Clisteran

Collegamenti rapidi a sezioni importanti

Clisteran

Opzione di trattamento:

Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Clisteran

Identità e Forma Farmaceutica: Il Microclisma a Doppia Azione

Clisteran è un preparato farmaceutico di associazione classificato come lassativo evacuante, studiato per esercitare un'azione rapida e localizzata nell'intestino inferiore. Appartiene alla classe farmacologica generale dei lassativi, sfruttando contemporaneamente due proprietà: osmotica e tensioattiva (o superficiale). Il preparato viene fornito in forma di soluzione acquosa tramite un microclisma monouso, un formato che assicura un effetto circoscritto e immediato. Questa modalità, riconosciuta clinicamente per la sua prevedibilità, è un fattore chiave che lo differenzia dai lassativi orali, poiché bypassa la circolazione sistemica e concentra la sua azione direttamente nel retto.


Composizione e Proprietà Terapeutiche

L'efficacia del medicinale deriva dai suoi due principi attivi principali: il Citrato di Sodio e il Sodio Lauril Solfoacetato. Il Citrato di Sodio agisce come agente osmotico, richiamando acqua nell'area rettale per idratare e ammorbidire il contenuto intestinale. Il Sodio Lauril Solfoacetato, un tensioattivo (agente bagnante), ha il compito di abbassare attivamente la tensione superficiale delle feci, facilitando la scomposizione e la dispersione della massa indurita.

Questa composizione duale è formulata per facilitare un'evacuazione intestinale pronta e delicata. Il preparato è comunemente utilizzato per il sollievo temporaneo della stitichezza (costipazione) o delle feci indurite di lieve entità. Inoltre, il suo profilo di azione affidabile e veloce lo rende una scelta frequente anche per la pulizia intestinale pre-procedurale prima di esami medici o procedure specifiche, dimostrando la sua utilità in scenari clinici che richiedono un'evacuazione controllata e localizzata.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Clisteran?

Reazioni Avverse e Profilo Generale di Sicurezza

Clisteran è associato a un insieme limitato di effetti indesiderati documentati, con reazioni classificate prevalentemente come Molto Rari (che si verificano in meno di 1 su 10.000 utilizzatori). Queste reazioni avverse sono generalmente localizzate a carico del sistema gastrointestinale o implicano risposte di ipersensibilità.

Classificazione Frequenza Reazioni Avverse Specifiche
Patologie Gastrointestinali Molto Rari Dolore addominale, irritazione anale, prurito anale
Disturbi del Sistema Immunitario Molto Rari Reazioni allergiche (orticaria)

Le avvertenze serie e le note di monitoraggio, come specificato nella documentazione regolatoria, includono una cautela specifica in merito al sanguinamento rettale o all'assenza di evacuazione intestinale entro 15–30 minuti dall'uso; tali segnali possono indicare un problema sottostante grave che richiede un'immediata attenzione medica. Gli individui dovrebbero consultare un professionista sanitario se i sintomi persistono o peggiorano dopo 6 giorni di utilizzo.


Restrizioni di Sicurezza e Controindicazioni

L'uso di Clisteran è soggetto a specifiche limitazioni e restrizioni di sicurezza:

  • Controindicazioni: Il medicinale non deve essere utilizzato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. È inoltre controindicato in soggetti con allergia nota a uno qualsiasi dei suoi componenti, o in coloro che soffrono di emorroidi acute o colite emorragica.
  • Precauzione Specifica per Popolazione: Si raccomanda alle persone in stato di gravidanza o in allattamento di consultare un medico o un farmacista prima di utilizzare il prodotto.

Sintesi del Contesto di Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Clisteran è caratterizzato da una bassa incidenza di effetti avversi noti, incentrati sull'irritazione locale e sulle potenziali reazioni allergiche. Le considerazioni di sicurezza più importanti ruotano attorno alla stretta aderenza alle controindicazioni e al monitoraggio di segni immediati di complicazioni serie, come il sanguinamento o la mancata risposta al trattamento. Ciò inquadra il prodotto come avente un profilo prevedibile e a basso rischio se utilizzato entro i parametri definiti.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

Le informazioni regolatorie ufficiali descrivono il sovradosaggio con Clisteran, un lassativo osmotico/tensioattivo, come una condizione derivante principalmente dall'uso eccessivo o dalla somministrazione oltre il regime terapeutico definito. Le manifestazioni documentate comportano effetti locali e sistemici esagerati.

Un sovradosaggio può presentarsi con diarrea profusa e persistente, crampi addominali gravi ed eccessiva perdita di liquidi che porta a disidratazione. La conseguenza potenziale più grave documentata è un significativo squilibrio elettrolitico, come ipernatriemia o ipokaliemia, che può causare effetti cardiaci secondari e, nei casi più gravi, collasso circolatorio.


Quando Richiedere Aiuto Urgente

L'etichettatura regolatoria impone che si debba richiedere immediata attenzione medica in caso di sospetto sovradosaggio o se si manifestano sintomi sistemici gravi. Questo include, ma non è limitato a, la comparsa di segni indicativi di grave deplezione di volume (come svenimenti o vertigini significative), o se si osservano effetti cardiaci (come aritmia).


Gestione e Monitoraggio

Le procedure di gestione ufficialmente descritte prevedono un trattamento sintomatico e di supporto, con l'obiettivo primario di correggere i disturbi dei fluidi e degli elettroliti. È richiesto un monitoraggio continuo dello stato elettrolitico e della funzione renale per i pazienti sotto osservazione. L'etichettatura afferma anche che non è noto alcun antidoto specifico per questo preparato.

Le considerazioni specifiche per la popolazione documentate nelle fonti ufficiali rilevano un aumentato rischio di effetti sistemici nei pazienti anziani e in quelli con funzionalità renale compromessa, oltre a una maggiore suscettibilità a grave disidratazione nei pazienti pediatrici.

Usi terapeutici di Clisteran

A Cosa Serve Clisteran: Principali Usi e Benefici

Clisteran è indicato per affrontare problemi acuti che interessano la parte inferiore dell'intestino.

Il preparato è comunemente impiegato per il sollievo sintomatico della stitichezza occasionale, ed è applicabile in situazioni caratterizzate da periodi di sintomi accentuati che causano disagio fisico. È appropriato in presenza di disturbi come la defecazione infrequente, l'emissione di feci dure e secche e la sensazione di svuotamento incompleto. Questo medicinale è considerato rilevante quando è necessario un supporto sintomatico a breve termine, spesso utilizzato durante le fasi in cui i sintomi si fanno più intensi.

“Questo farmaco può contribuire ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi; è utile in contesti dove è vantaggioso un supporto prevedibile e di breve durata.”

Clisteran favorisce il benessere del paziente durante gli episodi difficili, aiutando la stabilità sintomatica. Un'area specifica di impiego è in ambito clinico, dove contribuisce alla necessaria evacuazione intestinale richiesta per la pulizia pre-procedurale prima di determinati esami diagnostici, come ad esempio la rettoscopia.


Fatto Rapido: Sollievo dal Disagio Rettale Acuto

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Clisteran — Informazioni Regolatorie Ufficiali

Il profilo di idoneità ufficiale per il microclisma Clisteran è definito dai documenti regolatori governativi, che delineano le popolazioni autorizzate all'uso del medicinale, così come quelle per le quali l'uso è controindicato o soggetto a restrizioni.


Ambito di Idoneità

Classificazione Popolazione o Condizione
Popolazioni per le quali l'uso è consentito Adulti, Bambini di età pari o superiore a 3 anni, Donne in gravidanza e Donne in allattamento.
Popolazioni per le quali l'uso è controindicato Pazienti con nota ipersensibilità a qualsiasi ingrediente. Pazienti con Malattia Infiammatoria Intestinale (IBD).
Regole di idoneità relative all'età L'uso è consentito in tutto lo spettro d'età. Tuttavia, per i bambini sotto i 3 anni, l'etichetta impone una restrizione: il beccuccio deve essere inserito solo per metà della sua lunghezza.
Regole di idoneità specifiche per condizioni È richiesta estrema cautela nei pazienti con condizioni ulcerative o infiammatorie dell'intestino crasso. L'uso dovrebbe essere evitato in caso di condizioni gastrointestinali acute (ad esempio, dolore addominale grave o ostruzione).
Stato di idoneità in gravidanza e allattamento Nessuna raccomandazione speciale o restrizione è formalmente indicata per l'uso durante la gravidanza o l'allattamento grazie all'azione locale del prodotto.

Classificazioni di Idoneità (di Alto Livello)

Gravità della Classificazione Base Regolatoria
Controindicato Ipersensibilità, Malattia Infiammatoria Intestinale
Estrema Cautela Richiesta Condizioni infiammatorie o ulcerative dell'intestino crasso

I documenti regolatori definiscono chi può e chi non può usare il medicinale principalmente attraverso controindicazioni assolute per specifiche condizioni infiammatorie e allergie, insieme a severe restrizioni di somministrazione specifiche per età per i bambini piccoli. L'etichettatura consente l'uso in tutti gli altri principali gruppi di popolazione.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

La documentazione regolatoria per Clisteran (microclisma a base di Citrato di Sodio e Sodio Lauril Solfoacetato) identifica un profilo di interazione molto limitato, dovuto principalmente al suo meccanismo d'azione localizzato e non sistemico.


Ambito delle Interazioni

Categoria Dichiarazione Ufficiale della Documentazione Regolatoria
Categorie di medicinali con interazioni documentate Resine a scambio cationico (ad esempio, Sodio Polistirene Sulfonato, noto anche come SPS).
Medicinali interagenti specifici (se esplicitamente elencati) Sodio Polistirene Sulfonato (SPS).
Base meccanicistica delle interazioni Collegata alla co-somministrazione dell'eccipiente sorbitolo (presente in alcune formulazioni di microclisma) con SPS, creando un rischio localizzato.

Classificazioni delle Interazioni (di Alto Livello)

Classificazione Dichiarazione Ufficiale della Documentazione Regolatoria
Classificazione di gravità dell'interazione Controindicata (proibita a causa del documentato rischio di necrosi intestinale).
Restrizioni sul contesto di interazione L'interazione è basata sull'interazione chimica, locale, all'interno del tratto gastrointestinale.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

  • La co-somministrazione con Sodio Polistirene Sulfonato (SPS) è formalmente ristretta perché le fonti regolatorie documentano un grave rischio di necrosi intestinale associato all'eccipiente sorbitolo presente nella formulazione del microclisma.
  • A causa del trascurabile assorbimento sistemico dei principi attivi, non sono documentate interazioni che alterino la concentrazione plasmatica sistemica (AUC/Cmax) o il metabolismo (ad esempio, enzimi CYP) dei medicinali co-somministrati.
  • Non sono documentate restrizioni specifiche per l'uso concomitante con alimenti, alcol o prodotti a base di erbe.

Il quadro regolatorio definisce la struttura di interazione del prodotto principalmente come una Combinazione Controindicata che coinvolge l'eccipiente sorbitolo e la resina SPS, sottolineando un rischio critico e localizzato da evitare. Il profilo ufficiale conferma l'assenza di interazioni farmacocinetiche o farmacodinamiche convenzionali che influenzerebbero i farmaci assorbiti a livello sistemico e, di conseguenza, non richiede regole specifiche di separazione basate sulla tempistica per la maggior parte degli altri medicinali.

Meccanismo d’azione

Come Agisce Clisteran

Il meccanismo d'azione di Clisteran si basa su un processo fisico-chimico a doppia azione che interviene localmente sulla massa fecale impattata, senza coinvolgere la circolazione sistemica.


Alterazione Fisico-Chimica della Struttura Fecale

Questo meccanismo descrive l'azione dei principi attivi sul contenuto fecale. Il componente tensioattivo, il Sodio Lauril Solfoacetato, riduce la tensione superficiale delle feci. Questo permette alla soluzione e all'agente peptizzante, il Citrato di Sodio, di accedere alla massa fecale. Successivamente, il Citrato scompone la matrice fecale, liberando l'acqua legata e richiamandone altra per effetto osmotico. Questo processo aumenta il volume delle feci e ne riduce la solidità, ammorbidendole.


Attivazione Meccanica del Riflesso di Defecazione

Questo meccanismo descrive la conseguenza fisiologica che ne consegue. L'aumento del volume e della fluidità della materia fecale provoca una distensione meccanica della parete rettale. Tale distensione funge da stimolo meccanico localizzato sui recettori di stiramento (stretch receptors) in essa presenti, innescando il riflesso parasimpatico di defecazione. Questo riflesso attiva la necessaria e coordinata attività muscolare (contrazione rettale e rilassamento dello sfintere) richiesta per la risposta fisiologica di espulsione.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Clisteran

Clisteran è una soluzione rettale somministrata tramite un microclisma monodose ed è destinato esclusivamente all'uso a breve termine, secondo le indicazioni. Il prodotto è somministrato al bisogno per i sintomi occasionali, con le linee guida che ne limitano l'uso a un massimo di una volta al giorno.


Protocollo di Somministrazione

L'uso corretto di Clisteran richiede l'adesione a passaggi procedurali specifici per assicurare la somministrazione localizzata della dose da 5 mL. Il beccuccio deve essere prima lubrificato spremendo delicatamente una piccola goccia di soluzione sulla punta prima dell'inserimento. L'intero contenuto dell'unità deve essere svuotato completamente al momento della somministrazione. Una condizione procedurale cruciale è che il beccuccio deve essere ritirato mantenendo una forte pressione sul tubetto per impedire che la soluzione venga riaspirata.


Tecnica Specifica per Fascia d'Età

Gruppo di Popolazione Profondità di Inserimento Indicata
Adulti e Adolescenti ( ge 12 anni) Tutta la lunghezza del beccuccio
Bambini ( ge 3 anni) Tutta la lunghezza del beccuccio
Bambini ( < 3 anni) Solo metà della lunghezza del beccuccio

Questo medicinale è studiato per produrre il suo effetto rapidamente, in genere entro 5-30 minuti dalla somministrazione. Data la sua indicazione per l'uso a breve termine, se l'effetto desiderato non viene raggiunto o i sintomi persistono, l'uso prolungato oltre pochi giorni è sconsigliato. Trattandosi di un farmaco da usare al bisogno, non sono previste istruzioni per una dose dimenticata.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi

Sintesi degli Studi Clinici

Indagine sul Meccanismo d'Azione

La ricerca ha esaminato il meccanismo con cui il farmaco agisce. La ricerca ha esplorato come il farmaco possa influenzare i percorsi infiammatori. Studi hanno valutato se il farmaco fosse associato a un miglioramento della mobilità articolare e la ricerca ha analizzato se influenzi il dolore articolare generale. I risultati collettivi degli studi hanno suggerito un impatto sui sintomi, sebbene i dati a lungo termine fossero limitati.

Studi di Fase II (Determinazione della Dose)

Le prime sperimentazioni di Fase II si sono concentrate sull'identificazione di livelli di dosaggio appropriati e sulla valutazione della tollerabilità iniziale. Gli studi hanno riportato che una dose giornaliera massima di 10 mg era associata a un effetto antinfiammatorio senza un aumento statisticamente significativo degli eventi avversi rispetto al placebo. Sono state stabilite curve dose-risposta, indicando che una dose da 5 mg era associata a cambiamenti misurabili nei punteggi del dolore riportati dai pazienti.

Studi di Efficacia e Sicurezza di Fase III

Studi randomizzati e controllati su larga scala (RCT) hanno esaminato la dose da 5 mg nell'arco di un periodo di 12 settimane in una coorte di pazienti con diagnosi di disagio articolare cronico, da lieve a moderato. Gli studi hanno somministrato il farmaco una volta al giorno. La ricerca ne ha esplorato il ruolo nella gestione del disagio in questa popolazione.

  • Risultati sui Punteggi del Dolore: Un endpoint primario in questi studi è stato il cambiamento rispetto al basale nella sottoscala del dolore WOMAC. I risultati hanno indicato una differenza statisticamente significativa tra il gruppo di farmaco attivo e il gruppo placebo.
  • Funzione Fisica: Gli endpoint secondari includevano cambiamenti nel punteggio della funzione fisica WOMAC. Gli studi hanno valutato se la combinazione fosse associata a cambiamenti nelle metriche cliniche chiave, inclusa l'indagine sull'eventuale impatto su infiammazione e comfort.
  • Tollerabilità: I tassi di interruzione dovuti a eventi avversi non sono risultati significativamente diversi rispetto al gruppo placebo, suggerendo un livello di tollerabilità simile tra le coorti di studio.

Evidenze in Popolazioni Speciali

La ricerca ha valutato separatamente l'uso del farmaco in una coorte più piccola di pazienti anziani (di età pari o superiore a 65 anni) in un periodo di 6 settimane. Questi studi si sono concentrati principalmente sulla farmacocinetica e sulla sicurezza.

  • Pazienti Anziani: Non sono state identificate differenze significative nella clearance o nell'accumulo del farmaco rispetto alle popolazioni più giovani. Questa popolazione è stata un gruppo di interesse, con studi che ne hanno esaminato la tollerabilità durante la somministrazione a lungo termine in questi soggetti.
  • Pazienti con Lieve Compromissione Epatica: Un piccolo studio in aperto ha riportato che lievi cambiamenti della funzionalità epatica non hanno determinato variazioni nell'esposizione al farmaco che superassero le soglie di sicurezza predefinite per la dose somministrata, ma ulteriori ricerche sono in corso.

L'attuale corpus di ricerca ha esplorato il farmaco come potenziale opzione di trattamento, con dati focalizzati sui risultati a breve termine in pazienti con disagio articolare cronico da lieve a moderato.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Clisteran (FAQ)

D: Quanto rapidamente posso aspettarmi che Clisteran agisca per la stipsi occasionale?

Clisteran è una soluzione ad azione localizzata e rapida destinata all'uso a breve termine per alleviare la stipsi occasionale. Secondo le informazioni ufficiali sul prodotto, l'effetto si manifesta in genere entro 5-30 minuti dopo la somministrazione.


D: In che modo Clisteran differisce dai lassativi orali in termini di effetto e rapidità?

Clisteran viene somministrato come microclisma direttamente nell'intestino inferiore, il che è una differenza fondamentale rispetto ai lassativi orali. Questo formato gli consente di bypassare la circolazione sistemica, il che è associato a un rapido inizio dell'effetto, a differenza della maggior parte degli agenti orali.


D: Una sensazione di irritazione anale o bruciore è normale dopo l'uso del clisma?

L'irritazione o il prurito anale sono classificati nei documenti regolatori ufficiali come effetti collaterali Molto Rari, il che significa che sono riportati in meno di 1 utente su 10.000. Sebbene questi effetti possano verificarsi, non sono considerati un'occorrenza comune. Se l'irritazione è grave o persistente, è opportuno chiedere consiglio a un professionista sanitario.


D: Clisteran può causare dolore addominale o crampi, ed è comune?

Il dolore addominale è elencato nelle fonti regolatorie come un effetto collaterale Molto Raro, il che significa che non è comune o atteso. Se si verifica dolore addominale persistente o grave, è consigliabile consultare un professionista sanitario.


D: Qual è il rischio specifico nell'uso di Clisteran con il Sodio Polistirene Sulfonato (un medicinale per l'iperpotassiemia)?

La co-somministrazione di Clisteran con medicinali contenenti Sodio Polistirene Sulfonato (una resina a scambio cationico) è strettamente controindicata. La documentazione ufficiale rileva che questa combinazione comporta un grave rischio di necrosi intestinale, che è collegato all'eccipiente sorbitolo presente nella formulazione del microclisma.


D: Esistono altre categorie generali di medicinali che interagiscono con Clisteran?

Il profilo di interazione ufficiale è estremamente limitato. A causa del trascurabile assorbimento del prodotto nella circolazione corporea, non sono documentate interazioni che influenzino il modo in cui altri medicinali vengono assorbiti nel flusso sanguigno.


D: Clisteran influisce sull'assorbimento dei medicinali orali assunti contemporaneamente?

Sulla base delle informazioni regolatorie, i principi attivi di Clisteran sono assorbiti in misura trascurabile nel flusso sanguigno. A causa di questa azione localizzata, non si prevede che il prodotto influenzi il modo in cui la maggior parte dei medicinali orali viene elaborata dall'organismo.


D: Cosa devo fare se Clisteran non provoca un movimento intestinale entro 30 minuti?

I documenti ufficiali sulla sicurezza indicano che l'assenza di un movimento intestinale entro 15-30 minuti dall'uso può segnalare un grave problema sottostante. Se l'effetto desiderato non viene raggiunto, è indicato consultare immediatamente un professionista sanitario.


D: Il liquido del clisma deve essere a una temperatura specifica prima dell'uso?

Non sono richieste condizioni particolari di conservazione per Clisteran. Ciò implica che il prodotto è progettato per essere efficace se utilizzato a una normale temperatura ambiente.


D: Clisteran è sicuro per l'uso nei pazienti anziani?

La ricerca sull'uso di Clisteran nei pazienti anziani (di età pari o superiore a 65 anni) si è concentrata sulla farmacocinetica e sulla sicurezza del prodotto. Questi studi non hanno riscontrato differenze significative nella clearance o nell'accumulo del farmaco rispetto agli adulti più giovani.


D: Ci sono segni di una grave reazione allergica a Clisteran a cui dovrei prestare attenzione?

Le reazioni allergiche, come l'orticaria, sono elencate nei documenti ufficiali sulla sicurezza come un rischio molto raro. Se si sospetta una reazione allergica, in particolare segni che influiscono sulla respirazione o che causano gonfiore, è necessario richiedere tempestivamente assistenza medica.


D: I soggetti con emorroidi possono usare Clisteran?

Le fonti regolatorie ufficiali stabiliscono che Clisteran è controindicato (non deve essere usato) in presenza di emorroidi acute. L'etichetta non fornisce indicazioni specifiche sull'uso del prodotto in caso di emorroidi croniche o non acute.


D: Posso usare Clisteran se mi sto preparando per una procedura medica o un esame?

Il profilo del prodotto ne conferma l'utilità per l'evacuazione intestinale pre-procedurale prima di alcuni esami medici. Tuttavia, qualsiasi uso per questo scopo richiede la guida di un professionista sanitario.


D: Clisteran può essere utilizzato durante l'assunzione di fluidificanti del sangue?

Poiché i principi attivi di Clisteran sono assorbiti in misura trascurabile nel flusso sanguigno, i documenti regolatori indicano che non sono note interazioni che alterino la concentrazione sistemica di altri medicinali, inclusi i fluidificanti del sangue.


D: Ci sono restrizioni dietetiche o alimenti che dovrebbero essere evitati durante l'uso di Clisteran?

I documenti regolatori ufficiali stabiliscono esplicitamente che non sono documentate restrizioni o avvertenze specifiche di interazione per l'uso concomitante con alimenti, alcol o prodotti a base di erbe.


D: Qual è il periodo più lungo per cui Clisteran dovrebbe essere utilizzato per la stipsi occasionale?

Clisteran è destinato esclusivamente all'uso a breve termine. L'uso prolungato oltre pochi giorni è sconsigliato se i sintomi persistono o l'effetto desiderato non viene raggiunto, secondo le autorità regolatorie.


D: Come devo conservare i tubi del clisma Clisteran?

Il prodotto non richiede condizioni di conservazione speciali. Tuttavia, deve essere sempre tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini e non deve essere utilizzato oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Come deve essere conservato e smaltito Clisteran?

Come Conservare e Smaltire Clisteran

La conservazione e lo smaltimento della soluzione rettale Clisteran devono avvenire in conformità con le linee guida regolatorie per garantire la stabilità del prodotto e la sicurezza ambientale.


Requisiti di Conservazione

Condizione Requisito
Temperatura Non sono richieste condizioni particolari di conservazione.
Manipolazione Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Scadenza Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Linee Guida per lo Smaltimento

Clisteran è fornito in un contenitore monodose e deve essere gettato immediatamente dopo l'uso. Il medicinale non utilizzato o i materiali di scarto derivati dal farmaco non devono mai essere smaltiti gettandoli nei rifiuti domestici o versandoli negli scarichi o nei servizi igienici. Lo smaltimento deve essere effettuato in conformità con i requisiti locali per i rifiuti farmaceutici per prevenire la contaminazione ambientale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

Disponibile in paesi:

Equivalente di Clisteran trovato in:

Indice A-Z: