Kevatril

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Kevatril

Metodo di azione: Antiemetic

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Kevatril

Che cos'è Kevatril? Principi Attivi e Uso

Kevatril è il nome commerciale di un farmaco specialistico utilizzato per la prevenzione e il controllo della nausea e del vomito intensi. Il suo componente attivo è il Granisetron (nella formulazione come Granisetron cloridrato), un composto di origine sintetica caratterizzato da un'elevata specificità d'azione.


Scheda Riassuntiva

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Granisetron (cloridrato)
Classe Farmacologica Antagonista Selettivo del Recettore della Serotonina 5-HT3
Uso Comune Prevenzione e gestione di nausea e vomito
Forme Disponibili Compresse orali, Soluzione iniettabile, Cerotto transdermico
Origine Chimica Derivato sintetico dell'indazolo

Definizione: Ingrediente Attivo e Classe Farmacologica

Il Granisetron è formalmente classificato come un antagonista selettivo del recettore della Serotonina 5-HT3. Questa è una categoria mirata all'interno del gruppo più generale dei farmaci antiemetici (farmaci che agiscono contro il vomito). La sua struttura chimica, un derivato dell'indazolo, ne assicura una composizione consistente e riconosciuta a livello clinico globale.

La sostanza attiva, il Granisetron cloridrato, è una formulazione a agente singolo nota per la sua alta specificità, che la distingue dalle classi di antiemetici meno recenti. Questa caratteristica di azione mirata ne supporta l'impiego in popolazioni di pazienti sensibili.

Composizione, Forme e Scopo Generale

Il farmaco è prodotto in diverse forme per adattarsi alle varie esigenze terapeutiche: una soluzione acquosa per iniezione (somministrata per via endovenosa), compresse orali con eccipienti solidi e un sistema transdermico a rilascio prolungato (cerotto). La disponibilità del cerotto transdermico, una peculiarità, consente una copertura antiemetica mantenuta nel tempo.

Lo scopo generale di questo principio attivo è l'inibizione mirata del riflesso emetico del corpo. Il Granisetron agisce bloccando la serotonina, una sostanza naturale che può altrimenti indurre nausea e vomito. Questa modulazione di una specifica via chimica fornisce un'efficace gestione dei sintomi.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Kevatril?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Kevatril si basa sui dati raccolti da studi clinici e dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione, come documentato dalle autorità regolatorie governative. I possibili effetti collaterali sono ufficialmente classificati in base alla loro frequenza di comparsa.

Categoria di Frequenza Esempi di Reazioni Comuni Riportate
Molto Comuni (ge 1/10) Cefalea (mal di testa), Stitichezza (costipazione).
Comuni (ge 1/100 a < 1/10) Insonnia, Diarrea, Alterazioni nei test di funzionalità epatica, Affaticamento.
Non Comuni (ge 1/1000 a < 1/100) Reazioni di ipersensibilità, Eruzione cutanea (rash), Alterazioni del ritmo cardiaco (modifiche ECG), Sindrome Serotoninergica, Reazioni Extrapiramidali.

Reazioni Avverse Gravi e Considerazioni di Sicurezza

I documenti ufficiali evidenziano il rischio di prolungamento dell'intervallo QT, un'alterazione dell'attività elettrica del cuore che è stata riportata. È richiesta cautela nei pazienti con condizioni cardiache preesistenti, anomalie elettrolitiche (come bassi livelli di potassio o magnesio) o che stanno assumendo altri medicinali noti per influenzare l'intervallo QT.

Reazioni gravi, sebbene non comuni, includono l'Anafilassi (una reazione allergica severa) e la Sindrome Serotoninergica. Il rischio di sviluppare la Sindrome Serotoninergica aumenta quando Kevatril viene utilizzato in concomitanza con altri farmaci che influiscono sui livelli di serotonina del corpo (agenti serotoninergici).

Restrizioni e Monitoraggio Legati alla Sicurezza

  • Funzione Intestinale: Poiché questo medicinale può ridurre la motilità della parte inferiore dell'intestino, i pazienti che mostrano segni di ostruzione intestinale subacuta dovrebbero essere monitorati dopo la somministrazione.
  • Gravidanza e Allattamento: Si consiglia generalmente di evitare l'uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento, poiché i dati sulla sicurezza in queste popolazioni sono limitati.
  • Ipersensibilità: Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al farmaco stesso o ad altri antagonisti selettivi del recettore 5-HT3.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Kevatril e Quando Richiedere Assistenza

I rapporti ufficiali sul sovradosaggio accidentale di Kevatril (Granisetron) hanno documentato casi, inclusa l'esposizione fino a 38.5 mg, che spesso non hanno portato a nessun sintomo o hanno causato solo una lieve cefalea (mal di testa). Sebbene questi rapporti indichino generalmente effetti clinici acuti minimi derivanti dall'esposizione stessa, qualsiasi evento sospetto di sovradosaggio impone di contattare immediatamente i servizi di emergenza o il Centro Antiveleni regionale per ulteriori indicazioni.

Il principale rischio grave evidenziato nelle informazioni ufficiali di prescrizione è il potenziale di Sindrome Serotoninergica, soprattutto quando Kevatril viene assunto in concomitanza con altri medicinali che agiscono sulla serotonina. Questa complicazione richiede un intervento medico urgente. Le azioni richieste dalle autorità prevedono che i pazienti richiedano assistenza medica immediata se manifestano segni clinici critici, che includono alterazioni dello stato mentale, instabilità autonomica (come fluttuazioni della frequenza cardiaca o della pressione sanguigna) o sintomi neuromuscolari (come tremore o rigidità).

Nella gestione di una situazione di sovradosaggio, i documenti ufficiali affermano esplicitamente che non è noto alcun antidoto specifico per il Granisetron. Pertanto, l'approccio richiesto prevede la fornitura di trattamento sintomatico e cure di supporto generali per gestire eventuali manifestazioni che dovessero presentarsi.

Usi terapeutici di Kevatril

Per Cosa è Utilizzato Kevatril: Impieghi Principali e Vantaggi

Il ruolo terapeutico primario di Kevatril è fornire un sollievo antiemetico di supporto in situazioni in cui l'organismo è sottoposto a un forte stress fisiologico. Questo medicinale viene comunemente impiegato per gestire i sintomi di nausea e vomito associati a specifici percorsi di trattamento medico.

Le sue applicazioni terapeutiche si concentrano sul sollievo sintomatico in diversi contesti clinici chiave: la Nausea e il Vomito Indotti da Chemioterapia (CINV), gli episodi correlati alla Radioterapia (RINV) e la Nausea e il Vomito Post-Operatorio (PONV). Aiuta a controllare gli episodi emetici, sia quelli che si manifestano immediatamente (acuti) sia quelli che insorgono in un secondo momento (ritardati), fornendo supporto ai pazienti nei periodi in cui il disagio fisico è più rilevante.

Questo sollievo di supporto aiuta i pazienti ad affrontare in modo più stabile le fluttuazioni sintomatiche che sono spesso connesse ai trattamenti medici.

Controllando questi sintomi gravi ed episodici, il farmaco contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale durante le fasi più complesse delle cure. Pertanto, è rilevante sia per i pazienti adulti che per quelli pediatrici in ambito oncologico e nel recupero post-chirurgico, offrendo un sollievo che contribuisce a mantenere una stabilità funzionale durante la fase di guarigione.

Dato Essenziale Soluzione Sintomatica
Focus Primario Nausea Indotta da Chemioterapia
Focus Secondario Vomito Post-Chirurgico
Beneficio Chiave Gestione Profilattica dei Sintomi

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Kevatril?

Kevatril, il cui principio attivo è l'Ondansetron, è un farmaco utilizzato per la prevenzione e il trattamento della nausea e del vomito in specifiche situazioni cliniche.

Chi può usare Kevatril?

Kevatril è tipicamente prescritto a adulti e bambini di età superiore ai 6 mesi che devono sottoporsi a chemioterapia (per prevenire o trattare la nausea e il vomito indotti da essa) o a chirurgia (per prevenire il vomito e la nausea post-operatori). La dose appropriata e la via di somministrazione dipenderanno dall'età, dal peso del paziente, dalla gravità dei sintomi e dal regime di trattamento specifico (ad esempio, se l'uso è per chemioterapia o chirurgia).

Chi non deve usare Kevatril?

Non si deve usare Kevatril se si è allergici all'Ondansetron o ad uno qualsiasi degli altri componenti del farmaco. È inoltre controindicato l'uso concomitante di Kevatril e di Apomorfina (un farmaco usato per trattare la malattia di Parkinson), poiché l'associazione può provocare un forte calo della pressione sanguigna e un aumento del rischio di perdita di coscienza. Inoltre, il farmaco deve essere usato con cautela e sotto stretta supervisione medica in persone che hanno:

  • Problemi cardiaci preesistenti (come insufficienza cardiaca, anomalie del ritmo cardiaco o bradicardia).
  • Squilibri elettrolitici (ad esempio, bassi livelli di potassio o magnesio nel sangue).
  • Una condizione che influisce sul ritmo cardiaco nota come prolungamento dell'intervallo QT (o che assumono altri farmaci noti per causare tale prolungamento).
  • Blocco intestinale o stitichezza grave.
  • Problemi al fegato (potrebbe essere necessario un aggiustamento del dosaggio).

È essenziale informare il proprio medico di tutte le condizioni mediche preesistenti e di tutti i farmaci (inclusi quelli da banco e gli integratori) che si stanno assumendo prima di iniziare il trattamento con Kevatril.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il Kevatril (Granisetron) presenta modelli di interazione documentati ufficialmente basati sugli effetti farmacodinamici e sui percorsi metabolici, come riportato nell'etichettatura regolatoria.

Esiste una controindicazione formale per la co-somministrazione con l'Apomorfina a causa del rischio documentato di ipotensione profonda e perdita di coscienza. Inoltre, le informazioni di prescrizione evidenziano interazioni farmacodinamiche che richiedono cautela.

Interazioni Farmacodinamiche

  • Rischio Serotoninergico: La combinazione di Kevatril con altri farmaci serotoninergici (come gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o SSRI, o gli inibitori delle monoamino ossidasi o IMAO) può aumentare il rischio di sviluppare la Sindrome Serotoninergica.
  • Rischio Cardiaco: La co-somministrazione con medicinali noti per prolungare l'intervallo QT può comportare conseguenze cliniche, dovute a un effetto additivo sulla conduzione cardiaca.

Interazioni Farmacocinetiche (Metabolismo)

Le interazioni farmacocinetiche coinvolgono il metabolismo del farmaco da parte degli enzimi epatici del citocromo P-450.

  • Effetto degli Induttori Enzimatici: L'etichettatura indica che il Fenobarbital, un induttore enzimatico epatico, provoca un aumento del 25% della clearance plasmatica totale del Granisetron somministrato per via endovenosa.
  • Compromissione Epatica: Nei pazienti che presentano compromissione epatica, la clearance totale è approssimativamente dimezzata rispetto ai pazienti senza tale condizione.
  • Cibo: Per la formulazione in compressa orale, il consumo con il cibo determina lievi alterazioni nell'esposizione, in particolare una documentata diminuzione del 5% dell'AUC (area sotto la curva) e un aumento del 30% della Cmax (concentrazione massima).

Precauzione per l'Iniezione

Come precauzione procedurale generale, la formulazione iniettabile non deve essere miscelata in soluzione con altri farmaci.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Kevatril

Bersaglio: Blocco Selettivo del Recettore della Serotonina

Kevatril agisce come un antagonista competitivo altamente selettivo del recettore 5-HT3, che è una specifica tipologia di canale ionico controllato da ligando, localizzato sulle cellule nervose. Il meccanismo d'azione prevede che Kevatril si leghi al sito del recettore, impedendo in tal modo che il neurotrasmettitore naturale serotonina (5-HT) possa avviare la sua funzione. Questa interferenza a livello molecolare inibisce l'apertura del canale ionico, il che si traduce in una riduzione della trasmissione del segnale eccitatorio all'interno delle vie nervose interessate.


Azione su Siti Sia Centrali che Periferici

Il farmaco esercita il suo meccanismo d'azione in due domini anatomici primari: in modo periferico nelle terminazioni nervose del tratto gastrointestinale (GI) e in modo centrale nella Zona Chemorecettoriale Trigger (CTZ), situata nel tronco cerebrale.

Il blocco dei recettori 5-HT3 in entrambe le sedi (periferica e centrale) interrompe la completa cascata meccanicistica dell'arco riflesso involontario che porta al vomito. Questa duplice azione è un fattore chiave nell'effetto fisiologico finale, che consiste nella modulazione del percorso nervoso involontario attraverso la stabilizzazione e la modifica del livello di attività nella catena di segnalazione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Kevatril

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La somministrazione di Kevatril (granisetron) segue protocolli specifici e definiti in base al tempo, come descritto nelle informazioni ufficiali di prescrizione. Il farmaco viene reso disponibile e somministrato tramite quattro diverse vie: compressa orale, soluzione endovenosa (IV), cerotto transdermico e iniezione sottocutanea (SC) a rilascio prolungato. La formulazione e la via scelte determinano in modo rigoroso il regime di dosaggio e la durata del trattamento.

Per la profilassi (prevenzione) della nausea e del vomito indotti da chemioterapia (CINV), le formulazioni IV o orali vengono somministrate in dose singola per gli adulti, tipicamente con un range compreso tra 1 mg e 3 mg o 10 mu g/kg (microgrammi per chilogrammo), da erogare entro 30 minuti prima dell'inizio della terapia. Nel caso in cui il trattamento IV debba essere ripetuto per il controllo dei sintomi acuti, la quantità totale massima in 24 ore è ufficialmente limitata a 9 mg.

Metodo di Somministrazione Schema di Frequenza Dosaggio Standard per Adulti Durata della Copertura
Soluzione IV Dose singola (profilassi) 1 mg a 3 mg o 10 mu g/kg Breve termine, evento acuto
Cerotto Transdermico Rilascio continuo 3.1 mg ogni 24 ore Fino a 7 giorni consecutivi
SC a Rilascio Prolungato Dose singola (non > una volta a settimana) 10 mg Fino a 7 giorni

Le procedure logistiche di somministrazione sono ben definite per garantire l'uso corretto. La soluzione IV può essere iniettata rapidamente senza diluizione nell'arco di 30 secondi oppure diluita per un'infusione della durata di cinque minuti. I pazienti pediatrici (dai 2 ai 16 anni) ricevono una dose IV basata sul peso di 10 mu g/kg. Per la forma SC a rilascio prolungato, i pazienti con compromissione renale moderata necessitano di un aggiustamento della frequenza, limitando la somministrazione a non più di una volta ogni due settimane.

Evidenze cliniche recenti

Kevatril: Evidenze Cliniche Recenti

Evidenze per la Prevenzione di Nausea e Vomito Indotti da Chemioterapia (CINV)

La ricerca su Kevatril è stata valutata principalmente in scenari successivi a cicli di chemioterapia noti per causare tassi moderati o alti di sintomi. La struttura di questi studi consiste in gran parte in Studi Controllati Randomizzati (RCTs) condotti su pazienti adulti. Gli studi hanno monitorato esiti che descrivono cambiamenti episodici o acuti, in particolare il tasso di risposta completa (definito come l'assenza di episodi di vomito e l'assenza di necessità di farmaci di salvataggio) sia nella fase acuta (le prime 24 ore) che nella fase ritardata (fino a 120 ore). I risultati descrivono i modelli osservati in questi studi riguardo al controllo dei sintomi in entrambe le fasi.


Evidenze per la Prevenzione di Nausea e Vomito Postoperatori (PONV)

La ricerca sulla PONV è stata valutata in numerosi RCTs e analisi successive, con il monitoraggio degli esiti correlati al disagio fisico durante il primo giorno dopo l'intervento chirurgico. I ricercatori hanno esaminato l'incidenza del vomito e la necessità di farmaci anti-nausea aggiuntivi sia negli adulti che nei bambini. La ricerca si concentra in genere sul periodo di recupero iniziale di 24 ore; gli effetti a lungo termine oltre questo periodo immediatamente successivo non sono ancora stati pienamente stabiliti.


Evidenze nella Radioterapia e Ricerca sulle Formulazioni

La base di ricerca per la Nausea e il Vomito Indotti da Radioterapia (RINV) risulta meno estesa rispetto a quella per la CINV e la PONV. Gli studi hanno monitorato il numero di giorni in cui un paziente è rimasto libero da episodi di emesi durante l'intero ciclo di radiazioni. La ricerca ha anche analizzato diverse formulazioni del farmaco, comprese le forme endovenose, le compresse orali e il sistema transdermico (cerotto), per caratterizzare i risultati misurati relativi al controllo dei sintomi negli intervalli studiati.


Aree di Incertezza e Lacune nella Ricerca

In molti degli studi principali, le durate del follow-up sono risultate limitate. La qualità delle evidenze varia tra gli studi a causa delle differenze nel design e nella selezione dei pazienti. Mancano dati comparativi per alcune combinazioni o per confronti diretti (testa a testa) con agenti anti-nausea più recenti. I dati per alcune popolazioni specifiche restano insufficienti, in particolare per definire il ruolo del farmaco in pazienti con quadri clinici complessi. La ricerca è in corso per approfondire ulteriormente il contributo di questo agente nella gestione di queste condizioni.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Kevatril (FAQ)

D: Kevatril è inteso come un trattamento a lungo termine o a breve termine?

R: Kevatril è generalmente indicato per la prevenzione e il trattamento della nausea e del vomito associati a eventi acuti, come la somministrazione di chemioterapia o un intervento chirurgico. La durata definita per alcune forme, come il cerotto transdermico (fino a sette giorni), è coerente con il suo uso previsto a breve termine.

D: Le persone con problemi renali possono usare Kevatril?

R: Le informazioni ufficiali indicano che, in genere, non sono richiesti aggiustamenti speciali del dosaggio per i pazienti con compromissione renale. Tuttavia, una specifica formulazione a rilascio prolungato potrebbe richiedere una modifica della frequenza di somministrazione per gli individui con problemi renali moderati. Questo potenziale aggiustamento della frequenza è un fattore che i medici considerano.

D: Esiste un legame tra Kevatril e alterazioni della salute mentale?

R: I documenti normativi elencano l'insonnia (difficoltà ad addormentarsi) come un effetto collaterale comunemente riportato. Gli effetti collaterali non comuni correlati al sistema nervoso includono agitazione, ansia e una reazione grave, sebbene rara, denominata Sindrome Serotoninergica, che può causare confusione e allucinazioni.

D: Quale tipo di monitoraggio potrebbe essere necessario durante l'assunzione di Kevatril?

R: I documenti normativi indicano che il monitoraggio di segni di ostruzione intestinale o distensione gastrica (gonfiore) è pertinente a causa degli effetti del farmaco sul sistema gastrointestinale. Inoltre, gli avvertimenti ufficiali relativi all'attività elettrica del cuore suggeriscono che i pazienti con determinate condizioni cardiache o elettrolitiche preesistenti potrebbero richiedere un monitoraggio cardiaco.

D: Ci sono problemi noti nell'assunzione di Kevatril prima di un intervento chirurgico?

R: Gli avvertimenti ufficiali rilevano che Kevatril può mascherare o nascondere i sintomi di un blocco intestinale progressivo o di un grave gonfiore che può verificarsi dopo l'intervento chirurgico. Il mascheramento di questi sintomi è una considerazione di sicurezza fondamentale per i pazienti che subiscono o si stanno riprendendo da procedure addominali.

D: È sicuro per una persona con malattia epatica prendere Kevatril?

R: Studi ufficiali indicano che la velocità con cui l'organismo elabora Kevatril (la sua clearance totale) è approssimativamente dimezzata nei pazienti con compromissione epatica. Sebbene non siano strettamente imposte precauzioni specifiche, questo cambiamento nel processo di eliminazione è un fattore che gli operatori sanitari considerano nella pianificazione del trattamento.

D: Quanto rapidamente dovrei aspettarmi di notare gli effetti di Kevatril?

R: L'inizio dell'azione può variare a seconda del metodo di somministrazione. Per la formulazione endovenosa (IV), le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che l'inizio dell'azione è rapido, tipicamente osservato entro i primi uno o tre minuti dopo la somministrazione del medicinale.

D: È disponibile una versione generica di Kevatril?

R: Sì, Kevatril è il nome commerciale del principio attivo granisetron. Questo farmaco è ampiamente disponibile in formulazioni generiche, comprese sia compresse che iniezioni, come documentato negli elenchi normativi pubblici.

D: Per quanto tempo Kevatril rimane nel corpo?

R: Il tempo in cui Kevatril rimane nel corpo dipende dalla specifica formulazione utilizzata. Ad esempio, il cerotto transdermico è progettato per un rilascio del farmaco che si estende fino a sette giorni, con i livelli del farmaco che diminuiscono gradualmente dopo la sua rimozione.

D: Kevatril influisce sulla capacità di guidare o di usare macchinari?

R: L'etichettatura ufficiale del prodotto osserva che la sonnolenza è un effetto collaterale comune di Kevatril. Le informazioni normative sottolineano che, poiché la sonnolenza è un effetto collaterale comune, il medicinale potrebbe influenzare la capacità di guidare o di usare macchinari.

D: Kevatril è una sostanza controllata o soggetta a schedulazione?

R: Kevatril è classificato principalmente come antiemetico, il che significa che aiuta a prevenire il vomito. Le autorità di regolamentazione non elencano Kevatril come sostanza controllata o soggetta a schedulazione.

D: Kevatril interagisce con rimedi erboristici come l'Iperico (St. John's Wort)?

R: I documenti normativi includono un avvertimento secondo cui l'assunzione di Kevatril con altri farmaci serotoninergici può aumentare il rischio di Sindrome Serotoninergica. Poiché molti rimedi erboristici, come l'Iperico, possono influenzare i livelli di serotonina nel corpo, sono spesso considerati rientrare in questa categoria cautelativa.

D: È noto se Kevatril si accumula nell'organismo nel tempo?

R: I dati farmacocinetici mostrano che la clearance totale del farmaco è influenzata dalla salute del fegato, suggerendo che il farmaco potrebbe permanere più a lungo in coloro che hanno una compromissione epatica. Inoltre, formulazioni specifiche sono progettate per il rilascio prolungato nell'arco di diversi giorni, il che comporta una presenza prolungata del farmaco.

D: Cosa succede se si salta una dose di Kevatril?

R: Le informazioni ufficiali per il consumatore indicano che la procedura raccomandata in caso di dose saltata è quella di consultare un medico o un farmacista per una guida specifica e personalizzata in base al regime di trattamento specifico.

Come deve essere conservato e smaltito Kevatril?

Come Conservare e Smaltire Kevatril

La corretta gestione di Kevatril, sia per la conservazione che per lo smaltimento, è essenziale per assicurare la stabilità del prodotto e la sicurezza generale. Tali procedure devono seguire scrupolosamente le istruzioni ufficiali.

Condizioni di Conservazione

Kevatril deve essere conservato a una temperatura di 25 °C (77 °F). Sono tollerate brevi escursioni termiche tra 15 °C e 30 °C (59 °F e 86 °F). È fondamentale non congelare la soluzione destinata all'iniezione. Inoltre, tutte le formulazioni devono essere protette dalla luce.

Per le fiale multi-dose iniettabili, è importante notare che, una volta forate per la prima volta, devono essere utilizzate entro un massimo di 30 giorni. Se si utilizza il cerotto transdermico, è necessario mantenerlo nella sua busta sigillata originale fino al momento dell'uso.

Per la sicurezza, questo farmaco deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Le normative ufficiali stabiliscono che i farmaci inutilizzati o scaduti non devono essere smaltiti gettandoli nelle acque reflue o nei rifiuti domestici generici. Si raccomanda di chiedere consiglio al farmacista per conoscere il metodo corretto per lo smaltimento del prodotto residuo.

I cerotti transdermici usati devono essere piegati a metà su sé stessi (unendo i lati adesivi) prima di essere collocati nei rifiuti domestici, assicurandosi che siano tenuti lontano da bambini e animali domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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