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Этмозин

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Этмозин

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Этмозин

Fatti Chiave

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Moricizine cloridrato
Forma Compressa orale
Classe Farmacologica Antiaritmico (Classe IC)
Scopo Generale Stabilizzare aritmie ventricolari potenzialmente letali
Origine Derivato sintetico (Classe delle Fenotiazine)

Этмозин: Che Tipo di Farmaco Cardiocircolatorio è?

Etmozina (Этмозин) è un farmaco da prescrizione classificato come un Antiaritmico, appartenente in modo specifico al Gruppo IC della scala Vaughan-Williams. La sua funzione primaria è quella di contribuire a stabilizzare e normalizzare un battito cardiaco irregolare o accelerato (aritmia cardiaca). Questo medicinale è riconosciuto in ambito clinico per il suo impiego nel trattamento di disturbi del ritmo ventricolare gravi e potenzialmente pericolosi.

Il principio attivo è il Moricizine cloridrato, che costituisce il componente terapeutico fondamentale. All'interno del sistema di classificazione Vaughan-Williams, la Moricizina è nota per possedere un profilo d'azione distinto, in quanto agisce primariamente sul sistema di conduzione elettrica del cuore.

Composizione e Origine: Naturale o Sintetica?

L'Etmozina è un farmaco a componente singola e viene fornita sotto forma di compressa orale, rendendola pratica per la gestione a lungo termine. La sostanza principale, la Moricizina, è un derivato puramente sintetico basato sulla struttura chimica delle fenotiazine.

Si distingue tra i derivati della fenotiazina poiché è stata specificamente modificata per ottenere i suoi effetti cardiaci. Il medicinale viene assunto per via orale, con le compresse che contengono la Moricizine cloridrato attiva insieme agli eccipienti standard, che sono ingredienti inattivi di base.

Scopo Generale: Perché Viene Usata l'Etmozina?

Lo scopo generale dell'Etmozina è quello di controllare e prevenire gravi irregolarità nel ritmo del cuore stabilizzando gli impulsi elettrici. Il farmaco raggiunge questo obiettivo agendo come un potente "stabilizzatore di membrana" che impedisce alle cellule del muscolo cardiaco di attivarsi troppo velocemente o in modo caotico.

Questa azione comporta un effetto altamente mirato sui canali del sodio presenti nelle membrane cellulari cardiache, regolando di fatto la velocità con cui vengono condotti i segnali elettrici. La Moricizina manifesta un blocco uso-dipendente, il che significa che il suo effetto di blocco dei canali è più accentuato durante i periodi di rapida attività cardiaca, risultando particolarmente utile nel contrastare i ritmi anomali e veloci del cuore.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Этмозин?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Этмозин (Moricizina) è definito principalmente dal rischio di eventi cardiaci gravi, che possono includere arresto cardiaco non fatale o un aumentato rischio di mortalità. Questo rischio è particolarmente rilevante nei pazienti in fase di recupero da un attacco cardiaco che presentano aritmie ventricolari asintomatiche.


Reazioni Avverse e Sistemi Interessati

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza e al sistema organico interessato, come documentato dalle autorità regolatorie. Gli effetti più comunemente riportati coinvolgono il sistema cardiovascolare, il sistema nervoso e l'apparato gastrointestinale.

Classificazione Esempi di Effetti Collaterali Documentati
Comuni Vertigini, mal di testa, nausea, stanchezza, insolita debolezza, nervosismo, intorpidimento, formicolio.
Meno Comuni Visione offuscata, bocca secca, diarrea, difficoltà ad addormentarsi, dolore al petto, ritmo cardiaco irregolare nuovo o peggiorato (aritmia), fiato corto, gonfiore.

Reazioni Avverse Gravi

Le reazioni gravi documentate includono l'esacerbazione o l'induzione di nuove aritmie (proaritmia), l'insufficienza cardiaca e lo svenimento (sincope).


Restrizioni di Sicurezza e Monitoraggio

A causa del rischio di disturbi del ritmo cardiaco potenzialmente letali, l'inizio del trattamento con Этмозин richiede spesso l'ospedalizzazione obbligatoria per un attento monitoraggio. Il farmaco è controindicato in soggetti con determinate condizioni cardiache preesistenti, come il blocco cardiaco o alcuni gradi di disfunzione del nodo del seno, e in quelli con livelli ematici non corretti di potassio o magnesio.


Considerazioni per Popolazioni Specifiche

I documenti regolatori raccomandano cautela per alcune popolazioni. È noto che il farmaco viene escreto nel latte materno; pertanto, l'allattamento al seno non è raccomandato durante la terapia. L'uso durante la gravidanza deve essere preso in considerazione solo dopo un'attenta valutazione dei potenziali benefici rispetto ai rischi.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio di Этмозин e Quando Cercare Aiuto

Il sovradosaggio con il principio attivo Moricizina (Этмозин) comporta un rischio documentato di tossicità grave e potenzialmente letale. L'esito più critico è la cardiotossicità a rischio di vita, in particolare l'insorgenza di aritmie ventricolari maligne nuove o esacerbate (proaritmia), che possono evolvere rapidamente in depressione circolatoria e arresto cardiaco.

Le manifestazioni cliniche immediate di tossicità acuta comprendono segni di tossicità del Sistema Nervoso Centrale (SNC), come perdita di coscienza o svenimento, insieme a effetti gastrointestinali come il vomito e una grave ipotensione (pressione sanguigna insolitamente bassa).


Quando Richiedere Assistenza Immediata

Data la gravità degli esiti documentati, è richiesta assistenza medica immediata al minimo sospetto di sovradosaggio. È ufficialmente richiesto di contattare un Centro Antiveleni o i Servizi di Emergenza senza alcun ritardo. Le informazioni regolatorie specificano che non è noto alcun antidoto farmacologico specifico per la tossicità da Moricizina. Pertanto, la gestione ospedaliera è incentrata sulla fornitura di trattamento sintomatico e di supporto, che include il monitoraggio elettrocardiografico (ECG) continuo per valutare la funzione cardiaca e la somministrazione di carbone attivo per limitare l'assorbimento del farmaco.

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Usi terapeutici di Этмозин

Cosa Tratta l'Etmozina: Usi Principali e Benefici

Il ruolo primario dell'Etmozina (Moricizina) è quello di fornire assistenza nella gestione a lungo termine per le persone che affrontano disturbi del ritmo cardiaco. Il farmaco svolge un ruolo fondamentale nel controllo dei sintomi legati all'attività elettrica anomala del cuore. Fonti mediche ufficiali indicano che il medicinale è rilevante per il trattamento delle aritmie ventricolari documentate, inclusa la tachicardia ventricolare sostenuta. Questo campo di applicazione terapeutica è importante per condizioni che si presentano con manifestazioni sintomatiche disturbanti.

Gestione dei Disturbi del Ritmo Ventricolare

Questo medicinale è comunemente impiegato per aiutare a trattare i ritmi cardiaci anomali che possono originare nelle camere inferiori del cuore (i ventricoli), come ad esempio la tachicardia ventricolare. Questo supporto terapeutico è frequentemente utilizzato per aiutare il paziente a gestire i sintomi associati alle irregolarità del ritmo, contribuendo al mantenimento di una stabilità funzionale.

“Questo farmaco aiuta a gestire il ritmo, fornendo supporto per il benessere cardiovascolare generale del paziente durante episodi difficili.”

Alleviamento del Carico Sintomatico

L'Etmozina contribuisce ad attenuare i sintomi immediati e fastidiosi associati a un battito cardiaco irregolare, tra cui le frequenti palpitazioni e sintomi correlati come vertigini o sensazione di stordimento. Questo supporto aiuta ad alleviare i sintomi che possono interferire con le attività quotidiane e fornisce un sollievo di supporto quando i sintomi sono più evidenti. Il suo utilizzo è spesso appropriato quando è necessaria una gestione sintomatica di sostegno.

Dato rapido: Sollievo dalle Palpitazioni
Gruppo Sintomatologico Sintomi collegati a un'aumentata attività fisiologica
Beneficio Terapeutico Fornisce supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo
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Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Этмозин?

Questa sezione riassume i criteri ufficiali di idoneità e di esclusione per l'uso di Этмозин (moricizina) stabiliti nei documenti regolatori governativi.


Popolazioni Controindicate (Uso Proibito)

Il medicinale è formalmente controindicato (proibito) per gli individui che presentano le seguenti condizioni preesistenti:

  • Blocco atrioventricolare (AV) di secondo o terzo grado.
  • Blocco di branca destra (RBBB) associato a emiblocco sinistro (blocco bifascicolare), a meno che non sia impiantato un pacemaker permanente.
  • Shock cardiogeno.
  • Ipersensibilità o allergia nota alla moricizina o ai suoi componenti.

Popolazioni Speciali e Restrizioni

L'uso è soggetto a restrizioni o richiede una considerazione speciale per altri gruppi specifici:

Categoria di Popolazione Stato di Idoneità (Dichiarazione Regolatoria)
Compromissione Epatica (Fegato) I pazienti con malattia epatica devono iniziare il trattamento a dosi iniziali inferiori (600 mg/giorno o meno) ed essere strettamente monitorati a causa della ridotta eliminazione. I pazienti con malattia epatica grave devono ricevere il farmaco con particolare cautela, se del caso.
Compromissione Renale (Reni) I pazienti con disfunzione renale significativa devono iniziare il trattamento a dosi iniziali inferiori (600 mg/giorno o meno) ed essere strettamente monitorati per eventuali effetti eccessivi.
Uso Pediatrico La sicurezza e l'efficacia nella popolazione pediatrica (bambini) non sono state stabilite.
Ricovero Ospedaliero L'inizio della terapia è generalmente richiesto in ambiente ospedaliero.

L'idoneità è ufficialmente limitata ai pazienti con aritmie ventricolari potenzialmente letali e il farmaco non è raccomandato per l'uso in pazienti con aritmie ventricolari non potenzialmente letali.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni di Этмозин con altri Medicinali e Prodotti

Il profilo di interazione di Этмозин (Moricizina) è ufficialmente documentato in base alle sue proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche, rendendo necessaria una valutazione attenta in caso di somministrazione contemporanea con altre sostanze.


Interazioni Farmacocinetiche

Meccanismo/Categoria Sostanza Interagente Implicazione Pratica (Dichiarazione Regolatoria)
Riduzione dell'Eliminazione Cimetidina È documentato che rallenta l'eliminazione della Moricizina, il che può portare a un aumento della sua concentrazione e della sua esposizione plasmatica.
Riduzione dell'Assorbimento Antiacidi (es. contenenti Alluminio) È documentato che diminuiscono l'assorbimento della Moricizina, il che può comportare concentrazioni sieriche inferiori.

Interazioni Farmacodinamiche

La somministrazione concomitante con altri agenti antiaritmici richiede uno stretto monitoraggio elettrocardiografico (ECG) a causa del rischio di effetti aggiuntivi sulla conduzione cardiaca (come il prolungamento degli intervalli PR o QRS). Si applicano restrizioni specifiche, poiché alcuni farmaci noti per aumentare il rischio di metaemoglobinemia sono classificati come controindicati in associazione a Moricizina.


Altre Interazioni e Note sulla Popolazione

Le informazioni sul farmaco indicano che l'uso concomitante di alcol può potenzialmente aumentare l'alterazione del sistema nervoso centrale. I pazienti che passano da una precedente terapia antiaritmica (ad esempio, Chinidina, Procainamide) necessitano di periodi di separazione temporale definiti (periodi di wash-out) prima di iniziare la terapia con Moricizina. Inoltre, i pazienti con compromissione epatica o renale devono avere la dose aggiustata con un monitoraggio più frequente, poiché il loro profilo di eliminazione alterato influisce sul potenziale complessivo di interazione del farmaco.

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Meccanismo d’azione

Come funziona Этмозин

Этмозин (il cui principio attivo è moricizina) è un farmaco antiaritmico che agisce direttamente sulle cellule del muscolo cardiaco. È classificato come un agente di Classe I in base al suo meccanismo d'azione. Specificamente, è un bloccante dei canali del sodio, il che lo pone nella sottoclasse Ic degli antiaritmici.

Il farmaco agisce bloccando il movimento degli ioni sodio attraverso canali specializzati nelle membrane cellulari del cuore. Questo blocco rallenta la velocità con cui l'impulso elettrico viaggia attraverso il cuore. Modulando la conduzione elettrica, Этмозин aiuta a stabilizzare il ritmo cardiaco e a prevenire la formazione di ritmi anormali (aritmie).

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Somministrazione e Dosaggio di Этмозин

Этмозин (cloridrato di moricizina) è un farmaco che viene somministrato esclusivamente per via orale sotto forma di compresse, disponibili nei dosaggi da 200 mg, 250 mg e 300 mg. Il dosaggio per l'uso cronico è stabilito con soglie chiare per la dose iniziale, di mantenimento e massima giornaliera. In generale, la quantità totale giornaliera varia tra 600 mg e 900 mg, con una dose iniziale solitamente fissata a 600 mg.


Linee Guida Ufficiali per la Posologia

Caratteristica Indicazione Basata sul Foglio Illustrativo Ufficiale
Via di Somministrazione Solo compresse per uso orale.
Dose Giornaliera Iniziale In genere si inizia con 600 mg al giorno.
Intervallo di Mantenimento Il dosaggio giornaliero standard è compreso tra 600 mg e 900 mg.
Frequenza di Assunzione La dose totale giornaliera deve essere frazionata e assunta tre volte al giorno, di solito a intervalli di circa 8 ore.

Requisiti Specifici per l'Uso

Le linee guida ufficiali impongono requisiti procedurali specifici per la somministrazione. L'inizio della terapia per i disturbi gravi del ritmo ventricolare deve avvenire mentre il paziente è ricoverato in ospedale sotto monitoraggio specialistico continuo. Gli aggiustamenti della dose devono essere effettuati gradualmente; gli aumenti di dosaggio sono eseguiti con incrementi di 150 mg al giorno, non più frequentemente di ogni tre giorni. Per i pazienti con funzionalità renale o epatica ridotta, è necessario diminuire la dose iniziale a 600 mg al giorno o meno. Le compresse possono essere assunte indipendentemente dai pasti, sebbene l'assunzione con cibo sia nota per rallentare la velocità di assorbimento del farmaco. Nel passaggio da altri farmaci antiaritmici, è richiesto un passo procedurale specifico che prevede l'interruzione del farmaco precedente per un periodo definito prima di iniziare la terapia con moricizina.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Этмозин (Moricizina) è un agente antiaritmico classificato come farmaco di Classe IC, studiato per la gestione delle aritmie ventricolari. La ricerca clinica sull'efficacia e sulla sicurezza del farmaco costituisce la base per la sua applicazione terapeutica, sebbene il suo utilizzo sia stato limitato a causa di importanti risultati sulla sicurezza.


Efficacia nella Soppressione dell'Aritmia

  • Aritmie Ventricolari: Gli studi hanno dimostrato che il farmaco è efficace nel sopprimere le contrazioni ventricolari premature (PVC) e la tachicardia ventricolare non sostenuta (NSVT). In diverse sperimentazioni non invasive, in una percentuale significativa di pazienti con queste aritmie, sono stati osservati tassi di risposta, spesso definiti come una riduzione pari o superiore al 75% della frequenza delle PVC.
  • Risultati Comparativi: La Moricizina ha generalmente mostrato un'efficacia paragonabile o superiore nella soppressione dell'attività ectopica ventricolare rispetto agli agenti di Classe IA, come la chinidina e il disopiramide, alle dosi studiate.

Ricerca Chiave sulla Sicurezza e sugli Esiti (Lo Studio CAST)

Un'importante focalizzazione della valutazione clinica è stata lo studio Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST). Questo studio ha indagato l'uso di agenti antiaritmici, inclusa la moricizina, in pazienti che avevano recentemente subito un infarto miocardico (attacco di cuore) ma presentavano aritmie ventricolari asintomatiche o lievi. L'obiettivo primario dello studio era determinare se la soppressione di queste aritmie lievi potesse ridurre il rischio di morte cardiaca improvvisa.

I risultati dello studio CAST hanno dimostrato che, sebbene la moricizina sopprimesse efficacemente le aritmie target (PVC e NSVT), si è verificato un aumento non statisticamente significativo della mortalità nel gruppo trattato con moricizina rispetto al gruppo placebo. Questo risultato, combinato con risultati analoghi per altri agenti di Classe IC nello stesso trial, ha alterato radicalmente l'uso clinico di questa classe di farmaci, limitandone l'applicazione ai pazienti con aritmie ventricolari gravi o potenzialmente letali in cui il beneficio è ritenuto superiore ai noti rischi proaritmici.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Этмозин (FAQ)


D: Этмозин è lo stesso tipo di farmaco dell'Amiodarone?

R: Этмозин e Amiodarone appartengono a gruppi farmacologici diversi. I documenti di classificazione ufficiali elencano Этмозин come agente antiaritmico di Classe IC, che influisce principalmente sulle correnti rapide del sodio nelle cellule cardiache . Al contrario, l'Amiodarone è classificato come agente di Classe III, che agisce principalmente bloccando i canali del potassio. Questa differenza riflette meccanismi d'azione distinti sul sistema elettrico del cuore.


D: Ci sono effetti collaterali comuni che di solito scompaiono all'inizio della terapia con Этмозин?

R: Gli studi esaminati dagli organismi regolatori hanno indicato che gli effetti non cardiaci più comuni includono vertigini e nausea. Questi sono stati osservati in una percentuale notevole di pazienti durante l'uso a breve termine. I dati ufficiali si concentrano sulla frequenza di questi effetti, ma non dichiarano esplicitamente che si risolvano tipicamente in tempi brevi o scompaiano completamente dopo l'inizio del medicinale.


D: Quali ricerche sono state condotte sugli effetti a lungo termine di Этмозин?

R: La ricerca su Этмозин ha incluso una valutazione clinica di grande importanza nota come Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST). Questo studio ha esaminato specificamente la sicurezza a lungo termine e gli esiti complessivi di mortalità quando il farmaco veniva utilizzato in pazienti che si erano recentemente ripresi da un infarto (attacco di cuore) ma presentavano aritmie asintomatiche. Questo trial ha portato a importanti limitazioni sull'uso del farmaco.


D: Quanto dura l'effetto di una dose di Этмозин nell'organismo?

R: Le informazioni ufficiali di prescrizione indicano che l'effetto antiaritmico del medicinale può persistere per oltre 12 ore in alcuni individui. Questa durata d'azione è menzionata nei documenti regolatori come base per l'adozione di un regime di dosaggio meno frequente (come due volte al giorno) da parte di alcuni pazienti, sotto la direzione di un operatore sanitario.


D: È normale avvertire un po' di vertigini all'inizio dell'assunzione di Этмозин?

R: Gli studi ufficiali sul farmaco mostrano che le vertigini sono riportate come un effetto avverso non cardiaco frequente, manifestato da circa il 15% dei pazienti negli studi clinici. Sebbene le vertigini siano comuni, i dati ufficiali non forniscono indicazioni sul fatto che un paziente debba aspettarsi che si risolvano; qualsiasi sintomo preoccupante viene in genere gestito da un operatore sanitario.


D: Perché alcune persone devono sottoporsi a esami del sangue durante il trattamento con Этмозин?

R: Secondo le linee guida regolatorie, il monitoraggio è necessario per verificare eventuali cambiamenti nella funzione renale ed epatica durante il trattamento. Gli esami del sangue sono anche importanti per garantire che i livelli degli elettroliti chiave, come potassio e magnesio, siano mantenuti entro i limiti normali, poiché livelli anomali possono influenzare l'attività del farmaco.


D: Этмозин può essere utilizzato per prevenire l'insorgenza di una patologia?

R: Lo scopo generale di Этмозин è descritto come il controllo e la prevenzione di gravi irregolarità del ritmo cardiaco. Tuttavia, sulla base dei dati di sicurezza provenienti dagli studi clinici, il suo utilizzo è strettamente limitato dalle restrizioni regolatorie al trattamento di aritmie ventricolari gravi o potenzialmente letali.


D: Cosa significa "controindicazione" nel contesto dell'uso di Этмозин?

R: Una controindicazione descrive una situazione specifica o una condizione medica preesistente che proibisce assolutamente l'uso di un medicinale. Per Этмозин, le controindicazioni includono alcune forme gravi di blocco cardiaco. Se un paziente presenta una controindicazione, i rischi derivanti dall'uso del medicinale sono ufficialmente considerati superiori a qualsiasi potenziale beneficio.


D: Ci sono sintomi specifici che richiedono di contattare un operatore sanitario durante l'assunzione di Этмозин?

R: La documentazione ufficiale sulla sicurezza indica gravi reazioni avverse, come lo sviluppo o il peggioramento di un ritmo cardiaco irregolare (proaritmia), segni di insufficienza cardiaca e svenimento (sincope). Queste reazioni gravi documentate sono associate alla necessità di assistenza medica e monitoraggio immediati.


D: Gli studi suggeriscono che Этмозин possa influenzare la guida o l'uso di macchinari?

R: Le informazioni ufficiali forniscono avvertenze riguardanti gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC). Si specifica che il consumo di alcol può aumentare la compromissione del SNC, il che può influire sul tempo di reazione e sulla coordinazione. Inoltre, le vertigini sono documentate come un effetto collaterale comune e qualsiasi effetto collaterale che influisca sulla concentrazione o sul tempo di reazione richiede cautela.


D: Quali sono le ragioni tipiche per cui un medico potrebbe scegliere Этмозин rispetto a un altro farmaco per una determinata condizione?

R: Il farmaco si è dimostrato di avere un'efficacia paragonabile o superiore nella soppressione dell'attività ventricolare rispetto agli antiaritmici di Classe IA più vecchi. Le revisioni cliniche hanno anche rilevato che Этмозин può essere particolarmente adatto per la soppressione di battiti cardiaci anomali in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra preesistente.


D: Этмозин ha un'etichetta di avvertimento specifica, come un Boxed Warning?

R: I documenti ufficiali descrivono risultati di sicurezza significativi, in particolare quelli relativi al vasto studio Cardiac Arrhythmia Suppression Trial (CAST). Questi risultati hanno portato a severe restrizioni sull'uso del farmaco, limitandolo solo ai pazienti con problemi del ritmo cardiaco potenzialmente letali. Tali restrizioni rendono necessario uno stretto monitoraggio, spesso inclusivo di ricovero ospedaliero all'inizio della terapia.

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Come deve essere conservato e smaltito Этмозин?

Come Conservare e Smaltire Этмозин

I requisiti ufficiali per la conservazione di Этмозин (Moricizina) stabiliscono di mantenere il farmaco a temperatura ambiente, definita in genere tra 15 e 30 °C (59 e 86 F). Per garantirne la stabilità, il prodotto deve essere conservato al riparo da calore, umidità e luce; in particolare, non deve essere riposto in bagno.


Gestione e Sicurezza

Requisito Istruzione Ufficiale
Integrità del Contenitore Mantenere nel contenitore originale, ben chiuso.
Controllo dell'Accessibilità Tenere fuori dalla portata dei bambini e lontano dagli animali domestici.
Smaltimento Consultare il farmacista per le istruzioni su come smaltire in sicurezza il medicinale non utilizzato.

Queste istruzioni sono fornite per garantire che il medicinale mantenga la sua efficacia fino alla data di scadenza e venga successivamente eliminato in modo conforme alle linee guida di sicurezza.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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