Fluoperazine

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Fluoperazine

Che Cos'è la Fluoperazina?

Il farmaco noto commercialmente con il sinonimo non proprietario di Fluoperazina è il composto chimico Trifluoperazina. Si tratta di una potente sostanza organica di sintesi classificata come un antipsicotico convenzionale (o neurolettico). La Trifluoperazina rientra specificamente nella categoria degli antipsicotici di prima generazione, derivando chimicamente dalla famiglia delle fenotiazine. Questa classificazione ne definisce il ruolo come agente ad alta potenza utilizzato principalmente per stabilizzare gravi alterazioni del pensiero e delle emozioni, agendo su percorsi chimici cruciali all'interno del cervello.

Identità e Profilo Farmacologico

La Trifluoperazina è chimicamente definita come un derivato piperazinico della fenotiazina, struttura che ne determina il marcato profilo ad alta potenza all'interno della classe degli antipsicotici convenzionali. Le evidenze cliniche confermano la sua efficacia nella gestione delle psicosi e degli stati d'ansia severi, stabilendo il suo ruolo nel controllo del disagio mentale ed emotivo acuto. Il suo profilo farmacologico, supportato da studi pluridecennali, è caratterizzato da un'azione antidopaminergica forte e mirata, che è centrale per la sua applicazione terapeutica nel trattamento di condizioni che richiedono la stabilizzazione dei processi mentali associati alla psicosi.

Preparazioni e Beneficio Generale

La Trifluoperazina è prodotta come prodotto a singola entità, spesso nella forma di sale dicloridrato, ed è disponibile in diverse preparazioni adatte sia per l'uso orale a lungo termine che per l'impiego acuto. Le forme farmaceutiche comuni includono compresse per la somministrazione orale e preparazioni parenterali (iniettabili), quest'ultime utilizzate per via intramuscolare (IM) al fine di ottenere un effetto rapido durante gli episodi acuti. Il beneficio generale di questo medicinale è fornire sollievo da stati di grave sofferenza emotiva e percettiva, contribuendo a ristabilire uno stato mentale stabile nell'individuo. Tale funzione si estende alla sua utilità riconosciuta nel controllo di episodi gravi e intrattabili di nausea e vomito, dimostrando così un'azione versatile che va oltre le sole applicazioni psichiatriche primarie.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Fluoperazine?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

La Fluoperazina (Trifluoperazina) è un antipsicotico convenzionale il cui profilo di sicurezza regolatorio è definito dagli effetti sul sistema nervoso centrale e sul sistema cardiovascolare. Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza e alla classe sistemico-organica, come descritto nei documenti ufficiali delle autorità sanitarie.

Classificazione delle Reazioni Avverse

Gli effetti comuni riportati nelle informazioni regolatorie includono frequentemente Sintomi Extrapiramidali (SEP), come la distonia e l'acatisia (irrequietezza motoria), oltre a effetti generali come sonnolenza, secchezza delle fauci, visione offuscata e vertigini.

Reazioni Avverse Gravi

I documenti ufficiali elencano diverse reazioni avverse gravi che, sebbene rare, sono considerate di importanza critica. Queste includono la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM), una condizione potenzialmente fatale, e il rischio di Discinesia Tardiva (DT), una sindrome di movimenti involontari potenzialmente irreversibili associata all'uso a lungo termine. Altri rischi gravi rilevati sono il Tromboembolismo Venoso (TEV) e alcune discrasie ematiche, come l'agranulocitosi.

Considerazioni e Restrizioni di Sicurezza

Andamento Temporale: I sintomi extrapiramidali sono spesso più comuni all'inizio del trattamento o in seguito a incrementi di dosaggio. Al contrario, la Discinesia Tardiva e i cambiamenti oculari (ad esempio, le opacità lenticolari) sono generalmente associati a una durata prolungata dell'uso.

