastrointestinali Nausea, Vomito, Diarrea, Stipsi

Reazioni Gravi e Schemi di Sicurezza

La caratteristica di sicurezza più notevole documentata nelle etichette regolatorie è la risposta alla prima dose. Ciò indica che la sincope (svenimento) e la grave ipotensione ortostatica (pressione bassa quando ci si alza in piedi) hanno la maggiore probabilità di verificarsi dopo la dose iniziale o in seguito a un successivo aumento del dosaggio.

Le reazioni avverse gravi elencate ufficialmente includono la sincope, il priapismo (un'erezione prolungata) e l'associazione con la Sindrome Intraoperatoria dell'Iride Flessibile (IFIS) durante la chirurgia della cataratta. Raramente, è stata osservata la comparsa o il peggioramento dell'Angina Pectoris.

Considerazioni sulla Sicurezza per Gruppi Specifici

La sicurezza e l'efficacia di Maxilan non sono state stabilite nei bambini. Gli adulti più anziani possono avere una maggiore suscettibilità all'ipotensione. L'etichetta consiglia cautela nell'uso concomitante con altri agenti per abbassare la pressione sanguigna, come gli inibitori della PDE-5, poiché ciò può determinare effetti ipotensivi additivi, aumentando il rischio di pressione sanguigna bassa sintomatica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Mappa dell'Overdose: Sovradosaggio e quando cercare aiuto — informazioni ufficiali regolatorie per Maxilan

Ambito del Sovradosaggio

Caratteristica Dichiarazione Normativa Ufficiale (come da Etichetta)
Manifestazioni di sovradosaggio documentate Sintomi gastrointestinali (diarrea, vomito, dolore allo stomaco), sonnolenza e una frequenza/quantità di minzione notevolmente ridotta.
Sistemi fisiologici interessati (come da etichetta) Sistema gastrointestinale, Sistema Nervoso Centrale (sonnolenza/assopimento) e Sistema Renale (diminuzione della minzione/urine torbide).
Fattori legati alla dose o all'esposizione (se applicabile) Gli effetti da sovradosaggio sono generalmente rari ma sono associati a consumo eccessivo; sono state segnalate convulsioni, in particolare con dosi elevate o in pazienti con compromissione renale.
Note sul sovradosaggio specifiche per popolazione (se applicabile) È necessario monitorare gli squilibri idro-elettrolitici.
Dichiarazioni di risposta alle emergenze (come scritte nei documenti ufficiali) Contattare immediatamente un centro antiveleni o il pronto soccorso.
Quando è richiesto un aiuto medico immediato (solo fraseggio derivato dall'etichetta) Se la persona è collassata, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà a respirare o non può essere risvegliata, chiamare immediatamente i servizi di emergenza (es. 112/118).

Classificazioni del Sovradosaggio (ad alto livello)

Classificazione Dichiarazione Normativa Ufficiale (come da Etichetta)
Classificazione di gravità (come definita nei documenti ufficiali) I sintomi vanno dal lieve disagio gastrointestinale a esiti gravi come convulsioni e danno renale.
Base regolatoria Informazioni derivate dal contenuto informativo ufficiale di prescrizione.
Vincoli nel contesto del sovradosaggio (come definiti nei documenti ufficiali) Il farmaco può essere rimosso dalla circolazione tramite emodialisi (per uso professionale).

Struttura del Sovradosaggio Risultante

Dichiarazioni ufficiali sul sovradosaggio:

  • I sintomi in seguito a un sovradosaggio possono includere sonnolenza, dolore allo stomaco, diarrea e minzione ridotta o torbida.
  • Possono verificarsi convulsioni, specialmente in individui con compromissione renale o che assumono dosi elevate.
  • L'istruzione procedurale è di contattare immediatamente un centro antiveleni o il pronto soccorso se si sospetta un consumo eccessivo.

Connessione al profilo complessivo di sovradosaggio:

I documenti normativi definiscono il profilo di sovradosaggio principalmente attraverso queste manifestazioni gastrointestinali e del sistema nervoso centrale, insieme agli avvertimenti riguardanti gli effetti renali acuti. Le istruzioni ufficiali impongono al pubblico di cercare immediatamente consulenza medica in caso di sospetto consumo eccessivo, mentre i servizi di emergenza devono essere contattati se sono presenti sintomi gravi come perdita di coscienza, difficoltà respiratorie o crisi convulsive. La documentazione ufficiale conferma che l'emodialisi può essere utilizzata come misura di gestione.

Usi terapeutici di Maxilan

Maxilan è un farmaco rilevante in diversi ambiti terapeutici dove l'obiettivo primario è gestire il disagio sintomatico e alleviare lo stress fisiologico. Il Maxilan (Prazosin Cloridrato) è comunemente impiegato per assistere nel trattamento dell'ipertensione (pressione alta) e di altre condizioni, come l'iperplasia prostatica benigna e i sintomi associati al Disturbo da Stress Post-Traumatico (DSPT).

Il farmaco affronta sintomi che creano un notevole stress fisiologico e interferiscono con il funzionamento quotidiano nelle aree terapeutiche principali. Nella gestione di condizioni come l'ipertensione, Maxilan fornisce un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo, contribuendo a un maggiore benessere durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti. Per condizioni come l'Iperplasia Prostatica Benigna, può essere di aiuto con difficoltà quali l'urgenza urinaria, l'esitazione o la minzione notturna frequente, contribuendo a migliorare il comfort quotidiano e sostenendo la stabilità funzionale.


Uso Chiave: Sollievo Sintomatico per Problemi del Tratto Urinario Inferiore
Dominio Sintomatico Stress Funzionale del Tratto Urinario Inferiore
Scenario Sollievo sintomatico cronico negli uomini più anziani
Beneficio per il Paziente Supporta la stabilità funzionale

Inoltre, sostiene i pazienti durante episodi difficili, come quelli che sperimentano incubi ricorrenti e angoscianti legati al DSPT, aiutando a mantenere un senso di stabilità quando i sintomi si fanno più evidenti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Maxilan?

Maxilan è un medicinale soggetto a prescrizione la cui somministrazione è strettamente regolata da criteri medici definiti nell'etichettatura normativa. Il medicinale è principalmente indicato per l'uso in adulti con specifiche condizioni infiammatorie. Per la popolazione pediatrica, il farmaco è approvato per bambini di età pari o superiore a sei anni che soffrono di psoriasi a placche da moderata a grave o di artrite psoriasica attiva.

Controindicazioni e Restrizioni

Il medicinale non deve essere utilizzato in pazienti con una storia nota di ipersensibilità clinicamente significativa (reazione allergica) al Maxilan o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti. Questa è una controindicazione formale e assoluta.

L'inizio del trattamento non è raccomandato nei pazienti che presentano un'infezione attiva clinicamente importante finché l'infezione non si è risolta o non è stata adeguatamente trattata. Prima di iniziare Maxilan, i pazienti devono essere valutati per la tubercolosi (TBC) , e qualsiasi infezione da TBC latente esistente deve essere trattata preventivamente. Queste restrizioni assicurano che lo stato clinico del paziente sia stabile prima di iniziare una terapia immunosoppressiva. L'uso in pazienti di età inferiore ai sei anni non è stato stabilito per alcuna indicazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Maxilan con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Maxilan è caratterizzato principalmente da effetti che alterano la regolazione della pressione sanguigna. Queste informazioni sono derivate dai documenti normativi ufficiali, concentrandosi rigorosamente sugli schemi di interazione documentati.

