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Laktulose

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Laktulose

Il Lattulosio è una molecola di zucchero sintetico (un disaccaride) impiegata in medicina per il suo duplice ruolo principale, agendo sul sistema digestivo e su quello epatico. Poiché il corpo umano non possiede gli enzimi necessari per la sua scomposizione, il principio attivo attraversa lo stomaco e l'intestino tenue rimanendo in gran parte inalterato, per giungere direttamente nel colon (intestino crasso). È qui che viene fermentato dai batteri intestinali locali, portando ai suoi effetti terapeutici chiave.


Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Lattulosio (INN)
Forma Farmaceutica Soluzione Orale o Polvere
Classe Farmacologica Lassativo Osmotico e Detossificante Ammoniacale
Uso Principale (Comune) Trattamento della Stipsi Cronica
Stato Generalmente soggetto a prescrizione medica (Rx) in molte regioni

Panoramica Generale e Impieghi Chiave

Il Lattulosio è primariamente conosciuto e classificato come un lassativo osmotico e viene largamente utilizzato per la gestione della stipsi cronica. Il suo meccanismo d'azione consiste nel richiamare acqua nell'intestino, il che rende le feci più morbide e ne facilita l'espulsione.

Oltre all'uso come lassativo, il Lattulosio svolge una funzione specialistica cruciale nella prevenzione e nel trattamento dell'encefalopatia epatica (EE), una complicanza neurologica che può insorgere in presenza di grave malattia epatica. In questo contesto, il farmaco assiste l'organismo nella gestione dell'accumulo di tossine, come l'ammoniaca, attraverso l'acidificazione del contenuto del colon. Tale meccanismo riduce in modo efficace la quantità di ammoniaca che viene assorbita nel flusso sanguigno. La preparazione in sciroppo dolce è la forma più tradizionale e comune, disponibile con nomi commerciali quali Enulose, Kristalose e Constulose.

Per il paziente in sintesi: Questo farmaco offre due benefici distinti: contribuisce ad ammorbidire le feci per un sollievo più facile e aiuta l'organismo a ridurre le tossine dannose correlate a problemi epatici severi.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Laktulose?

Possibili effetti indesiderati e informazioni sulla sicurezza

Il profilo di sicurezza del Lattulosio è primariamente definito da effetti gastrointestinali, coerenti con la sua azione osmotica e fermentativa, come documentato nella documentazione regolatoria ufficiale.


Frequenza e Classificazione per Sistemi e Organi

La maggior parte delle reazioni avverse documentate riguarda il sistema gastrointestinale. La frequenza di questi effetti, classificata nei documenti regolatori, è la seguente:

  • Molto Comune (possono interessare più di 1 persona su 10): Diarrea.
  • Comune (possono interessare fino a 1 persona su 10): Flatulenza, dolore addominale, nausea e vomito.
  • Non Nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili): Reazioni a carico del sistema immunitario e della cute, come reazioni di ipersensibilità, eruzione cutanea e orticaria.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Il rischio clinicamente più significativo è il potenziale di disturbo elettrolitico, come l'ipokaliemia (basso livello di potassio), che può verificarsi come complicazione di diarrea o vomito grave o cronico causato da una dose eccessiva. Può essere richiesto un monitoraggio periodico degli elettroliti sierici per i pazienti che usano Lattulosio per periodi prolungati (ad esempio, più di sei mesi) o quelli inclini a disturbi elettrolitici.

Il Lattulosio è strettamente controindicato in individui con galattosemia, ostruzione gastrointestinale o sindromi subocclusive, malattia infiammatoria intestinale acuta o qualsiasi rischio di perforazione del tratto digestivo.


Note Relative a Tempo e Popolazione

La flatulenza e i crampi intestinali si notano spesso durante i primi giorni di trattamento, ma sono tipicamente transitori. Si consiglia cautela nel prescrivere a pazienti diabetici, poiché le dosi elevate utilizzate per l'encefalopatia epatica possono richiedere considerazione a causa della presenza di zuccheri costituenti. La sicurezza del Lattulosio per alcune indicazioni nella popolazione pediatrica non è formalmente stabilita in tutta la documentazione regolatoria.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Lattulosio e Quando Cercare Aiuto

Il sovradosaggio con Lattulosio è primariamente definito da effetti esagerati sul sistema gastrointestinale, derivanti dall'eccessiva azione osmotica del farmaco. I documenti normativi indicano che un'assunzione eccessiva si manifesta tipicamente come diarrea accompagnata da crampi addominali o dolore addominale. Questi sintomi fungono da indicatore chiave del fatto che la dose somministrata è troppo alta e richiede attenzione immediata.


Conseguenze Sistemiche e Azione Urgente

Il rischio fisiologico più grave associato a un sovradosaggio sostenuto o a una grave perdita di liquidi è lo sviluppo di squilibri elettrolitici significativi, che possono includere ipokaliemia (basso potassio) e ipernatriemia (sodio elevato). Tali squilibri sono legati all'eccessiva perdita di liquidi e alla conseguente disidratazione. Le informazioni di prescrizione notano specificamente che i neonati sono una popolazione potenzialmente a rischio di sviluppare iponatriemia e disidratazione a causa della perdita di liquidi dovuta a un sovradosaggio.

Se si sospetta un sovradosaggio o se si verifica una condizione diarroica insolita, è necessario consultare immediatamente un medico. Ciò include l'istruzione esplicita di contattare immediatamente un professionista sanitario, il pronto soccorso ospedaliero o il Centro Antiveleni regionale. La gestione descritta nelle etichette ufficiali è sintomatica e di supporto. Ciò comporta principalmente la cessazione del trattamento o la riduzione della dose, seguita dai passaggi procedurali della sostituzione di fluidi ed elettroliti per correggere eventuali squilibri sistemici e mitigare ulteriori complicazioni.

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Usi terapeutici di Laktulose

Lattulosio: Usi Principali e Benefici


In Sintesi

  • Tratta la stipsi cronica (o stitichezza persistente).
  • È utilizzato per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica (condizione che comprende anche gli stadi di pre-coma e coma epatico).

Il Lattulosio è un medicinale impiegato nel trattamento di determinate condizioni cliniche. La sua funzione principale è rivolta alla gestione della stipsi cronica, in quanto aumenta la quantità d'acqua nell'intestino crasso (colon). Questa azione ammorbidisce le feci e stimola il movimento intestinale, aiutando a risolvere le difficoltà di evacuazione che durano nel tempo.

Un'altra importante applicazione terapeutica del Lattulosio è la prevenzione e la cura dell'encefalopatia porto-sistemica, una complicanza neurologica legata a una grave patologia del fegato. In questo impiego specialistico, il Lattulosio agisce riducendo la produzione e l'assorbimento intestinale di ammoniaca e di altri composti azotati. Questo meccanismo può portare a un miglioramento dello stato mentale e dei valori di ammoniaca nel sangue. Tale utilizzo è fondamentale per i pazienti che si trovano nelle fasi di pre-coma e coma epatico.

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Criteri di utilizzo e restrizioni

Profilo di Idoneità: Chi Può e Chi Non Può Usare il Lattulosio

Questa sezione descrive le regole di idoneità e di non idoneità all'uso del Lattulosio, stabilite ufficialmente dalle fonti regolatorie governative.

Controindicazioni Assolute

Il farmaco è controindicato in modo tassativo per i pazienti che seguono una dieta a basso contenuto di galattosio (Galattosemia), a causa della presenza di zuccheri non assorbiti nella sua formulazione. È inoltre controindicato in caso di ostruzione gastrointestinale nota o sospetta, perforazione dell'apparato digerente, o condizioni che comportano un rischio di perforazione, come le malattie infiammatorie intestinali acute.

Uso Condizionato e Restrizioni

Gruppo di Popolazione Stato Normativo / Restrizione
Popolazione Pediatrica L'uso in neonati e bambini è considerato eccezionale e richiede la supervisione medica per evitare di alterare il normale riflesso della defecazione.
Diabete Mellito L'utilizzo richiede cautela, in particolare alle dosi più elevate impiegate per l'encefalopatia epatica.
Pazienti Anziani Il monitoraggio periodico degli elettroliti sierici è necessario per i pazienti debilitati o anziani che ricevono un trattamento a lungo termine (oltre i sei mesi).
Gravidanza/Allattamento L'uso è consentito poiché l'assorbimento sistemico è trascurabile; non si prevedono effetti sul feto o sul lattante.

