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Drontal Puppies

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Drontal Puppies

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Metodo di azione: Anthelmintic

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su Drontal Puppies

Che cos'è Drontal Puppies e Quale Classe di Farmaci Rappresenta?

Drontal Sospensione Orale per Cuccioli è un medicinale veterinario ad ampio spettro, classificato come antielmintico (o vermifugo), specificamente formulato per la specie target dei cuccioli e dei cani giovani. Questa sospensione liquida rappresenta una delle formulazioni esclusive della linea Drontal, ideale per una facile somministrazione orale negli animali che potrebbero avere difficoltà con forme solide come le compresse. Il farmaco è classificato come endoparassiticida, una medicina impiegata per combattere ed eliminare i parassiti interni.


Quali Principi Attivi Contiene Drontal Puppies?

Il prodotto utilizza una combinazione fissa di due distinti principi attivi di origine sintetica: il Febantel e il Pirantel, quest'ultimo incluso nella forma salina di Pirantel embonato. Questo sistema a doppia componente è un fattore chiave che lo differenzia. Il Febantel agisce come pro-farmaco appartenente alla classe dei pro-benzimidazoli; una volta metabolizzato all'interno dell'organismo, produce i composti terapeutici attivi Fenbendazolo e Oxfendazolo. Il Pirantel è classificato come un derivato tetraidropirimidinico che integra l'azione del Febantel. Il suo meccanismo d'azione è noto come agonista colinergico, che induce rapidi effetti sulla muscolatura del parassita.


Qual è lo Scopo Generale di Questa Sospensione a Doppia Azione?

Lo scopo generale di questo farmaco è l'eliminazione degli elminti intestinali più comuni e dannosi, fornendo un trattamento completo per le infezioni causate da vermi tondi e anchilostomi negli animali giovani. Il medicinale è progettato per un'attività sinergica, il che significa che l'associazione di Febantel e Pirantel produce un effetto combinato più potente rispetto all'uso di ciascun agente da solo contro i parassiti. Questo principio garantisce la rimozione efficace e completa di questi endoparassiti, essenziale per alleviare il carico parassitario e promuovere una crescita sana e un corretto assorbimento nutrizionale nei cuccioli.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con Drontal Puppies?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

La documentazione regolatoria ufficiale definisce il profilo di sicurezza di Drontal Sospensione Orale per Cuccioli in base agli eventi avversi riportati durante la sorveglianza post-commercializzazione. Quando si verificano reazioni avverse, queste sono generalmente descritte come transitorie e di entità lieve.


Reazioni Avverse Documentate

Le reazioni avverse osservate con maggiore frequenza sono raggruppate nei Disturbi Gastrointestinali. Questi includono manifestazioni come vomito e diarrea.

La classificazione ufficiale della frequenza per i disturbi gastrointestinali (vomito, diarrea) è Non Nota (Non può essere stimata in base ai dati disponibili). Questa classificazione si applica perché i dati derivano da segnalazioni volontarie piuttosto che da studi clinici controllati pensati per determinarne l'incidenza esatta.


Restrizioni e Controindicazioni

L'etichetta del prodotto riporta specifiche controindicazioni che definiscono le condizioni in cui la sospensione non deve essere impiegata:

  • Ipersensibilità: Il medicinale è rigorosamente controindicato in presenza di ipersensibilità nota ai principi attivi (Febantel, Pirantel embonato) o a qualsiasi eccipiente.
  • Peso Minimo: La sospensione è controindicata per l'uso in cuccioli con un peso inferiore a 0.6 kg.
  • Interazioni Farmacologiche: Il prodotto non deve essere utilizzato in concomitanza con composti contenenti piperazina.

Considerazioni sulla Sicurezza della Popolazione

Il profilo di sicurezza regolatorio include anche restrizioni specifiche relative allo stato riproduttivo. Il prodotto non è raccomandato per l'uso in cagne durante i primi due trimestri di gravidanza o durante il periodo di allattamento.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Assistenza

Il profilo di sovradosaggio per Drontal Sospensione Orale per Cuccioli (contenente Febantel e Pirantel) è stabilito dalla documentazione regolatoria ufficiale, basandosi su studi di tossicità documentata nelle specie target. Questo profilo è caratterizzato principalmente da un ampio margine di sicurezza, a conferma che la tossicità sistemica del farmaco è bassa. Gli studi clinici attestano che la somministrazione di dosi fino a cinque volte superiori al livello terapeutico raccomandato in cuccioli e cani giovani non ha determinato alcuna osservazione di segni clinici di intolleranza.

Una specifica manifestazione clinica di sovradosaggio è stata documentata unicamente quando la dose somministrata ha raggiunto un livello significativo, pari a dieci volte la quantità terapeutica consigliata. A questa esposizione eccessiva, il primo e unico segno di intolleranza rilevato è stato il vomito, correlato al tratto gastrointestinale.

Le informazioni regolatorie ufficiali sono notevoli per ciò che non impongono esplicitamente. La documentazione non specifica azioni di emergenza immediate, né definisce condizioni o fattori scatenanti espliciti per quando è necessario ricorrere urgentemente all'assistenza medica. Inoltre, le informazioni ufficiali di prescrizione non elencano un antidoto specifico né descrivono formalmente procedure di supporto per la gestione del sovradosaggio, come la lavanda gastrica o protocolli di monitoraggio ospedaliero richiesti. I dati regolatori rimangono strettamente descrittivi del profilo tossicologico osservato.

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Usi terapeutici di Drontal Puppies

Quali Infezioni Tratta Drontal Puppies: Impieghi Principali e Vantaggi

Questo medicinale veterinario trova applicazione nei contesti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo nella gestione dei parassiti gastrointestinali nei cani giovani. Il prodotto è rilevante per alleviare i sintomi associati alle infezioni da vermi tondi e da anchilostomi, condizioni che spesso sono contrassegnate da periodi di maggiore stress fisiologico nei cuccioli. Il farmaco è specificamente indicato per questi due tipi di elminti intestinali.


Supporto alla Salute Digestiva e Intestinale

Drontal Puppies viene utilizzato nelle situazioni che coinvolgono certi sintomi di disagio legati alla presenza di questi parassiti. Il trattamento può aiutare a gestire i sintomi correlati al disagio fisico, i quali possono creare un evidente sforzo fisiologico e incidere sul comfort quotidiano. Negli scenari clinici in cui è richiesta un'assistenza sintomatica a breve termine, questo medicinale contribuisce al benessere quotidiano durante i periodi sintomatici.


Contribuire a Crescita e Sviluppo Sani

Il medicinale fornisce assistenza durante i periodi sintomatici ed è di uso comune in condizioni che presentano episodi acuti. “Assiste nel mantenere la stabilità funzionale durante le fasi sintomatiche,” offrendo un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatico complessivo.

Nota Veloce: Sollievo dal Disagio Digestivo


Riduzione del Rischio per l'Ambiente Domestico

Utilizzato quando i sintomi generano un notevole affaticamento fisiologico, il farmaco è considerato rilevante in contesti che implicano un aumento del carico sistemico. Questo contribuisce ad alleviare il carico sintomatico generale e può aiutare a mantenere un senso di stabilità durante gli episodi più difficili.

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Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può Usare Drontal Puppies

I documenti regolatori ufficiali definiscono la popolazione idonea all'uso di Drontal Sospensione Orale per Cuccioli come cuccioli e cani giovani fino all'età di un anno.


Popolazioni per Cui l'Uso è Controindicato

Il medicinale è controindicato (non deve essere usato) nei seguenti animali, come indicato nell'etichetta regolatoria:

  • Cagne gravide e cagne in allattamento.
  • Animali con nota ipersensibilità alle sostanze attive, Febantel o Pirantel, o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.
  • Animali che ricevono contemporaneamente altri composti contenenti piperazina.

Restrizioni di Età e Peso

La sicurezza non è stata valutata in cuccioli di età inferiore a due settimane o in quelli con un peso inferiore a 0.600 kg.

  • Età Minima: Si raccomanda di iniziare il trattamento a due settimane di età, laddove appropriato dal punto di vista epidemiologico.
  • Limite Target: Il prodotto è specificamente indicato per cani giovani fino a un anno di età.

Correlazione con il profilo generale di idoneità:

La documentazione regolatoria struttura l'idoneità stabilendo un preciso intervallo di età target e multiple controindicazioni assolute. Il profilo impone l'esclusione basata sullo stato riproduttivo, l'ipersensibilità e la co-somministrazione di farmaci specifici. L'uso è ulteriormente limitato dai dati di sicurezza, non stabiliti per cuccioli al di sotto di determinate soglie di età e peso.

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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

L'uso di questo prodotto richiede un'attenta considerazione in relazione ad altri medicinali, a causa di una specifica interazione documentata che può compromettere l'efficacia del trattamento.

Sostanze Interagenti e Rischio di Antagonismo

L'interazione primaria riguarda i medicinali contenenti la sostanza piperazina o appartenenti alla classe antielmintica della piperazina. I documenti regolatori sconsigliano rigorosamente l'uso simultaneo di questo prodotto con qualsiasi composto contenente piperazina.

Questa restrizione è dovuta a un noto meccanismo di antagonismo. L'ingrediente attivo pirantel provoca una paralisi di tipo spastico nei parassiti target, mentre la piperazina induce una paralisi di tipo flaccido (neuromuscolare). Quando queste due sostanze sono somministrate contemporaneamente, i loro effetti divergenti possono neutralizzarsi a vicenda, con il rischio di ridurre l'efficacia complessiva di entrambi i medicinali contro i vermi.

A causa del significativo rischio di efficacia terapeutica ridotta, questa combinazione è classificata come una controindicazione formale. È pertanto essenziale accertarsi che nessun altro farmaco, in particolare gli altri prodotti vermifughi, contenga piperazina quando viene somministrata questa sospensione.

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Meccanismo d’azione

Come Agisce Drontal Puppies

La funzione farmacologica della sospensione si basa sull'azione sinergica delle sue due componenti, il Pirantel e il Febantel, che attaccano le funzioni vitali dell'elminta attraverso due meccanismi farmacologici completamente distinti.


Paralisi Neuromuscolare Diretta

Questo meccanismo d'azione è guidato dal Pirantel, che opera come agonista sui recettori colinergici nicotinici (nAChR) presenti nel parassita. Questa attivazione sostenuta ha come conseguenza un blocco neuromuscolare depolarizzante, che costringe il verme a una condizione di paralisi spastica. Questo acuto cambiamento fisiologico determina l'immediata perdita del controllo muscolare da parte del parassita e l'incapacità di rimanere adeso, portando infine all'espulsione del parassita attraverso la peristalsi intestinale dell'ospite.


Inibizione del Metabolismo Energetico Cellulare

Il secondo meccanismo, mediato dai metaboliti del Febantel, colpisce l'integrità strutturale fondamentale del parassita. Questi metaboliti fungono da inibitori della polimerizzazione della beta-tubulina, causando il collasso del sistema di trasporto cellulare. Questa interferenza blocca l'assorbimento del glucosio e impedisce al parassita di ricostituire le proprie riserve di ATP, risultando in un'insufficienza terminale dei processi energetici che dipendono dall'energia. Questo meccanismo duale agisce su molteplici percorsi biologici in diverse fasi del ciclo vitale del parassita.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Drontal Puppies

Drontal Sospensione Orale per Cuccioli è un antielmintico le cui regole di somministrazione sono definite da documenti regolatori, concentrandosi sulla via, sul calcolo della dose e sul programma di trattamento. La preparazione contiene Febantel (15 mg/mL) e Pirantel embonato (14.4 mg/mL) ed è indicato per l'uso in cuccioli e cani giovani fino all'età di un anno.


Somministrazione e Schema Posologico

Il medicinale è destinato all'uso esclusivamente orale. Prima di somministrare il farmaco, è necessario che il peso corporeo dell'animale sia determinato nel modo più accurato possibile per garantire l'applicazione della corretta quantità terapeutica.

  • Via di Somministrazione: Uso orale soltanto.
  • Dose Standard: La dose raccomandata è di 1 mL di sospensione per chilogrammo ( kg) di peso corporeo.
  • Requisito di Preparazione: Il contenitore deve essere agitato a fondo mediante inversione prima di prelevare la dose.
  • Relazione con i Pasti: Non sono richieste misure dietetiche speciali né il digiuno. La dose può essere somministrata direttamente o mescolata al cibo.

Inizio e Frequenza del Trattamento

Il programma di trattamento iniziale è stabilito in base all'età dell'animale per far fronte all'elevato rischio di infezione nei primi mesi di vita. La somministrazione deve iniziare a partire dalle 2 settimane di età. Il trattamento viene poi ripetuto a intervalli regolari, tipicamente ogni due settimane, fino al momento in cui il cucciolo viene svezzato. Dopo questo ciclo iniziale, l'uso successivo deve essere basato sullo stato di infezione confermata.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Drontal Puppies

Evidenze sull'Uso nell'Eliminazione di Vermi Intestinali, Anchilostomi e Tricocefali

La ricerca ha esplorato gli effetti di questa specifica formulazione, che contiene Febantel e Pirantel, nell'ambito di studi che esaminano i parassiti gastrointestinali più comuni. Il medicinale è stato studiato in relazione alla sua applicazione contro le infezioni causate da questi parassiti. Le evidenze che supportano la valutazione regolatoria di questo medicinale contro gli elminti intestinali, come Toxocara canis, Ancylostoma caninum e Trichuris vulpis, provengono principalmente da due tipi di studio: prove di efficacia di laboratorio controllate e prove di efficacia sul campo.

La valutazione regolatoria descrive come questi studi abbiano esaminato il profilo del farmaco somministrato alla popolazione target. La ricerca specifica che la formulazione è una combinazione fissa di ingredienti. Studi hanno analizzato l'azione combinata della formulazione contro i parassiti target. Questa sezione riassume la struttura dei dati presentati e analizzati dalle autorità di regolamentazione governative ai fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio del prodotto.


Il Ruolo degli Studi di Efficacia Antielmintica a Breve Termine

Il nucleo delle prove è strutturato attorno a misurazioni della riduzione dei parassiti. Studi hanno monitorato principalmente gli esiti relativi al cambiamento del carico parassitario, che è una misura funzionale. L'endpoint principale misurato è stato il cambiamento nel Conteggio delle Uova Fecali (FEC). Questa misurazione è stata utilizzata nella ricerca per tracciare la variazione del numero di uova di parassiti riscontrate nelle feci dopo la somministrazione.

Inoltre, alcuni studi di laboratorio controllati hanno analizzato l'esito utilizzando i Conteggi di Vermi Recuperati. Ciò ha comportato un conteggio diretto dei parassiti adulti osservati nel tratto gastrointestinale nelle valutazioni post-trattamento. I risultati hanno descritto modelli osservati negli studi utilizzati dalle autorità di regolamentazione per caratterizzare la performance del prodotto attraverso lo spettro dei parassiti target.


Popolazioni in Studio e Contesti di Somministrazione

La popolazione inclusa nella ricerca di efficacia cardine consiste in cuccioli e cani giovani, tipicamente di età compresa tra due settimane e un anno. Questo gruppo specifico è stato il fulcro poiché rappresenta la specie target per la formulazione in sospensione. I risultati si applicano solo alle popolazioni studiate, il che significa che la ricerca descrive i modelli di gruppo per gli animali giovani con infezioni da nematodi confermate.

I dati per altre fasce d'età o specie rimangono limitati, poiché l'attenzione regolatoria e i relativi studi erano specifici per i cani giovani con queste particolari infezioni da elminti intestinali.


Dati a Lungo Termine e Follow-up Esteso

La ricerca focalizzata sugli effetti a lungo termine della sospensione è limitata. Le durate del follow-up sono state limitate, con le valutazioni di efficacia principali condotte tipicamente entro 7-14 giorni dopo una singola somministrazione. Di conseguenza, gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti per quanto riguarda gli esiti più ampi.

Nello specifico, ci sono informazioni limitate per gli esiti a lungo termine relativi alla crescita complessiva dello sviluppo, all'aumento di peso o all'assorbimento nutrizionale durante l'intero corso della vita precoce di un cucciolo, poiché gli studi si sono concentrati principalmente sulla clearance parassitaria acuta.


Lacune della Ricerca e Aree di Studio Continuo

L'evidenza evidenzia ciò che è noto—e ciò che è ancora incerto—su questa formulazione. Le prove disponibili includono dati riguardanti la ricorrenza dell'infezione nella popolazione target. La ricerca indica che, sebbene negli studi sia stato osservato che il medicinale influisce sui parassiti esistenti, la gestione del rischio di infezione sostenuta è un'area di incertezza.

Inoltre, il potenziale di sviluppo di resistenza alle classi antielmintiche è un fattore rilevato nel panorama delle evidenze. Pertanto, la possibilità che i parassiti possano sviluppare resistenza ai principi attivi è un fattore che limita la certezza e suggerisce che la ricerca in quest'area è in corso.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Drontal Puppies (FAQ)

D: Quali tipi specifici di vermi intestinali è ufficialmente approvato per trattare Drontal Puppies?

I documenti regolatori stabiliscono che Drontal Sospensione Orale per Cuccioli è indicato per il trattamento di vermi tondi (ascaridi), anchilostomi e tricocefali. Nello specifico, questi includono Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala e Trichuris vulpis.


D: Drontal Puppies tratta anche le tenie?

L'informazione ufficiale sul prodotto chiarisce che Drontal Sospensione Orale per Cuccioli, contenente Febantel e Pirantel Embonato, non controlla le tenie (cestodi). Potrebbe essere necessario ricorrere a prodotti separati per trattare tutti i tipi di parassiti intestinali.


D: Drontal Puppies è approvato per l'uso contro la filariosi cardiopolmonare?

Secondo le informazioni regolatorie, questo prodotto è approvato esclusivamente per il trattamento degli elminti intestinali, come vermi tondi, anchilostomi e tricocefali. Non è approvato per l'uso nel controllo o nel trattamento della filariosi cardiopolmonare.


D: Quanto rapidamente si manifesta l'effetto del prodotto dopo la somministrazione?

L'effetto del prodotto deriva da due ingredienti. L'ingrediente Pirantel agisce rapidamente causando una paralisi spastica nel parassita. Questo cambiamento fisiologico si traduce nella perdita di controllo muscolare, che può portare all'espulsione del parassita. L'altro ingrediente, Febantel, provoca la morte del parassita per esaurimento energetico, un processo che può richiedere alcuni giorni.


D: Perché la sverminazione dei cuccioli è considerata necessaria anche se non sono visibili vermi?

Le informazioni ufficiali indicano che i cuccioli sono ad alto rischio di infestazione fin dalla nascita a causa della trasmissione che avviene prima e subito dopo la nascita (infezione intrauterina e transmammaria). Il trattamento di routine a partire da due settimane di età è raccomandato nelle aree ad alto rischio per affrontare questo rischio di infezione precoce.


D: Gli esseri umani possono contrarre i vermi intestinali trattati da Drontal Puppies (potenziale zoonotico)?

L'informazione ufficiale sul prodotto rileva che per alcuni animali, in particolare nei casi di infezioni gravi, un potenziale rischio di infezione da ascariasi (vermi tondi) per l'uomo non può essere interamente escluso. Questo potenziale rischio è menzionato nelle informazioni sul prodotto.


D: Qual è la principale differenza tra la sospensione liquida Drontal Puppy e le compresse Drontal Plus?

Drontal Sospensione Puppy contiene una combinazione fissa di Febantel e Pirantel. Le compresse Drontal Plus contengono tipicamente un terzo ingrediente aggiuntivo, il Praziquantel, che è utilizzato per il controllo delle tenie. La differenza nei principi attivi influisce generalmente sullo spettro dei parassiti coperti.


D: L'ansia o l'iperattività sono ufficialmente elencate come possibili reazioni avverse?

I documenti regolatori ufficiali elencano l'iperattività come possibile reazione avversa. Questo effetto avverso è classificato come molto raro, il che significa che i dati disponibili indicano che si verifica in meno di 1 animale su 10.000 trattati.


D: È normale che un cucciolo manifesti letargia o inappetenza dopo l'assunzione della sospensione?

La letargia (stanchezza) e l'anoressia (diminuzione dell'appetito) sono elencate nelle informazioni ufficiali sul prodotto come possibili reazioni avverse. Questo effetto avverso è classificato come molto raro, il che significa che i dati disponibili indicano che si verifica in meno di 1 animale su 10.000 trattati.


D: Ci sono segni avversi specifici che dovrebbero indurre una consultazione professionale immediata?

I documenti regolatori descrivono che le reazioni avverse sono tipicamente lievi e transitorie. Tuttavia, quando si osservano segni gravi o segni di intolleranza (come il vomito dopo un potenziale sovradosaggio), può essere richiesta l'attenzione veterinaria professionale.


D: Esiste un protocollo ufficiale per il trattamento della cagna madre durante il trattamento dei cuccioli?

Il prodotto è ufficialmente controindicato durante i primi due trimestri di gravidanza e durante l'allattamento. Studi ufficiali hanno esaminato il profilo del prodotto per un singolo trattamento durante l'ultimo terzo di gravidanza.


D: Drontal Puppies può essere somministrato contemporaneamente a un trattamento per pulci o zecche?

L'unica avvertenza specifica di interazione farmacologica riguarda i composti contenenti la sostanza piperazina. Il prodotto può essere somministrato insieme ad altri trattamenti, come le tipiche prevenzioni contro pulci o zecche, a condizione che non contengano piperazina, poiché è l'unica sostanza specifica nota per un'interazione avversa.


D: È generalmente accettabile usare Drontal Puppies insieme a comuni prodotti per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare?

L'informazione regolatoria non elenca un'interazione con i comuni prodotti per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare. L'unica controindicazione specifica annotata nei documenti regolatori è la co-somministrazione di prodotti contenenti piperazina.


D: Quali dati ufficiali esistono riguardo agli effetti di un potenziale sovradosaggio?

Studi regolatori ufficiali hanno dimostrato che i cuccioli hanno tollerato dosi fino a cinque volte il livello raccomandato senza mostrare segni clinici di intolleranza. A dieci volte la dose raccomandata, il primo segno di intolleranza riportato è stato il vomito.


D: Ci sono considerazioni di salute pubblica associate ai vermi trattati dal prodotto?

Sì, la documentazione regolatoria evidenzia il potenziale rischio per la salute pubblica dell'infezione da ascariasi (vermi tondi) per gli esseri umani. L'informazione sul prodotto rileva che il potenziale rischio è associato ad animali con infezioni gravi.


D: Quale tipo specifico di vermi può costituire un rischio per la salute umana, come descritto nei documenti del prodotto?

L'informazione ufficiale sul prodotto annota specificamente il potenziale rischio di infezione da ascariasi, causata dai vermi tondi. Questo è considerato un fattore nella gestione dei cuccioli altamente infetti.


D: Come si confronta Drontal Puppies con altri sverminatori in termini di numero di principi attivi che contiene?

Secondo la documentazione ufficiale, Drontal Sospensione Puppy contiene una combinazione fissa di due antielmintici attivi: Febantel e Pirantel Embonato.


D: È sempre richiesta una prescrizione veterinaria per ottenere Drontal Sospensione Puppy?

Nel Regno Unito, questo prodotto è tipicamente classificato come NFA-VPS (Non-Food Animal Veterinary Pharmacist Supplied). Ciò significa che è disponibile senza una prescrizione veterinaria, ma deve essere fornito da un Farmacista, Veterinario o una persona adeguatamente qualificata.


D: Esistono diversi tipi di prodotti Drontal progettati per cuccioli rispetto ai cani adulti?

Sì, questa sospensione è specificamente indicata per cuccioli e cani giovani fino a un anno di età. Altri prodotti della famiglia Drontal, come alcune formulazioni in compresse, sono tipicamente progettati ed etichettati per cani adulti.


D: Perché sono raccomandati schemi di trattamento diversi per i cuccioli rispetto ai cani adulti?

I documenti regolatori notano che lo schema di trattamento iniziale e frequente (ogni due settimane) è raccomandato per i cuccioli per affrontare l'alto rischio di infezione da trasmissione intrauterina e transmammaria che si verifica molto presto nella vita. I cani adulti seguono tipicamente una frequenza di trattamento diversa.


D: È richiesto raccogliere e smaltire gli escrementi di un cucciolo dopo il trattamento per minimizzare il rischio di reinfestazione?

Sì, l'informazione ufficiale sul prodotto consiglia che, per minimizzare il rischio di reinfestazione e nuova infezione, gli escrementi del cucciolo devono essere raccolti e smaltiti correttamente per 24 ore successive al trattamento.


D: Il prodotto è approvato anche per l'uso in cani piccoli di età superiore ai sei mesi?

Il prodotto è ufficialmente indicato per l'uso in cuccioli e cani giovani fino a un anno di età. Devono essere seguite le restrizioni ufficiali di peso e di età per l'uso.


D: Drontal Puppies è destinato all'uso solo nell'ultimo terzo di gravidanza?

Il prodotto è ufficialmente non raccomandato per i primi due trimestri di gravidanza o durante l'allattamento. Studi ufficiali hanno esaminato il profilo del prodotto per un singolo trattamento durante l'ultimo terzo di gravidanza.


D: I principi attivi nella sospensione liquida sono gli stessi che si trovano nella formulazione in compresse Drontal?

La sospensione liquida contiene Febantel e Pirantel, che sono due dei principi attivi utilizzati nella linea Drontal. I documenti regolatori indicano che la formulazione in compresse (Drontal Plus) contiene tipicamente un principio attivo aggiuntivo, il Praziquantel.

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Come deve essere conservato e smaltito Drontal Puppies?

Conservazione e Smaltimento di Drontal Sospensione Orale per Cuccioli

La conservazione e lo smaltimento di Drontal Sospensione Orale per Cuccioli devono essere eseguiti in stretta conformità con l'etichettatura regolatoria ufficiale.

Condizioni di Conservazione Obbligatorie

  • Per il prodotto veterinario non aperto non sono richieste condizioni speciali di conservazione.
  • Una volta che l'imballaggio immediato è stato aperto per la prima volta, la sospensione deve essere conservata a una temperatura non superiore a 25 °C.
  • La validità è di 5 anni per il prodotto non aperto, ma di sole 12 settimane dopo la prima apertura. Il prodotto non deve essere utilizzato dopo il periodo di 12 settimane successivo all'apertura.
  • Il prodotto deve essere conservato fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Norme Ufficiali di Smaltimento

  • Il medicinale non utilizzato e i materiali di scarto devono essere smaltiti in conformità con i requisiti locali applicabili.
  • Il medicinale non deve essere smaltito tramite acque reflue.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

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