Avvertenze Specifiche per Popolazione: L'etichettatura ufficiale include un'avvertenza obbligatoria relativa a un aumento del rischio di mortalità quando questo farmaco viene utilizzato in pazienti anziani affetti da psicosi correlata a demenza. Inoltre, il farmaco è controindicato nei pazienti in stato di coma o in quelli con preesistente compromissione epatica grave o discrasie ematiche.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Quando l'esposizione al farmaco supera i limiti prescritti, il profilo regolatorio ufficiale della Trifluoperazina descrive una manifestazione di sovradosaggio complessa e grave. I segni clinici documentati possono includere sonnolenza profonda che progredisce fino alla perdita di coscienza o al coma, insieme a crisi convulsive significative e a una grave disfunzione neuromuscolare caratterizzata da movimenti incontrollabili e rigidità muscolare.

Gli esiti potenzialmente letali si concentrano sull'instabilità cardiovascolare, in particolare bassa pressione sanguigna (ipotensione) grave e battito cardiaco irregolare critico che può portare all'arresto cardiaco. Anche il rischio di sviluppare la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM) è un motivo di grave preoccupazione documentato.

Quando Cercare Immediatamente Assistenza Medica

Le linee guida sanitarie ufficiali richiedono una chiamata immediata ai servizi di emergenza (come il 112 o il 118, a seconda del paese) o al centro antiveleni se si sospetta un sovradosaggio. Questa azione è necessaria se la persona colpita ha perso conoscenza, ha avuto una crisi convulsiva, ha difficoltà a respirare o non può essere risvegliata.

L'approccio terapeutico è strettamente sintomatico e di supporto, poiché non è noto alcun antidoto specifico. I documenti regolatori specificano che l'ipotensione grave deve essere gestita con agenti come la Norepinefrina e l'uso dell'Epinefrina è controindicato. Inoltre, l'etichettatura ufficiale rileva un aumento del rischio di morte negli anziani con psicosi correlata a demenza a seguito di un'elevata esposizione.

Usi terapeutici di Fluoperazine

A Cosa Serve la Fluoperazina: Impieghi Principali e Benefici

La Fluoperazina (Trifluoperazina) è impiegata per alleviare i sintomi che possono causare un evidente affaticamento fisico (stress fisiologico) e un notevole disagio per il paziente. È spesso utilizzata in condizioni caratterizzate da fasi in cui i sintomi tendono ad acuirsi o intensificarsi.

Questo farmaco è comunemente utilizzato per aiutare a mantenere la stabilità e fornire supporto ai pazienti affetti da disturbi cronici come la schizofrenia e altri disturbi psicotici correlati. Viene anche applicata per gestire stati di tensione grave e ansia non psicotica, oltre che per il controllo di nausea e vomito persistenti e intensi.

La Fluoperazina interviene sui gruppi di sintomi che risultano intensi o dirompenti, come le allucinazioni e i deliri, fornendo un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo. È utilizzata in situazioni dove è richiesto un sostegno sintomatico aggiuntivo, in particolare per l'agitazione acuta, supportando così il miglioramento del benessere e del comfort quotidiano.

Il supporto fornito da questo medicinale può aiutare a mantenere la stabilità funzionale e contribuire ad alleviare il disagio durante gli episodi più difficili.


In Breve

  • Uso Primario: Gestione di supporto per Disturbi Psicotici e Sintomi Cronici.
  • Uso Secondario: Applicazione in contesti di Tensione o Disagio Accentuato.
  • Sintomo Specifico: È comunemente utilizzata per trattare la Nausea e il Vomito Gravi.

La Fluoperazina è considerata utile per alleviare questo difficile insieme di sintomi e viene applicata, se appropriato, come parte della gestione sintomatica, contribuendo a ridurre il peso sintomatico generale.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare la Fluoperazina

L'idoneità all'uso della Fluoperazina (Trifluoperazina) è strettamente definita dalle autorità regolatorie in base all'età, alle condizioni preesistenti e allo stato fisiologico del paziente. Queste regole stabiliscono chi è ufficialmente autorizzato a usare il medicinale e per chi l'uso è assolutamente vietato.

Controindicazioni Assolute

Il medicinale è rigorosamente vietato per diverse popolazioni, come determinato dalle indicazioni ufficiali:

  • I pazienti anziani con psicosi correlata a demenza sono controindicati a causa di un documentato aumento del rischio di morte.
  • I pazienti con ipersensibilità nota alle fenotiazine non devono assumere questo medicinale.
  • L'uso è vietato negli individui con depressione del midollo osseo o determinate discrasie ematiche, nonché in quelli con danno epatico preesistente.
  • È anche controindicato nei pazienti in stato di coma o in stati di grave depressione dovuti a farmaci depressori del sistema nervoso centrale.

Regole di Idoneità per Popolazione

  • Idoneità per Fascia d'Età: La sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per i bambini di età inferiore ai 6 anni. Mentre gli adulti sono autorizzati all'uso nelle condizioni standard indicate, i pazienti geriatrici richiedono un attento monitoraggio e dosaggi iniziali inferiori a causa dell'accresciuta sensibilità.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso durante il terzo trimestre di gravidanza è limitato a causa del rischio di sintomi extrapiramidali e di astinenza nel neonato. Il medicinale è generalmente non raccomandato durante l'allattamento.
  • Uso Condizionale: Alcune condizioni mediche, come le gravi malattie cardiovascolari o l'ipotensione, richiedono un uso limitato o considerazioni speciali, come dettagliato nelle indicazioni ufficiali.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale della Fluoperazina documenta diversi schemi di interazione farmacocinetica e farmacodinamica con altre sostanze e medicinali.

Classificazioni Ufficiali delle Interazioni

È controindicata la co-somministrazione con medicinali che prolungano l'intervallo QTc (come pimozide o sotalolo) a causa del documentato aumento del rischio di gravi aritmie ventricolari. L'associazione con grandi quantità di depressori del sistema nervoso centrale (SNC), incluso l'alcol, è vietata, in quanto ciò provoca un effetto potenziante che porta a una grave depressione del SNC.

Esiti Documentati delle Interazioni

Le interazioni si verificano attraverso diversi meccanismi. È documentato il potenziamento farmacodinamico con altri depressori del SNC e agenti anticolinergici, aumentando i rispettivi effetti. L'azione della Levodopa può essere antagonizzata dalla Fluoperazina. Una restrizione procedurale critica stabilisce che l'Epinefrina (adrenalina) non deve essere utilizzata per trattare l'ipotensione grave, poiché potrebbe paradossalmente peggiorare la condizione.

Regole di Esposizione e Separazione

È ufficialmente documentata la modifica dell'esposizione con sostanze che alterano i livelli sistemici. Gli antiacidi possono ridurre l'assorbimento del farmaco, e la somministrazione concomitante con il Litio è stata associata a una diminuzione delle concentrazioni sieriche di fenotiazina. Esiste una regola obbligatoria di separazione di 24 ore per la somministrazione intratecale di Metrizamide. Inoltre, il fumo di tabacco può aumentare la clearance del farmaco, riducendone potenzialmente l'efficacia.

Meccanismo d’azione

Come Funziona la Fluoperazina

La Fluoperazina (nota anche come Trifluoperazina) esercita la sua funzione agendo principalmente come un antagonista ad alta affinità sui recettori dopaminergici D2 (D2) postsinaptici all'interno del sistema nervoso centrale (SNC), in particolare nelle vie mesolimbiche e mesocorticali. Il suo legame impedisce alla dopamina di attivare questi recettori accoppiati a proteine G, che sono tipicamente associati alle proteine Gi/o.

Questo blocco dei recettori D2 porta alla disinibizione dell'adenilato ciclasi, invertendo la canonica diminuzione della sintesi di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) mediata dal D2. La conseguente modulazione della segnalazione intracellulare influisce sull'attività degli enzimi a valle, come la proteina chinasi A (PKA).

La Fluoperazina manifesta anche antagonismo verso altri recettori, inclusi i recettori adrenergici alfa-1A e i recettori della serotonina 5-HT2A, e agisce inoltre come un inibitore della calmodulina. L'effetto cumulativo di tutte queste interazioni è una modulazione a livello sistemico della neurotrasmissione monoaminergica e un cambiamento nell'attività neurale, in special modo nelle regioni che regolano la funzione motoria, l'elaborazione emotiva e l'output cognitivo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Viene Utilizzata la Fluoperazina: Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

La Fluoperazina (Trifluoperazina) viene somministrata principalmente per via orale tramite compresse per il trattamento di mantenimento e di routine. La somministrazione tramite iniezione intramuscolare (IM) è approvata anche per gli episodi acuti che richiedono una rapida stabilizzazione. Le compresse orali possono essere assunte con o senza cibo.


Dosaggio e Frequenza

Il dosaggio dipende rigorosamente dalla condizione da trattare, come stabilito dalle linee guida regolatorie. Per i disturbi psicotici negli adulti, le dosi orali iniziali variano generalmente da 2 mg a 5 mg, somministrate due volte al giorno (b.i.d.). La terapia di mantenimento rientra comunemente nell'intervallo tra 15 mg e 20 mg al giorno, con una dose orale massima raccomandata di 40 mg al giorno. Per l'ansia non psicotica, il dosaggio orale è limitato a 1 mg o 2 mg, anch'esso assunto due volte al giorno, e la dose giornaliera totale non deve superare i 6 mg. I dosaggi in compresse da 5 mg e 10 mg sono generalmente riservati all'uso esclusivo in condizioni neuropsichiatriche gravi.


Vincoli Procedurali e Durata

La terapia per l'ansia non psicotica ha un limite di durata obbligatorio e non deve essere somministrata per un periodo superiore alle 12 settimane. Dopo la somministrazione IM per il controllo acuto, è necessario passare immediatamente a un dosaggio orale equivalente per instradare il paziente al trattamento di routine. La titolazione del dosaggio, o l'aggiustamento, dovrebbe mirare a raggiungere il livello terapeutico ottimale entro un periodo di due o tre settimane. Per le popolazioni vulnerabili, come gli anziani, il dosaggio deve essere iniziato all'estremità inferiore dell'intervallo e incrementato seguendo un programma più graduale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza Clinica Recente

L'insieme di ricerche sulla Fluoperazina (Trifluoperazina) comprende studi clinici e analisi che aiutano scienziati e autorità regolatorie a comprendere il profilo del medicinale in condizioni specifiche. Questa panoramica descrive il contesto della ricerca, cosa è stato monitorato negli studi e dove l'evidenza rimane limitata, sulla base dei documenti scientifici e regolatori ufficiali.


Evidenza per l'Uso nei Disturbi Psicotici

La ricerca più estesa sulla Fluoperazina è stata condotta per valutare i modelli sintomatici nei disturbi psicotici, in particolare la schizofrenia. Questa base di evidenza include revisioni sistematiche, meta-analisi e studi randomizzati controllati (RCT) più datati. Tali studi hanno monitorato come si evolvevano i sintomi nelle popolazioni adulte con condizioni associate a episodi acuti o dirompenti.

I ricercatori si sono concentrati principalmente sugli esiti relativi allo stato clinico generale e all'evoluzione di sintomi specifici, come le allucinazioni e i deliri. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi in cui la Fluoperazina è stata valutata in queste popolazioni adulte rispetto al placebo o ad altri medicinali convenzionali. Una limitazione fondamentale è che la base di ricerca è costituita in gran parte da studi condotti diversi decenni fa, spesso con dimensioni campionarie modeste. Di conseguenza, la qualità complessiva dell'evidenza varia tra gli studi ed è costantemente classificata come bassa o molto bassa se valutata secondo gli standard moderni.


Ricerca su Tensione Grave e Ansia Non Psicotica

L'evidenza relativa a questa applicazione cita studi storici, randomizzati, in doppio cieco e controllati con placebo. La Fluoperazina è stata studiata per il suo uso a breve termine in condizioni caratterizzate da tensione grave e ansia non psicotica, che sono condizioni che implicano periodi di sintomi intensificati.

Gli studi hanno esaminato pazienti con ansia non psicotica. Gli studi riportano come si sono evoluti i sintomi nelle popolazioni osservate durante l'uso a breve termine. Le revisioni regolatorie hanno documentato i risultati relativi ai modelli sintomatici a breve termine. Tuttavia, i dati di supporto principali provengono da un singolo studio di grandi dimensioni che risale a diversi decenni fa. A causa dei cambiamenti negli approcci terapeutici, manca l'evidenza comparativa rispetto agli attuali trattamenti standard e gli effetti a lungo termine per questa indicazione non sono pienamente stabiliti.


Studi per Nausea e Vomito Gravi (Uso Antiemetico)

La ricerca ha esplorato l'applicazione della Fluoperazina in contesti che esaminano nausea e vomito gravi e persistenti, il che includeva esiti relativi a squilibri funzionali o sistemici. Questo utilizzo è principalmente derivato dal suo consolidato consenso clinico e dall'osservazione post-marketing, con un minor numero di studi randomizzati controllati (RCT) moderni e dedicati disponibili per quantificare sistematicamente il suo profilo attuale.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti sulla Fluoperazina (FAQ)


D: In che modo l'azione della Fluoperazina differisce dai più recenti antipsicotici "atipici"?

Le discussioni ufficiali indicano che la Fluoperazina, un antipsicotico convenzionale (o tipico), è generalmente associata a un rischio più elevato di problemi di movimento. Questo profilo è dovuto ai suoi effetti forti e mirati su specifici recettori della dopamina nel cervello. Gli agenti atipici più recenti presentano spesso una frequenza inferiore di questi effetti collaterali legati al movimento, noti come sintomi extrapiramidali (SEP).


D: È vero che la Fluoperazina può causare visione offuscata o altri cambiamenti oculari?

Sì, le informazioni ufficiali sul farmaco indicano che la visione offuscata è un effetto comunemente riportato della Fluoperazina. Per un uso prolungato, il medicinale è stato anche associato a cambiamenti agli occhi, come alterazioni nella visione dei colori e il potenziale sviluppo di opacità lenticolari (alterazioni del cristallino dell'occhio).


D: Cos'è la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM) ed è una preoccupazione regolatoria con la Fluoperazina?

La SNM è elencata negli avvisi regolatori come una reazione rara ma potenzialmente letale. La sindrome è caratterizzata da sintomi chiave come febbre alta, rigidità muscolare, confusione, pressione sanguigna instabile e alterazioni del polso o della frequenza cardiaca. Le informazioni regolatorie sottolineano che questa condizione richiede una valutazione immediata da parte di un operatore sanitario.


D: La Fluoperazina può causare sintomi come secchezza delle fauci o costipazione?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, la secchezza delle fauci è un effetto collaterale comune riportato con questo medicinale. Anche la costipazione è riportata come un noto effetto collaterale nei documenti regolatori.


D: La Fluoperazina presenta un rischio noto di alterare il ritmo cardiaco?

Gli avvisi ufficiali indicano che la Fluoperazina può essere associata a ritmi cardiaci anomali, noti come aritmie. Effetti collaterali gravi possono includere una frequenza cardiaca lenta o irregolare. Il medicinale è controindicato (vietato) in combinazione con altri farmaci che possono prolungare l'intervallo QTc, un fattore di rischio per un tipo specifico di ritmo cardiaco anomalo.


D: Quanto velocemente la Fluoperazina inizia tipicamente a manifestare i suoi effetti iniziali?

Le informazioni ufficiali sul prodotto affermano che la risposta terapeutica desiderata si osserva generalmente entro due o tre settimane dall'inizio del medicinale. Sebbene non sia specificamente dettagliato il periodo di tempo per il primo effetto percepito, la lunga durata d'azione è evidenziata nel suo profilo farmacologico.


D: La Fluoperazina è generalmente destinata alla gestione a breve o a lungo termine delle condizioni?

La durata d'uso prevista dipende interamente dalla condizione da trattare. Per l'ansia non psicotica, l'uso è rigorosamente limitato dalle autorità regolatorie a una durata non superiore a 12 settimane. Le informazioni regolatorie ufficiali descrivono la terapia per i disturbi psicotici come generalmente destinata alla gestione a lungo termine per ridurre al minimo il rischio di episodi acuti ricorrenti.


D: Come si confronta il profilo generale degli effetti collaterali della Fluoperazina con quello degli antipsicotici più moderni?

I confronti ufficiali rilevano che gli agenti convenzionali come la Fluoperazina hanno un profilo caratterizzato da una maggiore frequenza di disturbi del movimento, noti come effetti collaterali extrapiramidali (SEP), e il potenziale di discinesia tardiva. Gli antipsicotici atipici più recenti tendono ad avere una frequenza inferiore di questi specifici effetti collaterali motori.


D: La Fluoperazina ha un 'boxed warning' o 'black box warning' negli Stati Uniti e cosa riguarda?

Sì, la Fluoperazina presenta un Black Box Warning (Avviso con Scatola Nera) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Questo avviso obbligatorio riguarda il documentato aumento del rischio di morte nei pazienti anziani quando il farmaco viene utilizzato per trattare problemi comportamentali associati alla psicosi correlata a demenza.


D: La Fluoperazina causa tipicamente aumento di peso?

Secondo i documenti regolatori ufficiali e i dati sugli eventi avversi riportati, l'aumento di peso è elencato come un effetto collaterale comune di questo medicinale.


D: La Fluoperazina può alterare i livelli di zucchero nel sangue o di colesterolo?

Gli avvisi ufficiali indicano che il farmaco può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. La Fluoperazina può aumentare i livelli di zucchero nel sangue, specialmente nei pazienti con diabete preesistente. Le informazioni regolatorie indicano che i pazienti con glicemia alta sono invitati a monitorare attentamente i livelli.


D: La Fluoperazina può influenzare il ciclo mestruale?

I documenti regolatori ufficiali indicano che la Fluoperazina può influenzare il ciclo mestruale. Gli effetti collaterali riportati includono sia assenza di mestruazioni che cambiamenti generali nel periodo mestruale.


D: Quali linee guida generali vengono fornite se si dimentica una dose di Fluoperazina?

La guida regolatoria ufficiale affronta come gestire una dose dimenticata di Fluoperazina. Questa informazione indica che nella maggior parte dei casi, gli individui non dovrebbero prendere due dosi in una volta per compensare quella dimenticata. L'istruzione specifica dipende spesso dal tempo rimanente fino alla dose successiva programmata.


D: La Fluoperazina presenta un rischio per le persone con una storia di crisi convulsive o epilessia?

Gli avvisi ufficiali indicano che la Fluoperazina può abbassare la soglia convulsiva, il che aumenta il potenziale di crisi convulsive. Le informazioni regolatorie rilevano che gli individui con una storia di disturbi convulsivi o letture anomale delle onde cerebrali (anomalie EEG) possono richiedere un monitoraggio specifico.


D: La Fluoperazina è considerata una medicina che crea dipendenza o assuefazione?

La Fluoperazina non è classificata come sostanza controllata o soggetta a tabelle dalle autorità regolatorie. La ricerca sul meccanismo d'azione del medicinale suggerisce che potrebbe persino possedere proprietà in grado di bloccare potenzialmente il processo di dipendenza di altre sostanze, indicando che non è tipicamente considerata un farmaco che crea assuefazione.

Come deve essere conservato e smaltito Fluoperazine?

Come Conservare e Smaltire la Fluoperazina

Le istruzioni ufficiali per la conservazione e lo smaltimento delle compresse di trifluoperazina sono stabilite dalle autorità regolatorie.

Condizioni di Conservazione

La Trifluoperazina deve essere conservata a Temperatura Ambiente Controllata, tipicamente tra i 20 C e i 25 C (68 F e 77 F). Il prodotto deve essere protetto dalla luce, dal calore eccessivo e dall'umidità.

Il farmaco deve essere mantenuto nel suo contenitore originale e il contenitore deve rimanere ben chiuso in ogni momento. Per sicurezza, il prodotto deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e i tappi di sicurezza devono essere bloccati.

Istruzioni per lo Smaltimento

Per smaltire la trifluoperazina non utilizzata o scaduta, si raccomanda di utilizzare un programma autorizzato di ritiro dei farmaci (take-back program), ove possibile. Se un programma di ritiro non è disponibile, il farmaco deve essere mescolato con una sostanza non appetibile, come terriccio o fondi di caffè usati, e posto in un sacchetto o contenitore sigillato prima di essere gettato nei rifiuti domestici. Il medicinale non deve essere gettato nello scarico del WC o versato in un lavandino.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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