Ceftridelt

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Revisione medica

Marina Burgos

Ultimo aggiornamento 10/01/2026

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Ceftridelt

Che Cos'è Ceftridelt e Qual è la Sua Classe Terapeutica?

Ceftridelt è una preparazione antibatterica la cui dispensazione è soggetta a prescrizione medica. Contiene la sostanza chimica attiva nota come Ceftriaxone. Il farmaco è classificato in modo definitivo come una Cefalosporina di terza generazione e appartiene alla categoria farmacologica più ampia degli antibiotici beta-Lattamici. Il suo impiego primario è diretto contro i patogeni batterici sensibili.

Questo medicinale è caratterizzato dal suo componente principale, il Ceftriaxone, un composto semisintetico che agisce inibendo la sintesi della parete cellulare batterica. La sua classificazione come agente di Terza Generazione gli conferisce una stabilità specifica contro gli enzimi di difesa dei batteri, le beta-lattamasi. L'identità del farmaco è quella di un potente antimicrobico monocomponente, concepito per un uso sistemico.


Composizione, Origine e Forma di Preparazione

Ceftridelt è fornito sotto forma di Polvere sterile per Soluzione per Iniezione o per Infusione. Questa formulazione richiede che il farmaco sia preparato immediatamente prima di essere somministrato. Il componente attivo è presente come Ceftriaxone sodico.

A causa della sua struttura chimica, Ceftridelt è rigorosamente destinato alla Via Parenterale di somministrazione, ovvero tramite iniezione intramuscolare (IM) o endovenosa (IV), a differenza dei medicinali che si assumono per bocca. Questo metodo di somministrazione è clinicamente riconosciuto come essenziale per raggiungere le alte concentrazioni sistemiche necessarie al trattamento delle infezioni gravi e diffuse.


Lo Scopo Terapeutico Generale di Ceftridelt

Lo scopo generale di Ceftridelt è eliminare i patogeni batterici e risolvere le infezioni batteriche sistemiche grazie a una potente azione battericida. Ciò significa che il farmaco uccide attivamente i batteri sensibili, anziché limitarsi a prevenirne la crescita. È un'azione che conferma il ruolo del farmaco nel debellare le infezioni, eliminando direttamente i microbi dannosi.

Questo principio è fondamentale per la sua utilità clinica, stabilendo Ceftridelt come un agente a largo spettro, in grado di affrontare infezioni causate da un'ampia varietà di batteri Gram-positivi e Gram-negativi. La progettazione del farmaco assicura che il medicinale sia idoneo a trattare le minacce batteriche che si sono diffuse in tutto l'organismo.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Ceftridelt?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni di Sicurezza

Il profilo di sicurezza ufficialmente documentato per Ceftridelt (Ceftriaxone) descrive i potenziali effetti avversi classificati in base alla loro frequenza di comparsa e ai sistemi corporei interessati, come definito nelle etichette regolatorie.

Reazioni Avverse Classificate per Frequenza

Gli effetti collaterali sono suddivisi in categorie basate sulla loro frequenza di riscontro durante l'esperienza clinica:

  • Comuni (1% - 10% dei pazienti): In genere includono diarrea, eruzione cutanea, eosinofilia (alterazioni nel conteggio dei globuli bianchi) e un aumento dei valori degli enzimi epatici.
  • Non Comuni (0,1% - 1% dei pazienti): Tra queste si annoverano mal di testa, vertigini, nausea, vomito e flebite localizzata (infiammazione della vena) nel sito di iniezione.
  • Rari o Frequenza Non Nota: Questo gruppo comprende reazioni meno frequenti ma potenzialmente più gravi come la coagulopatia (rischio di sanguinamento), le crisi convulsive e lo sviluppo di precipitazioni renali (calcoli renali).

Reazioni Avverse Gravi e Restrizioni di Sicurezza

Il foglietto illustrativo identifica rischi clinicamente significativi. Lo shock anafilattico (una grave reazione allergica) è documentato ed è il motivo di una stretta controindicazione nei pazienti con ipersensibilità nota alle cefalosporine o ad altri antibiotici beta-Lattamici. Altre segnalazioni gravi includono forme severe, talvolta fatali, di anemia emolitica e la diarrea associata a C. difficile (CDAD).

Restrizioni Specifiche per Popolazione

Il farmaco è strettamente controindicato nei neonati che presentano iperbilirubinemia (ittero) a causa del rischio di kernittero. È inoltre controindicato nei neonati che richiedono soluzioni endovenose contenenti calcio, indipendentemente dalla linea di infusione utilizzata, a causa del rischio di precipitazione potenzialmente fatale del sale ceftriaxone-calcio negli organi. Dosi elevate o un uso prolungato sono ufficialmente associati a un rischio superiore di precipitazione biliare sintomatica.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando chiedere aiuto

Il profilo normativo ufficiale di Ceftridelt (Ceftriaxone) descrive il sovradosaggio come un evento grave che richiede un'attenzione medica immediata. La sovraesposizione al principio attivo può provocare gravi reazioni avverse neurologiche, ufficialmente documentate come convulsioni, encefalopatia (disturbo della coscienza), crisi epilettiche e alterazione dello stato mentale. Queste manifestazioni critiche sono strettamente collegate ad alte concentrazioni plasmatiche del farmaco, in particolare negli individui con una preesistente grave disfunzione renale ed epatica.

Un rischio unico, che mette in pericolo la vita, associato a Ceftridelt è la formazione di precipitati ceftriaxone-calcio. Gli avvertimenti normativi sottolineano che la somministrazione endovenosa simultanea con soluzioni contenenti calcio può portare alla formazione di questi precipitati nei polmoni e nei reni, un rischio con esiti fatali riportati, in particolare nei neonati. Si consiglia un attento monitoraggio clinico per le popolazioni che affrontano questo e altri rischi di accumulo.

In caso di sospetto sovradosaggio o comparsa di gravi segni neurologici, l'etichetta ufficiale richiede l'immediata interruzione del farmaco e che misure sintomatiche e di supporto appropriate devono essere istituite dal personale medico d'emergenza. La guida normativa afferma esplicitamente che non è noto alcun antidoto specifico per Ceftriaxone. Inoltre, il farmaco non può essere efficacemente rimosso dall'organismo né con emodialisi né con dialisi peritoneale, confermando che la gestione è strettamente di supporto e focalizzata sulla stabilizzazione delle funzioni vitali.

Usi terapeutici di Ceftridelt

L'applicazione terapeutica di Ceftridelt (Ceftriaxone) è comunemente utilizzato per aiutare con le infezioni batteriche gravi e con il conseguente disagio sintomatico acuto che ne deriva. Il suo impiego è generalmente riservato ai contesti clinici in cui l'infezione rappresenta un rischio significativo per il paziente. Questo medicinale è destinato alla gestione di condizioni serie che si estendono attraverso diversi ambiti terapeutici.

Questo antibiotico è rilevante nei contesti caratterizzati da un aumento del malessere o della criticità, includendo condizioni quali le Infezioni Intra-addominali Complicate, la Pielonefrite in forma grave, le Infezioni Ossee e Articolari profonde e patologie potenzialmente fatali come la Sepsi e la Meningite Batterica. Il farmaco contribuisce ad affrontare l'insieme dei sintomi che possono manifestarsi all'improvviso, come febbre alta, brividi e stress funzionale specifico degli organi.

Il medicinale offre un sollievo sintomatico che aiuta i pazienti ad affrontare con maggiore stabilità gli episodi difficili. Assiste nel mantenimento della stabilità funzionale e contribuisce ad alleggerire il carico complessivo dei sintomi per bambini e adulti in condizioni critiche durante la fase di recupero. L'uso di questo farmaco è ritenuto generalmente appropriato per le condizioni che si presentano con episodi acuti che richiedono un supporto sintomatico a breve termine.


Breve Nota: Supporto per i Sintomi Legati allo Stress Sistemico Ceftridelt è comunemente utilizzato quando i sintomi correlati a uno squilibrio sistemico (come febbre alta e brividi) e allo stress funzionale specifico degli organi diventano più dirompenti durante episodi di cambiamento acuto.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Ceftridelt?

L'idoneità all'uso di Ceftridelt (Ceftriaxone) è rigorosamente definita dalle disposizioni normative, le quali distinguono chiaramente tra le popolazioni autorizzate all'utilizzo del farmaco e quelle per le quali esistono controindicazioni assolute o restrizioni specifiche.

Controindicazioni Assolute (Uso Vietato)

Gruppo di Popolazione Motivo del Divieto (Base Normativa)
Pazienti con Ipersensibilità Grave Reazione allergica grave documentata al ceftriaxone, a qualsiasi cefalosporina o ad altri antibiotici beta-lattamici.
Neonati (le 28 giorni) sottoposti a Calcio EV Divieto assoluto a causa del rischio di precipitazione fatale di sali di ceftriaxone-calcio.
Neonati Prematuri e Iperbilirubinemici Controindicato a causa del rischio di encefalopatia da bilirubina (kernicterus).

Popolazioni Ammesse e Soggette a Restrizione

Stato di Idoneità Popolazione Applicabile
Uso Autorizzato Adulti, adolescenti, bambini (dai 15 giorni ai 12 anni di età) e pazienti anziani.
Uso con Restrizione Pazienti con compromissione epatica e renale grave combinata (richiede un limite massimo di dosaggio).
Uso con Cautela Donne in gravidanza e in allattamento; pazienti con un'anamnesi nota di allergia alla penicillina.
Limite Specifico per Età I neonati (da 0 a 14 giorni di vita) non devono superare una specifica dose massima giornaliera bassa.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Farmaci e Prodotti

Il profilo di interazione ufficiale di Ceftridelt, secondo le informazioni regolatorie, evidenzia diverse interazioni chiave che richiedono precauzioni specifiche.

Ambito e Categorie di Interazione

Le interazioni documentate riguardano le seguenti categorie di prodotti medicinali: Soluzioni Endovenose (IV) contenenti Calcio; Antagonisti della Vitamina K (come il Warfarin); Aminoglicosidi; e Lidocaina.

Dichiarazioni Ufficiali sulle Interazioni

Le restrizioni più importanti e vincolanti sono:

  • Calcio nei Neonati: La co-somministrazione con soluzioni IV contenenti calcio è classificata come strettamente controindicata nei neonati (fino a 28 giorni di età) a causa dell'elevato rischio di precipitazione negli organi vitali, con esiti potenzialmente fatali.
  • Lidocaina e Via IV: Le soluzioni di Ceftriaxone ricostituite con Lidocaina sono anch'esse controindicate per la somministrazione endovenosa; la Lidocaina è consentita solo per iniezioni intramuscolari.
  • Anticoagulanti: La somministrazione concomitante di Ceftriaxone e antagonisti della Vitamina K (ad esempio, Warfarin) comporta un rischio documentato di un aumentato effetto anti-coagulante, che può tradursi in un maggiore rischio di sanguinamento.
  • Calcio in Pazienti Maggiori di 28 giorni: In questi pazienti, Ceftriaxone e soluzioni di calcio devono essere somministrati in sequenza, e la linea endovenosa deve essere lavata accuratamente tra le due somministrazioni per prevenire incompatibilità fisica.
  • Incompatibilità Fisica: Esiste un'incompatibilità fisica documentata quando Ceftriaxone viene miscelato direttamente nella stessa linea IV con altre sostanze, tra cui Aminoglicosidi, Vancomicina o Fluconazolo.

Il Profilo Complessivo

I documenti regolatori definiscono il profilo di interazione di Ceftridelt principalmente attraverso vincoli legati alla miscelazione fisica e agli effetti farmacodinamici (come il rischio di sanguinamento). La restrizione più rigorosa è la controindicazione con calcio IV, che è specifica per la popolazione neonatale, stabilendo requisiti obbligatori di separazione temporale e procedurale tra le somministrazioni.

Meccanismo d’azione

Ceftridelt esercita la sua azione attraverso un duplice meccanismo farmacodinamico che coinvolge due distinti bersagli molecolari. Il meccanismo primario consiste nell'inibizione selettiva di un enzima chiamato Cicloossigenasi-2 (COX-2).

Questa inibizione impedisce la conversione dell'acido arachidonico in mediatori che causano l'infiammazione, primariamente le prostaglandine. Tale blocco molecolare riduce la produzione sia sistemica che locale dei segnali infiammatori, modulando direttamente le vie associate alla percezione del dolore (nocicezione).

Il meccanismo secondario, complementare ma fondamentale, è focalizzato sul blocco del trasportatore di efflusso chiamato P-glicoproteina (P-gp). L'inibizione della P-gp riduce il trasporto attivo del farmaco (e di altri substrati) al di fuori di compartimenti protetti dell'organismo, come il sistema nervoso centrale (SNC). Questo influisce sulla concentrazione efficace e sulla durata di attività del farmaco, facilitando una ritenzione potenziata a livello tissutale. L'effetto combinato di queste due azioni modifica la durata e l'intensità dell'influenza del farmaco sulle vie infiammatorie e nocicettive, sia a livello centrale che periferico, definendo il suo profilo complessivo di modulazione fisiologica.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Come Utilizzare Ceftridelt

Ceftridelt (Ceftriaxone) è un antibatterico soggetto a prescrizione medica, destinato esclusivamente alla somministrazione parenterale. Ciò significa che viene somministrato da un professionista sanitario per iniezione o infusione endovenosa (IV) oppure per iniezione intramuscolare (IM). Poiché il prodotto è fornito come polvere sterile, la ricostituzione immediata è richiesta prima della somministrazione, utilizzando un diluente compatibile e appropriato. La somministrazione per via endovenosa, in particolare nei neonati o quando si utilizzano dosi elevate, viene in genere effettuata in un periodo prolungato, ad esempio in infusione per 30-60 minuti.

Il regime di dosaggio standard per la maggior parte delle infezioni negli adulti prevede la somministrazione una volta al giorno (ogni 24 ore), in un intervallo tipico che va da 1 g a 2 g. Per le infezioni gravi o complicate, la dose giornaliera totale può essere aumentata fino a un massimo di 4 g. Questa dose massima può essere somministrata in due dosi uguali, a intervalli di 12 ore. Una dose singola da 1 g a 2 g è utilizzata anche per la profilassi delle infezioni in chirurgia, somministrata da 0,5 a 2 ore prima della procedura.

La durata del trattamento non è fissa ed è determinata dal contesto clinico. Tuttavia, le linee guida ufficiali consigliano di continuare la terapia per un minimo di 48-72 ore dopo che lo stato febbrile del paziente è cessato e l'eradicazione batterica è stata accertata. Per condizioni specifiche, come la borreliosi di Lyme disseminata, il ciclo ufficiale può estendersi fino a 14-21 giorni.

Le restrizioni amministrative fondamentali sono delineate: Ceftridelt non deve mai essere miscelato o co-somministrato attraverso la stessa linea con qualsiasi soluzione endovenosa contenente calcio (ad esempio, soluzione di Ringer o di Hartmann), a causa del rischio di precipitazione. Inoltre, le soluzioni ricostituite con Lidocaina all'1% sono strettamente limitate all'iniezione intramuscolare (IM) solamente e non devono essere somministrate per via endovenosa. In caso di significativa compromissione sia della funzionalità renale che epatica, la dose massima giornaliera deve essere limitata a 2 g.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti

Panoramica degli Studi

Le evidenze cliniche relative a Ceftridelt, una cefalosporina di terza generazione, derivano principalmente da studi clinici randomizzati e controllati (RCT) e da studi osservazionali a lungo termine. La ricerca si è concentrata sull'impiego del farmaco nel trattamento di infezioni batteriche gravi, in particolare quelle provocate da organismi sensibili sia Gram-positivi che Gram-negativi.

Efficacia e Risultati degli Studi

Gli studi hanno analizzato l'effetto del farmaco in pazienti affetti da infezioni complicate, come quelle che interessano il tratto respiratorio e le vie urinarie. I risultati chiave emersi dai trial clinici includono:

  • Infezioni Acute: Gli studi che hanno confrontato Ceftridelt con altri trattamenti standard hanno dimostrato un alto tasso di risoluzione clinica e batteriologica nelle infezioni trattate, comprese quelle causate da S. pneumoniae e E. coli.
  • Dati a Lungo Termine: La ricerca di follow-up a lungo termine ha monitorato coorti di pazienti per valutare il mantenimento sostenuto degli effetti osservati per periodi fino a due anni.

Ricerca nella Terapia di Combinazione

La ricerca ha esaminato l'uso di Ceftridelt in combinazione con altri agenti antimicrobici. Studi comparativi hanno valutato gli esiti della monoterapia con Ceftridelt rispetto alla terapia di combinazione (ad esempio, con un macrolide) in popolazioni specifiche, come i pazienti pediatrici con polmonite acquisita in comunità. I risultati di questi studi comparativi sono variati in base alla fascia di età del paziente e alle considerazioni sul patogeno sottostante.

Monitoraggio della Sicurezza

Il profilo di sicurezza è stato valutato in diverse popolazioni di pazienti nell'ambito dei trial clinici. Gli eventi avversi comuni riportati includevano disturbi digestivi, mal di testa ed innalzamenti reversibili degli enzimi epatici. I protocolli di studio hanno previsto il monitoraggio di rischi specifici, elementi che guidano la valutazione del rischio clinico.

Domande frequenti (FAQ)

Domande Frequenti su Ceftridelt (FAQ)


D: Cosa succede se si salta una dose di Ceftridelt?

Dato che Ceftridelt viene somministrato secondo un programma fisso, le informazioni ufficiali per il paziente consigliano di chiamare un professionista sanitario per avere indicazioni se una dose viene saltata. Il medico potrà fornire istruzioni su come procedere, poiché questo farmaco richiede un'attenta programmazione.


D: Perché è importante completare l'intero ciclo di Ceftridelt anche se ci si sente meglio?

È fondamentale completare l'intero ciclo di terapia antibatterica come prescritto. Gli avvertimenti normativi spiegano che interrompere il farmaco troppo presto, o saltare le dosi, può comportare una cura incompleta dell'infezione. Il trattamento incompleto è un fattore che può aumentare il rischio che il batterio sviluppi resistenza al farmaco.


D: È possibile sviluppare una resistenza a Ceftridelt nel tempo?

Le linee guida ufficiali sottolineano l'importanza di utilizzare gli agenti antibatterici, incluso Ceftridelt, solo per infezioni per le quali si sospetta fortemente che siano causate da batteri sensibili. Questo approccio è mirato a minimizzare lo sviluppo della resistenza ai farmaci nella comunità.


D: Dopo quanto tempo si dovrebbe notare un miglioramento dopo aver iniziato Ceftridelt?

Secondo le informazioni per il paziente relative a questa classe di farmaci, il miglioramento dei sintomi inizia tipicamente durante i primi giorni dall'inizio del trattamento. Se i sintomi non migliorano o peggiorano, si raccomanda di contattare un professionista sanitario per una valutazione.


D: Ceftridelt tratta le infezioni virali?

No. Ceftridelt è classificato come un farmaco antibatterico. Le indicazioni ufficiali stabiliscono che deve essere utilizzato solo per trattare o prevenire infezioni che sono dimostrate o fortemente sospettate di essere causate da batteri sensibili, non da virus.


D: Ci sono segni precoci comuni di una reazione avversa grave a Ceftridelt?

Le potenziali reazioni gravi includono i segni di una reazione allergica severa, come gonfiore del viso, orticaria o difficoltà respiratorie. I pazienti dovrebbero anche prestare attenzione a diarrea grave, acquosa o con sangue, che potrebbe indicare un serio problema gastrointestinale. Questi sintomi possono richiedere un'attenzione medica immediata.


D: Quanto spesso le persone manifestano nausea o disturbi di stomaco con Ceftridelt?

I rapporti ufficiali sulle reazioni avverse classificano la nausea e il vomito come effetti collaterali non comuni. Ciò significa che sono riportati in una minoranza di pazienti, nello specifico tra lo 0,1% e l'1% di quelli trattati.


D: Ceftridelt provoca sonnolenza o influisce sulla capacità di guidare?

I documenti normativi elencano capogiri e mal di testa come effetti collaterali non comuni. La sonnolenza di per sé non è esplicitamente elencata tra le reazioni comuni o non comuni del sistema nervoso. A causa del potenziale di capogiri, i pazienti possono voler osservare la propria reazione al farmaco prima di intraprendere attività che richiedono concentrazione.


D: È normale sentirsi stanchi durante l'assunzione di Ceftridelt?

Sì, i rapporti hanno indicato che debolezza o stanchezza insolite possono essere avvertite come effetto collaterale. Se si verifica un affaticamento significativo o improvviso, è appropriato avvisare il proprio team sanitario.


D: Ceftridelt può influenzare l'efficacia della pillola anticoncezionale?

Le informazioni ufficiali sull'interazione farmacologica suggeriscono che il Ceftriaxone, il principio attivo, potrebbe diminuire l'efficacia delle pillole anticoncezionali che contengono estrogeni. Si ritiene che ciò avvenga alterando potenzialmente i batteri intestinali. Per indicazioni sull'uso di contraccettivi durante il trattamento, si raccomanda la consultazione con un professionista sanitario.


D: Per quanto tempo Ceftridelt rimane nell'organismo dopo l'ultima dose?

I dati di farmacocinetica dal foglietto illustrativo ufficiale del prodotto indicano che l'emivita di eliminazione del principio attivo negli adulti sani è di circa 8 ore. L'emivita è il tempo necessario affinché la concentrazione del farmaco nel corpo si riduca della metà.


D: Ceftridelt influisce sui test di funzionalità epatica?

Sì. I documenti normativi ufficiali elencano gli innalzamenti degli enzimi epatici, spesso noti come transaminasi o enzimi del fegato, come una reazione avversa comune. Questi enzimi sono indicatori misurati nei test di funzionalità epatica.


D: Ceftridelt può causare un sapore metallico in bocca?

Le liste ufficiali degli effetti collaterali indicano che la disgeusia, che è un'alterazione del senso del gusto, o una perdita totale del gusto, è stata segnalata come un effetto collaterale raro. Questo tipo di alterazione del gusto può potenzialmente includere un sapore metallico.


D: Ceftridelt comporta un rischio di causare problemi renali?

Il profilo di sicurezza normativo elenca le precipitazioni renali (un tipo di calcolo renale) come una reazione rara ma potenzialmente grave. La modifica del dosaggio può rendersi necessaria in caso di compromissione renale ed epatica grave combinata, come indicato nei documenti normativi.


D: Ceftridelt può essere usato durante l'allattamento?

Le informazioni ufficiali sulla prescrizione indicano che basse concentrazioni di Ceftriaxone sono escrete nel latte materno. Pertanto, si deve esercitare cautela quando il farmaco viene somministrato a una donna che allatta.


D: Quali sono i sintomi comuni di una reazione allergica lieve a Ceftridelt?

I sintomi comuni di una reazione allergica che possono manifestarsi includono eruzione cutanea e prurito. Sono state osservate anche alterazioni nei globuli bianchi, come l'eosinofilia. Qualsiasi sospetta reazione allergica deve essere prontamente segnalata a un professionista sanitario.

Come deve essere conservato e smaltito Ceftridelt?

Come Conservare e Smaltire Ceftridelt?

La polvere sterile deve essere conservata a una temperatura ambiente controllata, specificamente tra 20 C e 25 C (da 68 F a 77 F). Il prodotto deve essere mantenuto nel suo cartone esterno originale per proteggerlo dalla luce e dall'umidità, e deve essere tenuto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

La soluzione preparata ha una stabilità in uso limitata. Idealmente, dovrebbe essere utilizzata immediatamente dopo la ricostituzione, o in alternativa, conservata in frigorifero (tra 2 C e 8 C) per il periodo specificato sull'etichetta, che di solito non supera le 72 ore.

Lo smaltimento deve rispettare le linee guida normative: il farmaco non deve essere gettato tramite acque reflue o nei rifiuti domestici. Qualsiasi prodotto inutilizzato o il contenitore stesso devono essere smaltiti in conformità con i requisiti normativi locali per i rifiuti farmaceutici.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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