Finaprost

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Finaprost

Il Finaprost è un medicinale soggetto a prescrizione medica che contiene il principio attivo Finasteride. Viene primariamente classificato come un Inibitore della 5alpha-Reduttasi. È sintetizzato come un composto 4-Azosteroide ed è preparato per l'assunzione orale sotto forma di compressa rivestita con film. Questo meccanismo di rilascio sistemico assicura che il suo effetto sia esercitato internamente dopo l'assorbimento, una proprietà ampiamente supportata da studi farmacologici nel corso di decenni di utilizzo.


Finaprost: A Quale Categoria Farmaceutica Appartiene?

Finaprost è un farmaco che rientra nella categoria farmacologica degli Inibitori della 5alpha-Reduttasi, una classe di inibitori enzimatici specificamente ideata per modulare alcuni processi ormonali nell'organismo. Il medicinale è un prodotto a singolo principio attivo, contenendo solo Finasteride come composto terapeuticamente attivo, ed è somministrato come una solida compressa orale. La sua identità chimica di composto sintetico 4-Azosteroide lo differenzia sostanzialmente da altre categorie farmacologiche, come gli alpha-bloccanti. La sostanza attiva, Finasteride, è ampiamente riconosciuta e accreditata clinicamente per il suo ruolo specifico di potente inibitore della 5alpha-reduttasi di Tipo II, l'enzima responsabile della maggior parte della produzione di DHT (Diidrotestosterone) nei tessuti bersaglio.


Scopo Generale di un Inibitore della 5alpha-Reduttasi

Lo scopo generale del Finaprost è quello di modulare l'attività ormonale collegata alla crescita di determinati tessuti negli uomini. Lo fa agendo come un inibitore specifico e competitivo che blocca la conversione dell'ormone Testosterone nell'androgeno significativamente più potente, il 5alpha-Diidrotestosterone (DHT). La ricerca conferma coerentemente che questa inibizione diminuisce in modo significativo le concentrazioni di DHT nel siero e nei tessuti. Poiché il DHT è uno stimolo primario per l'ingrossamento anomalo della ghiandola prostatica (Iperplasia Prostatica Benigna) e influenza la miniaturizzazione dei follicoli piliferi (Alopecia Androgenetica), la conseguente riduzione dei suoi livelli fornisce il meccanismo d'azione per i benefici fondamentali del medicinale, come il contributo alla gestione del volume della prostata nei pazienti affetti da IPB. Il meccanismo d'azione focalizzato del farmaco, volto a normalizzare la risposta tissutale mitigando l'influenza dell'eccessiva attività del DHT, è il suo fattore chiave distintivo all'interno della sua area terapeutica.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Finaprost?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Finaprost (Finasteride) è strutturato in base alle classificazioni regolatorie che documentano le reazioni avverse e gli specifici vincoli d'uso. Gli effetti indesiderati sono catalogati in base alla frequenza con cui si manifestano e al Sistema-Organo (SOC) interessato.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Classificazione Esempi di Reazioni (Sistema-Organo)
Comuni (ge 1/100 a < 1/10) Diminuzione della libido, Disfunzione erettile
Non Comuni (ge 1/1,000 a < 1/100) Disturbi dell'eiaculazione, Ingrossamento o dolorabilità della mammella, Umore depresso

Preoccupazioni di Sicurezza Regolatorie Rilevanti

La documentazione ufficiale evidenzia diversi eventi clinicamente significativi. Tra questi si includono le segnalazioni post-marketing di Cancro al seno maschile ed eventi psichiatrici gravi come l'Ideazione Suicida, classificata come reazione a frequenza non nota. Sono stati inoltre documentati, sempre in segnalazioni successive all'immissione in commercio, altri effetti che possono persistere dopo l'interruzione del trattamento, quali la disfunzione sessuale e le alterazioni dell'umore.

Vincoli di Sicurezza Specifici per Popolazione

Il medicinale è controindicato per l'utilizzo nella popolazione pediatrica. A causa del potenziale rischio per un feto maschio in fase di sviluppo, le compresse di Finaprost non devono essere maneggiate da donne in gravidanza, soprattutto se la compressa è stata schiacciata o spezzata.

Restrizioni Rilevanti per la Sicurezza (Gestione del PSA)

Finaprost provoca una prevedibile riduzione dei livelli sierici dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA). Questa diminuzione deve essere considerata nell'interpretazione dei risultati del test PSA per la rilevazione del cancro alla prostata, rendendo spesso necessario raddoppiare il valore di PSA misurato per ottenere un confronto accurato con i valori normali riscontrati negli uomini non trattati. In casi di infertilità maschile o di scarsa qualità seminale, è stata riportata la normalizzazione della qualità del seme in seguito all'interruzione del trattamento.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Rivolgersi a un Medico

Le informazioni ufficiali relative al sovradosaggio di Finaprost (Finasteride) sono desunte dagli studi clinici controllati documentati nelle informazioni di prescrizione regolatorie. La letteratura ufficiale non presenta un profilo specifico di segni o sintomi associati al sovradosaggio acuto di questo medicinale.

I risultati regolatori indicano che negli studi clinici, l'esposizione singola al principio attivo fino a 400 mg e le esposizioni giornaliere continue fino a 80 mg per un periodo di tre mesi non hanno portato a reazioni avverse documentate. I documenti ufficiali, pertanto, non elencano un insieme distinto di manifestazioni cliniche o rischi specifici per i sistemi fisiologici derivanti da un'elevata esposizione.

Per quanto riguarda la gestione, la posizione regolatoria ufficiale afferma che non è possibile raccomandare alcun trattamento medico specifico o antidoto per il sovradosaggio di Finaprost. Tale stato è mantenuto in attesa di raccogliere ulteriori esperienze cliniche in questo campo. La documentazione ufficiale relativa al sovradosaggio non richiede misure di supporto specifiche o particolari requisiti di monitoraggio ospedaliero continuo.

Il profilo complessivo del sovradosaggio è caratterizzato dall'assenza documentata di esiti avversi negli studi ad alto dosaggio. Di conseguenza, la documentazione regolatoria non impone dichiarazioni esplicite di risposta alle emergenze o istruzioni dettagliate su quando cercare immediatamente assistenza medica, a differenza dei medicinali per i quali sono documentati sintomi specifici di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Finaprost

Quali Condizioni Tratta Finaprost: Usi Principali e Benefici

Finaprost (Finasteride) viene impiegato primariamente per affrontare due distinte condizioni negli uomini: l'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB) e la Perdita di Capelli di Tipo Maschile (Alopecia Androgenetica). L'autorizzazione all'uso di questo farmaco per queste indicazioni è sostenuta da fonti autorevoli. Il medicinale è comunemente utilizzato per aiutare a gestire i sintomi che interferiscono con le normali attività quotidiane legate all'ingrossamento della ghiandola prostatica, ed è applicato anche nel contesto dei sintomi associati al diradamento cronico dei capelli sul cuoio capelluto. Il suo utilizzo è generalmente considerato appropriato in contesti clinici che coinvolgono manifestazioni croniche che compromettono la funzionalità e il comfort giornaliero.


Sollievo Terapeutico dai Sintomi dell'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB)

Finaprost è spesso prescritto per fornire assistenza in caso di sintomi correlati all'ingrossamento della prostata negli uomini adulti, noti come IPB. Il farmaco supporta i pazienti durante le fasi sintomatiche alleviando il disagio associato alla minzione, come il flusso urinario debole, l'esitazione e il bisogno frequente e disturbante di urinare, specialmente durante la notte (nicturia). Questo impiego contribuisce a mitigare il carico sintomatologico complessivo e aiuta a mantenere una stabilità funzionale quando i sintomi sono più evidenti o fastidiosi.


Gestione del Diradamento Progressivo di Capelli di Tipo Maschile

Questo medicinale è generalmente utilizzato nel contesto dell'Alopecia Androgenetica di origine ereditaria, caratterizzata da un assottigliamento graduale e notevole dei capelli, che si manifesta tipicamente sulla sommità o vertice del cuoio capelluto. L'obiettivo terapeutico è la stabilizzazione a lungo termine del processo di diradamento dei capelli, la quale può contribuire a rallentare la velocità della caduta e aiuta a preservare l'aspetto della densità capillare nelle aree che rispondono al trattamento.


Informazione Rapida: Rilevante per sintomi legati a stress funzionale organo-specifico (Sintomi del Tratto Urinario Inferiore o LUTS) e sintomi associati all'assottigliamento cronico dei capelli.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Finaprost — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Finaprost (Finasteride) è riservato all'uso esclusivo negli uomini adulti per le indicazioni approvate. I documenti regolatori definiscono chiari confini di idoneità, basati principalmente sul sesso, l'età e l'ipersensibilità.

Ambito di Idoneità

Categoria Stato Regolatorio Dettagli (Foglietto Illustrativo Ufficiale)
Popolazione Ammessa Uso Stabilito Uomini adulti per l'iperplasia prostatica benigna (IPB) o per la perdita di capelli di tipo maschile.
Popolazioni Controindicate Proibizione Assoluta Donne in gravidanza o che potrebbero esserlo; a causa del rischio di sviluppo anomalo dei genitali esterni in un feto maschio.
Ipersensibilità Proibizione Assoluta Controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al principio attivo o a qualsiasi componente del farmaco.

Idoneità Specifica per Età e Condizioni Organiche

  • Pazienti Pediatrici: L'uso non è indicato nella popolazione pediatrica (al di sotto dei 18 anni); la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.
  • Pazienti Geriatrici (Anziani): L'uso negli uomini adulti più anziani è stabilito, e non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio.
  • Compromissione Renale: Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con insufficienza renale, inclusi quelli con compromissione renale cronica.
  • Compromissione Epatica: Si deve esercitare cautela nei pazienti con anomalie della funzionalità epatica, poiché il medicinale è ampiamente metabolizzato nel fegato.

Restrizioni Correlate all'Idoneità

  • Restrizione di Manipolazione: Le donne in gravidanza non devono maneggiare compresse frantumate o spezzate a causa della possibilità di assorbimento della Finasteride attraverso la pelle.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il Finaprost (Finasteride) presenta un profilo di interazione caratterizzato da una conclusione regolatoria che attesta l'assenza di interazioni farmaco-farmaco clinicamente significative con la maggior parte dei composti esaminati. Il vincolo fondamentale è rappresentato da una restrizione specifica legata all'interazione, e le avvertenze specifiche per alcune popolazioni sono formalmente indicate nella documentazione ufficiale.

Ambito dell'Interazione

Proprietà Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Categorie di medicinali con restrizioni Altri inibitori della 5alpha-reduttasi
Medicinali specifici testati senza interazione significativa Antipirina, Digossina, Propranololo, Teofillina e Warfarin
Base meccanicistica (come indicato nel foglietto illustrativo) Metabolizzato tramite l'enzima Citocromo P450 3A4 (CYP3A4), ma Finaprost non sembra influenzare il sistema P450 nel complesso.
Note di interazione specifiche per popolazione Si consiglia cautela nei pazienti con anomalie della funzionalità epatica (compromissione epatica) a causa dell'esteso metabolismo del farmaco.

Classificazioni di Interazione

Classificazione Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Classificazione della gravità dell'interazione Non sono state identificate interazioni farmacologiche di importanza clinica con i composti testati sull'uomo.
Restrizione correlata all'interazione La co-somministrazione con altri inibitori della 5alpha-reduttasi è limitata a causa del potenziale di effetti farmacodinamici che potrebbero sommarsi.
Vincolo Cibo/Orario La biodisponibilità non è influenzata dal cibo, il che significa che la compressa può essere assunta con o senza pasti.

I documenti regolatori stabiliscono che il profilo di Finaprost è caratterizzato da un basso rischio di interazione farmacocinetica generale, un dato costantemente supportato dagli studi. La restrizione principale è un vincolo farmacodinamico contro la co-somministrazione con altri inibitori della 5alpha-reduttasi. Non esistono requisiti obbligatori di tempistica o separazione per l'assunzione di Finaprost rispetto ai pasti o ad altri medicinali testati.

Meccanismo d’azione

Il meccanismo d'azione di Finaprost è strettamente definito dalla sua azione selettiva su un enzima coinvolto nel metabolismo degli androgeni. Questo intervento a livello molecolare stabilisce una precisa sequenza di eventi che porta a cambiamenti fisiologici graduali in tessuti specifici.


Intervento sul Percorso degli Androgeni Mirato all'Enzima

Questo ambito descrive l'azione molecolare diretta di Finaprost sul suo bersaglio primario. Il farmaco agisce come un inibitore competitivo altamente specifico dell'enzima 5alpha-Reduttasi (5alpha-R), con particolare affinità per l'isoforma di Tipo II. Inibendo tale enzima, viene soppressa la via che converte l'ormone Testosterone nell'androgeno 5alpha-Diidrotestosterone (DHT), che è notevolmente più potente.


Innesco del Rimodellamento del Volume Tissutale

Questo ambito descrive la cascata fisiologica cellulare e tissutale successiva. La riduzione prolungata della concentrazione di DHT all'interno dei tessuti bersaglio elimina lo stimolo del potente fattore trofico che promuove la crescita e la divisione cellulare. Questa interruzione del segnale innesca un aumento dell'apoptosi (ossia la morte cellulare programmata) e una riduzione della proliferazione cellulare, un processo che si traduce nella graduale diminuzione del volume e della massa del tessuto interessato.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida per la Somministrazione di Finaprost

Finaprost è un farmaco orale che deve essere assunto rigorosamente secondo le indicazioni fornite dal medico curante. Le linee guida ufficiali per la somministrazione, come specificato nei documenti regolatori, delineano la seguente struttura procedurale per l'uso negli uomini, ai quali il medicinale è destinato.

Protocollo di Assunzione

Elemento Procedurale Istruzione Ufficiale
Via di Somministrazione Orale (per bocca)
Schema Posologico Una compressa da assumere una volta al giorno (1 mg o 5 mg, a seconda della condizione)
Relazione con i Pasti Può essere somministrato con o senza cibo
Modalità di Assunzione La compressa deve essere deglutita intera. Non schiacciare, spezzare o masticare.
Regola Dose Dimenticata Saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema di assunzione giornaliera. Non assumere una dose doppia.

Condizioni Speciali per l'Uso

  • Regolarità nell'Orario: La dose dovrebbe essere assunta all'incirca alla stessa ora ogni giorno per assicurare risultati costanti.
  • Gruppo di Età e Sesso: Finaprost non è indicato per l'uso nelle donne o nei pazienti pediatrici (bambini). Il suo utilizzo è riservato unicamente agli uomini.
  • Precauzioni di Manipolazione: Le donne in stato di gravidanza o che potrebbero esserlo devono evitare di maneggiare compresse frantumate o spezzate a causa del rischio potenziale di assorbimento e dei danni per un feto maschio. Le compresse sono rivestite per prevenire il contatto con il principio attivo durante la normale manipolazione, purché la compressa rimanga integra.

Rilevanza del Protocollo d'Uso Complessivo

Il protocollo d'uso stabilito si fonda sull'impegno a un'assunzione a lungo termine e sostenuta di una dose giornaliera fissa. Questa procedura altamente regolamentata, supportata da studi clinici, è concepita per mantenere i livelli sistemici del farmaco necessari per garantire l'effetto farmacologico desiderato. Le istruzioni ufficiali definiscono rigorosamente il metodo di somministrazione fisica (deglutire la compressa intera) e la frequenza (una volta al giorno) per assicurare un uso sicuro ed efficace.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi per Finaprost

Evidenza per l'uso nell'Iperplasia Prostatica Benigna (IPB)

La ricerca su Finaprost per l'IPB è stata condotta utilizzando Studi Controllati Randomizzati (RCTs). Questi studi hanno incluso uomini adulti con IPB sintomatica, concentrandosi spesso su quelli con sintomi da moderati a gravi. Gli studi hanno esaminato esiti correlati allo squilibrio funzionale, come i cambiamenti nella gravità dei punteggi LUTS, la misurazione della velocità del flusso urinario e la registrazione degli endpoint clinici definiti, tra cui la ritenzione acuta e le procedure prostatiche. I risultati descrivono gli andamenti osservati negli studi nel tempo, e gli studi a lungo termine, della durata di diversi anni, hanno descritto il monitoraggio continuo di questi endpoint. La ricerca indica che la misurazione degli esiti può variare in base al volume prostatico basale del paziente.


Evidenza per l'uso nell'Alopecia Androgenetica (Perdita di Capelli di Tipo Maschile)

La ricerca ha esaminato Finaprost per la perdita di capelli utilizzando RCTs e revisioni sistematiche. Questi studi sono stati applicati principalmente a uomini adulti di età compresa tra 18 e 41 anni, con perdita di capelli da lieve a moderata e concentrandosi specificamente sulle aree del vertice e del medio-scalpo anteriore. Gli esiti primari esaminati includevano la quantificazione del numero di capelli terminali e le valutazioni da parte degli sperimentatori sull'aspetto dei capelli. Gli studi hanno monitorato questi andamenti su intervalli di tempo definiti. L'evidenza indica che gli esiti misurati non sono stati più osservati entro circa 12 mesi dopo l'interruzione del medicinale.


Aree di Incertezza e Lacune nella Ricerca

Per entrambe le indicazioni, gli effetti a lungo termine non sono completamente stabiliti oltre gli anni coperti dagli studi registrati più lunghi. Per la perdita di capelli, la ricerca non fornisce dati sufficienti per valutare gli esiti per aree specifiche come l'attaccatura dei capelli che si ritira. I risultati degli studi descrivono modelli di gruppo, non esiti personali, e rimane incerto se un individuo risponderà in modo simile alle tendenze osservate nelle popolazioni di studio.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Finaprost (FAQ)

D: Che cos'è Finaprost e come agisce per trattare l'iperplasia prostatica benigna (IPB)?

R: Finaprost è un medicinale che appartiene alla classe degli inibitori della 5-alfa reduttasi. Viene utilizzato per trattare i sintomi dell'ingrossamento della prostata, noto anche come iperplasia prostatica benigna (IPB).

Agisce bloccando l'azione di un enzima chiamato 5-alfa reduttasi. Questo enzima converte l'ormone testosterone in diidrotestosterone (DHT), un potente androgeno che stimola la crescita della prostata.

Riducendo i livelli di DHT nella prostata, Finaprost aiuta a rimpicciolire gradualmente la ghiandola prostatica. Ciò può migliorare i sintomi urinari come la difficoltà a urinare, il flusso debole e la necessità di urinare spesso o con urgenza.


D: Quanto tempo è necessario affinché Finaprost inizi a funzionare e per quanto tempo devo assumerlo?

R: Il tempo necessario affinché Finaprost mostri risultati evidenti può variare, ma in generale, potrebbero essere necessari diversi mesi di uso costante per osservare i benefici completi, come un miglioramento significativo dei sintomi dell'IPB. Poiché la prostata si restringe gradualmente, possono volerci dai tre ai sei mesi, o talvolta anche di più, per raggiungere il massimo effetto.

Finaprost è in genere un trattamento a lungo termine per l'IPB. Se l'assunzione del medicinale viene interrotta, la ghiandola prostatica potrebbe ricominciare a crescere e i sintomi potrebbero ritornare. È importante continuare ad assumere Finaprost esattamente come prescritto dal medico, anche se i sintomi migliorano.


D: Qual è la dose tipica di Finaprost per l'IPB?

R: La dose tipica di Finaprost per il trattamento dell'iperplasia prostatica benigna (IPB) è di 5 mg una volta al giorno.

È fondamentale assumere il medicinale esattamente come prescritto dal medico. Finaprost può essere assunto con o senza cibo, ma si raccomanda di prenderlo alla stessa ora ogni giorno per aiutare a mantenere un livello costante del farmaco nel corpo.


D: Finaprost può essere utilizzato per trattare la perdita di capelli di tipo maschile (alopecia androgenetica)?

R: Sì, un dosaggio inferiore del principio attivo di Finaprost è approvato anche per il trattamento dell'alopecia androgenetica (perdita di capelli di tipo maschile) negli uomini.

Quando prescritto per la perdita di capelli, il farmaco agisce bloccando la formazione di DHT nel cuoio capelluto, che è un fattore chiave nel restringimento dei follicoli piliferi. Questo può aiutare a rallentare la caduta dei capelli e favorire la ricrescita in alcuni uomini.

Importante: La dose utilizzata per l'IPB (5 mg) è diversa dalla dose utilizzata per l'alopecia androgenetica (1 mg). Non modificare il dosaggio prescritto né utilizzare la formulazione per IPB per la perdita di capelli senza consultare il medico.


D: Quali sono i potenziali effetti collaterali di Finaprost?

R: Come tutti i medicinali, Finaprost può causare effetti collaterali. Gli effetti collaterali più comunemente riportati sono correlati alla funzione sessuale e possono includere:

  • Diminuzione della libido (riduzione del desiderio sessuale)
  • Disfunzione erettile (difficoltà a ottenere o mantenere un'erezione)
  • Disturbo dell'eiaculazione (ad esempio, riduzione del volume dell'eiaculato)

Gli effetti collaterali meno comuni possono includere:

  • Tensione o ingrossamento del seno
  • Reazioni allergiche (ad esempio, eruzione cutanea, orticaria)
  • Depressione
  • Dolore testicolare

Gli effetti collaterali sono spesso lievi e possono risolversi nel tempo. Tuttavia, è importante discutere qualsiasi effetto collaterale persistente o preoccupante con il proprio medico.


D: Finaprost influisce sul test dell'Antigene Prostatico Specifico (PSA)?

R: Sì, Finaprost influenza i risultati del test PSA. Il test PSA è un esame del sangue utilizzato per lo screening del cancro alla prostata.

Finaprost agisce restringendo la ghiandola prostatica, il che riduce naturalmente i livelli di PSA nel sangue. Negli uomini che assumono Finaprost per l'IPB, il valore del PSA è tipicamente ridotto di circa il 50% dopo sei-dodici mesi di trattamento.

È fondamentale che il medico sia a conoscenza dell'assunzione di Finaprost al momento dell'interpretazione dei risultati del test PSA. Il medico potrebbe dover raddoppiare il valore PSA misurato per valutare correttamente eventuali cambiamenti che potrebbero indicare un cancro alla prostata.

Finaprost non interferisce con la rilevazione del cancro alla prostata, ma ne modifica il livello basale.


D: Le donne o i bambini possono assumere Finaprost?

R: Finaprost non è approvato per l'uso nelle donne o nei bambini.

Le donne in gravidanza o che potrebbero esserlo non devono maneggiare compresse frantumate o spezzate di Finaprost. Il principio attivo può essere assorbito attraverso la pelle e può causare anomalie negli organi riproduttivi esterni di un feto maschio.

Finaprost è destinato esclusivamente al trattamento degli uomini con IPB o perdita di capelli di tipo maschile (al dosaggio inferiore), come prescritto da un professionista sanitario.

Come deve essere conservato e smaltito Finaprost?

Le compresse di Finasteride devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, definita tra 20 e 25C (68 e 77F), con escursioni di temperatura consentite fino a 30C (86F). Il medicinale deve essere mantenuto nel suo contenitore ben chiuso, protetto sia dalla luce che dall'umidità, e non deve essere conservato in ambienti umidi come il bagno.

Manipolazione Speciale e Sicurezza Bambini

Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Le donne in gravidanza o che potrebbero esserlo non devono maneggiare compresse frantumate o spezzate a causa della possibilità di assorbimento del principio attivo attraverso la pelle, il che potrebbe rappresentare un rischio per un feto maschio. Le compresse sono rivestite con film per garantire protezione quando rimangono integre.

Requisiti di Smaltimento

Il Finasteride non utilizzato o scaduto deve essere smaltito in conformità con le normative locali per i rifiuti farmaceutici. Non smaltire il medicinale nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici generici; utilizzare invece, se disponibile, un programma di ritiro farmaci.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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