Flunazine

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Flunazine

Flunazine: Identità e Inquadramento Farmacologico

Flunazine è il nome commerciale di una preparazione medicinale il cui principio attivo è il Flunixin meglumine. Si tratta di un composto sintetico, potente e non narcotico, riconosciuto clinicamente come un agente analgesico (antidolorifico) e antinfiammatorio ad azione rapida. Flunazine è un farmaco disponibile esclusivamente su prescrizione medica e rientra nella classe fondamentale dei Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS), appartenente specificamente al gruppo chimico dei fenamati. Questa classificazione ne indica l'approccio farmacologico altamente specifico, in quanto agisce a livello periferico inibendo il sistema enzimatico della cicloossigenasi (COX), responsabile della cascata infiammatoria. Flunazine è particolarmente noto per il suo impiego primario nel settore veterinario, dove rappresenta un agente critico per la gestione dei sintomi acuti in animali come cavalli e bovini.


Composizione, Formulazioni e Obiettivi Terapeutici

L'efficacia terapeutica di Flunazine deriva dal suo principio attivo, il Flunixin meglumine, formulato per garantire modalità di somministrazione flessibili ed efficaci. Il composto è disponibile come soluzione iniettabile (spesso con base acquosa) e anche come pasta orale o granuli. La disponibilità di entrambe le forme, iniettabile e orale, conferisce la necessaria flessibilità sia per il sollievo sintomatico acuto sia per il dosaggio controllato. Lo scopo principale di Flunazine è quello di fornire un sollievo sintomatico completo riducendo energicamente il dolore (analgesia), controllando l'innalzamento della temperatura corporea (antipiresi) e mitigando l'infiammazione localizzata e sistemica. Un ulteriore beneficio documentato e fondamentale è la sua specifica capacità di contrastare il grave disagio sistemico causato dalle endotossine batteriche, offrendo un supporto essenziale durante le infezioni severe.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Flunazine?

Potenziali Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di Flunazine (Flunixin meglumine), classificato come farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), è strutturato in base ai potenziali effetti sistemici e alle limitazioni d'uso definiti dalla documentazione regolatoria.

Ambito delle Reazioni Avverse

Gli eventi avversi più comunemente segnalati per questa classe di farmaci riguardano il Sistema Gastrointestinale, con potenziale rischio di irritazione e ulcerazione. Le note di sicurezza richiamano l'attenzione anche sul Sistema Renale e Urinario a causa del rischio di danno o tossicità renale. Sono documentati anche effetti sul Sistema Immunitario, classificati per frequenza nei testi ufficiali.

Classificazione Esempi di Reazioni Documentate
Rare Reazioni di tipo anafilattico, che in rari casi sono state segnalate come fatali.
Gravi Shock/collasso potenzialmente fatali e infezioni clostridiali (raramente associate a specifici metodi di somministrazione).

Restrizioni e Considerazioni sulla Sicurezza

Il foglietto illustrativo definisce diverse restrizioni legate alla sicurezza. I pazienti che sono deidratati, ipovolemici o ipotesi presentano un rischio maggiore di tossicità grave, in particolare di danno renale. I vincoli di sicurezza si applicano anche ai soggetti con malattie cardiache, epatiche (fegato) o renali preesistenti, e il farmaco non deve essere utilizzato in presenza di discrasia ematica o ipersensibilità nota. Si segnala inoltre un rischio legato all'esposizione a lungo termine a dosi elevate e all'uso nel periodo immediato post-partum.

Connessione con il Profilo di Rischio Complessivo

Queste informazioni regolatorie stabiliscono il profilo di rischio del farmaco dettagliando le potenziali tossicità specifiche relative ai sistemi corporei, alla durata dell'esposizione e alla suscettibilità del paziente. Questo quadro impone limitazioni nell'uso e concentra l'attenzione sulle reazioni avverse documentate e sui vincoli espliciti, al fine di guidare una gestione clinica appropriata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Ricercare Assistenza

Le informazioni regolatorie ufficiali relative al sovradosaggio di Flunazine (Flunixin meglumine) si concentrano sulle manifestazioni della tossicità tipica della classe FANS e sulle azioni di emergenza obbligatorie.

Il sovradosaggio si manifesta principalmente con un aumento della gravità delle reazioni avverse, inclusa l'ulcerazione gastrointestinale, l'irritazione e segni di sanguinamento interno, come la presenza di sangue nelle feci o l'ematuria (sangue nelle urine). È inoltre documentato nelle etichette ufficiali il potenziale rischio di danno renale. Gli esiti gravi comprendono il rischio di perforazione gastrointestinale potenzialmente fatale e segnalazioni di reazioni anafilattoidi fatali a seguito di esposizione endovenosa.

La gestione del sovradosaggio è limitata al trattamento sintomatico e di supporto. La somministrazione del farmaco deve essere interrotta immediatamente se si osservano segni di sanguinamento interno. La guida ufficiale impone agli individui di richiedere immediatamente consulenza medica e presentare le informazioni del medicinale in caso di iniezione accidentale o altra esposizione umana. I documenti regolatori indicano che alcuni segni neurologici transitori, derivanti da un'errata somministrazione accidentale, si risolvono senza necessità di antidoto. È notato un aumento del rischio di tossicità in pazienti deidratati o ipovolemici, e in quelli con insufficienza renale preesistente.

Usi terapeutici di Flunazine

Uso e Benefici Principali di Flunazine

Flunazine (Flunixin meglumine) è comunemente impiegato nell'ambito della medicina veterinaria, concentrandosi sul sollievo sintomatico in diverse aree terapeutiche. La sua utilità è mirata ad affrontare le manifestazioni acute e dolorose di malattie e lesioni, contribuendo al comfort generale quando i sintomi si intensificano. Questa applicazione terapeutica fondamentale è incentrata sulla gestione del carico complessivo dei sintomi.

Il farmaco è rilevante in contesti clinici che presentano quadri sintomatici acuti o instabili, offrendo supporto, ad esempio, per il dolore muscoloscheletrico, gestendo il disagio addominale acuto osservato nelle coliche equine e contribuendo al trattamento sintomatico di condizioni infettive come la Malattia Respiratoria Bovina (BRD) e la mastite acuta. Flunazine svolge un ruolo nella gestione delle risposte sistemiche alleviando la febbre e riducendo l'infiammazione diffusa, fornendo così un'assistenza sintomatica di supporto.

“Flunazine viene utilizzato comunemente per aiutare a moderare il conseguente disagio sistemico acuto e l'infiammazione, fornendo un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale.”

Focus Rapido: Supporto per Disagio Acuto

Flunazine può far parte della gestione sintomatica che aiuta ad alleviare il malessere associato a dolore ad alta intensità e a gravi episodi tossiemici, sostenendo i pazienti durante periodi sintomatici complessi e impegnativi.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Idoneità Ufficiale all'Uso di Flunazine

Il profilo di idoneità all'uso di Flunazine è rigorosamente definito dalle agenzie governative di regolamentazione per specifiche popolazioni veterinarie: Cavalli, Bovini e Suini. L'uso è vietato o limitato in base a diversi criteri ufficiali.

Controindicazioni ed Esclusioni Assolute

Il medicinale è controindicato negli animali con ipersensibilità nota al flunixin meglumine. L'assoluta non idoneità si applica a:

  • Animali che soffrono di gravi malattie cardiache, epatiche o renali preesistenti.
  • Animali con ulcerazione o sanguinamento gastro-intestinale esistente o potenziale.
  • Categorie specifiche di animali da reddito e riproduttori, inclusi Cavalli destinati alla catena alimentare, Tori destinati alla riproduzione e Suini destinati a scopi riproduttivi.
  • Bovini nelle 48 ore precedenti il parto previsto.

Uso Ristretto e Idoneità Condizionale

L'etichetta regolatoria richiede considerazioni speciali per diversi gruppi:

  • L'uso deve essere evitato negli animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, ad eccezione di specifiche circostanze cliniche come l'endotossiemia.
  • Il medicinale è generalmente non raccomandato per le cavalle gravide.
  • L'uso dovrebbe essere evitato negli animali di età inferiore alle sei settimane e negli animali anziani.
  • I Bovini da latte in lattazione possono essere trattati, ma tutto il latte prodotto deve essere rigorosamente scartato per 36 ore dopo l'ultima somministrazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Flunazine con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Flunazine (Flunixin meglumine) specifica restrizioni e avvertenze dettagliate relative alla somministrazione concomitante con altre sostanze.

Controindicazioni e Regole sui Tempi

L'uso concomitante è severamente vietato con altri Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS) e Corticosteroidi, a causa del documentato rischio di rafforzare gli effetti tossici condivisi sui sistemi gastrointestinale, renale ed epatico. Una regola temporale obbligatoria richiede che la somministrazione di questi agenti proibiti sia separata da almeno 24 ore dalla somministrazione di Flunazine. Inoltre, si deve evitare l'uso contemporaneo con Metossiflurano per il rischio aggiuntivo di danno renale.

Interazioni Farmacocinetiche e Farmacodinamiche

Flunazine presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche (circa il 99%) e può entrare in competizione con altri farmaci ad alto legame proteico, portando potenzialmente allo spiazzamento e all'aumento degli effetti tossici della sostanza co-somministrata. I farmaci potenzialmente nefrotossici e i Diuretici devono essere utilizzati con cautela, poiché la loro combinazione aumenta il rischio di esiti renali avversi. La soluzione iniettabile non deve essere miscelata con nessun altro medicinale nello stesso contenitore; è ufficialmente documentato che la combinazione fisica con sostanze come il Ferro Destrano può ridurre l'esposizione (biodisponibilità) di Flunazine.

Note Specifiche sulla Popolazione

Il rischio di eventi avversi correlati all'interazione è formalmente ritenuto aumentato nei pazienti che sono deidratati, ipovolemici o ipotesi.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione del Flunixin meglumine è incentrato sulla sua funzione di inibitore non selettivo del sistema enzimatico Cicloossigenasi (COX), che include sia la COX-1 sia la COX-2. Questa interazione molecolare ha il compito di interrompere la trasformazione dell'acido arachidonico in Prostaglandine e altri Prostanoidi, modificando i passaggi iniziali della cascata di segnalazione infiammatoria dell'organismo.

La conseguente diminuzione della Prostaglandina E2 ( PGE2) provoca la modulazione della segnalazione sia a livello centrale che periferico. Perifericamente, il farmaco riduce la sensibilizzazione dei nocicettori (i recettori del dolore) nei tessuti interessati, mentre a livello centrale, la mancanza di PGE2 nell'ipotalamo modula il punto di regolazione (set point) della temperatura corporea elevata.

Il meccanismo del farmaco affronta anche le vie associate alle risposte sistemiche accentuate, come quelle innescate dalle endotossine batteriche. Lo fa non solo sopprimendo i Prostanoidi, ma anche grazie alla sua documentata capacità di mitigare il rilascio di alcune Citochine Proinfiammatorie (come il TNF-alpha e l' IL-1beta). Ciò contribuisce a smorzare la segnalazione all'interno dei percorsi infiammatori sistemici.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità d'Uso di Flunazine

Flunazine (Flunixin meglumine) è un farmaco antinfiammatorio non steroideo approvato la cui somministrazione è rigorosamente disciplinata da linee guida regolatorie specifiche per le sue applicazioni veterinarie autorizzate. Il protocollo d'uso corretto è definito in base alla specie animale, al contesto clinico e a un calcolo preciso della dose basato sul peso corporeo, garantendo un'applicazione standardizzata in conformità con la documentazione ufficiale.


Parametri Ufficiali di Somministrazione

Il dosaggio e i metodi di somministrazione richiesti per Flunazine sono specificati in dettaglio nelle informazioni ufficiali di prescrizione:

Parametro Istruzioni Ufficiali (Specie Veterinarie)
Vie Approvate Iniezione Endovenosa (IV), Iniezione Intramuscolare (IM) e somministrazione Orale (Pasta o Granuli). La via varia in base alla specie e all'indicazione.
Dosaggio Standard Varia da 1.1 mg/kg a 2.2 mg/kg di peso corporeo, calcolato con precisione in base al peso e alla condizione dell'animale. La dose massima giornaliera consentita non deve essere superata.
Frequenza Una volta al giorno per molte condizioni, o suddivisa in due dosi somministrate a intervalli di 12 ore in specifici regimi terapeutici nei bovini.
Limite di Durata Il trattamento è generalmente limitato nel tempo, spesso prescritto per un massimo di 3-5 giorni consecutivi, a seconda della specie e della via di somministrazione.

Vincoli Tecnici e Procedurali di Somministrazione

La corretta somministrazione di Flunazine richiede l'aderenza a passaggi tecnici specifici. Quando si somministra la soluzione iniettabile per via endovenosa nei bovini, l'iniezione deve essere eseguita lentamente ed è necessario evitare la somministrazione rapida. . Per la somministrazione orale, la pasta deve essere depositata direttamente sulla parte posteriore della lingua. Per i flaconi iniettabili multidose, il contenuto deve essere utilizzato entro 28-60 giorni dalla puntura iniziale, con limiti specifici sul numero totale di punture del flacone. Queste linee guida procedurali sono componenti obbligatorie del protocollo d'uso ufficiale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze della Ricerca: Panoramica degli Studi su Flunazine

La base di ricerca per Flunazine (Flunixin meglumine) si concentra sulla sua valutazione per l'uso di supporto in condizioni specifiche, principalmente attraverso Studi Controllati Randomizzati (RCT) e studi clinici sul campo. Questa panoramica descrive ciò che la ricerca ha esplorato e quali risultati sono stati riportati finora, senza offrire alcuna linea guida o raccomandazione clinica.


Evidenza per l'Uso negli Episodi Acuti

La ricerca su Flunazine è stata condotta su cavalli con dolore addominale acuto (Colica Equina) e su bovini che manifestano Malattia Respiratoria Bovina (BRD) o Mastite Acuta. Questi studi erano a breve termine e miravano a esplorare i modelli dei sintomi durante periodi di forte disagio.

  • Per la Colica Equina, gli RCT a breve termine hanno monitorato gli esiti relativi al disagio fisico valutando i punteggi di dolore comportamentale e i parametri cardiopopolmonari.
  • Nella BRD e nella Mastite, Flunazine è stata studiata per l'uso aggiuntivo (adjunct) in combinazione con antimicrobici. La ricerca ha esplorato gli esiti relativi allo squilibrio sistemico, come la febbre, e ha monitorato lo stress fisiologico e l'infiammazione. I risultati descrivono i modelli osservati nelle misurazioni dell'elevata temperatura corporea e dei segni clinici acuti.

Limitazioni e Lacune della Ricerca

La base di evidenza si concentra primariamente sull'evoluzione dei sintomi a breve termine. Gli esiti a lungo termine non sono ben caratterizzati, in particolare per quanto riguarda la prevenzione delle recidive o l'impatto finale sulle metriche di produzione, come la resa del latte sostenuta.

Una limitazione significativa è che Flunazine è stata spesso valutata come trattamento aggiuntivo, rendendo difficile isolare il suo contributo specifico rispetto ad altre terapie. Mancano prove comparative per molti scenari e i risultati si applicano rigorosamente alle popolazioni studiate in condizioni di prova.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Flunazine (FAQ)

D: Flunazine è sicuro per l'uso a lungo termine?

R: I documenti ufficiali descrivono la durata del trattamento autorizzata come spesso limitata a un periodo di 3-5 giorni consecutivi, a seconda della specie e della via di somministrazione. Questa limitazione è in vigore perché l'uso prolungato o la somministrazione del farmaco in eccesso rispetto al dosaggio ufficiale comporta un rischio maggiore di tossicità. I rischi specifici elencati includono il potenziale di ulcerazione gastrointestinale e danno renale.

D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Flunazine?

R: Le fonti regolatorie indicano che gli effetti avversi più frequentemente riportati sono quelli che coinvolgono il sistema gastrointestinale, un aspetto comune per i Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS). Questi effetti possono includere irritazione o ulcerazione. Altri riscontri occasionali riportati includono la presenza di sangue nelle feci o nelle urine.

D: Flunazine può essere usato nei bambini?

R: Flunazine è ufficialmente approvato per specifiche specie veterinarie e le regole regolatorie contengono diverse restrizioni di idoneità. In particolare, la documentazione ufficiale descrive limitazioni per l'uso negli animali molto giovani (quelli di età inferiore alle sei settimane) e negli animali anziani, salvo circostanze speciali che devono essere considerate.

D: Gli adulti anziani necessitano di una dose diversa di Flunazine?

R: Le informazioni ufficiali sulla prescrizione non elencano un aggiustamento di dose specifico per gli individui o gli animali anziani. Tuttavia, a causa dell'aumento dei rischi per la sicurezza, i documenti ufficiali indicano che l'uso è generalmente ristretto negli animali anziani. Questa restrizione è correlata alle maggiori preoccupazioni sui potenziali effetti avversi sul sistema renale e gastrointestinale.

D: È normale sentirsi leggermente male quando si inizia a prendere Flunazine?

R: Il profilo di sicurezza ufficiale afferma che gli eventi avversi che coinvolgono il sistema gastrointestinale sono i problemi più frequentemente segnalati. I segni gastrointestinali sono riportati frequentemente e questi effetti, come l'irritazione, possono manifestarsi nelle prime fasi del trattamento. Inoltre, i documenti regolatori riportano problemi come l'inappetenza transitoria (una temporanea diminuzione dell'appetito) e la diarrea.

D: Posso prendere Flunazine se sono incinta o sto allattando?

R: L'uso è controindicato nei bovini entro 48 ore dal parto (nascita) previsto, in quanto può ritardare il travaglio. L'etichetta afferma che gli effetti sulla gravidanza non sono stati determinati per tutte le specie. Inoltre, i documenti regolatori descrivono un periodo di eliminazione obbligatorio di 36 ore per il latte da bovini da latte in lattazione dopo la somministrazione per garantire la conformità con le norme sui residui.

D: Quali ingredienti ci sono nelle compresse di Flunazine?

R: Flunazine è fornito come soluzione iniettabile, pasta orale o granulato, piuttosto che come compressa. L'ingrediente attivo in tutte le forme è Flunixin Meglumine. Le etichette ufficiali per le varie formulazioni possono anche elencare componenti aggiuntivi, a volte genericamente denominati 'Eccipienti' per indicare gli ingredienti inattivi.

D: Quali sono i segni di una reazione allergica a Flunazine?

R: Le informazioni ufficiali elencano l'ipersensibilità nota al farmaco come una controindicazione all'uso. I documenti regolatori classificano le reazioni anafilattoidi e lo shock o il collasso potenzialmente fatali come eventi avversi rari ma gravi che sono stati segnalati in relazione al farmaco.

D: Su quale fascia d'età si concentra principalmente lo studio di Flunazine?

R: L'evidenza della ricerca per Flunazine si concentra principalmente sui suoi effetti negli animali da produzione adulti, come cavalli e bovini, in particolare nella gestione di sintomi acuti come dolore e febbre. Le regole regolatorie generalmente impongono restrizioni o consigliano di evitare l'uso negli animali molto giovani (ad esempio, quelli di età inferiore alle sei settimane).

D: Come descrivono gli enti regolatori il ruolo di Flunazine nel trattamento?

R: Flunazine è ufficialmente descritto come un agente di supporto utilizzato nella gestione dei sintomi acuti. La ricerca valuta comunemente il farmaco per l'uso aggiuntivo (adjunct use), il che significa che è spesso usato in combinazione con altre terapie necessarie, come gli antimicrobici per infezioni come la Malattia Respiratoria Bovina (BRD).

D: Flunazine mi farà sentire assonnato o stanco?

R: La sonnolenza o l'affaticamento non sono tipicamente elencati come effetti collaterali comuni nel profilo di sicurezza ufficiale. Tuttavia, i documenti regolatori avvertono che se il farmaco viene somministrato in modo errato (ad esempio, per via intra-arteriosa), può causare un impatto transitorio sul sistema nervoso centrale (SNC), che può manifestarsi con segni come isteria o atassia (incoordinazione).

D: Posso prendere Flunazine se ho la pressione alta?

R: I criteri di idoneità ufficiali e le avvertenze di sicurezza descrivono il farmaco come controindicato nei pazienti con malattia cardiaca preesistente. Essendo un Farmaco Antinfiammatorio Non Steroideo (FANS), il medicinale può ridurre gli effetti previsti di alcuni farmaci per abbassare la pressione sanguigna ed è associato ad avvertenze per l'uso congiunto ad altri farmaci che aumentano il rischio di ipertensione.

D: Quanto tempo impiega in genere Flunazine per iniziare a funzionare?

R: Gli studi clinici mostrano una rapida insorgenza di attività. Per le forme orali, l'insorgenza ufficiale dell'effetto di solito si verifica entro 2 ore dalla somministrazione. Nelle situazioni di dolore acuto in cui è descritto l'uso endovenoso, i dati regolatori indicano che l'alleviamento dei sintomi può iniziare in meno di 15 minuti.

D: Quanto durano gli effetti di Flunazine?

R: Gli studi sugli effetti del farmaco mostrano che, sebbene la sostanza abbia una breve emivita plasmatica, le azioni farmacologiche risultanti da una singola dose sono prolungate. Le informazioni ufficiali indicano che gli effetti antinfiammatori e antidolorifici possono persistere fino a 24-36 ore.

D: Quanto velocemente Flunazine viene eliminato dal corpo?

R: L'eliminazione del farmaco è gestita principalmente dai reni. L'emivita plasmatica, che descrive la velocità con cui la concentrazione del farmaco viene ridotta, è relativamente breve, intorno a 1,6-2,5 ore nella maggior parte delle specie. Livelli rilevabili del farmaco e dei suoi prodotti di degradazione possono persistere per periodi più lunghi.

D: Ci sono diversi dosaggi di Flunazine disponibili?

R: Sì, Flunazine è fornito in molteplici forme e concentrazioni per adattarsi a diversi metodi di somministrazione. Ad esempio, è fornito in diverse forme e concentrazioni, come soluzione iniettabile e pasta orale, per vari metodi di somministrazione. Queste diverse specifiche di fornitura sono dettagliate nelle sezioni ufficiali 'Modalità di Fornitura'.

D: Quali sono i possibili effetti collaterali di Flunazine sulla salute mentale?

R: Il profilo di sicurezza primario si concentra sugli effetti gastrointestinali, renali e sul sistema immunitario. Tuttavia, i documenti ufficiali descrivono che nel raro evento di somministrazione intra-arteriale accidentale, può verificarsi un impatto transitorio sul sistema nervoso centrale (SNC), che può includere segni come l'isteria.

D: Flunazine può causare cambiamenti nell'appetito?

R: I rapporti ufficiali confermano che i cambiamenti nell'appetito sono stati associati all'uso di Flunazine. L'inappetenza transitoria (una temporanea diminuzione dell'appetito) è stata associata al farmaco in alcune specie e l'anoressia è stata anche notata come potenziale sintomo in caso di dosaggio eccessivo.

D: Flunazine influisce sui risultati dei test di laboratorio?

R: Gli studi sulla sicurezza che hanno monitorato gli esami del sangue nelle popolazioni in esame non hanno riscontrato alcun cambiamento osservato nei valori ematologici, chimici sierici o nell'analisi delle urine quando il farmaco è stato utilizzato a dosi raccomandate per un massimo di 15 giorni. Tuttavia, i dati ufficiali sulla sicurezza avvertono che il sovradosaggio può causare il riscontro di sangue nelle feci e/o nelle urine.

D: Cosa dice il foglietto illustrativo sui sintomi di sovradosaggio di Flunazine?

R: I dati e i rapporti di sicurezza regolatori indicano che i sintomi associati a dosaggi prolungati o eccessivi possono essere gravi. Questi possono includere ulcerazione gastrointestinale grave, danno renale, diarrea, anoressia e impatti sul sistema nervoso centrale (SNC).

Come deve essere conservato e smaltito Flunazine?

Modalità di Conservazione e Smaltimento di Flunazine

La conservazione e lo smaltimento di Flunazine (Flunixin meglumine) devono aderire rigorosamente all'etichettatura regolatoria al fine di mantenere la stabilità del prodotto e garantire la sicurezza.


Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Temperatura: Conservare il prodotto a Temperatura Ambiente Controllata, da 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Non permettere al prodotto di congelare.

Protezione: Mantenere la soluzione iniettabile nella scatola esterna originale per proteggerla dalla luce. Il medicinale deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Stabilità in Uso e Smaltimento

Per la soluzione iniettabile multidose, utilizzare il contenuto entro 28 giorni dalla prima puntura. Qualsiasi porzione inutilizzata rimanente dopo questo limite di 28 giorni deve essere scartata. Lo smaltimento del prodotto non utilizzato e dei materiali di scarto deve essere condotto in conformità con le normative locali, statali e federali applicabili.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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