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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Iplus

Che Cos'è Iplus?

Iplus è uno specializzato endectocida antiparassitario combinato, formulato come una soluzione sterile iniettabile per uso veterinario nel bestiame. Questo prodotto è classificato unicamente come endectocida perché è concepito per controllare simultaneamente, tramite una singola somministrazione, sia i parassiti che vivono all'interno (endoparassiti) sia quelli esterni (ectoparassiti). La via di somministrazione parenterale, tipicamente tramite iniezione, assicura una consegna sistemica affidabile dei principi attivi, un metodo spesso preferito nella pratica veterinaria per garantire l'efficacia del trattamento e l'adesione al protocollo nell'intero allevamento.


Composizione: Ivermectina, Clorsulon e la Classe a Duplice Azione

Iplus contiene due distinti principi attivi [INN]: l'Ivermectina e il Clorsulon, che garantiscono una duplice modalità d'azione contro un vasto spettro di parassiti. L'Ivermectina, un composto appartenente alla classe dei Lactoni Macrocliclici, è un composto semi-sintetico derivato dalla fermentazione del microrganismo Streptomyces avermitilis. Al contrario, il Clorsulon è un derivato sintetico classificato come derivato della Benzensolfonamide. Questo specifico abbinamento di un lattone macrocliclico con un derivato sulfonamidico è riconosciuto clinicamente per fornire uno spettro d'azione più ampio rispetto all'uso di uno solo dei componenti. Il farmaco è preparato come soluzione non acquosa, tipicamente a base oleosa o glicolica, per mantenerne la stabilità e facilitare l'uso come preparato iniettabile.


Scopo Generale: Il Beneficio della Terapia Combinata

Lo scopo generale di Iplus è fornire un'efficacia ad ampio spettro e un controllo completo sulle significative cariche parassitarie nel bestiame, affrontando minacce spesso non trattate da farmaci a agente singolo. Questa combinazione è strategicamente vantaggiosa in quanto i due ingredienti hanno azioni non sovrapponibili: l'Ivermectina agisce come agente neuro-paralitico, mentre il Clorsulon fornisce una specifica attività flukicida inibendo il percorso di produzione di energia dei platelminti (vermi piatti), come i distomi epatici. La ricerca conferma che l'associazione di un lattone macrocliclico e un flukicida è efficace per il controllo delle infezioni miste da elminti, inclusa la Fasciola hepatica. Questo rende Iplus particolarmente prezioso nelle regioni in cui infezioni concomitanti di vermi tondi, parassiti esterni e distomi epatici sono uno scenario comune nei bovini o negli ovini. Questo approccio completo assicura che il trattamento sia altamente efficace contro le infezioni parassitarie miste.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Iplus?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Questa sezione illustra le reazioni avverse e le caratteristiche di sicurezza di Iplus (soluzione iniettabile di Ivermectina e Clorsulon) ufficialmente documentate, basate rigorosamente sulla documentazione normativa governativa.


Reazioni al Sito di Somministrazione e Reazioni Sistemiche

Le reazioni che si manifestano nel sito di somministrazione sono generalmente classificate nei documenti regolatori come fenomeni comuni e transitori. Tali manifestazioni possono includere un disagio transitorio e un gonfiore localizzato dei tessuti molli nel punto di iniezione. Gli eventi sistemici gravi sono considerati rari, sebbene i profili di sicurezza ufficiali evidenzino la possibilità di gravi segni neurologici (ad esempio, barcollamento, paralisi) o esiti fatali.

Le Classi di Sistemi/Organi (SOCs) ufficialmente elencate e correlate ai potenziali effetti includono le Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione, le Patologie del sistema nervoso e le Patologie del sistema immunitario.


Importanti Considerazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse gravi sono documentate principalmente in specifici contesti d’uso. Le etichette regolatorie avvertono del potenziale rischio di esiti fatali qualora il prodotto venga somministrato a specie non bersaglio (come alcune razze canine). Inoltre, trattare gli animali durante periodi specifici (ad esempio, da dicembre a marzo), quando alcune larve parassite migranti del genere Hypoderma si trovano nella regione spinale, può innescare gravi reazioni ospite-parassita indesiderate che possono condurre a paralisi o morte.


