Indocollyre

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Indocollyre

Definizione di Indocollyre: Un FANS per Uso Oculare

Proprietà Descrizione
Principio attivo Indometacina (INN)
Forma farmaceutica Soluzione Oftalmica (Collirio)
Classe farmacologica Farmaco Antinfiammatorio Non-Steroiodeo (FANS)
Uso comune Sollievo da infiammazione e dolore oculare
Origine Sintetica (derivato dell'acido indolacetico)

Indocollyre è una soluzione oftalmica sterile a base di un singolo principio attivo (collirio) che rientra nella classe farmacologica dei Farmaci Antinfiammatori Non-Steroiodei (FANS). Questo medicinale è specificamente formulato per la somministrazione topica oculare, il che significa che la sua applicazione e il suo sito d'azione primario sono rigorosamente limitati alla superficie esterna e alle strutture del segmento anteriore dell'occhio. Questa preparazione liquida specializzata è un medicinale soggetto a prescrizione medica, ottimizzato per esercitare la sua azione terapeutica in modo circoscritto e locale.

Composizione Attiva e Origine (Indometacina)

L'unico principio attivo contenuto in Indocollyre è l'Indometacina (INN), un potente composto con proprietà antinfiammatorie. Dal punto di vista chimico, l'Indometacina è una sostanza sintetica, classificata come un derivato dell'acido indolacetico. Il farmaco è costituito dal principio attivo disciolto in una base di soluzione acquosa sterile, progettata per essere isotonica e compatibile con le delicate strutture superficiali dell'occhio. L'utilizzo di una singola entità attiva, l'Indometacina, assicura che i suoi effetti farmacologici siano mirati esclusivamente alle vie di riduzione dell'infiammazione e del dolore, una caratteristica supportata dagli studi clinici.

Scopo Terapeutico Generale di Indocollyre

Lo scopo generale di Indocollyre è fornire sollievo antinfiammatorio e analgesico mirato all'interno dell'occhio. La sua funzione si basa sulla capacità fondamentale dell'Indometacina di agire come inibitore della ciclossigenasi, bloccando efficacemente la produzione dei mediatori dell'infiammazione noti come prostaglandine. Gli agenti FANS per uso topico, inclusa l'Indometacina, sono importanti nella gestione delle infiammazioni oculari di natura non infettiva. Interrompendo questa via di segnalazione, Indocollyre contribuisce a controllare i segni fisici dell'infiammazione oculare e a migliorare il comfort nell'occhio interessato, essendo in genere impiegato in pazienti che necessitano di un sollievo a breve termine da irritazione e gonfiore.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Indocollyre?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza della soluzione oftalmica di Indometacina è determinato dalla sua azione come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS) applicato topicamente all'occhio, con una focalizzazione primaria sulle reazioni avverse locali, come documentato nelle fonti regolatorie ufficiali.

Reazioni Oculari Comunemente Classificate

Le reazioni avverse più frequenti elencate nei documenti regolatori sono generalmente sensazioni transitorie che si manifestano immediatamente dopo l'instillazione. Questi effetti comuni includono irritazione oculare, bruciore transitorio e pizzicore nel sito di somministrazione. Effetti documentati non comuni possono includere cheratite puntata o disturbi visivi.


Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni di Sicurezza

L'etichettatura ufficiale classifica alcuni eventi oculari come gravi, in particolare quelli relativi all'integrità fisica dell'occhio. Queste reazioni rare comprendono assottigliamento corneale, ulcerazione corneale e perforazione corneale. Il rischio di tali eventi avversi è ufficialmente associato all'uso prolungato del collirio.

Inoltre, l'uso di questo medicinale è soggetto a restrizioni a causa del rischio accertato di ipersensibilità crociata in individui con una storia di asma, orticaria o rinite acuta manifestatasi dopo l'esposizione ad aspirina o altri FANS.


Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

La documentazione regolatoria sottolinea un aumento del rischio di complicanze corneali per gruppi specifici di pazienti. Ciò include individui con cornee preesistenti compromesse o quelli che utilizzano contemporaneamente corticosteroidi topici. Si osserva che questi pazienti hanno una maggiore suscettibilità al danno corneale, il che enfatizza le restrizioni di sicurezza del farmaco in questi contesti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

Le informazioni regolatorie ufficiali affrontano il sovradosaggio primariamente nel contesto dell'ingestione orale accidentale della soluzione oftalmica, la quale espone l'organismo agli effetti sistemici del principio attivo, l'Indometacina (un FANS).


Manifestazioni Sistemiche Documentate

Le manifestazioni da sovradosaggio, come descritte nell'etichettatura ufficiale, includono comunemente nausea, vomito, dolore allo stomaco, mal di testa, sonnolenza, confusione e tinnito. Esiti più gravi o potenzialmente letali possono comprendere emorragia gastrointestinale, convulsioni, insufficienza renale acuta e coma.


Azioni di Emergenza e Gestione Richieste

Le autorità di regolamentazione stabiliscono che ogni sospetto sovradosaggio richiede che l'utilizzatore richieda assistenza medica immediata. Contattare immediatamente i servizi di emergenza o un Centro Antiveleni.

Non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Indometacina. Pertanto, la gestione in ambito ospedaliero è ufficialmente descritta come un trattamento sintomatico e di supporto, che include il monitoraggio dei parametri vitali e l'esecuzione di esami come un Elettrocardiogramma (ECG).


Note Specifiche per la Popolazione

I documenti ufficiali rilevano che i pazienti anziani e gli individui con preesistente compromissione renale o epatica possono essere esposti a un aumento del rischio di tossicità grave in caso di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Indocollyre

Le Principali Indicazioni e i Benefici di Indocollyre

Il ruolo terapeutico primario del collirio Indocollyre 0,1% è quello di supportare la gestione dei sintomi associati a stati infiammatori o irritativi e del disagio fisico correlato nel segmento anteriore dell'occhio , in particolare nei contesti successivi a interventi chirurgici. Le informazioni cliniche ufficiali indicano che questo farmaco è pertinente in condizioni caratterizzate da periodi di intensificazione dei sintomi, essendo applicato specificamente in contesti clinici che presentano schemi sintomatologici acuti o instabili, spesso impiegati durante le procedure oftalmiche. È inoltre utilizzato per fornire sollievo di supporto quando i sintomi di stati infiammatori o irritativi possono intensificarsi temporaneamente dopo l'intervento di cataratta o altre chirurgie del segmento anteriore dell'occhio.

Questo medicinale è comunemente impiegato per aiutare a gestire gruppi di sintomi che possono diventare intensi o invalidanti, come il gonfiore e il dolore, ed è applicato negli scenari in cui è richiesta una gestione aggiuntiva del disagio. Può anche contribuire al sollievo sintomatico che aiuta i pazienti ad affrontare con maggiore stabilità il dolore oculare in seguito a determinate procedure laser, come la cheratectomia fotorefrattiva. Questo approccio di supporto contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e favorisce il benessere generale durante le fasi sintomatiche associate a queste procedure oftalmiche.


Fatto Rapido: Sollievo dai Sintomi di Disagio Fisico

Criteri di utilizzo e restrizioni

Questa sezione riassume le informazioni regolatorie ufficiali che definiscono quali gruppi di pazienti sono idonei o esclusi dall'uso di Indocollyre (collirio a base di Indometacina).


Controindicazioni (Non Devono Utilizzare)

L'uso di Indocollyre è rigorosamente controindicato nei pazienti con:

  • Ipersensibilità Nota: Allergia all'Indometacina o a qualsiasi altro farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), inclusa l'aspirina (acido acetilsalicilico).
  • Asma: Una storia di attacchi d'asma o reazioni allergiche (orticaria) causate da aspirina o altri FANS.
  • Gravidanza (Terzo Trimestre): L'uso è proibito a partire dal sesto mese di gravidanza (inizio alla 30a settimana di gestazione) a causa del rischio per il feto.

Limitazioni d'Uso e Popolazioni Speciali

Popolazione/Condizione Stato di Idoneità (Regolatorio)
Bambini/Pazienti Pediatrici Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.
Donne che Allattano Non raccomandato o dovrebbe essere evitato come misura precauzionale.
Gravidanza (Trimestri 1 e 2) Usare solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio.
Pazienti con Tendenza al Sanguinamento Usare con speciale cautela poiché i FANS possono aumentare il rischio di sanguinamento durante l'intervento chirurgico.
Portatori di Lenti a Contatto Le lenti a contatto non devono essere indossate durante il trattamento.

Questo medicinale è tipicamente destinato all'uso negli adulti in assenza delle controindicazioni o restrizioni elencate. L'etichettatura regolatoria ufficiale richiede l'adozione di precauzioni specifiche per condizioni quali il danno alla superficie corneale.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione ufficiale per Indocollyre (soluzione oftalmica di Indometacina) è primariamente basato sulla classificazione del farmaco come Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS) e su vincoli specifici per la somministrazione topica. I documenti regolatori utilizzano espressioni come Combinazioni Non Consigliabili e Combinazioni da Tenere in Considerazione per definire le restrizioni necessarie.

Ambito e Restrizioni delle Interazioni

Proprietà Descrizione
Regola basata sui tempi La co-somministrazione con un diverso preparato in gocce oculari attivo richiede una separazione minima di 15 minuti tra le instillazioni.
Combinazioni Non Consigliabili La co-somministrazione con Anticoagulanti Orali o Eparina Iniettabile è formalmente sconsigliata a causa di un aumentato rischio di sanguinamento.
Effetti sull'esposizione La co-somministrazione con Litio è sconsigliata a causa del rischio di aumento dei livelli ematici di Litio, derivante dalla ridotta eliminazione.
Effetti Farmacodinamici La co-somministrazione con Agenti Antiipertensivi (ad esempio, ACE-Inibitori, Diuretici) può comportare una riduzione dell'effetto antiipertensivo.
Restrizione di Classe Il farmaco è controindicato nei pazienti con una storia di attacchi d'asma o ipersensibilità causata da aspirina o altri FANS.

Collegamento al Profilo di Interazione Generale

Il profilo di interazione ufficiale del prodotto è definito da regole di temporizzazione obbligatorie per la sua formulazione oftalmica e specifiche indicazioni relative alla co-somministrazione sconsigliata di agenti quali anticoagulanti, altri FANS e Litio. Questa struttura affronta sia la farmacologia della classe farmacologica sia i vincoli procedurali richiesti per l'uso oftalmico.

Meccanismo d’azione

Inibizione Non Selettiva degli Enzimi Cicloossigenasi (COX-1 e COX-2)

L'azione primaria del farmaco consiste nell'agire come un inibitore non selettivo degli enzimi COX. Questi sono i bersagli biologici che catalizzano la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine e altri mediatori pro-infiammatori. Questo meccanismo sopprime fondamentalmente la Via di Sintesi delle Prostaglandine (Prostaglandin Synthesis Pathway), sopprimendo direttamente la sintesi molecolare dei segnali che inducono risposte fisiologiche locali come la vasodilatazione e l'aumento della permeabilità capillare.


Modulazione della Barriera Oculare Locale e della Nocicezione

Riducendo la concentrazione di prostaglandine nel tessuto oculare, il farmaco innesca un effetto a cascata che influenza sia la BAB (Barriera Ematica Acquea) che le terminazioni nervose periferiche. Questo meccanismo contribuisce al mantenimento dell'integrità della Barriera Ematica Acquea, limitando l'afflusso di liquidi e proteine, e diminuisce la sensibilizzazione delle terminazioni nervose nocicettive (sensibili al dolore), modulando in tal modo la segnalazione fisiologica afferente.


Meccanismi Secondari Non-Eicosanoidi

L'Indometacina attiva anche meccanismi indipendenti dall'inibizione della COX, inclusa un'azione unica che determina una vasocostrizione diretta dei vasi sanguigni oculari e un'interazione con il recettore CRTH2. Questi meccanismi secondari contribuiscono a una modulazione più localizzata dell'ambiente infiammatorio e del tono microvascolare all'interno del segmento anteriore dell'occhio.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

La somministrazione del collirio Indocollyre allo 0,1% è definita da schemi specifici e ad alta frequenza, applicati rigorosamente tramite instillazione oculare topica. La soluzione è destinata all'uso nel contesto peri-operatorio delle procedure oftalmiche. L'utilizzo è strutturato attorno a regimi specifici per adulti, con raccomandazioni di dosaggio che possono variare a seconda delle diverse regioni regolatorie.

Schemi di Somministrazione Ufficiali

Scopo Regime Frequenza e Durata
Inibizione della Miosi 1 goccia Ogni 30 minuti per un massimo di 2 ore prima dell'operazione.
Prevenzione dell'Infiammazione Post-Operatoria 1 goccia Da 4 a 6 volte al giorno a partire dal giorno precedente l'intervento, continuando nel periodo post-operatorio (ad esempio, fino a un mese).

Istruzioni Procedurali e Contestuali

La via di somministrazione primaria è localizzata, non richiedendo alcuna preparazione o diluizione della soluzione sterile. La tecnica standard prevede di abbassare delicatamente la palpebra inferiore e guardare verso l'alto mentre si instilla una singola goccia.

Co-somministrazione: Se un paziente sta ricevendo un trattamento con altri preparati in gocce per gli occhi, le istruzioni richiedono che le due soluzioni siano somministrate a una distanza minima di 15 minuti.

Specifiche per la Popolazione: Le etichette ufficiali indicano che la sicurezza e l'efficacia di Indocollyre non sono state stabilite per l'uso nei bambini.

Restrizioni Relative all'Uso e alla Manipolazione: Le restrizioni pratiche di somministrazione includono l'opportunità di non indossare lenti a contatto durante il corso del trattamento, oltre all'istruzione di evitare il contatto del puntale del flacone con l'occhio per mantenere la sterilità della soluzione.

Evidenze cliniche recenti

Indocollyre: Evidenze Cliniche Recenti

Evidenze per l'uso nella riduzione dell'infiammazione dopo chirurgia oculare

La ricerca ha esplorato primariamente l'uso di Indocollyre in pazienti immediatamente successivi a interventi chirurgici oculari, come l'operazione di cataratta. Questi studi clinici si sono focalizzati su periodi brevi al fine di esaminare gli esiti legati a stati infiammatori o irritativi, come edema e irritazione oculare, e gli esiti relativi al disagio fisico. I risultati indicano che la ricerca ha rilevato dei modelli nelle misurazioni dell'infiammazione e nel disagio riferito dai pazienti nelle settimane immediatamente successive all'intervento. Questi studi contribuono al quadro probatorio più ampio fornendo un contesto su come l'occhio può rispondere quando affronta lo squilibrio fisiologico temporaneo causato dalla chirurgia.

Evidenze per l'uso nella gestione del dolore e dell'infiammazione oculare non chirurgica

Questa parte esamina gli studi che esplorano Indocollyre in contesti legati al dolore e all'edema associati a diverse condizioni oculari non chirurgiche, che possono includere tipi specifici di infiammazione oculare superficiale o dolore a seguito di una lesione corneale accidentale. I dati mostrano modelli correlati a come il disagio fisico riportato dai pazienti si è modificato durante i periodi di maggiore attività dei sintomi. Ad esempio, alcune ricerche descrivono come il disagio riferito dal paziente si è evoluto nelle popolazioni osservate durante i primi giorni successivi a una lesione.


Studi a lungo termine e follow-up

Attualmente, sono disponibili informazioni limitate sugli esiti a lungo termine che vanno oltre i periodi iniziali di follow-up di poche settimane o mesi. Le evidenze sui modelli osservati per periodi prolungati—ovvero se i modelli osservati possano durare a lungo dopo l'interruzione del collirio—sono un'area in cui è necessaria ulteriore ricerca. La ricerca chiarisce ciò che è noto — e ciò che è ancora incerto riguardo agli esiti nel tempo.


Ciò che è ancora incerto riguardo a Indocollyre

Nonostante la ricerca disponibile, un'importante area di incertezza è la mancanza di dati estesi a lungo termine; gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti. Inoltre, mancano evidenze comparative, e questi specifici confronti non sono stati studiati in modo approfondito. In alcuni scenari, i risultati sono stati contrastanti per quanto riguarda alcuni esiti riferiti dal paziente che descrivono il disagio percepito. Nel complesso, la ricerca disponibile descrive i modelli osservati negli studi ma non determina se un individuo risponderà in modo simile, sottolineando la necessità di indagini in corso.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Indocollyre (FAQ)

Indocollyre è un farmaco steroideo?

No, Indocollyre non è un farmaco steroideo. Il suo principio attivo, l'indometacina, appartiene alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Agisce riducendo l'infiammazione e il dolore bloccando la produzione di alcune sostanze chimiche naturali nell'occhio chiamate prostaglandine.

Per quanto tempo dovrei usare Indocollyre?

La durata del trattamento dipende interamente dalla condizione specifica che viene trattata e dalle istruzioni del medico. Ad esempio, per la prevenzione dell'infiammazione dopo un intervento chirurgico alla cataratta, il trattamento può iniziare 24 ore prima dell'intervento e continuare per un periodo stabilito, che di solito si protrae fino alla completa scomparsa dei sintomi infiammatori. È fondamentale seguire rigorosamente il regime e la durata prescritti dal medico oculista e non interrompere il trattamento prematuramente a meno che non sia consigliato.

Posso indossare le lenti a contatto durante l'uso di Indocollyre?

In generale, non è consigliabile indossare lenti a contatto (né morbide né rigide) durante il trattamento con Indocollyre. Questo è particolarmente vero se si utilizzano le gocce in preparazione o dopo un intervento chirurgico. Se si usano lenti, il medico fornirà istruzioni specifiche su quando e se è sicuro riprendere a indossarle.

Cosa devo fare se dimentico una dose?

Se si dimentica di instillare una dose, lo si faccia non appena possibile. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e continui con il normale programma di dosaggio. Non utilizzi una dose doppia per compensare quella dimenticata. Se si hanno dubbi sulla gestione delle dosi dimenticate, è consigliabile consultare il proprio medico.

Posso usare Indocollyre con altri colliri?

Se si stanno usando altri colliri, è importante seguire l'istruzione di attendere almeno 15 minuti tra l'instillazione di Indocollyre e l'altro collirio. Questo aiuta a prevenire che un farmaco diluisca l'altro, assicurando che entrambi i farmaci abbiano il tempo di agire efficacemente. È essenziale informare il proprio medico o farmacista di tutti i colliri e farmaci che si stanno usando.

Come deve essere conservato e smaltito Indocollyre?

Come Conservare e Smaltire Indocollyre

Indocollyre (soluzione oftalmica di indometacina) deve essere conservato seguendo le istruzioni presenti sulla confezione originale per mantenere inalterata la sua efficacia. In generale, questo medicinale deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini, in un luogo sicuro e protetto. Non conservare il collirio in luoghi con calore o umidità eccessivi, come il bagno, poiché tali condizioni possono alterare la qualità della soluzione.

Dopo la prima apertura del contenitore, è necessario seguire le istruzioni specifiche relative al periodo massimo di utilizzo, che è tipicamente una durata breve, come 15 giorni; trascorso tale periodo, l'eventuale medicinale rimanente deve essere smaltito. Il metodo più sicuro e raccomandato per lo smaltimento di Indocollyre non utilizzato o scaduto è attraverso un programma di ritiro comunitario dei farmaci o un servizio di restituzione via posta. Se queste opzioni non sono disponibili, è possibile smaltire il medicinale nei rifiuti domestici mescolando il liquido con una sostanza sgradevole, come fondi di caffè usati o lettiera per gatti, collocando la miscela in un sacchetto o contenitore sigillato, e quindi gettandola nei rifiuti. Rimuovere o oscurare sempre tutte le informazioni di identificazione personale dalla confezione prima dello smaltimento.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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