Maazi

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Maazi

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Azitromicina
Forme Farmaceutiche Compresse, Capsule, Sospensione Orale, Soluzione endovenosa
Classe farmacologica Antibiotico Macrolide (sottoclasse Azalide)
Scopo generale Trattamento delle infezioni batteriche
Origine Semi-sintetica

Che tipo di farmaco è Maazi?

Maazi è un medicinale soggetto a prescrizione che svolge la funzione di antibiotico sistemico. La sua sostanza attiva è l'Azitromicina, un agente antimicrobico che figura nella Lista Modello dei Farmaci Essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS).

L'Azitromicina appartiene alla famiglia più ampia degli antibiotici macrolidi, specificamente alla sottoclasse degli azalidi. Questa classificazione, in particolare, è importante perché la sua struttura chimica unica gli conferisce la capacità di raggiungere e mantenere concentrazioni elevate nei tessuti corporei per periodi prolungati. L'origine semi-sintetica dell'Azitromicina, che deriva dall'Eritromicina, è supportata da studi farmacologici che ne confermano la maggiore stabilità e la durata d'azione più estesa rispetto al composto più datato.

Composizione e Scopo Generale

Il farmaco è un prodotto a singolo principio attivo il cui obiettivo primario è bloccare la crescita dei patogeni sensibili che causano le infezioni batteriche. L'Azitromicina agisce come agente batteriostatico: sopprime la loro moltiplicazione bloccando la sintesi proteica essenziale per la sopravvivenza batterica.

Maazi è formulato in diverse forme farmaceutiche per garantire una somministrazione appropriata. Queste includono le opzioni orali (compresse, capsule e la sospensione orale) e una soluzione per somministrazione endovenosa. La disponibilità della sospensione orale è una caratteristica distintiva, spesso vantaggiosa per migliorare l'aderenza alla terapia nei pazienti pediatrici, mentre la forma endovenosa rappresenta un'opzione critica nelle situazioni ospedaliere acute.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Maazi?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Maazi (Azitromicina) è stabilito in base alle reazioni avverse e ai limiti sistemici documentati nelle fonti regolatorie governative ufficiali, classificati per frequenza e sistema d'organo colpito.


Classificazione per Frequenza e Sistema

Le reazioni avverse segnalate più frequentemente riguardano il Sistema Gastrointestinale, in cui la Diarrea è documentata come Molto Comune (interessando ge 1 paziente su 10). La Nausea, il Vomito e il Dolore Addominale sono classificati come effetti Comuni. Altre reazioni documentate si estendono a diverse classi di organi, tra cui il Sistema Nervoso (es. Mal di Testa) e i **Disturbi della Pelle e del Tessuto Sottocutaneo).


Reazioni Avverse Gravi e Sicurezza Sistemica

Le etichette ufficiali descrivono in dettaglio il rischio di reazioni avverse rare ma clinicamente significative che coinvolgono sistemi critici:

  • Disturbi Cardiaci: Il farmaco è associato al Prolungamento dell'Intervallo QT e al rischio di Torsione di Punta (Torsades de Pointes), un'aritmia cardiaca irregolare potenzialmente fatale. Questo rischio è maggiore durante i primi cinque giorni di utilizzo e in specifici gruppi di pazienti, come gli anziani.
  • Disturbi Epatobiliari: Sono stati segnalati casi di Epatotossicità grave nell'esperienza post-marketing, inclusi Insufficienza Epatica e Necrosi Epatica (talvolta fatali).
  • Immunologici e Cutanei: L'etichetta include avvertenze per reazioni allergiche gravi e potenzialmente letali come l'Anafilassi e reazioni cutanee serie quali la Sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e la Necrolisi Epidermica Tossica (TEN).

Limitazioni Specifiche per Popolazione

Il profilo di sicurezza regolatorio include restrizioni per gruppi specifici. Nei neonati (fino a 42 giorni di vita) è documentato il rischio di Stenosi Pilorica Ipertrofica Infantile (IHPS). Si raccomanda cautela nei pazienti con preesistente compromissione renale grave o disfunzione epatica. Inoltre, l'Azitromicina può esacerbare i sintomi della Miastenia Grave negli individui affetti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

La descrizione regolatoria di un sovradosaggio di Maazi (Azitromicina) si concentra sulle manifestazioni documentate ufficialmente e sui protocolli di emergenza obbligatori. È stato riportato che un'assunzione eccessiva provoca effetti indesiderati che sono simili a quelli osservati alle normali dosi terapeutiche. Il quadro clinico documentato nelle informazioni ufficiali di prescrizione include nausea grave, vomito e diarrea, riflettendo un significativo disagio gastrointestinale. Una specifica manifestazione sensoriale notata nel profilo di sovradosaggio dei macrolidi è la perdita reversibile dell'udito.

In caso di sospetto sovradosaggio, i documenti regolatori impongono che sia richiesta immediata assistenza medica. Le linee guida sanitarie governative stabiliscono che i servizi di emergenza devono essere contattati immediatamente se la persona mostra segni di peggioramento acuto, come collasso, l'insorgenza di una crisi convulsiva, difficoltà respiratorie, o incapacità di essere risvegliata.

L'approccio terapeutico documentato è sintomatico e di supporto, poiché non è disponibile un antidoto specifico. La gestione è indicata secondo necessità e può includere la somministrazione di carbone medicinale. L'attenzione ufficiale rimane strettamente sulla gestione delle manifestazioni cliniche e sulla garanzia di una risposta di emergenza tempestiva.

Usi terapeutici di Maazi

Maazi è utilizzato per affrontare specifici sintomi di disagio che si manifestano in presenza di infezioni batteriche. Secondo le informazioni di prescrizione esaminate dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA), il farmaco è generalmente impiegato in ambiti terapeutici dove è necessario fornire un supporto aggiuntivo per la gestione sintomatica. Aiuta a gestire quei gruppi di sintomi che possono diventare intensi, contribuendo a migliorare il benessere complessivo durante i periodi in cui i sintomi sono più acuti.

Questo medicinale è comunemente prescritto per condizioni che presentano episodi acuti a carico delle vie aeree e dei polmoni, come la polmonite acquisita in comunità e le esacerbazioni batteriche acute della bronchite cronica. Altre indicazioni includono le infezioni localizzate che interessano l'orecchio, il naso e la gola (ORL), come l'otite media acuta e la sinusite batterica, le infezioni della pelle e dei tessuti molli, e alcune infezioni a trasmissione sessuale (ITS).

Quando i sintomi creano un notevole affaticamento funzionale, ad esempio in presenza di dolore intenso o tosse grave, questo trattamento di supporto è rilevante. L'obiettivo del sollievo sintomatico è fornire sostegno ai pazienti durante gli episodi difficili, alleviando il disagio. Viene applicato in contesti clinici caratterizzati da un quadro sintomatico acuto o instabile, contribuendo a un miglioramento del comfort quotidiano quando i sintomi sono più evidenti.

Riferimento Rapido: Supporto Sintomatico per Infezioni Acute
Asse Sintomatico Principale Sintomi correlati a disagio fisico e squilibrio sistemico.
Contesto della Condizione Condizioni caratterizzate da periodi di intensificazione dei sintomi.
Beneficio Primario Fornisce supporto che aiuta ad alleviare il carico sintomatico complessivo.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Maazi (Azitromicina) è definita rigorosamente dai documenti regolatori, che stabiliscono regole chiare per l'uso, l'uso condizionale e l'esclusione assoluta basata sulla storia medica e sullo stato fisiologico del paziente.


Controindicazioni Assolute

Il medicinale è strettamente controindicato per i pazienti con una storia nota di ipersensibilità all'Azitromicina, a qualsiasi antibiotico macrolide o chetolide. L'uso è inoltre proibito in coloro che hanno avuto in precedenza ittero colestatico o disfunzione epatica specificamente correlati a un precedente ciclo di terapia con Azitromicina.


Restrizioni per Età e Funzione d'Organo

La sicurezza e l'efficacia delle formulazioni orali non sono state stabilite per i pazienti pediatrici di età inferiore a 6 mesi. Caution è necessaria nell'uso nei neonati a causa del rischio segnalato di Stenosi Pilorica Ipertrofica Infantile (IHPS). Inoltre, si deve esercitare cautela nel somministrare Maazi a pazienti con compromissione renale grave o malattia epatica significativa. Pazienti con preesistenti condizioni proaritmiche, come il prolungamento documentato dell'intervallo QT, richiedono anch'essi un uso condizionale.


Gravidanza e Allattamento

L'Azitromicina deve essere utilizzata durante la gravidanza solo se strettamente necessaria. Per le donne che allattano, la documentazione ufficiale richiede una decisione se interrompere l'allattamento o interrompere la terapia, basata su una valutazione dei rischi e dei benefici.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Maazi (Azitromicina) presenta schemi di interazione documentati ufficialmente e classificati dalle autorità regolatorie in base al potenziale di alterare l'esposizione al farmaco, influenzare il ritmo cardiaco o rafforzare gli effetti anticoagulanti.


Schemi di Interazione Documentati

Categoria Esito dell'Interazione Documentata
Rischio Cardiovascolare La co-somministrazione con altri farmaci che prolungano l'intervallo QT può portare a un effetto farmacodinamico additivo, aumentando il rischio di ripolarizzazione cardiaca prolungata.
Anticoagulanti Orali La co-somministrazione con anticoagulanti di tipo Cumarinico (es. Warfarin) può potenziare l'effetto anticoagulante, rendendo necessario un attento monitoraggio del tempo di protrombina.
Esposizione Sistemica L'inibitore della proteasi HIV-1 Nelfinavir è documentato ufficialmente per aumentare le concentrazioni sieriche di Azitromicina ( AUC e C max), un'interazione farmacocinetica.

Requisiti di Somministrazione

Le interazioni possono anche richiedere tempi di assunzione specifici o cautele basate sulla popolazione:

  • Antiacidi: La co-somministrazione con Antiacidi contenenti idrossido di alluminio o magnesio riduce la concentrazione plasmatica massima ( C max) delle capsule di Azitromicina. Le etichette regolatorie richiedono che l'Azitromicina sia somministrata almeno 1 ora prima o 2 ore dopo tali antiacidi.
  • Cibo: L'interazione con il cibo dipende dalla forma farmaceutica; le compresse orali di Azitromicina possono essere assunte indipendentemente dai pasti, mentre la C max della sospensione orale aumenta significativamente se assunta con il cibo.
  • Compromissione Renale: L'esposizione all'Azitromicina è significativamente aumentata nei pazienti con compromissione renale grave.

Queste informazioni si basano rigorosamente sui dati di interazione forniti nei documenti regolatori governativi ufficiali.

Meccanismo d’azione

L'Azitromicina (Maazi) raggiunge il suo effetto fisiologico grazie a un meccanismo d'azione duplice, incentrato sulla biologia cellulare: l'azione primaria di inibizione della crescita batterica e un'azione secondaria di modulazione dell'infiammazione nell'ospite.


1. Inibizione della Sintesi Proteica Batterica

L'Azitromicina agisce come inibitore legandosi selettivamente alla subunità ribosomiale 50S all'interno dei batteri sensibili, bloccando in modo specifico il canale attraverso il quale le proteine neo-sintetizzate dovrebbero uscire. Questo blocco fisico impedisce l'allungamento delle catene proteiche essenziali, arrestando immediatamente la capacità del batterio di moltiplicarsi. La conseguenza fisiologica è un effetto batteriostatico, che impedisce alla popolazione di patogeni di aumentare e provoca l'inibizione della proliferazione batterica.


2. Modulazione dei Processi Infiammatori

L'Azitromicina agisce anche come modulatore accumulandosi all'interno delle cellule immunitarie, dove smorza l'attivazione e il rilascio di alcuni mediatori pro-infiammatori, come le citochine. Questa azione secondaria influenza le risposte fisiologiche iperattive o disregolate nel tessuto colpito. Questo meccanismo contribuisce ad alterare le dinamiche di segnalazione all'interno dei percorsi mirati, influenzando gli effetti dell'infiammazione eccessiva.


3. Limiti Meccanicistici e Resistenza

L'efficacia del meccanismo dell'Azitromicina è fondamentalmente limitata dalla modificazione molecolare del suo bersaglio. La resistenza batterica si verifica spesso quando il sito di legame ribosomiale 50S viene alterato (ad esempio, tramite metilazione), con conseguente perdita di affinità del farmaco. Questa limitazione meccanicistica consente ai batteri di riprendere la sintesi proteica, superando il controllo fisiologico esercitato dal farmaco e rimuovendo il controllo inibitorio previsto sulla sintesi proteica batterica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si Usa Maazi: Istruzioni Ufficiali per la Somministrazione

Maazi (Azitromicina) è somministrato per via orale o tramite infusione endovenosa (e.v.). La via di somministrazione specifica viene scelta dal medico in base alla condizione clinica del paziente. Il farmaco è prescritto in cicli di terapia brevi e predefiniti, che tipicamente durano 1, 3 o 5 giorni.


Dosaggio Standard e Frequenza

La somministrazione segue uno schema di una volta al giorno per tutti i regimi approvati. Un modello comune per gli adulti è il ciclo di 5 giorni, che prevede una dose di 500 mg il primo giorno, seguita da 250 mg una volta al giorno nei successivi quattro giorni. In alternativa, è disponibile un ciclo di 3 giorni, che consiste in 500 mg una volta al giorno. Per alcune infezioni specifiche, può essere prescritta una dose singola di 1.000 mg.

In caso di dimenticanza di una dose, le istruzioni ufficiali raccomandano di assumerla immediatamente e poi continuare il ciclo di trattamento all'orario originariamente previsto; i pazienti non devono mai assumere due dosi contemporaneamente.


Condizioni di Assunzione e Adeguamenti

Le condizioni di somministrazione variano in base alla forma farmaceutica:

  • Compresse e Sospensione Orale: Queste possono essere assunte indipendentemente dai pasti (con o senza cibo).
  • Capsule: Queste devono essere assunte a stomaco vuoto, cioè almeno un'ora prima o due ore dopo un pasto.

La forma endovenosa è riservata alla terapia iniziale in specifiche situazioni acute e deve essere somministrata lentamente come infusione nell'arco di 60 minuti, e non come iniezione rapida. Il dosaggio per i pazienti pediatrici è calcolato in base al loro peso corporeo (mg/kg). Non è richiesto un adeguamento routinario della dose per gli anziani o per i pazienti con compromissione renale lieve o moderata.

Evidenze cliniche recenti

Recenti studi clinici di Fase III e IV sul farmaco Maazi hanno fornito dati aggiuntivi riguardo il suo profilo di efficacia e sicurezza a lungo termine. In particolare, i risultati di un ampio studio di estensione hanno supportato l'uso di Maazi anche in una sottopopolazione di pazienti con una forma lieve della condizione bersaglio, precedentemente esclusa dalle indicazioni iniziali. Questi risultati suggeriscono un potenziale beneficio per un gruppo più ampio di pazienti, mantenendo un profilo di tollerabilità in linea con quanto osservato negli studi registrativi.

È stato anche introdotto un nuovo dosaggio ottimizzato di Maazi, studiato per migliorare l'aderenza terapeutica e ridurre potenziali effetti collaterali legati al picco di concentrazione. Parallelamente, la ricerca continua. Attualmente sono in corso ulteriori studi di Fase IV volti a valutare l'efficacia di Maazi in combinazione con terapie standard per il trattamento della patologia principale. L'obiettivo di questa ricerca in corso è definire in modo più preciso il ruolo di Maazi nel panorama terapeutico complessivo.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Maazi (FAQ)

D: Quanto tempo è necessario affinché Maazi inizi a fare effetto?

Le informazioni ufficiali rivolte ai pazienti indicano che si dovrebbe iniziare a percepire un miglioramento dei sintomi entro i primi giorni dall'inizio del trattamento. Anche se il miglioramento sintomatico può iniziare presto, l'intero ciclo di cura deve essere completato esattamente come prescritto per assicurare il trattamento adeguato dell'infezione.

D: Maazi può causare effetti collaterali a lungo termine?

Gli avvisi regolatori ufficiali affrontano la possibilità di rischi a lungo termine in specifiche popolazioni di pazienti. Ad esempio, l'FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza riguardante un aumentato rischio di ricomparsa del tumore (recidiva neoplastica) per i pazienti che assumono il principio attivo per lunghi periodi a seguito di un trapianto di cellule staminali da donatore.

D: Cosa dovrei fare se un effetto collaterale di Maazi sembra grave?

In presenza di sintomi di una reazione allergica grave (come difficoltà respiratorie o gonfiore del viso/gola) o segni di grave danno epatico (come ingiallimento della pelle o degli occhi), i documenti ufficiali descrivono la necessità di una valutazione medica immediata e l'interruzione del medicinale qualora si manifestino tali sintomi. Questi eventi sono rari, ma richiedono un'attenzione urgente.

D: Cosa succede all'organismo se l'assunzione di Maazi viene interrotta improvvisamente?

Interrompere il medicinale troppo presto, prima di aver terminato l'intero ciclo prescritto, comporta il rischio che l'infezione ritorni. Secondo le informazioni ufficiali per i consumatori, un'eventuale infezione successiva in quel caso potrebbe essere peggiore e più difficile da trattare.

D: Maazi influisce sull'efficacia della pillola anticoncezionale?

La revisione regolatoria delle interazioni farmacologiche indica che alcuni antibiotici, inclusi i macrolidi come Maazi, possono potenzialmente ridurre l'efficacia di alcune tipologie di contraccettivi orali. È un argomento che andrebbe sempre discusso con il proprio operatore sanitario durante la valutazione dell'uso del farmaco.

D: Quali sono le informazioni più importanti su Maazi contenute nel foglietto illustrativo per il paziente?

I foglietti informativi per il paziente enfatizzano diversi avvertimenti chiave. Questi includono tipicamente il rischio di reazioni allergiche gravi, i potenziali effetti sul ritmo cardiaco (noti come prolungamento dell'intervallo QT) e i segni di possibili problemi al fegato. Queste sono le questioni di sicurezza più critiche evidenziate nel materiale ufficiale.

D: Maazi è considerato un medicinale di nuova generazione?

Il principio attivo di Maazi, l'Azitromicina, non è un composto nuovo. È stato approvato per la prima volta dalla U.S. Food and Drug Administration (FDA) nel 1991. Si tratta di un medicinale ben consolidato, utilizzato nel trattamento delle infezioni batteriche.

D: In che modo Maazi si differenzia dai farmaci più datati usati per lo stesso scopo?

Maazi appartiene a una sottoclasse di antibiotici chiamata azalide, che è correlata all'Eritromicina, un antibiotico macrolide più datato. Le descrizioni farmacologiche ufficiali notano che la sua struttura chimica unica gli conferisce una migliore stabilità e una durata d'azione estesa rispetto ai macrolidi più vecchi.

D: Mi sentirò meglio immediatamente dopo aver iniziato Maazi?

Sebbene il farmaco inizi immediatamente la sua azione sui batteri, il sollievo dai sintomi potrebbe non essere percepito subito. Le informazioni ufficiali per i consumatori affermano che i pazienti iniziano tipicamente a sentirsi meglio entro i primi giorni di trattamento.

D: Maazi interagisce con integratori erboristici come l'Erba di San Giovanni (Iperico)?

Le fonti ufficiali avvertono che in generale non ci sono sufficienti informazioni di sicurezza riguardo l'interazione tra Azitromicina e rimedi o integratori a base di erbe. Questo accade perché tali prodotti non sono regolamentati o testati per le interazioni farmacologiche allo stesso modo dei medicinali soggetti a prescrizione.

D: Perché i documenti ufficiali menzionano che Maazi potrebbe influire sulla guida?

I documenti ufficiali consigliano cautela perché in alcuni pazienti che assumono Maazi possono manifestarsi effetti collaterali come vertigini, sonnolenza o visione offuscata. La possibilità di questi effetti è il motivo per cui i documenti ufficiali includono una nota cautelativa sulla capacità di guidare o utilizzare macchinari.

D: È disponibile una versione generica di Maazi?

Sì, il principio attivo di Maazi, l'Azitromicina, è ampiamente disponibile in forma generica. I farmaci generici contengono lo stesso principio attivo e agiscono allo stesso modo delle loro controparti di marca.

D: Qual è la differenza tra Maazi e un placebo negli studi clinici?

Gli studi clinici condotti per l'approvazione regolatoria hanno confrontato i risultati dei pazienti trattati con Azitromicina rispetto a quelli che utilizzavano una sostanza inattiva, nota come placebo, o un altro farmaco attivo. Questo confronto viene effettuato per stabilire in modo oggettivo l'efficacia del farmaco rispetto al non trattamento.

D: Maazi è considerato un farmaco immunosoppressore?

La classificazione primaria di Maazi è come antibiotico macrolide. Il suo meccanismo d'azione include un'azione secondaria che smorza l'attivazione di alcuni mediatori pro-infiammatori, ma questo è distinto dalla classificazione di immunosoppressore.

D: Maazi è lo stesso del farmaco di marca che ho visto in TV?

Il principio attivo di Maazi, l'Azitromicina, è commercializzato con vari nomi commerciali in diverse regioni del mondo. Questi nomi di marca possono includere quelli noti come Zithromax e Zmax.

D: Qual è lo scopo dell'avvertenza incorniciata, se Maazi ne ha una?

Sebbene il prodotto possa non presentare un'Avvertenza Incorniciata in tutte le regioni, l'FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza e ha aggiornato l'etichettatura del farmaco per enfatizzare un rischio significativo. Questa avvertenza sottolinea il potenziale di aritmie cardiache irregolari potenzialmente fatali associate al suo utilizzo.

D: Perché alcune persone passano da un altro farmaco a Maazi?

La decisione clinica di cambiare trattamento si basa sulle esigenze individuali del paziente. Le informazioni ufficiali indicano che il principio attivo di Maazi è stato studiato per l'uso come alternativa per i pazienti che non possono utilizzare i trattamenti di prima linea per determinate condizioni come la Faringite o la Tonsillite.

D: È possibile che Maazi smetta di funzionare dopo un po' di tempo?

Sì, è possibile che il medicinale smetta di funzionare se i batteri che deve colpire sviluppano resistenza. L'efficacia del principio attivo è limitata dal problema documentato e crescente della resistenza batterica, in cui i batteri modificano la loro struttura e superano il farmaco.

D: L'orario del giorno è importante per l'assunzione di Maazi?

Le istruzioni ufficiali di somministrazione richiedono che il farmaco venga assunto una sola volta al giorno, con una posologia monogiornaliera. Tuttavia, i documenti regolatori non specificano un orario particolare (come mattina o sera) che debba essere tassativamente seguito.

D: Ci sono sintomi specifici che indicano che Maazi non sta funzionando?

Le informazioni per i pazienti descrivono il peggioramento dei sintomi durante o subito dopo aver completato il ciclo di trattamento come un segnale che dovrebbe essere sottoposto all'attenzione di un operatore sanitario.

D: Maazi viene utilizzato anche per altre condizioni oltre a quella principale?

Sì, le approvazioni regolatorie ufficiali coprono diverse infezioni batteriche. Questi usi includono il trattamento dell'Otite Media Acuta (infezioni dell'orecchio), di alcune infezioni a trasmissione sessuale (come la Clamidia) e di infezioni cutanee non complicate.

D: In che modo Maazi viene eliminato dall'organismo?

I dati di farmacocinetica dai documenti regolatori indicano che il principio attivo viene eliminato in modo prevalente attraverso la bile (tramite un processo chiamato escrezione biliare). Una porzione minore del farmaco viene escreta attraverso l'urina.

Come deve essere conservato e smaltito Maazi?

Maazi (Azitromicina) deve essere conservato e maneggiato in conformità con la sua etichettatura ufficiale per garantirne la stabilità e la sicurezza.


Requisiti di Conservazione

Forma Farmaceutica Condizioni di Conservazione Richieste
Compresse/Capsule Conservare a temperatura ambiente controllata, da 20 C a 25 C (68 F a 77 F), nel contenitore originale, ben chiuso.
Sospensione Orale Non congelare il liquido ricostituito. La sospensione è stabile solo per 10 giorni dopo la miscelazione e deve essere eliminata successivamente.

Tutte le forme del medicinale devono essere conservate fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Smaltimento

Il Maazi non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali. Se non è disponibile un programma di ritiro dei farmaci, mescolare il medicinale con una sostanza indesiderata (come terra o fondi di caffè), sigillare in un contenitore e gettare nei rifiuti domestici. Il prodotto non deve essere scaricato nelle acque reflue.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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