Categoria Dichiarazione Normativa Ufficiale
Categorie di medicinali con interazioni documentate Altri Agenti Antipertensivi (es. Diuretici, Beta-bloccanti); Inibitori della Fosfodiesterasi di Tipo 5 (PDE-5); Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS).
Base meccanicistica delle interazioni Effetto Ipotensivo Additivo (Rinforzo Farmacodinamico); Antagonismo dell'Efficacia Farmacodinamica.
Regole di interazione basate sui tempi di somministrazione Nessuna formalmente documentata che richieda intervalli di separazione specifici tra le dosi.
Note sull'interazione specifiche per popolazioni Nessuna formalmente documentata riguardo a una gravità alterata delle interazioni farmaco-farmaco in specifiche popolazioni di pazienti.

Struttura delle Interazioni Risultanti

Dichiarazioni ufficiali sulle interazioni:

  • Rinforzo Farmacodinamico: La co-somministrazione con altri agenti antipertensivi è ufficialmente documentata per causare un effetto ipotensivo additivo, aumentando il rischio di sintomi associati alla pressione sanguigna bassa.
  • Rischio di Ipotensione Additiva: La somministrazione concomitante con un Inibitore della Fosfodiesterasi di Tipo 5 (PDE-5) può provocare ipotensione sintomatica a causa dei documentati effetti additivi di abbassamento della pressione sanguigna.
  • Antagonismo di Efficacia: La co-somministrazione con Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) può diminuire le attività antipertensive di Maxilan, riducendone l'efficacia complessiva.
  • Interazione con Sostanze: Il consumo di alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali associati all'ipotensione, come capogiri o svenimenti, e si richiede cautela.
  • Interferenza con Test di Laboratorio: Maxilan può causare risultati falso positivi nei test di screening per il feocromocitoma (VMA e MHPG urinari).

Connessione al profilo di interazione complessivo: La documentazione regolatoria ufficiale definisce la struttura di interazione del prodotto principalmente attraverso effetti farmacodinamici che influenzano direttamente la pressione sanguigna. Queste interazioni stabiliscono vincoli per la co-somministrazione con altri agenti o sostanze ipotensive, richiedendo la consapevolezza del potenziale di effetti additivi. Non sono formalmente documentate interazioni farmacocinetiche specifiche mediate da enzimi come base per gli avvertimenti clinici di interazione.

Meccanismo d’azione

Maxilan agisce come agonista (attivatore) selettivo dei recettori adrenergici alfa-2 (alfa-2 A e alfa-2 C), principalmente all'interno del sistema nervoso centrale. Il suo meccanismo si avvia legandosi a questi recettori e innescando una cascata di segnali inibitori accoppiata tramite le proteine Gi/o.

Questa azione molecolare riduce il livello di AMP ciclico (cAMP) intracellulare e promuove l'iperpolarizzazione dei neuroni, in particolare quelli che rilasciano norepinefrina (NE), come quelli presenti nel locus coeruleus. La conseguente inibizione della segnalazione della NE e la ridotta attività del sistema nervoso simpatico portano a conseguenze fisiologiche fondamentali, tra cui la depressione del sistema nervoso centrale, la bradicardia (rallentamento della frequenza cardiaca) e l'ipotensione (abbassamento della pressione sanguigna).

Inoltre, l'attivazione dei recettori alfa-2 nel midollo spinale rafforza i percorsi inibitori discendenti che modulano i segnali del dolore. Questo aggiustamento del percorso si traduce in inibizione nocicettiva (smorzamento della trasmissione del segnale del dolore) attraverso un meccanismo che è indipendente dai sistemi recettoriali mu-oppioidi.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Maxilan — Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Maxilan è prescritto per la somministrazione orale e deve essere utilizzato esattamente come indicato dal medico curante. Seguire scrupolosamente le istruzioni ufficiali riguardo dose, tempistica e modalità di preparazione è fondamentale per un uso corretto.

Requisiti di Somministrazione

Ambito Istruzione Ufficiale
Via & Preparazione Somministrazione orale. La compressa o capsula deve essere deglutita intera con un bicchiere d'acqua; non deve essere masticata, frantumata o spezzata.
Orario & Pasti Si raccomanda di assumere Maxilan durante un pasto (ad esempio, colazione o cena) per aiutare a ridurre al minimo il disagio gastrico. È consigliato prendere il farmaco a un orario fisso ogni giorno per garantire una somministrazione coerente.
Programma di Dosaggio La dose prescritta deve essere assunta a intervalli regolarmente distanziati come indicato dal medico. È necessario completare l'intero ciclo di trattamento prescritto, anche se i sintomi iniziano a migliorare.

Istruzioni per Dosi Dimenticate

Se una dose di Maxilan viene dimenticata, il consiglio ufficiale è di assumerla non appena ci si ricorda. Se però è già l'ora della dose programmata successiva, il paziente non deve prendere una doppia dose per compensare quella dimenticata. Il paziente deve semplicemente continuare con il normale programma di dosaggio.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Maxilan


Evidenza per Maxilan nella Gestione della Pressione Alta

Maxilan è stato valutato in ricerche che ne esploravano il ruolo nella pressione alta (ipertensione) attraverso una combinazione di Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) e studi osservazionali a lungo termine. Tali studi hanno esaminato risultati relativi allo squilibrio sistemico, concentrandosi principalmente sulla misurazione della Pressione Arteriosa (PA) Sistolica e Diastolica . Coorti osservazionali hanno esaminato gli esiti cardiovascolari in pazienti la cui gestione a lungo termine includeva il farmaco. L'evidenza che supporta la valutazione di Maxilan in quest'area è classificata come ad Alto livello di evidenza.

Evidenza per Maxilan nell'Affrontare gli Incubi da PTSD

Maxilan è stato valutato in ricerche che ne esploravano il ruolo in condizioni che coinvolgono periodi di sintomi intensificati, come incubi ricorrenti e angoscianti associati al Disturbo Post-Traumatico da Stress (PTSD). La base di ricerca include RCT che hanno esaminato gli esiti riportati dai pazienti focalizzati sulla frequenza e intensità degli incubi e sui cambiamenti nella qualità generale del sonno in adulti con PTSD. I risultati sono stati contrastanti in alcuni dei più ampi studi e il livello di evidenza è basso rispetto ad altre indicazioni.


Evidenza per Maxilan nel Supporto ai Sintomi del Tratto Urinario Inferiore

Maxilan è stato valutato in ricerche che ne esploravano il ruolo in condizioni caratterizzate da limitazioni funzionali associate all'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) negli uomini. La ricerca ha esaminato i punteggi dei Sintomi del Tratto Urinario Inferiore (LUTS) e misure oggettive come la portata urinaria massima (Q max). Gli studi descrivono i modelli osservati negli studi riguardo ai LUTS negli uomini adulti. Il livello di evidenza per questo specifico agente è classificato come Basso.

Incertezze Chiave e Lacune nella Ricerca

Esiste un'evidenza comparativa limitata rispetto ad alcuni agenti antipertensivi più recenti utilizzati oggi. Per gli usi diversi dall'ipertensione, le durate del follow-up sono state limitate, il che significa che gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti. Inoltre, i dati per alcuni gruppi rimangono insufficienti, in particolare per le popolazioni in gravidanza e per i bambini/adolescenti. La ricerca fornisce contesto ma non predizioni individuali su come risponderà una singola persona.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Maxilan (FAQ)

D: Maxilan provoca sonnolenza o assopimento?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che Maxilan può comunemente causare capogiri e sonnolenza (assopimento). Gli avvertimenti normativi stabiliscono che si deve prestare cautela prima di guidare o utilizzare macchinari pesanti finché non si è a conoscenza di come il medicinale influenzi la singola persona.


D: Posso bere alcolici durante l'assunzione di questo medicinale?

I documenti normativi affermano che l'uso di alcol o di altri medicinali che influenzano il sistema nervoso centrale (SNC) mentre si assume Maxilan può peggiorare gli effetti collaterali. Ciò può includere un aumento dei capogiri, difficoltà di concentrazione e sonnolenza. Le informazioni ufficiali sul prodotto suggeriscono di evitare bevande alcoliche a causa del maggiore rischio di determinati effetti collaterali.


D: Questo medicinale è sicuro per i bambini di 2 anni?

Secondo l'etichettatura ufficiale del prodotto, questo medicinale è generalmente non approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore ai 18 anni per condizioni specifiche come alcuni tipi di dolore ai nervi (dolore neuropatico) e la fibromialgia. Per altri potenziali usi, un professionista sanitario determinerebbe l'uso appropriato e la supervisione per i bambini.


D: Come devo conservare questo medicinale?

Le informazioni normative consigliano di conservare questo medicinale a 25 C (77 F). La guida ufficiale stabilisce che il medicinale deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.


D: Quali sono le controindicazioni per questo farmaco?

Il medicinale è controindicato (il che significa che non deve essere usato) in pazienti che presentano una nota ipersensibilità o allergia a questo medicinale (Maxilan) o a uno qualsiasi degli altri ingredienti utilizzati nel prodotto.


D: Dovrei smettere di prenderlo se mi sento meglio?

Le informazioni normative ufficiali affermano che l'interruzione improvvisa del medicinale non è raccomandata e dovrebbe essere evitata. La guida ufficiale osserva che il dosaggio dovrebbe essere gradualmente ridotto nell'arco di almeno 1 settimana per minimizzare il potenziale per reazioni da sospensione, che possono includere sintomi come mal di testa, ansia o aumento della frequenza delle crisi convulsive.


D: Questo farmaco mi farà aumentare di peso?

Studi ufficiali e informazioni sulla sicurezza indicano che l'aumento di peso è una reazione avversa comune segnalata dalle persone che assumono questo medicinale. I dati normativi suggeriscono che questo aumento di peso può essere correlato al dosaggio utilizzato e alla durata del tempo in cui una persona utilizza il medicinale.


D: Influisce sulla vista, ad esempio con la visione offuscata?

Le informazioni ufficiali sul prodotto elencano la visione offuscata come un effetto collaterale comune. Le segnalazioni di sicurezza post-marketing hanno incluso anche rari casi di problemi visivi più gravi, come la perdita della vista. L'interruzione del medicinale può portare al miglioramento o alla risoluzione di questi sintomi.


D: La fertilità di un uomo può essere influenzata da questo medicinale?

Studi sugli animali hanno mostrato alcuni effetti sullo sperma e sulla fertilità maschile dopo l'esposizione a questo medicinale. Tuttavia, gli avvertimenti normativi ufficiali notano che non è attualmente noto se questi effetti si verificherebbero anche negli esseri umani, e i dati sugli esseri umani sono limitati.


D: Cosa devo fare se salto una dose?

Le informazioni ufficiali per i consumatori forniscono istruzioni per gestire una dose dimenticata. Se una dose viene saltata, le istruzioni ufficiali chiariscono quali passaggi intraprendere, il che di solito comporta l'assunzione della dose se ci si ricorda entro poche ore. Se è già vicino all'orario programmato successivo, il consiglio ufficiale è di saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema di dosaggio.

Come deve essere conservato e smaltito Maxilan?

Maxilan (Prazosin Cloridrato) deve essere conservato e smaltito secondo l'etichettatura normativa ufficiale per garantire la stabilità del prodotto e la sicurezza ambientale.

Requisito di Conservazione Condizione Ufficiale (Base Normativa)
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, tipicamente tra 15 C e 30 C (59 F e 86 F). Evitare il congelamento.
Protezione Conservare in un luogo asciutto, lontano da calore eccessivo, umidità e luce diretta.
Contenitore Mantenere il medicinale nel contenitore originale, ben chiuso.
Sicurezza Bambini Obbligatorio tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Smaltimento Smaltire il contenuto e il contenitore secondo le normative locali e nazionali (ad esempio, programmi di ritiro). Non permettere che il prodotto raggiunga il sistema fognario o gli scarichi.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Maxilan trovato in:

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