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DHEA Eljot

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

DHEA Eljot

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Metodo di azione: Anti-Inflammatory, Wound Healing

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

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Panoramica su DHEA Eljot

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio Attivo Prasterone (Deidroepiandrosterone, DHEA)
Formulazioni Compresse, Ovuli Intravaginali, Gel Topico
Classe Farmacologica Medicinale Steroideo, Proormone
Obiettivo Generale Favorisce l'equilibrio ormonale nei tessuti con carenze
Origine Sintetica, ma chimicamente identico al DHEA endogeno

Che Tipo di Medicina è DHEA Eljot (Prasterone)?

DHEA Eljot è una preparazione farmaceutica che contiene il Prasterone come unico principio attivo. Questa sostanza è classificata come un Medicinale Steroideo e, più specificamente, come un Proormone. Il Prasterone è chimicamente identico al Deidroepiandrosterone (DHEA), l'ormone steroideo endogeno che si trova naturalmente nel corpo e che viene sintetizzato in modo predominante dalle ghiandole surrenali. La sua classificazione definitiva come proormone indica che il suo ruolo terapeutico fondamentale è quello di agire da composto precursore. Il farmaco rientra nella categoria più estesa dei derivati degli Ormoni Sessuali Vari ed è riconosciuto a livello clinico per la sua funzione nel trattamento di specifici deficit ormonali negli adulti.

Composizione, Origine e Forme del Prasterone

La composizione di base di DHEA Eljot impiega Prasterone sintetico, la cui struttura molecolare corrisponde esattamente a quella del DHEA endogeno. Questo medicinale è prodotto in diverse forme di dosaggio distinte, tra cui le compresse per la somministrazione orale e preparazioni specializzate come gli ovuli intravaginali o i gel per uso topico. A differenza dei comuni integratori alimentari a base di DHEA, DHEA Eljot è prodotto e regolamentato come un vero e proprio prodotto farmaceutico. La specifica base o il veicolo utilizzato, che sia una matrice di gel farmaceutico o eccipienti inerti per la compressa, viene scelto per facilitare l'assorbimento necessario in base alla via di somministrazione prescritta.

Qual è lo Scopo Generale di DHEA Eljot?

Lo scopo generale di DHEA Eljot è contribuire al ripristino dell'equilibrio ormonale integrando le riserve corporee del precursore Prasterone. Una volta assorbito, questo proormone viene efficacemente captato dalle cellule e successivamente convertito a livello intracellulare in androgeni ed estrogeni attivi più potenti direttamente dai tessuti bersaglio stessi. Questo meccanismo permette al farmaco di intervenire sulle problematiche derivanti da un deficit di ormoni steroidei fornendo il materiale grezzo per una produzione ormonale tessuto-specifica, supportando l'integrità strutturale e la sana funzione dei sistemi ormono-dipendenti. Un contesto tipico per il suo utilizzo è il sostegno alla salute ormonale nelle donne in postmenopausa in cui la produzione naturale di DHEA è diminuita.

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Quali effetti indesiderati sono possibili con DHEA Eljot?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficiale di DHEA Eljot (Prasterone) è strutturato in base alla frequenza e al tipo di reazioni avverse osservate negli studi clinici e documentate nelle fonti normative governative, concentrandosi sulla sua natura di pro-ormone.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti riportati più frequentemente sono correlati alla natura locale e ormonale del medicinale e sono classificati come Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10 negli studi). Questi includono perdite vaginali e alterazioni specifiche nella citologia cervicale, come risultati anomali del Pap test (in particolare, le Cellule Squamose Atipiche di Significato Indeterminato—ASCUS, e la Lesione Squamosa Intraepiteliale di Basso Grado—LSIL).

Le reazioni classificate come Non Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100) comprendono la formazione di polipi cervicali o uterini e una massa mammaria benigna.

Classificazione per Sistema Organo

Le reazioni avverse sono primariamente classificate nel sistema organo Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella. Altri effetti segnalati negli studi su varie formulazioni di Prasterone possono includere Infezione del tratto urinario, Acne e Irsutismo, che rientrano in classificazioni diverse.

Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni di Sicurezza

I documenti sulla sicurezza contengono note riguardanti il potenziale di modificazioni patologiche rare ma significative, come la Lesione Squamosa Intraepiteliale di Alto Grado (HSIL), che è stata riportata in singoli casi. Inoltre, viene segnalato un rischio di Tromboembolia Venosa (TEV) come avvertenza di classe generale per le terapie ormonali sistemiche, riconosciuto a causa della conversione del Prasterone in composti estrogenici .

Restrizioni di Sicurezza: Il medicinale è strettamente controindicato nei casi di sanguinamento genitale anomalo non diagnosticato, carcinoma mammario noto o sospetto, o altri tumori maligni estrogeno-dipendenti, e malattia epatica acuta. L'uso è inoltre limitato esclusivamente alle donne in postmenopausa e non è raccomandata la co-somministrazione con altre terapie ormonali sostitutive (sistemiche o vaginali). L'etichettatura ufficiale indica che la sicurezza endometriale non è stata studiata per un periodo superiore a un anno di uso continuativo.

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Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Cercare Aiuto

Il profilo di sovradosaggio ufficiale per DHEA Eljot (Prasterone) è principalmente definito dalla bassa esposizione sistemica che deriva dalla sua destinata via di somministrazione intravaginale. Per tale motivo, non sono descritti sintomi specifici nell'etichettatura regolatoria per il sovradosaggio acuto e non sono stati formalmente documentati eventi avversi gravi o manifestazioni potenzialmente letali direttamente collegati al sovradosaggio acuto nelle informazioni ufficiali di prescrizione.

Nel caso si sospetti un sovradosaggio, in particolare a seguito di ingestione orale accidentale dell'inserto vaginale, il mandato regolatorio è di cercare assistenza medica immediata . Questa azione urgente è necessaria in quanto non è noto alcun antidoto specifico per il sovradosaggio da Prasterone. La gestione richiesta deve concentrarsi esclusivamente sul trattamento sintomatico e di supporto, con la necessità di un monitoraggio continuo dello stato clinico come parte delle misure generali di supporto documentate nei fascicoli regolatori.

I documenti normativi ufficiali rilevano che, a causa dell'azione localizzata e della minima esposizione sistemica, non è necessario alcun aggiustamento di dose specifico per i pazienti con compromissione renale o epatica nel contesto del sovradosaggio. Questa struttura riflette la classificazione obbligatoria, basata sull'etichetta, utilizzata dalle autorità sanitarie, che definisce i parametri limitati del rischio e la necessaria risposta di emergenza senza fornire interpretazioni aggiuntive.

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Usi terapeutici di DHEA Eljot

Cosa Tratta DHEA Eljot: Usi Principali e Benefici

DHEA Eljot (Prasterone) è generalmente considerato appropriato per intervenire su sintomi specifici, di entità da moderata a grave, che derivano dall'atrofia vulvovaginale nelle donne in postmenopausa. Il suo utilizzo è mirato alle manifestazioni collegate a stress funzionale organo-specifico e alle modificazioni croniche della salute del tessuto. Viene comunemente impiegato per aiutare a gestire condizioni che presentano un notevole carico sintomatico, inclusa la Sindrome Genitourinaria della Menopausa (GSM).

L'impiego primario è volto ad aiutare a gestire i sintomi correlati a secchezza vaginale, irritazione cronica e sensazione di bruciore. Il farmaco è applicato in particolare nelle situazioni in cui è richiesto un supporto sintomatico aggiuntivo per affrontare la dispareunia da moderata a grave (dolore durante i rapporti sessuali), che è una manifestazione frequente e spesso significativa. Questo approccio terapeutico contribuisce ad alleviare i raggruppamenti di sintomi che interferiscono con il comfort quotidiano e può favorire il mantenimento della stabilità funzionale dei tessuti.

“Questa terapia è rilevante per attenuare i sintomi e supporta la gestione della stabilità funzionale nei tessuti interessati.”


Breve Focus: Sollievo dal Dolore durante i Rapporti

Area di Sollievo Categoria Sintomatica Beneficio
Dispareunia Dolore/Disagio Sessuale Contribuisce a un miglioramento del comfort durante i periodi di sintomi più intensi
Atrofia Vaginale Assottigliamento/Fragilità dei Tessuti Aiuta ad attenuare il carico sintomatico complessivo
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Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare DHEA Eljot?

L'idoneità all'uso di DHEA Eljot (Prasterone) è rigorosamente definita dalle autorità normative (come la FDA e l'EMA) e si basa sulla popolazione di pazienti prevista e sulle condizioni di salute specifiche.


Popolazioni Approvate e Controindicate

Stato della Popolazione Condizione o Gruppo
Uso Approvato Donne adulte in postmenopausa per il trattamento dell'atrofia vulvovaginale (VVA) o della Sindrome Genitourinaria della Menopausa (GSM).
Controindicato Donne con sanguinamento genitale anomalo non diagnosticato .
Controindicato Pazienti con storia nota o sospetta di carcinoma mammario o altri tumori maligni estrogeno-dipendenti.

Restrizioni per Età e Fisiologiche

  • Uso Pediatrico: Il medicinale non è indicato per bambini o adolescenti, poiché la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite in questa fascia d'età.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso è controindicato durante la gravidanza e non raccomandato durante l'allattamento.

Limitazioni d'Uso

  • Compromissione Grave: DHEA Eljot non è raccomandato per pazienti con compromissione epatica grave o compromissione renale grave a causa della mancanza di dati di studio dedicati.
  • Terapia Ormonale Concomitante: La sicurezza dell'uso di questo farmaco in concomitanza con una terapia ormonale sistemica non è stata stabilita.
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Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

Il profilo regolatorio ufficiale per DHEA Eljot (inserto vaginale di Prasterone) presenta un ambito limitato a causa della somministrazione locale del farmaco e del suo minimo assorbimento nel flusso sanguigno. Le autorità di regolamentazione definiscono i rischi di interazione noti basandosi sull'attività del farmaco come precursore di androgeni ed estrogeni e sulla specifica via di somministrazione.


Avvertenze Ufficiali sulle Interazioni

Categoria Sintesi della Dichiarazione Normativa
Agenti Ormonali La co-somministrazione di DHEA Eljot con altri trattamenti ormonali contenenti estrogeni o androgeni è generalmente evitata a causa del potenziale di effetti ormonali additivi.
Altri Prodotti Vaginali Le linee guida normative sconsigliano di utilizzare qualsiasi altro prodotto vaginale senza aver prima consultato un professionista sanitario, poiché ciò potrebbe alterare l'azione locale o l'assorbimento previsto.
Interazioni Metaboliche Non sono stati condotti studi di interazione farmacologica per valutare gli effetti sistemici del Prasterone sugli enzimi che metabolizzano i farmaci (ad esempio, sistemi CYP) o sui trasportatori di farmaci.

Restrizioni e Limitazioni degli Studi

  • Requisiti di Tempistica: Nelle informazioni ufficiali di prescrizione per il Prasterone non sono specificate finestre di separazione temporale obbligatorie (ad esempio, somministrare a X ore di distanza).
  • Cibo e Integratori: Nessuna interazione nota tra il farmaco somministrato localmente e cibo, alcol o prodotti erboristici è documentata nelle fonti regolatorie.
  • Popolazioni Specifiche: Gli effetti della compromissione epatica o renale sul potenziale di interazione sistemica del farmaco non sono stati studiati dal produttore.

Questa struttura limitata riflette la progettazione del farmaco per un uso locale mirato.

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Meccanismo d’azione

Come Funziona DHEA Eljot: Meccanismo d'Azione

Il Deidroepiandrosterone (DHEA) impiega un meccanismo d'azione tripartito, la cui funzione principale è quella di pro-ormone. Esso funge da precursore che consente agli enzimi specializzati nella conversione degli steroidi, presenti nei tessuti periferici, di sintetizzare localmente androgeni ed estrogeni attivi, un processo definito intracrinologia . Questa conversione modula la segnalazione degli ormoni sessuali a livello cellulare, risultando in alterazioni localizzate nell'attivazione dei recettori genomici e non genomici all'interno dei tessuti, incluse le ossa e la pelle.

In modo indipendente, il DHEA agisce come neurosteroide nel cervello, influenzando direttamente l'eccitabilità neuronale. Interagisce con sistemi recettoriali chiave come GABA-A e NMDA, modulando in tal modo la segnalazione del sistema nervoso centrale. Ciò permette di regolare il rapporto tra la segnalazione inibitoria ed eccitatoria, alterando i modelli di attivazione neuronale complessivi.

Inoltre, il DHEA svolge un'attività regolatoria non ormonale, influenzando enzimi metabolici fondamentali, come la Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi (G6PDH). Questa interazione ha un impatto sui percorsi che regolano il flusso di glucosio e lipidi. Il meccanismo influenza anche la sintesi o l'attività dei mediatori infiammatori, modificando le risposte cellulari.

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Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare DHEA Eljot: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

DHEA Eljot (Prasterone) viene somministrato secondo un protocollo specifico e standardizzato definito dai documenti normativi, garantendo un rilascio locale e costante della dose fissa. L'uso del farmaco è strettamente limitato alla via intravaginale con un regime di dosaggio prestabilito.

Ambiti della Somministrazione (Dati Essenziali)

Caratteristica Istruzione Ufficiale
Via di somministrazione Esclusivamente per via intravaginale.
Schema posologico 6,5 mg somministrati come un inserto vaginale.
Tempistica Somministrato una volta al giorno e specificamente all'ora di coricarsi.
Regole per l'età Non è specificato alcun aggiustamento della dose per gli anziani.
Durata del ciclo Il trattamento continuativo richiede una rivalutazione almeno ogni 6 mesi.

Struttura Procedurale e Regole per la Dose Dimenticata

Le informazioni ufficiali di prescrizione forniscono istruzioni chiare per il corretto inserimento e la gestione degli errori di tempistica.

  • Il farmaco deve essere inserito utilizzando l'applicatore monouso in dotazione .
  • L'applicatore deve essere spinto in vagina il più in fondo possibile senza applicare forza.
  • Se si dimentica una dose, questa deve essere saltata se la dose successiva è prevista in meno di 8 ore.
  • Le dosi non devono essere raddoppiate per compensare quella saltata.

Connessione con il Protocollo d'Uso Complessivo

Questo protocollo stabilito definisce un metodo di rilascio quotidiano, localizzato e preciso. La combinazione della dose fissa di 6,5 mg e della specifica somministrazione all'ora di coricarsi assicura l'aderenza alla frequenza e alla procedura indicate sull'etichetta. Queste istruzioni rigorose sono progettate per mantenere un modello d'uso coerente e richiedono una revisione professionale periodica obbligatoria del piano di somministrazione continuativa.

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Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi per DHEA Eljot

La ricerca clinica per DHEA Eljot (Prasterone) è stata valutata in studi riguardanti le condizioni associate al calo degli ormoni dopo la menopausa. La base di evidenza si fonda principalmente sui dati raccolti durante studi clinici controllati a breve termine (Studi Controllati Randomizzati o RCT) e successivi studi osservazionali a più lungo termine. Lo scopo della ricerca è valutare come i sintomi e i marcatori funzionali di salute cambiano nel tempo durante il periodo di partecipazione dei soggetti allo studio.


Evidenze per i Sintomi dell'Atrofia Vulvovaginale / GSM

Il farmaco è stato valutato nelle ricerche che esplorano le condizioni caratterizzate dai sintomi della Sindrome Genitourinaria della Menopausa (GSM), in particolare la dispareunia (dolore durante i rapporti sessuali) e la secchezza vaginale . Queste ricerche sono state condotte utilizzando RCT a breve termine e controllati con placebo, in cui il farmaco è stato confrontato con un inserto inattivo. Tali studi hanno monitorato gli esiti riportati dalle pazienti che descrivono il disagio percepito.

Risultati degli Studi Controllati

Nelle ricerche cardine, i risultati descrivono i pattern osservati negli studi nel corso del periodo di valutazione primario di 12 settimane. I dati mostrano pattern correlati alle variazioni misurate nei punteggi dei sintomi (dispareunia e secchezza vaginale) e ai cambiamenti misurati nei marcatori oggettivi, come il pH vaginale (acidità del tessuto) e le variazioni nell'indice di maturazione cellulare vaginale (misurazione della composizione cellulare). Il livello di evidenza per questi risultati primari è generalmente descritto come Alto.

Ricerca a Lungo Termine e Incertezza

Sebbene i risultati controllati primari fossero limitati a 12 settimane, la ricerca estesa ha esplorato l'uso a più lungo termine, con alcuni studi in aperto che hanno osservato pattern per una durata di 52 settimane. Questi studi più lunghi sono stati utilizzati per monitorare i pattern delle misurazioni iniziali riportate. Tuttavia, le informazioni disponibili per gli esiti a lungo termine non sono completamente stabiliti e la durabilità dei pattern misurati oltre un anno rimane incerta.

Limitazioni e Lacune

Mancano evidenze comparative dirette su come il Prasterone si posizioni rispetto ad altre terapie locali consolidate per i sintomi VVA/GSM. La ricerca si è concentrata su donne che riportavano sintomi da moderati a gravi. I dati per alcuni gruppi, come quelli con specifiche condizioni di salute coesistenti o vari livelli di gravità dei sintomi, rimangono insufficienti. La ricerca fornisce contesto, ma non previsioni individuali, e i risultati descrivono pattern di gruppo, non esiti personali.

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Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su DHEA Eljot (FAQ)


D: La perdita di capelli è un effetto collaterale riportato di DHEA Eljot?

I dati degli studi clinici riportano talvolta la perdita di capelli indesiderata, nota in medicina come alopecia, come un evento auto-riferito. Tuttavia, la frequenza o la probabilità specifica di questo effetto collaterale non è costantemente annotata in tutti i documenti regolatori principali. È opportuno discutere qualsiasi preoccupazione sui cambiamenti dei capelli con un professionista sanitario.


D: Si verificano a volte cambiamenti d'umore durante l'uso di DHEA Eljot?

I documenti regolatori per l'inserto vaginale non elencano i cambiamenti d'umore come un effetto collaterale comune o non comune. Il principio attivo del farmaco, il Prasterone, agisce come un neurosteroide, il che significa che può influenzare la segnalazione del sistema nervoso centrale. Essendo un agente ormonale, informazioni più ampie suggeriscono la possibilità di sintomi psicologici, ma questi non sono definiti come reazioni avverse tipiche.


D: DHEA Eljot interagisce con i comuni antidolorifici come l'ibuprofene?

Studi ufficiali di interazione farmacologica con farmaci comuni non ormonali, come l'ibuprofene, non sono stati eseguiti per l'inserto vaginale. Ciò è generalmente dovuto alla progettazione del farmaco per la somministrazione locale e il minimo assorbimento nel flusso sanguigno. La guida ufficiale sottolinea la necessità di comunicare tutti i farmaci a un professionista sanitario.


D: DHEA Eljot può influire sui risultati dei miei test epatici?

Le informazioni ufficiali stabiliscono che il medicinale è controindicato (non deve essere usato) in pazienti con malattia epatica acuta. Il suo uso è anche non raccomandato per i pazienti con compromissione epatica grave perché dedicata la mancanza di dati di studio. Queste restrizioni indicano che la funzione del fegato è una considerazione chiave di sicurezza durante il trattamento.


D: È possibile avere una reazione allergica a DHEA Eljot?

Sì, come con quasi tutti i medicinali, è possibile manifestare una reazione allergica o ipersensibilità. Le informazioni ufficiali sulla sicurezza indicano che segni insoliti, come eruzioni cutanee, prurito o gonfiore, devono essere segnalati immediatamente a un professionista sanitario.


D: DHEA Eljot può causare aumento o perdita di peso?

Le informazioni ufficiali del prodotto per l'inserto vaginale DHEA Eljot non elencano costantemente una variazione di peso significativa come effetto collaterale comune. Tuttavia, poiché il medicinale è un proormone e uno steroide, informazioni più ampie su questa classe di farmaci riportano talvolta l'aumento di peso come potenziale effetto dovuto alla sua influenza sui processi metabolici e anabolici.


D: È normale avvertire nausea all'inizio del trattamento con DHEA Eljot?

La nausea non è elencata come effetto collaterale comune o non comune nei documenti regolatori principali per l'inserto vaginale di Prasterone. Sebbene la nausea sia talvolta associata a bassi livelli di DHEA endogeno, non è una reazione avversa attesa quando si inizia questo specifico medicinale.


D: DHEA Eljot influisce sulla pressione sanguigna?

I cambiamenti nella pressione sanguigna non sono elencati come effetto avverso comune o non comune nelle informazioni ufficiali del prodotto per DHEA Eljot. Tuttavia, poiché il medicinale è un agente ormonale, gli organismi di regolamentazione consigliano una stretta sorveglianza, in quanto i livelli ormonali possono essere correlati alla pressione sanguigna.


D: DHEA Eljot è usato per trattare la stanchezza?

No. Secondo i documenti regolatori ufficiali, il medicinale è solo indicato (approvato) per il trattamento di sintomi specifici associati all'atrofia vulvovaginale (VVA), come il dolore durante i rapporti sessuali (dispareunia), nelle donne in postmenopausa. Non è approvato per il trattamento della stanchezza generale.


D: Gli studi dimostrano che DHEA Eljot migliora la fertilità?

No. I documenti ufficiali affermano che il medicinale è approvato solo per l'uso in donne in postmenopausa. Inoltre, il suo uso è controindicato (non deve essere usato) durante la gravidanza. Ciò significa che DHEA Eljot non è indicato né studiato allo scopo di migliorare la fertilità.


D: DHEA Eljot può interferire con i farmaci per fluidificare il sangue?

Studi di interazione specifici con fluidificanti del sangue (anticoagulanti) non sono stati eseguiti per l'inserto vaginale. Sebbene il DHEA possa interagire con alcuni fluidificanti del sangue come il warfarin, riducendone potenzialmente l'effetto, la somministrazione locale limita l'interazione sistemica. I professionisti sanitari devono essere consultati riguardo a tutti i medicinali somministrati in concomitanza.


D: L'uso di DHEA Eljot è sicuro per le persone con diabete?

L'etichettatura ufficiale non elenca il diabete come controindicazione all'uso. Tuttavia, il medicinale è noto per influenzare le vie metaboliche che regolano il glucosio e i lipidi . A causa dei potenziali effetti metabolici, gli individui con diabete sono tipicamente consigliati a consultare il proprio medico curante riguardo all'uso e al monitoraggio.


D: DHEA Eljot influisce sui livelli di colesterolo?

Il farmaco influenza le vie metaboliche che regolano il flusso dei lipidi, che includono il colesterolo. Sebbene l'etichetta ufficiale del prodotto non elenchi effetti comuni sul colesterolo, è stato dimostrato che il DHEA può potenzialmente influenzare il profilo lipoproteico in alcuni studi.


D: DHEA Eljot è descritto come una 'cura' per qualsiasi condizione?

No. I documenti e la terminologia regolatoria ufficiali non descrivono DHEA Eljot come una cura per alcuna condizione. È indicato per il trattamento di sintomi specifici associati all'atrofia vulvovaginale e mira ad affrontare questi sintomi piuttosto che fornire una cura permanente.

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Come deve essere conservato e smaltito DHEA Eljot?

Come Conservare e Smaltire DHEA Eljot?

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Per garantire la stabilità del prodotto, il medicinale deve essere conservato seguendo i requisiti definiti nell'etichettatura ufficiale:

  • Vincolo di Temperatura: Conservare questo medicinale a una temperatura inferiore a 25 C (temperatura ambiente).
  • Protezione Ambientale: Mantenere il medicinale nella sua confezione originale e assicurare che il contenitore sia ben chiuso per proteggere il contenuto da luce e umidità.
  • Sicurezza Bambini: Conservare sempre DHEA Eljot fuori dalla vista e dalla portata dei bambini .

Istruzioni per lo Smaltimento

Un corretto smaltimento è essenziale per la protezione dell'ambiente. Non smaltire mai DHEA Eljot gettandolo nello scarico del WC o mescolandolo ai normali rifiuti domestici. Se il medicinale non è più necessario o è scaduto, è necessario consultare un farmacista per istruzioni specifiche su come smaltire il prodotto in modo responsabile, generalmente attraverso un programma locale di ritiro o raccolta.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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