Clanil

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Clanil

Che cos'è Clanil? Panoramica e Dati Essenziali

Caratteristica Descrizione
Principio Attivo Claritromicina
Forme Compresse orali e granuli per sospensione orale
Classe Farmacologica Antibiotico macrolide
Uso Principale Contrastare le infezioni batteriche
Origine Semi-sintetica

Clanil è un agente antimicrobico soggetto a prescrizione formulato per trattare le infezioni causate da batteri sensibili. La sua identità fondamentale è stabilita dalla sostanza attiva, la Claritromicina, formalmente classificata all'interno della classe degli antibiotici macrolidi. Questa classificazione è clinicamente riconosciuta per il trattamento efficace di molte infezioni comuni, come quelle che colpiscono le vie respiratorie o la pelle. Il farmaco è spesso considerato un'alternativa di valore per i pazienti in età pediatrica che necessitano di una formulazione liquida e per coloro che presentano allergie note agli antibiotici di tipo penicillinico, rendendolo una scelta terapeutica specifica in determinati gruppi di pazienti.

La Claritromicina è chimicamente classificata come un composto semi-sintetico: deriva infatti dalla struttura dell'antibiotico naturale Eritromicina, ma è stata modificata chimicamente. Questa alterazione si traduce in una differenziazione chiave: la Claritromicina dimostra una maggiore stabilità all'acido dello stomaco, il che si traduce spesso in un migliore assorbimento e tollerabilità gastrointestinale rispetto ai macrolidi prototipo. L'efficacia di Clanil si basa interamente sul suo unico principio attivo, rendendolo un prodotto monocomponente fornito come compresse orali standard e granuli dispersibili per sospensione orale.


Scopo Generale: Come Clanil Combatte l'Infezione

Lo scopo generale di Clanil è aiutare l'organismo a combattere efficacemente un'infezione batterica interrompendo la crescita e la sopravvivenza degli agenti patogeni. La Claritromicina raggiunge questo obiettivo interferendo con i processi interni cruciali necessari ai batteri per costruire le proteine essenziali. Questo meccanismo induce prevalentemente un effetto batteriostatico, impedendo la rapida moltiplicazione degli organismi che causano la malattia e riducendo il carico infettivo complessivo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Clanil?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Clanil (Claritromicina) è documentato formalmente nelle etichette regolatorie ufficiali, raggruppando le potenziali reazioni avverse in base sia alla frequenza che al sistema fisiologico interessato.


Classificazione per Frequenza e Sistema

Le reazioni avverse sono suddivise in categorie come Comune (può interessare fino a 1 persona su 10) e Non Comune (può interessare fino a 1 persona su 100).

Classificazione Esempi di Effetti Ufficialmente Documentati
Comune Vengono frequentemente elencati disgeusia (alterazione del gusto), cefalea, insonnia, diarrea, nausea, dolore addominale e anomalia nei test di funzionalità epatica.
Classi per Sistemi e Organi Gli effetti sono ufficialmente raggruppati in Patologie gastrointestinali, Patologie del sistema nervoso, Patologie epatobiliari e Patologie cardiache, tra le altre.

Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

I documenti regolatori mettono in evidenza il potenziale di alcune reazioni avverse gravi, inclusi rari rapporti di allungamento dell'intervallo QTc , Torsade de pointes e insufficienza epatica grave. Viene anche menzionato il rischio di malattia associata a Clostridium difficile (CDAD).


Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza delineano limitazioni specifiche per l'uso. Clanil è controindicato (non deve essere usato) in soggetti con una storia di allungamento del QT o aritmia cardiaca ventricolare, e nei casi di insufficienza epatica grave combinata con compromissione renale. È richiesta cautela per i pazienti con compromissione renale da moderata a grave, i quali potrebbero necessitare di una gestione di sicurezza particolare.

Pattern di Sicurezza Contestuali

L'FDA ha segnalato un potenziale aumento del rischio a lungo termine di problemi cardiaci nei pazienti con malattia coronarica dopo un ciclo di Claritromicina. Inoltre, la possibilità di superinfezione (sviluppo di organismi non sensibili) è associata all'uso prolungato di questo farmaco.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare aiuto

Il sovradosaggio di Clanil è un'emergenza medica che comporta un rischio significativo di lesioni gravi e, in alcuni casi, la morte. Tale condizione è caratterizzata principalmente da effetti severi sul sistema nervoso centrale e sull'apparato respiratorio, che possono portare a situazioni potenzialmente letali. Il rischio di danno grave, inclusa la morte, è maggiore con l'assunzione di dosi più elevate e con le formulazioni a rilascio prolungato, a causa della maggiore quantità di principio attivo rilasciata nell'organismo nel corso del tempo.

Sintomi Chiave di Sovradosaggio

Sistema Colpito Manifestazioni
Respiratorio Grave depressione respiratoria, respiro lento e superficiale, difficoltà a respirare o interruzione completa della respirazione.
Neurologico Assenza di risposta, incapacità di risveglio, estrema sonnolenza o pupille molto ristrette (a spillo).
Circolatorio Colorazione bluastra o violacea delle unghie o delle labbra (cianosi) dovuta alla mancanza di ossigeno.

Azione Immediata Richiesta

Se si sospetta un sovradosaggio di Clanil, è obbligatorio richiedere assistenza medica immediata per ridurre il rischio di lesioni gravi o morte. Chiamare immediatamente il numero di emergenza (come il 911).

L'obiettivo immediato del trattamento di emergenza è ripristinare la respirazione normale. Se disponibile, deve essere somministrato immediatamente un agente per invertire il sovradosaggio da oppioidi, come il naloxone. Se la persona non risponde entro due o tre minuti, è raccomandata una seconda dose. Anche se la persona si riprende e sembra stare meglio dopo l'intervento iniziale, deve essere trasportata rapidamente al pronto soccorso o in una struttura sanitaria per un monitoraggio prolungato.

Usi terapeutici di Clanil

Cosa Tratta Clonazepam: Principali Usi e Benefici

Il principio attivo, il clonazepam, viene applicato in ambiti in cui è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo, concentrandosi primariamente sui sintomi di aumentata attività neurologica o muscolare. Questo medicinale è comunemente utilizzato per aiutare a gestire i sintomi che creano un notevole stress fisiologico, rendendolo rilevante in contesti clinici che coinvolgono schemi sintomatici acuti o instabili.

Secondo le informazioni terapeutiche, l'uso del farmaco è tipicamente incentrato su due aree principali: i Disturbi Convulsivi e il Disturbo di Panico. Il suo impiego può essere d'ausilio in condizioni caratterizzate da manifestazioni episodiche o fluttuanti, come specifici tipi di crisi convulsive—inclusa la sindrome di Lennox-Gastaut, le crisi acinetiche e quelle miocloniche—e il Disturbo di Panico, sia con che senza agorafobia.

Il farmaco viene applicato per affrontare questi sintomi, fornendo un supporto che contribuisce ad alleggerire il carico sintomatico complessivo e migliora il comfort durante i periodi di sintomi acuiti. Questa assistenza è rilevante in contesti che implicano un aumentato carico sistemico.

“L'azione di supporto può essere d'aiuto nel mantenere un senso di stabilità quando i sintomi sono più evidenti.”


Focus Sintomatico: Applicato per affrontare i sintomi di aumentata attività neurologica o muscolare.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Clanil?

L'idoneità all'uso di Clanil (Claritromicina) è definita da criteri normativi ufficiali che stabiliscono divieti assoluti e regole di utilizzo condizionale. Il medicinale è controindicato in pazienti con allergia nota ai macrolidi, una storia pregressa di insufficienza epatica causata da claritromicina, o condizioni cardiache esistenti che prolungano l'intervallo QT, come le aritmie ventricolari o l'ipokaliemia/ipomagnesiemia non corrette. L'uso è altresì proibito in coloro che presentano una combinazione di grave insufficienza epatica e compromissione renale. Inoltre, è controindicato quando somministrato in concomitanza con Colchicina nei pazienti con compromissione della funzione renale o epatica.

L'uso standard è consentito ad adulti, adolescenti e bambini di età superiore ai sei mesi (di solito utilizzando la formulazione in sospensione orale). L'uso richiede cautela in diverse categorie: coloro che presentano una compromissione generale della funzione epatica, i pazienti affetti da Miastenia Gravis (a causa del potenziale peggioramento dei sintomi) e i pazienti con grave compromissione renale. Per l'insufficienza renale grave, l'uso è limitato e richiede un aggiustamento del dosaggio in linea con le indicazioni delle autorità regolatorie.

Per quanto riguarda l'età e lo stato riproduttivo, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per i bambini di età inferiore ai sei mesi. Clanil non è raccomandato durante la gravidanza, a meno che un chiaro beneficio non giustifichi il potenziale rischio per il feto. Le linee guida ufficiali raccomandano la sospensione dell'allattamento durante la terapia con questo farmaco.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Informare sempre il medico o il farmacista se si sta assumendo, si è recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale. Questo è particolarmente importante se si stanno usando altri medicinali contenenti corticosteroidi.

L'uso di Clanil (Beclometasone dipropionato per via inalatoria) in concomitanza con altri steroidi, sia sistemici (es. in compresse o iniezione) sia per via nasale, può determinare un effetto additivo sulla soppressione della funzionalità surrenalica. In questi casi, il medico o il farmacista valuteranno la necessità di un aggiustamento della dose e la potenziale insorgenza di effetti indesiderati legati a un eccesso di corticosteroidi nell'organismo.

Il medicinale contiene una piccola quantità di etanolo (alcool etilico). Esiste una remota possibilità teorica di interazione con farmaci come il disulfiram o il metronidazolo in pazienti particolarmente sensibili in trattamento con questi farmaci.

Meccanismo d’azione

Meccanismo Centrale: Blocco Ribosomiale e Arresto della Sintesi Proteica

Il meccanismo d'azione di Clanil è focalizzato sull'inibizione della crescita batterica a livello molecolare. La sua azione primaria si esercita sulla subunità ribosomiale 50S batterica, un componente fondamentale del macchinario dei patogeni per la produzione delle proteine. La sostanza attiva, la Claritromicina, si lega all'RNA ribosomiale 23S, bloccando e occupando fisicamente il tunnel di uscita del peptide nascente. Questa ostruzione mirata interrompe la fase di traslocazione durante la sintesi proteica, impedendo così la produzione di proteine essenziali per la sopravvivenza del batterio. L'effetto fisiologico che ne deriva è la batteriostasi—ovvero l'arresto della capacità del patogeno di moltiplicarsi—un effetto che rappresenta uno spostamento nell'equilibrio tra la proliferazione del patogeno e i meccanismi di difesa dell'ospite.

Sinergia Meccanicistica tramite Metabolita Attivo

Questo meccanismo è potenziato dalla 14-idrossi-Claritromicina, un metabolita attivo che viene prodotto all'interno dell'organismo. Questo metabolita condivide la stessa identica azione primaria del farmaco d'origine: si lega alla subunità ribosomiale 50S per inibire la sintesi proteica. Questa azione condivisa contribuisce a un effetto inibitorio fisiologico prolungato contro gli organismi sensibili e supporta il meccanismo anti-proliferazione complessivo.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

La somministrazione di Clanil (Claritromicina) è guidata da procedure ufficiali standardizzate che stabiliscono la via, la dose, la frequenza e i requisiti di preparazione in base alla specifica formulazione scelta.

Linee Guida Ufficiali di Somministrazione

Ambito di Somministrazione Dettaglio (Dichiarato Nelle Etichette Regolatorie)
Via di Somministrazione Orale (PO) per compresse e sospensione; Endovenosa (IV) per soluzione da infusione.
Dosaggio Standard Adulti Rilascio Immediato (IR): In genere 250 mg a 500 mg. Rilascio Prolungato (ER): Tipicamente 1000 mg (una volta al giorno).
Frequenza di Dosaggio Le forme a rilascio immediato e l'infusione IV sono somministrate generalmente ogni 12 ore (due volte al giorno). Le compresse a rilascio prolungato sono assunte una volta al giorno.
Relazione con i Pasti Le Compresse a Rilascio Prolungato devono essere assunte con il cibo per garantire un assorbimento appropriato. Le compresse a rilascio immediato e la sospensione orale possono essere assunte indipendentemente dai pasti.

Regole Procedurali e per Popolazioni Specifiche

Condizioni Procedurali Speciali:

  • Le Compresse a Rilascio Prolungato devono essere ingerite intere e non devono essere frantumate, spezzate o masticate.
  • La sospensione orale richiede la ricostituzione (miscelazione con acqua) prima di poter essere somministrata.

Aggiustamenti per Popolazioni Specifiche:

  • Pazienti Pediatrici: Le compresse non sono generalmente indicate per i bambini al di sotto dei 12 anni di età. Il dosaggio per i bambini si basa tipicamente sul peso corporeo, utilizzando la formulazione in sospensione alla dose di 7.5 mg/kg di peso corporeo, somministrata due volte al giorno.
  • Compromissione Renale: Per i pazienti con grave compromissione renale (clearance della creatinina < 30 mL/min), il dosaggio giornaliero totale deve essere ridotto della metà. La durata del trattamento in questo gruppo non dovrebbe superare i 14 giorni.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Clanil

Evidenze per l'Uso nelle Infezioni delle Vie Respiratorie

La ricerca in cui Clanil è stato studiato per le infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori include numerosi Studi Clinici Randomizzati Controllati (RCT) a breve termine e studi clinici comparativi multicentrici. Questi studi sono stati condotti per analizzare come i sintomi, come la febbre o la tosse, si modificano durante il periodo di trattamento definito. Gli studi hanno riportato misurazioni di esiti clinici che la ricerca ha confrontato con i profili osservati utilizzando antibiotici standard di confronto in uso all'epoca degli studi. Sebbene la base di evidenze rifletta numerosi studi, permangono lacune nella ricerca. Un risultato chiave che appare costantemente nella letteratura di ricerca è la crescente prevalenza della resistenza agli antibiotici, e gli studi indicano che i risultati delle ricerche più datate potrebbero essere meno generalizzabili ai ceppi resistenti.


Evidenze per l'Uso nei Regimi di Eradicazione dell'H. pylori

Clanil è stato studiato come componente di regimi multi-farmaco, tipicamente chiamati terapia tripla o quadrupla, rilevanti nella ricerca che esplora l'eliminazione del batterio Helicobacter pylori. L'esito critico monitorato in questi studi è stato il Tasso di Successo dell'Eradicazione. Gli studi riportano modelli di esiti di eradicazione misurati che dipendono fortemente dagli agenti combinati con Clanil e dalla prevalenza locale di resistenza alla Claritromicina nell'organismo H. pylori. Le evidenze per adattare queste terapie nelle regioni in cui la resistenza è alta restano limitate.


Studi a Lungo Termine e Dati di Follow-up

La maggioranza delle evidenze fondamentali in cui Clanil è stato studiato per le infezioni proviene da ricerche con brevi durate di follow-up. Pertanto, gli effetti a lungo termine non sono stati pienamente stabiliti per quanto riguarda la durabilità dei suoi esiti a breve termine. Tuttavia, un singolo studio clinico ampio, a lungo termine e controllato con placebo, il trial CLARICOR, condotto su pazienti che avevano una cardiopatia ischemica stabile. Il follow-up di questo studio, che si è esteso per diversi anni, ha descritto un pattern di aumentata mortalità tardiva nel gruppo che ha ricevuto Clanil. Questo risultato è stato notato dagli enti regolatori e sottolinea che gli esiti cardiovascolari a lungo termine non sono completamente stabiliti per questo gruppo di pazienti.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Clanil (FAQ)

D: Clanil è considerato un trattamento comune per [una condizione correlata]?

I documenti normativi elencano diverse condizioni specifiche per le quali Clanil è indicato. Queste includono varie infezioni batteriche da lievi a moderate, come specifici tipi di infezioni del tratto respiratorio (come sinusite o polmonite) e infezioni cutanee non complicate. Viene anche utilizzato come componente di alcuni regimi multifarmaco pertinenti al batterio Helicobacter pylori.

D: Posso assumere Clanil con il mio farmaco per la pressione sanguigna?

Le informazioni ufficiali indicano che Clanil è noto per interagire con i farmaci che vengono metabolizzati (degradati) dal sistema enzimatico CYP3A. Se il farmaco per la pressione sanguigna di una persona è un forte inibitore del CYP3A, l'assunzione con Clanil potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali sistemici. Le informazioni sul prodotto consigliano di consultare un professionista sanitario o un farmacista per quanto riguarda le potenziali interazioni farmacologiche.

D: Clanil può improvvisamente smettere di funzionare dopo un periodo prolungato?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza affrontano il rischio che i batteri sviluppino resistenza al medicinale. Saltare le dosi o interrompere il trattamento prematuramente è associato a un rischio che i batteri rimanenti possano moltiplicarsi e potenzialmente diventare resistenti. Questo fenomeno può portare a una ridotta efficacia di Clanil e di altri antibiotici della stessa classe.

D: Clanil può essere utilizzato da persone che hanno altre patologie croniche?

Il foglietto illustrativo normativo ufficiale stabilisce che Clanil è controindicato nei pazienti con determinate patologie croniche preesistenti. Queste includono gravi problemi cardiaci, disturbi elettrolitici (come bassi livelli di potassio o magnesio), grave malattia epatica e Miastenia Gravis. Le informazioni sul prodotto notano che l'uso in questi gruppi di pazienti richiede cautela o è soggetto a restrizioni a causa di potenziali rischi per la sicurezza.

D: Come si confronta Clanil con [nome di un farmaco simile]?

Clanil, che contiene il principio attivo Claritromicina, rientra nella classe degli antibiotici macrolidi. Fonti ufficiali notano che è riconosciuto come un'alternativa terapeutica per i pazienti che hanno allergie note agli antibiotici di tipo penicillina.

D: Clanil è un narcotico o una sostanza controllata?

Clanil è classificato come antibiotico macrolide. Secondo le tabelle normative governative ufficiali, questo medicinale non è elencato come narcotico o sostanza controllata.

D: Perché Clanil non è disponibile senza prescrizione medica?

Clanil è designato come agente antimicrobico soggetto a prescrizione medica. Gli organismi di regolamentazione mantengono questa restrizione per promuovere un uso appropriato degli antibiotici. Questa supervisione è intesa per aiutare a ridurre il rischio di uso improprio e prevenire lo sviluppo di batteri resistenti ai farmaci.

D: L'assunzione di Clanil può causare aumento di peso?

I cambiamenti di peso non sono classificati come un effetto collaterale comune di Clanil nelle informazioni ufficiali per i pazienti. Tuttavia, i dati degli studi clinici hanno indicato che una piccola percentuale di partecipanti ha riferito di aver sperimentato un aumento di peso superiore al 3% durante il periodo di studio.

D: È normale sentirsi affaticati quando si inizia Clanil?

Il foglietto illustrativo ufficiale sulla sicurezza include sia l'affaticamento che il malessere (una sensazione generale di disagio) nell'elenco delle reazioni avverse segnalate. Questi effetti sono classificati nella sezione Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione delle informazioni sul prodotto.

D: Esiste un rischio di dipendenza o assuefazione con Clanil?

Poiché Clanil è un antibiotico macrolide, non è associato ai rischi delle sostanze che creano abitudine. Non è noto alcun rischio di dipendenza o assuefazione legato all'uso di Clanil, secondo la sua classificazione normativa ufficiale.

D: Clanil interagisce con l'alcol?

Le informazioni ufficiali sul prodotto generalmente non elencano un'interazione maggiore clinicamente significativa tra Clanil e l'alcol. Fonti ufficiali consigliano di consultare un professionista sanitario per ricevere indicazioni sul consumo di alcol durante l'assunzione di questo medicinale.

D: Il succo di pompelmo interagisce con Clanil?

Clanil è un medicinale che può essere influenzato dal pompelmo o dal succo di pompelmo, poiché questi possono alterare il modo in cui il medicinale viene metabolizzato (degradato) nell'organismo. Le informazioni sul prodotto consigliano di verificare il foglietto illustrativo ufficiale per il paziente o consultare un farmacista per dettagli specifici su questa interazione.

D: Quanto tempo impiega Clanil per iniziare a funzionare?

Secondo le informazioni ufficiali per il paziente, il trattamento anti-infettivo dovrebbe iniziare a fare effetto rapidamente. I pazienti iniziano generalmente a sentirsi meglio e notano un miglioramento dei loro sintomi nei primi giorni di assunzione di Clanil.

D: Cosa dovrei aspettarmi la prima settimana in cui inizio Clanil?

Nella prima settimana di trattamento, i pazienti generalmente sperimentano un miglioramento dei loro sintomi man mano che il medicinale inizia a funzionare. Tuttavia, possono anche riscontrare alcune delle reazioni avverse comuni, come diarrea, nausea, vomito o un'alterazione del gusto (disgeusia).

D: Cosa succede se una dose di Clanil viene dimenticata?

Le istruzioni ufficiali per il paziente per una dose dimenticata consigliano di prenderla non appena viene ricordata. Se è quasi l'ora della dose programmata successiva, le istruzioni ufficiali consigliano di saltare interamente quella dimenticata e procedere con il normale programma. Si sconsiglia di assumere una doppia quantità per compensare una dose dimenticata.

D: I pazienti anziani possono usare Clanil?

Clanil è approvato per l'uso nei pazienti anziani ed è tipicamente somministrato utilizzando il dosaggio standard per adulti. Tuttavia, le note ufficiali sulla sicurezza consigliano cautela, poiché questa popolazione può essere più suscettibile a sperimentare effetti avversi e interazioni farmacologiche.

D: Clanil è approvato per l'uso nelle donne?

Clanil è approvato per l'uso sia nella popolazione maschile che in quella femminile. I documenti normativi ufficiali non impongono restrizioni generali specifiche per genere, sebbene si applichino specifiche cautele e raccomandazioni riguardo all'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

D: Cosa succede se vengono assunte accidentalmente due dosi di Clanil? (Richiesta di classificazione generale di sicurezza)

In caso di doppia dose accidentale o overdose, i sintomi segnalati coinvolgono tipicamente il sistema gastrointestinale, come dolore allo stomaco, nausea, vomito e diarrea. Le linee guida ufficiali stabiliscono che una persona deve contattare immediatamente un professionista sanitario o un centro antiveleni in caso di preoccupazioni relative a un'overdose.

Come deve essere conservato e smaltito Clanil?

Come Conservare e Smaltire la Claritromicina (Clanil)

I documenti normativi ufficiali definiscono condizioni rigorose per la conservazione e lo smaltimento della claritromicina, essenziali per mantenerne la qualità.

Requisiti di Conservazione

Le compresse di claritromicina devono essere conservate a temperatura ambiente controllata (tra 20 C e 25 C) e mantenute nel loro contenitore originale, ben chiuso.

Forma Farmaceutica Regola di Conservazione Limite di Stabilità
Compresse Proteggere da luce, umidità e calore eccessivo. Fino alla data di scadenza.
Sospensione Orale Non refrigerarecongelare dopo essere stata ricostituita (miscelata). Deve essere smaltita dopo 14 giorni.

Tutte le forme del medicinale devono essere custodite fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Smaltimento

La claritromicina non utilizzata o scaduta non deve in alcun modo essere smaltita nei rifiuti domestici o gettata nello scarico. Il metodo ufficiale per disfarsi dei medicinali è quello di utilizzare un programma di ritiro dei farmaci non utilizzati. Consultare il proprio farmacista per conoscere le opzioni di smaltimento disponibili a livello locale.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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