Imovane

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Imovane

Metodo di azione: Hypnotic

Opzione di trattamento: Insomnia

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Imovane

Informazioni Essenziali su Imovane

Attributo Dettaglio
Principio Attivo Zopiclone
Classe Farmacologica Sedativo-ipnotico non benzodiazepinico (una "Z-drug")
Uso Principale Trattamento a breve termine dell'insonnia negli adulti
Meccanismo d'Azione Potenzia gli effetti inibitori del GABA nel cervello

Imovane è il nome commerciale di un farmaco che contiene come principio attivo lo zopiclone. Questo medicinale è incluso nella classe dei farmaci ipnotici non benzodiazepinici, comunemente noti come "Z-drugs". Viene prescritto per la cura a breve termine dell'insonnia negli adulti, e l'utilizzo non dovrebbe superare, di norma, i 7-14 giorni, in quanto l'uso prolungato non è raccomandato a causa del rischio di sviluppare dipendenza e tolleranza.

Lo zopiclone agisce a livello del sistema nervoso centrale per favorire l'induzione del sonno. Il suo meccanismo d'azione consiste nel legarsi al complesso recettoriale GABAA (acido gamma-amminobutirrico di tipo A), che rappresenta il principale sistema neurotrasmettitore inibitorio nel cervello. Potenziando l'attività del GABA, Imovane produce un effetto calmante e sedativo che aiuta a ridurre il tempo necessario per addormentarsi e limita i risvegli notturni.

È fondamentale sottolineare che l'impiego di Imovane dovrebbe essere preso in considerazione esclusivamente quando l'insonnia si presenta in forma grave, debilitante o è causa di notevole disagio. Come per tutti gli agenti ipnotici, il trattamento deve essere mantenuto per il periodo più breve possibile.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Imovane?

Il profilo di sicurezza di Imovane (zopiclone) è strutturato secondo le classificazioni regolatorie basate sulla frequenza degli effetti collaterali e sulla loro classificazione per sistema corporeo. Le reazioni avverse più Comuni, che si manifestano in più di 1 persona su 100, includono un caratteristico sapore amaro o metallico (disgeusia), sonnolenza residua e secchezza delle fauci. Gli effetti Non Comuni includono mal di testa, capogiri, nausea e vomito.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Alcune reazioni, documentate come rare o con frequenza non nota, sono considerate clinicamente significative. Queste includono i comportamenti complessi correlati al sonno, come il sonnambulismo o il guidare nel sonno, che sono associati a una conseguente amnesia dell'evento. Le reazioni anafilattiche e l'angioedema (gonfiore allergico grave) sono documentate come Molto Rari. Viene esplicitamente segnalato il potenziale di sviluppare dipendenza fisica e psicologica e una conseguente sindrome da astinenza in caso di interruzione brusca, con il rischio che aumenta con la dose e la durata del trattamento oltre le quattro settimane.

Considerazioni sulla Sicurezza per Popolazioni Specifiche

Il farmaco è controindicato in soggetti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza respiratoria o Miastenia Grave. Per gli adulti anziani, l'etichetta ufficiale riporta una maggiore sensibilità agli effetti psicomotori, il che aumenta il rischio di cadute e fratture. Inoltre, il rischio di amnesia anterograda è legato alla somministrazione, per cui si raccomandano 7-8 ore di sonno ininterrotto per mitigare questo effetto. La sicurezza e l'efficacia dello zopiclone non sono state stabilite per la popolazione pediatrica (sotto i 18 anni).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni di Sovradosaggio e Esiti Gravi

Il sovradosaggio di Imovane (zopiclone) provoca principalmente un'esagerazione dell'effetto farmacologico centrale, che si traduce in una progressiva depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le manifestazioni cliniche documentate di sovradosaggio spaziano da sintomi quali sonnolenza (profonda stanchezza), confusione e letargia, fino a stati più gravi che includono atassia (perdita di coordinazione), ipotonia (perdita del tono muscolare), ipotensione (pressione sanguigna bassa) e, in ultima analisi, coma.

Il profilo regolatorio evidenzia che il sovradosaggio può diventare pericoloso per la vita a causa della potenziale depressione respiratoria e del compromesso cardiovascolare. Il rischio di esito fatale è significativamente aumentato quando lo zopiclone viene ingerito in combinazione con altri depressivi del SNC, come l'alcol o gli oppioidi.

Quando Ricercare Assistenza Medica Urgente

L'attenzione medica immediata è obbligatoria in caso di sospetto sovradosaggio. I documenti regolatori indicano esplicitamente che le persone devono consultare un medico o recarsi immediatamente al pronto soccorso, oppure contattare un Centro Antiveleni regionale per indicazioni. La gestione del paziente è sintomatica e di supporto, richiedendo un attento monitoraggio dei segni vitali, in particolare della funzione respiratoria e cardiovascolare. Un antidoto specifico (flumazenil) può essere preso in considerazione nei casi gravi, sebbene il suo utilizzo sia complesso. Procedure come l'emodialisi sono ufficialmente documentate come prive di valore nel trattamento del sovradosaggio da zopiclone. I sintomi da sovradosaggio possono essere più prolungati negli anziani o nei pazienti con condizioni epatiche o respiratorie preesistenti.

Usi terapeutici di Imovane

Informazioni sull'Uso Clinico

  • Affronta: Insonnia a breve termine
  • Aiuta con: Difficoltà nell'addormentarsi (inizio del sonno)
  • Supporta: Mantenimento del sonno (durata del sonno)

Imovane (zopiclone) è un farmaco che richiede prescrizione medica ed è impiegato per la gestione a breve termine dell'insonnia negli adulti. L'uso di questo farmaco viene generalmente preso in considerazione quando le difficoltà legate al sonno sono rilevanti e provocano una compromissione delle normali funzioni diurne.

Il medicinale può essere un'opzione per le persone che manifestano:

  • Difficoltà nell'iniziare il sonno (ovvero, nell'addormentarsi).
  • Risvegli notturni (svegliarsi nel corso della notte).
  • Risvegli precoci al mattino.

La durata del trattamento è stabilita per essere breve e generalmente non dovrebbe superare i sette o dieci giorni consecutivi, in linea con le raccomandazioni cliniche. Lo zopiclone può contribuire a ridurre il tempo necessario per prendere sonno e può favorire una migliore continuità del riposo. È importante notare che questo farmaco non agisce sulle cause sottostanti che provocano il disturbo del sonno.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità all'Uso di Zopiclone (Imovane)

Gli organismi regolatori ufficiali definiscono l'idoneità all'uso di zopiclone in base all'età, a specifiche condizioni comorbili e a stati fisiologici. Il medicinale è indicato unicamente per la popolazione adulta e solo per il trattamento a breve termine.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Controindicato

L'uso di zopiclone è rigorosamente vietato in diversi gruppi di pazienti, inclusi individui con:

  • Insufficienza Epatica Grave
  • Miastenia Grave (grave debolezza muscolare)
  • Insufficienza Respiratoria Grave o Sindrome da Apnea Ostruttiva del Sonno Grave
  • Ipersensibilità nota al farmaco
  • Bambini e Adolescenti di età inferiore a 18 anni (sicurezza ed efficacia non sono stabilite)
  • Storia di comportamenti complessi correlati al sonno con farmaci ipnotici simili

Popolazioni che Richiedono un Uso Condizionato o Ristretto

L'idoneità è condizionata per alcune popolazioni, che richiedono una dose iniziale inferiore come stabilito dai regolatori:

  • Adulti Anziani (pazienti geriatrici)
  • Pazienti con Compromissione Renale o Epatica (da lieve a moderata)
  • Individui con Insufficienza Respiratoria Cronica

L'uso richiede estrema cautela nei pazienti con una storia documentata di abuso di alcol o droghe. Inoltre, l'uso di zopiclone è generalmente non raccomandato durante la gravidanza e deve essere evitato dalle **madri che allattano.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Imovane (zopiclone) può interagire con diverse sostanze, principalmente aumentando i loro effetti sedativi sul sistema nervoso centrale (SNC) o modificandone il metabolismo nell'organismo.

Interazioni Gravi:

  • Depressivi del SNC e Oppioidi: La co-somministrazione con medicinali oppioidi, altri farmaci sedativi/ipnotici, o alcol può portare a un aumento profondo della sedazione, grave depressione respiratoria, coma e persino morte. A causa di questi rischi, l'uso concomitante con oppioidi dovrebbe essere riservato ai casi in cui le opzioni terapeutiche alternative non sono adeguate.
  • Alcol: Si sconsiglia vivamente il consumo di alcol, in quanto aumenta in modo significativo gli effetti sedativi e psicomotori di Imovane, incrementando il rischio di eventi avversi come comportamenti complessi durante il sonno (ad esempio, guidare nel sonno) e difficoltà al risveglio.

Altre Interazioni:

  • Modificatori del CYP3A4 e CYP2E1: Lo zopiclone è metabolizzato da alcuni enzimi epatici (CYP3A4 e CYP2E1). I medicinali che inibiscono questi enzimi, come certi antibiotici (ad esempio, eritromicina, claritromicina) e antimicotici (ad esempio, ketoconazolo, itraconazolo), possono aumentare la concentrazione di Imovane nel sangue, potenziando potenzialmente i suoi effetti sedativi. Al contrario, i medicinali che inducono questi enzimi (ad esempio, rifampicina, Erba di San Giovanni) possono diminuire i livelli ematici di Imovane e ridurne l'efficacia.

Tempistiche e Rischio:

  • Il rischio di compromissione psicomotoria il giorno successivo è maggiore se il farmaco viene assunto con altri depressivi del SNC o se sono disponibili meno di 12 ore di sonno prima di svolgere attività che richiedono prontezza mentale, come la guida.

Meccanismo d’azione

Imovane (zopiclone) è classificato come un agente ciclopirrolone che agisce principalmente modulando la neurotrasmissione inibitoria all'interno del sistema nervoso centrale. Il suo obiettivo biologico è il complesso recettoriale GABAA, dove funziona come un modulatore allosterico positivo. Interagisce con il sito di legame delle benzodiazepine, che si trova all'interfaccia delle subunità alfa e gamma del pentamero recettoriale. Questo legame non attiva direttamente il recettore, ma ne modifica la conformazione, aumentando così l'affinità del neurotrasmettitore endogeno, l'acido gamma-amminobutirrico (GABA), per i suoi siti di legame.

La conseguenza di questo potenziamento allosterico è un aumento nella frequenza di apertura del canale ionico del cloro. Il conseguente aumento del flusso in ingresso degli ioni cloro a carica negativa (Cl^-) attraverso la membrana neuronale provoca l'iperpolarizzazione del neurone. Questa iperpolarizzazione riduce l'eccitabilità del neurone post-sinaptico, portando a una generale diminuzione della frequenza di attivazione neuronale attraverso i vari circuiti cerebrali. Questa conseguenza fisiologica a livello di sistema si manifesta come una depressione del sistema nervoso centrale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Imovane

Imovane (zopiclone) è un farmaco somministrato per via orale sotto forma di compresse rivestite con film, disponibili nei dosaggi da 3.75 mg e 7.5 mg. La dose standard stabilita per gli adulti è di 7.5 mg, da assumere in una singola somministrazione una volta al giorno. La compressa deve essere deglutita intera con acqua e non deve essere masticata o frantumata. L'assunzione deve avvenire immediatamente prima di coricarsi per la notte e non deve mai essere ripetuta durante la stessa notte.

Una direttiva fondamentale è che il farmaco deve essere assunto solo quando è possibile garantire un minimo di 7 o 8 ore di sonno ininterrotto. La durata del trattamento è strettamente limitata al periodo più breve possibile e generalmente non dovrebbe superare le quattro settimane, includendo anche il tempo necessario per la graduale riduzione della dose (tapering). Un utilizzo prolungato richiede sempre una rivalutazione della condizione del paziente.

