Funet

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Funet

Che Cos'è Funet e Qual è la Sua Classificazione Farmacologica?

Funet è un farmaco di origine sintetica che contiene come unico principio attivo il Ketoconazolo. Questa sostanza è un derivato chimico dell'Imidazolo e appartiene alla classe farmacologica degli Antimicotici Azolici (o Azoli), una classificazione supportata da studi farmacologici.

Il Ketoconazolo, in quanto composto sintetico e Azolo, è collocato in una famiglia di farmaci antifungini che condividono un bersaglio molecolare comune all'interno della cellula fungina, una caratteristica riconosciuta in medicina infettivologica. Funet, nelle sue diverse forme, è ampiamente impiegato per la sua efficacia nel trattamento di una serie di infezioni causate da funghi sensibili, che includono lieviti e muffe. L'obiettivo terapeutico primario di questo medicinale è contrastare le infezioni provocate da questi organismi, un ruolo ben consolidato nella pratica clinica.

Composizione e Ruolo Terapeutico delle Diverse Forme di Ketoconazolo

Il principio attivo, il Ketoconazolo, è disponibile sia per la via orale (sotto forma di compressa) sia per la via topica (attraverso preparazioni quali crema, shampoo, schiuma e gel), consentendo un'ampia varietà di applicazioni. Funet è un prodotto a base di un singolo principio attivo.

Il suo scopo terapeutico generale è basato sul suo meccanismo d'azione, che comporta l'inibizione selettiva della sintesi dell'ergosterolo. Il consenso scientifico conferma che il Ketoconazolo compromette la membrana cellulare fungina bloccando l'attività dell'enzima lanosterolo 14alpha-demetilasi, un passaggio fondamentale per la produzione di ergosterolo. Questo meccanismo d'azione consolidato assicura che il farmaco agisca eliminando l'agente infettivo compromettendone la struttura cellulare fondamentale. La disponibilità di forme multiple garantisce che l'agente possa essere somministrato in modo appropriato, indirizzando i problemi profondi e diffusi tramite la via orale, o gestendo le infezioni superficiali e localizzate con le preparazioni topiche.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Funet?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Funet (Ketoconazolo) si differenzia in base alla sua formulazione: la compressa orale è associata a rischi sistemici significativi, mentre le forme topiche sono legate principalmente a reazioni locali. Le preoccupazioni più gravi sono documentate ufficialmente per l'uso sistemico della compressa.


Gravi Rischi Sistemici (Compressa Orale)

La compressa orale è accompagnata da un Boxed Warning (Avvertenza con riquadro) in merito al rischio di grave Epatotossicità (danno epatico), che può causare esiti fatali o richiedere un trapianto di fegato. Questo rischio rende obbligatorio e frequente il monitoraggio dei livelli sierici di ALT (enzima epatico) per tutta la durata del trattamento. La formulazione orale è strettamente Controindicata negli individui con preesistente malattia epatica acuta o cronica.

Altri rischi gravi includono il potenziale di Insufficienza Surrenalica e il pericolo di Disritmie Ventricolari potenzialmente fatali (ad esempio, Torsades de pointes) quando la compressa orale è assunta in concomitanza con alcuni altri farmaci, una restrizione regolatoria significativa.


Reazioni Avverse Comuni e Classificazione per Sistemi e Organi

Le reazioni avverse sono classificate ufficialmente per frequenza e Classificazione per Sistemi e Organi (SOC) nei documenti regolatori.

Classificazione Esempi di Reazioni
Comune (Orale) Nausea, Vomito, Risultati Anomali dei Test di Funzionalità Epatica
Comune (Topico) Sensazione di bruciore cutaneo, Prurito nel sito di applicazione, Eritema nel sito di applicazione

Questi effetti sono generalmente classificati nelle categorie: Disturbi Gastrointestinali, Disturbi Epatobiliari, Disturbi del Sistema Nervoso (ad esempio, mal di testa, vertigini) e Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo. Per la compressa orale, le osservazioni sulla sicurezza notano che l'epatotossicità è spesso osservata all'inizio del trattamento o entro i primi sei mesi. La sicurezza e l'efficacia della compressa orale non sono state stabilite nei bambini di età inferiore ai due anni.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose e quando cercare aiuto

