Ivertal

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Opzione di trattamento: Infection

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ivertal

Il farmaco denominato Ivertal è un medicinale la cui dispensazione è strettamente soggetta a prescrizione medica. Il principio attivo che ne costituisce la formulazione è l’Ivermectina, un composto mirato all'identificazione e all'eliminazione degli organismi parassitari. Sebbene "Ivertal" sia il nome commerciale specifico, la sua azione terapeutica si basa sull'Ivermectina, il componente generico ampiamente riconosciuto e utilizzato nei programmi di sanità pubblica globale per la sua attività farmacologica mirata.


Qual è la natura e la classificazione di Ivertal? (Identità, Classe e Origine)

L'Ivermectina è classificata come un Antielmintico e un Agente Antiparassitario, appartenente al gruppo chimico noto come lattoni macrociclici. Questo principio attivo è un derivato semi-sintetico, il che significa che è stato modificato chimicamente a partire dalle avermectine naturali, sostanze originariamente isolate dal batterio del suolo Streptomyces avermitilis. Questa origine conferisce al farmaco un ampio spettro d'azione, clinicamente efficace contro i parassiti, sia interni che esterni.

Il farmaco viene inoltre funzionalmente designato come endectocida, un termine che riflette la sua capacità di trattare simultaneamente sia i parassiti interni (come alcuni tipi di vermi) sia quelli esterni (come acari e pidocchi). Ivertal è generalmente disponibile e più frequentemente utilizzato sotto forma di compressa orale per il trattamento sistemico. Può anche essere formulato come crema topica o lozione topica, permettendo un’applicazione cutanea mirata in base alla sede dell'infezione.


Qual è lo scopo generale di Ivertal? (Funzione e Beneficio Terapeutico)

Lo scopo primario di Ivertal è controllare e risolvere le infestazioni parassitarie attraverso l'interruzione selettiva del sistema nervoso del parassita. Questa funzione antiparassitaria si realizza attraverso un meccanismo d’azione specifico che prevede il legame selettivo ad alta affinità con i canali ionici del cloruro controllati dal glutammato, strutture presenti esclusivamente negli invertebrati. Tale interruzione funzionale induce la paralisi e la conseguente morte del parassita. Il beneficio terapeutico generale del farmaco è quindi l'efficace riduzione del carico parassitario all'interno dell'organismo ospite.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ivertal?

Possibili effetti collaterali e informazioni di sicurezza

Il profilo di sicurezza di Ivertal è organizzato dalle autorità regolatorie in categorie classificate per frequenza e per sistemi/organi coinvolti, basandosi sui dati degli studi clinici e della sorveglianza post-marketing. Gli effetti indesiderati più Comuni elencati nei documenti ufficiali includono mal di testa, vertigini ed effetti gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Vengono frequentemente riportate anche reazioni dermatologiche come prurito ed eruzioni cutanee.

Le reazioni avverse sono ulteriormente raggruppate in base al sistema corporeo interessato, includendo i Disturbi del Sistema Nervoso (ad esempio, sonnolenza, tremore) e i Disturbi Generali (ad esempio, febbre, affaticamento). Reazioni legate all'azione antiparassitaria del farmaco, note come reazione di Mazzotti (un insieme di sintomi che comprende febbre, dolori articolari e ingrossamento dei linfonodi), si manifestano in genere e si risolvono entro i primi sette giorni di trattamento per l'oncocercosi.

Le reazioni avverse gravi sono rare, ma ufficialmente documentate, e includono condizioni quali l’Epatite, le Gravi Reazioni Cutanee (Sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica), e l’Encefalopatia. Il rischio di eventi neurologici gravi è maggiore negli individui co-infetti dal parassita Loa loa. Le schede regolatorie indicano inoltre che la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini di peso inferiore a 15 kg, ed è consigliata cautela nell'uso in pazienti con preesistente compromissione epatica o renale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

️ Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio di Ivertal (Ivermectina) è ufficialmente documentato come causa di una serie di manifestazioni sistemiche e richiede immediata assistenza medica professionale.

Il quadro clinico del sovradosaggio, descritto nei documenti regolatori, coinvolge frequentemente effetti gastrointestinali quali nausea, vomito, dolore addominale e diarrea. Ulteriori segni interessano il sistema nervoso centrale (SNC), inclusi mal di testa, vertigini, visione offuscata, confusione, tremori e perdita di coordinazione. Possono anche verificarsi alterazioni cardiovascolari, in particolare ipotensione (pressione bassa) e tachicardia (frequenza cardiaca accelerata).

Esiti Gravi e Azione di Emergenza

Gli esiti più gravi riportati includono convulsioni, coma e decesso. Di conseguenza, le istruzioni ufficiali impongono che chiunque sia sospettato di sovradosaggio debba cercare assistenza medica immediata e contattare un Centro Antiveleni. L'intervento immediato (chiamare i servizi di emergenza) è richiesto se la persona ha perso conoscenza, ha avuto una crisi convulsiva o non può essere svegliata.

Strategia Ufficiale di Gestione

Il profilo regolatorio specifica che non è noto né disponibile alcun antidoto specifico per il sovradosaggio di Ivermectina. La gestione è sintomatica e di supporto, il che può includere misure procedurali come la decontaminazione gastrica con carbone attivo o trattamenti specifici per ipotensione e convulsioni. Un vincolo regolatorio fondamentale evidenzia il maggiore rischio di tossicità grave quando i pazienti ingeriscono prodotti veterinari altamente concentrati o formulazioni topiche non destinate all'uso sistemico umano.

Usi terapeutici di Ivertal

A cosa serve Ivertal: Usi Principali e Benefici

Ivertal è comunemente impiegato per la gestione di specifiche infestazioni parassitarie, offrendo sollievo e supporto in diversi ambiti clinici, in particolare dove i sintomi sono causati da parassiti o acari attivi. Il medicinale è indicato per il trattamento dell'infezione intestinale da vermi filiformi (strongiloidiasi) e dell’oncocercosi (nota come Cecità Fluviale). Il farmaco è inoltre rilevante in contesti clinici che coinvolgono gli ectoparassiti, come la scabbia e i pidocchi del capo, ed è pertinente per la gestione delle lesioni infiammatorie associate alla rosacea.

Il trattamento è utile per gestire i sintomi che causano un notevole disagio fisico, come il disturbo gastrointestinale cronico, il prurito (sensazione di forte disagio cutaneo) intenso, o le manifestazioni oculari e dermatologiche derivanti dalla migrazione delle microfilarie. Agendo sull'agente parassitario sottostante, il medicinale fornisce un supporto che contribuisce ad alleviare il carico sintomatologico complessivo. Questo porta a un miglioramento del comfort quotidiano e può contribuire a prevenire lo sviluppo di gravi complicazioni a lungo termine.

“Il trattamento viene applicato in condizioni in cui i sintomi sono legati a stati infiammatori o irritativi, offrendo un sollievo sintomatico che aiuta i pazienti ad affrontare le condizioni croniche con maggiore stabilità.”


Breve Notizia: Sollievo dal Prurito Grave Ivertal è spesso utilizzato per contrastare il prurito intenso e le lesioni cutanee visibili che derivano dalle infestazioni di acari come la scabbia, contribuendo al mantenimento di un senso di stabilità del paziente.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Ivertal?

Il profilo di idoneità ufficiale per Ivertal (Ivermectina) è definito rigorosamente dai documenti regolatori, concentrandosi sulla popolazione di pazienti, sull'età e su specifiche condizioni preesistenti.

Popolazioni Controindicate

I pazienti con una nota storia di ipersensibilità o allergia all'Ivermectina o a qualsiasi componente della specifica formulazione del prodotto non devono assumere questo medicinale. Il farmaco è inoltre non raccomandato per i pazienti che sono in condizioni acute o gravemente malati.

Idoneità in Base all'Età

La compressa orale è generalmente non raccomandata per i bambini con un peso inferiore a 15 chilogrammi, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questa popolazione. Per gli adulti più anziani, in genere non sono previste restrizioni specifiche basate sull'età o aggiustamenti del dosaggio, anche se si consiglia cautela a causa dei cambiamenti nella funzione degli organi correlati all'età.

Restrizioni Specifiche per Condizione

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è generalmente limitato ai casi in cui il potenziale beneficio per la madre sia ritenuto superiore al potenziale rischio. Inoltre, i pazienti provenienti da aree endemiche per Loa loa richiedono uno screening specifico prima del trattamento a causa del rischio documentato di una grave reazione neurologica.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Questa sezione descrive i profili di interazione ufficialmente documentati per il principio attivo, Ivermectina, come riconosciuto dalle autorità regolatorie. L'attenzione è posta rigorosamente su come Ivertal possa influenzare o essere influenzato da altri prodotti assunti in concomitanza.

Interazioni Farmacocinetiche e Farmacodinamiche Documentate

Sostanza Interagente Dichiarazione Ufficiale sull'Interazione
Warfarin (Anticoagulante) Raramente, i rapporti post-marketing hanno osservato un aumento dell'International Normalized Ratio (INR) quando la formulazione orale viene somministrata in concomitanza, suggerendo un potenziale potenziamento dell'attività anticoagulante.
Pasto ad alto contenuto di grassi (Cibo) La somministrazione della compressa orale dopo un pasto ad alto contenuto di grassi comporta un aumento approssimativo di 2,5 volte della biodisponibilità (esposizione sistemica) rispetto all'assunzione a digiuno.
Alcol (Etanolo) I riassunti regolatori indicano che il consumo concomitante di alcol può aumentare il rischio di manifestare alcuni effetti collaterali.

Vincoli di Interazione e Metabolismo

A causa della significativa interazione farmaco-alimento, la scheda regolatoria per la compressa orale include la limitazione di somministrazione a stomaco vuoto per il trattamento di strongiloidiasi e oncocercosi, al fine di gestire l'esposizione sistemica. Riguardo al metabolismo, i dati in vitro relativi alla formulazione in crema topica mostrano che essa non inibisce né induce gli enzimi del citocromo P450 (CYP450) alle concentrazioni terapeutiche. Nelle principali schede regolatorie non sono formalmente documentate combinazioni controindicate basate unicamente sul rischio di interazione farmaco-farmaco.

Meccanismo d’azione

Ivertal agisce interagendo con i Canali del Cloruro Controllati dal Glutammato (GluCls). Si tratta di proteine canale ioniche altamente specializzate che si trovano esclusivamente nelle cellule nervose e muscolari degli organismi parassitari sensibili. Questa interazione è una forma di agonismo diretto che obbliga il canale ad aprirsi, innescando la cascata meccanicistica primaria. Questo meccanismo di targeting selettivo sfrutta un percorso unico negli invertebrati, riflettendo una differenza strutturale tra i canali del cloruro del parassita e quelli dell'ospite.

L'apertura prolungata dei canali GluCls provoca un afflusso massivo e immediato di ioni cloruro (Cl^-) all'interno delle cellule nervose e muscolari del parassita. Questo afflusso di ioni rende le membrane cellulari iperpolarizzate, determinando uno stato elettrochimico prolungato che inibisce l'attivazione dei potenziali d'azione. Questo evento molecolare a cascata si traduce nel completo fallimento della segnalazione neuromuscolare del parassita, portando in definitiva a una perdita delle risposte funzionali essenziali.

Il fallimento della segnalazione neuromuscolare si traduce in paralisi flaccida nei muscoli somatici e deputati all'alimentazione del parassita, in particolare della pompa faringea. La perdita di movimento e la compromissione della funzione alimentare impediscono all'organismo di controllare la propria posizione o di acquisire con successo i nutrienti. Questa perdita funzionale (paralisi e cessazione dell'assunzione di nutrienti) rappresenta il crollo finale dei sistemi vitali del parassita.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Ivertal (Compresse di Ivermectina) — Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Ivertal è un farmaco orale che deve essere utilizzato rigorosamente secondo specifiche istruzioni basate sul peso corporeo e sulla tempistica, come definito nei documenti regolatori.


Dettagli sulla Somministrazione

Caratteristica Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione La via approvata è Orale (per bocca).
Schema Posologico La dose singola è calcolata rigorosamente in base al peso corporeo del paziente (in chilogrammi). La dose tipica è di 200 mcg/ kg per la strongiloidiasi o 150 mcg/ kg per l'oncocercosi.
Tempistica rispetto ai pasti Le compresse devono essere assunte a stomaco vuoto (ad esempio, almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto) per ottimizzare l'assorbimento.
Requisiti di Preparazione Le compresse devono essere deglutite intere con acqua. Nota: le istruzioni ufficiali possono consentire lo schiacciamento della compressa per i pazienti che hanno difficoltà a deglutire.
Regole di Età/Peso Ivertal non è raccomandato per l'uso nei bambini con peso inferiore a 15 kg.

Frequenza e Struttura Procedurale

Il trattamento è in genere una singola dose una tantum. Non è un regime terapeutico giornaliero o plurigiornaliero per il trattamento iniziale. Per alcune condizioni (come l'oncocercosi) o nei pazienti immunocompromessi, potrebbe essere necessario un ritrattamento. Questo deve essere somministrato a intervalli specifici, ad esempio ogni 6 o 12 mesi, in base al follow-up professionale.

Sequenza Procedurale Ufficiale:

  1. Determinare l'esatto peso corporeo del paziente in chilogrammi.
  2. Calcolare il numero preciso di compresse da 3 mg necessarie in base alla dose di mcg/ kg.
  3. Assumere le compresse prescritte con acqua a stomaco vuoto.
  4. Completare gli esami di follow-up richiesti (ad esempio, esami delle feci) per confermare l'esito del trattamento.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Ivertal

Evidenze per l'uso nell'Infezione da Strongiloide (Strongiloidiasi)

La ricerca per questa condizione parassitaria è stata valutata attraverso studi a dose singola e ripetuta, principalmente in Studi Controllati Randomizzati (RCT)

in cui Ivertal è stato esaminato in studi comparativi. L'obiettivo primario di questa ricerca è stato focalizzato sul tasso di eliminazione del parassita, che è determinato dall'assenza di larve o uova del parassita nei campioni di feci in un periodo di follow-up definito. I risultati descrivono modelli osservati negli studi in cui un regime a dose singola ha riportato misurazioni specifiche di eliminazione. Tuttavia, l'evidenza sottolinea anche che in alcuni pazienti sono state osservate larve presenti nelle feci in un follow-up successivo, talvolta mesi dopo il trattamento iniziale. L'evidenza è limitata per quanto riguarda il regime più efficace per i pazienti immunocompromessi, che sono popolazioni di interesse a causa del loro potenziale di infezioni complesse.


Evidenze per l'uso nella Cecità Fluviale (Oncocercosi)

La ricerca che esamina la Cecità Fluviale è stata valutata in programmi di salute pubblica su larga scala e in coorti osservazionali a lungo termine. Questi studi hanno esaminato i cambiamenti nel carico parassitario nelle comunità endemiche, spesso per molti anni. Gli esiti correlati allo squilibrio sistemico o funzionale sono stati valutati attraverso i cambiamenti nel carico di microfilarie nella pelle. Long-term community studies hanno riportato modelli osservati relativi ai cambiamenti nella prevalenza delle microfilarie a seguito di campagne di trattamento sostenute. La ricerca ha esplorato che il medicinale è stato studiato in relazione a le microfilarie larvali ma non ai vermi adulti stessi. Gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per quanto riguarda l'interruzione completa della trasmissione in tutte le aree geografiche ad alta endemia.


Lacune di Ricerca e Cosa Rimane Incerto

L'evidenza complessiva mette in luce ciò che è noto e ciò che è ancora incerto. La qualità dell'evidenza varia tra gli studi per condizioni come la scabbia, dove criteri di eliminazione diversi e tempi di follow-up variabili rendono i risultati difficili da confrontare. Una lacuna di ricerca fondamentale è la disponibilità di dati a lungo termine per la maggior parte delle indicazioni, in particolare per osservazioni successive su diversi anni. Inoltre, i campioni erano di dimensioni modeste in alcuni studi esplorativi e la ricerca non determina se un individuo risponderà in modo simile ai modelli di gruppo riportati. La ricerca è in corso per affinare le strategie di dosaggio ottimali e per comprendere meglio l'impatto a lungo termine sui programmi di salute pubblica.

Domande frequenti (FAQ)

Domande frequenti su Ivertal (FAQ)


D: Ivertal agisce sulla causa o principalmente sui sintomi della condizione?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, Ivertal è concepito per eliminare l'origine dell'infestazione parassitaria. Agisce paralizzando e uccidendo i vermi parassiti, affrontando così la causa sottostante della condizione.


D: Perché è necessario assumere Ivertal in un momento specifico della giornata?

Le istruzioni ufficiali richiedono che il farmaco sia assunto a stomaco vuoto per ottimizzare l'assorbimento del medicinale. Questa esigenza impone la tempistica relativa ai pasti, come mantenere l'intervallo richiesto (ad esempio, almeno un'ora prima o due ore dopo un pasto).


D: Ivertal è destinato a un uso cronico e a lungo termine o solo a un trattamento a breve termine?

Le istruzioni ufficiali indicano che il trattamento consiste tipicamente in una singola dose, somministrata una tantum. Tuttavia, per alcune specifiche condizioni, il regime terapeutico può includere una ri-somministrazione a intervalli definiti, come ogni 3-12 mesi, basata sul follow-up professionale e sulla natura dell'infezione parassitaria.


D: Quanto tempo è necessario in genere per notare gli effetti attesi di Ivertal?

L'azione del farmaco contro il parassita inizia rapidamente a livello molecolare. Tuttavia, il paziente potrebbe non avvertire immediatamente gli effetti e la conferma della eliminazione del parassita o del successo terapeutico richiede tipicamente un follow-up, che può estendersi per diverse settimane.


D: Qual è la tempistica generale considerata per il successo del trattamento con Ivertal?

I documenti ufficiali descrivono che la tempistica per il successo del trattamento varia in base all'indicazione. Ad esempio, il recupero per alcune infestazioni come la scabbia comune è tipicamente valutato in un periodo di circa quattro settimane dopo la singola dose.


D: È comune che gli effetti collaterali di Ivertal diminuiscano o scompaiano dopo le prime settimane?

Le informazioni ufficiali indicano che gli effetti collaterali legati alla morte delle microfilarie, come la reazione di Mazzotti, sono attesi e si risolvono generalmente entro i primi sette giorni dopo il trattamento. La persistenza di altri effetti collaterali comuni non è dettagliata in modo specifico.


D: Ivertal influisce sulla capacità di guidare o di utilizzare macchinari pesanti?

Alcuni effetti collaterali comuni come vertigini e sonnolenza sono stati riportati nei documenti ufficiali sulla sicurezza. Le informazioni per il paziente contengono avvertenze sulla necessità di evitare attività che richiedono piena vigilanza mentale a causa di questi effetti.


D: Ivertal può causare cambiamenti evidenti nell'umore o nel comportamento?

La documentazione ufficiale rileva che sono state segnalate reazioni avverse rare e gravi che coinvolgono il sistema nervoso centrale. Tali reazioni possono includere alterazioni dello stato mentale, confusione e altri effetti neurologici, in particolare in specifici individui con co-infezioni.


D: Ci sono cibi o bevande comuni da evitare durante l'uso di Ivertal?

Ivertal deve essere assunto a stomaco vuoto poiché l'assunzione con un pasto ricco di grassi può aumentare significativamente la quantità di farmaco assorbita. I riassunti regolatori notano anche che il consumo di alcol può aumentare il rischio di sperimentare alcuni effetti collaterali.


D: Ivertal interagisce con antidolorifici da banco come l'ibuprofene o il paracetamolo?

Sulla base dei dati regolatori disponibili, non sono state stabilite interazioni note tra Ivertal e paracetamolo. Il foglietto illustrativo non copre specificamente ogni antidolorifico da banco.


D: È sicuro usare integratori erboristici o vitamine ad alto dosaggio durante l'assunzione di Ivertal?

La consulenza ufficiale per il paziente indica che Ivertal generalmente non è noto per interagire con le vitamine comuni o la maggior parte degli integratori erboristici. Tuttavia, le autorità regolatorie richiedono che i professionisti sanitari vengano informati su tutti gli integratori in uso per aiutare a gestire potenziali interazioni.


D: Le persone con problemi renali preesistenti possono usare Ivertal?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, si consiglia cautela quando Ivertal viene utilizzato da individui con compromissione renale (renale) preesistente. Ciò riflette la necessità di un'attenta considerazione da parte dei professionisti sanitari.


D: Ivertal è un'opzione per le persone con grave compromissione epatica?

La documentazione ufficiale del prodotto afferma che si consiglia cautela quando Ivertal viene utilizzato da individui con compromissione epatica (epatica) preesistente. L'uso di Ivertal in questi casi richiede un'attenta valutazione.


D: Ivertal è noto per causare aumento o perdita di peso?

I rapporti provenienti dall'esperienza post-marketing indicano che un insolito aumento o perdita di peso è stato osservato raramente come effetto collaterale. Questa informazione è riportata nella documentazione regolatoria sulla sicurezza.


D: In che modo Ivertal influisce sui risultati degli esami di laboratorio di routine?

I documenti ufficiali sulla sicurezza indicano che Ivertal può causare cambiamenti temporanei in alcuni esami di laboratorio di routine. Questi cambiamenti possono includere variazioni nella conta delle cellule del sangue (come l'eosinofilia) e un aumento dei livelli degli enzimi epatici.


D: Ivertal è ancora attivamente studiato o ricercato per nuovi usi?

Studi e informazioni ufficiali indicano che la ricerca è in corso per esplorare potenziali nuovi usi per Ivertal oltre le sue indicazioni principali. Inoltre, la ricerca continua mira a perfezionare le strategie di dosaggio ottimali per gli usi esistenti e approvati del farmaco.


D: Ivertal contiene allergeni comuni come glutine, lattosio o coloranti?

L'etichetta ufficiale del prodotto include un elenco completo degli eccipienti utilizzati nella formulazione. I pazienti con allergie note a sostanze come alimenti, coloranti o conservanti devono consultare questo elenco degli ingredienti o chiedere consiglio a un farmacista per assicurarsi che il prodotto sia idoneo.


D: È normale non sentire alcuna differenza immediata quando si inizia Ivertal?

È normale che il paziente non avverta una differenza immediata perché l'effetto iniziale del farmaco è diretto al livello sub-cellulare del parassita. La sensazione fisica di risoluzione della malattia potrebbe non essere percepibile subito dopo l'assunzione della singola dose.


D: Qual è la differenza tra un nome commerciale Ivertal e il suo equivalente generico?

Il nome commerciale, Ivertal, e il suo equivalente generico, Ivermectina, contengono lo stesso principio attivo. Le autorità regolatorie richiedono che sia la versione di marca sia quella generica rispettino gli stessi standard di qualità e prestazioni per sicurezza ed efficacia.


D: Ci sono effetti a lungo termine noti associati all'uso di Ivertal per molti anni?

Studi e informazioni ufficiali indicano che gli effetti a lungo termine per molte delle indicazioni approvate non sono pienamente stabiliti. Ciò è dovuto a una riconosciuta limitazione nella disponibilità di dati a lungo termine sui pazienti nella ricerca regolatoria.

Come deve essere conservato e smaltito Ivertal?

La conservazione e lo smaltimento di Ivertal (Ivermectina) devono seguire rigorosamente i requisiti regolatori ufficiali per garantire la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Requisiti Ufficiali di Conservazione

I prodotti Ivertal, comprese le compresse orali e la crema topica, devono essere conservati a temperatura ambiente controllata, in genere tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Il prodotto deve essere mantenuto nel contenitore originale, ben chiuso e protetto da umidità eccessiva e luce. È obbligatorio tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Ivertal non utilizzato o scaduto deve essere smaltito tramite un programma di ritiro dei farmaci (drug take-back program), laddove disponibile. Se un programma di ritiro non è accessibile, il medicinale deve essere mescolato con una sostanza sgradevole, come terra o fondi di caffè usati, sigillato in un sacchetto e quindi gettato nei rifiuti. Il farmaco non deve essere smaltito tramite acque reflue (ossia, non gettare nel lavandino o nel WC).

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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