I regimi di dosaggio prevedono una dose iniziale ridotta per specifiche popolazioni. Una dose iniziale di 3.75 mg per notte è specificata per gli anziani, così come per i pazienti con compromissione epatica o renale documentata, o con insufficienza respiratoria cronica. L'uso di zopiclone non è autorizzato per gli individui di età inferiore ai 18 anni. La sospensione del farmaco dopo qualsiasi periodo di trattamento richiede un processo di graduale riduzione della dose piuttosto che un'interruzione brusca.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze dalla Ricerca / Panoramica degli Studi su Imovane (Zopiclone)


Evidenze da Studi Controllati a Breve Termine per l'Insonnia

Gran parte delle evidenze di ricerca sullo zopiclone è stata raccolta tramite studi che valutano i modelli di sonno a breve termine o episodici. La ricerca ha esplorato gli effetti del composto confrontandolo con una pillola inattiva (placebo) per intervalli di tempo brevi e definiti, in genere da pochi giorni fino a quattro settimane. Queste indagini hanno utilizzato metodi come i diari del sonno e il monitoraggio fisiologico per valutare gli esiti correlati a cambiamenti episodici o acuti nel sonno.

I risultati indicano modelli legati a diverse metriche del sonno misurate. Ad esempio, gli studi riportano osservazioni sul tempo impiegato dai partecipanti per addormentarsi e sulla frequenza dei risvegli notturni, confrontando queste misurazioni con il gruppo placebo. È importante ricordare che questa ricerca descrive solo i modelli di gruppo osservati per durate limitate e non gli esiti personali o gli effetti a lungo termine.

Evidenze a Lungo Termine e Durata del Follow-up

La maggior parte delle ricerche che esplorano i cambiamenti dei sintomi a breve termine ha durate di follow-up che sono state limitate, con studi che in genere monitorano le risposte per intervalli di tempo definiti che non hanno superato le quattro settimane. Per questo motivo, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti. Sebbene la ricerca evidenzi i cambiamenti misurati durante questi brevi periodi di studio, vi sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardo alla durabilità di tali risultati.

Dati sono ancora in fase di emersione, ma la certezza rimane bassa riguardo a ciò che accade dopo diversi mesi o anni di uso continuativo. L'evidenza riflette la destinazione d'uso del farmaco, che è per un periodo di tempo breve.

Studi su Popolazioni Speciali

La ricerca ha esaminato gli effetti dello zopiclone negli adulti anziani. Studi hanno esaminato come vengono misurati i sintomi in questa popolazione e i risultati indicano modelli legati ai parametri del sonno misurati. I dati per alcuni gruppi, inclusi i bambini o le popolazioni in gravidanza, rimangono insufficienti, e i risultati si applicano solo alle popolazioni specificamente studiate.

Contesto di Qualità dell'Evidenza e Confronto

La qualità dell'evidenza varia tra gli studi a causa delle differenze nei metodi di ricerca e delle modeste dimensioni dei campioni in molti studi iniziali. La ricerca ha anche cercato di confrontare lo zopiclone con altri trattamenti per l'insonnia, inclusa la classe più datata delle benzodiazepine e altri nuovi farmaci sedativo-ipnotici.

Sebbene i dati mostrino modelli correlati a differenze a breve termine nei parametri del sonno misurati rispetto al placebo, i risultati sono stati misti o incoerenti tra i diversi studi quando si confronta lo zopiclone con altri trattamenti sedativo-ipnotici attivi. I risultati degli studi riflettono le condizioni specifiche in cui sono stati condotti.

Quali Incertezze Scientifiche Permangono

Vi sono informazioni limitate sugli esiti a lungo termine e la certezza rimane bassa riguardo al profilo completo dell'uso prolungato. Le evidenze sono limitate o del tutto assenti in diversi gruppi di pazienti, e la gamma completa dei risultati in questi gruppi specifici non è stata pienamente stabilita.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Imovane (FAQ)

D: Quanto rapidamente Imovane inizia solitamente ad agire dopo l'assunzione?

Imovane viene rapidamente assorbito nell'organismo dopo l'assunzione orale. I documenti normativi indicano che le concentrazioni di picco del principio attivo sono generalmente raggiunte da 1,5 a 2 ore. Le informazioni per il paziente suggeriscono spesso che il medicinale inizia generalmente ad agire entro circa un'ora.


D: Qual è la durata tipica degli effetti di Imovane?

La durata degli effetti del farmaco è correlata alla sua emivita di eliminazione, che è di circa cinque ore negli adulti sani. Questo periodo descrive il tempo necessario affinché la concentrazione del principio attivo si dimezzi nell'organismo. Negli anziani, l'emivita di eliminazione può prolungarsi fino a circa sette ore.


D: Imovane è considerato una sostanza controllata?

Sì, gli organismi di regolamentazione ufficiali in diversi Paesi, inclusi Canada e Stati Uniti, classificano lo zopiclone (il principio attivo di Imovane) come sostanza controllata di Categoria IV. Questa classificazione si basa sul potenziale di uso improprio, dipendenza e astinenza. Tale classificazione indica un basso potenziale di abuso rispetto alle sostanze di Categoria III.


D: È sicuro usare Imovane con farmaci comuni per l'ansia o la depressione? (Informativo)

Le informazioni ufficiali del prodotto indicano cautela quando si assume Imovane con farmaci per la depressione o l'ansia, poiché la combinazione di queste sostanze può aumentare l'effetto sedativo e il rischio di sonnolenza. Questo dato non costituisce un parere medico e l'orientamento sulle combinazioni specifiche è fornito dal professionista sanitario curante.


D: Qual è la differenza tra Imovane e altri "farmaci Z" come zolpidem? (Spiegazione di alto livello)

Imovane appartiene alla classe dei "farmaci Z", così come zolpidem, ma provengono da diverse famiglie chimiche (ciclopirrolone contro imidazopiridina). Entrambi i farmaci potenziano gli effetti dell'acido gamma-aminobutirrico (GABA), che è il principale messaggero chimico del cervello per l'attività di sedazione. Si descrive che si legano a siti leggermente distinti sul complesso del recettore GABA.


D: Cos'è l'insonnia di rimbalzo ed è comune dopo l'interruzione di Imovane?

L'insonnia di rimbalzo è descritta negli avvertimenti normativi come un potenziale temporaneo peggioramento delle difficoltà del sonno quando il farmaco viene interrotto. Si nota che il rischio di questo fenomeno aumenta dopo un trattamento prolungato. Per minimizzare questo effetto, le linee guida ufficiali descrivono l'importanza della riduzione graduale della dose, piuttosto che l'interruzione brusca, dopo qualsiasi periodo di trattamento.


D: L'assunzione di Imovane può essere associata a sogni vividi o insoliti?

Sebbene i sogni vividi o insoliti non siano esplicitamente elencati come un effetto collaterale comune nei documenti ufficiali, le reazioni avverse rare o gravi includono alterazioni mentali come allucinazioni visive o uditive. Qualsiasi alterazione mentale o comportamentale insolita riportata durante il trattamento viene valutata da un professionista sanitario.


D: È necessario evitare determinati alimenti durante l'assunzione di Imovane?

Gli studi normativi indicano che il tasso di assorbimento dell'Imovane non è generalmente alterato dalla presenza di cibo. Pertanto, non è in genere richiesta una specifica evitazione alimentare. Tuttavia, gli avvertimenti ufficiali dichiarano in modo coerente che il consumo di alcol durante l'uso di questo medicinale è fortemente sconsigliato.


D: Quale tipo di storia di salute mentale (ad esempio, depressione) è descritta come una preoccupazione quando si usa Imovane?

Le informazioni ufficiali del prodotto avvertono che è necessaria cautela quando Imovane viene utilizzato in pazienti con noti segni di depressione. I documenti normativi affermano che i farmaci ipnotici comportano il rischio di intensificare i sintomi depressivi esistenti. A causa delle preoccupazioni sulla sicurezza riguardanti l'autolesionismo, la guida normativa affronta la necessità di limitare la quantità di farmaco prescritto in questi casi.


D: Imovane influisce sulla pressione sanguigna o sulla frequenza cardiaca, in base alla ricerca?

Imovane non è tipicamente associato a cambiamenti significativi di routine della pressione sanguigna o della frequenza cardiaca come effetto collaterale comune. Tuttavia, gli avvertimenti normativi sul sovradosaggio affermano che i sintomi possono includere bassa pressione sanguigna (ipotensione), che può causare sensazioni di capogiri o svenimento.


D: Quali passaggi devono essere seguiti se un utente dimentica una dose di Imovane?

La guida normativa è esplicita: se una dose viene dimenticata all'ora di coricarsi, deve essere completamente saltata. È importante non prendere mai due dosi contemporaneamente o prendere di nuovo una dose durante la stessa notte. La dose successiva deve essere assunta all'ora abituale la notte seguente.


D: Cosa indica l'evidenza sull'effetto di Imovane sull'architettura del sonno (ad esempio, sonno REM)?

Gli studi hanno esaminato l'effetto del farmaco sull'architettura del sonno, che è il modello delle fasi del sonno. I dati ufficiali indicano che Imovane generalmente preserva o prolunga le fasi di sonno profondo (NREM Fasi III e IV). Il farmaco mostra anche di preservare il sonno desincronizzato, noto anche come sonno REM.


D: Come viene descritto il rischio di sovradosaggio nei documenti normativi per Imovane?

I documenti normativi ufficiali descrivono il rischio di sovradosaggio come serio. Assumere più della quantità prescritta può portare a sintomi quali sonnolenza eccessiva, confusione, respirazione superficiale o ridotta e bassa pressione sanguigna, che potrebbero progredire fino al coma. È necessaria un'attenzione medica immediata in caso di sospetto sovradosaggio.


D: Imovane viene utilizzato per aiutare le persone con difficoltà ad addormentarsi, a mantenere il sonno o entrambi?

Secondo i documenti normativi ufficiali, Imovane è destinato alla gestione a breve termine dell'insonnia che comporta difficoltà sia nell'addormentarsi (inizio del sonno) sia in frequenti risvegli durante la notte (mantenimento del sonno). Gli studi che esaminano il farmaco riportano effetti su entrambe queste misure.


D: È necessario assumere Imovane ogni notte o può essere usato solo al bisogno?

Imovane è generalmente prescritto per un uso consecutivo a breve termine per la durata più breve possibile. Tuttavia, in alcuni contesti, un professionista sanitario può consigliare ai pazienti di usare il medicinale su base non consecutiva o "al bisogno" (PRN) per alcune notti alla settimana. Il modello di utilizzo si basa sulle specifiche circostanze dell'individuo.


D: Qual è il significato dell'effetto collaterale del sapore amaro menzionato nell'etichettatura del prodotto?

Un caratteristico sapore amaro o metallico in bocca, noto come disgeusia, è descritto nell'etichettatura ufficiale del prodotto come un effetto collaterale molto comune. Gli studi suggeriscono che questo effetto è correlato ai livelli sistemici del farmaco e alla sua presenza nella saliva. Sebbene non sia tipicamente grave, i pazienti dovrebbero sapere che questa è un'aspettativa ampiamente riportata nell'uso di Imovane.

Come deve essere conservato e smaltito Imovane?

Modalità di Conservazione e Smaltimento di Imovane (Zopiclone)

Imovane deve essere conservato in condizioni specifiche per mantenerne la stabilità e prevenire l'uso improprio, come stabilito dalle agenzie regolatorie.

Requisiti di Conservazione

  • Temperatura: Conservare a una temperatura inferiore a 30 C o inferiore a 25 C.
  • Protezione: Mantenere il farmaco lontano da umidità, calore e luce solare diretta.
  • Contenitore: Mantenere le compresse nel loro blister originale.
  • Sicurezza: Conservare in modo sicuro, fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il farmaco Imovane non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con i requisiti locali. Non smaltire il medicinale tramite acque reflue o rifiuti domestici, a meno che i regolamenti locali non lo consentano specificamente. Per ricevere indicazioni sui programmi di smaltimento, consultare un farmacista o il sistema di gestione dei rifiuti locale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Imovane trovato in:

Indice A-Z: