Emetrex

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Emetrex

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Emetrex

Che cos'è Emetrex? Scheda Informativa

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Cicilzina
Forma Farmaceutica Compressa e Soluzione (per iniezione)
Classe Farmacologica Agente antiemetico, Antagonista del recettore H1 dell'Istamina
Scopo Principale Alleviare nausea, vomito e capogiri
Origine Composto chimico sintetico

Che Tipo di Farmaco è Emetrex e Come è Composto?

Emetrex è un preparato farmaceutico il cui ruolo primario è agire come agente antiemetico, specificamente formulato per contribuire ad alleviare i sintomi di nausea, vomito e capogiri (vertigini). Questo medicinale contiene il principio attivo Cicilzina, una sostanza definita come un composto chimico sintetico che appartiene alla classe delle piperazine.

La Cicilzina è classificata come antagonista del recettore H1 dell'Istamina, una denominazione supportata da studi farmacologici che ne confermano il meccanismo d'azione principale. Questa classificazione implica che il farmaco agisce bloccando determinati recettori dell'istamina nel sistema nervoso centrale. Essendo un prodotto a ingrediente singolo, Emetrex offre un approccio terapeutico mirato, utilizzando esclusivamente la Cicilzina come componente attivo terapeutico.


Qual è l'Obiettivo Terapeutico Generale della Cicilzina?

L'obiettivo generale della Cicilzina è gestire e contrastare i sintomi sgradevoli di nausea, vomito e capogiri. Questo la rende una scelta riconosciuta in situazioni in cui alterazioni dell'equilibrio o fattori chimici scatenano il disagio. Il meccanismo del farmaco comporta la soppressione dell'eccitabilità labirintica (calmando i segnali di equilibrio provenienti dall'orecchio interno) e l'inibizione della Zona Chemorecettrice di Attivazione (CTZ) del cervello. Stabilizzando tali segnali e bloccando i fattori chimici che innescano il riflesso del vomito, la Cicilzina fornisce un sollievo generalizzato e il controllo di questi sintomi.


Emetrex è Disponibile in Compresse o in Formato Iniettabile?

Emetrex è fornito in due principali forme farmaceutiche: una compressa orale e una soluzione destinata alla somministrazione parenterale (ovvero un'iniezione). La compressa orale contiene tipicamente il sale Cicilzina cloridrato, somministrato per bocca. La soluzione per iniezione contiene invece il sale Cicilzina lattato, per uso intramuscolare o endovenoso. Questa disponibilità in entrambi i formati, solido e iniettabile, assicura flessibilità di somministrazione in vari contesti, incluse le situazioni acute in cui l'assunzione orale è compromessa.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Emetrex ?

Il profilo di sicurezza di Emetrex (Ciclizina) è classificato dagli enti regolatori in base alla frequenza e alle Classi per Sistemi e Organi (SOC). Questa classificazione si basa sui dati clinici reali e sulla documentazione proveniente da fonti ufficiali.

Reazioni Avverse e Classificazione per Frequenza

Frequenza Classe per Sistemi e Organi Effetti Documentati
Comune Sistema Nervoso, Gastrointestinale Sonnolenza, Sedazione, Secchezza delle fauci, Cefalea
Non comune Sistema Nervoso, Patologie dell'occhio Vertigini, Visione offuscata
Rara Patologie Epatobiliari, Patologie Cardiache e Vascolari, Disturbi del Sistema Immunitario Disfunzione epatica (es. epatite), Ipotensione, Tachicardia, Reazioni anafilattiche

Alcuni effetti, come la sonnolenza e la sedazione, sono noti per essere più pronunciati all'inizio del trattamento.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Le reazioni gravi, sebbene rare, includono le reazioni anafilattiche (grave risposta allergica) e la disfunzione epatica. Un modello di sicurezza evidenziato nei documenti regolatori è il rischio di stimolazione paradossa del sistema nervoso centrale (SNC) (ad esempio, eccitazione, irrequietezza), in particolare nelle popolazioni pediatriche e negli anziani.

A causa delle sue note proprietà anticolinergiche, la Ciclizina è controindicata negli individui con ipersensibilità nota al farmaco. La cautela è formalmente consigliata nei pazienti con condizioni che possono essere esacerbate dall'attività anticolinergica, come il glaucoma ad angolo chiuso, le condizioni che causano ritenzione urinaria e l'ostruzione pilorica. Inoltre, l'uso concomitante di Ciclizina con altri depressivi del SNC, incluso l'alcol, può comportare effetti depressivi additivi che portano a una sedazione potenziata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il profilo di sovradosaggio di Emetrex (Ciclizina) ufficialmente documentato descrive un quadro clinico grave, derivante da pronunciati effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) e periferici anticolinergici. Le manifestazioni documentate di tossicità acuta includono segni quali sonnolenza, vertigini, incoordinazione, disorientamento, compromissione del giudizio, allucinazioni, visione offuscata, tachicardia (battito cardiaco accelerato) e ritenzione urinaria. Overdose can escalate to severe and life-threatening systemic outcomes, including convulsions, hyperpyrexia (grave innalzamento della temperatura corporea), depressione respiratoria, apnea e aritmie cardiache.

È obbligatorio cercare assistenza medica immediata se si sospetta o si conferma un sovradosaggio. È richiesta assistenza professionale urgente per qualsiasi manifestazione grave, come convulsioni o difficoltà respiratorie. Le procedure di gestione ufficialmente definite nelle etichette regolatorie sono sintomatiche e di supporto, poiché non è documentato alcun antidoto specifico per la tossicità da Ciclizina. Queste procedure possono includere misure di supporto per la respirazione e la circolazione, nonché l'uso di terapia anticonvulsivante parenterale per il controllo delle crisi convulsive. Una nota specifica per la popolazione è inclusa nei documenti ufficiali, la quale afferma che i bambini più piccoli sono più suscettibili alle convulsioni, un rischio documentato in relazione ai livelli di dose ingerita.

Usi terapeutici di Emetrex

Che cosa tratta Emetrex: usi e benefici principali

Emetrex (Ciclizina) è un agente antiemetico utilizzato principalmente per la gestione dei sintomi spiacevoli associati a nausea, vomito e vertigini. Come dettagliato nel [Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) del Regno Unito], il suo campo d'azione terapeutico principale copre tre aree chiave di gestione sintomatica.

Il farmaco è comunemente impiegato per contribuire ad alleviare i sintomi marcati in condizioni che presentano episodi acuti, come il malessere dovuto a cinetosi o viaggio, le vertigini e le condizioni associate a uno squilibrio sistemico come la malattia di Ménière. È inoltre rilevante quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto in contesti clinici, come per la nausea successiva ad anestesia generale (PONV) o il malessere legato ad agenti terapeutici come gli analgesici oppioidi e specifici tipi di radioterapia.

Affrontando questi gruppi di sintomi, Emetrex supporta il benessere generale durante le fasi sintomatiche e contribuisce a migliorare il comfort.

“La sua applicazione può contribuire ad alleviare il carico sintomatologico complessivo durante periodi di maggiore disagio.”

Breve Fatto: Sollievo per Nausea, Vomito e Vertigini


Gestione della Cinetosi e della Nausea Correlata al Viaggio

Emetrex è comunemente utilizzato per affrontare i sintomi scatenati dal movimento ed è impiegato sia per la prevenzione che per il trattamento del malessere derivante dal movimento. Può contribuire ad alleviare i sintomi marcati di nausea, vomito e vertigini durante il viaggio, il che contribuisce a migliorare il comfort durante periodi di sintomi acuti.


Sollievo Sintomatico per Vertigini e Disturbi Vestibolari

Il farmaco offre sollievo sintomatico per condizioni in cui la stabilità funzionale è compromessa. È rilevante quando i sintomi si raggruppano in manifestazioni disturbanti di vertigini e sbandamento, in particolare in condizioni caratterizzate da periodi di sintomi acuti associati a instabilità o sbandamento (ad esempio, episodi acuti di malattia di Ménière).


Controllo della Nausea Acuta in Contesti Clinici

Emetrex è comunemente impiegato in contesti clinici e ospedalieri quando è appropriata una gestione sintomatica di supporto durante fasi di aumentato stress o disagio. Ciò include affrontare il disagio sintomatico successivo ad anestesia generale o la nausea legata ad agenti terapeutici, il che contribuirà ad alleviare il carico sintomatologico complessivo di queste manifestazioni disturbanti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Emetrex?

L'idoneità della popolazione all'uso di Emetrex (Ciclizina) è determinata dalle etichette regolatorie ufficiali, che stabiliscono specifiche controindicazioni e restrizioni condizionali.

Popolazioni Controindicate

L'uso di Emetrex è formalmente controindicato e deve essere evitato in pazienti con nota ipersensibilità alla Ciclizina, porfiria o intossicazione acuta da alcol. Le compresse per via orale contenenti lattosio sono inoltre controindicate negli individui con rari problemi ereditari, come l'intolleranza al galattosio.

Restrizioni per Età e Condizioni Fisiologiche

Gruppo di Popolazione Stato Normativo
Bambini di età inferiore a 6 anni Uso non raccomandato (compresse per via orale).
Gravidanza Uso non consigliato a causa di insufficienza di dati definitivi.
Allattamento Uso non raccomandato poiché la Ciclizina viene escreta nel latte umano.

Uso Condizionale

Il farmaco è classificato per un uso con cautela in popolazioni con specifiche condizioni preesistenti. Queste includono glaucoma, condizioni che portano a ritenzione urinaria, epilessia, ipertensione, grave insufficienza cardiaca o patologia gastrointestinale ostruttiva. Anche i pazienti con compromissione epatica richiedono cautela e monitoraggio.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale di Emetrex (Ciclizina) è principalmente definito da interazioni farmacodinamiche documentate, che derivano da effetti additivi con determinate classi di sostanze, piuttosto che da meccanismi farmacocinetici come l'alterazione degli enzimi.

Emetrex può esercitare effetti depressivi aggiuntivi sul sistema nervoso centrale (SNC) se somministrato in concomitanza con alcol e altri farmaci depressivi del SNC, inclusi ipnotici, ansiolitici, anestetici, antipsicotici e barbiturici. Questo effetto additivo è anche risaputo che potenzia l'effetto sedativo di farmaci come la petidina.

La cosomministrazione con altri farmaci anticolinergici o agenti antimuscarinici, come l'atropina, alcuni antidepressivi triciclici e gli inibitori delle MAO (IMAO), può comportare un'azione antimuscarinica additiva. Questo è un vincolo di interazione documentato che può portare a un aumento degli effetti collaterali.

Restrizioni Relative alle Interazioni

Classificazione Restrizione/Avvertenza
Combinazione Controindicata L'uso di Ciclizina è controindicato in presenza di intossicazione acuta da alcol poiché il suo effetto antiemetico può mascherare i sintomi di tossicità.
Interazione che Maschera gli Effetti La Ciclizina può mascherare i segnali d'allarme di danni causati da farmaci ototossici, come gli antibatterici aminoglicosidici, rendendo necessario il monitoraggio clinico.
Interazione che Modifica gli Effetti Può anche contrastare i benefici emodinamici ufficialmente associati agli analgesici oppioidi.

Nessun requisito obbligatorio di tempistica o separazione è documentato nelle informazioni ufficiali di prescrizione per la Ciclizina.

Meccanismo d’azione

Come Emetrex Blocca i Segnali Emetici Centrali

Emetrex agisce a livello centrale come un antagonista, legandosi e bloccando i recettori della Dopamina D2 (D2 R) situati nella Zona Chemorecettrice Trigger (CTZ) del cervello. Questo meccanismo sopprime i segnali centrali che normalmente attivano il riflesso del vomito, riducendo di conseguenza la trasmissione degli stimoli emetici.


L'Effetto di Emetrex sulla Motilità Gastrointestinale

Il farmaco esercita anche un'attività periferica agendo come un agonista sui recettori della Serotonina 5-HT4 (5-HT4 R), che si trovano nel sistema nervoso enterico dello stomaco e dell'intestino. Questa interazione favorisce un maggiore rilascio di acetilcolina, il quale, a sua volta, incrementa la frequenza e il coordinamento delle contrazioni della muscolatura liscia nel tratto digestivo superiore. Questa sequenza di eventi porta a un più rapido movimento propulsivo del contenuto attraverso il sistema gastrico.


Modulazione Tramite Doppio Percorso Centrale e Periferico

Il meccanismo d'azione di Emetrex è caratterizzato dal suo effetto simultaneo sia sui recettori centrali D2 R sia sui percorsi periferici 5-HT4 R. Questa duplice azione modula contemporaneamente i segnali del sistema nervoso centrale e la funzione gastrointestinale periferica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come si usa Emetrex: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La somministrazione di Emetrex è standardizzata in due forme principali, seguendo rigorosamente le indicazioni ufficiali per garantire un uso flessibile in vari contesti clinici. Il farmaco è autorizzato per la somministrazione orale come compressa da 50 mg e per la somministrazione parenterale tramite iniezione intramuscolare (IM) e intravenosa (IV) come soluzione da 50 mg/mL.

Dosaggio e Frequenza

Il dosaggio standard per gli adulti e gli adolescenti sopra i 12 anni è di 50 mg. Questa dose può essere ripetuta fino a un massimo di tre volte al giorno, stabilendo un limite massimo di dosaggio nelle 24 ore, con un intervallo minimo di otto ore tra le dosi parenterali. Le compresse possono essere assunte con o senza cibo. Per la prevenzione della cinetosi, la prima dose orale dovrebbe essere presa in via preventiva, precisamente una o due ore prima della partenza.

Regole Procedurali e Popolazione Pediatrica

Regole specifiche di dosaggio si applicano alla popolazione pediatrica. Ai bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni viene somministrata una dose orale inferiore di 25 mg, ottenibile dividendo la compressa da 50 mg che è provvista di linea di frattura. La compressa orale è generalmente non raccomandata per i bambini al di sotto dei sei anni di età. Quando somministrata per via endovenosa, la soluzione deve essere iniettata lentamente e potrebbe richiedere la diluizione con fluidi standard, come Cloruro di Sodio 0,9% o Glucosio 5%, fino a raggiungere una concentrazione di 5 mg/mL. Inoltre, la soluzione iniettabile non deve essere mescolata con altri prodotti medicinali a meno che la compatibilità non sia confermata nell'etichetta.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca per Emetrex (Ciclizina)


Evidenze per la Gestione della Nausea Post-Operatoria

Le principali evidenze a supporto dell'uso di Emetrex in ambito chirurgico provengono da studi randomizzati controllati (RCT) e revisioni sistematiche che ne hanno esaminato il ruolo nella misurazione dei sintomi successivi ad anestesia generale o interventi chirurgici. Tali studi sono stati principalmente applicati per valutare schemi sintomatici a breve termine o episodici in adulti sottoposti a vari tipi di chirurgia. I ricercatori hanno monitorato gli esiti correlati a come i sintomi sono cambiati, come la frequenza degli episodi di vomito e conati, e le variazioni nell'intensità della nausea in un contesto acuto e a breve termine (da 24 a 48 ore).

Sebbene le evidenze contribuiscano al panorama generale dell'assistenza post-operatoria acuta, la durata del follow-up è stata limitata. Gli studi descrivono schemi di gruppo, non gli esiti personali sulla variazione dei sintomi, e i dati comparativi rispetto a tutti i nuovi farmaci anti-nausea sono limitati.


Evidenze per Cinestosi e Sintomi Correlati al Viaggio

Emetrex è stato valutato in ricerche che esploravano i sintomi scatenati dal movimento, inclusi studi relativi ai viaggi. La ricerca comprende sia studi profilattici sia sperimentazioni in cui i sintomi sono stati osservati in uno studio condotto durante periodi di maggiore attività sintomatica. Gli studi hanno incluso adulti sani e specifici gruppi di bambini (di età pari o superiore a 6 anni).

Queste sperimentazioni hanno esaminato esiti legati allo squilibrio sistemico o funzionale, come la capacità di prevenire l'insorgenza di nausea, vomito e vertigini. Alcune prove si basano su studi meno recenti, il che significa che la coerenza complessiva dei risultati può variare tra le diverse ricerche. Sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine o su quanto bene l'effetto si mantenga durante periodi di viaggio continui o ripetuti.


Studi su Vertigini e Disturbi Vestibolari

Emetrex è stato studiato per il suo utilizzo in condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche, come gli episodi acuti di vertigine. L'evidenza deriva spesso da riassunti di pratica clinica e studi più piccoli incentrati sulla gestione dei sintomi. Le ricerche hanno esplorato esiti che riguardano le fasi di maggiore attività sintomatica, concentrandosi principalmente sulla mitigazione acuta di vertigini, nausea e vomito durante una riacutizzazione. I rapporti di ricerca indicano che vi sono informazioni limitate per gli esiti a lungo termine o per le misure relative alla recidiva.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Emetrex (FAQ)


D: Quanto dura in genere l'effetto anti-nausea di una dose di Emetrex?

Le linee guida ufficiali per la somministrazione di Emetrex iniettabile indicano che è richiesto un intervallo minimo di otto ore tra le dosi. Questo intervallo suggerisce che il farmaco è studiato per fornire sollievo per un periodo in linea con tale frequenza, sebbene la durata esatta dell'effetto terapeutico non sia specificata in modo universale.

D: È vero che Emetrex funziona meglio se assunto prima che inizi la nausea?

Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, l'assunzione preventiva di Emetrex è raccomandata esplicitamente quando viene utilizzato per la cinetosi (mal d'auto o di mare). Le linee guida consigliano di assumere la dose orale da una a due ore prima della partenza per aiutare a prevenire l'insorgenza dei sintomi.

D: Ci sono avvertenze specifiche sull'uso di Emetrex negli adulti anziani?

I documenti regolatori evidenziano un profilo di sicurezza nella popolazione adulta anziana riguardo al potenziale di stimolazione paradossa del sistema nervoso centrale (SNC). Ciò significa che, anziché manifestare sonnolenza, alcuni adulti anziani possono mostrare eccitazione o irrequietezza. L'uso in questa popolazione è formalmente classificato come richiedente cautela.

D: Esistono linee guida ufficiali sull'uso di Emetrex nei bambini o negli adolescenti?

Le linee guida ufficiali specificano diverse regole di somministrazione in base all'età. La compressa orale non è raccomandata per i bambini di età inferiore ai sei anni. Esistono regole specifiche per i bambini dai 6 ai 12 anni, mentre gli individui di età superiore ai 12 anni seguono generalmente le regole di dosaggio per adulti definite nell'etichetta ufficiale.

D: Sono stati condotti studi che confrontano Emetrex con antiemetici da prescrizione simili?

I riassunti delle ricerche provenienti dagli organismi regolatori riconoscono che i dati comparativi rispetto a tutti i farmaci anti-nausea più recenti sono limitati. Ciò indica che, sebbene Emetrex sia stato esaminato in alcuni studi comparativi, un corpo completo di evidenze comparative rispetto a ogni farmaco moderno della sua classe non è attualmente incluso nell'etichettatura ufficiale.

D: Sono noti effetti collaterali a lungo termine associati all'uso prolungato di Emetrex?

Gli studi riassunti nell'etichetta ufficiale rilevano che la durata del follow-up è stata limitata in molte delle sperimentazioni condotte. Di conseguenza, i documenti regolatori indicano che sono disponibili informazioni limitate per gli esiti a lungo termine quando Emetrex viene utilizzato in modo continuo o per periodi molto prolungati.

D: Emetrex è adatto per i pazienti con problemi renali o epatici?

I documenti ufficiali classificano formalmente l'insufficienza epatica (problemi al fegato) come una condizione che richiede cautela e monitoraggio. Sebbene la necessità di cautela sia specificata per i problemi al fegato, le avvertenze esplicite relative all'insufficienza renale (problemi ai reni) non sono dettagliate in modo universale nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

D: Emetrex contiene lattosio, glutine o altri allergeni comuni?

L'etichetta ufficiale conferma che le compresse orali di Emetrex contengono lattosio come ingrediente inattivo. Per questo motivo, le compresse sono controindicate negli individui a cui sono stati diagnosticati rari problemi ereditari come l'intolleranza al galattosio. Le informazioni relative al glutine o ad altri specifici allergeni comuni non sono dettagliate in modo universale.

D: Quali ricerche sono state condotte sull'uso di Emetrex nei pazienti con anamnesi di convulsioni?

L'etichetta ufficiale elenca l'epilessia come una condizione preesistente che richiede cautela e monitoraggio formali. Nonostante esista questa avvertenza, riassunti dettagliati di ricerche cliniche specifiche sugli esiti nei pazienti con anamnesi di convulsioni non sono inclusi nelle informazioni di prescrizione standard.

D: Emetrex può perdere la sua efficacia se esposto al calore o alla luce solare?

Esistono mandati di conservazione regolatori per mantenere l'integrità e la stabilità del farmaco. Sia la compressa che la forma iniettabile devono essere conservate a una temperatura non superiore a 25 C. Inoltre, la soluzione iniettabile deve essere conservata nel suo cartone esterno per proteggerla dalla luce fino al momento dell'uso.

D: Quanto velocemente può aspettarsi una persona che Emetrex inizi a funzionare dopo l'assunzione?

Sebbene l'etichettatura ufficiale non specifichi il tempo esatto di insorgenza per tutti gli usi, fornisce un indizio sulla tempistica di efficacia. Per la prevenzione della cinetosi, la raccomandazione è di assumere la dose da una a due ore prima della partenza. Questa tempistica indica la finestra prevista affinché il medicinale diventi attivo nell'organismo.

D: Emetrex comporta avvertenze speciali dalla FDA o da altri enti regolatori (ad esempio, un Boxed Warning)?

La documentazione regolatoria include sistemi per classificazioni di sicurezza specifiche, come il potenziale requisito di un Black Box Warning o un profilo di sicurezza equivalente. Questo tipo di avvertenza viene utilizzato dalle autorità regolatorie per richiamare l'attenzione su rischi gravi o potenzialmente fatali associati al medicinale.

D: Perché Emetrex talvolta non è raccomandato per le persone con malattia di Parkinson?

Emetrex agisce in parte come antagonista del recettore della dopamina D2, il che significa che blocca i segnali della dopamina in alcune aree del cervello. Poiché disturbi come la malattia di Parkinson coinvolgono le vie naturali della dopamina corporea, i documenti ufficiali suggeriscono che il suo uso può essere ristretto a causa del potenziale di problemi correlati al trattamento della condizione stessa.

D: Perché una persona potrebbe provare una sensazione insolita o un bisogno impellente di muoversi mentre assume Emetrex?

L'etichetta ufficiale riporta il potenziale di stimolazione paradossa del sistema nervoso centrale (SNC) in alcuni individui, in particolare tra bambini e adulti anziani. Questo effetto può manifestarsi come sensazioni insolite come eccitazione o irrequietezza e fa parte del profilo di sicurezza noto riportato nei documenti regolatori.

D: Emetrex è noto per causare stitichezza o diarrea?

Sebbene né la stitichezza né la diarrea siano esplicitamente elencate come effetti collaterali comuni, il profilo ufficiale del farmaco rileva effetti correlati sul sistema digestivo. La secchezza delle fauci è elencata come un effetto anticolinergico comune e la patologia gastrointestinale ostruttiva è elencata nell'etichetta ufficiale come una condizione che richiede cautela formale.

Come deve essere conservato e smaltito Emetrex ?

Conservazione e Smaltimento di Emetrex (Ciclizina)

L'etichettatura ufficiale stabilisce condizioni specifiche per la conservazione e lo smaltimento di Emetrex (Ciclizina) al fine di mantenere l'integrità e la sicurezza del prodotto.


Condizioni di Conservazione Obbligatorie

Formulazione Requisito di Temperatura Requisito di Protezione
Compresse e Iniettabile Deve essere conservato a una temperatura non superiore a 25 C Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Soluzione Iniettabile Conservare a una temperatura inferiore a 25 C Deve essere conservato nel cartone esterno per proteggere dalla luce.

Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Qualsiasi soluzione iniettabile diluita deve essere utilizzata immediatamente o, se necessario, conservata in frigorifero per non più di 24 ore.


Requisiti per lo Smaltimento

Per rispettare le normative ambientali, Emetrex usato o scaduto non deve essere eliminato tramite acque reflue o rifiuti domestici. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità con i requisiti locali, che di solito prevedono la riconsegna del prodotto a un farmacista o a un punto di raccolta locale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Emetrex trovato in:

Indice A-Z: