Diapam

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Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Diapam

Diapam è un farmaco il cui principio attivo è il diazepam. Il diazepam appartiene a una classe di medicinali noti come benzodiazepine.

Le benzodiazepine sono utilizzate per i loro effetti sul sistema nervoso centrale, in particolare per la loro azione ansiolitica (riduzione dell'ansia), sedativa, ipnotica (che induce il sonno), anticonvulsivante (che previene le convulsioni) e miorilassante (che rilassa i muscoli).

Diapam viene prescritto per il trattamento di diverse condizioni. È principalmente usato per il sollievo a breve termine dei sintomi dell'ansia o dell'agitazione. Può essere utilizzato anche per il trattamento di spasmi muscolari, come coadiuvante nel trattamento delle convulsioni (inclusi stati convulsivi acuti) e per gestire i sintomi acuti dell'astinenza da alcol.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Diapam?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni di Sicurezza: Diapam

Il profilo di sicurezza di Diapam, documentato da agenzie regolatorie, è definito dalla sua azione come depressivo del sistema nervoso centrale (SNC). Le reazioni avverse sono formalmente classificate in base alla frequenza e al sistema corporeo interessato, fornendo una comprensione strutturata dei potenziali rischi.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse più comunemente osservate sono generalmente correlate alla depressione del SNC. Queste si manifestano spesso in modo più marcato all'inizio del trattamento o in seguito a un aumento della dose:

Classificazione Reazioni Avverse Comuni (Documentazione Ufficiale)
Comuni Sonnolenza, affaticamento, atassia (mancanza di coordinazione) e debolezza muscolare.
Non comuni Mal di testa, vertigini e linguaggio impastato (disartria).
Rari Ittero (ingiallimento della pelle/occhi), reazioni paradosse (ad esempio, agitazione, rabbia) e amnesia anterograda (difficoltà a formare nuovi ricordi).

Reazioni Avverse Gravi e Limitazioni di Sicurezza

I documenti regolatori evidenziano il potenziale di reazioni avverse gravi e specifiche limitazioni di sicurezza. Una preoccupazione principale è il rischio di dipendenza fisica e il conseguente sviluppo di una sindrome da astinenza; questo rischio aumenta con l'uso prolungato e dosi più elevate. Un altro rischio clinicamente significativo è la depressione respiratoria, in particolare quando il farmaco è associato ad altri depressivi del SNC, come gli oppioidi.

Le informazioni ufficiali di prescrizione specificano situazioni in cui Diapam è controindicato (non deve essere utilizzato), incluse l'insufficienza respiratoria grave, l'insufficienza epatica grave e condizioni come la Miastenia Gravis. Il foglietto illustrativo specifica inoltre che gli anziani hanno una maggiore sensibilità agli effetti sul SNC (ad esempio, sonnolenza e atassia) rispetto agli adulti più giovani.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Diapam overdose è ufficialmente documentata come causa principale di depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Le manifestazioni iniziali includono tipicamente segni comuni come sonnolenza, confusione, letargia e compromissione della coordinazione, tra cui atassia e linguaggio impastato. Questi sintomi indicano un'eccessiva soppressione neurologica.


Tuttavia, l'overdose può evolvere rapidamente verso esiti gravi e potenzialmente fatali, tra cui depressione respiratoria, ipotensione profonda, coma e, in rari casi, il decesso. È espressamente indicato che il rischio di tale gravità aumenta in alcune popolazioni, in particolare negli anziani e negli individui con preesistenti patologie epatiche o respiratorie.


È richiesta immediata assistenza medica in caso di qualsiasi sospetto di overdose o se si sviluppano sintomi gravi. Le linee guida regolatorie impongono che si ricorra all'aiuto di emergenza se i sintomi includono respirazione superficiale o interrotta o un'eccessiva sonnolenza.


L'approccio di gestione ufficiale consiste nel trattamento sintomatico e di supporto, che richiede il monitoraggio continuo dei segni vitali e il mantenimento di vie aeree pervie. È ritenuta necessaria un'osservazione prolungata a causa del rischio di ri-sedazione ritardata dovuto alla lunga emivita del farmaco. Sebbene il Flumazenil sia documentato come antidoto, il suo utilizzo è limitato a causa dell'avvertenza ufficiale relativa al rischio di scatenare crisi convulsive.

Usi terapeutici di Diapam

A cosa serve Diapam: Usi Principali e Benefici

Diapam (Diazepam) trova impiego in diversi ambiti terapeutici per i sintomi associati all'eccessiva attività nervosa o muscolare. Viene utilizzato per fornire un sollievo di supporto e a breve termine in situazioni in cui i sintomi diventano particolarmente intensi o difficili da gestire.

Questo medicinale è generalmente indicato in contesti in cui è necessaria un'assistenza sintomatica temporanea, per condizioni caratterizzate da:

  • Disturbi d'ansia pronunciati.
  • Spasmi muscolari scheletrici dolorosi.
  • Spasticità cronica legata a specifiche condizioni neurologiche.
  • Eventi di crisi convulsiva acuta.
  • Sintomi intensi associati alla sindrome da astinenza da alcol.

"L'uso di Diapam mira principalmente a mitigare le manifestazioni più stressanti e ad aumentare il comfort del paziente durante gli episodi in cui i sintomi si aggravano o si presentano in forma acuta."

L'applicazione di Diapam è comune in scenari di rapido aumento della tensione fisica o nervosa ed è particolarmente utile quando l'obiettivo è la stabilizzazione sintomatica rapida e a breve termine.

Benefici Rapidi: Sollievo da Tensione Nervosa e Fisica
Beneficio su Ansia/Tensione Contribuisce ad alleviare preoccupazione intensa, irrequietezza e tensione nervosa grave.
Beneficio Muscolare Aiuta a ridurre spasmi dolorosi e rigidità (spasticità).
Beneficio Acuto Supporta la rapida interruzione di crisi convulsive acute.
Supporto nell'Astinenza Contribuisce a ridurre il carico sintomatico complessivo durante l'astinenza acuta.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Diapam (diazepam) è un medicinale soggetto a prescrizione medica il cui impiego è rigorosamente regolato dalle caratteristiche del paziente e dalle condizioni mediche esistenti, come stabilito dagli organismi regolatori ufficiali.

Popolazioni per le Quali l'Uso è Proibito (Controindicazioni)

Questo medicinale non deve essere usato se il paziente presenta un'accertata ipersensibilità (allergia) al diazepam o a uno qualsiasi dei suoi componenti. Le controindicazioni ufficiali includono anche la presenza di determinate condizioni concomitanti gravi:

  • Miastenia grave
  • Insufficienza respiratoria grave
  • Insufficienza epatica (fegato) grave
  • Sindrome da apnea notturna
  • Glaucoma acuto ad angolo stretto

Idoneità per Età e Stato Fisiologico

L'uso di Diapam è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore ai 6 mesi per mancanza di esperienza clinica stabilita in questa popolazione. Si raccomanda cautela e l'uso di dosaggi iniziali inferiori per gli anziani e per gli individui con compromissione epatica o renale di grado da lieve a moderato a causa dell'alterato metabolismo ed escrezione del farmaco. L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è generalmente non raccomandato per i potenziali rischi per il feto o il neonato, poiché il farmaco e i suoi metaboliti sono noti per attraversare la placenta e passare nel latte materno.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Diapam (Diazepam) interagisce ufficialmente con diverse sostanze e farmaci, principalmente attraverso meccanismi farmacodinamici e farmacocinetici. Il più elevato livello di cautela regolatoria riguarda la somministrazione concomitante con gli Oppioidi e altri Depressivi del Sistema Nervoso Centrale (SNC), incluso l'alcol, a causa del rischio significativo di effetti additivi quali sedazione profonda, depressione respiratoria e coma. La prescrizione in associazione agli Oppioidi è riservata esclusivamente ai pazienti per i quali le opzioni terapeutiche alternative non sono adeguate, come specificato nell'avvertenza di massimo rilievo nei documenti regolatori.


Il profilo farmacocinetico mostra che Diazepam viene metabolizzato dagli enzimi CYP3A4 e CYP2C19. Gli inibitori di questi enzimi, come la Cimetidina e il Ketoconazolo, diminuiscono la velocità di eliminazione, portando a un'esposizione sistemica aumentata e prolungata del farmaco. Viceversa, gli induttori enzimatici, come la Rifampicina, possono aumentare la velocità di eliminazione. Inoltre, le interazioni a livello intestinale modificano l'assorbimento: gli Anti-acidi causano una concentrazione plasmatica massima inferiore del 30% del Diazepam, dovuta a un assorbimento più lento, e anche la co-somministrazione con un pasto moderatamente grasso ne ritarda l'assorbimento.


I foglietti illustrativi ufficiali riportano considerazioni sulle interazioni specifiche per alcune popolazioni. È richiesta cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa a causa del rischio di accumulo dei metaboliti e in quelli con compromissione della funzionalità epatica in cui la clearance del farmaco è diminuita, il che può portare a un potenziale accumulo del medicinale.

Meccanismo d’azione

Modulazione del Recettore dell'Acido gamma-Amminobutirrico di Tipo A (GABA A)

Diapam, una benzodiazepina, agisce all'interno del sistema nervoso centrale funzionando come un modulatore allosterico positivo del complesso recettoriale inibitorio GABA A. Questo meccanismo si localizza primariamente su siti del recettore distinti dal sito di legame del GABA, rilevante nei sistemi in cui il neurotrasmettitore GABA domina la segnalazione inibitoria.


Aumento della Conduttanza Ionica del Cloruro

L'interazione del farmaco con il recettore incrementa l'affinità del complesso recettoriale nei confronti del GABA. Questo cambiamento molecolare modifica le prime fasi di segnalazione provocando un aumento della frequenza di apertura del canale ionico del cloruro integrato. Il conseguente incremento dell'afflusso di ioni cloruro nel neurone post-sinaptico determina l'iperpolarizzazione della membrana.


Riduzione dell'Eccitabilità Neuronale

Questa cascata meccanicistica a valle conduce a una riduzione dell'eccitabilità del neurone post-sinaptico attraverso le vie neurali bersaglio. L'iperpolarizzazione altera l'attività cellulare dei processi guidati da specifici pattern di segnalazione, con conseguente modulazione fisiologica a livello di sistema attraverso la soppressione del tasso di risposta neuronale.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Diapam (Diazepam) Secondo le Linee Guida Ufficiali

Diapam (Diazepam) viene somministrato attraverso diverse vie di somministrazione approvate, con la scelta specifica determinata dalla gravità della condizione e dalla rapidità di azione richiesta. Le forme disponibili e le corrispondenti vie di somministrazione includono la somministrazione orale (compresse e soluzioni), parenterale (iniezione endovenosa o intramuscolare) e rettale (soluzione o gel).

Il dosaggio orale abituale per gli adulti è generalmente compreso tra 2 mg e 10 mg per dose, somministrato di solito da due a quattro volte al giorno. La dose massima orale giornaliera è in genere limitata a 40 mg. Il farmaco può essere assunto sia con che senza cibo, anche se il cibo può rallentarne l'assorbimento.


Durata e Requisiti di Somministrazione

Per la maggior parte delle condizioni, le linee guida ufficiali richiedono che il trattamento sia della durata più breve possibile. Per l'ansia, l'uso è tipicamente limitato a 8-12 settimane, un periodo che include la necessaria fase di riduzione graduale della dose (tapering) richiesta al momento dell'interruzione. L'obiettivo è prevenire una sospensione improvvisa, che può complicare la transizione di interruzione del farmaco.

Per le forme non orali si applicano regole di somministrazione specifiche. L'iniezione endovenosa (e.v.) deve essere eseguita lentamente, a una velocità che non superi i 5 mg al minuto. Inoltre, la soluzione iniettabile non deve essere mescolata o diluita con altri farmaci. Il gel rettale, al contrario, è strettamente destinato all'uso acuto intermittente per i cluster di crisi convulsive, e non è indicato per la terapia di mantenimento cronica quotidiana.


Dosaggio Specifico per Popolazioni

I documenti regolatori specificano che gli anziani e i pazienti con funzionalità epatica compromessa devono iniziare il trattamento con una dose iniziale inferiore (ad esempio, da 2 mg a 2,5 mg) somministrata una o due volte al giorno, con aumenti successivi da effettuare in modo graduale.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Diapam


Evidenza per la Gestione degli Eventi Acuti di Crisi Convulsive

Diapam (Diazepam) è stato studiato in ricerche che esploravano gli eventi acuti di crisi convulsive, specificamente per episodi di crisi epilettiche a grappolo e per crisi convulsive continue e severe note come Stato Epilettico. La base di ricerca include Studi Clinici Randomizzati (RCT) a breve termine e revisioni sistematiche.

Per i cluster di crisi acute, la ricerca ha esaminato gli esiti correlati alla rapidità con cui l'attività convulsiva si arrestava. I risultati descrivono andamenti osservati negli studi in cui l'intervento è risultato associato, in alcuni studi, a un intervallo di tempo misurato più breve fino all'arresto della crisi. Per lo Stato Epilettico, gli studi hanno monitorato gli esiti correlati al controllo rapido delle crisi, un obiettivo chiave della ricerca d'emergenza. Gli effetti a lungo termine non sono pienamente stabiliti da questi studi acuti; l'attenzione si è concentrata esclusivamente sull'immediata stabilizzazione della popolazione osservata durante l'evento acuto.


Evidenza per il Sollievo Sintomatico da Ansia e Tensione Nervosa

La ricerca su Diapam per condizioni caratterizzate da manifestazioni fluttuanti o episodiche di sintomi ansiosi severi si basa principalmente su studi controllati con placebo. Questi studi hanno monitorato i cambiamenti nell'intensità dei sintomi utilizzando scale di valutazione validate, unitamente a risultati riferiti dal paziente che descrivono il disagio percepito. I risultati descrivono andamenti osservati riguardo alle differenze nei punteggi che riflettono nervosismo e tensione rispetto al placebo.

Ciò che resta incerto è se gli andamenti osservati durante i periodi di studio possano continuare quando il farmaco viene utilizzato oltre l'arco temporale a breve o intermedio. L'evidenza è limitata per l'uso continuo a lungo termine, in quanto le durate del follow-up per molti studi controllati sono state ristrette, estendendosi spesso solo fino a quattro mesi.


Cosa Resta Ancora Incerto nella Base di Ricerca

La base di ricerca complessiva per Diapam presenta diverse aree in cui la certezza rimane bassa o dove sono in corso ulteriori ricerche. La lacuna più costante riguarda la durata del follow-up, rendendo difficile descrivere come i sintomi si siano evoluti oltre le finestre degli studi a breve termine per condizioni croniche come ansia e spasticità. Inoltre, l'evidenza è limitata per popolazioni specifiche, compresi i bambini molto piccoli, gli anziani fragili e gli individui con condizioni coesistenti complesse, il che significa che i risultati sui sottogruppi sono incerti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Diapam (FAQ)


D: Diapam è un farmaco dello stesso tipo di altri medicinali simili come Xanax o Ativan?

Il principio attivo di Diapam, il diazepam, è classificato ufficialmente come una benzodiazepina e un depressore del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Questa classificazione indica che esso appartiene a un gruppo di farmaci che influenzano l'attività nervosa nel cervello. Altri medicinali analoghi, come Xanax e Ativan, rientrano anch'essi nella classe delle benzodiazepine, condividendo pertanto un meccanismo d'azione fondamentale.


D: Perché Diapam viene a volte chiamato con altri nomi commerciali?

Diapam è uno dei numerosi nomi commerciali utilizzati per il componente farmacologico attivo, che viene ufficialmente denominato diazepam. Secondo le informazioni ufficiali, diverse aziende possono produrre lo stesso principio attivo e commercializzarlo con i propri nomi di marca. Il componente farmacologico centrale, il diazepam, rimane identico indipendentemente dal nome commerciale utilizzato.


D: L'assunzione prolungata di Diapam può causare problemi a lungo termine?

Le avvertenze ufficiali indicano che il rischio di sviluppare dipendenza fisica e una conseguente sindrome da astinenza aumenta con l'uso prolungato e dosi più elevate. Per tale ragione, le linee guida regolatorie sottolineano che il trattamento deve essere limitato alla durata più breve possibile. L'uso del medicinale per un periodo esteso può accrescere questi rischi.


D: Quanto dura solitamente l'effetto di una singola dose di Diapam?

Questo farmaco è caratterizzato da una lunga durata d'azione rispetto ad alcuni altri medicinali della sua classe. Ciò è dovuto al fatto che il principio attivo di Diapam viene metabolizzato dal corpo in metaboliti attivi che possono a loro volta influenzare il sistema nervoso. La presenza prolungata di questi componenti comporta un effetto sostenuto.


D: Ci sono cibi o bevande specifiche che dovrebbero essere evitate durante l'uso di Diapam?

Le avvertenze regolatorie sconsigliano o controindicano l'assunzione concomitante di alcol e di altri farmaci che deprimono il Sistema Nervoso Centrale (SNC) con Diapam. Le informazioni ufficiali sul prodotto citano un rischio significativo di effetti additivi con queste sostanze, i quali possono potenzialmente portare a sedazione profonda, gravi problemi respiratori o coma.


D: L'assunzione di Diapam influenza la capacità di guidare?

Le informazioni ufficiali di prescrizione includono avvertenze che invitano ad astenersi dalla guida o dall'uso di macchinari pesanti finché non si conoscono gli effetti del medicinale. Questa cautela è dovuta a reazioni avverse comuni come sonnolenza, capogiri e atassia (mancanza di coordinazione), che possono compromettere la funzionalità.


D: Diapam è appropriato per bambini o adolescenti?

Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi. L'etichettatura ufficiale dichiara che l'uso in questa fascia d'età è generalmente non indicato, tranne nei casi in cui sia specificamente autorizzato per condizioni come certi tipi di epilessia o per il trattamento pre-operatorio.


D: Perché i medici prescrivono spesso la dose più bassa di Diapam all'inizio?

Le linee guida ufficiali stabiliscono che il trattamento deve essere iniziato alla dose efficace più bassa e per la durata più breve possibile al fine di minimizzare il rischio di effetti collaterali, dipendenza e astinenza. Inoltre, le istruzioni di dosaggio regolatorie impongono una dose iniziale inferiore per alcune popolazioni, come gli anziani o coloro che presentano una compromissione della funzionalità epatica, per tenere conto della loro maggiore sensibilità.


D: È sicuro assumere Diapam se sto prendendo anche un antidepressivo?

Gli antidepressivi sono spesso considerati farmaci attivi sul SNC. Le etichette ufficiali dei farmaci avvertono che la co-somministrazione con altri depressori del SNC può portare a un potenziamento della sedazione e a problemi respiratori. Inoltre, alcuni antidepressivi possono influenzare gli enzimi CYP che metabolizzano Diapam, il che potrebbe potenzialmente alterare l'esposizione corporea al medicinale.


D: Diapam influenza i modelli di sonno?

Il medicinale è controindicato nei pazienti affetti da una condizione specifica chiamata sindrome da apnea nel sonno. Inoltre, l'azione sedativa del farmaco può influenzare il ciclo sonno-veglia, poiché gli effetti collaterali comuni includono sonnolenza e affaticamento. Questi effetti sono spesso più evidenti all'inizio del trattamento o dopo un aumento della dose.


D: Quali tipi di reazioni allergiche sono possibili con Diapam?

Diapam è ufficialmente controindicato se un paziente presenta una nota ipersensibilità o allergia al principio attivo, diazepam, o a qualsiasi componente della formulazione. I documenti ufficiali elencano l'ipersensibilità come una controindicazione e notano che i segni di una reazione allergica richiedono attenzione immediata.


D: Gli studi suggeriscono un potenziale di abuso legato a Diapam?

Le avvertenze ufficiali notano specificamente che l'uso delle benzodiazepine, incluso Diapam, espone gli utilizzatori ai rischi di abuso, uso improprio e dipendenza. I documenti regolatori stabiliscono che abuso, uso improprio e dipendenza sono rischi che devono essere gestiti.


D: Qual è la definizione di 'controindicazione' in relazione a Diapam?

In termini regolatori, una controindicazione è una condizione o circostanza specifica in cui il medicinale non deve essere utilizzato poiché il rischio di danno supera chiaramente qualsiasi potenziale beneficio. Per Diapam, ciò include condizioni come l'insufficienza respiratoria grave e l'insufficienza epatica grave, oltre a una nota allergia al farmaco.


D: Diapam può essere usato per aiutare con l'insonnia o la difficoltà a dormire?

Il medicinale possiede proprietà sedative grazie al suo effetto sul sistema nervoso centrale. Le informazioni ufficiali indicano che il farmaco è stato utilizzato nella gestione a breve termine dell'insonnia. Tuttavia, gli scopi terapeutici primari elencati sulle etichette del prodotto si concentrano di solito sul sollievo dall'ansia e dagli spasmi muscolari.


D: Perché Diapam viene a volte utilizzato prima di certe procedure mediche?

Le indicazioni ufficiali per il medicinale includono l'uso per il sollievo dall'ansia preoperatoria. Diapam può essere utilizzato come premedicazione per indurre uno stato di sedazione e può causare una temporanea amnesia prima di varie procedure mediche, come le endoscopie.


D: Diapam è incluso in una lista di sostanze controllate?

Sì, le agenzie governative ufficiali negli Stati Uniti classificano il principio attivo di Diapam, il diazepam, come una sostanza controllata federale di Categoria IV (C-IV). Questa classificazione indica che il farmaco ha un uso medico accettato ma possiede anche un potenziale di abuso che deve essere regolamentato.


D: L'assunzione di Diapam può influenzare i risultati di un test antidroga?

Sì, il principio attivo in Diapam, il diazepam, è una benzodiazepina che può essere rilevata in vari rapporti tossicologici, inclusi i test su urine, sangue, capelli e saliva. Il tempo per cui il farmaco rimane rilevabile dipende da fattori quali il tipo di test, la dose e la durata dell'uso.


D: Quanto velocemente il corpo può abituarsi a Diapam?

Le avvertenze regolatorie indicano che l'uso prolungato può portare allo sviluppo di tolleranza, il che significa una ridotta risposta alla stessa dose nel tempo. Il rischio di dipendenza aumenta con la durata dell'uso. Le linee guida ufficiali impongono l'uso di una riduzione graduale della dose, o scalaggio, alla sospensione per minimizzare il rischio di astinenza.

Come deve essere conservato e smaltito Diapam?

Come Conservare ed Eliminare Diapam?

La conservazione e lo smaltimento di Diapam (Diazepam) devono seguire scrupolosamente le linee guida regolatorie per garantirne la stabilità e prevenire danni accidentali o l'uso improprio.


Requisiti Ufficiali di Conservazione

Tipo di Requisito Riepilogo della Norma
Temperatura e Ambiente Conservare a Temperatura Ambiente Controllata (da 20°C a 25°C / da 68°F a 77°F). Tenere lontano da calore eccessivo e umidità.
Contenitore e Custodia Sicura Conservare nel contenitore originale, ben chiuso in un luogo sicuro. Trattandosi di una sostanza controllata, proteggerlo dal furto.
Sicurezza per Bambini Deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata di bambini e animali domestici.
Stabilità del Concentrato Il Concentrato di Soluzione Orale Diapam deve essere eliminato 90 giorni dopo l'apertura.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il Metodo Preferito è l'utilizzo di un programma di ritiro dei farmaci (take-back program). Se questo non è disponibile, la formulazione in gel rettale è inclusa nell'elenco ufficiale dei farmaci da smaltire tramite lo scarico e deve essere immediatamente gettata nel WC o nel lavandino per prevenire l'ingestione accidentale fatale. Per le altre forme, mescolare con una sostanza sgradevole (come la terra) e collocare in un sacchetto sigillato nella spazzatura domestica.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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