Panoramica su Codopalm

Il Codopalm è un preparato farmaceutico che contiene come principio attivo il prometazina cloridrato. Questa sostanza è riconosciuta come un potente antistaminico di prima generazione e un derivato fenotiazinico. Si tratta di un composto di origine sintetica che agisce antagonizzando diversi tipi di recettori, esercitando un'influenza su svariate funzioni del sistema nervoso centrale (SNC).

Identità e Classificazione Farmacologica

Il Codopalm è identificato a livello farmacologico come un medicinale della classe delle fenotiazine che funziona primariamente come antagonista dei recettori H1. In pratica, ciò significa che il farmaco aiuta a contrastare gli effetti dell'istamina, che viene rilasciata in risposta a reazioni allergiche. La caratteristica peculiare della Prometazina è la sua spiccata capacità di attraversare in modo efficace la barriera emato-encefalica, una proprietà clinicamente riconosciuta per i suoi potenti effetti sul sistema nervoso centrale. Questa attività multi-recettoriale le conferisce importanti azioni secondarie, classificandola anche come un agente sedativo-ipnotico molto efficace. Le analisi cliniche confermano questa classificazione, evidenziando il significativo potenziale del farmaco nell'indurre sonnolenza.

Composizione, Forme Farmaceutiche e Scopo Terapeutico Generale

Il medicinale è composto unicamente da prometazina cloridrato come principio attivo ed è disponibile in diverse formulazioni per consentire differenti vie di somministrazione. Viene commercializzato in forme solide, quali la compressa e la supposta (per uso rettale), oltre che in forme liquide, come la soluzione orale (sciroppo) e una preparazione sterile parenterale per iniezione. Il suo scopo terapeutico generale, come supportato da decenni di studi farmacologici, è triplice: il controllo efficace della nausea e del vomito (effetto antiemetico), la facilitazione della sedazione a breve termine—ad esempio, per calmare il paziente prima di un intervento—e l'attenuazione dei sintomi derivanti dal rilascio di istamina. La classificazione specifica della prometazina come antistaminico altamente sedativo la distingue dai bloccanti H1 di più recente introduzione e meno potenti.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Codopalm?

Possibili effetti collaterali e informazioni di sicurezza

Il profilo di sicurezza di Codopalm (prometazina cloridrato) è definito dalla sua classificazione come potente antistaminico di prima generazione e derivato fenotiazinico. Nei documenti normativi, gli effetti collaterali sono formalmente raggruppati e classificati in base alla frequenza e al sistema fisiologico interessato.

Reazioni Avverse Comuni

Le reazioni avverse più frequentemente documentate, classificate come Comuni o Molto Comuni nelle informazioni ufficiali di prescrizione, coinvolgono principalmente il Sistema Nervoso. Tali effetti includono sedazione marcata, sonnolenza, vertigini e mancanza di coordinazione. Inoltre, sono spesso riportati anche effetti anticolinergici come secchezza della bocca e visione offuscata.

Classi di Sistemi e Organi e Reazioni Avverse Gravi

Le reazioni avverse possono interessare altre classi di sistemi e organi, inclusi il sistema Gastrointestinale (costipazione), Vascolare (ipotensione) e Cutaneo (fotosensibilità). L'etichetta normativa documenta anche specifiche Reazioni Avverse Gravi, classificate come Rare o Molto Rare. Queste includono la Depressione Respiratoria, la Sindrome Neurolettica Maligna (SNM) e la grave Depressione del Midollo Osseo (ad esempio, agranulocitosi).

Considerazioni sulla Sicurezza per Popolazioni Specifiche

Restrizioni specifiche definiscono l'uso di questo medicinale in determinate categorie di persone. La Prometazina è assolutamente controindicata nei bambini di età inferiore ai due anni a causa del rischio di depressione respiratoria potenzialmente fatale. Inoltre, i documenti ufficiali sottolineano che gli anziani possono manifestare una maggiore sensibilità agli effetti anticolinergici e ipotensivi. A causa della spiccata natura sedativa del farmaco, le dichiarazioni ufficiali di sicurezza ne limitano esplicitamente l'uso in situazioni che richiedono piena vigilanza mentale e coordinazione fisica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio di Codopalm (prometazina cloridrato) è associato a una gamma ampia e variabile di segni clinici, tutti i quali necessitano di un'attenzione medica immediata. Le manifestazioni documentate ufficialmente includono significativi disturbi del Sistema Nervoso Centrale (SNC). Questi possono presentarsi come sonnolenza profonda e coma negli adulti, in contrasto con eccitazione, allucinazioni, agitazione e convulsioni osservate comunemente nei bambini. Altri segni documentati di tossicità includono una sindrome anticolinergica, caratterizzata da sintomi come pupille dilatate, secchezza della bocca e ritenzione urinaria, unitamente a effetti sistemici quali aumento della frequenza cardiaca (tachicardia) e pressione sanguigna bassa (ipotensione).

Le autorità regolatorie sottolineano il potenziale di esiti gravi o pericolosi per la vita. Questi includono il rischio di depressione respiratoria fatale, una preoccupazione particolare e una ragione chiave per la controindicazione del farmaco nei bambini di età inferiore ai due anni. Sono inoltre documentati esiti gravi come aritmie cardiache potenzialmente fatali e lo sviluppo della Sindrome Neurolettica Maligna (SNM).

Poiché non è noto un antidoto farmacologico specifico, le linee guida ufficiali richiedono un'attenzione medica immediata per tutte le situazioni di sospetto sovradosaggio. La gestione prevede la fornitura di un trattamento sintomatico e di supporto, con un'attenzione critica al mantenimento di un'adeguata funzione respiratoria e circolatoria, come dettagliato nei documenti regolatori. È necessario cercare aiuto urgente se l'individuo è collassato, non può essere svegliato o manifesta difficoltà a respirare.

Usi terapeutici di Codopalm

Il Codopalm viene impiegato in contesti dove è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, mirando a gruppi di sintomi che possono diventare intensi o disturbanti, specialmente in condizioni caratterizzate da manifestazioni acute o episodiche. Il medicinale è comunemente usato per fornire sollievo sintomatico per le allergie, per assistere con i sintomi di nausea e vomito e per sostenere la sedazione a breve termine.

Il farmaco è rilevante per alleviare sintomi specifici, come il prurito (l'intenso pizzicore) e i sintomi delle vie aeree superiori come lo starnuto e il naso che cola associati al disagio allergico. È utile anche per attenuare i sintomi di nausea e vertigini legati al mal d'auto o a stati post-operatori. Per i pazienti che devono affrontare procedure, l'agente è impiegato quando è richiesta un'assistenza sintomatica di breve durata per promuovere la calma e facilitare un leggero riposo.

“È rilevante in tutti i contesti caratterizzati da maggiore disagio o tensione, fornendo un sollievo di supporto quando i sintomi interferiscono con le normali attività quotidiane.”

Fatto Rapido: Supporto Terapeutico

Il beneficio terapeutico generale contribuisce a un miglioramento del comfort complessivo, alleggerendo il carico globale dei sintomi correlati a squilibri sistemici e a un'accresciuta attività fisiologica, e può assistere i pazienti nell'affrontare episodi difficili.

Criteri di utilizzo e restrizioni

L'idoneità all'uso di Codopalm (prometazina cloridrato) è definita rigorosamente da avvertenze normative relative all'età, alle condizioni mediche sottostanti e allo stato fisiologico.

Popolazioni per le quali l'uso è controindicato

Il Codopalm non deve essere utilizzato nelle seguenti popolazioni, come formalmente indicato nei documenti regolatori:

Pazienti pediatrici di età inferiore ai due anni a causa del rischio potenzialmente fatale di depressione respiratoria.
Individui in stato comatoso.
Pazienti con ipersensibilità nota alla prometazina o a qualsiasi altro derivato fenotiazinico.
Per il trattamento dei sintomi del tratto respiratorio inferiore, inclusa l'asma.

Restrizioni Basate sull'Età e sulla Condizione

Gruppo di Popolazione / Stato	Posizione Ufficiale Normativa
Pazienti pediatrici ge 2 anni	L'uso è consentito, ma si raccomanda cautela a causa del rischio di depressione respiratoria. L'uso deve essere evitato nei bambini con segni che suggeriscono la sindrome di Reye o una malattia epatica.
Pazienti Anziani (di età ge 65 anni)	L'uso è generalmente sconsigliato a causa dell'aumentata sensibilità agli effetti avversi, inclusi confusione e cadute.
Gravidanza	L'uso è limitato; in generale, solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio. Si consiglia l'evitamento nelle due settimane precedenti il parto.
Allattamento	Sconsigliato a causa del potenziale di effetti avversi nel neonato allattato.
Condizioni Mediche Specifiche	L'uso richiede cautela nei pazienti con malattia cardiovascolare, compromissione della funzionalità epatica, disturbi convulsivi, glaucoma ad angolo stretto ostruzione urogenitale o gastrointestinale (es. ipertrofia prostatica).
Respirazione Compromessa	L'uso dovrebbe essere evitato nei pazienti con funzionalità respiratoria compromessa (ad esempio, BPCO, apnea notturna).

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Il Codopalm contiene prometazina, un antistaminico con effetto sedativo, e deve essere usato con grande cautela a causa del rischio di interazioni significative. Le interazioni più importanti coinvolgono i medicinali che causano anch'essi depressione del Sistema Nervoso Centrale (SNC) o che presentano effetti anticolinergici.

Aumento della Depressione del SNC

La combinazione di Codopalm con altri depressori del SNC può portare a sonnolenza eccessiva, sedazione marcata, depressione respiratoria e, potenzialmente, coma e, in casi estremi, morte. Evitare o usare con estrema cautela in associazione con:

Antidolorifici Oppioidi: Quali morfina, idrocodone o ossicodone.
Benzodiazepine: Farmaci per l'ansia o il sonno, come diazepam, lorazepam o alprazolam.
Alcool: Il consumo di alcol deve essere evitato, poiché aumenta in modo significativo gli effetti sedativi e depressivi respiratori.
Altri Sedativi: Inclusi altri antistaminici (come la difenidramina), anestetici generali, antidepressivi triciclici e barbiturici come il fenobarbitale.

Altre Interazioni Rilevanti

Tipo di medicinale	Effetto dell'interazione
Inibitori delle Monoamino Ossidasi (IMAO) (o l'uso entro 14 giorni dall'interruzione)	Possono aumentare gli effetti anticolinergici della prometazina e il rischio di sintomi extrapiramidali.
Agenti Anticolinergici (ad esempio, alcuni farmaci per la vescica, gli occhi e le vie respiratorie)	Aumento del rischio di effetti collaterali come secchezza della bocca, visione offuscata, costipazione e ritenzione urinaria.

Informare sempre il proprio professionista sanitario di tutti i farmaci con obbligo di prescrizione, medicinali da banco e integratori a base di erbe che si stanno assumendo prima di iniziare Codopalm.

Meccanismo d’azione

Il Codopalm è un prodotto combinato che esercita la sua azione attraverso i distinti meccanismi farmacologici dei suoi due componenti attivi. Il farmaco influenza molteplici percorsi di segnalazione, modulando primariamente i processi eccessivamente attivi nel sistema nervoso centrale (SNC) e nei sistemi periferici, il che determina cambiamenti nell'attività fisiologica sia locale che sistemica.

Antagonismo del Recettore H1

La Prometazina, uno dei componenti, funziona come antagonista competitivo dei recettori dell'istamina H1 in vari tessuti. Legandosi in modo competitivo a questi recettori, tale meccanismo impedisce gli effetti dell'istamina endogena, modificando così i primi passaggi molecolari che influenzano le risposte fisiologiche e i risultati sistemici.

Modulazione del Recettore Oppioide Centrale

La Codeina, il secondo componente, agisce come agonista oppioide, legandosi e attivando primariamente i recettori mu-oppioidi nel SNC. Questa attivazione avvia cascate di segnalazione che modulano la neurotrasmissione all'interno dei percorsi associati alla segnalazione afferente e ai riflessi efferenti delle vie aeree.

Effetti Anticolinergici e Antidopaminergici

La Prometazina modula ulteriormente percorsi chiave attraverso la sua attività antagonista sui recettori muscarinici dell'acetilcolina e sui recettori dopaminergici mesolimbici. Ciò coinvolge meccanismi che influenzano la concentrazione di specifici mediatori, in particolare all'interno dei nuclei del tronco encefalico che regolano i riflessi del vomito.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

La somministrazione di Codopalm (prometazina cloridrato) è regolata da specifiche linee guida che dettagliano le vie approvate e le condizioni procedurali richieste. Il medicinale è comunemente utilizzato attraverso formulazioni per via orale, come compresse e sciroppo, o per via rettale mediante supposte. Per gli scenari che necessitano di un approccio parenterale, l'iniezione intramuscolare profonda (IM) è il metodo di somministrazione preferito.

I regimi di dosaggio ufficiali per gli adulti variano generalmente da 12,5 mg a 50 mg per singola dose, a seconda del contesto acuto. La frequenza di dosaggio segue schemi di una volta al giorno (spesso assunta la sera) o con una pianificazione al bisogno (PRN), ripetuta ogni 4 o 6 ore, rispettando sempre i limiti stabiliti per la dose totale nelle 24 ore. Le dosi orali possono essere assunte con cibo o latte per mitigare un potenziale disagio gastrointestinale.

Norme speciali di manipolazione si applicano per le forme iniettabili. La via endovenosa (EV) richiede una diluizione obbligatoria a una concentrazione non superiore a 1 mg/mL, e la velocità di infusione non deve superare i 25 mg/minuto. Inoltre, l'uso di Codopalm è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni per qualsiasi indicazione. Per i bambini di età pari o superiore a 2 anni, il dosaggio viene stabilito in base al peso, utilizzando la quantità efficace più bassa, poiché il farmaco è generalmente destinato a un uso a breve termine o intermittente.

Evidenze cliniche recenti

Evidenza di Ricerca / Panoramica degli Studi su Codopalm

Evidenza di Utilizzo per il Sollievo Sintomatico della Tosse Associata a Condizioni Respiratorie Superiori

La ricerca è stata condotta per esplorare l'uso di Codopalm in condizioni in cui i sintomi possono variare in intensità, come la tosse associata a problemi respiratori superiori. Gli studi erano tipicamente studi controllati randomizzati (RCT) a breve termine. I ricercatori hanno monitorato esiti correlati a cambiamenti episodici o acuti, come la frequenza degli eventi di tosse e gli esiti riferiti dal paziente che descrivono il disagio percepito utilizzando scale di gravità standardizzate.

I risultati descrivono gli schemi osservati negli studi durante il periodo di studio a breve termine. La ricerca evidenzia i cambiamenti misurati nei rapporti dei pazienti riguardo alla gravità della loro tosse. Questi risultati aiutano a contestualizzare come i pazienti hanno riportato la loro esperienza di tosse acuta e contribuiscono al panorama più ampio delle evidenze per la condizione studiata.

Confronto con Placebo e Altri Trattamenti

Gli studi hanno esplorato il modo in cui Codopalm si confronta con la somministrazione di una pillola inattiva (un placebo) o di un altro trattamento approvato. Manca l'evidenza comparativa per alcune delle formulazioni comuni, il che significa che non tutte le combinazioni sono state testate direttamente in confronti testa a testa rispetto a ogni altra opzione terapeutica.

Evidenza di Utilizzo nella Gestione del Dolore Lieve-Moderato (Analgesia Aggiuntiva)

Per la gestione del dolore lieve-moderato, è stato valutato il componente del farmaco in scenari di ricerca incentrati sul dolore acuto e temporaneo, come quello successivo alle procedure chirurgiche. L'evidenza deriva principalmente da studi clinici di Fase 3 in cui gruppi di pazienti che ricevevano il farmaco in studio sono stati confrontati con gruppi di controllo che ricevevano un placebo. La ricerca ha esaminato gli esiti correlati al disagio fisico, concentrandosi specificamente sui cambiamenti misurati nell'intensità del dolore in un arco di tempo limitato, tipicamente 24-48 ore.

I dati mostrano degli schemi relativi alle differenze nelle misurazioni dell'intensità del dolore tra i gruppi in studio e i gruppi di controllo durante la fase acuta iniziale. Gli studi hanno monitorato il tempo impiegato da alcuni pazienti per richiedere farmaci antidolorifici supplementari. Questi risultati si applicano solo alle popolazioni studiate, ovvero ai pazienti che manifestano dolore acuto e immediato, e non forniscono informazioni sugli esiti per il dolore cronico.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Codopalm (FAQ)

D: Quanto tempo impiega tipicamente Codopalm per iniziare ad avere effetto?

Gli effetti del componente prometazina sono generalmente evidenti entro 20 minuti dall'assunzione orale del medicinale. Il componente codeina, che modula la segnalazione afferente, può iniziare ad avere effetto entro 15-30 minuti dall'uso orale.

