Cravox

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Cravox

Levofloxacina: Definizione, Classe Farmacologica e Rilevanza del Principio Attivo

Cravox è un agente anti-infettivo sintetico a componente unica e a largo spettro, che appartiene alla potente classe antibiotica dei Fluorochinoloni (di terza generazione). Il suo scopo principale è quello di fornire un'azione sistemica e risolutiva per l'eliminazione dei patogeni batterici ad esso sensibili.

Il componente attivo, denominato ufficialmente Levofloxacina, è regolarmente incluso nell'Elenco Modello dei Farmaci Essenziali dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS). Questa inclusione ne conferma la rilevanza critica e l'efficacia nel trattamento delle esigenze sanitarie prioritarie a livello globale. In quanto Fluorochinolone, la Levofloxacina è l'enantiomero S purificato (isomero L) del composto più datato Ofloxacina. Questo particolare perfezionamento chimico ne potenzia l'attività mirata contro le cellule batteriche.


Composizione, Origine e Forme Farmaceutiche Disponibili

L'azione terapeutica di Cravox si basa esclusivamente sul suo principio attivo, la Levofloxacina, un composto che è interamente di origine sintetica e prodotto in laboratorio, non derivando pertanto da fonti naturali.

Cravox è disponibile in diverse forme farmaceutiche, tra cui compresse per l'ingestione orale e una Soluzione per infusione per la somministrazione endovenosa (e.v. o IV). Questa duplice disponibilità è riconosciuta come clinicamente vantaggiosa nella gestione del paziente, poiché permette una rapida somministrazione e.v. nelle situazioni acute, seguita dal passaggio alle compresse orali per la continuazione della terapia a livello ambulatoriale. Il farmaco possiede un'elevata biodisponibilità, il che significa che le preparazioni orali e quelle endovenose sono frequentemente usate in modo interscambiabile per ottenere un effetto antibatterico costante in tutto l'organismo.


Beneficio Terapeutico Generale e Meccanismo d'Azione

Il beneficio terapeutico generale di questo medicinale è rappresentato dalla rapida ed efficace eradicazione degli organismi batterici che causano malattie sistemiche. Cravox è un agente battericida: uccide attivamente i batteri bersaglio, invece di limitarsi a inibirne la crescita. Ottiene questo risultato interferendo con due enzimi batterici essenziali—la DNA girasi e la Topoisomerasi IV—che sono indispensabili per la sopravvivenza dei patogeni. Questa azione mirata e potente sottolinea l'utilità del farmaco nel fornire un controllo decisivo su varie patologie batteriche, come infezioni gravi delle vie respiratorie o urinarie.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Cravox?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Cravox (Levofloxacina) è formalmente documentato nelle etichette regolatorie governative, che classificano le potenziali reazioni avverse in base alla frequenza e alla gravità. Queste informazioni si basano rigorosamente sui dati regolatori e sono presentate senza interpretazione o formulazione di consigli.


Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Le reazioni avverse sono classificate in base alla frequenza riportata negli studi clinici e nella sorveglianza post-marketing:

Classificazione Esempi di Reazioni Documentate
Comuni Nausea, Diarrea, Cefalea, Insonnia, Capogiri
Non Comuni Vomito, Costipazione, Eruzione Cutanea, Ansia, Aumento degli Enzimi Epatici
Rare Tendinite, Convulsioni, Ipoglicemia, Reazioni Psicotiche
Frequenza non nota Aneurisma e Dissecazione Aortica, Neuropatia Periferica (potenzialmente irreversibile)

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Le agenzie regolatorie evidenziano specifiche reazioni avverse gravi e clinicamente significative per la Levofloxacina:

  • Rischi Muscoloscheletrici e Neurologici: Esistono avvertenze importanti per Tendinite e Rottura del Tendine (che può verificarsi durante il trattamento o mesi dopo) e Neuropatia Periferica (che può essere a insorgenza rapida e potenzialmente irreversibile). Il farmaco è controindicato nei pazienti con una storia di disturbi ai tendini correlati all'uso di fluorochinoloni.
  • Effetti Cardiaci: È documentato il potenziale di Prolungamento dell'Intervallo QT e di gravi aritmie cardiache.
  • Rischi Aortici: I rapporti di farmacovigilanza post-marketing includono avvertenze per Aneurisma e Dissecazione Aortica.
  • Note sulla Popolazione: Si osserva un rischio maggiore di gravi disturbi ai tendini per gli adulti anziani. L'uso nei pazienti pediatrici (sotto i 18 anni) è generalmente controindicato.

