Dequonal

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Dequonal

Revisione medica

Laura Arias

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Dequonal

Dequonal: Identità e Classificazione Farmacologica

Dequonal è un medicinale definito dal suo unico principio attivo, il Cloruro di Dequalinio (INN), un composto di origine sintetica classificato come Agente Antisettico e Antimicrobico.

A livello chimico, questo composto appartiene alla classe dei composti di ammonio bis-quaternario e agisce principalmente come un tensioattivo cationico. È riconosciuto clinicamente come un agente anti-infettivo locale, una classificazione per sostanze destinate a inibire l'attività microbica direttamente sulla superficie di un tessuto. Questa caratteristica assicura che l'attività del farmaco sia focalizzata sul sito di applicazione, riducendo al minimo l'esposizione sistemica (nell'organismo).

Composizione e Forme di Rilascio Localizzato

Essendo una monoterapia, il Cloruro di Dequalinio è l'ingrediente attivo esclusivo, formulato per un'applicazione topica o locale altamente specifica anziché per l'assorbimento sistemico. Dequonal è disponibile in forme adatte a diversi siti mucosi: principalmente ovuli vaginali (o pessari), che sono spesso soggetti a prescrizione medica, e preparazioni oro-faringee come pastiglie e spray gola. Queste formulazioni incorporano il principio attivo in basi eccipienti specializzate o veicoli acquosi per garantire un rilascio efficace e mirato attraverso la specifica membrana mucosa.

Scopo Generale come Anti-infettivo ad Ampio Spettro

Lo scopo generale di Dequonal è fornire un'attività anti-infettiva ad ampio spettro per la sanificazione di tessuti localizzati dove è presente una contaminazione microbica. Il composto esibisce proprietà sia battericide che fongicide, un meccanismo supportato da studi farmacologici che indicano la sua capacità di disturbare le membrane cellulari dei microrganismi. Questa doppia azione lo rende idoneo per la gestione di infezioni e disturbi minori, consentendo una riduzione mirata del carico patogeno e contribuendo al ripristino dell'equilibrio microbico.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Dequonal?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Le reazioni avverse associate al Cloruro di Dequalinio (Dequonal) sono prevalentemente di natura localizzata, riflettendo la sua applicazione come anti-infettivo topico con assorbimento sistemico minimo. Il profilo di sicurezza è strutturato secondo le classificazioni standardizzate di frequenza regolatoria, basate sulle informazioni ufficiali del prodotto.

Reazioni Avverse Documentate

Le reazioni avverse più frequenti documentate dalle fonti regolatorie sono correlate al sito di applicazione (ad esempio, la vagina o la cavità oro-faringea) e sono tipicamente classificate come Comuni, interessando fino a 1 utente su 10. Queste includono effetti locali come sensazione di bruciore, prurito, dolore vaginale e perdite vaginali.

Classificazione per Sistemi e Organi Reazioni Comuni Reazioni Gravi
Sistema Riproduttivo Prurito, sensazione di bruciore, dolore, perdite N/A
Sistema Immunitario N/A Reazioni di Ipersensibilità Grave (Frequenza Non Nota)

Vincoli Ufficiali di Sicurezza

L'etichettatura regolatoria stabilisce vincoli di sicurezza fondamentali. Il medicinale è controindicato negli individui con ipersensibilità nota al Cloruro di Dequalinio o a uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto. Sebbene il suo impiego sia generalmente consentito durante la gravidanza e l'allattamento quando si rispettano le dosi raccomandate, la sua attività antimicrobica può risultare ridotta se co-somministrato con tensioattivi anionici (come i saponi). I documenti ufficiali del prodotto indicano anche che gli effetti avversi locali sono **più comunemente osservati all'inizio del trattamento).

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Ambito dell'Overdose

Le manifestazioni di overdose sono classificate in due scenari: tossicità locale dovuta all'uso eccessivo e tossicità potenziale da ingestione accidentale.

Sintomi Documentati e Fattori di Rischio

Presentazioni di overdose documentate includono: aumento degli effetti indesiderati localizzati e ulcerazioni vaginali (a seguito di uso vaginale prolungato). L'ingestione orale accidentale può causare disagio gastrointestinale. Tali ulcerazioni locali sono specificamente collegate all'uso di una dose giornaliera più alta o a un trattamento di durata maggiore rispetto a quanto raccomandato.


Classificazioni e Risposta di Emergenza

Gravità e Necessità di Aiuto

Non sono riportati effetti collaterali gravi per l'overdose vaginale documentata. Tuttavia, l'ingestione accidentale può portare a sintomi sistemici gravi che richiedono una risposta di emergenza. È richiesto l'intervento medico immediato se, a seguito di ingestione accidentale, si manifestano difficoltà respiratorie o **perdita di coscienza).

Cosa fare in caso di sospetta Overdose

In caso di sospetta overdose, è necessario contattare i servizi di emergenza o un centro antiveleni.


Gestione e Profilo Generale dell'Overdose

I documenti regolatori definiscono il profilo di overdose secondo due categorie: la tossicità locale derivante dall'eccessiva applicazione locale e il rischio associato all'ingestione orale accidentale.

Poiché non sono stati segnalati effetti collaterali gravi per l'overdose vaginale documentata, le azioni di emergenza sono primariamente richieste in caso di ingestione accidentale che manifesti segni gravi come la difficoltà respiratoria.

La gestione dell'overdose richiede l'applicazione di misure sintomatiche e di supporto generali in quanto non è noto alcun antidoto specifico per l'overdose da Cloruro di Dequalinio. In caso di sovradosaggio vaginale, le lavande vaginali sono una misura procedurale specifica ufficialmente raccomandata per rimuovere gli ovuli residui.

Usi terapeutici di Dequonal

Secondo la documentazione ufficiale del prodotto, Dequonal può rientrare in una strategia di gestione di supporto che copre due distinti ambiti terapeutici.

Alleviare il Disagio Localizzato e il Carico Sintomatologico

Dequonal può essere comunemente impiegato nelle situazioni che comportano sintomi fastidiosi di vaginite infettiva localizzata, tra cui la vaginosa batterica e la candidosi vaginale (mughetto). È inoltre indicato per alleviare i sintomi che creano un disagio fisiologico evidente nella cavità oro-faringea, spesso associati a condizioni come la tonsillite, la faringite (mal di gola) e il mughetto orale. Applicato in condizioni caratterizzate da periodi di sintomi acuti, questo approccio offre un supporto che aiuta ad alleggerire il carico sintomatologico complessivo e contribuisce a un miglioramento del benessere quotidiano.

L'uso clinico è considerato pertinente anche in contesti che implicano un aumento del carico sistemico, come negli scenari che precedono o seguono piccole procedure ginecologiche. Il medicinale può contribuire a mantenere la stabilità funzionale per gruppi di pazienti, comprese le donne in età fertile.


Informazione Rapida: Supporta la Gestione degli Episodi Sintomatici Acuti

Il farmaco è frequentemente utilizzato quando i sintomi si intensificano, offrendo sollievo sintomatico di supporto per condizioni che coinvolgono manifestazioni episodiche o ricorrenti, sia a livello vaginale che oro-faringeo.


Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Dequonal (Cloruro di Dequalinio) è definita dalla sua specifica forma di somministrazione ed è stabilita dalle autorità regolatorie in diverse regioni.

Ambito di Idoneità

Categoria Popolazione/Condizione (Come indicato nell'Etichetta Regolatoria)
Popolazioni Controindicate Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti.
Ulcerazione dell'epitelio vaginale e della portio vaginalis uteri (per gli ovuli vaginali).
Giovani ragazze in età pre-menarcale (proibito per gli ovuli vaginali).
Regole Relative all'Età Gli adulti costituiscono la popolazione primaria stabilita per entrambe le forme (vaginale e oro-faringea).
Uso non stabilito in donne sotto i 18 o sopra i 55 anni a causa di dati insufficienti di sicurezza/efficacia (ovuli vaginali).
L'uso di pastiglie è consentito per bambini sopra i 10 o 12 anni (l'età minima varia in base al prodotto specifico).
Stato Gravidanza/Allattamento L'uso può essere preso in considerazione durante la gravidanza e l'allattamento grazie all'esposizione sistemica trascurabile.
Restrizioni Relative all'Idoneità Non usare entro 12 ore prima del parto atteso (ovuli vaginali).

Classificazioni di Idoneità (Alto Livello)

I documenti ufficiali definiscono il profilo di idoneità attraverso classificazioni rigorose:

  • Controindicazione: Proibizione assoluta per gruppi quali le ragazze in età pre-menarcale e pazienti con danno tissutale locale specifico (ulcerazione) nel sito di applicazione.
  • Uso Condizionale: Consentito durante la gravidanza e l'allattamento, ma con una restrizione sull'uso immediatamente precedente al parto.
  • Uso Non Stabilito: Rilevato per le donne sotto i 18 e sopra i 55 anni a causa della mancanza di dati clinici completi sull'efficacia e sicurezza in queste fasce d'età.

I documenti regolatori definiscono chi può e chi non può usare il medicinale stabilendo divieti assoluti basati sullo stato del tessuto locale (ulcerazione) e sulla storia immunologica (ipersensibilità). L'idoneità è ulteriormente strutturata da limitazioni di età ed è esplicitamente ristretta per l'uso immediatamente prima del parto, garantendo il rispetto dei parametri ufficialmente documentati per l'idoneità del paziente.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Dequonal (Cloruro di Dequalinio) è formulato come anti-infettivo locale per applicazione topica, il che si traduce in un'esposizione sistemica minima. Di conseguenza, il profilo ufficiale delle interazioni del farmaco si concentra sulle interferenze chimiche locali e sui requisiti relativi ai tempi di somministrazione, piuttosto che sulle interazioni farmacocinetiche sistemiche.


Interazioni Locali e Restrizioni Documentate

Tipo di Interazione Sostanza/Classe Interagente Restrizione Ufficiale
Inattivazione Chimica Locale Tensioattivi anionici (ad es. saponi, detergenti) Rigorosamente Controindicata la co-somministrazione.
Tempistica di Somministrazione Lavande vaginali o docce vaginali Se ne sconsiglia l'uso contestuale durante il trattamento.

Combinazioni Controindicate

La co-somministrazione di Dequonal con qualsiasi sostanza contenente un tensioattivo anionico, come saponi o detergenti, è ufficialmente controindicata. Si tratta di un divieto chimico specifico volto a impedire all'agente anionico di inattivare il principio attivo cationico nel sito di applicazione, il che renderebbe il trattamento inefficace.

Vincoli Basati sulla Tempistica

L'etichettatura regolatoria richiede che l'uso di lavande vaginali o docce vaginali sia evitato contestualmente durante il ciclo di trattamento. Questa restrizione è in vigore per prevenire l'interferenza fisica con il rilascio e l'attività locale del medicinale.

Assenza di Interazioni Sistemiche

I documenti regolatori non contengono interazioni ufficialmente documentate che coinvolgano enzimi metabolici maggiori, come il sistema CYP450, trasportatori di farmaci, cibo, alcol o prodotti a base di erbe. Questa constatazione è coerente con l'assorbimento sistemico minimo del principio attivo dovuto alla via di somministrazione localizzata.

Meccanismo d’azione

Il Tensioattivo Cationico Distrugge l'Integrità Cellulare Microbica

Il meccanismo d'azione primario del Cloruro di Dequalinio coinvolge la sua funzione di tensioattivo cationico, che si lega rapidamente alla membrana cellulare microbica a carica negativa, presente in batteri e funghi. Questo forte legame elettrostatico provoca la destabilizzazione fisica del doppio strato lipidico, causando la formazione di pori e l'immediato, incontrollato efflusso (perdita) di componenti intracellulari essenziali. Tale collasso strutturale si traduce in una morte cellulare microbica rapida e irreversibile, portando a una riduzione localizzata del carico microbico patogeno.


Inibizione Metabolica e Genetica (Azione Secondaria)

L'azione è potenziata dal successivo ingresso del farmaco all'interno della cellula, una volta che la membrana è stata compromessa. Una volta dentro, il Cloruro di Dequalinio causa l'inibizione degli enzimi metabolici vitali (come la F1-ATPasi) necessari per la produzione di energia e provoca la precipitazione degli acidi nucleici (DNA/RNA) del patogeno. Questa interferenza simultanea con l'apporto energetico e la capacità di replicazione microbica garantisce un danno cellulare irreversibile e contribuisce all'attività battericida e fungicida ad ampio spettro del farmaco nel sito di applicazione.


Azione Localizzata e Limitazioni Meccanicistiche

Le proprietà fisico-chimiche della molecola limitano il suo meccanismo d'azione strettamente alla superficie mucosa, determinando un profilo di attività anti-infettiva localizzata dovuto allo scarso assorbimento sistemico. Sebbene sia efficace contro un ampio spettro di patogeni, il meccanismo mostra una sensibilità differenziale, risultando spesso più letale per i batteri Gram-positivi rispetto ai tipi Gram-negativi, a causa delle differenze strutturali nei loro involucri cellulari.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come usare Dequonal: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Dequonal (Cloruro di Dequalinio) è un anti-infettivo destinato all'applicazione locale. Il suo utilizzo è strettamente regolato dalle istruzioni ufficiali fornite nella documentazione regolatoria, che definiscono la via, la dose e la tecnica di somministrazione per ogni specifica forma farmaceutica. Queste linee guida assicurano un uso standardizzato come definito dalle autorità sanitarie.


Vie Ufficiali e Forme Farmaceutiche

Caratteristica Principio di Somministrazione
Via di Somministrazione Topica/Locale (Vaginale o Oromucosale)
Forma Vaginale Ovulo Vaginale (10 mg di Cloruro di Dequalinio)
Forme Oromucosali Pastiglia o Spray Gola

Regimi Posologici Standard e Procedure

Il protocollo di utilizzo per Dequonal dipende dal sito di applicazione. Le seguenti istruzioni si basano sulle informazioni ufficiali di prescrizione.

Ovuli Vaginali (10 mg)

  • Dose e Frequenza: Si inserisce un ovulo da 10 mg una volta al giorno.
  • Tempistica: La somministrazione è preferibilmente da effettuare la sera prima di coricarsi.
  • Durata del Trattamento: È previsto un ciclo obbligatorio di 6 giorni, e questo trattamento non deve essere interrotto, nemmeno durante le mestruazioni.
  • Tecnica: L'ovulo deve essere inserito in profondità nella vagina. L'ovulo può essere inumidito con acqua prima dell'inserimento per facilitarne il posizionamento.
  • Popolazione: L'uso è specificato per le donne adulte.

Preparazioni Oromucosali (Pastiglie)

  • Dose e Frequenza: Si utilizza una pastiglia per somministrazione, generalmente ogni 2 o 3 ore secondo necessità.
  • Dose Massima: La dose massima raccomandata è di 8 pastiglie nell'arco di 24 ore.
  • Tecnica: La pastiglia deve essere succhiata lentamente in bocca; non deve essere masticata o ingerita intera.

Il metodo di somministrazione è rigorosamente locale, e per l'ovulo da 10 mg è stabilito un ciclo di trattamento definito che deve essere completato rispettando lo schema giornaliero e la tecnica stabiliti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Dequonal

La valutazione clinica del Cloruro di Dequalinio (Dequonal) è strutturata attorno a studi che hanno esaminato il composto in specifiche applicazioni localizzate. Il panorama della ricerca è diviso in base alle sue specifiche forme di somministrazione: studi per le infezioni vaginali e ricerche relative all'uso oro-faringeo.


Evidenze per le Infezioni Vaginali (Vaginosi Batterica e Candidosi)

Il nucleo delle evidenze include studi che esplorano il ruolo di Dequonal per condizioni come la Vaginosi Batterica (VB) e la Candidosi Vulvovaginale (CVV). Queste evidenze derivano da Studi Randomizzati Controllati (RCT) e da Revisioni Sistematiche complete. I ricercatori hanno condotto studi di non-inferiorità. Si tratta di un tipo di studio che esamina se il medicinale abbia prestazioni simili a trattamenti consolidati, come alcuni antibiotici orali o vaginali.

La ricerca ha esaminato molteplici risultati relativi al disagio fisico e ai cambiamenti biologici. I ricercatori hanno monitorato i tassi di guarigione clinica (un parametro di misurazione definito dalla completa inversione dei segni diagnostici) e hanno tracciato i cambiamenti sintomatici, come variazioni nelle perdite o nell'odore. Gli studi hanno riportato misurazioni di risultati osservati in trial progettati per esplorare se il composto avesse prestazioni simili alle terapie di prescrizione standard utilizzate negli studi di non-inferiorità.

Tuttavia, la ricerca descrive anche alcune limitazioni. Sono disponibili informazioni limitate sugli esiti a lungo termine riguardo la frequenza con cui le infezioni recidivano dopo il periodo di trattamento. Inoltre, alcune ricerche hanno rilevato risultati misti tra i cambiamenti riportati nel disagio fisico e la clearance microbiologica sostenuta in condizioni come la CVV.


Evidenze per le Infezioni Oro-faringee (Mal di Gola e Infezioni della Bocca)

Il contesto di ricerca per l'uso di Dequonal nella gola e nella bocca — per condizioni come la faringite o la stomatite minore — ha un focus diverso rispetto agli studi vaginali. Le evidenze derivano principalmente da dati sulle proprietà generali del composto come agente antisettico a largo spettro utilizzato in contesti osservazionali. La ricerca si è concentrata sugli esiti relativi ai cambiamenti acuti durante periodi di attività sintomatica elevata, come il grado di indolenzimento o infiammazione localizzati.

La principale limitazione della ricerca è la mancanza di evidenze comparative da studi recenti e ampi contro placebo o trattamenti alternativi per specifiche metriche cliniche misurabili, come i punteggi standardizzati del dolore. Il livello di evidenza per questo uso può essere considerato basso, in quanto l'attuale comprensione sembra essere ampiamente estrapolata dalle proprietà anti-infettive generali del farmaco.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Dequonal (FAQ)


D: Cosa distingue Dequonal dagli altri trattamenti simili?

Le informazioni ufficiali sul prodotto descrivono il meccanismo unico di Dequonal come tensioattivo cationico. Questo agisce destabilizzando rapidamente e irreversibilmente la membrana cellulare microbica dei batteri e dei funghi, piuttosto che basarsi unicamente sull'inibizione metabolica. I documenti regolatori descrivono il profilo del principio attivo come avente un ampio spettro di attività contro vari agenti patogeni nel sito di applicazione.


D: Ci sono effetti collaterali lievi comuni che le persone manifestano con Dequonal?

Le informazioni ufficiali sul prodotto affermano che le reazioni comuni sono localizzate nel sito di applicazione. Queste possono includere una sensazione di bruciore, prurito, dolore e perdite. Le informazioni ufficiali sul prodotto notano che questi effetti locali sono più comunemente osservati all'inizio del trattamento.


D: Dequonal può essere usato dai bambini e, in tal caso, a quale età?

L'idoneità dipende dalla specifica forma del prodotto. Le linee guida regolatorie stabiliscono che la forma di ovulo vaginale non è stabilita per i minori di 18 anni ed è controindicata (proibita) per le giovani ragazze in età pre-menarcale. Al contrario, le forme di pastiglie sono generalmente consentite per i bambini di età superiore a 10 o 12 anni, a seconda dell'etichetta specifica del prodotto.


D: Dequonal è sicuro per i pazienti anziani?

Per la formulazione in ovuli vaginali, i dati regolatori ufficiali notano che la sicurezza e l'efficacia non sono stabilite per le donne sopra i 55 anni a causa di dati insufficienti. Per le formulazioni in pastiglie, in genere non ci sono specifiche restrizioni di dosaggio legate all'età per la popolazione anziana.


D: Perché alcune persone dicono che Dequonal funziona molto bene per loro, mentre altre non notano alcuna differenza?

I dati farmacologici ufficiali suggeriscono che questa variabilità può essere correlata al meccanismo d'azione del farmaco. È noto che il meccanismo mostra una sensibilità differenziale, spesso dimostrandosi più letale per i batteri Gram-positivi rispetto ai tipi Gram-negativi. L'efficacia del farmaco si basa anche sul raggiungimento della massima concentrazione locale subito dopo l'applicazione.


D: Per quanto tempo una dose di Dequonal rimane nel proprio organismo?

Poiché Dequonal è formulato per applicazione locale (ad esempio, vaginale o in gola), gli studi regolatori mostrano che l'assorbimento sistemico nel flusso sanguigno è minimo o trascurabile. Pertanto, le informazioni dettagliate su quanto tempo il farmaco rimanga nella circolazione sistemica non sono generalmente disponibili, in quanto la sua azione è confinata al sito di applicazione.


D: Ci sono cambiamenti specifici nello stile di vita raccomandati durante l'assunzione di Dequonal?

I documenti regolatori ufficiali sconsigliano l'uso concomitante di lavande vaginali o docce vaginali, in quanto queste potrebbero interferire con l'attività locale del medicinale. Le informazioni sul prodotto possono anche indicare che, quando si utilizzano ovuli vaginali, è consigliabile cambiare e lavare la biancheria intima e le salviette ogni giorno ad alta temperatura.


D: È possibile sviluppare una tolleranza a Dequonal nel tempo?

Studi farmacologici ufficiali indicano che per il Cloruro di Dequalinio, il principio attivo, non sono stati osservati ad oggi meccanismi di resistenza acquisita (dove i microbi diventano tolleranti al farmaco).


D: Dequonal ha un sapore o un odore forte?

Il composto attivo, Cloruro di Dequalinio, è spesso descritto nel materiale regolatorio come una polvere inodore con un sapore amaro. Le formulazioni in pastiglie contengono ingredienti inattivi e aromatizzanti che aiutano a mascherare il sapore amaro del composto attivo.


D: Quali sono le istruzioni tipiche per la conservazione di Dequonal?

Le informazioni ufficiali sul prodotto richiedono che Dequonal sia conservato sotto 25C e mantenuto nella sua confezione originale, protetto dal calore e dall'umidità. Inoltre, le istruzioni ufficiali richiedono che il medicinale inutilizzato o scaduto non debba essere smaltito nei rifiuti domestici o tramite acque di scarico, e i pazienti sono indirizzati a chiedere consiglio a un farmacista per lo smaltimento.


D: Le donne in gravidanza o che allattano possono usare Dequonal?

A causa dell'assorbimento sistemico trascurabile del farmaco, il suo uso può essere preso in considerazione durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia, un avvertimento specifico nell'etichetta regolatoria afferma che la formulazione in ovuli vaginali non deve essere usata entro 12 ore prima del parto atteso.


D: Dequonal ha formulazioni diverse per adulti rispetto ai bambini?

Il medicinale è disponibile in forme adattate a diversi siti di applicazione (ovuli vaginali e pastiglie). Per la forma in pastiglia, il dosaggio del principio attivo è solitamente coerente, ma la differenza d'uso è regolata da restrizioni specifiche per età e dalla quantità massima giornaliera consentita.

Come deve essere conservato e smaltito Dequonal?

Le istruzioni per la conservazione e lo smaltimento di Dequonal (Cloruro di Dequalinio) sono definite in modo rigoroso nei documenti regolatori ufficiali al fine di garantire la stabilità del prodotto e la sicurezza ambientale.

Condizioni di Conservazione

Il prodotto deve essere conservato a una temperatura inferiore a 25C (77F) e deve essere protetto dal calore e dall'umidità. Per mantenere la sua validità (shelf-life), il medicinale deve essere custodito nella confezione originale. È fondamentale tenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Per contribuire alla protezione dell'ambiente, Dequonal inutilizzato o scaduto non deve essere gettato tramite acque di scarico o nei rifiuti domestici. Gli utilizzatori sono invitati a chiedere consiglio al farmacista su come smaltire correttamente il medicinale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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