L'overdose di Funet è caratterizzata dal potenziale di grave tossicità sistemica dovuta all'elevata esposizione alla forma orale di Ketoconazolo. Le manifestazioni documentate ufficialmente si focalizzano sull'insorgenza di gravi danni ai sistemi d'organo. I documenti regolatori classificano gli esiti più gravi come Epatotossicità potenzialmente fatale (danno epatico) e Disritmie Ventricolari potenzialmente fatali, inclusa la Torsades de Pointes.

Ulteriori manifestazioni di overdose includono segni clinici coerenti con l'Insufficienza Surrenalica derivante dalla soppressione della sintesi di corticosteroidi. I pazienti devono cercare immediatamente assistenza medica se riconoscono sintomi specifici che suggeriscono una disfunzione epatica, quali ittero, affaticamento insolito, dolore addominale o urine scure, in quanto il riconoscimento tempestivo del danno epatico è essenziale. È richiesta attenzione medica immediata anche in caso di reazioni allergiche gravi e potenzialmente fatali.

La gestione dell'overdose di Ketoconazolo è strettamente sintomatica e di supporto. Le linee guida regolatorie specificano che procedure come l'emesi o la lavanda gastrica non dovrebbero essere avviate in seguito all'ingestione accidentale delle forme topiche per evitare il rischio di aspirazione. Il monitoraggio continuo dei test di funzionalità epatica (LFT) e della funzione surrenalica è necessario negli scenari di sovraesposizione. L'uso del Ketoconazolo orale è controindicato negli individui con malattia epatica acuta o cronica preesistente, poiché questa condizione esacerba il rischio di tossicità grave.

Usi terapeutici di Funet

Cosa Tratta Funet: Usi Principali e Benefici

Funet, che contiene il principio attivo antifungino Ketoconazolo, è comunemente impiegato per la gestione di un ampio spettro di condizioni. Queste spaziano da comuni infezioni della cute e del cuoio capelluto fino a determinate e gravi malattie sistemiche. Il farmaco offre benefici terapeutici di supporto e un sollievo dai sintomi. Le informazioni relative al Ketoconazolo indicano che la sua applicazione copre diverse aree terapeutiche.

Le formulazioni topiche sono generalmente utilizzate per condizioni che coinvolgono stati infiammatori o irritativi come la tigna (tinea corporis), il piede d'atleta (tinea pedis), la dermatite seborroica (forfora) e la Pitiriasi Versicolor. L'applicazione locale mira a trattare sintomi quali prurito intenso, bruciore, desquamazione e sfaldamento eccessivi.

La formulazione orale è invece specificamente riservata al trattamento di gravi malattie fungine sistemiche (ad esempio, blastomicosi, istoplasmosi) e, in un contesto clinico particolare, può contribuire a moderare le manifestazioni ormonali più intense in condizioni come la sindrome di Cushing.

Il farmaco svolge un ruolo cruciale nella gestione dei sintomi, aiutando i pazienti a mantenere una stabilità funzionale durante i periodi sintomatici. Viene utilizzato per fornire supporto al paziente sia nelle fasi di infezioni localizzate e comuni, sia in quelle di infezioni sistemiche più severe.


Breve Nota: Sollievo dal Prurito e dalla Desquamazione

L'uso topico di Funet è frequentemente indicato per alleviare i sintomi correlati al disagio fisico e ai problemi estetici, in particolare riducendo il prurito persistente della pelle e del cuoio capelluto e la desquamazione eccessiva. Ciò contribuisce a un miglioramento del benessere quotidiano durante i periodi in cui i sintomi sono attivi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Funet?

L'idoneità all'uso di Funet (Ketoconazolo) è determinata dalla formulazione, come stabilito dalle agenzie regolatorie governative. Le regole per la compressa orale sistemica sono significativamente più severe a causa del rischio di gravi effetti indesiderati, rispetto alle forme topiche locali (crema, shampoo, gel).

Controindicazioni e Proibizioni Assolute

La compressa orale è rigorosamente controindicata nei pazienti con una storia di malattia epatica acuta o cronica a causa del rischio di epatotossicità potenzialmente fatale. È anche proibito l'uso nelle donne in gravidanza e nei pazienti con storia di prolungamento del QTc o in quelli che assumono contemporaneamente farmaci specifici che aumentano il rischio di aritmie cardiache gravi. Tutte le forme sono controindicate negli individui con ipersensibilità nota al ketoconazolo o a qualsiasi antifungino imidazolico.

Età e Uso Condizionale

Gruppo di Popolazione Stato di Idoneità (Base Normativa)
Uso della Compressa Orale Limitato a specifiche infezioni fungine sistemiche potenzialmente letali per le quali non sono disponibili alternative.
Bambini sotto i 12 anni (Tutte le Forme) Sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.
Adolescenti dai 12 anni e Adulti Idonei per entrambe le forme topiche e orali (in condizioni limitate).
Allattamento (Compressa Orale) Controindicato poiché il farmaco è escreto nel latte materno.

L'idoneità all'uso della compressa orale richiede il monitoraggio della funzionalità epatica e surrenalica e le donne in età fertile devono utilizzare una contraccezione efficace.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Funet (ketoconazolo) lo classifica come un potente inibitore dell'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) e del trasportatore di efflusso P-glicoproteina (P-gp). Questo meccanismo documentato porta a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di numerosi prodotti medicinali co-somministrati, il che è la base regolatoria per un elevato numero di restrizioni.

Il livello di restrizione più elevato è la controindicazione per la co-somministrazione con molti farmaci. Tali controindicazioni includono antiaritmici (ad esempio, dofetilide, chinidina) e alcuni antipsicotici (ad esempio, pimozide) a causa del rischio di allungamento dell'intervallo QT. Gli agenti che modificano i lipidi, come simvastatina e lovastatina, sono proibiti a causa del rischio di rabdomiolisi, e sono inoltre controindicati gli alcaloidi dell'ergot e alcune benzodiazepine orali (ad esempio, midazolam, triazolam).

Altri prodotti medicinali possono alterare significativamente l'esposizione al Ketoconazolo stesso. Agenti come la rifampicina o l'isoniazide riducono ufficialmente le sue concentrazioni nel sangue, con il rischio di una diminuita efficacia. Al contrario, la somministrazione con agenti che riducono l'acidità (antiacidi, bloccanti H2, inibitori di pompa protonica) ostacola l'assorbimento. Pertanto, i documenti regolatori ufficiali stabiliscono che gli agenti che riducono l'acidità debbano essere somministrati almeno due ore dopo la compressa di Ketoconazolo.

Inoltre, è documentata una specifica restrizione di interazione basata sulla popolazione: l'uso del ketoconazolo orale è formalmente controindicato nei pazienti con compromissione epatica acuta o cronica.

Meccanismo d’azione

Inibizione Enzimatica Mirata e Sintesi degli Steroli Fungini

Il meccanismo d'azione del farmaco si basa sulla sua capacità di agire come inibitore dell'enzima fungino lanosterolo 14alpha-demetilasi (CYP51). Coordinandosi con il ferro eme di questo enzima, il farmaco blocca la via di biosintesi dell'ergosterolo, impedendo in tal modo la produzione dello sterolo strutturale primario della cellula fungina.


Destabilizzazione Cellulare e Perdita di Integrità della Membrana

La conseguente deplezione di ergosterolo e il successivo accumulo di steroli tossici e anomali compromettono fisicamente la barriera esterna della cellula fungina. Questa cascata meccanicistica produce un cambiamento fisiologico chiave: un aumento della permeabilità e della fluidità della membrana. Tale distruzione cellulare provoca la fuoriuscita di contenuti intracellulari essenziali, culminando in un effetto fungistatico (inibizione della crescita) e, nel tempo, in un effetto fungicida (morte cellulare).


Fattori Limitanti dell'Azione Meccanicistica

L'azione meccanicistica del farmaco è limitata da fattori biologici, tra cui la potenziale capacità della cellula fungina di sviluppare resistenza. Questa può insorgere sia attraverso mutazioni nel gene che codifica l'enzima bersaglio CYP51, che riducono l'affinità di legame del farmaco, sia attraverso l'attivazione di meccanismi di efflusso che pompano attivamente il farmaco fuori dalla cellula, limitando così la concentrazione intracellulare necessaria nel sito d'azione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Istruzioni Ufficiali: Come Usare Funet — Linee Guida di Somministrazione

Le istruzioni ufficiali per l'uso di Funet (Ketoconazolo) prevedono due percorsi di somministrazione: la via orale tramite compressa da 200 mg per l'uso sistemico, e diverse forme topiche per l'applicazione localizzata su pelle e cuoio capelluto.

Ambito della Somministrazione

Istruzione Dettaglio
Via di somministrazione Orale (compressa) e Topica (crema, shampoo, schiuma, gel).
Schema posologico (come da fonti regolatorie) Adulti (Orale): La dose iniziale è di 200 mg una volta al giorno, che può essere aumentata fino a 400 mg una volta al giorno. Shampoo Topico: Utilizzato tipicamente due volte a settimana per il trattamento, con l'uso profilattico che può essere una volta ogni 1-2 settimane.
Assunzione in relazione ai pasti Le compresse orali devono essere assunte con un pasto per garantire un assorbimento ottimale.
Requisiti di preparazione Lo shampoo topico richiede di essere insaponato e deve rimanere sul cuoio capelluto per un periodo di 3-5 minuti prima di essere risciacquato accuratamente.
Regole di somministrazione per fascia d'età Pediatrico (Orale): Per i bambini di età pari o superiore a 2 anni, il dosaggio è basato sul peso, in genere da 3,3 a 6,6 mg/kg una volta al giorno.
Regole per la dose dimenticata Se una dose viene dimenticata, dovrebbe essere assunta non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi l'ora della dose successiva prevista, nel qual caso la dose dimenticata deve essere saltata. Non si devono mai assumere due dosi contemporaneamente.
Condizioni procedurali speciali Orale: Se l'acidità gastrica è ridotta, la compressa deve essere somministrata con una bevanda acida (come la cola non dietetica) per migliorarne la dissoluzione e l'assorbimento.

Struttura Procedurale Risultante

Sequenza ufficiale dei passaggi:

  • Le compresse orali devono essere assunte con un pasto per un corretto assorbimento.
  • La frequenza della dose orale per l'uso sistemico iniziale è tipicamente una volta al giorno.
  • L'applicazione topica, come quella con lo shampoo, richiede un tempo di contatto specifico di 3-5 minuti con l'area interessata.
  • La durata del trattamento è molto variabile, spaziando da cicli di poche settimane per le infezioni topiche a sei mesi o più per le condizioni sistemiche.

Connessione al protocollo d'uso complessivo:

Le linee guida ufficiali di somministrazione stabiliscono protocolli d'uso distinti basati sulla via di somministrazione, prescrivendo l'assunzione sistemica per via orale o l'applicazione topica localizzata. Il regime orale è proceduralmente vincolato dalla necessità di coordinare l'assunzione con il cibo o con un ambiente acido per mantenere la biodisponibilità. L'uso complessivo è definito da frequenze giornaliere e durate del trattamento specifiche basate sull'etichetta, che guidano il completamento della terapia come documentato dalle autorità regolatorie.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi


Fase 1: Sicurezza e Comportamento del Composto

La ricerca iniziale si è focalizzata sulla valutazione del comportamento del composto nell'organismo e sui profili di sicurezza preliminari in gruppi di volontari sani.

Sono stati studiati diversi livelli di dosaggio per comprendere le tossicità che limitano la dose e per identificare un intervallo adatto per gli studi successivi. L'obiettivo era caratterizzare come il composto veniva elaborato ed eliminato.

Fase 2: Determinazione della Dose e Attività Esplorativa

La ricerca ha esplorato l'uso del farmaco per la condizione in esame in popolazioni di pazienti più piccole. Questi studi sono stati principalmente progettati per identificare le strategie di dosaggio ottimali e raccogliere informazioni iniziali sull'attività biologica.

  • I primi studi hanno indagato gli effetti sui sintomi della condizione target, incluse misurazioni dell'attività biologica e della risposta iniziale.
  • Gli studi clinici hanno valutato se il farmaco influenzasse la riduzione del dolore e l'infiammazione in varie coorti di dosaggio. Questi studi sono serviti a informare la progettazione degli studi di Fase 3, che sono di maggiori dimensioni.

Fase 3: Valutazione Confermativa e Sicurezza

Sono stati condotti ampi studi multicentrici per valutare l'efficacia e la sicurezza a lungo termine del regime posologico selezionato in una popolazione di pazienti più ampia e diversificata.

  • Studi in Monoterapia vs. Combinazione

    • Gli studi hanno confrontato gli esiti della terapia combinata rispetto alla monoterapia, concentrandosi su endpoint primari come i tassi di risposta e il tempo alla recidiva.
    • La ricerca non ha incluso dati sulla brusca interruzione di altri farmaci prescritti al momento dell'inizio del farmaco in studio.
  • Follow-up a Lungo Termine

    • La ricerca ha esaminato la potenziale associazione con una riduzione della frequenza delle riacutizzazioni per un periodo fino a un anno.
    • I dati a lungo termine hanno esaminato le associazioni con il decorso della progressione della malattia, sebbene le conclusioni complete a lungo termine esulino dallo scopo degli studi completati.

Analisi per Sottogruppi e Popolazioni Speciali

La ricerca specifica si è concentrata sul comportamento del composto in particolari gruppi di pazienti.

  • Gli studi hanno indagato se gli individui con compromissione epatica da lieve a moderata mostrassero un comportamento alterato del composto rispetto ai gruppi di controllo.
  • La ricerca non ha valutato la sicurezza negli individui con insufficienza renale grave; pertanto, non sono disponibili conclusioni su questa popolazione dai dati dello studio primario.
  • Gli studi hanno riportato l'incidenza degli eventi avversi gravi identificati durante la sperimentazione. La ricerca non ha tratto conclusioni sull'appropriatezza clinica generale. I dati della Fase 3 hanno indagato se ci fosse un'associazione con tempi di recupero più brevi rispetto al placebo, sebbene questo non fosse un endpoint primario. Inoltre, la ricerca non ha fornito indicazioni su come discutere i potenziali effetti collaterali con un operatore sanitario.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Funet (FAQ)


D: Quanto rapidamente Funet inizia a fare effetto?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, quando la compressa orale viene assunta con un pasto, il livello del medicinale nel sangue raggiunge generalmente il suo picco entro una o due ore dalla somministrazione. Questa informazione, derivante dagli studi di farmacocinetica, descrive la velocità con cui il composto viene assorbito e reso disponibile nell'organismo.


D: Cosa devo fare se dimentico di prendere una dose di Funet?

I documenti regolatori stabiliscono che se una dose viene dimenticata, essa debba essere assunta non appena ci si ricorda, a meno che non sia quasi ora della dose successiva programmata. In tal caso, la dose saltata deve essere omessa. Le linee guida ufficiali dichiarano esplicitamente che non si devono mai prendere due dosi contemporaneamente.


D: Cosa succede se smetto improvvisamente di prendere Funet?

Le linee guida ufficiali sui medicinali sconsigliano l'interruzione di questo farmaco senza aver prima consultato un operatore sanitario. Le linee guida ufficiali affermano che l'interruzione delle compresse di Funet deve avvenire solo in seguito a consultazione con un operatore sanitario.


D: Funet può essere usato da persone in gravidanza o in allattamento?

La compressa orale è rigorosamente vietata (controindicata) in gravidanza ed è anche controindicata durante l'allattamento perché il medicinale è noto per essere escreto nel latte materno. Per le forme topiche, solo una quantità minima viene assorbita nel flusso sanguigno. Si consiglia comunque cautela per le donne che allattano, ma i rapporti ufficiali indicano che il farmaco non è stato rilevato nel plasma in seguito all'uso cronico dello shampoo.


D: C'è un orario specifico del giorno in cui Funet dovrebbe essere assunto?

Le linee guida ufficiali di somministrazione indicano che le compresse orali devono essere assunte con un pasto per aiutare a mantenere un assorbimento adeguato. Sebbene l'orario specifico del giorno (come mattina o sera) non sia imposto nei documenti regolatori, è richiesta la coerenza con un pasto.


D: Funet può essere assunto insieme agli antiacidi?

Le linee guida ufficiali limitano la co-somministrazione di agenti che riducono l'acidità, poiché i prodotti che riducono l'acidità di stomaco (come antiacidi o bloccanti H2) sono noti per ostacolare l'assorbimento della compressa orale. I documenti regolatori richiedono che qualsiasi agente che riduce l'acidità debba essere somministrato almeno due ore dopo la compressa di Funet per minimizzare l'interferenza.


D: È comune sentirsi stanchi dopo aver assunto Funet?

Le informazioni ufficiali sul prodotto elencano la stanchezza o la debolezza come una possibile reazione avversa. Nelle informazioni regolatorie viene anche notato come un sintomo associato a potenziali rischi gravi, come l'insufficienza surrenalica.


D: Funet può causare alterazioni dell'umore o del sonno?

Le informazioni regolatorie riportano che i possibili effetti collaterali associati a questo medicinale includono la difficoltà ad addormentarsi o a mantenere il sonno (insonnia) e il nervosismo. Questi effetti sono classificati tra le reazioni avverse segnalate.


D: Funet influisce sulla pressione sanguigna?

La documentazione ufficiale si concentra sul potenziale di prolungamento dell'intervallo QT, che è un ritmo cardiaco irregolare, quando la compressa orale viene assunta contemporaneamente a determinati altri medicinali. I documenti regolatori non contengono avvertenze specifiche né elencano alterazioni generali della pressione sanguigna come un effetto collaterale comune.


D: Funet può causare aumento o perdita di peso?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza per la compressa orale elencano la perdita di appetito o calo ponderale (anoressia) come potenziale sintomo. Le informazioni regolatorie sulla sicurezza notano che questo sintomo è associato a potenziali rischi gravi, come problemi epatici o insufficienza surrenalica.


D: Cosa significa "uso off-label" di Funet?

Il termine "uso off-label" si riferisce a uno scenario in cui un farmaco approvato da un'agenzia regolatoria viene utilizzato per trattare una malattia o condizione medica che non è elencata nella sua etichetta ufficiale approvata. Questa definizione, fornita da agenzie come la FDA, si applica anche se il farmaco viene utilizzato a un dosaggio diverso o tramite una via di somministrazione diversa da quella ufficialmente prescritta.


D: Per quanto tempo Funet rimane nel corpo dopo l'ultima dose?

L'eliminazione della compressa orale dal sangue è descritta nelle fonti regolatorie come avente due fasi. C'è un'emivita iniziale di due ore, seguita da un'emivita terminale più lunga di circa otto ore.

Come deve essere conservato e smaltito Funet?

Come Conservare e Smaltire Funet?

Le istruzioni per la conservazione e lo smaltimento di Funet si basano sui requisiti regolatori ufficiali per mantenere la qualità e la sicurezza del prodotto.

Condizioni di Conservazione

Requisito Istruzione Ufficiale
Temperatura Conservare a temperatura ambiente controllata, tra 20C e 25C (68F e 77F).
Protezione Conservare il prodotto nel contenitore originale per proteggerlo dall'umidità. Proteggere dal congelamento e dal calore eccessivo.
Sicurezza Tenere il prodotto e tutti i medicinali fuori dalla vista e dalla portata di bambini e animali domestici.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il metodo preferito per lo smaltimento è un programma di ritiro dei farmaci (take-back program) o un punto di raccolta autorizzato. Se un programma di ritiro non è disponibile, il medicinale andrebbe mescolato con una sostanza sgradevole, come fondi di caffè usati o lettiera per gatti, sigillato in un sacchetto o contenitore e gettato nei rifiuti domestici. Non gettare i medicinali inutilizzati o scaduti nel gabinetto né versarli in uno scarico.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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