Collegamento al Profilo di Idoneità Generale

Il profilo normativo definisce l'idoneità attraverso esclusioni assolute, collegate principalmente alla composizione del farmaco (Galattosemia) e alla sua azione localizzata nel colon (rischio di ostruzione). Per altre popolazioni, come i diabetici e i bambini, l'idoneità è condizionale, richiedendo specifiche precauzioni, attenzione o monitoraggio clinico.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale indica che l'azione del Lattulosio può essere influenzata dall'uso concomitante di alcuni altri medicinali. Queste interazioni riguardano principalmente sostanze in grado di modificare il pH o il contenuto batterico del colon, entrambi elementi necessari affinché il Lattulosio possa esercitare l'effetto desiderato.

Il profilo regolatorio identifica due categorie principali di prodotti che possono interagire:


1. Antiacidi non assorbibili

Studi preliminari suggeriscono che la somministrazione contemporanea di antiacidi non assorbibili potrebbe contrastare la necessaria riduzione del pH nel colon indotta dal Lattulosio. Questa potenziale diminuzione dell'efficacia deve essere considerata prima dell'uso combinato di questi agenti, in particolare quando l'obiettivo del trattamento dipende criticamente dal raggiungimento di un ambiente acido nel colon.

2. Agenti antiinfettivi orali

Alcuni agenti antiinfettivi orali, come la neomicina, possono interferire con l'azione del Lattulosio. Il fondamento teorico di questa interazione è che tali agenti potrebbero eliminare i batteri colici necessari per la corretta degradazione del Lattulosio, impedendo così la necessaria acidificazione del contenuto del colon. Pertanto, la documentazione ufficiale stabilisce che lo stato del paziente deve essere attentamente monitorato nel caso di terapia concomitante con antiinfettivi orali per valutare qualsiasi eventuale perdita dell'effetto atteso.


Nessun'altra specifica categoria di prodotti o medicinali è esplicitamente dettagliata nelle sezioni autorevoli sulle interazioni come avente un impatto clinicamente significativo sul profilo del Lattulosio.

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Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione del Lattulosio è unico, innescato dal metabolismo batterico all'interno dell'intestino crasso, che si traduce nel sequestro chimico dei prodotti di scarto azotati e nella modulazione della pressione osmotica.

Acidificazione Dipendente dal Microbioma e Sequestro dell'Azoto

In questo ambito, il Lattulosio funge da substrato per specifici batteri del colon (i bersagli biologici primari) attraverso un processo di fermentazione, che produce metaboliti acidi. L'accumulo di acidi provoca un abbassamento del pH che converte chimicamente l'ammoniaca assorbibile (NH3) nello ione ammonio non assorbibile (NH4^+). Questo meccanismo modula la cinetica dell'azoto, intrappolando i composti azotati all'interno del lume gastrointestinale.

Modulazione della Pressione Osmotica e Propulsione del Colon

Il farmaco non assorbito e i suoi metaboliti generano un significativo gradiente osmotico all'interno del colon, che modula le dinamiche dei fluidi intestinali. Questo gradiente richiama e trattiene l'acqua nel lume intestinale, determinando un aumento del volume e del contenuto idrico delle feci. La conseguente distensione fisica del colon è lo stimolo fisiologico che accelera il transito intestinale e facilita l'eliminazione del contenuto luminale, inclusi gli ioni ammonio intrappolati.

⏳ Cinetica di Inizio d'Azione Dipendente dal Meccanismo

La piena operatività meccanicistica è limitata dal tempo richiesto alla molecola per il transito e affinché il metabolismo microbico produca concentrazioni sufficienti di osmoli acidi. Questo ritardo nel trasporto e nell'attivazione biologica stabilisce un caratteristico inizio d'azione ritardato (tipicamente 24–48 ore), inerente al meccanismo periferico del farmaco.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare il Lattulosio

La somministrazione del Lattulosio (soluzione/polvere) è regolata dalle linee guida ufficiali stabilite dalle autorità competenti, le quali specificano la via, la dose e la frequenza in base all'obiettivo terapeutico. Le istruzioni cliniche sottolineano l'importanza di un approccio titolato, in cui il dosaggio viene costantemente adeguato in base alla risposta individuale del paziente.


Vie di Somministrazione Ufficiali

Il Lattulosio è autorizzato per due vie di somministrazione:

  • Via Orale: Rappresenta il metodo primario sia per la stipsi cronica che per la gestione dell'encefalopatia epatica (EE).
  • Via Rettale: È utilizzata in modo esclusivo nella gestione dell'EE acuta e grave. Viene somministrato sotto forma di clistere di ritenzione quando l'assunzione orale non è praticabile.

Regime Posologico Standard per Adulti e Titolazione

I dosaggi sono sempre adattati alla risposta della singola persona; la dose non è fissa ma viene titolata per ottenere l'effetto desiderato, come specificato nei foglietti illustrativi.

Indicazione Dose Iniziale (Orale) Logica di Aggiustamento
Stipsi Cronica Da 15 mL a 45 mL al giorno (da 10 g a 30 g) Aggiustata dopo alcuni giorni a una dose di mantenimento (15-30 mL) in base alla risposta terapeutica.
Encefalopatia Epatica (EE) Da 30 mL a 45 mL (da 20 g a 30 g) tre o quattro volte al giorno. Il dosaggio è titolato per raggiungere l'obiettivo di due o tre feci molli al giorno.

Condizioni Chiave per la Somministrazione

  • Frequenza: Per la stipsi, il Lattulosio è assunto di solito una volta al giorno (o diviso in due dosi). Per l'EE, è assunto più volte al giorno fino al raggiungimento della risposta terapeutica target.
  • Preparazione: La soluzione orale può essere assunta non diluita o miscelata con acqua, succhi di frutta o latte.
  • Tempistiche e Idratazione: La dose singola giornaliera deve essere assunta alla stessa ora ogni giorno (ad esempio, a colazione). I pazienti sono invitati ad assumere liquidi a sufficienza (ad esempio, 1.5–2 litri al giorno) durante il trattamento per supportare l'azione del farmaco.
  • Tempo di Efficacia: Per osservare un effetto lassativo evidente, potrebbero essere necessarie dalle 24 alle 48 ore.
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Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi sulla Laktulose


Evidenze per l'Uso nel Trattamento della Stitichezza

La ricerca ha valutato Laktulose in studi che esplorano come i sintomi si modificano nel tempo in popolazioni che affrontano la stitichezza, una condizione caratterizzata da limitazioni funzionali. Questi studi si concentrano su esiti correlati al disagio fisico, che sono rilevanti negli studi clinici che valutano i modelli di sintomatologia a breve termine o episodica.

Nelle popolazioni studiate sono stati osservati modelli relativi a esiti come la consistenza delle feci e la frequenza dei movimenti intestinali. Questa evidenza contribuisce a comprendere i modelli sintomatologici correlati alla condizione.

面にTuttavia, la qualità delle evidenze varia tra gli studi e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate. La ricerca è in corso per comprendere tutti i fattori che influenzano le modifiche osservate nei diversi individui.


Evidenze per l'Uso nella Gestione dell'Encefalopatia Epatica (EE)

Laktulose è stata valutata in ricerche che hanno esplorato lo squilibrio fisiologico temporaneo in pazienti con encefalopatia epatica (EE), una condizione che comporta periodi di sintomi acuti correlati a una grave malattia epatica. Questi studi hanno monitorato esiti correlati allo squilibrio sistemico o funzionale, come l'esame dei cambiamenti nei livelli di ammoniaca e gli esiti riferiti dai pazienti che descrivono il disagio percepito.

I dati mostrano modelli relativi alla valutazione di Laktulose in contesti clinici. I risultati indicano che sono stati osservati modelli negli scenari di ricerca.

È importante notare che le durate del follow-up erano limitate in molte di queste indagini. Mentre l'evidenza evidenzia ciò che è noto finora sui cambiamenti a breve termine, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti e la certezza rimane bassa riguardo alla sua applicazione in tutti i potenziali scenari.


Studi a Lungo Termine e Follow-up

La ricerca ha esaminato gli effetti di Laktulose in studi che hanno osservato le risposte per intervalli di tempo definiti che si estendono oltre poche settimane. Questi studi esplorano la durabilità delle risposte osservate. Queste informazioni contribuiscono a comprendere i modelli sintomatologici per periodi prolungati.

Nel caso di Laktulose, le informazioni sugli esiti a lungo termine sono limitate. Gli effetti a lungo termine su esiti che riflettono il funzionamento o il livello di attività quotidiana non sono completamente stabiliti. La ricerca non determina se un individuo avrà prestazioni simili, poiché i risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti.


Evidenze nelle Popolazioni Speciali

La ricerca descrive la valutazione di Laktulose in gruppi specifici, come bambini e anziani, dove l'evidenza è stata valutata in contesti con carichi sintomatologici variabili. Questi studi sono stati condotti perché diverse fasce d'età o individui con condizioni sottostanti possono essere valutati in modo diverso.

Per molte di queste popolazioni speciali, i dati per certi gruppi rimangono insufficienti. Ad esempio, sebbene Laktulose sia stata osservata in alcuni studi che coinvolgevano bambini, le dimensioni del campione erano modeste e i risultati dei sottogruppi sono incerti. Le evidenze comparative sono carenti in alcuni di questi gruppi e i risultati si applicano solo alle popolazioni studiate.


Cosa Resta Ancora Incerto Sulla Laktulose

Nonostante la ricerca disponibile, ci sono ancora diverse aree di incertezza dove sono necessarie ulteriori ricerche. Alcuni risultati sono stati discordanti quando Laktulose è stata valutata in combinazione con alcune altre opzioni. La ricerca è in corso per aiutare a chiarire questi risultati non univoci.

Una limitazione chiave è che le evidenze comparative sono carenti. Queste evidenze evidenziano ciò che è noto — e ciò che è ancora incerto — e indicano che la ricerca è in corso in queste aree.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti sul Lattulosio (FAQ)


D: Il Lattulosio è destinato all'uso occasionale o può essere assunto a lungo termine?

L'uso a lungo termine del Lattulosio è generalmente sconsigliato se non sotto controllo medico, secondo la documentazione ufficiale. I documenti normativi affermano che la necessità di un trattamento continuato dovrebbe essere riconsiderata se l'effetto desiderato non viene raggiunto dopo diversi giorni di utilizzo.


D: Perché è necessario un adeguato apporto di liquidi quando si assume Lattulosio?

Il Lattulosio agisce richiamando acqua nel colon per ammorbidire le feci, ma assumerne troppo può portare a diarrea e perdita di liquidi. Per questo motivo, le informazioni ufficiali descrivono la necessità che i pazienti ricevano liquidi sufficienti (come 1,5–2 litri al giorno) durante il trattamento per sostenere l'equilibrio idrico corporeo.


D: Il Lattulosio contiene componenti di lattosio o galattosio?

Sebbene il Lattulosio stesso sia uno zucchero sintetico (disaccaride), la soluzione o polvere finale contiene piccole quantità di zuccheri correlati residui dal processo di produzione. Questi includono in genere piccole quantità misurate di lattosio e galattosio per dose. I documenti normativi affermano che l'uso è controindicato per gli individui con galattosemia (una condizione a basso contenuto di galattosio).


D: La sicurezza del Lattulosio è supportata da ampie prove di ricerca?

Sono state condotte ricerche per valutare gli effetti del Lattulosio sia per la stitichezza che per l'encefalopatia epatica (EE). Le informazioni ufficiali indicano che la qualità delle prove varia tra le diverse ricerche e i dati relativi alla sicurezza e all'efficacia in determinati gruppi, come i bambini con EE, rimangono limitati o incerti.


D: Il Lattulosio può interagire con altri lassativi o emollienti delle feci?

Le linee guida ufficiali indicano che l'uso concomitante di altri lassativi è descritto con cautela, in particolare quando il Lattulosio è usato per condizioni epatiche. L'uso di più lassativi può causare feci molli, il che potrebbe suggerire falsamente che la corretta risposta terapeutica del Lattulosio sia stata raggiunta.


D: È noto che il Lattulosio influenzi i livelli di zucchero nel sangue se usato a dosi standard?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, la dose di Lattulosio tipicamente utilizzata per la stitichezza generalmente non è descritta come un problema per i diabetici. Si consiglia tuttavia cautela per i pazienti diabetici quando si utilizzano le dosi significativamente più elevate richieste per la gestione dell'encefalopatia epatica.


D: Il Lattulosio può influire sui risultati di una procedura come una colonscopia o proctoscopia?

È descritto un potenziale rischio per i pazienti sottoposti a determinate procedure, come l'elettrocauterizzazione durante una colonscopia, a causa del possibile accumulo di alcuni gas nel colon. Le avvertenze ufficiali descrivono che i pazienti sottoposti a tali procedure possono richiedere una pulizia intestinale accurata con una soluzione non fermentabile prima della procedura.


D: Qual è l'approccio raccomandato se il Lattulosio causa nausea o vomito eccessivi?

Le informazioni ufficiali indicano che se un paziente sviluppa una diarrea insolita, è necessario un consulto medico. Se si verificano sintomi come nausea e vomito gravi o persistenti, è necessario un consulto medico per prevenire potenziali complicazioni come una significativa perdita di liquidi.


D: Qual è il gusto e la consistenza abituali della soluzione o del liquido di Lattulosio?

Il Lattulosio è una soluzione o sciroppo orale descritto nei documenti ufficiali come un prodotto a base di disaccaride sintetico. Alcune formulazioni disponibili in commercio possono contenere aromatizzanti e coloranti.


D: Esistono avvertenze ufficiali sul rischio di disidratazione durante l'assunzione di questo farmaco?

Sì, i documenti normativi elencano la disidratazione come un potenziale effetto avverso. Questo rischio è descritto come una potenziale complicazione derivante da diarrea e vomito gravi o cronici causati da un dosaggio eccessivo.


D: Qual è l'informazione generale sull'influenza del Lattulosio sulla capacità di guidare o usare macchinari di una persona?

Le linee guida sanitarie ufficiali indicano che l'uso del Lattulosio non è tipicamente associato all'influenzare la capacità di una persona di guidare un'auto o di utilizzare macchinari.


D: Quali sono le aspettative non specifiche e di alto livello per l'uso del Lattulosio dopo una procedura chirurgica?

Il Lattulosio è noto per essere utile nella gestione dell'encefalopatia epatica (EE) che deriva da alcuni tipi di procedure chirurgiche (come gli shunt portocavali). Il suo ruolo primario nell'assistenza post-chirurgica è in genere specializzato per la gestione del rischio di questa grave complicazione epatica.


D: Il Lattulosio è descritto come avente un effetto sulla fertilità o sulla funzione riproduttiva?

Studi sulla riproduzione negli animali non hanno riscontrato alcun effetto deleterio sulla riproduzione o sul concepimento quando è stato osservato il Lattulosio. Non ci sono dati noti sull'uomo riguardo al potenziale a lungo termine del Lattulosio di compromettere la fertilità.

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Come deve essere conservato e smaltito Laktulose?

Come Conservare ed Eliminare il Lattulosio

Le procedure per la conservazione e lo smaltimento della soluzione orale di Lattulosio sono definite rigorosamente dalle agenzie regolatorie al fine di garantire la stabilità del prodotto e la sua rimozione sicura dopo l'uso.


Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito Vincolo
Temperatura Non conservare a temperature superiori a 25 C (77 F) Non mettere in frigorifero o congelare
Ambiente Mantenere il contenitore ben chiuso Proteggere da calore eccessivo, umidità e luce diretta
Sicurezza Bambini Tenere il farmaco fuori dalla vista e dalla portata dei bambini Chiudere sempre i tappi di sicurezza

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Lattulosio inutilizzato o scaduto dovrebbe essere smaltito in primo luogo attraverso un programma di ritiro dei farmaci. Se un programma di ritiro non è disponibile, il medicinale deve essere mescolato con una sostanza sgradevole (come terra o fondi di caffè) all'interno di un sacchetto o contenitore sigillato prima di essere gettato nei normali rifiuti domestici. Non smaltire il medicinale versandolo nel lavandino o nel WC per proteggere le riserve idriche.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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