D: C'è un periodo di astinenza noto quando si interrompe Codopalm?

Le informazioni per il paziente approvate dalle autorità regolatorie suggeriscono che se questo medicinale viene usato per un lungo periodo e poi interrotto improvvisamente, alcune persone potrebbero manifestare sintomi. Questi possono includere sensazioni di vertigini, sudorazione o malessere e difficoltà a dormire. L'interruzione deve essere discussa con il proprio professionista sanitario.

D: Ci sono rischi associati all'uso a lungo termine di Codopalm?

Le informazioni ufficiali sul prodotto indicano che questo medicinale è generalmente destinato solo all'uso a breve termine o intermittente. Le informazioni ufficiali dichiarano che la somministrazione prolungata di medicinali contenenti fenotiazine è associata al rischio di sviluppare discinesia tardiva, che comporta movimenti involontari.

D: Ci sono forme diverse (come liquido o compresse) in cui è disponibile Codopalm?

Secondo i documenti ufficiali, Codopalm è disponibile in diverse formulazioni per consentire diverse vie di utilizzo. Queste includono comunemente soluzione orale (sciroppo), compresse, supposte per uso rettale e una preparazione sterile per iniezione intramuscolare profonda.

D: Gli effetti di Codopalm sono coerenti in tutte le diverse popolazioni di pazienti?

I documenti ufficiali indicano che gli effetti possono variare tra le diverse popolazioni. Ad esempio, gli adulti anziani possono avere una maggiore sensibilità agli effetti avversi del medicinale. I bambini richiedono cautela e dosaggi specifici a causa dell'aumento del rischio di reazioni avverse gravi, indicando che le linee guida ufficiali sono diverse per queste fasce d'età.

D: È vero che Codopalm viene utilizzato solo per i casi gravi della condizione che tratta?

L'evidenza di ricerca ha esaminato il suo uso per il sollievo sintomatico della tosse e nella gestione del dolore lieve-moderato, supportando la sua applicazione oltre i soli casi gravi. Le indicazioni ufficiali specificano gli usi per i quali il farmaco ha l'approvazione regolatoria.

D: Codopalm richiede una prescrizione ovunque?

Essendo un prodotto combinato contenente Codeina, gli organi regolatori ufficiali lo classificano come sostanza controllata di Tabella V (Schedule V controlled substance). Questa classificazione significa che il medicinale è soggetto a specifiche restrizioni federali sulla dispensazione nei sistemi sanitari regolamentati.

D: Qual è la rilevanza della sezione 'Farmacodinamica' nel documento ufficiale per un paziente?

La sezione 'Farmacodinamica' descrive il meccanismo d'azione del farmaco, cioè come funziona a livello molecolare nel corpo. Queste informazioni aiutano a spiegare la base biologica per gli effetti terapeutici del medicinale e le ragioni dietro i suoi effetti collaterali, come le azioni sedative e anti-nausea.

D: Qual è la durata massima d'uso descritta negli studi clinici?

La guida ufficiale sottolinea che il farmaco è generalmente destinato all'uso a breve termine o intermittente. I limiti di dosaggio sono stabiliti in base a brevi periodi di tempo, come la dose totale massima consentita in un periodo di 24 ore, il che è in linea con il suo uso previsto per i sintomi acuti.

D: Codopalm interagisce con i comuni farmaci per il raffreddore o l'influenza?

Le avvertenze ufficiali sulle interazioni farmacologiche indicano che il medicinale può interagire con altri farmaci che causano depressione del sistema nervoso centrale o sonnolenza. Ciò include molti preparati da banco per il raffreddore e l'influenza che contengono ingredienti sedativi, come certi antistaminici.

D: Esistono fattori genetici che potrebbero influenzare il modo in cui Codopalm funziona per una persona?

Le informazioni regolatorie relative al componente Codeina notano che alcuni individui convertono la Codeina nella sua forma attiva, la morfina, più rapidamente o più lentamente di altri. Questa differenza nel metabolismo è correlata a fattori genetici e può influenzare il modo in cui il medicinale può funzionare.

D: Quali sono le restrizioni legali di età per la prescrizione di Codopalm?

I documenti ufficiali pongono rigide restrizioni di età sull'uso di questo medicinale per determinate indicazioni. Ad esempio, per la tosse e i sintomi delle vie respiratorie superiori, il prodotto combinato non è indicato per i pazienti pediatrici di età inferiore a 18 anni e il suo uso è formalmente controindicato nei bambini al di sotto di una specifica età più giovane.

D: Ci sono effetti noti di Codopalm sulla fertilità?

Sulla base delle informazioni per il paziente approvate dalle autorità regolatorie, attualmente non ci sono prove che il componente prometazina influenzi la fertilità negli uomini o nelle donne. Queste informazioni si basano sui dati disponibili esaminati dagli organi ufficiali.

D: Codopalm è lo stesso tipo di farmaco di altri farmaci usati per condizioni simili?

Il medicinale è ufficialmente classificato come antistaminico di prima generazione e derivato fenotiazinico. Questa classificazione aiuta a definire il suo tipo generale, notando che appartiene a una classe di medicinali noti per significativi effetti sedativi e sul sistema nervoso centrale, il che lo differenzia da altre classi di farmaci.

D: Codopalm può influenzare i ritmi del sonno?

Sebbene le informazioni ufficiali dichiarino che il medicinale provoca una sedazione pronunciata, le informazioni ufficiali indicano che il componente prometazina può influenzare l'architettura del sonno. La ricerca suggerisce che può aumentare il tempo totale di sonno ma può anche ridurre la percentuale di tempo trascritto nel sonno REM.

D: Quali antidolorifici da banco possono potenzialmente interagire con Codopalm?

Le avvertenze ufficiali sulle interazioni farmacologiche mettono in guardia contro l'uso di altri depressori del sistema nervoso centrale. Ciò include antidolorifici da banco che contengono oppioidi o certi antistaminici sedativi, che aumentano il rischio di effetti avversi come la sonnolenza eccessiva.

D: Codopalm può essere usato in sicurezza con vitamine o integratori comuni?

Le linee guida ufficiali consigliano di informare il proprio professionista sanitario di tutti i farmaci con obbligo di prescrizione, medicinali da banco e integratori a base di erbe. Questo perché alcuni prodotti non soggetti a prescrizione possono aumentare il rischio di effetti avversi, come la sonnolenza, se combinati con questo medicinale.

D: Codopalm è stato studiato nei bambini o negli adolescenti?

L'uso del medicinale è fortemente limitato nei pazienti di età inferiore a 18 anni a causa di problemi di sicurezza e avvertenze regolatorie. Tuttavia, esistono linee guida cliniche per l'uso limitato a breve termine nei bambini di età pari o superiore a 2 anni, indicando che l'evidenza è stata esaminata per supportare la sua applicazione ristretta in tali fasce d'età.

D: Codopalm causa problemi noti alla guida o all'uso di macchinari?

Le dichiarazioni ufficiali sulla sicurezza limitano esplicitamente l'uso del medicinale in situazioni che richiedono piena lucidità mentale e coordinazione fisica. Ciò è dovuto alla sua pronunciata natura sedativa, che può compromettere la capacità di guidare o di utilizzare in sicurezza macchinari complessi.

D: Codopalm ha una versione generica disponibile?

Il principale principio attivo, il prometazina cloridrato, è ampiamente disponibile in forma generica. Essendo un prodotto combinato, è prodotto da diverse aziende e può essere disponibile anche genericamente in varie formulazioni.

Come deve essere conservato e smaltito Codopalm?

Requisiti Ufficiali di Conservazione e Smaltimento

Il Codopalm (prometazina cloridrato) deve essere conservato rigorosamente in base all'etichettatura normativa per mantenere la stabilità e la sicurezza del prodotto.

Condizioni di Conservazione

Il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente controllata, definita tra 20 C e 25 C (68 F e 77 F), con escursioni consentite fino a 30 C. Il prodotto deve essere protetto dal congelamento e dalla luce. È obbligatorio conservare il medicinale nel contenitore originale, mantenere il contenitore ben chiuso e posizionarlo fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Istruzioni per lo Smaltimento

Il prodotto non utilizzato o scaduto dovrebbe essere smaltito preferibilmente utilizzando i programmi di ritiro dei farmaci (drug take-back programs), in conformità con le linee guida normative. Se un programma di ritiro non è disponibile, il medicinale deve essere miscelato con una sostanza non appetibile, sigillato in un sacchetto e gettato nei rifiuti domestici; non deve essere smaltito nelle acque reflue (lavandini o servizi igienici).

Codopalm