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Fungarest Crema

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Fungarest Crema

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Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Fungarest Crema

Panoramica sul Prodotto

Caratteristica Descrizione
Principio attivo Ketoconazolo (INN)
Forma Farmaceutica Crema per uso topico (Crema)
Classe Farmacologica Antimicotico Azolico
Via di somministrazione Cutanea (Topica)
Origine Composto Sintetico (Derivato Imidazolo)

Identità e Classificazione di Fungarest Crema

Fungarest Crema è un prodotto medicinale definito dalla sua sostanza chimica attiva, il Ketoconazolo, un derivato sintetico dell'imidazolo classificato come agente antimicotico azolico. Questa categorizzazione farmacologica ne indica la funzione principale: trattare le condizioni causate da funghi e lieviti patogeni. Il principio attivo, un composto ben caratterizzato, è riconosciuto clinicamente per la sua efficacia contro un ampio spettro di organismi micotici, un attributo supportato da studi farmacologici. I farmaci a base di Ketoconazolo sono inclusi negli elenchi dei medicinali essenziali, sottolineando la sua consolidata rilevanza terapeutica.

Composizione, Forma e Obiettivo Generale

Il prodotto è formulato come Crema Topica, specificamente concepito per la somministrazione per via cutanea, distinguendolo dai trattamenti sistemici. Essendo un prodotto a ingrediente unico, Fungarest Crema si posiziona come una soluzione localizzata, utilizzando una base in crema idrofila per veicolare efficacemente il Ketoconazolo direttamente sulla superficie epidermica. Questa formulazione topica assicura un'elevata concentrazione locale della sostanza attiva, la quale agisce inibendo la sintesi dell'ergosterolo, un componente cruciale della membrana cellulare fungina . Lo scopo generale di questo approccio mirato è neutralizzare la crescita e la proliferazione degli organismi fungini sensibili direttamente dove il problema si manifesta, un passo fondamentale per la risoluzione della condizione cutanea sottostante.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Fungarest Crema?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Fungarest Crema (ketoconazolo crema al 2%) è principalmente legato a reazioni locali nel sito di applicazione, riflettendo il minimo assorbimento sistemico del principio attivo attraverso la pelle.

Reazioni Avverse Comuni

Le reazioni avverse riportate negli studi clinici e nell'esperienza post-marketing sono in gran parte di natura locale e lieve. Gli effetti più comuni (che si verificano in 1 persona su 100) includono:

  • Prurito (sensazione di pizzicore) nel sito di applicazione
  • Sensazione di bruciore nel sito di applicazione
  • Eritema (arrossamento) nel sito di applicazione

Reazioni Meno Comuni e Gravi

In rari casi, il prodotto è stato associato a effetti avversi meno comuni, come la dermatite da contatto. Sono possibili reazioni di tipo allergico, inclusi sintomi di ipersensibilità o irritazione chimica; in questi casi, l'uso del prodotto deve essere interrotto se si manifestano segni di una reazione di sensibilità.

Avvertenze sulla Sicurezza e Controindicazioni

  • Sicurezza Sistemica: A differenza delle formulazioni orali di ketoconazolo, l'applicazione topica non è stata associata a gravi effetti avversi sistemici, come danni al fegato (epatotossicità) o insufficienza surrenalica, a causa del trascurabile assorbimento a livello sistemico.
  • Controindicazione: La crema è controindicata nelle persone con ipersensibilità o allergia nota al ketoconazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione, come glicole propilenico o sodio solfito anidro.
  • Solo per Uso Locale: Questo prodotto non è per uso oftalmico e non deve essere applicato negli occhi.
  • Popolazioni Specifiche: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in modo definitivo per l'uso nella popolazione pediatrica. L'uso durante la gravidanza o l'allattamento deve essere intrapreso solo dopo una valutazione professionale dei potenziali benefici rispetto ai rischi, poiché non è noto se l'assorbimento sia sufficiente per apparire nel latte materno.
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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo normativo ufficiale della Crema al Ketoconazolo Topico distingue tra gli effetti localizzati derivanti dall'uso eccessivo e i rischi critici associati all'ingestione accidentale.

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio Topico

L'applicazione eccessiva della crema può causare reazioni cutanee localizzate nel sito d'uso. Le manifestazioni documentate da eccessiva esposizione topica includono eritema (arrossamento), edema (gonfiore) e una sensazione di bruciore. Questi effetti localizzati sono classificati come autolimitanti e si prevede ufficialmente che si risolvano con la sospensione del trattamento.

Azioni Immediate di Emergenza

Il principale rischio grave è associato all'ingestione accidentale del prodotto. In tal caso, le linee guida normative impongono di contattare immediatamente un Centro Antiveleni o il pronto soccorso.

L'assistenza urgente dei servizi di emergenza deve essere richiesta immediatamente se la vittima manifesta esiti gravi a seguito dell'ingestione, quali collasso, una crisi convulsiva, difficoltà respiratorie o incapacità di essere risvegliata.

Procedure di Gestione Ufficiale

Il trattamento richiesto per l'ingestione accidentale consiste in misure di supporto e sintomatiche. È esplicitamente documentata una controindicazione procedurale critica: per prevenire il rischio di aspirazione, non devono essere eseguiti né l'emesi (induzione del vomito) né la lavanda gastrica.

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Usi terapeutici di Fungarest Crema

L'utilità terapeutica di Fungarest Crema è riscontrata nella gestione del sollievo per le comuni infezioni superficiali causate da funghi e lieviti, supportando il paziente nell'alleviare il disagio fisico associato a queste condizioni. La crema è indicata per diverse e specifiche condizioni fungine e da lieviti.

Questo trattamento topico trova applicazione in contesti clinici che presentano quadri sintomatici acuti o instabili legati alle dermatofitosi (come Tinea Corporis, Tinea Cruris e Tinea Pedis), alla Candidiasi Cutanea e nel controllo della Pityriasis Versicolor e della Dermatite Seborroica localizzata sul corpo. È rilevante nei casi in cui si riscontra un maggiore disagio ed è impiegato primariamente per affrontare raggruppamenti di sintomi che possono diventare fastidiosi.

“Questa applicazione può aiutare a gestire i sintomi visibili come la desquamazione e le alterazioni del colore, fornendo supporto al paziente durante gli episodi difficili attraverso l'attenuazione del malessere.”

Il medicinale è comunemente utilizzato per gestire i sintomi connessi a stati irritativi o infiammatori, come il prurito (sensazione di pizzicore o bisogno di grattarsi) e l'eritema (arrossamento) marcato. Agendo su tale irritazione, contribuisce ad un maggiore comfort e stabilità quotidiana, permettendo ai pazienti di gestire con più fermezza lo sforzo funzionale temporaneo.

Rilievo Sintomatico Principale
Si concentra nell'alleviare il prurito (pizzicore) e l'eritema (arrossamento) pronunciato che accompagnano l'infezione, migliorando il comfort durante i periodi sintomatici.
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Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Fungarest Crema (ketoconazolo topico al 2%) è definita rigorosamente dai documenti normativi, distinguendo tra divieti assoluti e condizioni d'uso.

Ambito di Idoneità

Categoria Regola di Idoneità
Popolazioni per le Quali l'Uso è Controindicato Persone con ipersensibilità nota al principio attivo, ketoconazolo, o a qualsiasi eccipiente presente nella formulazione della crema.
Regole di Idoneità per Età Gli adulti possono utilizzare la crema. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Stato di Idoneità per Gravidanza e Allattamento Gravidanza: Classificata come Categoria C, il che significa che il farmaco deve essere utilizzato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Allattamento: Consentito, poiché l'assorbimento sistemico è minimo e improbabile che influenzi il neonato.
Regole di Idoneità Specifiche per Condizione Si consiglia cautela nei pazienti con sensibilità ai solfiti poiché la formulazione può contenere sodio solfito anidro, che può causare reazioni di tipo allergico o episodi asmatici.
Restrizioni Relative all'Idoneità La crema non è per uso oftalmico. L'uso deve essere interrotto se si verifica una reazione che suggerisce irritazione o sensibilità.
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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo di interazione di Fungarest Crema (ketoconazolo topico) è determinato dal suo assorbimento sistemico minimo o non rilevabile in seguito alla somministrazione cutanea. Poiché il principio attivo non viene assorbito nel flusso sanguigno in quantità significative, le interazioni farmacologiche sistemiche comunemente associate al ketoconazolo orale, come quelle mediate dall'inibizione dell'enzima CYP3A4, non si verificano con la crema topica.

Profilo di Interazione Farmacocinetica e Sistemica

Tipo di Interazione Stato nei Documenti Normativi
Esposizione Sistemica Non rilevabile al livello di 5 ng/mL nel plasma
Studi Formali di Interazione Studi formali non sono stati eseguiti per la formulazione topica
Interazioni con Cibi o Bevande Documentato ufficialmente come senza interazioni note

Sebbene il rischio per la crema sia solo teorico, i documenti normativi includono un'avvertenza relativa alla co-somministrazione con inibitori della HMG-CoA reduttasi (ad esempio, simvastatina, lovastatina) che sono metabolizzati dal CYP3A4, facendo riferimento al rischio noto associato al ketoconazolo sistemico.

Vincolo di Tempo di Somministrazione

Quando co-somministrata con una crema corticosteroide topica leggera, si consiglia di separare i tempi di applicazione. Le linee guida suggeriscono di applicare i due prodotti in momenti diversi della giornata per mantenere un intervallo di tempo adeguato tra le applicazioni.

Controindicazione

La co-somministrazione è formalmente controindicata nelle persone con ipersensibilità nota al principio attivo, il Ketoconazolo, o ad alcuni eccipienti, come il sodio solfito anidro.

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Meccanismo d’azione

Blocco della Via di Produzione dell'Ergosterolo Fungino

Il meccanismo d'azione di Fungarest Crema si concentra sul suo principio attivo, il ketoconazolo, che agisce come inibitore dell'enzima fungino citocromo P450 14alpha-demetilasi (CYP51A1). Questo enzima è una componente vitale del percorso di biosintesi dell'ergosterolo, specifico dei funghi. Legandosi a questo enzima e bloccandolo, il farmaco impedisce la conversione del lanosterolo in ergosterolo, lo sterolo principale necessario per mantenere la struttura e la fluidità della membrana cellulare fungina.


Alterazione dell'Integrità della Membrana Cellulare Fungina

La conseguente riduzione dell'ergosterolo e l'accumulo di precursori steroidei 14alpha-metilati tossici compromettono l'integrità strutturale e funzionale della membrana fungina. Questa cascata molecolare porta a una maggiore permeabilità della membrana e alla fuoriuscita di contenuti intracellulari essenziali. Il fallimento di questo sistema critico danneggia i processi metabolici e riproduttivi del fungo, portando in ultima analisi alla cessazione della crescita fungina e al collasso strutturale della cellula.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Fungarest Crema contiene il principio attivo ketoconazolo in una formulazione topica al 2%, la cui approvazione è riservata esclusivamente alla somministrazione cutanea. L'uso è limitato all'applicazione dermatologica e non è prevista l'applicazione oftalmica. La regola generale per l'uso richiede l'applicazione di una quantità sufficiente di crema per coprire l'area interessata e la cute immediatamente circostante, massaggiando delicatamente fino all'assorbimento.

Il regime di applicazione ufficiale e la durata richiesta del trattamento sono predeterminati in base alla specifica condizione che si intende gestire, riflettendo i protocolli d'uso standardizzati.

Programmi di Somministrazione Ufficiali

Condizione Frequenza Durata Tipica
Tinea Corporis, Tinea Cruris, Candidiasi Cutanea, Pityriasis Versicolor Una volta al giorno 2 settimane
Dermatite Seborroica Due volte al giorno 4 settimane
Tinea Pedis (Piede d'atleta) Una volta al giorno 6 settimane

Il protocollo di applicazione è strutturato in base a importanti vincoli amministrativi. Se non si osserva alcun miglioramento clinico dopo la durata del trattamento specificata, è necessario rivalutare la diagnosi secondo quanto previsto dalle informazioni ufficiali. Inoltre, la sicurezza e l'efficacia di questa specifica formulazione topica non sono state stabilite per l'uso in pazienti pediatrici. I parametri d'uso standardizzati prevedono l'interruzione del trattamento qualora si noti irritazione o sensibilità correlata alla crema durante il ciclo terapeutico.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Fungarest Crema

L'evidenza di ricerca aiuta a mostrare ciò che è stato osservato finora riguardo al principio attivo di Fungarest Crema (ketoconazolo) e alle condizioni per le quali è stato studiato. I risultati descrivono i modelli di gruppo, non gli esiti personali, e sono basati su studi clinici e revisioni scientifiche condotti e monitorati dai ricercatori.

Evidenza per l'Uso nelle Dermatofitosi (Tigna, Tinea Cruris e Piede d'atleta)

Gli studi sono stati condotti durante periodi di maggiore attività dei sintomi per condizioni come Tinea Corporis (tigna), Tinea Cruris e Tinea Pedis (piede d'atleta). La base di ricerca per queste infezioni include studi clinici multipli, principalmente Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT). Questi studi hanno utilizzato la formulazione in crema per misurare come i sintomi si sono evoluti nelle popolazioni osservate, e includevano studi che utilizzavano una crema non attiva (veicolo) o altri trattamenti antifungini stabiliti come comparatori.

I ricercatori hanno monitorato gli esiti relativi al disagio fisico e ai segni visibili di irritazione. Specificamente, gli studi hanno esplorato i cambiamenti dei sintomi a breve termine misurando le alterazioni dei segni clinici come arrossamento (eritema), desquamazione e irritazione, insieme a valutazioni dello stato micologico (la condizione fungina). Gli studi comparativi hanno esplorato esiti misurati che mostravano andamenti correlati a quelli osservati per altri trattamenti antifungini topici. I risultati si applicano solo alle popolazioni specifiche studiate, che erano tipicamente adulti e adolescenti con infezioni non complicate e chiaramente diagnosticate.

Evidenza per l'Uso nella Dermatite Seborroica

La ricerca per questa condizione, che è caratterizzata da manifestazioni fluttuanti o episodiche, include diverse revisioni sistematiche e studi controllati. Gli esiti primari erano correlati a stati infiammatori o irritativi, come lo stato complessivo della malattia e le alterazioni misurate nella desquamazione, nell'arrossamento e negli esiti riportati dal paziente che descrivevano il disagio percepito (prurito). Gli studi hanno riportato che gli esiti misurati nei gruppi di trattamento attivo mostravano andamenti correlati a quelli osservati nei gruppi di controllo con veicolo.

Evidenza a Lungo Termine e Durabilità del Follow-up

L'evidenza clinica esistente si concentra principalmente sulla fase di trattamento acuto e sul periodo immediatamente successivo al trattamento. Le durate del follow-up erano limitate in molti studi iniziali di registrazione, il che significa che la ricerca fornisce principalmente un'analisi sui cambiamenti a breve termine. Gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti per molte delle condizioni studiate. La ricerca è in corso per caratterizzare meglio la reale portata della stabilità a lungo termine e dei tassi di ricaduta.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti (FAQ) su Fungarest Crema


D: Quanto rapidamente inizia a funzionare Fungarest Crema per i problemi cutanei?

Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, il miglioramento clinico, in particolare il sollievo dal prurito, può essere osservato abbastanza presto dopo l'inizio del trattamento. È tuttavia generalmente richiesto completare l'intero ciclo di trattamento come prescritto per affrontare adeguatamente l'infezione.


D: Esistono motivi comuni per cui Fungarest Crema potrebbe non funzionare per una persona?

I documenti normativi affermano che se un paziente non mostra alcun miglioramento clinico dopo la durata specificata del trattamento, la diagnosi è generalmente richiesta per essere rivalutata, in conformità con le linee guida ufficiali. Inoltre, l'interruzione precoce del trattamento può comportare la recidiva, o il ritorno, dell'infezione.


D: Qual è il rischio che l'infezione ritorni dopo l'interruzione di Fungarest Crema?

I documenti ufficiali raccomandano l'uso della crema per l'intera durata prescritta. Questo è specificamente consigliato per ridurre la possibilità che l'infezione ritorni (nota come recidiva).


D: Posso usare Fungarest Crema se sto utilizzando anche una crema idratante?

Quando si utilizzano prodotti topici non medicati come creme idratanti, creme solari o cosmetici, alcune indicazioni ufficiali stabiliscono una separazione temporale specifica, come almeno 20 minuti, tra le applicazioni. Questa è una guida generale per l'uso di più prodotti sulla stessa area.


D: Qual è la consistenza di Fungarest Crema?

Il prodotto è formulato come agente antifungino in un veicolo cremoso acquoso. Ciò significa che la base della crema è a base d'acqua. La formulazione è progettata per facilitare l'erogazione del principio attivo, il ketoconazolo, nell'area cutanea interessata.


D: Cosa devo fare se la crema mi finisce negli occhi?

La crema è rigorosamente non per uso oftalmico (occhi). Le istruzioni normative stabiliscono che, se si verifica il contatto, gli occhi sono generalmente richiesti per essere lavati immediatamente e accuratamente con abbondante acqua.


D: Fungarest Crema ha una data di scadenza a cui devo prestare attenzione?

Sì, come tutti i medicinali autorizzati, Fungarest Crema ha una data di scadenza stampata sulla confezione. È generalmente richiesto controllare questa data prima dell'uso.


D: Qual è lo scopo degli ingredienti non attivi in Fungarest Crema?

Gli ingredienti non attivi, noti come eccipienti, formano la base della crema. Il loro scopo è aiutare con la stabilità, la consistenza e l'erogazione della sostanza attiva, il ketoconazolo, nella pelle.


D: Fungarest Crema è un tipo di crema steroidea?

No, la crema non è uno steroide. Il suo principio attivo, il ketoconazolo, è ufficialmente classificato come agente antifungino azolico.


D: Fungarest Crema può essere utilizzata per la secchezza o la desquamazione della pelle?

La crema è indicata per specifiche infezioni fungine e da lieviti. Sebbene tratti condizioni che comunemente comportano desquamazione e secchezza (come la dermatite seborroica), non è ufficialmente destinata esclusivamente alla secchezza o desquamazione generale della pelle.


D: Fungarest Crema può essere utilizzata sul viso?

La crema è indicata per condizioni come la dermatite seborroica, che spesso compaiono sul viso. Tuttavia, è rigorosamente solo per uso esterno e deve essere evitato il contatto con gli occhi, il naso o la bocca.


D: Gli adulti di età superiore ai 65 anni possono usare Fungarest Crema senza particolari preoccupazioni?

Gli studi ufficiali non hanno dimostrato problemi che limitino specificamente l'utilità del ketoconazolo topico negli anziani. Tuttavia, come per qualsiasi farmaco, alcuni pazienti anziani possono essere più sensibili ai potenziali effetti collaterali della crema.


D: È normale vedere una certa desquamazione della pelle durante l'uso della crema?

La desquamazione della pelle trattata è elencata nei documenti ufficiali come un possibile effetto collaterale. Altri effetti locali includono sensazione di bruciore, prurito o arrossamento nel sito di applicazione.


D: Esiste qualche evidenza che colleghi Fungarest Crema a cambiamenti nel colore della pelle?

I documenti ufficiali non elencano i cambiamenti del colore della pelle come una reazione avversa diretta alla crema stessa. Tuttavia, nel trattamento della condizione pitiriasi versicolor, il colore naturale della pelle può impiegare parecchi mesi per tornare completamente alla normalità dopo il completamento del trattamento.


D: Qual è la relazione tra Fungarest Crema e gli shampoo con lo stesso principio attivo?

La crema e lo shampoo sono diverse forme farmaceutiche destinate a diversi usi primari (infezione cutanea contro dermatite seborroica/forfora del cuoio capelluto) con istruzioni di applicazione distinte. Non sono intercambiabili.


D: Ci sono particolari tipi di indumenti che dovrebbero essere evitati durante l'uso di questa crema?

Per infezioni specifiche come il piede d'atleta o la tinea cruris, le linee guida normative spesso consigliano di evitare indumenti o calze attillati realizzati con materiali sintetici (ad esempio, nylon). L'uso di capi puliti in cotone è spesso raccomandato in questi casi.


D: Ci sono casi documentati di sviluppo di resistenza al principio attivo?

Sulla base delle informazioni normative per la crema, lo sviluppo di resistenza microbica al principio attivo, ketoconazolo, non è stato segnalato.


D: Che tipo di ingredienti vengono utilizzati nella base della crema (eccipienti)?

La base della crema è composta da ingredienti non attivi che sono tutti elencati nei documenti ufficiali. Questi includono acqua depurata, glicole propilenico, alcool cetilico, alcool stearilico, polisorbati e sodio solfito anidro.


D: Fungarest Crema può essere utilizzata da individui con pelle sensibile?

Le istruzioni ufficiali avvisano che se si verifica una reazione che suggerisce irritazione o sensibilità, il farmaco è richiesto per essere immediatamente interrotto.


D: È necessario lavare la pelle prima di ogni applicazione di Fungarest Crema?

Le istruzioni ufficiali per il paziente indicano che l'area interessata è generalmente richiesta per essere pulita e accuratamente asciugata prima di applicare la crema.


D: Le informazioni ufficiali del prodotto menzionano l'uso sulle unghie?

Le indicazioni ufficiali per la crema includono infezioni fungine della pelle come la tinea pedis e la tinea cruris, ma non includono esplicitamente l'onicomicosi (infezione fungina delle unghie).


D: Perché l'area di applicazione è tipicamente limitata in dimensioni per questo tipo di medicinale?

L'area di trattamento è solitamente limitata alla pelle interessata e all'area immediatamente circostante. Ciò viene fatto per mantenere il farmaco concentrato localmente e per ridurre al minimo il potenziale di aumento dell'assorbimento sistemico (la quantità che entra nel flusso sanguigno).


D: Posso usare Fungarest Crema su un'area che è già fasciata o coperta?

Le istruzioni ufficiali indicano che l'area trattata non è generalmente richiesta per essere avvolta, coperta o fasciata (medicazione occlusiva) a meno che un operatore sanitario non lo indichi specificamente.


D: La crema è descritta nei documenti ufficiali come adatta a tutti i tipi di pelle?

Gli studi clinici non hanno mostrato evidenza di sensibilizzazione da contatto o potenziale fotoallergico nelle popolazioni testate. Tuttavia, il prodotto è controindicato nelle persone con ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei suoi ingredienti.

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Come deve essere conservato e smaltito Fungarest Crema?

Fungarest Crema (Ketoconazolo Crema al 2%) deve essere conservata e maneggiata in conformità con specifici requisiti normativi per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto.

Condizioni di Conservazione Obbligatorie

È richiesto ufficialmente che la crema sia conservata a una temperatura compresa tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), in linea con la Temperatura Ambiente Controllata USP. L'etichettatura impone rigorosamente che il prodotto sia protetto dal congelamento e debba essere conservato lontano da fonti di calore eccessivo. Per mantenere la stabilità, il tubetto deve essere mantenuto ben chiuso quando non è in uso.

Sicurezza dei Bambini e Smaltimento

Come per tutti i medicinali, è un requisito normativo che questa crema sia tenuta al sicuro fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Per lo smaltimento, qualsiasi prodotto non utilizzato o scaduto deve essere gestito secondo le normative locali relative ai rifiuti farmaceutici; non deve essere gettato nei rifiuti domestici o versato nello scarico a meno che non sia esplicitamente autorizzato da un'autorità locale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Equivalente di Fungarest Crema trovato in:

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