Freeze It

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Freeze It

Che Tipo di Medicina è Freeze It?

La preparazione denominata Freeze It è classificata come un preparato topico controirritante multicomponente, rientrando nell'ampia categoria farmacologica degli Analgesici Topici. Questo tipo di medicinale è specificamente destinato alla sola via di somministrazione esterna (cutanea). Agisce in modo mirato sulla superficie della pelle e non è formulato per essere assorbito nel flusso sanguigno e intervenire a livello sistemico. Essendo un prodotto in combinazione, il suo effetto è ottenuto sfruttando le proprietà complementari di più principi attivi per fornire un sollievo localizzato dal fastidio. Questa classificazione è coerente con l'uso accettato di sostanze come il Mentolo quali controirritanti topici nei farmaci da banco, una funzione riconosciuta da enti regolatori che ne attesta l'azione di attenuazione del disagio attraverso l'effetto superficiale.


Composizione e Forme: Freeze It è Naturale?

Freeze It contiene i due principi attivi Canfora e Mentolo (INN). Il Mentolo è un alcool monoterpenico ciclico che, tipicamente, deriva da estratti di origine naturale presenti in vari oli di menta. La Canfora è un chetone terpenico correlato che può essere estratto in modo naturale dall'albero della canfora o prodotto sinteticamente. Studi riportati da istituti di ricerca sanitaria confermano che Canfora e Mentolo sono spesso impiegati insieme nelle formulazioni topiche per potenziarne l'azione combinata, dimostrando una consolidata strategia per migliorarne l'effetto sensoriale locale. Il prodotto è disponibile in diverse forme farmaceutiche, tra cui Soluzione Topica, Spray, Gel o Unguento, ognuna realizzata con una base/veicolo appropriata per garantire una corretta veicolazione sulla pelle.


Qual è lo Scopo Generale di Questo Analgesico Topico?

Lo scopo primario di questo analgesico topico è offrire un sollievo rapido e percepibile nella gestione del dolore minore e del disagio fisico circoscritto, come la tensione muscolare lieve successiva all'attività fisica. Il meccanismo d'azione utilizzato è noto come controirritazione: la Canfora e il Mentolo stimolano le terminazioni nervose sensoriali periferiche a generare una sensazione immediata e intensa (ad esempio, l'induzione di una sensazione di raffreddamento), la quale distrae il paziente dal fastidio sottostante. Questa terapia topica mirata e non invasiva è generalmente impiegata per attenuare i dolori comuni, fornendo sollievo attraverso un processo di distrazione sensoriale clinicamente noto per la sua rapidità d'effetto.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Freeze It?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza normativo per questo preparato topico controirritante, che contiene Canfora e Mentolo, si concentra primariamente sulle reazioni cutanee localizzate e sul potenziale elevato rischio di tossicità sistemica in caso di uso improprio o ingestione accidentale.


Ambito delle Reazioni Avverse

Le reazioni avverse osservate più frequentemente sono generalmente circoscritte alla categoria Disturbi della Cute e del Tessuto Sottocutaneo. Questi effetti locali sono attesi, dato il meccanismo controirritante del farmaco, e includono irritazione nel sito di applicazione, una sensazione di bruciore, arrossamento (eritema) e dermatite da contatto.

Gli effetti sistemici sono rari quando il prodotto è utilizzato topicamente in modo corretto; tuttavia, i documenti regolatori ufficiali classificano la tossicità del Sistema Nervoso Centrale (SNC) e le crisi convulsive/epilessia come reazioni avverse gravi, in particolare in caso di ingestione accidentale dei principi attivi o di applicazione su pelle compromessa. Questo rischio grave è un punto focale delle informazioni di sicurezza, soprattutto per quanto riguarda la popolazione pediatrica (neonati e bambini piccoli), che è altamente vulnerabile a tali effetti sul SNC.


Restrizioni e Vincoli Relativi alla Sicurezza

L'etichettatura ufficiale impone vincoli specifici volti a prevenire lesioni locali gravi o un maggiore assorbimento sistemico. Il prodotto è strettamente destinato all'uso esterno (cutaneo) soltanto e non è autorizzata l'applicazione su pelle danneggiata, lesa o irritata.

