Ciprofar

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ciprofar

Informazioni Essenziali

Proprietà Descrizione
Principio attivo Ciprofloxacina (come sale cloridrato)
Forma farmaceutica Compresse, sospensione, soluzione endovenosa, gocce topiche
Classe farmacologica Antibiotico (Fluorochinolone)
Uso generale Contrasta le infezioni batteriche
Origine Composto di sintesi

Che Tipo di Farmaco è Ciprofar (Ciprofloxacina)?

Ciprofar è un medicinale la cui sostanza attiva è la Ciprofloxacina, un antibiotico di sintesi impiegato per trattare le patologie infettive causate dai batteri. Viene classificato specificamente come un antibiotico fluorochinolonico, una categoria definita dalla sua struttura chimica fondamentale. Altre preparazioni contenenti lo stesso principio attivo ampiamente disponibili includono Cipro e Ciproxin.

La Ciprofloxacina è un prodotto monocomponente, sintetizzato chimicamente, noto per il suo ampio spettro di attività contro numerosi tipi di batteri. Il suo valore è riconosciuto in ambito clinico per la sua efficacia dimostrata contro un’ampia gamma di patogeni batterici. La letteratura conferma che questo medicinale è un pilastro nella gestione delle comuni infezioni batteriche sensibili.

Scopo Generale e Come Funziona Ciprofar

Lo scopo generale di Ciprofar è quello di eliminare gli organismi batterici dannosi innescando un’azione battericida, il che significa che il farmaco uccide attivamente i batteri, anziché limitarsi a inibirne la crescita. Questa efficace eliminazione è volta ad arrestare la diffusione dell'infezione.

Ciprofar raggiunge questo risultato interferendo con due enzimi batterici—la DNA girasi e la topoisomerasi IV—che sono essenziali affinché il batterio possa replicarsi e mantenere il proprio materiale genetico. Questo meccanismo d'azione impedisce all'organismo di sopravvivere. L'attività battericida della Ciprofloxacina contro gli organismi sensibili è dovuta a questa interferenza con la sintesi del DNA batterico.

Le Forme Farmaceutiche della Ciprofloxacina

Il principio attivo Ciprofloxacina è prodotto in diverse forme di dosaggio distinte, pensate per l'uso sistemico o localizzato. Le preparazioni includono compresse orali solide e sospensioni liquide per la somministrazione per bocca, nonché soluzioni per l'iniezione endovenosa. Per le infezioni specifiche e circoscritte, la Ciprofloxacina è anche formulata in soluzioni topiche, come le gocce, per l'applicazione diretta all'occhio (uso oftalmico) o all'orecchio (uso otico).

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ciprofar?

Possibili Effetti Indesiderati e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza di Ciprofar è ufficialmente strutturato attorno ad avvertenze gravi, rischi per gli organi e sistemi, e reazioni avverse comuni documentate.


Reazioni Avverse Gravi e Invalidanti

I documenti normativi ufficiali presentano una forte avvertenza relativa a gravi, invalidanti e potenzialmente irreversibili reazioni avverse che possono manifestarsi contemporaneamente nello stesso paziente. Queste reazioni coinvolgono principalmente:

  • Sistema Muscoloscheletrico: Tendinite e rottura tendinea (il tendine d'Achille è il più comune), artralgia e mialgia. Il danno tendineo può verificarsi entro 48 ore dall'inizio della terapia o essere ritardato di diversi mesi dopo l'interruzione.
  • Sistema Nervoso: Neuropatia periferica (dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento, debolezza) ed effetti sul Sistema Nervoso Centrale (tra cui convulsioni, psicosi, confusione, ansia, depressione, pensieri suicidi e tremori).

Gruppi di Sicurezza Sistemica Clinicamente Significativi

Altre reazioni avverse gravi documentate nell'etichettatura ufficiale includono:

  • Epatotossicità: Danno epatico e anomalie nei test di funzionalità epatica.
  • Cardiovascolari: Prolungamento dell'intervallo QT e casi isolati di Torsade de Pointes (una grave anomalia del ritmo cardiaco), e aumento del rischio di Aneurisma/Dissezione Aortica.
  • Immunologici: Reazioni di ipersensibilità (inclusa anafilassi).
  • Gastrointestinali: Diarrea associata a Clostridioides difficile.

Restrizioni sulla Popolazione e Controindicazioni

Ciprofar è controindicato nei pazienti con una storia nota di Miastenia Gravis a causa del potenziale di esacerbare la debolezza muscolare. Si consiglia cautela per i pazienti pediatrici (uso limitato dovuto a potenziali disturbi muscoloscheletrici), gli anziani (età >60 anni) e i pazienti con compromissione renale o che assumono corticosteroidi in concomitanza, poiché questi gruppi presentano un rischio maggiore di lesioni tendinee.


Reazioni Avverse Comuni

Gli eventi avversi più comunemente segnalati (riportati in una percentuale di pazienti pari o superiore all'1%) includono nausea, diarrea, vomito e anomalie temporanee nei livelli degli enzimi epatici.


Restrizioni sulle Interazioni Farmacologiche

L'uso concomitante con Tizanidina è controindicato. Inoltre, la co-somministrazione con prodotti a base di cationi polivalenti (ad esempio, antiacidi o prodotti caseari) deve essere evitata o separata da diverse ore, poiché riducono significativamente l'assorbimento e l'efficacia di Ciprofar.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Manifestazioni di Sovradosaggio e Quando Chiedere Assistenza

In caso di sospetto o confermato sovradosaggio di Ciprofar, è necessario richiedere assistenza medica immediata. Le indicazioni ufficiali, come stabilito dalle autorità sanitarie, prevedono di rivolgersi prontamente ai servizi di emergenza o di contattare un centro antiveleni. Il sovradosaggio è associato a documentati sintomi gastrointestinali, come nausea e vomito, e a rilevanti effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC).

Tali manifestazioni a carico del SNC possono includere tremori, allucinazioni e, nei casi più gravi, convulsioni. I regolatori documentano inoltre il rischio di tossicità renale reversibile dovuta alla formazione di cristalluria, che può progredire a insufficienza renale acuta.


Gestione Ufficiale e Limitazioni

Nell'eventualità di un sovradosaggio, non è noto un antidoto specifico. L'etichettatura regolatoria stabilisce che la gestione clinica si basa su procedure e cure di supporto. Tali interventi includono lo svuotamento gastrico (ad esempio, lavanda gastrica) e la somministrazione di carbone attivo per limitare l'assorbimento sistemico del farmaco.

È previsto un trattamento sintomatico e di sostegno, con particolare attenzione al mantenimento di un'adeguata idratazione per contrastare la cristalluria. È richiesto un costante monitoraggio clinico, con focus sulla funzionalità renale e il monitoraggio ECG, a causa dei potenziali rischi cardiovascolari. È ufficialmente documentato che Ciprofar non viene rimosso in modo efficiente tramite emodialisi o dialisi peritoneale.

Usi terapeutici di Ciprofar

Ciprofar (Ciprofloxacina) è un antibiotico specialistico impiegato per fornire supporto terapeutico nelle condizioni causate da batteri sensibili, concentrandosi sulla gestione e il sollievo dei sintomi in diversi ambiti chiave. In base alle indicazioni consolidate, il farmaco è principalmente rilevante per il trattamento delle infezioni che colpiscono le vie urinarie, la pelle, le ossa, le articolazioni e il tratto respiratorio inferiore.


Cosa Tratta Ciprofar: Usi Principali e Benefici

Ciprofar è utilizzato in contesti clinici che presentano quadri sintomatologici acuti o instabili, contribuendo a gestire i sintomi correlati all'infezione in diversi sistemi. È considerato appropriato per condizioni che si manifestano con disagio sistemico o localizzato, tra cui infezioni complicate delle vie urinarie (IVU), la pielonefrite (infezione renale), infezioni profonde di ossa e articolazioni, e diarrea infettiva grave.

Il farmaco è comunemente impiegato per alleviare i gruppi di sintomi che includono febbre, dolore e infiammazione, come nel caso della diarrea acuta e grave e l'urgenza dolorosa tipica della cistite. Aiuta a sostenere il comfort quotidiano durante gli episodi di accresciuto carico sintomatico sistemico.

“Fornisce supporto al paziente durante episodi difficili, alleviando il disagio e contribuendo a ridurre il carico sintomatico complessivo.”

Quando viene utilizzato in forma di gocce, supporta la gestione localizzata delle infezioni per l'occhio (congiuntivite) o per l'orecchio (otite esterna). È anche una terapia di supporto in scenari specifici, come la profilassi post-esposizione per l'antrace e il trattamento della peste, offrendo un'assistenza sintomatica cruciale a breve termine durante le fasi impegnative.

Informazione Rapida: Sollievo dai Sintomi Acuti
Focus Primario Condizioni che coinvolgono sintomi pronunciati a livello sistemico o organo-specifico, ed è rilevante nella gestione dei casi da moderati a gravi.
Beneficio Supporta il benessere generale e contribuisce a migliorare il comfort quotidiano durante i periodi sintomatici.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Ciprofar (ciprofloxacina) viene generalmente prescritto agli adulti per il trattamento di diverse infezioni batteriche. L'uso è limitato in alcune popolazioni di pazienti a causa del potenziale di effetti indesiderati gravi, in particolare a carico dei tendini, del sistema nervoso e della regolazione della glicemia.


Controindicazioni (Chi NON deve usare Ciprofar)

Ciprofar è strettamente controindicato nei pazienti che presentano:

  • Un'allergia nota alla ciprofloxacina o a qualsiasi altro antibiotico chinolonico o fluorochinolonico.
  • Una storia di disturbi tendinei o di miastenia grave (myasthenia gravis), in quanto Ciprofar può aggravare tali condizioni.
  • L'uso concomitante del rilassante muscolare tizanidina (a causa dell'alto rischio di abbassamento pericoloso della pressione sanguigna).

Precauzioni e Avvertenze (Usare con cautela)

Consultare un professionista sanitario prima di utilizzare Ciprofar se si ha una storia pregressa o si manifesta attualmente una delle seguenti condizioni:

  • Bambini e Adolescenti: L'uso è generalmente ristretto ai pazienti di età pari o superiore a 18 anni, ad eccezione di specifiche infezioni gravi, come le infezioni complicate del tratto urinario, a causa del rischio di problemi articolari o tendinei.
  • Gravidanza e Allattamento: L'uso non è raccomandato durante la gravidanza o l'allattamento a causa dei potenziali rischi.
  • Problemi Cardiaci: Inclusi il prolungamento dell'intervallo QT o una storia familiare di tale condizione.
  • Disturbi Neurologici Centrali: Come epilessia o una storia di convulsioni.
  • Diabete: Ciprofar può causare significative alterazioni della glicemia.
  • Malattie Renali o Malattie Epatiche.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

Ciprofar (Ciprofloxacina) interagisce con diversi prodotti medicinali e categorie di sostanze, rendendo necessarie specifiche precauzioni e una gestione attenta per prevenire esiti clinici gravi.


Prodotti Farmaceutici e Sostanze con Interazioni Rilevanti

  • Tizanidina: L'uso concomitante è controindicato. Questo è dovuto a un aumento significativo delle concentrazioni plasmatiche di Tizanidina, con rischio di ipotensione grave e sedazione. Classificazione: Controindicato.

  • Teofillina: Ciprofar è un inibitore del CYP1A2, il che riduce la clearance della Teofillina. Ciò comporta un aumento dei livelli sierici e un maggiore rischio di tossicità a carico del sistema nervoso centrale. Gestione Raccomandata: Evitare l'uso concomitante; monitorare i livelli sierici.

  • Prodotti contenenti cationi polivalenti (ad esempio, antiacidi a base di magnesio/alluminio, ferro, zinco, sucralfato, didanosina): Queste sostanze si legano a Ciprofar (chelatano) nel tratto gastrointestinale, riducendone notevolmente l'assorbimento e l'efficacia. Anche i prodotti lattiero-caseari e i succhi di frutta arricchiti con calcio possono ridurre l'assorbimento. Gestione Raccomandata: Assumere Ciprofar almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di questi prodotti.

  • Warfarin (e altri Anticoagulanti): Ciprofar può potenziare l'effetto anticoagulante del Warfarin. Gestione Raccomandata: Monitorare attentamente l'INR, il tempo di protrombina e i segni di sanguinamento.

  • Agenti Antidiabetici: L'uso congiunto è stato associato a disturbi della glicemia, inclusa ipoglicemia potenzialmente fatale. Gestione Raccomandata: Monitorare attentamente la glicemia.

  • Altri Substrati del CYP1A2 (ad esempio, Caffeina, Duloxetine): Ciprofar inibisce il metabolismo di questi farmaci, aumentandone le concentrazioni plasmatiche e il potenziale di effetti avversi. Gestione Raccomandata: Monitorare l'eventuale aumento della tossicità.

  • Fenitoina, Metotrexato, Ciclosporina: Ciprofar può aumentare la concentrazione plasmatica di questi agenti. Gestione Raccomandata: Monitorare i rispettivi livelli sierici o i segni di tossicità.

Meccanismo d’azione

Blocco Mirato degli Enzimi Batterici del DNA

Ciprofar inizia la sua azione mirando e inibendo selettivamente due enzimi batterici essenziali: la DNA Girasi e la Topoisomerasi IV.

Queste proteine sono responsabili della regolazione della complessa topologia del DNA batterico, inclusi lo srotolamento, il taglio e la successiva ricucitura della doppia elica. Legandosi saldamente al complesso DNA-enzima, Ciprofar impedisce a questi enzimi di ricucire correttamente i filamenti di DNA batterico dopo che sono stati tagliati.

Cascata che Porta a Danno Genomico Irreversibile

Questa interferenza molecolare innesca una rapida cascata meccanicistica che culmina nell'accumulo di massicce e permanenti rotture del doppio filamento di DNA. L'accumulo di rotture del DNA provoca un'intensa risposta di stress cellulare, che si traduce in una perdita di vitalità genomica. L'effetto fisiologico che ne deriva è l'attività battericida, che porta alla morte delle cellule batteriche sensibili.

Selettività e Limiti del Meccanismo

Il meccanismo d'azione di Ciprofar mostra un'elevata tossicità selettiva poiché mira a strutture enzimatiche uniche dei batteri, manifestando un'affinità maggiore per i bersagli batterici rispetto agli enzimi umani analoghi (Topoisomerasi I e II). Tuttavia, questa azione può essere limitata da contro-meccanismi batterici, come mutazioni genetiche negli enzimi bersaglio o l'attivazione di sistemi di pompe di efflusso che espellono fisicamente il farmaco, portando allo sviluppo di resistenza meccanicistica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Usare Ciprofar: Linee Guida Ufficiali per la Somministrazione

La somministrazione di Ciprofar (Ciprofloxacina) è regolata da istruzioni ufficiali specifiche che ne definiscono via, dosaggio, frequenza e durata d'uso. Il medicinale è disponibile in forme orali (compresse a rilascio immediato, compresse a rilascio prolungato e sospensione) e come soluzione per infusione endovenosa (e.v.). Il dosaggio orale tipico è compreso tra 250 mg e 750 mg ed è prescritto per essere assunto più frequentemente ogni 12 ore.


Dosaggio e Programmazione Ufficiale

Caratteristica Istruzione Ufficiale
Frequenza di Dosaggio In genere ogni 12 ore (due volte al giorno) per le forme a rilascio immediato; una volta al giorno per le compresse a rilascio prolungato.
Somministrazione E.V. Somministrato tramite infusione lenta, solitamente nell'arco di 60 minuti.
Durata del Ciclo Varia ampiamente, da un ciclo breve di 3 giorni per le infezioni non complicate fino a 60 giorni per trattamenti profilattici specifici.

Requisiti per la Somministrazione

Ciprofar orale può essere assunto indipendentemente dai pasti. Tuttavia, per un assorbimento adeguato, non deve essere assunto solo con prodotti lattiero-caseari (come il latte) o succhi arricchiti con calcio.

Alcune formulazioni presentano vincoli procedurali specifici: le compresse a rilascio prolungato devono essere deglutite intere e non devono essere divise, frantumate o masticate. La sospensione orale deve essere agitata bene prima di ogni utilizzo.

Uso in Popolazioni Specifiche

Le etichette ufficiali richiedono che la dose sia aggiustata per i pazienti con compromissione renale (ridotta funzionalità renale). Per questi pazienti, la dose o l'intervallo tra le dosi può essere modificato per prevenire l'accumulo del farmaco. Il dosaggio pediatrico per gli usi approvati è calcolato con una formula basata sul peso con limiti massimi stabiliti.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca e Panoramica degli Studi su Ciprofar

Evidenze per Infezioni del Tratto Urinario e Renali (cUTI e Pielonefrite)

Ciprofar è stato studiato in ricerche che esplorano le infezioni complicate del tratto urinario (cUTI) e la pielonefrite (infezione renale). La base di evidenza per queste indicazioni è strutturata attorno a un vasto numero di Studi Randomizzati Controllati (RCT) e revisioni sistematiche. La ricerca ha specificamente analizzato due risultati principali: l'eradicazione microbiologica, che monitora i cambiamenti nella presenza di batteri, e la guarigione clinica/remissione, che controlla gli esiti legati al disagio fisico e alla febbre.

Gli studi hanno monitorato l'evoluzione dei sintomi nelle popolazioni osservate durante gli intervalli di tempo definiti. Una limitazione chiave è l'eterogeneità nella definizione di successo clinico riscontrata in alcuni dei primi studi, un fattore che complica la sintesi dei dati. Inoltre, sebbene gli esiti acuti a breve termine siano ben documentati, gli andamenti a lungo termine relativi alla ricorrenza dell'infezione risultano meno caratterizzati al di là dei periodi di follow-up iniziali.


Evidenze per Infezioni Profonde e Localizzate

La base di ricerca per infezioni croniche e complesse, come le infezioni ossee e articolari, comprende un mix di RCT e studi osservazionali di coorte a lungo termine. La ricerca ha anche analizzato la specifica concentrazione e distribuzione del farmaco utilizzando studi di Farmacocinetica (FC) per comprendere gli andamenti osservati nella penetrazione tissutale. L'evidenza per alcune infezioni profonde è meno voluminosa rispetto alle UTI, talvolta basandosi su campioni di dimensioni modeste.


Contesto di Ricerca per la Profilassi Specifica

La ricerca relativa alla profilassi post-esposizione specifica, come quella per l'antrace, segue un percorso regolatorio distinto, poiché considerazioni etiche impediscono studi controllati di efficacia sull'uomo. L'evidenza è ottenuta da contesti che coinvolgono la modellazione farmacocinetica/farmacodinamica (FC/FD) e studi di efficacia condotti sugli animali. Questa struttura di evidenza contribuisce al panorama generale delle prove scientifiche; tuttavia, i dati sono ancora in fase di emersione e la ricerca si basa sull'estrapolazione in assenza di dati umani diretti e controllati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ciprofar (FAQ)

D: Che cos'è Ciprofar (ciprofloxacina) e a cosa serve?

R: Ciprofar è un antibiotico che appartiene alla classe dei fluorochinoloni. Viene utilizzato per trattare negli adulti una varietà di infezioni batteriche, tra cui alcune infezioni a carico di:

  • Tratto urinario
  • Tratto respiratorio inferiore (ad esempio, bronchite, polmonite)
  • Cute e tessuti molli
  • Ossa e articolazioni
  • Addome

È anche impiegato per infezioni specifiche come la prostatite batterica cronica e la diarrea infettiva, oltre che per trattare o prevenire l'antrace e la peste.


D: Come agisce Ciprofar?

R: Ciprofar agisce uccidendo i batteri che causano l'infezione. Lo fa interferendo con due enzimi, la DNA girasi e la topoisomerasi IV, essenziali affinché i batteri possano copiare il proprio materiale genetico (DNA) e riprodursi. Bloccando questi enzimi, il farmaco impedisce ai batteri di moltiplicarsi e ripararsi, portando alla morte batterica (azione battericida).


D: Cosa dovrei evitare mentre assumo Ciprofar?

  • R: Durante l'assunzione di Ciprofar, si dovrebbe prestare attenzione a evitare o limitare determinati alimenti, bevande e altri farmaci, poiché possono interferire con l'assorbimento del farmaco o aumentare il rischio di effetti collaterali. Gli elementi chiave da evitare o gestire includono:

  • Prodotti lattiero-caseari (es. latte, yogurt) e succhi arricchiti con calcio. Questi possono legarsi a Ciprofar nell'intestino e ridurre significativamente la quantità assorbita dal corpo. Ciò può rendere il farmaco meno efficace. In generale, si consiglia di non assumere Ciprofar insieme a questi prodotti.

  • Antiacidi, sucralfato, didanosina (ddI) (in polvere o compresse) e integratori contenenti cationi polivalenti (come alluminio, magnesio, calcio, ferro o zinco). Anche questi possono interferire con l'assorbimento di Ciprofar. Se è necessario assumerli, si dovrebbe separare la dose di Ciprofar di almeno due ore prima o sei ore dopo l'assunzione del prodotto contenente cationi polivalenti.

  • Eccessiva esposizione al sole e lampade/letti abbronzanti. Ciprofar può rendere la pelle molto più sensibile alla luce solare, aumentando il rischio di gravi scottature solari. Utilizzare indumenti protettivi e una crema solare ad ampio spettro quando si è all'aperto.

  • Alcuni farmaci che prolungano anch'essi l'intervallo QT su un elettrocardiogramma (ECG), poiché tale combinazione può aumentare il rischio di un problema del ritmo cardiaco raro ma grave.

Discutere sempre tutti i farmaci e gli integratori che si assumono con il proprio medico o farmacista.


D: Quali sono gli effetti collaterali più comuni di Ciprofar?

R: Gli effetti collaterali di Ciprofar più frequentemente segnalati sono generalmente correlati allo stomaco e all'intestino. Questi includono comunemente:

  • Nausea
  • Diarrea
  • Vomito
  • Dolore addominale

Altri effetti collaterali comuni possono includere mal di testa e irrequietezza. Se si manifestano effetti collaterali gravi o che non scompaiono, contattare il proprio medico.


D: Ciprofar può causare effetti collaterali gravi?

R: Sì, Ciprofar, come tutti gli antibiotici fluorochinolonici, comporta un rischio di effetti collaterali gravi e potenzialmente invalidanti. Sebbene questi siano in genere rari, è necessario esserne consapevoli e richiedere immediatamente assistenza medica se si notano segni. Questi effetti gravi includono:

  • Tendinite e Rottura Tendinea: Possono verificarsi ore o settimane dopo l'inizio di Ciprofar. Se si avverte dolore, gonfiore, infiammazione o una lesione a un tendine (più comunemente il tendine d'Achille dietro la caviglia), è necessario interrompere immediatamente il farmaco e contattare il proprio medico.
  • Neuropatia Periferica: Si tratta di un danno ai nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, che può causare sintomi come dolore, bruciore, formicolio, intorpidimento o debolezza alle braccia o alle gambe. Questa condizione può potenzialmente diventare irreversibile. Interrompere Ciprofar e contattare il proprio medico se compaiono questi sintomi.
  • Effetti sul Sistema Nervoso Centrale (SNC): Possono includere sintomi come confusione, vertigini, convulsioni, tremore e psicosi (allucinazioni o paranoia). Interrompere Ciprofar e contattare il proprio medico se ciò si verifica.
  • Gravi Reazioni Allergiche (Ipersensibilità): Segni di una grave reazione allergica, come eruzione cutanea, orticaria, difficoltà respiratorie o gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola, richiedono un'assistenza medica di emergenza immediata.

Se si verifica uno qualsiasi di questi effetti collaterali gravi, il medico può decidere di interrompere immediatamente Ciprofar.

Come deve essere conservato e smaltito Ciprofar?

Conservazione (Compresse e Sospensione Orale)

Le compresse di Ciprofar (Ciprofloxacina) devono essere conservate a temperatura ambiente, generalmente al di sotto dei 30°C (86°F), all'interno di un contenitore chiuso e al riparo da calore eccessivo, umidità e luce diretta. Non conservare il medicinale in bagno. Assicurarsi sempre che il farmaco sia tenuto fuori dalla portata di bambini e animali domestici.

Per quanto riguarda la sospensione orale (liquido), questa può essere conservata sia a temperatura ambiente che in frigorifero, ma non deve essere congelata in nessun caso. Qualsiasi sospensione liquida non utilizzata deve essere eliminata dopo 14 giorni.


Istruzioni per lo Smaltimento

Per lo smaltimento di medicinali scaduti o non utilizzati, non gettarli nel water né versarli negli scarichi, a meno di istruzioni specifiche in tal senso. Il modo migliore per smaltire in sicurezza la maggior parte dei farmaci è attraverso i programmi di ritiro dei farmaci non utilizzati o presso i punti di raccolta autorizzati presenti sul territorio.

Qualora non fosse disponibile un punto di raccolta, mescolare il medicinale con una sostanza sgradevole come terra o fondi di caffè usati, inserire il tutto in un sacchetto o contenitore sigillato e smaltirlo nei rifiuti domestici indifferenziati. È necessario cancellare tutte le informazioni personali presenti sull'etichetta della prescrizione prima di procedere allo smaltimento.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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