Kanazol

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Kanazol

In Breve

Proprietà Descrizione
Principio attivo Itraconazolo
Formulazione Capsule, Soluzione Orale, Iniezione Endovenosa
Classe Farmacologica Antimicotico Sistemico, Classe Triazolica
Uso Principale Trattamento ad ampio spettro delle infezioni fungine
Origine Composto Sintetico

Che Tipo di Farmaco è Kanazol?

Il Kanazol è un medicinale soggetto a prescrizione medica e viene classificato dalle autorità regolatorie come un Antimicotico Sistemico. Viene impiegato per contrastare infezioni causate da svariati patogeni fungini in diverse parti del corpo. La sua sostanza attiva è l'Itraconazolo, un composto di sintesi che appartiene alla classe farmacologica dei derivati triazolici.

Questa classificazione indica che il Kanazol è destinato a una terapia interna e completa. Il principio attivo, l'Itraconazolo, è assorbito nel circolo sanguigno e distribuito per trattare infezioni localizzate in profondità o diffuse, come le micosi sistemiche. Ciò lo differenzia dai trattamenti che agiscono unicamente sulla superficie cutanea. Gli studi farmacologici confermano in modo coerente il ruolo dell'Itraconazolo come un agente potente contro un vasto spettro di funghi clinicamente rilevanti.

Composizione, Origine e Forme Farmaceutiche

Il Kanazol è un prodotto a ingrediente singolo: la sua composizione principale è l'Itraconazolo, un'entità chimica di sintesi dotata di notevole efficacia. Per assicurare flessibilità clinica, il Kanazol è preparato in molteplici formulazioni, incluse capsule e una soluzione orale per l'uso standard, e un'iniezione endovenosa per le situazioni che richiedono somministrazione immediata o in ambiente ospedaliero.

L'Itraconazolo è riconosciuto come un complesso composto eterociclico contenente azoto sviluppato appositamente per colpire strutture biologiche esclusive dei funghi. La disponibilità di preparazioni diverse assicura che i medici possano selezionare la via di somministrazione appropriata—orale o endovenosa—per garantire un'esposizione costante al farmaco, un fattore vitale per la gestione efficace delle patologie fungine persistenti.

Lo Scopo Generale del Trattamento con Kanazol

Lo scopo generale del Kanazol è fornire un'attività ad ampio spettro e un controllo terapeutico contro una vasta gamma di patogeni fungini. La sostanza attiva, l'Itraconazolo, è essenziale per sopprimere la crescita di vari funghi patogeni, inclusi sia lieviti che muffe, che causano infezioni che necessitano di un trattamento esteso oltre le applicazioni localizzate.

Concentrandosi sul controllo sistemico, il Kanazol funge da strumento farmaceutico cruciale per aiutare a ristabilire l'equilibrio dell'organismo quando è in presenza di patologie fungine invasive. Questa capacità di raggiungere l'interno del corpo è il principale beneficio, garantendo che il composto attivo possa affrontare anche le colonie fungine più difficili da raggiungere.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Kanazol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza del Kanazol (Itraconazolo) è basato sulle reazioni avverse classificate in base alla frequenza e alla classe sistemica/d'organo, come riportato nella documentazione regolatoria ufficiale.

Reazioni Avverse Documentate per Classe Sistemica/d'Organo

Le reazioni avverse che sono segnalate frequentemente (classificate come Comuni, con incidenza ge 1%) includono effetti sul Sistema Gastrointestinale come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Altri effetti comuni riguardano il Sistema Nervoso (mal di testa, vertigini) e l'Apparato Tegumentario (eruzione cutanea, prurito). Sono inoltre comunemente riportati effetti sistemici generali come affaticamento, febbre ed edema, unitamente a funzione epatica anomala e ipertensione.

Gravi Misure di Sicurezza

La documentazione regolatoria evidenzia reazioni avverse severe, che potrebbero essere potenzialmente fatali. Un vincolo di sicurezza di particolare importanza riguarda il Sistema Cardiaco, poiché l'Itraconazolo ha un documentato effetto inotropo negativo ed è associato a segnalazioni di Insufficienza Cardiaca Congestizia (ICC). Per le indicazioni che non sono considerate salvavita, il medicinale è generalmente controindicato nei pazienti con una storia pregressa o segni evidenti di disfunzione ventricolare (ad esempio, ICC).

È stata riportata grave Epatotossicità, inclusi rari casi di insufficienza epatica e decesso, talvolta manifestatasi entro la prima settimana di trattamento. Altri eventi seri documentati includono la neuropatia periferica (associata a terapie prolungate), la perdita dell'udito (transitoria o permanente) e aritmie cardiache potenzialmente fatali derivanti dalla co-somministrazione con farmaci specifici.

Note di Sicurezza per Popolazioni Specifiche

Le agenzie regolatorie raccomandano cautela nell'uso in pazienti con compromissione epatica (a causa del metabolismo a livello del fegato) e con compromissione renale. Si raccomanda cautela anche per gli adulti anziani, in considerazione della frequenza generalmente maggiore di ridotta funzionalità d'organo in questa fascia di popolazione. L'uso nella popolazione pediatrica è, in generale, non raccomandato poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state formalmente dimostrate.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Il sovradosaggio di Kanazol (Itraconazolo) è documentato ufficialmente come un evento che può portare all'esacerbazione di gravi effetti tossici. Le manifestazioni di sovradosaggio documentate includono disturbi gastrointestinali come nausea, vomito e dolore addominale, oltre a effetti neurologici quali mal di testa, vertigini e sonnolenza. Un'eccessiva esposizione può anche causare alterazioni fisiologiche specifiche, tra cui una riduzione del potassio (ipokaliemia) e l'aumento degli enzimi epatici, indicando una potenziale disfunzione del fegato.

Il profilo ufficiale di sovradosaggio è definito dal potenziale rischio di conseguenze fatali che interessano due sistemi chiave: il Sistema Cardiovascolare e il Sistema Epatico. Questo include la comparsa o il peggioramento di un’Insufficienza Cardiaca Congestizia (ICC) e il rischio di Grave Epatotossicità, inclusi rari casi di insufficienza epatica acuta.

Le autorità regolatorie richiedono che, in caso di sospetta eccessiva esposizione, è necessario cercare assistenza medica immediata o contattare immediatamente un Centro Antiveleni o un pronto soccorso. È inoltre necessario richiedere assistenza immediata se compaiono segni di ICC (ad esempio, respiro affannoso, aumento improvviso di peso) o di malattia epatica (ad esempio, forte dolore addominale, ittero). Non è noto o documentato nelle etichette ufficiali alcun antidoto specifico e la sostanza non è eliminabile mediante emodialisi. Pertanto, la gestione medica è limitata al necessario trattamento sintomatico e di supporto.

Usi terapeutici di Kanazol

Cosa Tratta Kanazol: Usi Principali e Benefici

Kanazol (Itraconazolo) è un agente antimicotico sistemico specializzato che trova impiego nel trattamento di diverse infezioni fungine. Il suo utilizzo è ritenuto importante nelle situazioni in cui i sintomi persistono nonostante altri trattamenti localizzati. È comunemente usato per curare importanti patologie micotiche che interessano gli organi interni, come l'Istoplasmosi, la Blastomycosi e alcune forme di Aspergillosi. Queste sono condizioni che si manifestano con disturbi sistemici o localizzati e che spesso presentano sintomi severi correlati a un marcato affaticamento fisiologico, come febbre persistente e problemi polmonari.

Il Kanazol è rilevante anche per la gestione dei sintomi in presenza di manifestazioni mucosali e superficiali di natura grave, inclusi certi tipi di Candidiasi Orofaringea ed Esofagea (il mughetto) che provocano un notevole stress fisiologico, causando dolore e rendendo difficoltosa la deglutizione. Inoltre, è impiegato per il trattamento delle infezioni croniche delle unghie (Onicomicosi). In contesti ad alto rischio, è applicato come agente profilattico nei pazienti immunocompromessi per supportare la gestione dei sintomi e contribuire a ridurre la potenziale insorgenza di episodi acuti e dirompenti.

“L'azione di supporto del medicinale contribuisce a migliorare il comfort durante le fasi sintomatiche.”

Il farmaco aiuta i pazienti ad affrontare in modo più stabile gli episodi difficili e favorisce il benessere generale durante le fasi sintomatiche. Il Kanazol è applicabile a un insieme di condizioni caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi, comprese le micosi sistemiche, le gravi infezioni fungine delle mucose e l'onicomicosi cronica.


Fatto Rapido: Sollievo dal Disagio Sistemico Kanazol contribuisce ad alleviare gruppi di sintomi che possono diventare intensi o debilitanti, come la febbre persistente, l'affaticamento e il dolore legati a stress funzionale associato a specifici organi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di idoneità: Chi può e chi non può usare Kanazol

Queste informazioni si basano rigorosamente sulla documentazione regolatoria ufficiale che definisce l'idoneità del paziente all'uso del farmaco.

Popolazioni per le quali l'uso è controindicato

Kanazol non deve essere impiegato in pazienti con nota ipersensibilità all'Itraconazolo o ai suoi componenti. È inoltre rigorosamente controindicato per i pazienti con una storia di Insufficienza Cardiaca Congestizia (ICC) o disfunzione ventricolare, in particolare quando si trattano condizioni non pericolose per la vita. Nelle donne, il medicinale è controindicato durante la gravidanza, ad eccezione delle infezioni fungine potenzialmente letali per le quali non sono disponibili alternative adatte.

Popolazioni che richiedono un uso condizionale

L'uso è limitato in diverse popolazioni. I pazienti con compromissione epatica

o compromissione renale

richiedono cautela e un attento monitoraggio, e il trattamento deve essere fortemente scoraggiato a meno che il beneficio in un caso grave o pericoloso per la vita non superi chiaramente il rischio. La terapia è generalmente sconsigliata per i pazienti pediatrici (bambini), in quanto i dati clinici sulla sicurezza e l'efficacia sono limitati. Anche i pazienti anziani necessitano di cautela, poiché la ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca può rendere necessaria un'attenta valutazione dei potenziali rischi.

Gravidanza e Contraccezione

Le donne in età fertile devono adottare misure contraccettive efficaci durante la terapia e per due mesi dopo la dose finale. L'allattamento al seno non è raccomandato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo di interazione di Kanazol è ufficialmente documentato derivare dalla sua funzione di potente inibitore del sistema enzimatico Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e del trasportatore P-glicoproteina (P-gp). Questa proprietà farmacocinetica provoca un aumento significativo della concentrazione plasmatica di molti medicinali co-somministrati che sono substrati di queste vie metaboliche.

Combinazioni Controindicate

La co-somministrazione con numerosi farmaci soggetti a prescrizione medica è rigorosamente vietata a causa del rischio di generare livelli di esposizione pericolosamente elevati del medicinale interagente, il che può portare a eventi potenzialmente fatali. Le combinazioni proibite formalmente elencate nei documenti regolatori includono alcune statine (lovastatina, simvastatina), specifici antiaritmici (dofetilide, chinidina, dronedarone), alcuni sedativi (triazolam, midazolam orale), alcaloidi dell'ergot e specifici antipsicotici (lurasidone, pimozide).

Vincoli Ufficiali sulla Somministrazione

La disponibilità sistemica delle capsule di Kanazol dipende dall'acidità gastrica. Pertanto, è documentato che gli agenti che riducono l'acidità, come gli antiacidi o gli inibitori di pompa protonica, riducono l'assorbimento di Kanazol. Se necessari, gli antiacidi devono essere assunti con un intervallo di tempo obbligatorio di almeno due ore rispetto alla dose di capsule di Kanazol. La co-somministrazione con potenti farmaci induttori del CYP3A4, come rifampicina o fenitoina, è limitata poiché provoca una documentata riduzione della concentrazione plasmatica di Kanazol. Inoltre, è ufficialmente specificato che la gravità di alcune interazioni è una considerazione intensificata nei pazienti con documentata compromissione epatica.

Meccanismo d’azione

Inibizione della Biosintesi dello Sterolo della Membrana Fungina

Il meccanismo d'azione del Kanazol si basa sulla sua capacità di inibire la lanosterolo 14alfa-demetilasi (14alfa-LDM), un enzima appartenente alla famiglia del citocromo P450 che è cruciale per la via di biosintesi dell'ergosterolo nei funghi. Legandosi al ferro eme presente nel sito attivo dell'enzima, il farmaco blocca la conversione del lanosterolo in ergosterolo, il lipide strutturale principale della membrana cellulare fungina. Questa interruzione funzionale obbliga l'agente patogeno a integrare nella struttura della propria membrana sottoprodotti sterolici metilati tossici.

Tale danno strutturale compromette l'integrità e la permeabilità della membrana fungina, causando la fuoriuscita del contenuto interno della cellula. La conseguenza fisiologica di questa alterazione è l'arresto della crescita del patogeno (un effetto definito fungistatico) o la morte diretta della cellula fungina (un effetto fungicida). Questo meccanismo opera con affinità selettiva, dimostrando una preferenza di legame significativamente superiore per la 14alfa-LDM fungina rispetto agli enzimi analoghi presenti nelle cellule umane. L'efficacia del meccanismo è vincolata dalle vie adattative del fungo, come le mutazioni genetiche nell'enzima 14alfa-LDM o l'attivazione di specifiche pompe di efflusso che espellono il farmaco, fattori che limitano la portata dell'effetto molecolare risultante.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Kanazol

L'amministrazione di Kanazol avviene attraverso due vie ufficiali definite dalla documentazione regolatoria: per via orale (utilizzando capsule o soluzione orale) oppure tramite infusione endovenosa (e.v.). L'approccio scelto dipende strettamente dalla formulazione disponibile e dal quadro clinico specifico. Per il trattamento delle micosi sistemiche negli adulti, la dose di mantenimento generale è di 200 mg una volta al giorno.

Per raggiungere rapidamente le concentrazioni terapeutiche nel sangue, specialmente in presenza di infezioni gravi, viene somministrata una dose di carico a breve termine pari a 200 mg due volte al giorno per i primi tre giorni, seguita dalla dose di mantenimento. Qualsiasi dose totale giornaliera superiore a 200 mg è somministrata in genere in più assunzioni suddivise. La via endovenosa è solitamente limitata a un periodo massimo di 14 giorni e l'infusione deve avvenire lentamente, nell'arco di 60 minuti.

Una regola fondamentale per la somministrazione orale riguarda la tempistica rispetto ai pasti. Le capsule di Kanazol devono essere assunte subito dopo un pasto completo per garantire l'ottimale assorbimento del farmaco, mentre la soluzione orale deve essere presa lontano dal cibo (a stomaco vuoto). I documenti ufficiali specificano che le due formulazioni orali non sono interscambiabili a causa delle loro diverse caratteristiche di assorbimento. Le capsule devono essere deglutite intere. La durata del trattamento per le micosi sistemiche è solitamente prolungata, potendo arrivare fino a 12 mesi. Le indicazioni ufficiali riportano inoltre che aggiustamenti della dose o monitoraggio terapeutico possono essere considerati per i pazienti che presentano compromissione epatica o renale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Panoramica degli Studi di Ricerca per Kanazol

Kanazol (Itraconazolo) è stato oggetto di studi in contesti diversi, basandosi su coorti osservazionali, studi clinici controllati e revisioni sistematiche. Questa panoramica si concentra sul modo in cui gli organismi regolatori e la letteratura scientifica descrivono le evidenze disponibili per il suo impiego nel trattamento delle infezioni fungine sistemiche, mucosali e croniche.


Evidenze per Infezioni Fungine Sistemiche (Micosi e Aspergillosi)

Per il trattamento delle infezioni fungine sistemiche, come la Blastomicòsi e l'Istoplasmosi, le evidenze disponibili si basano in gran parte su studi prospettici, non randomizzati e in aperto (open-label), oltre che su studi di tipo osservazionale. Questi studi hanno monitorato esiti legati allo squilibrio sistemico o funzionale, misurando ad esempio la risoluzione clinica delle lesioni o dei sintomi e il tasso di guarigione micologica. Le ricerche riportano l'andamento osservato nelle popolazioni di pazienti per quanto riguarda la presenza fungina e le corrispondenti misurazioni cliniche.

Per le forme di Aspergillosi che interessano gli organi interni, la ricerca include Studi Controllati Randomizzati (RCT), dove Kanazol è stato studiato in comparazione con altri agenti antifungini. I parametri di esame hanno incluso misure relative alla sopravvivenza del paziente e alla risposta clinica o radiologica. I risultati indicano degli andamenti nelle popolazioni osservate e il complesso delle evidenze contribuisce alla comprensione di come i sintomi si sono evoluti. Tuttavia, alcuni studi hanno evidenziato difficoltà legate alla variabilità dell'assorbimento del farmaco in alcune coorti di pazienti, e la letteratura scientifica riporta che i risultati sono stati disomogenei in questi specifici sottogruppi, segnalando un'area di ricerca in corso.


Evidenze per l'Uso Profilattico e le Infezioni Mucosali

La ricerca che esplora l'uso di Kanazol come agente preventivo (profilassi) spesso impiega studi in doppio cieco, randomizzati e controllati con placebo in adulti immunocompromessi considerati ad alto rischio. Gli studi hanno riportato dati che mostrano andamenti correlati ai tassi di insorgenza dell'infezione nei gruppi che ricevevano Kanazol rispetto ai gruppi trattati con placebo. Per le manifestazioni gravi di infezioni mucosali, come la Candidiasi Orofaringea ed Esofagea, gli studi condotti durante i periodi di maggiore attività dei sintomi sono stati tipicamente RCT di breve durata. La ricerca ha esaminato gli esiti correlati al disagio fisico, misurando in modo specifico la guarigione clinica e quella micologica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Kanazol (FAQ)

D: Quali tipi di cibi o bevande potrebbero interagire con Kanazol?

Le informazioni ufficiali indicano che è necessario evitare il pompelmo e il suo succo. Questo perché tali alimenti possono influire negativamente sull'assorbimento del farmaco o, in alcuni casi, aumentare la concentrazione del medicinale all'interno dell'organismo.


D: Ci sono limiti di età specifici per l'uso di Kanazol?

Secondo i dati ufficiali sul prodotto, la sicurezza e l'efficacia di Kanazol non sono state stabilite nei pazienti di età inferiore ai 18 anni. Per questo motivo, l'uso nella popolazione pediatrica è generalmente ristretto a causa della mancanza di dati definitivi in merito.


D: Qual è l'intervallo di tempo tipico per osservare il pieno 'beneficio' di Kanazol?

I dati regolatori indicano che la concentrazione del farmaco necessaria a mantenere l'azione terapeutica raggiunge generalmente un livello stabile (noto come steady-state) dopo circa 15 giorni di dosaggio ripetuto. Tuttavia, il pieno beneficio clinico può manifestarsi solo dopo diversi mesi, a seconda della gravità e del tipo di infezione fungina in trattamento.


D: Qual è la durata massima d'uso consentita di Kanazol nei documenti ufficiali?

La durata massima di trattamento raccomandata per Kanazol dipende dall'infezione specifica che si sta trattando. Per le infezioni sistemiche gravi, la terapia può estendersi fino a un anno o più. Le linee guida sul dosaggio includono anche cicli di durata più breve, come 12 settimane, per alcune altre condizioni.


D: Kanazol interagisce con antidolorifici comuni come l'ibuprofene?

I documenti ufficiali sulle interazioni farmacologiche elencano i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), che comprendono gli antidolorifici comuni, come sostanze interagenti. Kanazol può potenzialmente causare una riduzione della concentrazione di questi FANS.


D: Kanazol può alterare l'efficacia delle pillole anticoncezionali?

La documentazione ufficiale rileva che Kanazol può provocare un aumento delle concentrazioni plasmatiche di alcuni ormoni contraccettivi. Questa interazione è dovuta all'effetto di Kanazol su specifici enzimi epatici.


D: L'alcol interagisce con Kanazol e quali sono gli avvertimenti generali?

Le informazioni normative destinate ai pazienti indicano in genere che il consumo di alcol deve essere evitato o limitato durante l'assunzione di questo medicinale. Questa è una precauzione comune a causa del potenziale rischio di effetti avversi, come l'aumento dello stress a carico del fegato.


D: Cosa succede se smetto improvvisamente di prendere Kanazol?

La documentazione ufficiale indica che non è raccomandato interrompere il trattamento in anticipo. In tal caso, l'infezione fungina potrebbe ricomparire se la durata della terapia completata non è stata sufficiente.


D: Per quanto tempo Kanazol rimane nell'organismo dopo l'interruzione?

Dopo che il trattamento con Kanazol viene interrotto, la concentrazione del farmaco nel corpo diminuisce fino a un livello quasi non rilevabile entro 7-14 giorni. La velocità con cui il farmaco viene eliminato può variare in base ai fattori individuali.


D: Kanazol è noto per causare aumento o perdita di peso?

I documenti normativi ufficiali citano il rapido aumento di peso come uno dei segni dell'insufficienza cardiaca congestizia, che è un grave vincolo di sicurezza associato a Kanazol. La perdita di peso non è generalmente elencata come effetto avverso.


D: Kanazol può causare problemi di sonno o insonnia?

Secondo i documenti ufficiali, i problemi di sonno sono citati come uno dei segni dell'insufficienza cardiaca congestizia, che costituisce un grave vincolo di sicurezza. L'insonnia non è costantemente elencata come un effetto collaterale generale comune.


D: Kanazol ha un 'Avviso Incorniciato' (Black Box Warning) nelle informazioni ufficiali?

Sì, l'etichettatura regolatoria include un Avviso Incorniciato (Boxed Warning). Questo avviso evidenzia il rischio di insufficienza cardiaca congestizia e altri problemi cardiaci, nonché il potenziale di interazioni farmacologiche gravi.


D: Kanazol interagisce con integratori erboristici come l'Erba di San Giovanni?

L'elenco normativo delle sostanze interagenti include esplicitamente l'integratore erboristico Erba di San Giovanni (St. John's Wort). Questo integratore è noto per interagire con lo stesso sistema enzimatico influenzato da Kanazol.


D: Come devo gestire una dose di Kanazol dimenticata secondo le istruzioni?

Le istruzioni per il paziente indicano generalmente che la dose dimenticata deve essere assunta non appena ci si ricorda. Tuttavia, se il momento è vicino a quello della dose successiva programmata, la dose dimenticata viene saltata. Non è raccomandato compensare la dose mancata assumendo una dose doppia.


D: Sono richiesti test di laboratorio specifici prima di iniziare Kanazol?

Le linee guida regolatorie suggeriscono che test specifici sono essenziali per determinare l'idoneità al trattamento. Ciò comporta tipicamente la valutazione degli enzimi epatici prima dell'inizio del trattamento e a intervalli regolari durante la terapia, al fine di monitorare la funzionalità epatica.


D: Kanazol interagisce con i comuni farmaci antidepressivi?

Le tabelle ufficiali sulle interazioni farmacologiche elencano alcuni antidepressivi, inclusi gli SSRI e i triciclici, come sostanze interagenti. Kanazol può potenzialmente aumentare la concentrazione di questi antidepressivi nel sangue.


D: Kanazol può influenzare la mia capacità di guidare o usare macchinari?

Gli avvertimenti ufficiali indicano che si dovrebbe evitare di guidare o usare macchinari pericolosi finché il paziente non è certo di come il medicinale lo influenzi. Questo avviso si basa su potenziali effetti collaterali come vertigini e disturbi visivi.

Come deve essere conservato e smaltito Kanazol?

Come Conservare e Smaltire Kanazol

Requisiti per una Corretta Conservazione

Per mantenere l'efficacia e la stabilità del farmaco, Kanazol deve essere conservato in determinate condizioni.

Secondo le indicazioni ufficiali, è necessario conservare Kanazol a temperatura ambiente controllata, in un intervallo specifico compreso tra 20, C e 25, C (che corrispondono a 68, F e 77, F). Non deve essere riposto in congelatore.

Per proteggerlo e garantirne l'integrità, il medicinale deve essere tenuto al riparo da eccessiva umidità o vapore. È essenziale che Kanazol rimanga nel suo contenitore originale, e il tappo deve essere mantenuto ben chiuso nei momenti in cui il farmaco non viene utilizzato.

Un requisito fondamentale di sicurezza è conservare Kanazol in un luogo non visibile e non accessibile ai bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il farmaco Kanazol, se non utilizzato o se ha superato la data di scadenza, deve essere smaltito in modo sicuro. È necessario seguire scrupolosamente le normative locali stabilite per lo smaltimento dei rifiuti farmaceutici.

Si sottolinea che il medicinale non deve mai essere gettato nel water o nel lavandino, né smaltito insieme ai normali rifiuti domestici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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