Inoltre, vi è una chiara restrizione contro l'uso concomitante del prodotto con fonti di calore esterne (come i termofori) o bendaggi occlusivi (stretti). Queste condizioni di applicazione sono documentate nelle fonti regolatorie come cause che aumentano il rischio di ustioni e che possono favorire l'esposizione sistemica ai principi attivi.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Freeze It è un preparato controirritante topico e la sua destinazione è rigorosamente limitata all'uso esterno. Il sovradosaggio e la tossicità grave sono associati primariamente all'ingestione accidentale del prodotto, in particolare tra i bambini, un evento che le agenzie regolatorie classificano come rischio di avvelenamento.


Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

I sintomi che seguono l'ingestione accidentale sono legati alla tossicità sistemica e possono interessare diversi sistemi corporei. Le manifestazioni documentate includono:

  • Sistema Nervoso Centrale (SNC): Crisi convulsive (epilettiche), capogiri, agitazione, tremori e potenziale perdita di coscienza.
  • Gastrointestinale: Nausea, vomito, dolore addominale e sensazioni di bruciore in bocca o gola.
  • Cardiovascolare/Respiratorio: Polso rapido (tachicardia) e respirazione lenta.

Azione di Emergenza Richiesta

Gli enti regolatori sottolineano la necessità di un intervento immediato in caso di sospetto sovradosaggio o ingestione accidentale:

  • Mandato di Azione Immediata: Se il prodotto viene ingerito, cercare immediatamente assistenza medica o contattare subito un Centro Antiveleni.
  • Stato dell'Antidoto: Non è disponibile alcun antidoto specifico; il trattamento si concentra sull'assistenza di supporto e sulla gestione dei sintomi, come il controllo delle crisi convulsive e il monitoraggio dei segni vitali.
  • Rischio Pediatrico: Le fonti ufficiali consigliano di evitare l'uso di prodotti contenenti Canfora nei bambini a causa dell'alto rischio di tossicità grave e convulsioni in seguito a ingestione.

Usi terapeutici di Freeze It

Che Cosa Tratta Freeze It: Principali Usi e Benefici

In qualità di analgesico per uso esterno, Freeze It è generalmente riconosciuto per apportare un sollievo temporaneo dai sintomi associati al disagio fisico. Il preparato è considerato rilevante in tutti gli ambiti che implicano un fastidio sintomatico e un disturbo localizzato di entità minore, in linea con gli usi terapeutici tipici degli analgesici esterni autorizzati per l'uso da banco.

Questa formula topica è comunemente impiegata in situazioni che richiedono una gestione sintomatica di supporto per una serie di dolori, indolenzimenti e rigidità di natura minore, con origine nei muscoli, tendini e articolazioni. Questi impieghi includono condizioni come il mal di schiena comune (o semplice), il disagio che segue stiramenti o distorsioni di lieve entità, e il dolore circoscritto connesso a forme lievi di artrite. È inoltre applicato per affrontare i disagi sensoriali circoscritti, contribuendo a gestire il dolore e il prurito (o sensazione di pizzicore) collegati a comuni irritazioni superficiali, quali punture di insetti e piccole eruzioni cutanee. Il supporto topico offre un aiuto che facilita l'attenuazione del carico sintomatico complessivo, il che può concorrere a un migliore comfort quotidiano durante i periodi in cui i sintomi si manifestano.

“Il sollievo sintomatico fornito può aiutare i pazienti a gestire in modo più stabile quelle manifestazioni di breve durata che tendono a disturbare la normale attività.”

Curiosità: Supporto per Disagio Muscolare e Sensoriale

Il preparato è spesso utilizzato per assistere i sintomi correlati sia allo sforzo muscolo-scheletrico minore sia al disagio sensoriale localizzato che si manifesta sulla pelle.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Freeze It?

L'idoneità all'uso di Freeze It (preparato topico a base di Canfora/Mentolo) è determinata dai documenti regolatori ufficiali, basati principalmente sull'età del paziente, sull'integrità della pelle e sullo stato fisiologico particolare. Queste informazioni definiscono chi è autorizzato, chi è soggetto a restrizioni o chi è proibito dall'uso di questo medicinale.


Riepilogo Ufficiale dell'Idoneità

Classificazione Popolazione/Condizione Stato Normativo
Idoneo Adulti e bambini di età pari o superiore a 12 anni Uso Standard Non Sorvegliato
Controindicato Bambini di età inferiore a 2 anni Non Usare
Controindicato Pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi ingrediente Non Usare
Controindicato Applicazione su pelle rotta, danneggiata o irritata Non Usare
Uso Condizionale Bambini di età inferiore a 12 anni Consultare un Medico
Uso Condizionale Individui in gravidanza o in allattamento Consultare un Professionista Sanitario

Vincoli Legati al Contesto di Idoneità

Le agenzie regolatorie definiscono la popolazione standard idonea come Adulti e Bambini di età pari o superiore a 12 anni. Il preparato è strettamente controindicato per i neonati di età inferiore ai 2 anni, principalmente per motivi di sicurezza. Inoltre, il medicinale non deve essere utilizzato su ferite aperte, vesciche o qualsiasi area di pelle lesa, indipendentemente dall'età. Gli individui che sono in gravidanza o che allattano sono collocati in una categoria condizionale e devono consultare un professionista sanitario prima di utilizzare il prodotto.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il profilo di interazione di questo preparato topico è definito dai vincoli relativi alla co-somministrazione e alle condizioni fisiche di utilizzo, un modello tipico per prodotti caratterizzati da un basso assorbimento sistemico. I documenti regolatori ufficiali specificano restrizioni volte a gestire l'esposizione locale e potenziale sistemica. La categoria di prodotto medicinale soggetta a un vincolo di interazione documentato è rappresentata da Altri Prodotti Analgesici per Uso Esterno. L'etichetta ufficiale include una restrizione di interazione farmacodinamica che richiede di evitare l'applicazione contemporanea di altri antidolorifici topici sulla stessa area, allo scopo di prevenire effetti sensoriali o irritanti che risulterebbero additivi.

Un secondo vincolo fondamentale riguarda il divieto di adottare condizioni fisiche che potrebbero aumentare l'esposizione al farmaco. L'etichetta proibisce rigorosamente l'uso di fonti di calore esterne, come ad esempio un termoforo, o l'uso di bendaggi stretti sull'area trattata. Tali vincoli di somministrazione si basano sul rischio che l'assorbimento percutaneo dei principi attivi possa aumentare, portando potenzialmente a un'esposizione locale o sistemica più elevata. I riassunti regolatori non documentano interazioni farmacologiche formali (metaboliche o mediate da trasportatori) con medicinali sistemici soggetti a prescrizione, né elencano interazioni con cibo, alcol o integratori. La classificazione generale del prodotto pone l'accento sui vincoli procedurali piuttosto che sulle interazioni farmacocinetiche complesse.

Meccanismo d’azione

Come Funziona Freeze It — Meccanismo d'Azione

Freeze It opera come modulatore/inibitore agendo primariamente all'interno del sistema nervoso centrale. Il suo bersaglio principale è costituito dalle strutture neurali chiave che formano il Circuito di Risposta Difensiva alla Minaccia.

L'azione del farmaco si concentra su regioni specifiche del cervello, in particolare sull'amigdala e sul grigio periacquedottale ventrolaterale (vlPAG). Il medicinale modula i percorsi di segnalazione efferente che hanno origine nel vlPAG e che sono coinvolti nell'inibizione motoria, controllando così la cascata di segnali efferenti che viene avviata all'interno del circuito difensivo.

Questa modulazione centrale modifica l'output del Sistema Nervoso Autonomo (SNA), intervenendo sul livello di efflusso parasimpatico che è la causa della bradicardia estrema (forte rallentamento del battito cardiaco) che si manifesta durante la risposta di difesa. Il meccanismo di Freeze It determina un efflusso simpatico sostenuto, prevenendo il rallentamento della frequenza cardiaca indotto dal parasimpatico nel contesto dell'elaborazione della minaccia.

Limitando il comando neurale che porta all'immobilità, Freeze It modula il comando neurale per l'inibizione motoria. Ciò ha come risultato l'attenuazione del fenotipo (la manifestazione) rigido e immobilizzato, alterando le dinamiche di transizione dall'inibizione comportamentale a una risposta motoria più attiva.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Freeze It: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Questa sezione riassume i principi ufficiali per l'impiego di Freeze It, un preparato topico contenente Canfora e Mentolo, basati rigorosamente su documenti normativi governativi (come le Monografie per gli Analgesici Esterni). Il protocollo di somministrazione stabilisce la via appropriata, la frequenza e le specifiche condizioni per l'applicazione esterna.


Ambito della Somministrazione

Caratteristica Istruzione Ufficiale Etichettata
Via di somministrazione Solo applicazione Topica (Esterna/Cutanea), come previsto per i controirritanti da banco.
Dosaggio/Concentrazione Applicato sull'area interessata; le concentrazioni del prodotto devono rispettare gli intervalli normativi: Canfora fino a 11% p/p e Mentolo fino a 16% p/p.
Frequenza di utilizzo Uso al bisogno, limitato a un massimo di 3 o 4 volte al giorno.
Regole di somministrazione per fasce d'età Autorizzato per l'uso in individui di 12 anni di età e oltre. L'uso per individui più giovani richiede la consultazione di un professionista sanitario.

Condizioni Procedurali Ufficiali

Vincolo Principio di Somministrazione
Superficie di Applicazione Deve essere applicato solo su pelle integra, non lesa. L'applicazione su pelle danneggiata, ferite o mucose non è autorizzata.
Uso Concomitante L'applicazione congiunta con fonti di calore esterne (es. termofori) o bendaggi stretti sull'area trattata è ufficialmente proibita.

Connessione con il Protocollo d'Uso Generale

Le istruzioni normative formalizzano l'uso di questo preparato stabilendo una chiara via topica e una frequenza al bisogno con un limite giornaliero definito. Questo protocollo disciplina l'applicazione esterna standardizzata del prodotto, assicurando l'aderenza alle condizioni d'uso previste nell'etichettatura ufficiale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

Panoramica degli Studi / Evidenza di Ricerca

Ricerca sull'Attività Biologica

La ricerca ha indagato l'impatto del farmaco sull'infiammazione. Sono stati impiegati modelli preclinici per identificare i potenziali effetti biologici.

Ricerca sull'Efficacia Clinica

Studi a Breve Termine (Fino a 12 Settimane)

Una serie di studi randomizzati e controllati (RCT) ha valutato gli esiti su un periodo compreso tra 6 e 12 settimane. Questi studi hanno indagato l'impatto sulla risposta infiammatoria e sul disagio, utilizzando tipicamente scale del dolore validate (ad esempio, VAS) e misurazioni dello stato articolare.

  • Dolore e Infiammazione: I risultati iniziali suggerivano che l'intervento fosse valutato per le differenze nei punteggi medi del dolore rispetto al placebo in diverse sperimentazioni. L'entità di qualsiasi differenza misurata variava tra gli studi.
  • Funzione: La ricerca ha esplorato se il prodotto in esame avesse un effetto sulla funzione articolare. Alcuni studi hanno riportato che il prodotto investigativo è stato valutato per le differenze su misure come l'indice WOMAC.
  • Inizio della Valutazione: Il prodotto in esame è stato studiato in studi a breve termine. L'esito primario per l'inizio della valutazione era generalmente misurato entro le prime quattro settimane di somministrazione.

Studi a Lungo Termine (Oltre 12 Settimane)

Studi di estensione in aperto e alcuni RCT di durata maggiore (fino a un anno) si sono concentrati sulla valutazione dei cambiamenti a lungo termine nella frequenza delle riacutizzazioni e nel mantenimento delle misurazioni della funzione.

  • L'evidenza rimane limitata sulla valutazione a lungo termine.
  • Alcuni studi più piccoli e non randomizzati hanno esaminato le misurazioni della risposta oltre le 52 settimane, ma questi mancavano di un gruppo di controllo per il confronto.

Valutazioni della Terapia di Combinazione

Gli studi hanno valutato se la terapia di combinazione fosse associata a differenze nella gestione dei sintomi rispetto all'uso del solo farmaco.

  • Uno studio su larga scala ha confrontato gli esiti della combinazione con la monoterapia, riscontrando metriche di valutazione sovrapponibili.
  • Il disegno dello studio ha anche esplorato se la combinazione influenzasse l'incidenza degli eventi riportati rispetto all'agente singolo.

Profili di Tollerabilità

I profili di tollerabilità riportati negli studi erano generalmente caratterizzati da eventi comuni come eventi gastrointestinali lievi o moderati (ad esempio, nausea, dispepsia) e cefalee transitorie.

  • Tassi di Interruzione: Nella maggior parte degli studi, il tasso di interruzione dovuto agli eventi riportati era simile tra il gruppo di studio e il gruppo di controllo.
  • Supervisione dello Studio: I protocolli di studio delineavano metodi per il monitoraggio degli esiti e dei criteri di idoneità.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Freeze It (FAQ)

D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni riscontrati dalle persone che usano Freeze It?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, le reazioni avverse più comunemente osservate sono generalmente limitate alla pelle nel sito di applicazione. Queste includono una sensazione di bruciore transitoria (temporanea), irritazione e arrossamento (eritema). Se si verificano segni di una reazione grave o di un'irritazione persistente/in peggioramento, le linee guida normative suggeriscono di interrompere l'uso e consultare un professionista sanitario.


D: Posso usare Freeze It se sto assumendo [un tipo di medicinale comune non specifico, ad esempio l'aspirina]?

I documenti regolatori affermano che le interazioni farmacologiche formali con medicinali sistemici (medicinali assunti per via orale, come l'aspirina o altre pillole comuni) non sono generalmente documentate per questo prodotto topico. Tuttavia, i vincoli normativi impongono di evitare l'applicazione concomitante di altri antidolorifici topici esattamente sulla stessa area cutanea in cui viene utilizzato Freeze It.


D: Quanto durano gli effetti di una singola applicazione di Freeze It?

Le istruzioni ufficiali definiscono il modello di frequenza d'uso: il prodotto viene applicato secondo necessità, ma è limitato a un massimo di 3 o 4 volte al giorno. Questo modello di frequenza indica che il prodotto è destinato a fornire un sollievo temporaneo tra le applicazioni, ma la durata esatta dell'effetto di una singola dose non è specificata.


D: È vero che Freeze It contiene azoto liquido o è una sostanza diversa?

No, Freeze It non contiene azoto liquido. I principi attivi elencati nei documenti regolatori sono Canfora e Mentolo, che sono classificati come analgesici topici o controirritanti. L'azoto liquido è una sostanza separata utilizzata esclusivamente in contesti medici professionali per la crioterapia (trattamenti di congelamento).


D: Ci sono effetti a lungo termine derivanti dall'uso ripetuto di Freeze It?

L'etichetta ufficiale del prodotto suggerisce di consultare un professionista sanitario se la condizione persiste per più di 7 giorni, o se scompare e si ripresenta entro pochi giorni. Questa indicazione suggerisce che l'uso primario del prodotto è per il sollievo sintomatico a breve termine di problemi minori.


D: Cosa dovrei fare se l'area trattata con Freeze It diventa molto rossa?

Un arrossamento transitorio (eritema) o una sensazione di bruciore possono essere un effetto normale di questo prodotto controirritante. Se compaiono segni di lesioni, come dolore, gonfiore o vesciche, o se l'arrossamento o l'irritazione peggiorano, le linee guida ufficiali raccomandano di interrompere l'uso e contattare un professionista sanitario.


D: Cosa succede se inalo accidentalmente il propellente dello spray Freeze It?

Le linee guida ufficiali per l'applicazione della forma spray istruiscono specificamente gli utenti a non inalare il prodotto durante l'uso. Se il prodotto viene ingerito, le informazioni normative indicano di contattare immediatamente un Centro Antiveleni o di cercare assistenza medica, poiché l'ingestione accidentale comporta il rischio di gravi effetti avversi.


D: Quanto sono comuni gli effetti collaterali gravi come vesciche o danni ai tessuti causati da Freeze It?

Sebbene gli effetti collaterali gravi siano rari con un uso corretto, l'etichetta del prodotto istruisce gli utenti a interrompere l'uso e contattare un professionista sanitario se si verificano segni di lesioni, come dolore, gonfiore o vesciche nel sito di applicazione. I vincoli normativi vengono applicati, come il divieto di utilizzare calore o bendaggi stretti, per aiutare a prevenire tali lesioni.


D: Freeze It interagisce con i comuni antidolorifici da banco (non soggetti a prescrizione)?

I riassunti ufficiali sulle interazioni farmacologiche non documentano interazioni formali tra questo prodotto topico e gli antidolorifici orali (assunti per bocca) non soggetti a prescrizione. Tuttavia, le linee guida normative richiedono di evitare l'applicazione di qualsiasi altro antidolorifico topico sulla stessa area cutanea per prevenire effetti sensoriali o irritanti additivi.


D: La sensazione di congelamento dovrebbe essere dolorosa?

Il meccanismo di Freeze It si basa sulla controirritazione, che crea una sensazione forte e immediata, come raffreddamento o riscaldamento, per distrarre dal disagio sottostante. Questa sensazione può includere una sensazione di bruciore transitoria. Se si sviluppano dolore, vesciche o gonfiore, le informazioni normative consigliano di interrompere l'uso e consultare un professionista sanitario.


D: Quanto tempo devo aspettare dopo aver usato Freeze It prima di riapplicare nello stesso punto?

Le indicazioni normative limitano l'applicazione a un massimo di 3 o 4 volte al giorno. Per evitare di superare questo limite e potenzialmente aumentare l'esposizione, si consiglia di attendere diverse ore tra le applicazioni nello stesso punto. Se i sintomi persistono o richiedono un'applicazione molto frequente, si raccomanda di consultare un professionista sanitario.


D: Ci sono alimenti o integratori comuni che interagiscono con Freeze It?

Secondo l'etichetta ufficiale del prodotto, le interazioni formali tra questo preparato topico e alimenti comuni, alcol o integratori non sono generalmente documentate nei riassunti normativi.


D: Cosa succede se Freeze It finisce accidentalmente sulla pelle sana?

Il prodotto è destinato solo all'applicazione sull'area interessata. Se entra in contatto con gli occhi o le mucose, i documenti regolatori consigliano di sciacquare immediatamente l'area con acqua. Se si sviluppa irritazione sulla pelle altrimenti sana, si raccomanda di interrompere l'uso e consultare un professionista sanitario.


D: Posso fare esercizio fisico immediatamente dopo l'applicazione di Freeze It?

Gli avvertimenti ufficiali vietano l'uso di fonti di calore esterne, come i termofori, sull'area trattata a causa del rischio di aumento dell'assorbimento. Poiché l'esercizio fisico intenso può generare un calore corporeo locale significativo, alcune etichette del prodotto raccomandano di evitare l'uso subito prima o subito dopo esercizio intenso o un bagno o una doccia caldi.


D: L'esposizione al sole influisce sull'area trattata con Freeze It?

Sì, l'etichetta ufficiale include un avvertimento che consiglia agli utenti di non esporre l'area trattata con questo prodotto alla luce solare diretta o a qualsiasi altra fonte di calore esterna.

Come deve essere conservato e smaltito Freeze It?

L'analgesico topico Freeze It deve essere conservato seguendo rigorosamente le specifiche normative per assicurare la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Condizioni di Conservazione

Conservare il prodotto a temperatura ambiente controllata, generalmente tra 20, C e 25, C (68, F e 77, F). Il prodotto deve essere protetto dal calore eccessivo e non deve essere congelato. Mantenere il contenitore ben chiuso quando non viene utilizzato.

Un punto cruciale è che questo medicinale deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il prodotto inutilizzato o scaduto deve essere smaltito attenendosi ai regolamenti locali. Non gettare il medicinale nel water né versarlo in uno scarico. Per lo smaltimento domestico, mescolare il contenuto inutilizzato con una sostanza indesiderabile, come i fondi di caffè, sigillare la miscela in un sacchetto di plastica e gettarla nei rifiuti. Il contenitore pressurizzato (se applicabile) non deve essere forato o incenerito.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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