Kenzar

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Kenzar

Il Kenzar è un farmaco soggetto a prescrizione medica, impiegato per contribuire alla gestione della pressione arteriosa sistemica. Agisce mirando a specifici meccanismi biologici che sono cruciali nel controllo della costrizione dei vasi sanguigni. È formulato per essere assunto per via orale ed è classificato chimicamente come un composto sintetico non peptidico.

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Losartan potassio
Forma Compressa orale rivestita con film
Classe Farmacologica Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II (ARA II)
Scopo Generale Regolazione della pressione sanguigna
Origine Composto sintetico

Losartan: Identità Principale e Formulazione Orale

Il componente farmacologicamente attivo nel Kenzar è il Losartan potassio, che rappresenta la forma salina farmaceuticamente attiva utilizzata per il trattamento a livello sistemico. Il Losartan è un derivato tetrazolico non peptidico, il che lo distingue come un composto moderno e sviluppato tramite sintesi chimica. Il Kenzar è dispensato come farmaco su prescrizione (Rx) ed è somministrato esclusivamente sotto forma di compressa orale rivestita con film per la sua azione sistemica.

Classificazione Farmacologica: Antagonista del Recettore dell'Angiotensina II (ARA II)

Il Kenzar appartiene alla classe di farmaci noti come Antagonisti del Recettore dell'Angiotensina II (ARA II), formalmente chiamati antagonisti del recettore AT1. Questa classificazione indica che il farmaco agisce modulando il Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone (RAAS), una rete ormonale centrale per il controllo della pressione sanguigna. Studi farmacologici confermano che il Losartan potassio è clinicamente riconosciuto per il suo legame selettivo e competitivo al recettore AT1, garantendo un'azione mirata. Ciò significa che il medicinale è classificato specificamente per trattare la pressione alta, contribuendo in modo affidabile al rilassamento delle pareti dei vasi sanguigni.

Scopo Terapeutico Generale del Losartan

Lo scopo fondamentale del Losartan è promuovere un flusso sanguigno più agevole e contribuire alla stabilità della pressione arteriosa. Bloccando il recettore AT1, il farmaco previene il potente segnale di vasocostrizione inviato dall'Angiotensina II, inducendo di conseguenza la vasodilatazione (l'allargamento dei vasi). In quanto ARA II, il Losartan è approvato per condizioni come l'ipertensione ed è riconosciuto come un componente essenziale della Terapia Medica Guidata dalle Linee Guida (GDMT) per la gestione delle patologie legate alla resistenza vascolare. La funzione primaria del farmaco è ridurre il carico di lavoro continuo sul cuore, aiutando a mantenere i vasi sanguigni rilassati e la pressione sistemica abbassata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Kenzar?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale del Losartan potassio (Kenzar) classifica le reazioni avverse in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato, basandosi sui dati delle autorità regolatorie. Tali classificazioni definiscono i rischi ufficialmente documentati associati al farmaco.


Ambito delle Reazioni Avverse

Categoria Descrizione basata sui Documenti Ufficiali
Reazioni Avverse Principali Le reazioni più comunemente documentate, riportate con un'incidenza ge 2% negli studi clinici, includono capogiri, infezione delle vie respiratorie superiori, congestione nasale e dolore alla schiena.
Classificazione di Frequenza Le reazioni avverse sono categorizzate nell'etichettatura ufficiale. Esempi includono Comuni (ad esempio, mal di testa, diarrea, dispepsia, affaticamento) e Rari (ad esempio, angioedema, anafilassi, epatite).
Classi di Sistemi e Organi Gli effetti sono ufficialmente raggruppati in sistemi, inclusi Patologie del Sistema Nervoso (capogiri), Patologie Respiratorie (tosse), Patologie Gastrointestinali (diarrea) e Patologie del Metabolismo e della Nutrizione (iperkaliemia).
Reazioni Avverse Gravi I documenti normativi elencano Angioedema (gonfiore del viso, della lingua o della gola) e Anafilassi (reazione allergica grave) come eventi rari ma potenzialmente letali. Sono documentate anche Epatite e Rabdomiolisi (grave danno muscolare).
Considerazioni sulla Sicurezza Il farmaco è rigorosamente controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza a causa del rischio di lesioni o morte fetale. Avvertenze specifiche sono dettagliate anche per gli individui con grave compromissione epatica (del fegato) e per quelli con deterioramento esistente della funzione renale.
Pattern legati all'Esposizione Il rischio di ipotensione (pressione bassa) sintomatica può essere più evidente all'inizio del trattamento, in particolare nei pazienti con deplezione di volume.

Riepilogo di Sicurezza Normativa

  • Le reazioni avverse sono formalmente classificate per incidenza e raggruppate in classi di sistemi e organi pertinenti, come definito nei documenti regolatori.
  • Il profilo di sicurezza include avvertenze specifiche su reazioni avverse gravi, come l'angioedema, e richiede il monitoraggio periodico della funzione renale e dei livelli di potassio sierico.
  • L'etichettatura ufficiale definisce limitazioni rigorose, inclusa la controindicazione in caso di grave compromissione epatica e durante le fasi avanzate della gravidanza.

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza strutturano il profilo di rischio del farmaco dettagliando le reazioni avverse attese e quelle meno comuni. Definendo formalmente gli eventi gravi e le controindicazioni obbligatorie per popolazioni specifiche, i documenti normativi stabiliscono i confini di sicurezza essenziali per l'uso del Losartan potassio.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo normativo ufficiale per il sovradosaggio di Kenzar si concentra sulle manifestazioni cardiovascolari e metaboliche attese.

Ambito del Sovradosaggio Dichiarazione Normativa Ufficiale
Manifestazioni di Sovradosaggio Documentate: La manifestazione più probabile è l'ipotensione (eccessiva riduzione della pressione arteriosa), che può presentarsi con capogiri o svenimento. Segni accompagnatori includono tachicardia (frequenza cardiaca accelerata) o bradicardia (frequenza cardiaca rallentata a causa di stimolazione vagale). Gli esiti gravi includono iperkaliemia e deterioramento della funzione renale.
Note sul Sovradosaggio per Popolazioni Specifiche: Si nota che i pazienti con compromissione epatica presentano concentrazioni plasmatiche del farmaco significativamente aumentate, il che suggerisce un rischio maggiore. L'ipotensione sintomatica è più probabile negli individui con deplezione di volume o di sali.
Dichiarazioni di Risposta all'Emergenza: Cercare immediatamente assistenza medica per qualsiasi sospetto sovradosaggio. Chiamare immediatamente i servizi di emergenza se la vittima è collassata, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà a respirare o non può essere risvegliata.

Dichiarazioni Ufficiali sul Sovradosaggio

  • Non è noto alcun antidoto specifico per il Losartan.
  • Il farmaco e il suo metabolita attivo non possono essere rimossi mediante emodialisi a causa dell'elevato legame proteico.
  • Deve essere istituito un trattamento di supporto, in particolare per l'ipotensione sintomatica.

Connessione con il profilo complessivo di sovradosaggio: I documenti normativi definiscono il profilo di sovradosaggio principalmente in base alla conseguente grave ipotensione e alle associate alterazioni della frequenza cardiaca. Le istruzioni ufficiali impongono di cercare aiuto medico urgente immediatamente in caso di manifestazione sintomatica. Il profilo è vincolato dalla dichiarazione ufficiale secondo cui il trattamento deve essere interamente di supporto, a causa della mancanza di un antidoto specifico noto e dell'inefficacia dell'emodialisi per la rimozione del farmaco.

Usi terapeutici di Kenzar

Il Kenzar è un farmaco utilizzato abitualmente in situazioni che comportano uno squilibrio sistemico per la gestione di condizioni croniche. Viene applicato in contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, concentrandosi sul controllo dell'alta pressione sanguigna e sul sostegno della funzionalità degli organi vitali.


Gestione della Pressione Sanguigna e Salute degli Organi

L'uso principale del Kenzar è contribuire a gestire e mantenere sotto controllo l'alta pressione arteriosa (ipertensione). Viene anche considerato un trattamento rilevante per alleviare i sintomi associati allo stress funzionale specifico degli organi, in particolare nei pazienti in cui l'ipertensione è legata al diabete o a segni di affaticamento cardiaco. Trattando l'ipertensione, la gestione della pressione sanguigna può aiutare a ridurre il potenziale di stress su organi come il cervello, il cuore e i reni.

Questo beneficio di supporto aiuta a mantenere la stabilità funzionale e contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo legato allo stress vascolare cronico. Questo farmaco sostiene i pazienti durante episodi di disagio accentuato grazie all'aiuto nella gestione della pressione arteriosa.

“Questo farmaco sostiene i pazienti durante episodi di disagio accentuato grazie all'aiuto nella gestione della pressione arteriosa e all'alleggerimento dei sintomi legati allo stress funzionale specifico degli organi.”


Indicazioni e Dati Salienti

Dato Saliente: Supporto in caso di Stress Sistemico

Il Kenzar è comunemente utilizzato per aiutare nella gestione dell'alta pressione sanguigna, nel sostegno dei reni in condizioni associate al diabete e all'ipertensione, e per assistere nella gestione dell'alta pressione sanguigna in pazienti che presentano segni di affaticamento cardiaco.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità a Kenzar (Losartan potassio) è strettamente definita dalle linee guida regolatorie riguardanti l'età, specifiche condizioni mediche e la co-somministrazione con altri farmaci.

Controindicazioni ed Esclusioni Assolute

Il medicinale non deve essere assunto nelle seguenti condizioni assolute:

  • Gravidanza: L'uso è strettamente controindicato durante il secondo e terzo trimestre. Si consiglia l'interruzione immediata in caso di rilevamento o pianificazione di una gravidanza.
  • Grave Compromissione d'Organo: È controindicato in pazienti con grave compromissione epatica (grave malattia del fegato).
  • Ipersensibilità: I pazienti con nota ipersensibilità al Losartan potassio o a qualsiasi componente della compressa sono esclusi.
  • Duplice Blocco del SRAA: L'uso concomitante con aliskiren è controindicato in pazienti con diabete mellito o compromissione renale ( GFR < 60 ml/min/1,73 m^2).

Restrizioni per Età e Condizioni

Gruppo di Popolazione Stato Normativo
Bambini sotto i 6 anni Non raccomandato (dati limitati).
Bambini/Adolescenti 6–18 anni Approvato per l'ipertensione; non raccomandato se la GFR è < 30 ml/min/1,73 m^2.
Compromissione Epatica Lieve o Moderata Usare con cautela; deve essere considerata una dose iniziale inferiore.
Pazienti Volume-Depleti La condizione (ad esempio, dovuta a diuretici ad alto dosaggio) deve essere corretta prima della somministrazione, o deve essere utilizzata una dose iniziale inferiore.
Madri che Allattano Non raccomandato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

I pattern di interazione di Kenzar (Losartan potassio) sono formalmente documentati in diverse categorie normative, stabilendo vincoli sulla co-somministrazione. La restrizione più significativa è la controindicazione della co-somministrazione di Losartan con Aliskiren nei pazienti affetti da Diabete Mellito. Inoltre, l'uso di Losartan insieme ad altri farmaci che bloccano il Sistema Renina-Angiotensina (RAS), come gli ACE inibitori, è generalmente sconsigliato a causa dell'aumentato rischio di esiti gravi, tra cui compromissione renale e ipotensione.

Una primaria interazione farmacodinamica riguarda il rischio di iperkaliemia (alti livelli di potassio nel sangue). Questo rischio è aumentato in modo significativo quando il Losartan viene associato a diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, Spironolattone) o a integratori di potassio e sostituti del sale contenenti potassio. Inoltre, la co-somministrazione con Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) riduce l'effetto antiipertensivo desiderato del Losartan e aumenta il rischio di peggioramento della funzionalità renale. La co-somministrazione con Litio può aumentare il rischio di tossicità da Litio.

Le principali interazioni farmacocinetiche coinvolgono gli enzimi del citocromo P450 ( CYP2C9/3A4), che influenzano l'esposizione al farmaco. Il Fluconazolo, un inibitore del CYP, aumenta in modo significativo la concentrazione plasmatica del Losartan, riducendo al contempo l'esposizione al metabolita attivo. Al contrario, gli induttori come la Rifampicina e il Fenobarbitale riducono ufficialmente l'esposizione sia del Losartan che del suo metabolita attivo. Sebbene l'ingestione di cibo rallenti l'assorbimento, essa ha un effetto minimo sull'esposizione sistemica complessiva del farmaco.

Meccanismo d’azione

Il Kenzar, una molecola non peptidica, agisce come antagonista selettivo e competitivo del recettore dell'Angiotensina II di tipo 1 ( AT1). Il recettore AT1 è un recettore accoppiato a proteine G prevalentemente localizzato sulle membrane plasmatiche delle cellule di numerosi tessuti, inclusi la muscolatura liscia vascolare e la ghiandola surrenale. Il farmaco e il suo principale metabolita attivo, un derivato dell'acido carbossilico, impediscono il legame del ligando endogeno, l'Angiotensina II, al recettore AT1. Questo blocco selettivo impedisce all'Angiotensina II di avviare la sua cascata di segnalazione intracellulare. Normalmente, l'attivazione di AT1 si accoppia alla proteina Gq, innescando l'attivazione della fosfolipasi C (PLC) e il conseguente aumento delle concentrazioni di inositolo trifosfato ( IP3) e diacilglicerolo (DAG), che porta alla mobilizzazione del calcio e ai segnali di proliferazione cellulare. Prevenendo l'attivazione di AT1, il Kenzar modula queste vie intracellulari mediate dalla proteina Gq. A valle, questo blocco recettoriale inibisce il rilascio di aldosterone mediato dall'Angiotensina II dalla corticale surrenale e inibisce la vasocostrizione nella muscolatura liscia vascolare. La conseguenza fisiologica a livello di sistema di questa inibizione è una modulazione sostenuta del tono vascolare e del volume di fluidi circolante tramite il Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterone (RAAS).

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Mappa delle Istruzioni: Come usare Kenzar — Linee guida ufficiali di somministrazione

Ambito di somministrazione Dettaglio
Via di somministrazione Orale (compressa o sospensione preparata in modo specifico).
Schema posologico (come da fonti normative) Dose Iniziale Standard: 50 mg una volta al giorno per la maggior parte degli adulti. Dose Iniziale Modificata: 25 mg una volta al giorno per pazienti con deplezione di volume o compromissione epatica da lieve a moderata. Dose Massima: 100 mg una volta al giorno (o fino a 150 mg una volta al giorno per determinate indicazioni).
Momento rispetto ai pasti (se applicabile) Può essere assunto con o senza cibo.
Requisiti di preparazione (se applicabile) La sospensione orale richiede una preparazione specifica con agenti dedicati e la conservazione in frigorifero per un periodo limitato, come descritto nelle informazioni ufficiali di prescrizione.
Regole di somministrazione per fascia d'età Pazienti Pediatrici (ge 6 anni, Ipertensione): La dose iniziale è 0.7 mg/kg una volta al giorno (fino a un massimo di 50 mg totali). Compromissione Renale: Di solito non è necessario alcun aggiustamento della dose iniziale per gli adulti.
Regole per dose dimenticata Se una dose viene dimenticata, assumerla non appena ci si ricorda; tuttavia, saltare la dose dimenticata se è quasi ora per la dose programmata successiva. Non assumere una doppia dose.
Condizioni procedurali speciali Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d'acqua. La deplezione di volume o di sali deve essere corretta prima della somministrazione.

Classificazioni delle Istruzioni (di alto livello)

Classificazione Dettaglio
Tipo di metodo di somministrazione Orale
Schema di frequenza Giornaliera (Una volta al giorno; o divisa due volte al giorno per le dosi di mantenimento, se necessario).
Base normativa Informazioni di prescrizione ufficiali / Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (SmPC).
Vincoli sul contesto d'uso (come definito nei documenti ufficiali) Deve essere iniziata a una dose inferiore per i pazienti con deplezione di volume o compromissione epatica.

Struttura Procedurale Risultante

Sequenza ufficiale delle fasi:

  • Il farmaco è assunto per via orale una volta al giorno, indipendentemente dall'assunzione di cibo.
  • L'inizio del dosaggio segue uno schema specifico basato sulla condizione del paziente (50 mg standard, 25 mg modificato) e può essere aumentato in base alla risposta.
  • L'effetto terapeutico completo viene misurato dopo da tre a sei settimane, definendo il trattamento come a lungo termine e richiedendo un uso quotidiano coerente.

Connessione con il protocollo d'uso generale (2–4 frasi):

I documenti normativi stabiliscono Kenzar come un trattamento orale a lungo termine, da assumere una volta al giorno, con intervalli di dosaggio precisi e regole procedurali definite per la somministrazione. Questo protocollo impone esplicitamente un inizio del dosaggio standardizzato che include modifiche per determinati stati fisiologici, come la deplezione di volume, assicurando che il farmaco sia utilizzato secondo i parametri scientificamente verificati e dettagliati nell'etichettatura ufficiale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per Kenzar (Losartan)

La ricerca sul Losartan, il principio attivo di Kenzar, è stata valutata attraverso studi su specifiche condizioni croniche, principalmente l'ipertensione arteriosa. La base di prove deriva in gran parte da Studi Controllati Randomizzati ( RCT), che hanno permesso ai ricercatori di monitorare gli esiti principali per periodi di tempo definiti.


Evidenze per la Gestione della Pressione Alta (Ipertensione)

Ricerche cliniche su larga scala hanno esaminato il Losartan in adulti affetti da ipertensione. Questi studi, che hanno incluso sia prove a breve termine sia studi di follow-up più ampi e a lungo termine, hanno analizzato le misurazioni dei livelli di pressione sanguigna nelle popolazioni osservate. I risultati di questi studi fondamentali hanno descritto le misurazioni della pressione sanguigna sia sistolica che diastolica nelle popolazioni in esame, dimostrando cambiamenti osservati in modo coerente tra diversi sottogruppi.

Ciò che resta meno chiaro è l'evidenza comparativa dettagliata rispetto a tutte le classi standard di farmaci antipertensivi per gli esiti a lungo termine riportati dai pazienti, al di là degli eventi maggiori. Sebbene l'effetto sulla pressione sanguigna sia ben caratterizzato, sono disponibili informazioni limitate sugli esiti a lungo termine per alcune formulazioni del farmaco più recenti e specializzate.


Evidenze per il Supporto Renale nel Diabete di Tipo 2

Il Losartan è stato valutato nella ricerca che esplorava il suo effetto sulla funzione renale in una popolazione specifica: adulti con Diabete di Tipo 2 che mostravano segni di nefropatia diabetica. La ricerca in questo contesto ha esaminato misure di esito clinico a lungo termine che tracciavano gli eventi di salute maggiori nell'arco di diversi anni.

L'ampio studio RENAAL ha descritto andamenti osservati che mostravano una differenza nel tasso di progressione per alcuni esiti renali (come la necessità di dialisi o trapianto) nei gruppi trattati con Losartan rispetto ai gruppi placebo nello studio. La ricerca ha anche evidenziato cambiamenti misurati durante il periodo di studio relativi ai livelli di proteine nelle urine (proteinuria). L'evidenza è limitata riguardo agli effetti del farmaco nelle persone con malattia renale di natura non diabetica.


Evidenze per la Riduzione del Rischio Cardiovascolare in Gruppi Specifici ad Alto Rischio

La ricerca ha esplorato come il Losartan è stato osservato in pazienti con ipertensione che presentavano anche Ipertrofia Ventricolare Sinistra ( IVS). Un importante studio sugli esiti a lungo termine ha analizzato il tasso di eventi cardiovascolari maggiori, inclusi ictus e infarto, in questa specifica popolazione in confronto con un altro farmaco standard per la pressione sanguigna.

Questa evidenza a lungo termine ha descritto andamenti che mostravano una differenza nei tassi di ictus quando il Losartan è stato confrontato con il farmaco di controllo attivo in quella popolazione ad alto rischio. Tuttavia, i risultati specifici non sono stati osservati in alcuni studi che coinvolgevano pazienti di etnia Nera. Il Losartan è stato anche valutato in adulti con insufficienza cardiaca cronica che erano intolleranti ad altri farmaci di prima linea standard.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti (FAQ) su Kenzar

D: Posso bere alcolici mentre assumo Kenzar?

Le informazioni ufficiali del foglietto illustrativo sconsigliano l'uso di alcolici durante l'assunzione di Kenzar. La combinazione può portare a un aumento della depressione del sistema nervoso centrale, causando potenzialmente forte sonnolenza e compromissione delle capacità. L'associazione può anche aumentare significativamente il rischio e la gravità degli effetti collaterali.

Si consiglia ai pazienti di discutere il proprio consumo di alcol con un medico durante il trattamento, poiché questa combinazione potrebbe anche ridurre l'efficacia del farmaco.


D: Qual è il momento migliore della giornata per assumere Kenzar?

L'orario di dosaggio deve essere sempre stabilito da un medico in base alle esigenze individuali del paziente e alle informazioni contenute nel foglietto illustrativo del farmaco. Per alcuni pazienti, l'assunzione del medicinale di sera o prima di coricarsi può essere suggerita per contribuire a mitigare la potenziale sonnolenza diurna.

La risposta individuale e lo schema terapeutico richiesto variano. In caso di dimenticanza di una dose, i pazienti dovrebbero consultare le istruzioni specifiche riportate sull'etichetta del prodotto o contattare il proprio medico per un consiglio. Non raddoppiare mai le dosi.


D: Se mi sento meglio, posso smettere di prendere Kenzar?

I pazienti non devono mai interrompere l'assunzione di Kenzar bruscamente senza consultare il proprio medico. L'interruzione improvvisa del farmaco è associata al rischio di sintomi da astinenza o sintomi di rimbalzo che possono essere peggiori della condizione iniziale.

Per mantenere l'efficacia terapeutica e ridurre il rischio di ricomparsa dei sintomi, il trattamento viene solitamente continuato per una durata specifica, come stabilito dal medico prescrittore. Tutte le modifiche al dosaggio o al regime terapeutico devono essere discusse con un medico.

Come deve essere conservato e smaltito Kenzar?

Come Conservare e Smaltire Kenzar (Losartan Potassio)

Le linee guida regolatorie ufficiali definiscono rigorosamente le modalità di conservazione e smaltimento del Losartan potassio per assicurarne la qualità e la sicurezza.

Condizione di Conservazione Requisito
Temperatura (Compresse) Conservare a Temperatura Ambiente Controllata ( CRT), tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F).
Divieto Non congelare le compresse.
Integrità del Contenitore Mantenere il contenitore ben chiuso e nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidità.
Sicurezza Bambini Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Sospensione Galenica Deve essere conservata in frigorifero tra 2 C e 8 C (36 F e 46 F) ed è stabile per un periodo massimo di quattro settimane.

Requisiti per lo Smaltimento

Il Kenzar non utilizzato o scaduto non deve essere eliminato attraverso le acque reflue (ad esempio, nello scarico del WC o del lavandino) o nei rifiuti domestici generici. Lo smaltimento deve essere eseguito in conformità con le normative locali e seguendo le indicazioni di un professionista sanitario o del farmacista per garantire la protezione ambientale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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