Azione di Sicurezza Obbligatoria: L'etichetta ufficiale richiede l'immediata interruzione di Cravox se un paziente segnala segni di dolore o infiammazione ai tendini, o sintomi di neuropatia periferica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Richiedere Aiuto Immediato

Quando Richiedere Assistenza Medica Immediata

L'azione più importante è che è necessario interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e contattare immediatamente un professionista sanitario qualora si manifestino segni di una reazione avversa grave. Questa azione tempestiva è fondamentale per prevenire lo sviluppo di effetti collaterali potenzialmente duraturi o irreversibili.

Richiedere assistenza medica di emergenza per sintomi che includono:

  • Neuropatia: Formicolio, intorpidimento, bruciore o debolezza alle braccia o alle gambe.
  • Muscoloscheletrico: Dolore improvviso o insolito alle articolazioni, ai tendini o ai muscoli, o difficoltà a camminare.
  • Sistema Nervoso Centrale (SNC): Confusione, allucinazioni o convulsioni.
  • Bassi Livelli di Zucchero nel Sangue (Ipoglicemia): Capogiri intensi, confusione o perdita di coscienza.
  • Sintomi Aortici: Dolore improvviso e grave al petto, all'addome o alla schiena.

Profilo e Gestione del Sovradosaggio

Il profilo regolatorio stabilisce che i segni e i sintomi di un sovradosaggio acuto dovrebbero essere coerenti con il noto profilo di reazioni avverse, coinvolgendo potenzialmente i sistemi muscoloscheletrico, nervoso e psichiatrico. Le informazioni sulle procedure di trattamento specifiche, come le misure di supporto o le raccomandazioni generali per il trattamento, sono tipicamente incluse nelle etichette ufficiali per guidare i fornitori di assistenza sanitaria in una situazione di sovradosaggio. Le procedure generali raccomandate devono essere basate sui dati relativi al medicinale specifico o sull'esperienza con agenti farmacologici correlati.

Fattori di Rischio Specifici: Il rischio di sovradosaggio e il rischio di effetti collaterali gravi, come lesioni ai tendini, possono essere maggiori in popolazioni specifiche, tra cui gli individui di età superiore ai 60 anni, quelli con compromissione renale o i pazienti che assumono corticosteroidi in concomitanza.

Usi terapeutici di Cravox

A Cosa Serve Cravox: Principali Impieghi e Benefici

Gli usi terapeutici di Cravox sono riconosciuti in ambiti chiave che coinvolgono diversi schemi sintomatici acuti. Il farmaco è comunemente utilizzato per supportare condizioni associate a sintomi intensificati a carico del tratto respiratorio inferiore, del sistema urinario e della cute. Come riconosciuto negli ambiti clinici, esso viene applicato per patologie quali la Polmonite Acquisita in Comunità (CAP), le riacutizzazioni acute di Bronchite Cronica e le infezioni complicate del tratto urinario (cUTI). Aiuta a contrastare gruppi di sintomi come febbre, tosse, difficoltà a respirare, minzione dolorosa e gonfiore localizzato.

Il beneficio terapeutico contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico generale durante questi episodi. Il medicinale è anche rilevante per la gestione di malattie sistemiche specializzate, quali l'Antrace da inalazione (post-esposizione) e la Peste. La sua applicazione primaria è fornire un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con il normale funzionamento quotidiano.

Breve Nota: Sollievo per le Riacutizzazioni Acute
Cravox è generalmente impiegato quando i sintomi respiratori (come il peggioramento della tosse e la febbre) diventano più disturbanti o intensi durante le riacutizzazioni batteriche acute di condizioni polmonari.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi Può e Chi Non Può Usare Cravox?

Profilo Ufficiale di Idoneità

L'idoneità all'uso di Cravox (Levofloxacina) è definita dagli organismi di regolamentazione governativi ed è soggetta a diversi divieti assoluti e restrizioni condizionali.

Classificazione Stato e Gruppi Idonei (Uso negli Adulti Stabilito)
Popolazioni Controindicate Individui con una storia di ipersensibilità alla levofloxacina, ad altri farmaci antibatterici chinolonici o a qualsiasi componente della formulazione. L'uso è anche controindicato nei pazienti con una storia di disturbi ai tendini correlati al precedente uso di fluorochinoloni e nei pazienti affetti da epilessia.
Restrizione Pediatrica Controindicato per l'uso di routine nei bambini e negli adolescenti in crescita. L'uso è limitato a specifiche condizioni potenzialmente letali, come l'Antrace da inalazione (post-esposizione) e la Peste, generalmente in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi.
Uso Condizionale I pazienti con funzionalità renale compromessa (Clearance della Creatinina < 50 mL/min) sono idonei ma richiedono aggiustamenti ufficiali del dosaggio. Si raccomanda cautela negli adulti anziani e per i pazienti con condizioni che possono predisporli a convulsioni o al prolungamento dell'intervallo QT.
Stato Fisiologico L'uso non è raccomandato o è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento come ufficialmente documentato in molte giurisdizioni. L'etichetta statunitense consiglia di evitare l'uso nei pazienti con una storia nota di Miastenia Grave.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni Farmacocinetiche Documentate

Agenti Interagenti Effetto Regolatorio Ufficiale Requisito di Temporizzazione
Prodotti contenenti Cationi Multivalenti (Antiacidi, Sucralfato, Integratori di Ferro/Zinco) Significativa riduzione dell'assorbimento orale (biodisponibilità) della Levofloxacina. Devono essere assunti due ore prima o due ore dopo il prodotto contenente cationi.
Probenecid o Cimetidina Riduzione della clearance renale della Levofloxacina (indicando un'interazione tramite secrezione tubulare renale). Nessuna regola di temporizzazione esplicita, ma comporta un aumento dell'esposizione sistemica alla Levofloxacina.

Interazioni Farmacodinamiche Documentate

La co-somministrazione con determinati medicinali è documentata per aumentare il rischio di specifici esiti avversi gravi:

  • Corticosteroidi Sistemici: L'uso concomitante aumenta significativamente il rischio documentato di tendinopatia e rottura del tendine (un grave rischio additivo). Questa è una restrizione specifica nelle etichette regolatorie.
  • Farmaci che Prolungano il QT: La co-somministrazione con agenti antiaritmici come la Classe IA (ad esempio, chinidina) o la Classe III (ad esempio, amiodarone) è associata al rischio di prolungamento additivo dell'intervallo QT e di Torsade de Pointes.
  • Warfarin: È documentato che la Levofloxacina potenzia l'effetto anticoagulante del Warfarin, il che rende necessario un monitoraggio intensificato del Tempo di Protrombina e dell'INR.
  • Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei (FANS): L'uso concomitante può aumentare il rischio ufficialmente noto di stimolazione del SNC e convulsioni.

Requisiti Riguardo al Cibo e alla Formulazione

La formulazione in compresse di Levofloxacina può essere assunta indipendentemente dai pasti, indicando l'assenza di interazione significativa con il cibo. Tuttavia, la formulazione in soluzione orale di Levofloxacina, così come la sua somministrazione tramite alimentazione enterale, è documentata per richiedere la separazione dai pasti o dalle nutrizioni enterale per evitare una ridotta efficacia.

Meccanismo d’azione

Duplice Interruzione del Macchinario Genetico Batterico

Il principio attivo, la Levofloxacina, agisce come un inibitore legandosi e disattivando simultaneamente due enzimi batterici vitali: la DNA Girasi (o Topoisomerasi II) e la Topoisomerasi IV. Stabilizzando il complesso enzima-DNA in uno stato interrotto, il farmaco impedisce la successiva ricongiunzione dei filamenti del DNA batterico. Questa interferenza molecolare modifica i primi passaggi che determinano l'esito fisiologico sistemico, portando al rapido accumulo di rotture letali del doppio filamento di DNA. L'effetto fisiologico risultante è l'innesco dell'autolisi cellulare e la conseguente azione battericida contro i patogeni sensibili.


Limiti all'Efficacia del Meccanismo

La forza funzionale di questo meccanismo è limitata dalle strategie di sopravvivenza batterica, tra cui le mutazioni nei geni bersaglio (gyrA e parC), le quali riducono l'affinità di legame con il farmaco. Inoltre, la concentrazione del medicinale all'interno della cellula è regolata dalle pompe di efflusso batteriche (trasportatori attivi) che rimuovono fisicamente la molecola di Levofloxacina dalla cellula stessa. Questi meccanismi di contrasto influenzano la regolazione del feedback all'interno delle vie metaboliche; quando presenti, riducono la quantità di farmaco attivo sui bersagli enzimatici, diminuendo l'esecuzione della piena cascata battericida.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

Cravox (levofloxacina) viene ufficialmente somministrato attraverso due vie principali: la via orale, utilizzando compresse o soluzione orale, e la via endovenosa (IV), come infusione lenta. L'elevata biodisponibilità della forma orale consente l'intercambiabilità clinica, il che significa che i pazienti possono passare dalla somministrazione IV a quella orale mantenendo lo stesso dosaggio.

Il dosaggio standard per adulti varia da 250 mg a 750 mg ed è costantemente prescritto una volta al giorno (ogni 24 ore), con una durata del trattamento che va da un ciclo breve di 3 giorni per le condizioni non complicate fino a 60 giorni per specifici regimi post-esposizione, come stabilito dai protocolli ufficiali.


Le limitazioni procedurali specificano le condizioni di assunzione: mentre le compresse orali possono essere assunte indipendentemente dai pasti, la soluzione orale deve essere assunta separatamente dal cibo, in particolare un'ora prima o due ore dopo aver mangiato. Inoltre, tutte le formulazioni orali devono essere distanziate di almeno due ore da prodotti contenenti cationi multivalenti, come gli antiacidi. La via IV impone una velocità di infusione lenta, richiedendo 60 minuti per le dosi di 250 mg e 500 mg, o 90 minuti per la dose di 750 mg; l'iniezione rapida in bolo è rigorosamente evitata.

È richiesto un aggiustamento obbligatorio del dosaggio per i pazienti adulti con compromissione renale (Clearance della Creatinina < 50 mL/min). Questo aggiustamento garantisce modifiche procedurali riducendo la dose totale o prolungando l'intervallo di dosaggio fino a ogni 48 ore. Il dosaggio pediatrico per gli usi approvati è basato sul peso per i bambini sotto i 50 kg.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Valutazione Clinica e Indicazioni Primarie

La ricerca fondamentale su Cravox si concentra principalmente su Studi Controllati Randomizzati (RCT) e meta-analisi, tipicamente condotti su popolazioni adulte. Gli studi sono stati progettati per esaminare gli esiti correlati allo squilibrio sistemico acuto nella Polmonite Acquisita in Comunità (PAC), infezione complicata delle vie urinarie (iUTIc), pielonefrite e riacutizzazioni respiratorie acute. I ricercatori hanno monitorato i pazienti e gli esiti per intervalli di tempo definiti.

Gli studi hanno esplorato la misurazione dei cambiamenti al termine del trattamento, tracciando endpoint quali la risoluzione o il miglioramento dei sintomi acuti (come febbre, tosse e minzione dolorosa) e il raggiungimento di endpoint microbiologici (eliminazione dei batteri sensibili). I risultati descrivono i pattern osservati negli studi e spesso includono misurazioni dell'utilizzo delle risorse, come la durata del trattamento endovenoso richiesto.


Evidenze Specializzate e Incertezza Residua

L'evidenza per condizioni potenzialmente letali come l'antrace da inalazione è unica, derivando da studi di efficacia sugli animali (ad esempio, primati non umani) combinati con la modellizzazione farmacocinetica (PK) nell'uomo, poiché gli studi clinici non sono fattibili. La ricerca si basa sul presupposto che gli esiti monitorati negli studi sugli animali siano paragonabili agli esiti nell'uomo.

Studi e sorveglianza monitorano continuamente il potenziale di aumento della resistenza batterica alla classe dei fluorochinoloni. La ricerca indica anche che la durata del follow-up è stata limitata in molti studi chiave, il che implica che gli esiti a lungo termine non sono ben caratterizzati. L'evidenza per altre infezioni nelle popolazioni pediatriche è limitata e i dati per alcuni gruppi, in particolare quelli con gravi malattie sottostanti o problemi renali, rimangono insufficienti per un'ampia generalizzazione.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Comuni su Cravox (FAQ)

D: Quanto tempo impiega la Levofloxacina per iniziare ad agire e per migliorare i sintomi?

R: Secondo le informazioni ufficiali del prodotto, il principio attivo Levofloxacina viene rapidamente assorbito dall'organismo, con concentrazioni massime raggiunte entro una o due ore dopo la somministrazione orale. Le fonti regolatorie indicano che il componente attivo inizia la sua attività subito dopo l'assorbimento. Negli studi clinici, il miglioramento dei sintomi è stato spesso osservato entro i primi giorni dall'inizio del trattamento.

D: Per quanto tempo la Levofloxacina rimane nell'organismo dopo l'ultima dose?

R: Le informazioni ufficiali sulla farmacocinetica indicano che l'emivita di eliminazione terminale media della Levofloxacina è compresa tra 6 e 8 ore. Il farmaco viene escreto principalmente dai reni e la maggior parte della sostanza viene eliminata dall'organismo entro 48 ore dalla somministrazione.

D: Posso assumere Levofloxacina con il cibo o devo essere a digiuno?

R: La tempistica richiesta dipende dalla specifica forma del medicinale utilizzata. I documenti regolatori stabiliscono che le compresse di Levofloxacina possono essere somministrate indipendentemente dai pasti. Tuttavia, la soluzione orale deve essere assunta separatamente dai pasti, in particolare un'ora prima o due ore dopo aver mangiato.

D: Esiste un momento ottimale della giornata per assumere Levofloxacina?

R: Le linee guida ufficiali per la somministrazione di Cravox stabiliscono che la dose prescritta deve essere assunta approssimativamente alla stessa ora ogni giorno. Seguire questo consiglio, spesso descritto come prendere il farmaco 'intorno alla stessa ora ogni giorno', aiuta a mantenere livelli ematici costanti.

D: Posso bere alcolici durante l'assunzione di Levofloxacina?

R: I documenti regolatori rilevano che la Levofloxacina è associata ad alcuni effetti collaterali che interessano il sistema nervoso centrale, come vertigini e sensazione di testa leggera. Gli avvertimenti ufficiali indicano che il consumo concomitante di alcol può potenzialmente aumentare il rischio di manifestare questi effetti neurologici.

D: È necessario un aggiustamento della dose in caso di problemi al fegato?

R: Secondo le fonti regolatorie ufficiali, un aggiustamento del dosaggio non è generalmente richiesto per gli individui con funzionalità epatica compromessa. Questo perché il farmaco è minimamente metabolizzato dal fegato, e la sua via di escrezione primaria è attraverso i reni.

D: Cosa devo fare se dimentico una dose di Levofloxacina?

R: Le linee guida ufficiali sui farmaci suggeriscono di prenderla non appena ci si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva programmata, la dose dimenticata deve essere saltata. I documenti ufficiali specificano che non si deve prendere una dose doppia per compensare la dose che è stata saltata.

D: La Levofloxacina può alterare i risultati di alcuni esami di laboratorio?

R: Sì, l'etichettatura ufficiale include informazioni sulle interazioni farmaco-test di laboratorio. La Levofloxacina può causare un risultato falso positivo quando vengono utilizzati determinati test di screening urinario per verificare la presenza di oppioidi.

D: La Levofloxacina è un antibiotico nuovo o vecchio?

R: Il principio attivo, Levofloxacina, è stato approvato per uso medico negli Stati Uniti nel 1996. Chimicamente, è descritto come il componente biologicamente attivo del composto antibiotico più datato Ofloxacin.

D: È disponibile una versione generica della Levofloxacina?

R: Sì, secondo le informazioni delle agenzie governative sui farmaci, la Levofloxacina è disponibile come medicinale generico. Ciò indica che il principio attivo è disponibile in forma generica, separata dal suo precedente prodotto di marca.

D: La Levofloxacina è una sostanza controllata?

R: La documentazione regolatoria conferma che la Levofloxacina è un antibiotico e non è classificata come medicinale controllato ai sensi del U.S. Controlled Substances Act.

D: Quali sono gli eccipienti nelle compresse di Levofloxacina?

R: L'elenco completo degli eccipienti, noti anche come ingredienti inattivi, è divulgato nei documenti informativi ufficiali completi per la prescrizione, come il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP o SmPC) o il registro DailyMed. Questi sono elencati nelle sezioni Descrizione o Eccipienti.

D: La forma liquida della Levofloxacina è efficace quanto la compressa?

R: Gli studi indicano che la forma in compresse orali ha un'elevata biodisponibilità (assorbimento quasi del 100%) nell'organismo. A causa di questa elevata biodisponibilità, i documenti ufficiali rilevano che le forme orali ed endovenose possono essere clinicamente intercambiabili.

D: La Levofloxacina è sicura per le persone sopra i 65 anni (anziani)?

R: Gli aggiustamenti del dosaggio per i pazienti anziani (sopra i 65 anni) non sono generalmente richiesti a meno che non abbiano una funzionalità renale compromessa. L'etichettatura ufficiale rileva che i pazienti di età superiore a 60 anni possono avere un rischio maggiore di effetti collaterali gravi, tra cui rottura del tendine e prolungamento dell'intervallo QT.

D: La Levofloxacina influenzerà la mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

R: Le guide ufficiali sui farmaci avvertono che la Levofloxacina può potenzialmente causare effetti collaterali come vertigini e sensazione di testa leggera. I documenti regolatori affermano che i pazienti non devono guidare o utilizzare macchinari fino a quando non sanno come il medicinale influisce sulla loro capacità di eseguire queste attività.

D: La Levofloxacina è usata per infezioni acute o croniche?

R: La documentazione ufficiale indica che la Levofloxacina è prescritta per una serie di usi, che comprendono sia infezioni acute (quelle rapide e severe), come la sinusite batterica acuta, sia determinate infezioni croniche (quelle persistenti), come la prostatite batterica cronica.

Come deve essere conservato e smaltito Cravox?

Come Conservare e Smaltire Cravox

La conservazione e lo smaltimento di Cravox (levofloxacina) devono seguire rigorosamente le condizioni definite nell'etichettatura regolatoria ufficiale per garantire la stabilità e la sicurezza.

Requisiti Ufficiali di Conservazione

Le compresse e la soluzione per infusione di Cravox devono essere conservate a Temperatura Ambiente Controllata, in genere tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F). Il medicinale deve essere protetto dalla luce e conservato nel suo contenitore originale. La soluzione endovenosa non deve essere congelata. Come requisito di sicurezza obbligatorio, tenere sempre il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Istruzioni per lo Smaltimento

Il Cravox non utilizzato o scaduto deve essere smaltito correttamente attraverso un programma di ritiro farmaci della comunità. Se tale programma non è disponibile, mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole (ad esempio, terriccio, fondi di caffè usati) e riporlo in un contenitore sigillato prima di gettarlo nei rifiuti domestici. Non gettare il medicinale nel lavandino o nel WC.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Cravox trovato in:

Indice A-Z: