Loben

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Loben

Aspetti Essenziali in Sintesi

Proprietà Descrizione
Principi attivi Losartan e Idroclorotiazide
Forma farmaceutica Compressa a Dose Fissa Combinata (FDC)
Classe farmacologica Combinazione Diuretico-Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II (ARB)
Uso principale Gestione della pressione arteriosa alta (Ipertensione)
Origine Composto di sintesi

Che cos'è Loben e come viene classificato?

Loben è un medicinale soggetto a prescrizione medica (POM) classificato come antipertensivo in combinazione, impiegato per il trattamento della pressione alta (ipertensione) negli adulti. Questo farmaco viene somministrato come una compressa a Dose Fissa Combinata (FDC), che è una forma di dosaggio orale. È fondamentale sapere che Loben è un composto sintetico concepito per un uso cronico.

La terapia di combinazione, come quella offerta dai prodotti FDC, è spesso riconosciuta a livello clinico per fornire risultati efficaci nella gestione dell'ipertensione. A differenza delle monoterapie, questo approccio agisce sulla condizione attraverso molteplici vie simultaneamente.


Qual è la composizione di Loben?

Loben è composto da una miscela fissa di due distinti principi attivi: Losartan e Idroclorotiazide. Questa doppia formulazione lo inserisce nella classe farmacologica specializzata delle combinazioni diuretico-Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II (ARB).

  • Il Losartan funge da componente Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II, concentrandosi sul sistema ormonale che controlla il restringimento dei vasi sanguigni.
  • L'Idroclorotiazide, al contrario, opera come un diuretico tiazidico, aiutando l'organismo a ridurre il volume dei liquidi.

Questa combinazione è utilizzata in modo specifico quando la terapia iniziale con il solo Losartan è considerata insufficiente per controllare la pressione arteriosa, posizionandola come un'intensificazione del trattamento supportata dalla medicina.


Qual è lo scopo terapeutico generale della combinazione?

Lo scopo generale di Loben è quello di ottenere una riduzione della pressione arteriosa superiore e sostenuta tramite il sinergismo farmacologico. Ciò si realizza accoppiando la potente azione di rilassamento vasale del Losartan con l'azione di riduzione dei fluidi dell'Idroclorotiazide.

Affrontando la pressione alta attraverso due azioni fisiologiche complementari – la vasodilatazione e la lieve deplezione di volume – Loben aumenta l'efficacia terapeutica complessiva e aiuta in modo costante a mantenere un livello di pressione controllato, che è l'obiettivo fondamentale nella gestione a lungo termine dell'ipertensione.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Loben?

Ambito delle Reazioni Avverse

I documenti regolatori ufficiali classificano le reazioni avverse per la combinazione Losartan/Idroclorotiazide in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato (Classi per Sistemi e Organi, SOCs). Reazioni considerate comuni (con incidenza ge 2% e superiore rispetto al placebo) includono vertigini, infezione del tratto respiratorio superiore e dolore alla schiena. L'etichetta ufficiale specifica la categorizzazione attraverso diverse Classi per Sistemi e Organi, come Disturbi del Sistema Nervoso, Disturbi del Metabolismo e della Nutrizione e Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo.


Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Reazioni Avverse Gravi evidenziate nel testo regolatorio comprendono l'Angioedema (gonfiore di viso, labbra, gola e/o lingua) e l'Insufficienza Renale Acuta, in particolare nei pazienti con condizioni renali preesistenti. Inoltre, l'etichettatura ufficiale include un'Avvertenza in Riquadro (Boxed Warning) per la Tossicità Fetale, che dichiara che l'uso durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza può causare lesioni e morte al feto in via di sviluppo, portando alla sua controindicazione in questo periodo.


Sicurezza e Restrizioni Specifiche per Popolazione

Il medicinale è formalmente controindicato nei pazienti con anuria, grave insufficienza epatica e grave insufficienza renale (clearance della creatinina <30 mL/ min). L'etichetta specifica inoltre che alcuni effetti, come l'ipotensione sintomatica, hanno maggiore probabilità di manifestarsi all'inizio del trattamento in pazienti con deplezione di volume. A ciò si aggiunge che il componente idroclorotiazide è associato a un aumentato rischio di Carcinoma Cutaneo Non Melanoma (NMSC) in caso di esposizione a lungo termine.


Riassunto Regolatorio sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza è strutturato per definire i limiti d'uso, ponendo enfasi sull'Avvertenza in Riquadro per la gravidanza e sulle chiare controindicazioni basate sulla funzione renale ed epatica. Questo quadro stabilisce la descrizione ufficiale dei possibili effetti avversi e delle caratteristiche di sicurezza.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo regolatorio ufficiale per Loben (Losartan e Idroclorotiazide) descrive le manifestazioni di sovradosaggio come un'esagerazione dei suoi effetti terapeutici previsti. I segni primari documentati di un'eccessiva esposizione includono ipotensione profonda (pressione sanguigna gravemente bassa) e evidenza clinica di grave squilibrio di fluidi ed elettroliti causato dal componente diuretico. Questi squilibri possono portare a segni di deplezione di volume e sintomi quali sonnolenza, confusione e perdita critica di minerali, in particolare ipokaliemia (potassio basso). Meno comunemente, si possono osservare alterazioni della frequenza cardiaca, come tachicardia o bradicardia.

Tra gli esiti gravi e potenzialmente fatali documentati nell'etichettatura regolatoria vi sono il collasso circolatorio, le aritmie cardiache e il coma, tutti collegati a ipotensione non controllata o a un'estrema perdita di elettroliti.

È richiesta immediata assistenza medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio. Le istruzioni regolatorie ufficiali impongono di contattare i servizi di emergenza se l'individuo manifesta collasso, convulsioni, difficoltà respiratorie o non può essere risvegliato. La gestione del sovradosaggio è strettamente trattamento sintomatico e di supporto, focalizzato sulla correzione della deplezione di volume e delle alterazioni elettrolitiche; ciò richiede il monitoraggio dei segni vitali e degli elettroliti sierici. Viene specificato che non è noto alcun antidoto specifico per il componente Losartan e che l'emodialisi non è efficace per la rimozione del Losartan o del suo metabolita attivo durante la gestione.

Usi terapeutici di Loben

A cosa serve Loben: Usi Principali e Benefici

Trattamento della Pressione Alta Essenziale (Ipertensione)

Lo scopo fondamentale di Loben è la gestione a lungo termine dell'ipertensione essenziale (o primaria) in pazienti adulti. Questa combinazione è comunemente impiegata per contribuire al controllo della pressione sanguigna elevata, un effetto che è associato a un beneficio di sostegno per il cuore e i vasi sanguigni. Questa terapia è applicata in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, primariamente per affrontare i disagi legati all'accresciuta attività fisiologica e allo sforzo continuo.

Supporto per il Controllo della Pressione e la Stabilità Funzionale

Questo medicinale è pertinente per le condizioni caratterizzate da periodi di sintomi accentuati e può essere parte della gestione sintomatica quando le opzioni terapeutiche precedenti non hanno prodotto i risultati desiderati. L'uso di Loben è collegato a un beneficio di supporto, che aiuta a preservare la stabilità funzionale dei sistemi dell'organismo e sostiene il benessere generale nelle fasi sintomatiche.


“L'uso del medicinale è associato a un beneficio di supporto, il quale sostiene il paziente durante gli episodi difficili, facilitando l'attenuazione del disagio.”


Fatto Rapido: Sollievo dallo Sforzo Patologico

Proprietà Descrizione
Indicazione Primaria Ipertensione Essenziale
Scenario Clinico Intensificazione del trattamento per il mantenimento stabile della pressione
Beneficio per il Paziente Supporta il mantenimento di una pressione stabile
Campo Sintomatologico Sintomi correlati ad attività fisiologica elevata

Criteri di utilizzo e restrizioni

Loben (Losartan/Idroclorotiazide) è ufficialmente approvato per l'uso soltanto in pazienti adulti la cui pressione alta non è controllata in modo adeguato dalla monoterapia con Losartan o Idroclorotiazide. L'etichettatura regolatoria definisce criteri di esclusione rigorosi basati sullo stato di salute e sull'età.

Le Controindicazioni rappresentano proibizioni assolute all'uso. Loben è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale (inclusa l'anuria) o gravi squilibri elettrolitici (come ipokaliemia o ipercalcemia refrattarie). I pazienti con diabete non devono usare Loben se stanno assumendo prodotti contenenti aliskiren. L'uso è anche strettamente controindicato in presenza di una nota allergia al Losartan o a sostanze derivate dalla sulfonamide (a causa del componente idroclorotiazide).

Restrizioni per Età e Riproduttive

Categoria Stato di Idoneità Ufficiale
Uso Pediatrico Non raccomandato; sicurezza ed efficacia non stabilite in bambini sotto i 18 anni.
Gravidanza Controindicato nel 2° e 3° trimestre; non raccomandato nel 1° trimestre.
Allattamento Non raccomandato a causa del potenziale rischio per il neonato allattato.

Questi vincoli stabiliscono i limiti d'uso definiti dalle autorità regolatorie.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo regolatorio ufficiale per la combinazione Losartan/Idroclorotiazide documenta schemi specifici di interazione con altri medicinali e sostanze. La co-somministrazione di Aliskiren è formalmente controindicata nei pazienti con diabete mellito o grave insufficienza renale; questa restrizione si basa sul rischio di insufficienza renale e iperkaliemia. L'uso è altresì controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica a causa dell'aumento documentato delle concentrazioni plasmatiche di Losartan.

Interazioni Farmacodinamiche e di Esposizione

Agente Interagente Esito Ufficiale dell'Interazione
Litio È documentato un aumento del rischio di tossicità da litio.
FANS Aumento del rischio di compromissione renale e riduzione dell'effetto antipertensivo.
Agenti che aumentano il potassio Aumento del rischio di iperkaliemia (es. diuretici risparmiatori di potassio, sostituti del sale).
Fluconazolo (inibitore del CYP2C9) Documentato che aumenta l'esposizione (AUC) al Losartan di circa il 70% e diminuisce l'esposizione al suo metabolita attivo.
Rifampicina (induttore del CYP) Documentato che riduce in modo significativo l'esposizione (AUC) sia al Losartan che al suo metabolita attivo.

Regole Dipendenti dalla Tempistica

Sostanze che interferiscono fisicamente con l'assorbimento, come le resine Colestiramina o Colestipolo, riducono l'assorbimento del componente idroclorotiazide. Il requisito regolatorio impone che questo medicinale venga somministrato almeno 4 ore prima o da 4 a 6 ore dopo l'assunzione di tali resine. Inoltre, l'uso concomitante di alcol può aumentare il rischio di vertigini e ipotensione, come indicato nelle informazioni ufficiali sul farmaco.

Meccanismo d’azione

Loben è una piccola molecola disponibile per via orale che interagisce in modo specifico con la via di differenziazione degli osteoclasti. Il suo meccanismo d'azione primario coinvolge il legame selettivo al ligando dell'attivatore del recettore del fattore nucleare kappa-B (RANKL). Loben funge da antagonista competitivo, occupando i siti di legame del RANKL. Questo legame inibisce in maniera competitiva l'interazione naturale tra il RANKL e il suo recettore, che si trova sulla superficie delle cellule precursori degli osteoclasti.

Il conseguente blocco di questa cascata di segnalazione impedisce la maturazione e la differenziazione di questi precursori in osteoclasti pienamente attivi, che sono responsabili del riassorbimento osseo. Questa inibizione cellulare determina una modulazione diretta del ciclo di rimodellamento osseo, spostando l'equilibrio verso una riduzione del tasso complessivo di riassorbimento osseo. La conseguenza fisiologica a livello sistemico è una diminuzione della degradazione della massa ossea.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Loben è una compressa a dose fissa combinata (FDC) pensata per la gestione a lungo termine della pressione alta, e il suo utilizzo deve seguire specifiche linee guida di somministrazione dettagliate nella documentazione regolatoria.


Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Ambito di Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di Somministrazione Esclusivamente per via orale.
Schema di Dosaggio La dose iniziale tipica è di 50 mg/12.5 mg (Losartan/Idroclorotiazide) una volta al giorno. La dose massima etichettata è di 100 mg/25 mg una volta al giorno.
Momento di Assunzione La compressa può essere somministrata con o senza cibo.
Modalità di Assunzione La compressa rivestita con film deve essere deglutita intera con un bicchiere d'acqua.

Vincoli Procedurali e Popolazionali

Frequenza di Assunzione: Loben è previsto per l'uso una volta al giorno (qDay).

Inizio del Trattamento: Il medicinale generalmente non è destinato alla terapia iniziale; è riservato ai pazienti la cui pressione arteriosa non è controllata adeguatamente da una terapia con un singolo agente. Gli aggiustamenti della dose, se necessari, vengono di norma presi in considerazione dopo circa tre settimane di utilizzo, in quanto l'effetto completo si manifesta in questo periodo.

Restrizioni per la Popolazione: La somministrazione non è raccomandata in via ufficiale in pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina <30 mL/ min) o grave insufficienza epatica. Inoltre, qualsiasi preesistente deplezione di volume intravascolare (come la disidratazione) deve essere corretta prima di iniziare il trattamento con Loben.

Dose Dimenticata: La guida regolatoria indica al paziente di assumere la dose successiva all'orario regolare programmato senza raddoppiare le dosi per compensare quella dimenticata.


Collegamento al Protocollo d'Uso Complessivo

Il protocollo d'uso ufficiale stabilisce Loben come una terapia orale a lungo termine somministrata con una frequenza standardizzata di una volta al giorno e con dosaggi iniziali e massimi definiti. La somministrazione è subordinata allo stato dei liquidi del paziente ed è limitata in presenza di determinate compromissioni d'organo, in stretta aderenza ai parametri stabiliti dalla documentazione regolatoria.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Gli studi clinici recenti si sono concentrati sull'uso di Loben (nebivololo) nel trattamento dell'ipertensione arteriosa e dello scompenso cardiaco cronico stabile di grado lieve o moderato. Le ricerche hanno costantemente supportato l'efficacia del farmaco, confermando che il trattamento con Loben è associato a una riduzione significativa e duratura della pressione sanguigna. Questa riduzione si manifesta generalmente dopo una o due settimane di terapia, raggiungendo l'effetto ottimale in circa un mese.

Nel contesto dello scompenso cardiaco cronico in pazienti anziani (tipicamente di età pari o superiore a 70 anni), l'evidenza clinica sostiene l'impiego di Loben in aggiunta alle terapie standard. Gli studi in doppio cieco e controllati hanno dimostrato che il farmaco può migliorare gli outcome clinici in questa popolazione specifica. L'approccio al trattamento in questi casi prevede un aumento graduale del dosaggio, sotto stretta supervisione medica, per stabilire la dose di mantenimento ottimale e minimizzare il rischio di effetti indesiderati.

Per quanto riguarda la sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti (sotto i 18 anni), al momento non sono disponibili dati sufficienti provenienti da studi clinici. Di conseguenza, l'uso di Loben in questa fascia d'età non è raccomandato. Inoltre, l'evidenza limitata in pazienti con compromissione epatica ha portato alla controindicazione del farmaco in tali condizioni, ribadendo l'importanza di una valutazione medica completa prima dell'inizio del trattamento.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Loben (FAQ)

D: Dopo quanto tempo dovrei aspettarmi di notare gli effetti di Loben?

I documenti regolatori indicano che l'iniziale effetto di abbassamento della pressione sanguigna inizia tipicamente entro due ore dall'assunzione del farmaco. Tuttavia, il massimo beneficio terapeutico generalmente non si manifesta subito. Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, sono necessarie circa tre o quattro settimane di uso costante per raggiungere il pieno effetto di controllo della pressione.

D: Loben è simile ad altri farmaci noti?

Le informazioni ufficiali indicano che Loben è un farmaco combinato contenente due tipi di principi attivi. Include Losartan, che è un bloccante del recettore dell'angiotensina II (ARA II), e Idroclorotiazide, che è un diuretico tiazidico. Questa duplice composizione lo colloca nella classe degli agenti antipertensivi combinati utilizzati per gestire la pressione alta.

D: Qual è la classificazione di sicurezza ufficiale di Loben da parte delle agenzie regolatorie?

I documenti regolatori includono un'Avvertenza con Riquadro (Boxed Warning) relativa alla Tossicità Fetale. Questa grave avvertenza evidenzia che l'uso durante gli ultimi due trimestri di gravidanza può causare gravi lesioni o la morte del feto. Pertanto, la guida ufficiale sulla sicurezza stabilisce che il farmaco deve essere interrotto immediatamente se viene rilevata una gravidanza.

D: Ci sono orari specifici del giorno in cui è raccomandata l'assunzione di Loben?

Le informazioni ufficiali sul prodotto stabiliscono che la compressa è destinata all'uso una volta al giorno e può essere assunta con o senza cibo. Le agenzie regolatorie non specificano un orario del giorno obbligatorio, come mattina o sera. I pazienti sono invitati a seguire le istruzioni specifiche sull'orario fornite dal proprio medico curante.

D: Quali sono le aspettative generali per un paziente che inizia la terapia con Loben?

Le informazioni ufficiali indicano che i pazienti possono aspettarsi che il trattamento impieghi diverse settimane per raggiungere il suo pieno effetto, poiché il farmaco non è destinato alla terapia iniziale. Le avvertenze ufficiali affermano che l'ipotensione sintomatica (un calo della pressione che provoca sintomi come vertigini) è più probabile che si verifichi all'inizio della terapia in pazienti con deplezione di volume.

D: Quanto dura tipicamente l'effetto di una dose di Loben?

Gli effetti dei due principi attivi sono a lunga durata, il che supporta il regime di somministrazione una volta al giorno del farmaco. Gli studi farmacocinetici mostrano che l'effetto della componente diuretica dura tipicamente fino a 24 ore. Il principale componente attivo di Losartan viene elaborato dall'organismo con un'emivita che va da 6 a 9 ore.

D: Loben comporta un rischio di dipendenza o assuefazione?

Non vi è alcuna indicazione regolatoria che Loben abbia un potenziale di abuso o dipendenza. I profili di sicurezza ufficiali confermano che questo medicinale non è classificato come sostanza controllata dalle agenzie regolatorie.

D: È normale avvertire una sensazione di stanchezza all'inizio dell'assunzione di Loben?

I dati ufficiali sulla sicurezza elencano sia le vertigini che l'affaticamento (stanchezza) come effetti collaterali riportati per la componente Losartan, in particolare all'inizio della terapia. Vertigini e affaticamento sono riconosciuti nel profilo di sicurezza del prodotto come effetti collaterali riportati all'inizio della terapia.

D: Loben può essere assunto in sicurezza con vitamine o integratori erboristici?

Le istruzioni ufficiali per il paziente sottolineano che le informazioni riguardanti tutti i farmaci, inclusi vitamine e integratori erboristici, devono essere condivise con il medico prescrittore. Questo perché alcuni integratori comuni, come quelli contenenti potassio, possono interagire con Loben e aumentare determinati rischi.

D: Ci sono alimenti o bevande specifici da evitare durante l'uso di Loben?

Le informazioni regolatorie notano che i sostituti del sale che contengono potassio dovrebbero essere limitati. Questa cautela è in atto perché la co-somministrazione con Loben può aumentare il rischio di sviluppare iperkaliemia, ovvero un livello elevato di potassio nel sangue.

D: È sicuro guidare o usare macchinari mentre si assume Loben?

L'etichettatura ufficiale del prodotto avverte che il farmaco può potenzialmente influenzare la capacità di giudizio, il tempo di reazione o la coordinazione a causa di effetti collaterali come vertigini o episodi di svenimento. È consigliato evitare di guidare un veicolo o utilizzare macchinari complessi finché l'individuo non comprende come il farmaco lo influenzi.

D: Gli adulti anziani (senior) possono usare Loben?

Secondo le informazioni regolatorie ufficiali, l'aggiustamento della dose di Loben non è solitamente necessario per la popolazione anziana. Tuttavia, gli anziani possono avere una maggiore sensibilità agli effetti del farmaco.

D: Quali informazioni dovrei fornire al mio medico prima che mi venga prescritto Loben?

Le avvertenze e le controindicazioni ufficiali stabiliscono che i seguenti fatti medici devono essere comunicati al medico: gravidanza o piani di gravidanza, qualsiasi grave condizione preesistente ai reni o al fegato, deplezione di volume (ad esempio, disidratazione) o l'uso di altri agenti che aumentano il potassio.

D: Loben deve essere interrotto gradualmente, secondo la guida ufficiale?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza del paziente notano che l'interruzione improvvisa può causare un aumento di rimbalzo della pressione sanguigna. La cessazione del trattamento è una decisione che le informazioni regolatorie stabiliscono debba essere supervisionata da un medico curante.

D: L'assunzione di Loben provoca cambiamenti nell'umore o nei ritmi del sonno?

L'insonnia (difficoltà ad addormentarsi) è stata riportata nel profilo ufficiale degli eventi avversi per la componente Losartan. L'elenco generale degli effetti collaterali include potenziali effetti sul sistema nervoso, ma i cambiamenti generalizzati dell'umore non sono comunemente elencati nei documenti regolatori.

D: L'efficacia di Loben cambia nel tempo?

Gli studi che esaminano come il corpo elabora il farmaco (farmacocinetica) mostrano che la degradazione di Losartan e del suo metabolita attivo non cambia con la somministrazione quotidiana ripetuta. Ciò indica che l'effetto antipertensivo desiderato è generalmente mantenuto con l'uso cronico nel tempo.

D: Loben è noto per influenzare i risultati dei test di laboratorio?

Sì, le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che Loben può influenzare alcuni risultati di laboratorio. In particolare, il farmaco può influire sui livelli di calcio nel siero e potrebbe interferire con i test utilizzati per valutare la funzione paratiroidea. Può anche influenzare i livelli di acido urico.

D: Cosa fare se Loben non sembra funzionare per me dopo il periodo iniziale?

Il pieno effetto antipertensivo è tipicamente raggiunto dopo tre o quattro settimane. Se la pressione sanguigna rimane insufficientemente controllata dopo questo periodo, le linee guida ufficiali di posologia indicano che una modifica del dosaggio può essere considerata, fino alla massima concentrazione etichettata.

D: Cosa si dovrebbe fare se si sospetta una reazione allergica a Loben?

Le avvertenze ufficiali evidenziano che i segni di una grave reazione allergica, come l'angioedema (gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola), sono evidenziati come condizioni in cui è necessario cercare immediatamente assistenza medica di emergenza.

D: È possibile assumere una quantità eccessiva di Loben secondo l'etichettatura del prodotto?

Sì, l'etichettatura regolatoria del prodotto include una sezione ufficiale sull'iperdosaggio. In qualsiasi caso di sospetto sovradosaggio, la guida ufficiale per il paziente stabilisce che è necessario rivolgersi immediatamente ai servizi medici di emergenza.

Come deve essere conservato e smaltito Loben?

Come conservare e smaltire Loben (Losartan e Idroclorotiazide)

Loben deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, definita tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), e non deve essere lasciato congelare. Le compresse devono essere protette dall'umidità e mantenute nel contenitore originale con il coperchio ben chiuso.

Requisiti di Conservazione e Sicurezza

Requisito Condizione
Temperatura Temperatura Ambiente Controllata (20 C–25 C)
Protezione Proteggere dall'umidità e dal congelamento
Sicurezza per Bambini Tenere fuori dalla portata dei bambini

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Loben non utilizzato o scaduto deve essere smaltito seguendo un programma locale di ritiro dei farmaci. Se non è disponibile alcun programma, mescolare le compresse con una sostanza indesiderabile, come terra o fondi di caffè usati, collocare la miscela in un contenitore sigillato e gettarla nei rifiuti domestici. Non smaltire questo medicinale scaricandolo nel gabinetto o gettandolo nelle acque reflue.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Loben trovato in:

Indice A-Z: