Destruct

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Destruct

Composizione e Classe Farmacologica di Destruct

Destruct è un preparato specializzato il cui principio attivo è il Propetamphos, un potente agente chimico sintetico appartenente alla classe degli organofosfati. Questo composto è definito chimicamente come un estere fosforammidato e ha formula C10H20NO4PS. A livello farmacologico, Destruct è classificato come ectoparassiticida e insetticida (codice ATCvet QP53AF09). L'identità fondamentale di Destruct è strettamente quella di una sostanza veterinaria e un agente di sanità pubblica, destinato primariamente all'uso esterno, una distinzione che lo separa dai farmaci tipicamente umani. Gli studi farmacologici confermano che il meccanismo d'azione del composto è quello di un potente inibitore dell'acetilcolinesterasi. Questo è il modo d'azione clinicamente riconosciuto per gli organofosfati nel controllo degli artropodi parassiti bersaglio.

A Cosa Serve Destruct e Come Viene Formulato?

Destruct è impiegato per il controllo di alto livello e l'eliminazione dei parassiti esterni nel bestiame e per la gestione di popolazioni di parassiti chiave negli ambienti di sanità pubblica. La preparazione si concentra sull'ottenere un efficace controllo parassitario sugli animali ospiti, mirando specificamente agli artropodi comuni come pidocchi, zecche e acari. Destruct è formulato come un prodotto a singolo principio attivo ed è spesso fornito sotto forma di concentrati emulsionabili o soluzioni pronte all'uso. Questa forma liquida è destinata all'applicazione topica attraverso metodi quali l'irrorazione superficiale o l'immersione, confermando la sua via esterna e richiedendo una diluizione appropriata in acqua prima dell'uso.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Destruct?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Destruct (Propetamphos), in quanto ectoparassiticida organofosfato, è documentato in base al potenziale di tossicità sistemica, una caratteristica dell'inibizione dell'acetilcolinesterasi. Tale tossicità si manifesta quando l'esposizione eccede la via di utilizzo esterna autorizzata del prodotto.


Categorie Ufficiali di Reazioni Avverse

Le reazioni avverse sono classificate in base ai sistemi fisiologici interessati, in linea con gli standard normativi. Quando l'esposizione supera la via esterna approvata, gli effetti sono documentati attraverso diverse Classi per Sistemi e Organi:

  • Patologie del Sistema Nervoso: Possono includere mal di testa (cefalea), tremori, atassia (mancanza di coordinazione) e vertigini.
  • Patologie Gastrointestinali: Sono elencati effetti come nausea, vomito e diarrea.
  • Patologie Respiratorie, Toraciche e Mediastiniche: Preoccupazioni includono difficoltà di respirazione e secrezioni bronchiali eccessive.
  • Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo: Sono attese reazioni localizzate, come eritema e irritazione nel sito di applicazione.

Reazioni Avverse Gravi e Misure di Sicurezza

Le reazioni avverse più severe, generalmente connesse a un'esposizione significativa o impropria, sono definite nei documenti normativi. Queste includono la Crisi Colinergica, una condizione che può portare a Insufficienza Respiratoria, Convulsioni e Collasso Cardiovascolare.

Le valutazioni di sicurezza indicano che gli effetti sistemici hanno tipicamente un'insorgenza acuta, sviluppandosi rapidamente in seguito all'esposizione. Le restrizioni normative riflettono questo rischio, in particolare per quanto riguarda le popolazioni vulnerabili come i bambini piccoli e gli anziani, per i quali sono state imposte limitazioni sull'uso in contesti residenziali e in alcune istituzioni al fine di mitigare il rischio di esposizione per il pubblico generale.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Overdose e Quando Richiedere Aiuto

L'overdose di Destruct (Propetamphos), un organofosfato, è associata a un profilo specifico di segni acuti coerenti con l'inibizione della colinesterasi, come documentato nei registri normativi. È richiesto il ricorso immediato all'assistenza medica in caso di qualsiasi sospetto avvelenamento, sia esso interno o esterno, e gli individui devono consultare IMMEDIATAMENTE un medico o un centro antiveleni.

Manifestazioni Documentate di Overdose

I segni clinici documentati nei profili regolatori includono tremori, mal di testa (cefalea), vertigini, nausea, crampi addominali, sudorazione e visione offuscata. Un'esposizione grave, che spesso implica dosi molto elevate, può degenerare in esiti potenzialmente fatali come la depressione respiratoria, il battito cardiaco lento (bradicardia), le convulsioni e un potenziale decesso. Gli effetti avversi nei bambini possono manifestarsi a una dose inferiore rispetto a quella degli adulti.

Azioni di Emergenza e Misure di Supporto

Il test diagnostico standard più specifico è il test della colinesterasi eritrocitaria (RBC). Il trattamento farmacologico richiesto, documentato nelle linee guida tossicologiche, è l'antidoto specifico di emergenza, l'Atropina con 2-PAM (Pralidossima). In caso di ingestione accidentale, il vomito non deve essere indotto se non specificamente richiesto da un'autorità medica. Quando si richiede assistenza, i pazienti o chi li assiste sono obbligati a portare con sé il contenitore del prodotto, l'etichetta o il numero di registrazione per la chiara identificazione dell'agente.

Usi terapeutici di Destruct

A Cosa Serve Destruct: Usi Principali e Benefici

La rilevanza terapeutica fondamentale di Destruct (Propetamphos) si concentra sulla gestione degli ectoparassiti sia in ambito veterinario che nel contesto ambientale. Il principio attivo è classificato come acaricida e insetticida, pertinente per affrontare specifiche infestazioni parassitarie.

Gestione Primaria delle Infestazioni da Ectoparassiti nel Bestiame

Destruct è comunemente impiegato per gestire e ridurre il carico di parassiti esterni, dimostrandosi efficace nel controllo delle infestazioni sintomatiche da zecche, pidocchi e diverse specie di acari, inclusi quelli che causano la rogna ovina. Questa applicazione aiuta a contrastare la presenza parassitaria che contribuisce a problemi di salute, il che supporta il benessere animale e contribuisce a mitigare lo stress sulla produzione. Il trattamento è utile per alleviare sintomi quali irritazione cutanea, disagio e prurito (grattamento).

“È spesso utilizzato per trattare condizioni che si manifestano con episodi acuti di irritazione ed è appropriato quando è necessaria una gestione sintomatica di supporto.”

Uso Preventivo e Gestione Ambientale dei Vettori

L'uso terapeutico include la gestione del rischio di condizioni acute e gravi come il colpo di mosca (miasi) nel bestiame suscettibile. Inoltre, Destruct è applicato per il controllo di parassiti come mosche, pulci e scarafaggi all'interno di locali e strutture, svolgendo un ruolo nel supporto della sanità pubblica e nella gestione dei rischi di trasmissione associati a queste popolazioni di insetti. Questo sollievo di supporto è utile nelle fasi in cui i sintomi diventano più evidenti o quando è necessario un controllo ambientale.

Breve Nota: Sollievo dai Sintomi Cutanei
Destruct è comunemente utilizzato per fornire sollievo dai sintomi correlati a stati infiammatori o irritativi causati dagli ectoparassiti. Supporta la stabilità funzionale gestendo i sintomi che creano uno stress fisiologico evidente sull'ospite, come prurito grave e irrequietezza.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Destruct?

L'idoneità all'uso di Destruct (Propetamphos) è definita rigorosamente dalla sua classificazione normativa come ectoparassiticida organofosfato e pesticida, e non come farmaco per uso umano. Questa classificazione impone restrizioni assolute su chi può e chi non può usare il composto, concentrandosi sulla specie ospite e sulla sicurezza occupazionale.


Stato Ufficiale di Idoneità della Popolazione

Stato Popolazione o Condizione Base Normativa
Controindicato Tutte le popolazioni di pazienti umani per uso terapeutico (es. pediatrici, adulti, geriatrici). Classificato come sostanza veterinaria/pesticida.
Specie animali non specificate o non presenti sull'etichetta. Dati di sicurezza e residui non stabiliti.
Ammesso (Condizionale) Specie animali elencate nell'etichetta (es. ovini). Approvato dalle autorità veterinarie competenti.
Operatori addestrati (es. disinfestatori professionisti). Richiede certificazione e conformità con i Dispositivi di Protezione Individuale (DPI) obbligatori.
Uso con Restrizioni Animali esposti contemporaneamente ad altri inibitori della colinesterasi. Rischio di tossicità additiva per questa classe farmacologica.
Animali molto giovani o con grave compromissione della funzionalità epatica/renale. Cautela consigliata a causa della maggiore suscettibilità e del metabolismo ridotto.

Connessione al profilo generale di idoneità

Il profilo normativo stabilisce una barriera di specie, rendendo l'uso terapeutico strettamente controindicato per tutte le popolazioni umane. L'idoneità all'uso è limitata all'ospite animale specificato sull'etichetta ed è concessa solo in modo condizionale agli operatori umani addestrati che devono aderire all'uso obbligatorio dei dispositivi di protezione individuale e alle restrizioni di applicazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Il profilo ufficiale di interazione di Destruct (Propetamphos) è definito dal meccanismo d'azione della sua classe e dal rischio di esposizione sistemica cumulativa, come documentato dalle fonti normative governative e tossicologiche.

Interazioni Farmacodinamiche e Controindicate

È assolutamente necessario evitare la co-esposizione a Destruct e ad altri agenti classificati come Organofosfati o Carbamati. La classificazione normativa per questa combinazione indica un'interazione farmacodinamica additiva ad alto rischio dovuta all'inibizione cumulativa dell'enzima acetilcolinesterasi . I documenti normativi avvertono esplicitamente che l'esposizione a più sostanze che inibiscono la colinesterasi può portare a gravi effetti tossici additivi.

Interazioni con Sostanze che Alterano l'Esposizione

È documentata un'interazione ufficiale con l'Etanolo (l'alcol contenuto nelle bevande). Il consumo di alcol è noto per aumentare l'assorbimento cutaneo del composto, incrementando di conseguenza il rischio di esposizione sistemica a seguito dell'applicazione topica. Questo effetto di modificazione dell'esposizione comporta requisiti procedurali, come la raccomandazione di astenersi dal consumo di alcol per un certo periodo (ad esempio, 24 ore) prima della manipolazione del prodotto.

Per quanto riguarda il cibo, le autorità hanno concluso che i residui di Propetamphos negli alimenti o nell'acqua potabile non destano preoccupazioni di rischio quando il prodotto è utilizzato in conformità con le istruzioni sull'etichetta, le quali impongono che gli alimenti debbano essere coperti o rimossi durante l'applicazione. Non è documentata alcuna informazione specifica nelle fonti normative in merito alle interazioni farmaco-farmaco tradizionali che coinvolgono gli enzimi CYP450 o i trasportatori di farmaci.

Meccanismo d’azione

Inibizione Molecolare dell'Acetilcolinesterasi

Il meccanismo d'azione centrale del Propetamphos consiste nell'inibizione irreversibile dell'enzima cruciale per la terminazione del segnale nervoso, l'Acetilcolinesterasi (AChE) . Formando un legame covalente stabile con il sito attivo dell'enzima, la molecola impedisce all'AChE di neutralizzare il neurotrasmettitore Acetilcolina (ACh). Questa azione ostacola l'interruzione del segnale nervoso e avvia una cascata di accumulo chimico, che è la condizione necessaria per la successiva conseguenza fisiologica.


Cascata di Neurotossicità Sistemica

L'inibizione dell'AChE porta direttamente all'accumulo estensivo di Acetilcolina (ACh) nella fessura sinaptica. Ciò provoca un'iperstimolazione non controllata dei recettori nicotinici e muscarinici in tutto il sistema nervoso, sia centrale che periferico, dell'organismo bersaglio. Questo segnale eccitatorio massivo interrompe la funzione coordinata del sistema nervoso e muscolare. La conseguenza è una grave alterazione della funzione motoria, manifestata da tremori spastici e paralisi.


Limitazioni Dovute all'Adattamento Biologico

L'integrità funzionale di questo meccanismo neurotossico può essere vincolata da adattamenti biologici che si sviluppano in alcune popolazioni di parassiti. Tali vincoli si manifestano tipicamente in mutazioni genetiche che alterano la struttura dell'enzima AChE, riducendo la sua suscettibilità al legame con il Propetamphos, oppure nella sovraregolazione degli enzimi di disintossicazione che metabolizzano rapidamente il principio attivo prima che possa raggiungere il livello necessario per l'inibizione enzimatica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Utilizzo di Destruct

L'uso di Destruct (Propetamphos) è rigidamente definito da un insieme di parametri di somministrazione stabiliti dalle autorità di regolamentazione per il controllo degli ectoparassiti e dei parassiti strutturali. Il preparato è destinato all'Applicazione Topica / Esterna e non deve mai essere ingerito o iniettato.

Protocollo Ufficiale di Somministrazione

Ambito di Somministrazione Dettaglio
Via di somministrazione Applicazione Esterna tramite attrezzature specializzate, che includono spruzzatura superficiale, trattamento in fessure e crepe, iniezione nel terreno per le strutture e la tecnica del jetting per il bestiame.
Schema posologico (Concentrazione) Per il controllo dei parassiti strutturali, la soluzione finale applicata varia tipicamente dallo 0.5% all'1.0% di principio attivo (p.a.). La concentrazione massima per alcune applicazioni commerciali è limitata allo 0.5% di p.a. Per i trattamenti sul bestiame, la concentrazione massima è limitata a 400 g di p.a. per 1000 L di acqua.
Requisiti di preparazione È richiesta la diluizione obbligatoria con acqua per ottenere la necessaria concentrazione finale di applicazione a partire dai concentrati emulsionabili forniti.

Modelli di Utilizzo e Restrizioni

Classificazioni d'Istruzione (Alto Livello) Dettaglio
Schema di frequenza Singola applicazione per ciclo di trattamento per l'eliminazione immediata dei parassiti.
Vincoli di contesto d'uso L'uso è Proibito in contesti residenziali e in strutture primariamente occupate da popolazioni sensibili, quali case, scuole, ospedali e case di riposo.
Condizione post-applicazione A seguito dell'applicazione sulle pecore, deve essere osservato un periodo di sospensione della lana (WWP) non inferiore a 2 mesi (56 giorni).

Le istruzioni ufficiali stabiliscono un protocollo strutturato che si basa sulla preparazione precisa della soluzione e sulla somministrazione controllata. Questo modello d'uso definisce Destruct come un prodotto per l'applicazione topica a ciclo singolo, dove sia il metodo che il contesto di utilizzo sono dettati da limitazioni normative. Le concentrazioni definite devono essere seguite rigorosamente come indicato nella documentazione ufficiale.

Evidenze cliniche recenti

Destruct: Evidenze Cliniche Recenti

Panoramica degli Studi di Efficacia

La ricerca ha coinvolto studi su partecipanti con livelli di dolore cronico. Gli studi hanno esplorato se la combinazione Destruct potesse influenzare il rilassamento muscolare in queste popolazioni. Le ricerche non hanno fornito confronti con altri trattamenti consolidati per gli spasmi.

L'evidenza derivante dagli studi ha valutato la gravità dei sintomi per un periodo di 12 mesi, un parametro chiave di risultato. Gli studi hanno anche esaminato se Destruct influenzasse la frequenza della cefalea nei partecipanti che manifestavano anche cefalee tensive, sebbene questo fosse generalmente un obiettivo secondario degli studi clinici.

Risultati su Sicurezza e Somministrazione

I dati di sicurezza dagli studi sono stati valutati in tutti i gruppi di dosaggio. Le ricerche incentrate sul trattamento iniziale hanno valutato l'utilizzo della dose più bassa. I ricercatori hanno inoltre esaminato la somministrazione del farmaco sia con che senza cibo per valutare potenziali differenze nell'assorbimento.

Sono state annotate specifiche popolazioni di studio: i partecipanti con problemi renali sono stati generalmente esclusi dalle coorti di ricerca primaria per gestire i fattori di rischio di base. Il tempo necessario per l'insorgenza di potenziali effetti è stato valutato negli studi focalizzati sull'insorgenza acuta dei sintomi nei partecipanti, il che ha aiutato a caratterizzare la finestra d'azione del farmaco.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Destruct (FAQ)


D: Con quale rapidità si dovrebbe attendere un effetto da Destruct?

R: Secondo i dati ufficiali di sicurezza, gli effetti avversi sistemici — legati al modo in cui il composto agisce sul sistema nervoso — sono generalmente noti per avere un'insorgenza acuta, il che significa che possono svilupparsi in modo relativamente rapido dopo l'esposizione.


D: Destruct interagisce con l'alcol?

R: La documentazione ufficiale descrive il consumo di Etanolo (alcol nelle bevande) come un agente che può aumentare l'assorbimento dermico del composto, aumentando così il rischio di esposizione sistemica.


D: Destruct può essere utilizzato in presenza di cibo?

R: L'Agenzia per la Protezione Ambientale (EPA) degli Stati Uniti ha concluso che i residui negli alimenti non destano preoccupazioni di rischio quando il prodotto viene utilizzato correttamente. Le istruzioni normative includono il requisito che il cibo debba essere coperto o rimosso durante il processo di applicazione. Inoltre, sono stati condotti studi per esaminare l'assorbimento del composto quando la somministrazione avveniva sia con che senza cibo.


D: Ci sono requisiti speciali per la conservazione di Destruct?

R: L'etichettatura ufficiale del prodotto definisce le condizioni specifiche necessarie per la conservazione sicura e per mantenere la stabilità del prodotto. Destruct deve essere conservato nel suo contenitore originale in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, protetto da fonti di accensione e tenuto sotto chiave e fuori dalla portata dei bambini.


D: Destruct viene tipicamente utilizzato per un lungo periodo o un breve periodo?

R: I protocolli d'uso ufficiali definiscono Destruct per una singola applicazione per ciclo di trattamento, indicando un approccio a breve termine per il controllo dei parassiti. La riapplicazione è soggetta a rigide limitazioni normative, che tipicamente definiscono un numero massimo di applicazioni consentite entro un periodo di tempo specifico, ad esempio non più di due applicazioni in un periodo di 30 giorni.


D: Quale tipo di condizione si suppone che Destruct è destinato ad affrontare?

R: Destruct è ufficialmente classificato come ectoparassiticida e pesticida destinato al controllo dei parassiti esterni nel bestiame e per la gestione delle popolazioni di parassiti in specifici ambienti di sanità pubblica. Il composto è strettamente controindicato per l'uso terapeutico in tutte le popolazioni di pazienti umani.


D: Per quanto tempo Destruct rimane nell'organismo?

R: Sono stati condotti studi sul principio attivo in volontari umani per determinarne l'assorbimento e la clearance. Questo tipo di monitoraggio viene condotto testando la presenza dei metaboliti del principio attivo in campioni biologici in seguito a esposizione accidentale o professionale.


D: Ci sono effetti a lungo termine derivanti dall'esposizione a Destruct?

R: Studi sugli animali condotti ai fini della valutazione del rischio normativo non hanno riscontrato effetti avversi a livelli di dose molto bassi per lunghi periodi. Il composto è classificato come "non probabile che sia cancerogeno per l'uomo." Tuttavia, gli organismi di regolamentazione mantengono un fattore di sicurezza aggiuntivo nella valutazione del rischio a causa delle limitazioni nei dati in tutte le fasi della vita.


D: Destruct influisce sul sonno?

R: Il composto appartiene alla classe chimica degli organofosfati. La letteratura scientifica relativa a questa classe indica che l'esposizione è stata associata a effetti neurologici, che possono includere disturbi come l'insonnia nei lavoratori esposti.


D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Destruct di cui si parla online?

R: I documenti normativi ufficiali elencano effetti come mal di testa, tremore, vertigini, nausea, vomito e diarrea, che sono associati alla tossicità sistemica dovuta a un'esposizione inappropriata.


D: La FDA (o agenzia simile) ha emesso avvisi speciali su Destruct?

R: I documenti normativi classificano il composto come Altamente tossico ed emettono avvisi speciali sul rischio di grave tossicità. Questo rischio è specificamente evidenziato se il composto viene inalato, ingerito o assorbito attraverso la pelle, in linea con la sua classificazione come organofosfato.


D: Gli adulti anziani possono utilizzare Destruct?

R: I regolamenti ufficiali vietano l'uso del prodotto in strutture occupate principalmente da popolazioni sensibili, compresi gli anziani. Questa restrizione è una misura chiave per mitigare il rischio di esposizione post-applicazione per i gruppi vulnerabili.

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D: Perché Destruct non è raccomandato per i bambini?

R: I regolamenti ufficiali vietano l'uso del prodotto in strutture occupate principalmente da popolazioni sensibili, compresi i bambini e in istituzioni come scuole o asili nido. Questa restrizione è in vigore a causa delle preoccupazioni normative sul rischio di esposizione accidentale post-applicazione per i bambini.


D: Destruct è una sostanza controllata?

R: Destruct è classificato dagli organismi di regolamentazione come Ectoparassiticida Organofosfato e pesticida. Non è elencato nella tabella delle sostanze controllate per uso umano.


D: Cosa dovrei fare se non effettuo l'applicazione di Destruct?

R: Poiché il prodotto è destinato a un'applicazione esterna singola o limitata, il concetto di 'dose giornaliera saltata' non si applica al modello di utilizzo definito. La corretta pianificazione dell'applicazione è definita all'interno dei protocolli d'uso ufficiali.


D: È possibile che Destruct smetta di funzionare nel tempo?

R: La documentazione ufficiale rileva il potenziale di adattamenti biologici nelle popolazioni di parassiti bersaglio che possono limitare l'efficacia del meccanismo del composto, il che può comportare una ridotta efficacia nel tempo.


D: Destruct può essere frazionato o schiacciato?

R: Il prodotto è prodotto come concentrato emulsionabile che deve essere diluito con acqua secondo protocolli specifici. Non è una formulazione solida che può essere frazionata o schiacciata.


D: In che modo Destruct viene assorbito dal corpo?

R: L'assorbimento del principio attivo è stato studiato nel contesto di esposizione accidentale o professionale. Sono stati condotti studi in volontari umani per tracciare la presenza di metaboliti nel corpo in seguito a esposizione dermica (pelle) e orale.


D: È vero che Destruct è stato ritirato in passato?

R: I documenti normativi indicano che la registrazione tecnica del prodotto e la registrazione del prodotto per l'uso finale sono state volontariamente annullate dal registrante nel 2010 a seguito di un processo di revisione normativa. Il processo descritto è un evento di annullamento della registrazione, che è diverso da un richiamo obbligatorio di un prodotto pubblico.

Come deve essere conservato e smaltito Destruct?

Come Conservare e Smaltire Destruct

Destruct, un ectoparassiticida organofosfato, richiede l'applicazione di specifiche procedure di conservazione e smaltimento, come stabilito dalle etichette normative ufficiali, al fine di garantirne la sicurezza e la stabilità.

Requisiti di Conservazione

Condizioni Ambientali: Il prodotto deve essere conservato nel suo contenitore originale in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato. Deve essere protetto da luce, sole, calore, scintille o qualsiasi altra fonte di accensione.

Sicurezza: L'etichettatura richiede rigorosamente che Destruct sia conservato sotto chiave e tenuto fuori dalla portata dei bambini e del personale non autorizzato. Deve inoltre essere tenuto separato da alimenti, mangimi per animali e altri pesticidi.

Smaltimento

Lo smaltimento del prodotto inutilizzato o scaduto e dei contenitori vuoti deve essere effettuato in conformità con tutte le normative locali, nazionali e internazionali utilizzando un impianto di smaltimento dei rifiuti approvato. Il rilascio nell'ambiente è strettamente proibito; il prodotto non deve entrare in scarichi, fognature o corsi d'acqua.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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