Panoramica su Kerydin

Che Cos'è Kerydin?

Kerydin è il nome commerciale di un farmaco disponibile unicamente su prescrizione medica. Il suo principio attivo è il Tavaborole, una molecola sintetica classificata come il primo agente antifungino della classe degli Oxaborole. Grazie alla sua struttura chimica particolare, che contiene l'elemento boro, il composto è riconosciuto come una Nuova Entità Molecolare (NME). Questa classificazione, documentata dagli enti regolatori, ne conferma l'appartenenza a una categoria farmacologica distinta, che lo differenzia dai tradizionali agenti antifungini e lo identifica come un nuovo trattamento per uso dermatologico.

Composizione e Forma Farmaceutica di Kerydin

Il medicinale è un prodotto a singolo ingrediente presentato nella forma di soluzione topica. Ciò significa che è destinato esclusivamente all'uso topico sull'area interessata, come nel caso di un'infezione fungina dell'unghia. La formulazione è costituita dal principio attivo, il Tavaborole, disciolto in una base alcolica, che si presenta come una soluzione liquida limpida e incolore. Questa specifica preparazione assicura la somministrazione del farmaco attraverso la via di applicazione indicata. Il Tavaborole è identificato con il codice Anatomico Terapeutico Chimico (ATC) D01AE24 per gli antifungini per uso topico.

Qual è lo Scopo Terapeutico Generale del Tavaborole?

Lo scopo terapeutico generale principale di Kerydin è agire come un efficace agente antifungino compromettendo in modo fondamentale la capacità dell'organismo fungino di prosperare. Tale interruzione è ottenuta attraverso l'inibizione della sintesi proteica fungina. Il farmaco interferisce con i meccanismi necessari al fungo per moltiplicarsi, bloccando i processi cellulari essenziali per la crescita e la replicazione del fungo. Limitando la proliferazione dell'organismo fungino, il Tavaborole stabilisce la base per il suo ruolo terapeutico, clinicamente riconosciuto per il trattamento dell'infezione sottostante.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Kerydin?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza di Kerydin (tavaborole) soluzione topica al 5% si basa sui dati degli studi clinici pre-approvazione e sull'esperienza documentata di post-marketing. Il profilo delle reazioni avverse è concentrato prevalentemente su eventi che si verificano nel sito di applicazione topica.

Reazioni Avverse Ufficialmente Classificate

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza osservata negli studi clinici. Le reazioni riportate come comuni sono definite come quelle che si manifestano nell'1% o più dei soggetti trattati con la soluzione e con una frequenza maggiore rispetto al veicolo, e interessano principalmente i disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo.

Classificazione per Sistemi e Organi	Reazione Avversa	Classificazione Frequenza
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Esfoliazione nel sito di applicazione	Comune (ge 1% dei soggetti)
Lesioni, avvelenamento e complicanze da procedura	Unghia incarnita	Comune (ge 1% dei soggetti)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Eritema nel sito di applicazione	Comune (ge 1% dei soggetti)
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Dermatite nel sito di applicazione	Comune (ge 1% dei soggetti)

Note Speciali di Sicurezza e Post-marketing

Le reazioni avverse identificate durante l'uso post-marketing includono l'ipersensibilità e l'allergia da contatto. Poiché queste sono segnalazioni volontarie provenienti da una popolazione di dimensione incerta, la loro frequenza non è stimabile in modo affidabile. Tali segnalazioni possono includere reazioni avverse gravi, che rientrano nel campo dei disturbi del sistema immunitario.

Restrizioni di Sicurezza

Il prodotto non è assolutamente destinato all'uso orale, oftalmico o intravaginale; è esclusivamente per l'applicazione topica. La soluzione è ufficialmente documentata come infiammabile e deve essere tenuta lontana da fonti di calore o fiamme libere.

Considerazioni sulla Popolazione

La sicurezza e l'efficacia sono state stabilite per i pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni. La sicurezza non è stata stabilita nei bambini di età inferiore a 6 anni. Sebbene i dati clinici non mostrino differenze complessive di sicurezza negli adulti più anziani, non si può escludere la possibilità di una maggiore sensibilità in alcuni individui anziani.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

I documenti regolatori ufficiali indicano che un sovradosaggio di Kerydin (tavaborole soluzione topica) derivante dalla normale applicazione topica non dovrebbe essere pericoloso. Il profilo ufficiale di sovradosaggio si concentra principalmente sullo scenario di ingestione accidentale della soluzione liquida. Sebbene la sovraesposizione sistemica derivante dall'uso topico sia minima, l'ingestione potrebbe essere associata a manifestazioni gastrointestinali non specifiche, che includono nausea, vomito e diarrea. Nessun fattore di rischio specifico legato alla popolazione è dettagliato nella sezione ufficiale sul sovradosaggio.

Azioni di Emergenza Obbligatorie per Normativa

In caso di ingestione accidentale, è necessario intraprendere un'azione immediata. Le persone devono cercare assistenza medica di emergenza e contattare il Centro Antiveleni per indicazioni. La gestione della sovraesposizione è definita strettamente come trattamento sintomatico e di supporto, con una specifica restrizione procedurale secondo cui gli individui non devono indurre il vomito.

Quando Chiamare i Soccorsi di Emergenza

Le linee guida regolatorie definiscono chiari e gravi raggruppamenti di sintomi che impongono di chiamare i servizi di emergenza (come il 118, 112 o equivalente locale) senza ritardo. Queste manifestazioni potenzialmente letali associate a compromissione sistemica includono l'insorgenza di una crisi convulsiva, l'esperienza di difficoltà respiratorie, il collasso, o l'incapacità di essere risvegliati (incoscienza). Non è documentato alcun antidoto specifico nell'etichettatura per la sovraesposizione al tavaborole.

Usi terapeutici di Kerydin

Per cosa si usa Kerydin: usi principali e benefici

Kerydin (tavaborole) è un farmaco antifungino soggetto a prescrizione medica, specificamente indicato per supportare il trattamento topico dell'onicomicosi delle unghie dei piedi. Questa è una condizione cronica causata da dermatofiti, tra cui Trichophyton rubrum e Trichophyton mentagrophytes. Il medicinale è impiegato nella gestione di quadri clinici caratterizzati da infezioni fungine dell'apparato ungueale di entità da lieve a moderata.

Focus terapeutico e sollievo dai sintomi

Questa soluzione topica viene applicata per affrontare l'infezione fungina persistente, che è generalmente di gravità lieve o moderata. Questa azione di supporto contribuisce ad alleviare il carico sintomatico complessivo e può assistere nel mantenere la stabilità dell'unità ungueale. È comunemente utilizzato per contribuire al miglioramento di sintomi che creano un evidente disagio fisiologico, inclusi lo scolorimento dell'unghia, le modifiche strutturali come lo sfaldamento e l'accumulo di materiale sotto la lamina ungueale (ipercheratosi subunguale). Il beneficio atteso supporta un maggiore comfort e può favorire il ripristino di un aspetto dell'unghia più stabile.

In breve: sollievo dai sintomi strutturali dell'unghia

L'obiettivo primario del trattamento è intervenire sui sintomi legati al disagio fisico, come l'ispessimento e le alterazioni cromatiche, che possono interferire con le normali attività quotidiane.

L'uso del farmaco è considerato appropriato sia per gli adulti che per i pazienti pediatrici a partire dai 6 anni di età a cui sia stata diagnosticata questa condizione. Il suo impiego è previsto in contesti in cui è necessaria una gestione mirata del disagio, contribuendo al mantenimento del benessere quotidiano. Il trattamento può fornire supporto ai pazienti durante le fasi di maggiore fastidio, concentrando l'azione direttamente sull'area interessata.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Kerydin?

Il profilo di idoneità all'uso di Kerydin (tavaborole) è definito dalla documentazione regolatoria ufficiale, che si concentra sulle restrizioni specifiche per la popolazione piuttosto che su controindicazioni sistemiche.

Stato di Idoneità	Gruppo di Popolazione	Classificazione Regolatoria
Uso Approvato	Adulti e Bambini (ge 6 anni)	Sicurezza ed efficacia stabilite.
Controindicazione Assoluta	Condizioni/malattie sistemiche	Nessuna è formalmente etichettata nelle informazioni di prescrizione.
Uso Non Stabilito	Bambini di età inferiore a 6 anni	Sicurezza ed efficacia non stabilite.
Uso Proibito	Pazienti con nota ipersensibilità al tavaborole o a qualsiasi ingrediente della formulazione.	Esclusione esplicita a causa del rischio allergico.

L'uso del medicinale durante la gravidanza e l'allattamento è classificato come condizionale. L'etichettatura ufficiale afferma che non sono disponibili dati umani per informare un rischio chiaro, il che significa che l'uso è consentito solo se il potenziale beneficio materno sia giudicato superiore al potenziale rischio per il feto o il neonato. Inoltre, l'etichettatura non include raccomandazioni o restrizioni specifiche sul dosaggio per i pazienti con preesistente compromissione renale o epatica. Questo profilo stabilisce che l'idoneità è regolata principalmente dall'età minima e dalle allergie note.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

La documentazione ufficiale relativa a Kerydin (tavaborole soluzione topica) stabilisce un basso potenziale di interazioni farmacologiche sistemiche. Ciò è dovuto principalmente alle proprietà fisiche del farmaco, che ne limitano l'ingresso nel flusso sanguigno in seguito all'applicazione topica.

Ambito delle Interazioni

Categoria	Dichiarazione Ufficiale
Categorie di medicinali con interazioni documentate:	Nessuna categoria è specificamente documentata.
Medicinali specifici interagenti (se esplicitamente elencati):	Nessun medicinale sistemico specifico è esplicitamente elencato nelle informazioni regolatorie.
Base meccanicistica delle interazioni (solo se riportata in etichetta):	Non è stata dimostrata alcuna inibizione o induzione clinicamente rilevante degli enzimi del Citocromo P450 (CYP).
Regole di interazione basate sul tempo (se applicabili):	Non sono citate regole obbligatorie di orario o finestre di separazione delle dosi.

Classificazione dell'Interazione

Classificazione	Dichiarazione Ufficiale
Classificazione di gravità dell'interazione (come definito nei documenti ufficiali):	Basso potenziale di interazioni farmacologiche sistemiche.
Vincoli nel contesto dell'interazione (come definito nei documenti ufficiali):	I vincoli sono definiti dal minimo assorbimento sistemico in seguito all'applicazione topica.

Struttura delle Interazioni

Affermazioni ufficiali sulle interazioni:

L'esposizione sistemica al tavaborole è minima, e si traduce in un basso rischio che il prodotto influenzi l'esposizione (AUC/Cmax) di medicinali sistemici co-somministrati.
Non si prevede che il prodotto alteri le concentrazioni plasmatiche di altri medicinali, poiché non mostra alcuna attività clinicamente significativa sul sistema enzimatico CYP.
Nessuna restrizione o divieto formale, né interazioni con cibo, alcol o prodotti erboristici sono citati nell'etichettatura ufficiale.

Connessione al profilo di interazione generale: Il profilo di interazione per Kerydin è strutturalmente definito dall'azione locale prevista del farmaco e dall'assorbimento sistemico trascurabile. Ciò garantisce che il prodotto non sia classificato come avente un potenziale significativo di interazione farmaco-farmaco, portando all'assenza di restrizioni obbligatorie o controindicazioni formali nell'etichettatura regolatoria ufficiale.

Meccanismo d’azione

Inibizione Selettiva della Sintesi Proteica Fungina

Il meccanismo d'azione del Tavaborole comporta l'interruzione mirata della capacità di sintesi proteica della cellula fungina, coerentemente con una modalità d'azione fungicida. Il principio attivo agisce inibendo l'enzima fungino essenziale denominato leucil-tRNA sintetasi citoplasmatica (LeuRS). Questo enzima è indispensabile per la preparazione dell'aminoacido leucina, che è cruciale per l'assemblaggio delle proteine. Il Tavaborole ottiene il suo effetto attraverso un meccanismo unico di "intrappolamento" chiamato oxaborole-tRNA trapping mechanism: si lega al sito di editing dell'enzima, bloccando la fase cruciale di leucilazione. Questo meccanismo è caratterizzato da un'elevata selettività per l'enzima fungino rispetto al suo omologo umano (LeuRS).

Conseguenza Meccanicistica e Vincolo di Penetrazione

L'inibizione della LeuRS innesca una rapida e catastrofica cascata di eventi meccanicistici. La conseguente incapacità di produrre nuove proteine funzionali impedisce al fungo di sostenere i suoi processi metabolici o strutturali. Ciò si traduce nel collasso funzionale immediato e irreversibile della cellula fungina, che definisce l'azione fisiologica del farmaco. Questa azione è intrinsecamente vincolata dalla necessità di raggiungere una concentrazione efficace al di sotto della lamina ungueale. La densa barriera di cheratina dell'unghia rappresenta il principale fattore che limita l'efficace veicolazione del farmaco nel sito in cui risiedono le cellule fungine.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Kerydin: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Kerydin (tavaborole) è una soluzione topica al 5%, il cui utilizzo ufficiale è strettamente regolamentato. Il prodotto è destinato esclusivamente all'applicazione esterna sulle unghie dei piedi; non è approvato per uso orale, oftalmico o intravaginale.

Ambito di Somministrazione e Programma Terapeutico

Caratteristica	Linea Guida Ufficiale
Via di somministrazione	Solo uso topico sulle unghie dei piedi affette.
Schema di dosaggio	Applicare una quantità sufficiente a coprire interamente l'intera superficie dell'unghia del piede e sotto la punta.
Frequenza e Durata	Una volta al giorno per un periodo di trattamento fisso di 48 settimane consecutive.
Fasce d'età approvate	Approvato per adulti e pazienti pediatrici di età pari o superiore a 6 anni utilizzando lo stesso regime.

Istruzioni Procedurali e Precauzioni

L'applicazione corretta richiede il rispetto di alcune fasi specifiche. Prima dell'uso, le unghie dei piedi devono essere pulite e asciutte. La soluzione deve essere applicata utilizzando il contagocce fornito. È fondamentale che la soluzione copra l'intera lamina ungueale e la pelle sotto la punta dell'unghia. Eventuale soluzione in eccesso sulla pelle circostante deve essere accuratamente rimossa con un fazzoletto, ma la soluzione non deve essere tolta dall'unghia trattata.

Se una dose viene dimenticata, la si deve applicare non appena ci si ricorda. Tuttavia, se l'ora è quasi coincidente con la successiva applicazione programmata, la dose dimenticata deve essere saltata per mantenere il ritmo regolare di una volta al giorno. La soluzione è infiammabile fino a completa asciugatura, pertanto è necessario evitare fonti di calore o fiamme libere durante il processo di applicazione. Il contenitore deve essere smaltito tre mesi dopo la prima apertura.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per Kerydin (Tavaborole)

Evidenze per l'Uso nell'Onicomicosi dell'Unghia del Piede

La valutazione clinica di Kerydin ha coinvolto principalmente due ampi Studi di Fase 3, Randomizzati, in Doppio Cieco, Controllati con Veicolo, identici per disegno. Questi studi sono stati utilizzati nella ricerca per esplorare come gli esiti relativi al disagio fisico e alla presenza fungina cambiano in un intervallo di tempo definito. Si sono concentrati su pazienti con infezioni fungine confermate delle unghie dei piedi, causate specificamente da Trichophyton rubrum o Trichophyton mentagrophytes.

Questi studi cardine sono stati progettati per valutare gli esiti relativi alla risoluzione dell'infezione in pazienti con gravità della malattia da lieve a moderata, che in genere interessava dal 20% al 60% dell'unghia target. I ricercatori hanno utilizzato principalmente la Guarigione Completa a Settimana 52 come misura di esito primaria. Tale esito richiedeva che l'unghia fosse completamente libera da qualsiasi segno visibile di infezione e, allo stesso tempo, risultasse negativa al test per la presenza del fungo (guarigione micologica). Un esito secondario ma importante è stata la Guarigione Micologica, monitorata negli studi verificando l'assenza del fungo.

Gli studi hanno riportato che gli esiti misurati sono stati osservati più frequentemente nei gruppi trattati con la soluzione attiva rispetto ai gruppi trattati con il veicolo. L'esito composito di Guarigione Completa è stato osservato in una percentuale specifica e definita di partecipanti dopo il periodo di valutazione.

Durata dello Studio e Follow-up a Lungo Termine

Il periodo di valutazione principale per gli studi cardine è stato di circa 52 settimane, che comprendeva 48 settimane di utilizzo della soluzione, seguite da un breve periodo di osservazione. Questa durata riflette il lento tasso di crescita delle unghie dei piedi, e i cambiamenti relativi a disagio fisico e presenza di funghi sono stati monitorati durante questo periodo.

Poiché i principali studi controllati hanno osservato le risposte in un intervallo di tempo definito di circa un anno, sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine che caratterizzano lo stato dell'unghia o il potenziale di ricomparsa dell'infezione dopo la fine del periodo di studio. Gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti e i dati sul mantenimento di un'unghia guarita o sui modelli di recidiva sono ancora in fase di emersione.

Limitazioni Riconosciute e Lacune nella Ricerca

La ricerca esistente evidenzia aree specifiche in cui l'evidenza è limitata. Una limitazione chiave è che gli studi primari si sono concentrati su una gamma ristretta di gravità della malattia da lieve a moderata. Ciò significa che i risultati dei sottogruppi non sono certi per i pazienti che presentano condizioni gravi che limitano la funzionalità o per quelli in cui è coinvolta la matrice ungueale. Inoltre, gli studi che hanno coinvolto pazienti pediatrici sono stati tipicamente in aperto (open-label), focalizzati sulla farmacocinetica, il che significa che in quel gruppo di età mancano prove comparative.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Kerydin (FAQ)

D: In che modo il tavaborole contenuto in Kerydin blocca la crescita dei funghi ungueali?

Il principio attivo di Kerydin, il tavaborole, agisce colpendo in modo mirato la capacità del fungo di produrre le proteine necessarie alla sua sopravvivenza. Le informazioni ufficiali spiegano che il farmaco blocca un enzima fungino essenziale, impedendo al fungo di assemblare nuove proteine funzionali. Questa azione mirata provoca il collasso funzionale della cellula fungina, determinando l'effetto terapeutico del farmaco.

D: Entro quanto tempo è possibile osservare i primi segni visibili di miglioramento con Kerydin?

A causa della lenta crescita delle unghie dei piedi, è necessario tempo prima di notare cambiamenti visibili man mano che l'unghia nuova e sana ricresce. Gli studi clinici generalmente valutano l'esito completo del trattamento, come la guarigione totale dell'unghia, dopo l'intero periodo di 48 settimane di trattamento. I cambiamenti visibili sono tipicamente graduali a causa di questo naturale processo di crescita.

D: Kerydin può causare effetti collaterali sistemici, nonostante sia un prodotto topico?

Le informazioni ufficiali indicano che Kerydin presenta un basso potenziale di assorbimento sistemico: ciò significa che solo una quantità minima di medicinale entra nel flusso sanguigno dopo l'applicazione sull'unghia. Questa esposizione sistemica minima è la ragione per cui il rischio che il prodotto causi effetti collaterali sistemici o influenzi altri farmaci è considerato basso.

D: È sicuro usare Kerydin durante la gravidanza o se si sta pianificando una gravidanza?

Attualmente non sono disponibili dati sull'uomo che possano informare chiaramente sul rischio legato all'uso di Kerydin durante la gravidanza o l'allattamento. L'etichettatura ufficiale stabilisce che l'uso è condizionale, consentito solo se viene stabilito che il potenziale beneficio materno giustifichi il rischio potenziale per il feto o il neonato.

D: Esistono avvertenze o precauzioni particolari per i pazienti anziani che utilizzano Kerydin?

Nei dati clinici non sono emerse differenze complessive nella sicurezza o nell'efficacia di Kerydin tra i pazienti anziani e quelli più giovani. Tuttavia, le informazioni ufficiali riportano che non si può escludere la possibilità di una maggiore sensibilità in alcuni individui più anziani, una considerazione valida in generale per molti medicinali.

D: Cosa succede se si dimentica di applicare Kerydin per un giorno?

In caso di dimenticanza, le linee guida ufficiali per la somministrazione raccomandano di applicare la dose non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi l'ora dell'applicazione quotidiana successiva, la dose dimenticata va saltata per mantenere il regolare ritmo di una somministrazione al giorno.

D: È necessario limare o asportare parte dell'unghia prima di applicare Kerydin?

Le istruzioni per l'uso di Kerydin specificano che le unghie dei piedi devono essere pulite e asciutte prima dell'applicazione. Sebbene sia richiesta la pulizia, le informazioni regolatorie non rendono obbligatoria né raccomandano specificamente la limatura o il debridement (assottigliamento) dell'unghia prima dell'uso.

D: Gli studi suggeriscono che Kerydin penetri nell'unghia meglio di altri antimicotici topici?

Il meccanismo d'azione di Kerydin richiede il raggiungimento di una concentrazione efficace al di sotto della barriera di cheratina della lamina ungueale. Sebbene la documentazione ufficiale descriva la capacità del farmaco di raggiungere il sito dell'infezione, non include confronti diretti o affermazioni sulla sua capacità di penetrazione rispetto ad altri antimicotici topici.

D: Kerydin può essere utilizzato in presenza di altre patologie del piede, come il diabete?

L'etichettatura ufficiale menziona alcune condizioni di salute come la compromissione renale o epatica, ma non include restrizioni o raccomandazioni specifiche sul dosaggio basate su condizioni preesistenti come il diabete. I pazienti con problemi di salute sottostanti dovrebbero sempre discutere l'idoneità di ogni nuovo farmaco con il proprio medico.

D: Kerydin può essere usato sulle unghie delle mani o solo su quelle dei piedi?

Kerydin è ufficialmente indicato e approvato per il trattamento topico dell'onicomicosi esclusivamente per le unghie dei piedi. Le informazioni ufficiali sul prodotto non includono indicazioni o affermazioni per l'uso sulle unghie delle mani.

D: Kerydin può essere usato per un'infezione fungina di lieve entità?

Gli studi clinici a supporto dell'uso di Kerydin hanno incluso partecipanti con una gravità della malattia da lieve a moderata. Ciò significa che il farmaco è stato valutato per infezioni che rientrano nell'intervallo di gravità lieve.

D: È possibile applicare smalto o usare unghie artificiali durante il trattamento con Kerydin?

Le informazioni ufficiali per il paziente consigliano generalmente di consultare il proprio medico prima di utilizzare smalti o altri prodotti cosmetici per le unghie durante il trattamento per un'infezione fungina. Ciò serve a garantire che il farmaco possa raggiungere correttamente l'area interessata.

D: Quanto tempo impiega Kerydin ad asciugarsi dopo l'applicazione?

Le istruzioni per la somministrazione di Kerydin indicano che la soluzione deve essere lasciata asciugare completamente sulle unghie dopo l'applicazione. Questo processo richiede solitamente pochi minuti, prima di poter coprire l'area trattata con calze o scarpe.

Come deve essere conservato e smaltito Kerydin?

Come Conservare e Smaltire Kerydin?

La soluzione topica Kerydin (tavaborole) deve essere conservata rigorosamente in base ai requisiti ufficiali riportati in etichetta per mantenere la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Componente di Conservazione	Requisito (Basato sull'Etichettatura Ufficiale)
Temperatura	Conservare tra 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Non congelare.
Infiammabilità/Sicurezza	Il prodotto è infiammabile. Tenere lontano da fonti di calore, fuoco e fiamme libere durante la conservazione e l'uso.
Contenitore	Mantenere il flacone ben chiuso nel contenitore originale.
Stabilità in Uso	Smaltire la soluzione rimanente 3 mesi dopo l'inserimento del contagocce.
Sicurezza dei Bambini	Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per quanto riguarda lo smaltimento, i farmaci inutilizzati, scaduti o non necessari devono essere eliminati secondo le linee guida ufficiali, ad esempio utilizzando un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program). Qualora non sia disponibile un programma di ritiro, mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole (come terra o fondi di caffè) e sigillarlo in un sacchetto prima di gettarlo nei rifiuti domestici.

Kerydin