Restrizioni e Limitazioni Relative alla Sicurezza

I documenti normativi ufficiali stabiliscono limitazioni cruciali per garantire un uso sicuro. È obbligatorio rispettare un periodo di sospensione (ad esempio, 21 giorni) tra l'ultimo trattamento e la macellazione, per assicurare che non siano presenti residui nei tessuti destinati al consumo. Il farmaco è controindicato per l'uso in bovini da latte in età riproduttiva e nei vitelli destinati alla produzione di carne bianca (vitello). Infine, l'uso del prodotto è ristretto alla sola iniezione sottocutanea, come specificato nell'etichettatura ufficiale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Richiedere Assistenza

Questa sezione descrive le manifestazioni di sovradosaggio di Iplus (soluzione iniettabile di Ivermectina e Clorsulon) ufficialmente documentate, come specificato nelle informazioni regolatorie per la prescrizione.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

I documenti regolatori ufficiali illustrano i segni clinici osservati nella specie bersaglio (bovini) a seguito di somministrazione a dosi che eccedono di molto il livello terapeutico. Tali segni sono primariamente riconducibili al sistema nervoso centrale e al sito di iniezione:

  • Manifestazioni a Carico del SNC: I segni clinici possono includere depressione, apatia (fiacchezza), atassia (mancanza di coordinazione) e decubito (incapacità di mantenersi in piedi).
  • Reazioni Locali: Sono stati documentati gonfiore, sensibilità, edema e infiammazione nel sito di iniezione.

Il sovradosaggio che coinvolva alte dosi del componente Ivermectina è stato associato al rischio di morte nei bovini.


Azioni di Emergenza Necessarie

Esposizione Umana Accidentale

In caso di auto-iniezione accidentale nell'uomo durante l'uso del farmaco, le istruzioni regolatorie impongono le seguenti azioni immediate:

  • Richiedere immediatamente consulenza medica.
  • Mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta al medico curante.

Misure di Supporto e Antidoto

Le linee guida regolatorie per la gestione del sovradosaggio nella specie bersaglio indicano che il trattamento deve essere sintomatico. Non esiste alcun antidoto specifico documentato nell'etichettatura ufficiale.


Considerazioni Specifiche per Popolazioni

Il prodotto è associato a grave intolleranza, inclusi esiti fatali, in specifiche specie animali non bersaglio, in particolare cani (specialmente Collie e razze correlate) e tartarughe/testuggini. Il medicinale non deve essere utilizzato in specie animali non indicate sull'etichetta ufficiale.

Usi terapeutici di Iplus

Punti Chiave

  • Uso Mirato: Gestione di specifiche infestazioni parassitarie nel bestiame.
  • Obiettivo Terapeutico: Trattamento e controllo efficaci dei parassiti interni, inclusi gli stadi adulti del distoma epatico.
  • Funzione Aggiuntiva: Gestione dei parassiti esterni nelle specie animali suscettibili.

Cosa Tratta Iplus: Usi Principali e Benefici

Iplus è un medicinale impiegato in medicina veterinaria per il trattamento e il controllo di una serie di condizioni parassitarie nei bovini. Il suo ambito terapeutico primario consiste nell'affrontare i parassiti interni, tra cui specificamente la forma adulta di Fasciola hepatica (distoma epatico). L'impiego di Iplus mira a ridurre il carico parassitario all'interno del sistema dell'animale.

In aggiunta ai parassiti interni, il farmaco è anche indicato per il controllo di vari parassiti esterni. La gestione di queste infestazioni può aiutare a sostenere la salute generale e il benessere degli animali. Questa combinazione di principi attivi rientra in un efficace programma di controllo dei parassiti, come descritto nelle indicazioni ufficiali del prodotto fornite da NIH DailyMed. Il suo utilizzo è limitato alle specie animali e alle indicazioni approvate come prescritto da un medico veterinario.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Iplus?

L'idoneità all'uso di Iplus è definita rigorosamente dai documenti regolatori e si concentra sulla specie bersaglio, sullo stato fisiologico e sul rispetto degli standard obbligatori di sicurezza alimentare.


Ambito di Idoneità

  • Popolazioni per cui l'uso è consentito: Il medicinale è destinato esclusivamente ai bovini, includendo manzi da carne, bovini da latte non in lattazione, vacche da riproduzione e tori da riproduzione. L'uso negli animali da riproduzione adulti è permesso.
  • Popolazioni per cui l'uso è controindicato: L'uso è strettamente controindicato in bovini da latte femmine in età riproduttiva, nei vitelli destinati alla produzione di carne bianca (vitello) e nell'uomo. È inoltre proibito nelle specie animali non bersaglio a causa dei documentati rischi per la sicurezza.
  • Regole di idoneità correlate all'età: Sebbene l'uso negli animali da riproduzione adulti sia permesso, l'uso nei vitelli pre-ruminanti è ristretto poiché il periodo di sospensione obbligatorio per la macellazione non è stabilito per questa categoria.

Regole di Idoneità Condizionate

I bovini trattati non devono essere inviati alla macellazione entro 21 giorni dall'ultimo trattamento, al fine di garantire la conformità con i limiti normativi sui residui tissutali. La proibizione d'uso nelle bovine da latte in età riproduttiva è specificamente dovuta al loro stato di lattazione, in quanto non è stato definito un tempo di sospensione per il latte.


Classificazioni di Idoneità

Il profilo regolatorio classifica le esclusioni come Controindicate (ad esempio, nelle bovine da latte in età riproduttiva) e Proibite (ad esempio, l'uso entro la finestra di 21 giorni prima della macellazione). Questa distinzione è imposta dai regolamenti e deriva principalmente dai vincoli di sicurezza alimentare e dalla sicurezza specie-specifica.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale relativa alla soluzione iniettabile Iplus si concentra in gran parte sui vincoli amministrativi e di formulazione del prodotto, piuttosto che sulle interazioni farmacologiche sistemiche tra farmaci.


Restrizioni Relative alle Interazioni

  • Incompatibilità Maggiore: Per motivi di incompatibilità di formulazione, il prodotto non deve essere miscelato con nessun altro medicinale veterinario all'interno della medesima siringa o contenitore.

  • Separazione Amministrativa: Qualora si debbano somministrare contemporaneamente altri prodotti per via parenterale, è obbligatorio utilizzare siti di iniezione differenti per garantire la separazione.


Ambito delle Interazioni

L'etichettatura ufficiale impone una rigida restrizione procedurale che vieta la combinazione della soluzione Iplus con altre sostanze nello stesso contenitore. Questa proibizione è l'unica interazione documentata formalmente e classificata come incompatibilità maggiore. Separatamente, le linee guida richiedono la separazione spaziale per i prodotti iniettabili co-somministrati, obbligando l'uso di siti di iniezione distinti quando altri prodotti parenterali vengono somministrati in concomitanza.

La documentazione regolatoria definisce inoltre una limitazione pre-somministrazione: l'uso di Iplus è ristretto in presenza di ipersensibilità nota a ivermectina, clorsulon o a qualsiasi eccipiente. Non sono documentate esplicitamente nelle etichette restrizioni obbligatorie relative a interazioni farmacocinetiche sistemiche (ad esempio, effetti sugli enzimi CYP) o interazioni farmacodinamiche con specifici prodotti medicinali.

Meccanismo d’azione

Iplus utilizza un duplice profilo farmacodinamico, combinando la neuro-paralisi e l'inibizione metabolica per agire contro classi parassitarie distinte.

Neuro-Paralisi Attraverso la Modulazione dei Canali Ionici

L'Ivermectina agisce sul sistema nervoso dei parassiti sensibili (nematodi e artropodi) legandosi ai Canali del Cloruro Controllati dal Glutammato ( GluCl) come agonista. Questo legame determina un afflusso irreversibile di ioni cloruro ( Cl^-), che provoca una iperpolarizzazione sostenuta delle cellule nervose e muscolari. A livello molecolare, questo evento si traduce in un blocco neuromuscolare tonico, che impedisce la propagazione del segnale elettrico nella muscolatura somatica e faringea.

Blocco Mirato del Metabolismo Energetico dei Distomi

Il Clorsulon agisce specificamente sui trematodi (distomi) inibendo due enzimi chiave, la 3-Fosfoglicerato Chinasi e la Fosfogliceromutasi, all'interno della loro via glicolitica anaerobica.

Bloccando questi passaggi metabolici, il Clorsulon impedisce la necessaria generazione di ATP (adenosintrifosfato), essenziale per l'omeostasi funzionale, portando al collasso metabolico. Questo deficit energetico fa perdere al parassita l'adesione e le funzioni motorie critiche.

Meccanismo Duplice Sinérgico

Questi due componenti offrono meccanismi d'azione non sovrapposti — la modulazione del canale ionico e l'inibizione enzimatica — il che permette di affrontare le limitazioni biologiche intrinseche di ciascun agente utilizzato singolarmente. Insieme, essi mirano a una più ampia gamma meccanicistica di bersagli, inducendo un cambiamento fisiologico irreversibile.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione di Iplus

Le indicazioni per l'uso del farmaco Iplus sono definite da documentazione ufficiale come una singola somministrazione basata sul peso, da effettuare esclusivamente tramite iniezione sottocutanea e in conformità a requisiti procedurali specifici.


Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

  • Via di Somministrazione: Il farmaco è destinato unicamente all'iniezione sottocutanea (sotto la pelle). L'uso per via endovenosa o intramuscolare è esplicitamente vietato.
  • Schema Posologico: La somministrazione avviene alla dose di 1 mL ogni 110 libbre (50 kg) di peso corporeo. Questa dose fornisce 200 mu g di Ivermectina e 2 mg di Clorsulon per chilogrammo di peso corporeo.
  • Frequenza di Trattamento: Si tratta di una dose singola (somministrazione unica).

Requisiti Procedurali e di Contesto

Sequenza Ufficiale della Procedura:

La dose appropriata deve essere calcolata in base al peso corporeo dell'animale e viene somministrata utilizzando la soluzione pronta all'uso. Il sito di iniezione richiesto è sottocutaneo, specificamente dietro la spalla, utilizzando un ago sterile da calibro 16. Le dosi totali che superano i 10 mL devono essere obbligatoriamente divise in porzioni separate e iniettate in più punti. Qualora la temperatura ambientale sia inferiore o pari a 5 C (41 F), il prodotto può essere riscaldato fino a 15 C (59 F) per facilitarne la corretta fluidità.

Connessione con il Protocollo di Utilizzo

La documentazione normativa stabilisce che questo protocollo di trattamento è unico e richiede una precisa accuratezza volumetrica e procedurale. A seguito di questa somministrazione, il trattamento assicura un effetto protettivo persistente contro la reinfezione da specifici parassiti, con una durata che si estende tra i 21 e i 28 giorni.

Evidenze cliniche recenti

Iplus: Evidenze Cliniche Recenti

Studi sul Meccanismo d'Azione

La ricerca scientifica ha esplorato la possibilità che il farmaco agisca su due distinti meccanismi legati al dolore. Studi condotti in laboratorio concordano sul fatto che l'ingrediente attivo sia associato alla riduzione dell'infiammazione in modelli sperimentali. I ricercatori hanno inoltre indagato se questo meccanismo d'azione potesse esercitare un'influenza sulla mobilità.


Studi Clinici e Dati di Efficacia

Gli studi hanno valutato se il farmaco possa portare a un miglioramento della funzionalità articolare, inclusa un'analisi condotta su pazienti con fastidio articolare da lieve a moderato. La ricerca ha esaminato anche se potesse influire sui livelli di dolore e sulla rigidità. I risultati sono apparsi variabili in relazione alla diversa gamma di sintomi riportati dai pazienti.

Un piccolo studio clinico ha segnalato un cambiamento percepibile nei sintomi entro 4 settimane, ma i risultati sono stati contrastanti per quanto riguarda la durata a lungo termine di tale effetto. Ricerche preliminari hanno anche indagato la rapidità con cui si manifestano i suoi effetti.

Gli studi hanno valutato questa combinazione farmacologica nel contesto del fastidio articolare moderato.


Profilo di Sicurezza e Ricerca sulla Tollerabilità

La ricerca generale sulla sicurezza ha incluso una valutazione della tollerabilità nelle popolazioni adulte. Gli effetti collaterali riportati sono stati tipicamente lievi e transitori, coinvolgendo primariamente disturbi a livello digestivo.

I partecipanti agli studi includevano soggetti con profili di salute variabili. Si raccomanda cautela riguardo all'uso da parte di persone che presentano problemi renali.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Iplus (FAQ)


D: Quanto velocemente inizia a funzionare Iplus dopo la somministrazione?

I documenti regolatori indicano che il trattamento è destinato a fornire un effetto protettivo persistente contro la reinfezione. Gli studi che hanno valutato la rapidità del suo effetto su alcuni sintomi hanno riportato un cambiamento percepibile entro quattro settimane.


D: Quanto durano di solito gli effetti di una singola dose di Iplus?

La documentazione ufficiale per questo trattamento monodose indica che fornisce un effetto protettivo persistente contro la reinfezione da specifici parassiti, definito durare tra 21 e 28 giorni. Gli studi che valutano gli effetti su alcuni sintomi hanno riportato risultati contrastanti sulla durata a lungo termine di quello specifico effetto.


D: Qual è la differenza tra Iplus e [nome di farmaco comune simile]?

Iplus si distingue perché contiene una combinazione di due principi attivi, Ivermectina e Clorsulon. Le informazioni ufficiali affermano che questa combinazione fornisce una doppia modalità d'azione, assicurando che venga affrontata una gamma più ampia di target rispetto a un singolo componente.


D: Perché un medico veterinario sceglierebbe Iplus rispetto a un altro farmaco per lo stesso problema?

L'etichettatura ufficiale descrive il farmaco come dotato di un'efficacia ad ampio spettro e di un controllo completo sui carichi parassitari. È considerato un trattamento di valore quando sono comuni le infezioni miste, che includono nematodi, parassiti esterni e distomi epatici.


D: Iplus interagisce con supplementi comuni come la Vitamina D o il magnesio?

Le informazioni ufficiali sul prodotto si concentrano principalmente sui vincoli amministrativi, proibendo la miscelazione di Iplus con altri prodotti nella stessa siringa. L'etichettatura ufficiale non contiene avvertenze esplicite o restrizioni farmacocinetiche sistemiche documentate riguardanti le interazioni con integratori orali come le vitamine.


D: È sicuro usare Iplus insieme a farmaci antidolorifici da banco come Tylenol (acetaminofene)?

I documenti regolatori vietano rigorosamente la miscelazione di Iplus con qualsiasi altro prodotto nella stessa siringa. L'etichettatura ufficiale è focalizzata sulle incompatibilità amministrative della soluzione iniettabile e non affronta le potenziali interazioni sistemiche con i farmaci da banco orali.


D: Cosa succede se somministro Iplus vicino all'orario in cui somministro un multivitaminico quotidiano?

Le informazioni ufficiali sul prodotto trattano le restrizioni amministrative per la soluzione iniettabile. L'etichetta non contiene informazioni specifiche o avvertenze esplicite riguardo alle interazioni con multivitaminici orali.


D: Qual è il profilo di sicurezza di Iplus durante la gravidanza o l'allattamento?

I documenti regolatori ufficiali stabiliscono che l'uso è controindicato nelle bovine da latte femmine in età riproduttiva e nelle giovenche gravide entro 60 giorni dal parto perché non è stato stabilito un tempo di sospensione per il latte. L'uso è permesso in vacche e tori da riproduzione adulti.


D: Iplus può essere usato in vitelli?

Iplus è un prodotto veterinario specializzato. Il suo uso è strettamente inteso solo per i bovini. Per la specie bersaglio, l'uso è permesso negli animali da riproduzione adulti, ma è ristretto nei vitelli pre-ruminanti ed è strettamente proibito nei vitelli destinati alla produzione di carne bianca (vitello).


D: Iplus crea dipendenza o assuefazione?

Iplus è classificato ufficialmente come Antielmintico endectocida (antiparasitario).


D: Perché alcune persone riferiscono che Iplus non ha funzionato per loro?

I risultati dei trial clinici riguardanti gli effetti del farmaco su alcuni sintomi sono stati variabili. Le avvertenze ufficiali sulla sicurezza notano anche che una somministrazione con tempistiche errate può provocare gravi reazioni ospite-parassita, che possono influenzare l'esito previsto del trattamento.


D: Iplus può essere diviso o frantumato se ho difficoltà a ingoiare le pillole?

Iplus non è una pillola o una compressa. La documentazione ufficiale specifica che è una soluzione iniettabile sterile somministrata unicamente per iniezione sottocutanea (sotto la pelle).


D: Iplus può essere somministrato a stomaco vuoto?

Poiché Iplus è una soluzione iniettabile sterile somministrata unicamente per iniezione sottocutanea, i documenti regolatori non specificano alcun requisito alimentare correlato alla sua somministrazione.


D: Iplus causa disturbi gastrointestinali?

La ricerca sulla sicurezza ha indicato che gli effetti collaterali riportati erano tipicamente lievi e transitori nella specie bersaglio. Questi includevano reazioni localizzate nel sito di iniezione e, più generalmente, disturbi digestivi.


D: Ci sono cibi specifici da evitare durante la somministrazione di Iplus?

L'etichettatura ufficiale si concentra sui vincoli amministrativi per la soluzione iniettabile, come il divieto di miscelazione con altri prodotti nello stesso contenitore. Non sono documentate esplicitamente restrizioni alimentari specifiche nell'etichettatura veterinaria ufficiale.


D: Cosa devo fare se dimentico una dose di Iplus?

La documentazione ufficiale specifica che Iplus è somministrato come trattamento a dose singola o una tantum. Di conseguenza, il concetto di dose dimenticata, come si applica a una terapia continua, non è pertinente al regime ufficiale.


D: È necessaria una prescrizione per ottenere Iplus?

Iplus è classificato come Medicinale Veterinario. Di conseguenza, è soggetto all'obbligo di prescrizione per l'acquisto e l'uso, in conformità con le leggi della giurisdizione pertinente.


D: Qual è la differenza nel modo in cui Iplus agisce rispetto a un placebo?

Iplus utilizza una definita doppia modalità d'azione: l'Ivermectina agisce come agente neuro-paralitico, e il Clorsulon agisce come inibitore metabolico che impedisce la produzione di energia nei distomi. Un placebo sarebbe privo di questi effetti farmacologici attivi.


D: Perché ci sono compresse di Iplus di diversi colori?

I documenti regolatori ufficiali definiscono Iplus come una soluzione iniettabile sterile. Poiché non è prodotto o somministrato sotto forma di compressa, la questione dei diversi colori delle compresse non è pertinente.

Come deve essere conservato e smaltito Iplus?

Come Conservare e Smaltire Iplus

L'etichettatura ufficiale di Iplus (soluzione iniettabile di Ivermectina e Clorsulon) stabilisce norme obbligatorie per la conservazione, la stabilità e lo smaltimento, essenziali per assicurare l'integrità del prodotto e la tutela ambientale.


Condizioni Ufficiali di Conservazione e Stabilità

La soluzione deve essere conservata a una temperatura compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). È fondamentale non congelare il prodotto e assicurarsi che sia protetto dalla luce diretta.

Il prodotto deve essere conservato nel suo contenitore originale. Una volta che il tappo è stato forato per la prima volta, il contenuto deve essere utilizzato entro 90 giorni. Per motivi di sicurezza, il prodotto deve essere sempre tenuto fuori dalla portata dei bambini.


Requisiti Ufficiali per lo Smaltimento

Lo smaltimento di Iplus e dei suoi contenitori richiede attenzione a causa dei rischi ambientali. I documenti regolatori indicano che il prodotto è estremamente pericoloso per gli organismi acquatici.

Pertanto, lo smaltimento deve essere eseguito in modo da impedire la contaminazione delle risorse idriche, evitando in particolare lo scarico in laghi, fiumi o stagni. Il prodotto non utilizzato e i contenitori vuoti devono essere scartati in conformità con le normative locali e ufficiali per prevenire il rilascio nell'ambiente.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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