Magnil

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Magnil

Cos'è Magnil e Qual è il Suo Principio Attivo?

Magnil è una preparazione farmaceutica sintetica, il cui principio attivo unico è il Metamizolo, noto anche con il sinonimo di Dipirone. Strutturalmente, questa sostanza è classificata come un derivato del Pirazolone, una classe chimica che la differenzia dagli analgesici più comuni, come i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il medicinale agisce come un pro-farmaco, trasformandosi rapidamente in metaboliti attivi, come la 4-metil-ammino-antipirina, i quali sono i diretti responsabili dell'effetto terapeutico. La sua composizione include il sale di Metamizolo, generalmente il Metamizolo sodico, combinato con gli eccipienti solidi appropriati per le compresse o un veicolo acquoso per le formulazioni liquide.


A Quale Classe Farmacologica Appartiene Magnil?

Magnil è classificato principalmente come un potente analgesico non oppioide e un efficace antipiretico, collocandosi tra gli agenti capaci di controllare il dolore e la febbre in modo incisivo senza agire sui recettori oppioidi. Il farmaco è inoltre riconosciuto per la sua distinta azione spasmolitica, confermata da studi farmacologici che dimostrano la sua capacità di indurre il rilassamento della muscolatura liscia. Il suo scopo generale è dunque quello di offrire un sollievo marcato dal dolore significativo, abbassare la febbre elevata e lenire il disagio causato da specifici spasmi interni o tensioni viscerali, come quelli tipici delle coliche. È utilizzato in particolare per affrontare il dolore e la febbre che non rispondono in maniera adeguata ai trattamenti convenzionali.


Quali Forme di Magnil Sono Disponibili?

Questo medicinale è prodotto per la somministrazione attraverso diverse vie. Le forme disponibili includono la compressa standard, una soluzione o liquido orale, e la supposta. Per i casi che richiedono un'azione rapida, Magnil è disponibile anche come soluzione iniettabile, adatta alla somministrazione per via parenterale. Questa varietà assicura che il farmaco possa essere somministrato per via orale, rettale o iniettiva, potendo così soddisfare diverse esigenze cliniche e del paziente.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Magnil?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di Magnil (Metamizolo) è prevalentemente caratterizzato dal rischio di reazioni avverse gravi e non prevedibili, come documentato dalle fonti regolatorie.


Classificazioni di Sicurezza Chiave e Sistemi d'Organo

Il rischio più grave documentato è l'agranulocitosi (una drastica riduzione dei globuli bianchi), che è formalmente classificata come evento Raro o Molto Raro nei documenti regolatori regionali, sebbene la sua frequenza sia a volte indicata come Non Nota. I testi regolatori raggruppano formalmente le reazioni avverse sotto diverse Classi per Sistemi e Organi (SOCs), tra cui il Sistema emolinfopoietico, i Disturbi del sistema immunitario, i Disturbi epatobiliari (fegato) e i Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo.


Reazioni Avverse Gravi e Modalità di Rischio

Le reazioni avverse gravi esplicitamente evidenziate nell'etichettatura ufficiale includono l'Agranulocitosi, lo Shock anafilattico, la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN), la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e l'Insufficienza epatica acuta. La documentazione regolatoria specifica che l'agranulocitosi non è correlata alla dose e può manifestarsi in qualsiasi momento durante il trattamento o poco dopo l'interruzione. È stato inoltre segnalato un danno epatico acuto con insorgenza rapida o durante un uso più prolungato del farmaco.


Restrizioni Specifiche per Popolazione e Somministrazione

Le dichiarazioni ufficiali di sicurezza indicano che il medicinale è controindicato durante gli ultimi tre mesi di gravidanza e durante l'allattamento, a causa dei potenziali rischi per il nascituro o il lattante. È inoltre controindicato in soggetti con una storia pregressa di agranulocitosi indotta da Metamizolo o con condizioni preesistenti del midollo osseo. Il rischio di gravi reazioni ipotensive (abbassamento della pressione sanguigna) risulta essere maggiore con la somministrazione parenterale (iniezione) rispetto all'uso orale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale per Magnil (Metamizolo) descrive un profilo di sovradosaggio che si concentra primariamente sulla tossicità acuta a carico del sistema nervoso centrale, del sistema cardiovascolare e del sistema renale.


Manifestazioni Cliniche Documentate

Un sovradosaggio acuto può manifestarsi con sintomi gastrointestinali, come nausea e vomito. Le manifestazioni più significative riguardano il sistema nervoso centrale, tra cui sonnolenza, convulsioni, o il potenziale sviluppo di coma. I segni a livello cardiovascolare includono spesso una marcata ipotensione (grave diminuzione della pressione sanguigna) e un aumento rapido della frequenza cardiaca (tachicardia). Sono formalmente documentati anche effetti sul sistema urinario, come l'oliguria (riduzione del volume di urina) o un deterioramento acuto della funzione renale.


Quando Cercare Assistenza Medica Immediata

Qualsiasi sospetto sovradosaggio richiede assistenza medica immediata. Le autorità regolatorie classificano alcuni esiti come potenzialmente pericolosi per la vita, rendendo necessarie cure professionali urgenti. Queste manifestazioni gravi comprendono lo shock circolatorio, una complicanza dell'ipotensione profonda, e l'insorgenza dell'insufficienza renale acuta. Nei pazienti con una preesistente compromissione renale o epatica si può osservare un aumento della gravità di tali effetti.


Gestione e Misure di Supporto

L'etichettatura ufficiale afferma che non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Metamizolo. Il trattamento è pertanto limitato a cure sintomatiche e di supporto. Procedure come la lavanda gastrica o la somministrazione di carbone attivo possono essere utilizzate per limitare l'assorbimento del farmaco, e misure specializzate di eliminazione quali la diuresi forzata o l'emodialisi possono essere prese in considerazione nei casi più gravi. È richiesto il monitoraggio ospedaliero per la gestione di questi stati clinici severi.

Usi terapeutici di Magnil

A Cosa Serve Magnil: Usi Principali e Benefici

Magnil (Metamizolo) è un farmaco rilevante per l'attenuazione dei sintomi in situazioni che richiedono una gestione sintomatica di supporto, in particolare per le manifestazioni acute e disturbanti di malessere. Il medicinale viene comunemente impiegato per aiutare ad affrontare i sintomi correlati a un'attività fisiologica intensa in ambiti quali il dolore grave, la febbre e gli spasmi o le coliche.


Focus Terapeutico Principale

Il farmaco è considerato appropriato per intervenire sui sintomi associati al dolore acuto o di forte intensità—come il disagio che si presenta a seguito di traumi o interventi chirurgici (dolore post-operatorio)—ed è impiegato per il sollievo dal dolore viscerale che si manifesta come un crampo acuto e pungente (ad esempio, le coliche renali o biliari). Un altro uso riguarda la gestione di supporto per la febbre alta o persistente che non viene controllata dagli agenti convenzionali. Questa applicazione fornisce un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatologico generale.

“La capacità combinata del medicinale di affrontare dolore, febbre e crampi interni viene applicata in situazioni in cui i pazienti manifestano molteplici forme di disagio.”


In Breve: Contesti di Utilizzo per la Gestione dei Sintomi

Contesti di Utilizzo per la Gestione dei Sintomi Magnil trova spesso impiego in contesti clinici caratterizzati da quadri sintomatologici acuti o instabili, soprattutto quando il disagio è causato da spasmi o crampi involontari, contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico complessivo durante questi episodi. Questo fornisce supporto ai pazienti durante le fasi di malessere più intenso.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Magnil?

L'idoneità all'uso di Magnil (Metamizolo) è definita rigorosamente da documenti regolatori, i quali elencano specifiche controindicazioni assolute e categorie di popolazione che richiedono un uso ristretto.

Popolazioni Controindicate (Uso Proibito) Idoneità Legata all'Età Stato di Restrizione
Anamnesi di agranulocitosi o reazioni indotte da pirazolone Controindicato nei neonati di età inferiore a 3 mesi o con peso corporeo inferiore a 5 kg. Non raccomandato durante l'allattamento; è richiesta una sospensione di 48 ore con eliminazione del latte dopo una dose singola.
Funzione del midollo osseo compromessa o malattie del sistema ematopoietico Adulti e adolescenti di 15 anni o più (o ge 53 kg) sono idonei per il dosaggio adulto. Dosi multiple elevate devono essere evitate nei pazienti con grave compromissione renale o epatica a causa della ridotta eliminazione del farmaco.
Porfiria epatica acuta intermittente o deficit di G6PD Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza; non raccomandato nel primo e secondo trimestre. La dose deve essere ridotta negli anziani e nei pazienti con ridotta clearance della creatinina.

L'uso è inoltre proibito per i pazienti con nota asma indotta da analgesici o intolleranza agli analgesici di tipo orticaria-angioedema.

Questa struttura riflette il mandato regolatorio, stabilendo che l'idoneità si basa su specifiche esclusioni fisiologiche e sulla storia medica, piuttosto che sul contesto terapeutico o sul giudizio clinico.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Sostanze

Ambito delle Interazioni

Il Metamizolo, il principio attivo di Magnil, presenta schemi di interazione ufficialmente documentati con diverse sostanze e medicinali. Queste interazioni coinvolgono classificazioni sia farmacocinetiche (metaboliche) che farmacodinamiche.

Alcune combinazioni specifiche sono formalmente controindicate nelle etichette regolatorie. La co-somministrazione con il Metotrexato è vietata a causa del potenziale rischio di grave ematotossicità. Similmente, l'uso con la Clorpromazina è formalmente limitato a causa del rischio documentato di grave ipotermia.


Meccanismi di Interazione e Vincoli

Il Metamizolo è documentato come un induttore enzimatico di specifici isoenzimi del citocromo P450 (CYP450). Questa interazione metabolica può causare una riduzione della concentrazione plasmatica e una minore esposizione per le sostanze co-somministrate, tra cui la Ciclosporina, il Tacrolimus, il Bupropione, l'Efavirenz e il Valproato (Acido Valproico). Per contro, la co-somministrazione con la Metirozina può risultare in una ridotta eliminazione (clearance) del metabolita attivo del Metamizolo, portando a un aumento dell'esposizione a Magnil.

Un'interazione farmacodinamica rilevante è documentata con l'Acido Acetilsalicilico (ASA) a basso dosaggio, dove il Metamizolo può interferire con l'effetto antiaggregante piastrinico dell'ASA. Questa interferenza impone una specifica regola di temporizzazione: Magnil deve essere somministrato almeno 1 ora dopo l'assunzione dell'ASA a basso dosaggio. Inoltre, la documentazione regolatoria evidenzia che l'ingestione concomitante di alcol (etanolo) può portare a un potenziamento degli effetti dell'alcol.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Magnil

Magnil è un modulatore selettivo a piccola molecola specificamente progettato per colpire la chinasi P38alpha (P38 alpha), che si trova all'interno delle cellule deputate al riassorbimento dell'osso, note come osteoclasti. Dopo la distribuzione nell'organismo, Magnil stabilisce un'interazione sito-specifica tramite un legame diretto e ad alta affinità con la tasca di legame dell'ATP (adenosintrifosfato) della P38alpha. Questa interazione molecolare genera un'inibizione allosterica, bloccando così la cascata di fosforilazione necessaria per l'attivazione della P38alpha.

La conseguente riduzione della segnalazione a valle compromette i meccanismi trascrizionali cruciali per la funzionalità e la sopravvivenza degli osteoclasti, andando specificamente a inibire i processi cellulari responsabili della degradazione della matrice ossea. Questa interruzione della cascata intracellulare provoca di conseguenza una riduzione dell'attività complessiva degli osteoclasti e un calo nel tasso di riassorbimento osseo. La conseguenza fisiologica generale è uno spostamento nell'equilibrio dell'unità di rimodellamento osseo, che contribuisce a mantenere un rapporto favorevole tra i processi di formazione e quelli di riassorbimento osseo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Magnil

Magnil (Metamizolo) viene somministrato seguendo un protocollo ben definito dalle autorità regolatorie, che pone l'accento sulle specifiche vie di somministrazione, sul dosaggio controllato e sulle regole di frequenza. Il medicinale è disponibile in diverse forme farmaceutiche per garantire flessibilità nella sua gestione.


Vie di Somministrazione e Schemi di Dosaggio Ufficiali

Magnil può essere somministrato attraverso quattro distinte vie: orale (utilizzando compresse, capsule o la forma liquida), rettale (supposte), e per iniezione endovenosa (IV) o intramuscolare (IM).

Gli schemi di dosaggio ufficiali prevedono limiti e procedure rigorose che variano in base all'età e al peso del paziente.

Gruppo Pazienti Dose Singola Standard Dose Massima Giornaliera Regola di Frequenza
Adulti (ge 15 anni) Fino a 1.000 mg (orale) 4.000 mg (orale) Le dosi devono essere separate da 6 a 8 ore
Dosaggio Pediatrico 8-16 mg per kg di peso corporeo Determinata tramite calcolo basato sul peso Le dosi devono essere separate da 6 a 8 ore

Vincoli Procedurali per la Somministrazione

Il principio fondamentale che disciplina l'uso di Magnil è che i pazienti devono utilizzare la dose più bassa necessaria e dovrebbero aumentare il dosaggio solo se strettamente necessario, mantenendosi entro i massimali giornalieri stabiliti.

Per quanto riguarda i pazienti pediatrici, le dosi devono essere calcolate con precisione in base al peso corporeo; pertanto, le compresse a dose fissa non sono consigliate per i bambini più piccoli ed è preferibile l'uso di forme liquide per assicurare la massima accuratezza di somministrazione. Inoltre, se si utilizza la via endovenosa, l'iniezione deve essere somministrata lentamente. Dopo l'assunzione orale, l'insorgenza dell'effetto terapeutico è generalmente prevista entro 30 o 60 minuti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Magnil (Metamizolo)

Questa sezione fornisce una panoramica fattuale della ricerca condotta su Magnil, concentrandosi sulle tipologie di studi esistenti, su cosa hanno monitorato e su dove si riscontrano lacune nell'attuale base di conoscenza. Le informazioni descrivono i risultati della ricerca e non costituiscono in alcun modo un consiglio medico.


Evidenza per l'Uso nella Gestione del Dolore Acuto o Grave

La ricerca ha esaminato il ruolo di Magnil nel contesto di condizioni associate a episodi acuti o dirompenti, in particolare gli esiti relativi al disagio fisico in seguito a trauma o procedure chirurgiche. La classificazione dell'evidenza (Alta) descrive il peso degli studi relativi alla ricerca che esplora le modifiche sintomatiche a breve termine in questi specifici gruppi di pazienti. Ciò che rimane incerto è la durabilità degli effetti riportati. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti, e le durate del follow-up erano limitate nella struttura delle evidenze esaminate.


Evidenza per l'Uso nell'Affrontare la Febbre Alta o Persistente

La ricerca ha esplorato l'applicazione di Magnil in condizioni in cui i sintomi possono variare di intensità, concentrandosi su episodi di febbre alta o persistente. Questi studi hanno incluso principalmente valutazioni farmacologiche di esiti correlati a uno squilibrio sistemico o funzionale, dove il medicinale è stato valutato in pazienti la cui febbre era stata segnalata come non responsiva ai trattamenti convenzionali per la riduzione della febbre. Gli studi riportano l'evoluzione dei sintomi in queste popolazioni osservate, con la base di evidenza concentrata su questa specifica e definita popolazione.


Evidenza per l'Uso nell'Alleviare Dolore Viscerale e Spasmi (Coliche)

Magnil è stato studiato per il suo ruolo nella gestione di condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come il disagio acuto e crampiforme (dolore viscerale). Gli studi hanno esplorato la capacità spasmolitica del medicinale e sono stati misurati esiti che catturavano le fasi di accentuata attività sintomatica. La classificazione dell'evidenza (Moderata) è stata applicata alla ricerca su questa applicazione. La qualità dell'evidenza varia tra gli studi, e le durate del follow-up erano limitate, il che significa che ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per quanto riguarda la ricorrenza degli episodi di dolore viscerale.


Cosa Resta Ancora Incerto nella Ricerca su Magnil

La ricerca fornisce approfondimenti sui cambiamenti a breve termine. Mancano evidenze comparative in alcune aree, e le dimensioni dei campioni erano modeste; pertanto, i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti; ci sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per qualsiasi indicazione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Magnil (FAQ)

D: Quanto tempo impiega di solito Magnil per iniziare a fare effetto?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, quando il medicinale viene assunto per via orale, un cambiamento nei sintomi è generalmente osservato entro 30-60 minuti. Per la somministrazione tramite iniezione (via parenterale), una simile variazione sintomatica è tipicamente osservata circa 30 minuti dopo l'infusione del medicinale.

D: Quanto durano in genere gli effetti di una singola dose di Magnil?

Studi farmacologici indicano che il sollievo sintomatico derivante da una singola dose del medicinale è generalmente riportato durare tra le 4 e le 6 ore. Questa durata è in linea con le regole stabilite per la separazione delle dosi.

D: Magnil è un trattamento a breve o a lungo termine?

Le panoramiche di ricerca ufficiali e i documenti regolatori ne descrivono l'uso nel contesto del trattamento a breve termine. I testi regolatori notano specificamente che i dati relativi agli effetti a lungo termine per qualsiasi indicazione non sono pienamente stabiliti nella base di evidenze esaminata.

D: Magnil ha qualche effetto sull'appetito o sul peso?

I rapporti ufficiali sulla sicurezza classificano gli effetti collaterali in varie classi sistemiche d'organo, come sangue, fegato e pelle. Tuttavia, le reazioni avverse documentate non elencano tipicamente effetti specifici sull'appetito o variazioni di peso.

D: È comune avvertire un lieve mal di testa quando si inizia Magnil?

Sì, i documenti ufficiali elencano il mal di testa come evento avverso comunemente riportato. Questo evento avverso è annotato nelle informazioni ufficiali sul prodotto.

D: Qual è la differenza tra Magnil e la versione generica (se esiste)?

Magnil è una specifica formulazione di marca, mentre la sua unica sostanza attiva è il Metamizolo, noto anche come Dipirone. I prodotti generici contengono la sostanza attiva identica ma possono differire negli eccipienti (ingredienti inattivi) e nel marchio.

D: Perché Magnil è descritto come un agente terapeutico innovativo?

Il medicinale è classificato come un modulatore selettivo a piccola molecola progettato per mirare alla chinasi P38alpha. Questa classificazione evidenzia che il suo meccanismo d'azione è distinto dai tradizionali antidolorifici non oppioidi.

D: Magnil può essere utilizzato per il benessere generale?

I documenti regolatori ufficiali specificano che il medicinale è autorizzato solo per il trattamento di condizioni mediche definite: dolore grave, febbre persistente e spasmi (coliche). Non è autorizzato per scopi di benessere generale.

D: Come si confronta Magnil con gli integratori da banco (OTC)?

Magnil è una preparazione farmaceutica sintetica, classificata chimicamente come derivato pirazolonico. Questa classificazione ufficiale evidenzia che si tratta di una sostanza medicinale con proprietà diverse dai comuni integratori da banco.

D: Ho bisogno di una prescrizione per ottenere Magnil?

Il requisito della prescrizione varia significativamente a seconda delle autorità regolatorie regionali. Il suo status varia da medicinale soggetto a prescrizione medica in alcune regioni a medicinale da banco (OTC) in altre.

D: Qual è l'effetto collaterale più frequentemente riportato di Magnil?

Gli eventi avversi comunemente riportati nelle informazioni ufficiali del prodotto includono nausea, vertigini e cali transitori della pressione sanguigna (ipotensione).

D: Cosa succede se smetto improvvisamente di prendere Magnil?

Le avvertenze ufficiali sulla sicurezza stabiliscono che il rischio più grave documentato, l'agranulocitosi (una grave diminuzione dei globuli bianchi), può verificarsi non solo durante il trattamento ma anche poco dopo l'interruzione del medicinale. Nelle informazioni ufficiali sulla sicurezza si evidenzia la necessità di vigilanza sullo stato di salute durante e subito dopo la sospensione.

D: Magnil può influire sulla lucidità mentale o sulla concentrazione?

Sì, i documenti ufficiali elencano sonnolenza e vertigini come eventi avversi comuni. Questi effetti sul sistema nervoso centrale possono influenzare temporaneamente la lucidità mentale o la concentrazione.

D: Magnil è sicuro per gli anziani?

La documentazione ufficiale afferma che la dose del medicinale deve essere ridotta negli anziani. Una riduzione è inoltre indicata per i pazienti che presentano una ridotta funzionalità renale.

D: Magnil è studiato nei bambini o negli adolescenti?

Sì, il medicinale è autorizzato per l'uso nei bambini a partire dai 3 mesi di età o con peso corporeo superiore a 5 kg. I documenti regolatori definiscono vincoli specifici di dosaggio e somministrazione basati sul peso per queste popolazioni più giovani.

D: Perché i documenti ufficiali affermano che Magnil non è per tutti?

La documentazione ufficiale elenca diverse controindicazioni assolute ed esclusioni di pazienti. Queste esclusioni si basano su condizioni preesistenti (ad esempio, problemi al midollo osseo), specifica storia medica e specifici stati fisiologici (ad esempio, il terzo trimestre di gravidanza). Ciò stabilisce che il suo uso è strettamente limitato alle popolazioni idonee.

D: Esistono interazioni note a lungo termine con farmaci cronici comuni?

Sì, il medicinale è documentato come induttore enzimatico di specifici isoenzimi CYP450. Questo effetto metabolico può ridurre la concentrazione plasmatica e l'esposizione di farmaci cronici co-somministrati a lungo termine, inclusi farmaci specifici come Ciclosporina, Tacrolimus e Valproato.

D: Come viene descritta la condizione di uso iniziale raccomandata?

Il principio fondamentale stabilito dalle linee guida regolatorie è che la somministrazione dovrebbe iniziare alla dose minima richiesta. Il dosaggio dovrebbe essere aumentato solo se necessario, pur rimanendo entro i massimi giornalieri stabiliti.

D: Magnil deve essere assunto con il cibo?

Le istruzioni ufficiali per la somministrazione non specificano l'obbligo di assumere il medicinale con o senza cibo.

Come deve essere conservato e smaltito Magnil?

Come Conservare e Smaltire Magnil?

La conservazione e lo smaltimento di Magnil (Metamizolo) devono aderire rigorosamente alle condizioni imposte dalle autorità regolatorie, al fine di assicurare la stabilità del prodotto e la sicurezza ambientale.


Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Requisito Descrizione
Temperatura Deve essere conservato a temperatura non superiore a 25 C (77 F). Il prodotto non deve essere congelato.
Protezione Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce. I contenitori devono essere mantenuti ben chiusi per proteggere dall'umidità.
Sicurezza Bambini Il medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Le istruzioni ufficiali richiedono che il prodotto inutilizzato o scaduto venga smaltito presso un punto di raccolta di rifiuti speciali o pericolosi, in conformità con le normative locali e nazionali in vigore. A causa della sua classificazione come potenziale pericolo per le acque, il prodotto non deve essere rilasciato nell'ambiente (ad esempio, attraverso scarichi o acque reflue).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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